高中生物竞赛遗传学专题训练整理
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高中生物竞赛遗传学专题训练
1、某动物种群有AaBb和AaBB两类个体,比例为1:1,两对基因自由组合,雌雄个体比例1:1。
已知aa个体致死,假如种群中全部个体都能够自由交配,且子代中除致死基因型外全部个体都成活,则子代成活率是( )。
A.3/4 B.12/16 C.16/21 D.86/132
2、以下叙述不正确的是( )。A.动植物细胞核具有全能性
B.动物成体内仍存在具有分化产生各种细胞能力的干细胞
C.动物卵和早期卵裂球细胞都具有发育为完整个体的能力
D.动物骨髓干细胞一般只能分化产生各种血细胞
3、不符合细胞分化过程中发生的变化的是( )。
A.同一个细胞群内的细胞被活化的基因都不相同
B.所有的细胞都有部分相同的基因处于活化状态
C.所有细胞都只有部分遗传信息得以表达
D.不同的细胞群,能够表达的组织特异性基因(奢侈基因)不相同
4、一般情况下,碱基排列完全相同的两个结构是( )。
A.刚发生着丝点分裂的染色体B.刚转录产生的RNA与其模板链
C.着丝点相连的两条染色体D.细胞周期G2中相连的两条染色单体
5、细胞接触抑制与糖蛋白关系密切。以下相关叙述正确的是( )。
A.在质膜的糖蛋白其糖链一定朝外侧
B.细胞之间不一定要糖蛋白相互接触才能够引起接触抑制反应
C.作为细胞识别作用的糖蛋白,除细胞膜外,其他所有生物膜也存在
D.癌细胞细胞膜上丧失包括糖蛋白在内的所有蛋白质
6、按照正常、已分化的人体细胞DNA含量的标准,对某种人体细胞传代培养至第五代的培养物中
细胞的DNA含量情况进行测定,发现培养物分为3种类型:DNA量等于正常细胞,DNA量两倍于正常细胞,DNA量介于前两种细胞。以下推测正确的是( )。
A.这时的培养物中第一种细胞数量最少B.这时的培养物中第二种细胞数目最多C.第三种细胞已经进入衰老,将停止分裂
D.如果在培养液中加入抑制DNA复制药物,第一种细胞将大幅增加
7、关于人体细胞的X染色体和Y染色体,下列叙述哪一项不正确?( )
A.正常女性的体细胞都含2个X染色体
B.如果某体细胞含有X染色体,那么该染色体只可能来自母亲
C.正常男性体内的细胞不一定都含有Y染色体
D.如果某体细胞含有Y染色体,那么该染色体只可能来自男性
8、下列关于生物生殖与发育的说法中,正确的是( )。
A.蛙的受精卵发育成囊胚的过程中,DNA总量与有机物总量在不断增加
B.荠菜胚的发育、种子萌发和幼苗生长过程中,提供营养的分别是胚柄、胚乳和光合作用C.对于所有被子植物来说,生殖生长的开始,意味着营养生长的减慢和停止
D.某klinefelter综合征患者,染色体组成为44+XXY,同时患有色盲,系谱分析发现其父母均正常。由此可以推断,造成患者染色体异常的原因是卵细胞形成过程中,减数分裂异常所致
9、关于动物胚胎发育的正确叙述是( )。
A.卵裂时期胚胎物质随细胞数目增加而增加
B.发育至桑椹胚阶段,胚胎体积增加一倍,其内部出现原肠腔
C.发育至原肠胚阶段出现胚层分化
D.原肠胚阶段的每一细胞都属于全能干细胞
10、花生种子无胚乳是因为( )。
A.受精极核没有发育B.胚珠里没有极核
C.子叶吸收了胚乳中的养料D.极核没有受精
11、下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判断,下列选
项不正确的是
A.基因l和基因II可能位于同源染色体上B.基因III可能位于
X染色体上
C.基因IV与基因II可能位于同一条染色体上D.基因V可能位于Y染色体上
12、小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、和R2和r2控制。R1和R2决定红色,r1和r2决定白
色,R对r不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1,F1自交得F2,则F2的表现型有( )。
A.4种B.5种C.9种D.10种
13、某细胞内一环状DNA分子中3个基因排列如图所示。下列有关叙述中不正确的是( )。
A.a、b、c有可能一起转录B.a、b、c中都有非编码区和编码区
C.若利用某药物阻止a基因的表达,则b、c也不能表达
D.a、b、c基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律
14、将同源DNA片段导入受体细胞,使该片段在原有位置替代靶基因片段,这种技术手段叫做基
因敲除。下列有关基因敲除的说法正确的是( )。
A.实际上是删除某个基因,使该基因“沉默”
B.利用此技术不能修复细胞中的有缺陷基因
C.此技术是替换一个片段,使靶基因失活
D.利用该技术可治疗先天愚型
15、如图(在下页)表示细胞癌变过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。据图进行的下列表述中,正确的是
A.图示表明细胞形态由4个基因决定
B.图示4条染色体上的突变基因来自其相应的同源染色体
C.细胞癌变只涉及4条染色体中的4个基因
D.表明突变基因的积累是细胞癌变的根本原因
16、人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合
征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )。
A.该患儿致病基因来自父亲B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿