生物降解聚合物在医药领域的应用进展(new)-1 (2)
聚合物材料在医药领域的应用
聚合物材料在医药领域的应用随着生物技术和化学技术的不断发展，聚合物材料在医药领域中的应用越来越广泛。
聚合物材料具有许多独特的性质，如良好的生物相容性、可控制的降解速度、可控制的物理和化学性质等，这使得聚合物材料成为了一种理想的医用材料。
下面，我们就聚合物材料在医药领域中的应用进行探讨。
一、生物可降解聚合物生物可降解聚合物是一种具有良好生物相容性的聚合物材料，能够在体内缓慢降解，不造成组织损伤，并且产生的降解产物可以被人体自然代谢消除。
生物可降解聚合物的应用包括制备支架、负载药物、组织工程等。
生物可降解聚合物中最常用的材料是聚酯类，如聚乳酸（PLA）、聚巳醇酸（PGA）和聚乳酸-巳醇酸共聚物（PLGA）。
生物可降解聚合物材料有许多优点，如无毒性、气体通透性好、透明度高等特点，这使得其在医药领域应用愈加广泛。
二、生物医用胶生物医用胶是一种在体内具有粘附和固定作用的材料，它能够作为填充材料、封闭剂和修复材料等。
生物医用胶具有高弹性、良好可塑性、生物相容性高等特点，可以很好地与组织接触，使得治疗效果更加良好。
目前在医药领域使用最多的生物医用胶是明胶，由于其稳定性差，容易导致过敏反应，因此在使用时需要谨慎。
然而，随着生物技术的不断进步，制备出一种既生物相容性好，又稳定的生物医用胶并非不可能。
三、聚合物纳米粒子聚合物纳米粒子是一种直径在几纳米到几十纳米之间的球形颗粒，其表面具有许多化学基团和官能团，可以与药物或其他化合物相互作用。
聚合物纳米粒子被广泛应用于药物传递、组织影像、诊断和治疗等方面。
聚合物纳米粒子的制备方法有很多，如微乳化法、反应溶液法、自组装法等。
其中较为成熟的制备方法是微乳化法和聚合反应法。
制备出的聚合物纳米粒子具有很好的生物相容性和生物降解性，在药物传递方面具有极大的潜力。
结语随着科技的不断发展，聚合物材料在医药领域的应用也将会更加广泛。
聚合物材料具有各种良好的性质，可以用于制备生物可降解聚合物、生物医用胶和聚合物纳米粒子等医用材料，这些材料在治疗、修复和预防疾病方面具有很强的应用前景。
医用材料的生物降解性能及其研究进展
医用材料的生物降解性是指材料在生物体内能够被自然分解并被吸收、代谢和排泄的性质。
与传统的医用材料相比，具有生物降解性的医用材料可以避免二次手术，降低术后并发症发生率，同时还能减轻对环境的污染。
目前，生物降解材料的研究已经成为了医用材料领域中的热点之一。
以下是一些生物降解材料及其研究进展：
1. 生物降解聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚羟基酸（PHA）等，这些聚合物具有良好的生物相容性和可降解性能，近年来已经在缝合线、支架、植入物等领域得到了广泛应用。
2. 生物玻璃：此类材料在体内可以逐渐被水解为无毒无害的离子，对组织刺激小。
同时，生物玻璃还能促进新骨组织的生长，已经在牙科、骨科等领域中得到了广泛应用。
3. 生物降解蛋白质：如胶原蛋白、明胶等，这些蛋白质具有生物相容性、可调控降解速率等优点，可以用于软组织修复等领域。
4. 天然产物：如骨胶原、海藻酸钠等，这些天然产物具有良好的生物相容性和生物降解性，已经在伤口敷料、软组织修复等领域得到了广泛应用。
总的来说，生物降解材料已经成为医用材料领域中的研究热点之一，其在医学应用中的潜力还有待进一步发掘和开发，但需要注意的是，生物降解材料的性能稳定性、生物活性以及临床应用的安全性等问题也需要引起足够的关注。
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生物可降解高分子材料的应用研究
生物可降解高分子材料的应用研究一、综述随着环境问题的日益严重，生物可降解高分子材料的研究与应用受到了广泛关注。
生物可降解高分子材料是一类能够在自然环境中被生物分解为水、二氧化碳和生物质的高分子材料。
本文将对生物可降解高分子材料在各个领域的应用进行综述，包括环境保护、生物医学和包装材料等。
在环境保护方面，生物可降解高分子材料可以有效减少塑料垃圾的产生，降低其对环境的污染。
这类材料在废水处理和土壤改良中也发挥了一定的作用。
研究者们通过改变聚合物的结构、组成和功能基团等方法来优化生物可降解高分子材料的性能，以提高其在环境中的降解速率和效率。
在生物医学领域，生物可降解高分子材料具有良好的生物相容性和生物活性，可用于药物载体、组织工程和生物支架等方面。
聚乳酸(PLA)和聚己内酯(PCL)等生物相容性较好的聚合物已被广泛应用于药物传递和细胞培养中。
一些具有生物活性的高分子材料还可用于生物传感和生物成像等领域。
在包装材料方面，生物可降解高分子材料具有可降解性、可重复使用的优点，可以替代传统的塑料包装材料。
PLA和淀粉基聚合物等生物可降解高分子材料可用于食品包装、购物袋和快递包装等领域。
这些材料的使用不仅有利于减少塑料垃圾的产生，还有利于提高消费者的环保意识。
生物可降解高分子材料作为一种具有广阔应用前景的新型材料，对于解决当前的环境问题具有重要意义。
通过不断改进合成方法和改性手段，有望实现生物可降解高分子材料在更多领域的广泛应用。
1. 生物可降解高分子材料的重要性随着现代社会对环境保护意识的不断增强，生物可降解高分子材料在保护环境方面的作用逐渐引起了广泛关注。
与传统的高分子材料相比，生物可降解高分子材料因其具有可降解性而具有重要意义。
从资源利用的角度来看，生物可降解高分子材料具有可再生性。
它们来源于可再生的生物资源，如植物淀粉等，不仅来源广泛，而且生长周期短，可持续供应。
传统的高分子材料如石油化工产品等是不可再生的，其资源有限，使用过程中产生的废弃物难以处理，对环境的压力较大。
生物可降解材料及其在医学领域的应用
生物可降解材料及其在医学领域的应用随着人们环保意识的增强，可降解材料在日常生活和医疗领域中的应用越来越广泛。
其中，生物可降解材料更是备受关注。
它可以自然降解，避免对环境造成污染，同时也可以被人体接受和吸收，使其在医疗领域中具有广泛的应用前景。
一、生物可降解材料的概念和特点生物可降解材料是一种能够被生物体分解并转化为无害物质的高分子材料。
生物可降解材料可以分为天然与合成两类。
天然生物可降解材料如纤维素、壳聚糖等，合成生物可降解材料则包括聚乳酸、聚己内酯、聚可降解聚酯等。
与传统塑料材料相比，生物可降解材料具有许多优势，主要包括：1. 环保：生物可降解材料不会对环境造成污染，不会对海洋生物产生威胁。
2. 可降解：生物可降解材料可以被微生物和酶等物质分解为水、二氧化碳和其他无毒物质。
3. 安全：生物可降解材料可以被生物体吸收和分解，不会对人体和动物造成危害。
二、生物可降解材料在医学领域的应用生物可降解材料在医学领域应用广泛，主要包括医用材料和药物递送系统两个方面。
1. 医用材料生物可降解材料在医用材料方面的应用主要包括支架材料、骨修复材料、人工心脏瓣膜等。
其中，生物可降解支架材料应用最为广泛。
由于传统金属支架材料可能导致血管狭窄和术后感染等问题，生物可降解支架材料因其自身具有可吸收降解的性质而备受欢迎。
目前，聚乳酸、聚羟基烷酸酯和聚酰胺酯等已经应用于冠状动脉支架、气管支架、肝内瘤治疗支架、尿道扩张嵌段等临床医用支架材料。
2. 药物递送系统生物可降解材料在药物递送系统中，可以充当药物载体，可以通过改变药物的结构使其更容易被人体吸收。
常见的生物可降解材料载体包括明胶、羟基磷灰石、聚羟基酸等。
与传统药物递送系统相比，生物可降解材料药物递送系统具有较长的药物释放时间、良好的生物相容性和低毒性等优点。
目前，生物可降解材料药物递送系统已经应用于癌症、心血管病等领域。
三、不足和展望生物可降解材料作为一种新型材料，仍然存在一些不足之处。
浅析可降解生物医用高分子材料
浅析可降解生物医用高分子材料一、本文概述随着科技的进步和医疗领域的发展，可降解生物医用高分子材料作为一种新型的医用材料，正逐渐受到人们的关注。
本文旨在浅析可降解生物医用高分子材料的基本概念、特性、应用以及发展前景。
通过对这一领域的深入探讨，希望能够为医用材料的研究和应用提供一定的参考和启示。
可降解生物医用高分子材料是一类能够在生物体内或体外环境中，通过水解、酶解或生物代谢等方式逐渐降解的高分子材料。
它们具有良好的生物相容性和生物活性，能够在体内与生物组织进行良好的结合，且降解产物对生物体无害。
这些特性使得可降解生物医用高分子材料在医疗领域具有广泛的应用前景，如药物载体、组织工程、医疗器械等。
本文将从可降解生物医用高分子材料的分类、性质、制备方法、应用现状等方面进行详细阐述，并探讨其未来的发展趋势和挑战。
通过综合分析国内外相关研究成果，旨在为可降解生物医用高分子材料的研究和应用提供有益的参考和指导。
二、可降解生物医用高分子材料的分类天然高分子材料：这类材料主要来源于自然界，如多糖、蛋白质等。
多糖如纤维素、壳聚糖等，具有良好的生物相容性和降解性。
蛋白质如胶原蛋白、明胶等，在人体内能够被自然酶解。
这些天然高分子材料在生物医学领域有着广泛的应用，如药物载体、组织工程支架等。
合成高分子材料：合成高分子材料是通过化学合成方法制得的，如聚酯、聚乳酸（PLA）、聚己内酯（PCL）等。
这类材料具有良好的可加工性和机械性能，可以通过调整分子结构和合成条件来调控其降解速率。
合成高分子材料在生物医用领域的应用也非常广泛，如用于制作药物缓释系统、临时植入物等。
杂化高分子材料：杂化高分子材料是结合天然高分子和合成高分子优点的一种新型材料。
它们通常是通过将天然高分子与合成高分子进行化学或物理共混、交联等方式制备得到的。
杂化高分子材料不仅具有良好的生物相容性和降解性，还兼具了天然高分子和合成高分子的优点，如机械强度高、易于加工等。
合成高分子材料在医药行业的应用综述
合成高分子材料在医药行业的应用综述合成高分子材料在医药行业的应用非常广泛，涉及药物输送、组织工程、医疗器械及医用材料等方面。
以下是对其应用的综述：1. 药物输送系统：合成高分子材料在药物输送系统中被广泛应用。
例如，聚乳酸酮（PLGA）等生物可降解高分子材料被用于制备微球、纳米颗粒和聚合物药物探针，用于控制释放药物和提高药物的稳定性。
此外，一些具有特殊性能的高分子材料，如热敏性聚合物和pH响应性聚合物，可用于制备温度和pH敏感的药物输送系统，以实现药物的定向输送和释放。
2. 组织工程：合成高分子材料可用于组织工程中的细胞培养、生物支架和生物打印等方面。
例如，聚丙烯酸甲酯（PMMA）和聚乳酸酮（PLGA）等材料可用于制备支架，用于促进组织再生和修复。
此外，一些仿生合成高分子材料，如皮肤组织工程中使用的可生长多孔聚己内酯（PCL）和人工血管中使用的聚乳酸（PLA），可为细胞提供适当的生理环境，并具有良好的生物相容性。
3. 医疗器械：合成高分子材料可用于医疗器械的制造和功能改进。
例如，聚碳酸酯（PC）和聚甲醛（POM）等高分子材料可用于制造外科手术器械和医用器械。
聚硬脂酸甘油酯（PHG）和聚己内酯（PCL）等高分子材料也被广泛应用于微创手术中的可降解缝合线和骨修复材料。
4. 医用材料：合成高分子材料可用于制备各种医用材料，如人工器官、人工心脏瓣膜、人工关节和牙科材料等。
例如，聚乳酸（PLA）和聚己内酯（PCL）等生物可降解高分子材料可用于制造可植入式人工关节和骨修复材料。
聚乳酸酮（PLGA）和聚二甲基硅氧烷（PDMS）等高分子材料可用于制备可植入式人工耳蜗和人工心脏瓣膜。
综上所述，合成高分子材料在医药行业的应用非常广泛，可以提供各种功能的药物输送系统、组织工程材料、医疗器械和医用材料，为医学研究和临床应用提供了重要的支持。
生物可降解高分子材料的研究现状及发展前景-范本模板
生物可降解高分子材料的研究现状及发展前景张鹏高材1102摘要：本文论述了生物可降解高分子材料的研究现状，并对生物降解高分子材料的降解机理、影响因素及其在医学、农业和其他领域的应用前景进行了探讨。
关键词：生物可降解高分子材料、降解机理、影响因素、应用前景、研究现状1.前言随着大量高分子材料在各个领域的使用，废弃高分子材料对环境的污染有着日益加剧的趋势。
塑料是应用最广泛的高分子材料,按体积计算已居世界首位，由于其难以降解，随着用量的与日俱增，废塑料所造成的白色污染已成为世界性的公害.目前,处理高分子材料的一些老套方法如焚烧、掩埋、熔融共混挤出法、回收利用等都存在缺陷并有一定的局限性,给环境带来严重的负荷,因此开发环境可接受的降解性高分子材料是解决环境污染的重要途径。
生物降解高分子是指通过自然界或添加的微生物的化学作用,将高分子物质分解成小分子化合物，再进入自然的循环过程，这种方法简洁有效，而且对环境的保护有积极的作用。
同时,随着高新技术的发展,生物降解高分子材料也满足了医学和农业及其他方面的需求，成为近年来研究的热点。
2．高分子生物降解机理理想的生物降解高分子材料是一种具有优良的使用性能、废弃后可被环境微生物完全分解、最终被无机化而成为自然界中碳元素循环的一个组成部分的高分子材料。
跟据高分子的性质和所处的环境条件，高分子生物降解有两种不同的机理。
第一种是生物或非生物水解而后发生生物同化吸收,称为水解-生物降解。
这是杂链高分子如纤维素、淀粉及脂肪族聚酯生物降解的主要过程。
通常过氧化反应对这类高分子降解发挥辅助作用，光氧化反应可加速水解-生物降解。
水解-生物降解高分子适用于生物医用材料、化妆品及个人卫生用品的处理而不适用于农用薄膜或包装薄膜的降解。
第二种机理是过氧化反应而后伴随小分子产物的生物同化吸收，称为氧化—生物降解，这种机理尤其适用于碳链高分子。
非生物过氧化反应及随后的生物降解反应可通过所用的合适抗氧剂得到严格控制.3。
聚乳酸类生物降解材料在药物制剂中的应用
聚乳酸类生物降解材料在药物制剂中的应用[摘要] 综述了聚乳酸类生物降解材料在药物制剂中的应用。
简要介绍了聚乳酸类生物降解材料的基本特性及在药物制剂中的应用。
并对聚乳酸类生物降解材料在药物制剂中的发展前景做了展望。
[关键词]聚乳酸；降解材料；药物制剂Poly lactic acid biodegradable materials, theapplication in pharmaceutical preparations[Abstract] reviews of polylactides biodegradable materials, the application in pharmaceutical preparations. Polylactides are briefly introduces the basic characteristics of the biodegradable materials in pharmaceutical preparations and applications. And the polylactides biodegradable materials in pharmaceutical preparations of the development prospect.[Key words] polylactic acid; Biodegradable materials; pharmaceuticals前言药物制剂是为了解决药品的用法和用量问题，所以为了更方便、准确的用药，在药物成型过程中会加入一些具有降解性能的材料，既能辅助药物发挥作用，又可以在药物作用后自动降解。
聚乳酸类生物降解材料便为本领域中发挥了巨大作用的成员之一。
聚乳酸(PLA)是以乳酸为主要原料聚合得到的聚合物，也称为聚丙交酯，所以聚乳酸类生物降解材料亦称为聚酯类生物降解材料；由于来源充分、可再生并且能实现在自然界中的循环等优点，在医药、包装、纺织等领域，PLA 类生物降解材料几乎都被列为首选。
生物可降解材料在组织工程中的应用
生物可降解材料在组织工程中的应用生物可降解材料在医学领域中的应用已经取得了显著的进展，尤其是在组织工程领域。
生物可降解材料的特性使其成为一种有吸引力的选择，可以用于制造人工组织和器官，促进生物修复和再生。
本文将介绍生物可降解材料在组织工程中的应用，并探讨其在医学领域中的前景。
一、生物可降解材料概述生物可降解材料是指在体内或外环境中能够被生物体分解降解的材料。
这类材料通常由天然聚合物、合成聚合物或复合材料构成。
与传统的人工材料相比，生物可降解材料具有以下优势：首先，它们能够逐渐降解并被代谢，不会在体内残留；其次，生物可降解材料可以与周围组织相互作用，促进组织的再生和修复；最后，这些材料可以通过结构调控实现特定的性能和功能。
二、生物可降解材料在组织工程中的应用1. 组织工程支架生物可降解材料可以用于制造组织工程支架，为细胞提供生长和分化的支持。
一些常用的生物可降解材料如聚乳酸（PLA）、聚丙酸甲酯（PGA）和聚己内酯（PCL）等，具有良好的生物相容性和可降解性能。
这些材料能够模拟天然的细胞外基质，为细胞提供黏附、生长和迁移的支持，促进组织的再生。
2. 药物缓释系统生物可降解材料可以用于制备药物缓释系统，实现药物的持续释放和控制释放。
这种系统可以调节药物的浓度和释放速率，提高药物的疗效和减少副作用。
常用的药物缓释材料有明胶、羟基磷灰石和聚乳酸-羟基磷灰石复合材料等，它们能够稳定地载载药物，并在适当的时间和地点释放药物。
3. 组织工程薄膜生物可降解材料可以用于制备组织工程薄膜，用于修复和再生各种组织和器官。
这些薄膜通常具有良好的生物相容性、透气性和可降解性能，能够为细胞提供适宜的环境，促进组织的修复和再生。
常用的生物可降解薄膜有胶原薄膜、凝胶和海藻酸盐等，它们具有良好的生物相容性和可调控性。
三、生物可降解材料的前景生物可降解材料在组织工程中的应用前景非常广阔。
随着科研技术的不断进步，生物可降解材料的性能和功能将得到进一步改善。
生物医用可降解材料
生物医用可降解高分子材料1.引文近年来生物材料被广泛的应用于医学领域中，并在临床上取得了成功，为研制人工器官和一些医疗器具提供了物质基础。
在医疗过程中，有时需要一些暂时性的材料，如骨折内固定，这要求植入材料在创伤愈合或药物释放过程中生物可降解；在人体组织工程研究中，需要在一些合成材料上培养组织细胞，让其生长成组织器官，这要求材料在相当长的时间内生物缓慢降解。
因此开发高安全性的可降解生物材料，不断提高此材料的性能、完善材料的设计是我们急需解决的问题。
2. 定义可降解生物高分子材料是指在生物体内经水解、酶解等过程，逐渐降解成低分子量化合物或单体，降解产物能被排出体外或能参加体内正常新陈代谢而消失的材料[1]。
案例：ELLA-CS 鞣花酸-壳聚糖可降解肠道支架（郑州大学和北京大学研究所联名开发）[2] 3. 特性生物医用可降解材料以医疗为目的，有些材料会长时间植入动物或人体内部，故而对该材料的要求会相对严苛。
目前对于生物医用高分子材料的要求有如下三个方面[3]：首先材料是其最基本属性，这就需要材料能够保证医疗过程的正常进行，不会因其机械强度、稳定性等物理化学方面的性能而影响医疗进程；（敷料——粘附性、力学性能）其二是生物医学方面，材料要能与生物体内的环境和谐相处，不影响生物体的正常生理反应、生理活动（生物相容性）；另外是其可降解性，通过控制一定的条件（分子量、化学键数），来控制其降解时间，并确保最终材料可以通过人体的新陈代谢系统或者排泄系统安全排出体外。
（药物缓释+骨骼修复）与非可降解生物材料相比，可降解生物材料具有许多优势[4]：①更好的生物相容性。
生物相容性应包括：组织、血液和力学相容性，可降解生物材料一般会根据人体的环境特征而进行的材料设计与表面界面改性，可以有效地提高植入材料与组织间的相容性，同时保证材料应有的物理与力学性能。
②植入材料的物理和力学性能稳定可靠、易于加工成型、便于消毒灭菌、无毒无热源、不致癌不致畸等。
生物可降解材料在医药领域中的应用
生物可降解材料在医药领域中的应用一、引言随着人们对环境保护意识的不断提高和社会发展的需求，生物可降解材料成为了一个备受关注的话题。
生物可降解材料不仅可以在环境中自然降解，降低了对环境的污染，而且还可以在医药领域中起到重要的作用。
本文将重点探讨生物可降解材料在医药领域中的应用。
二、生物可降解材料的概念及种类1. 概念生物可降解材料是一类受到生物体内外影响后，可以在一定时间内分解并被生物吸收的材料。
生物可降解材料具有可灵活控制其性能、高度可控制分解速率、成本低廉、无毒、无害等特点。
2. 种类目前生物可降解材料的种类很多，常见的有天然生物可降解材料和合成生物可降解材料两类。
天然生物可降解材料包括淀粉、明胶、尿素和天然纤维等；合成生物可降解材料则包括聚酯、聚酚、全氟聚酯、聚丙烯等。
三、生物可降解材料在医药领域的应用1. 生物可降解材料的优点在医药领域中，生物可降解材料具有以下优点：(1) 削减人工干预。
患者在治疗期间不需要长时间拆线，可以有效地减少医生的手术时间和患者的痛苦。
(2) 无需二次手术。
生物可降解材料只需一次手术，无需再次手术拆除，可以有效地减少患者的痛苦和疼痛。
(3) 无须外科手术。
生物可降解材料可以在皮下和肌肉组织内使用，无需进行大规模的外科手术。
(4) 减少严重感染。
生物可降解材料在术后愈合过程中，可以减少患者的感染几率。
(5) 提高抗体免疫力。
生物可降解材料在植入到患者身体中后，并不会激发强烈的免疫反应，从而增强了人体免疫力和抗体。
2. 生物可降解材料在医药领域的具体应用(1) 吸收性缝合线：吸收性缝合线是一种生物可降解材料，可以在术后逐渐分解，无需人工干预。
(2) 科学植入：将生物可降解材料植入到人体内，例如移植骨骼、肋骨等，可以取代医疗材料，避免了二次手术。
(3) 包装物料：生物可降解材料在制造口腔罩、手术巾等医用包装方面也得到广泛的应用。
(4) 特殊修复材料：生物可降解材料可以用于修复神经组织、软骨等组织，同时研究人员也在尝试使用生物可降解材料修复心脏组织和心瓣膜。
聚酯类材料在医学和生物应用中的研究
聚酯类材料在医学和生物应用中的研究随着现代科学技术的迅猛发展，聚酯类材料在医学和生物应用中的研究也越来越深入。
聚酯类材料具有良好的可塑性、耐化学腐蚀性和机械强度等优良性能，因此成为了医学和生物领域的重要研究对象。
接下来，我们将从聚酯类材料在医学和生物领域的应用、聚酯类材料的性能改善以及未来研究方向来进行深入探讨。
一、聚酯类材料在医学和生物领域的应用1、生物可降解聚酯类材料生物可降解聚酯类材料是一类特殊的聚酯类材料，它可以在人体内自然分解，不会对人体产生危害。
生物可降解聚酯类材料被广泛应用于骨科、牙科、软组织修复等医学领域。
举例来说，聚羟基酸乙酯（PHEA）是一种常用的生物可降解聚酯类材料，它可以被人体内的乳酸酯酶分解，释放出无毒性的物质。
利用PHEA制备的人工骨可用于骨缺损修复，其形态可以与生物组织相适应，因此具有良好的生物相容性。
2、聚酯类材料在药物传递中的应用聚酯类材料可以被用于药物传递系统的制备，常见的药物传递系统包括微球、纳米粒子、纳米管等。
药物传递系统可以将药物稳定地包裹在聚酯类材料中，通过靶向药物输送，提高药效。
聚左乳酸（PLLA）和聚右乳酸（PDLA）是常用的药物传递材料，具有良好的稳定性和可降解性，可以被人体快速代谢。
利用PLLA和PDLA制备的微球可以用于肝癌、胰腺癌等肿瘤治疗。
二、聚酯类材料的性能改善1、成分改变聚酯类材料的成分可通过改变单体的类型、比例等方式来进行改变。
比如，由酞酸和乙二醇合成的聚酯材料（PET）具有良好的耐热性和机械强度，但是不易降解，因此不利于生物应用。
在聚酯材料中引入丙交酸单体，可以制备出交联聚酯材料（PETG），其可降解性和生物相容性得到大幅提升。
2、结构改变聚酯类材料的结构也可以通过化学修饰、共聚等方式来进行改变。
聚己内酯（PCL）是一种生物可降解聚酯材料，但是其分子量较大，分解时间较长，不利于修复仅有一层细胞的表皮组织缺损。
通过与羧甲基纤维素纤维（CMC）复合，可以制备出PCL/CMC混杂材料，其体积溶解性得到大幅提升，可以促进细胞增殖，加快表皮组织缺损的修复。
可降解生物医用材料研究现状与展望
可降解生物医用材料研究现状与展望作者：李君涛陈周煜来源：《新材料产业》2016年第01期生物医用材料，通常是指用于诊断与修复组织或器官等治疗疾病领域，对人体组织、器官及血液不产生影响与副作用的一类功能材料。
材料科学的发展，使得人体中除了大脑以及大多数内分泌器官外的其他组织器官都可找到替代品。
生物医用材料直接用于人体或与人体健康密切相关领域，因此对其应用范围与标准有严格的要求。
不可降解生物材料在植入人体后，如果长期存在于机体内会引起一系列的机体反应，需要持续外部服药进行免疫抵抗，有时还需要二次手术将其取出，无疑增加了病人的痛苦和医疗费用，同时还需控制因手术而产生的二次感染。
正因如此，可降解生物材料作为医疗领域新材料发展起来。
一、可降解生物医用材料的发展关于可降解生物医用材料的应用研究可追溯到1900年，Erwin Payr首次介绍了在塑料关节中使用镁金属进行关节定位与治疗的方法；1907年Lambotte利用纯镁板与镀金钢钉共同使用进行修复小腿骨折的研究，并发现了镁元素存在可降解性；1949年研究学者首次发表了关于生物医用高分子材料的展望性论文；2001年研究学者首次发表了利用可降解纯铁支架进行动物植入实验的论文。
生物材料发展历程大致经历的3个阶段见表1所示。
如今可降解生物医用材料的发展呈不断上升趋势，各种新型可降解生物材料如雨后春笋般破土而出，可降解生物医用材料所带来的社会经济效益也日益增加。
加大可降解生物医用材料的深入研究，对于战胜危害人类的重大疾病，保障人们生命健康意义非凡。
二、可降解生物医用材料的分类与用途目前，可降解生物医用材料的种类很多，主要分为可降解医用高分子材料、生物陶瓷材料、可降解医用金属材料以及可降解医用复合材料等。
可降解医用高分子材料又可分成天然和合成高分子材料。
天然高分子材料通常是天然高分子经过简单加工后得到的材料，主要有胶原、丝蛋白、纤维素、壳聚糖及天然高分子的衍生物等；合成高分子材料则是通过控制反应条件，产生结构重复性高的材料，主要有聚氨酯、聚酯、聚乳酸及其他医用合成塑料和橡胶等材料。
壳聚糖的研究报告
壳聚糖的研究报告壳聚糖是一种生物可降解的聚糖，由葡萄糖分子通过β-(1→4)糖苷键连接而成。
由于其特殊的结构和生物活性，壳聚糖在许多领域受到广泛关注和研究，包括医药、食品、农业和环境等领域。
本文将重点介绍壳聚糖在医药领域的应用以及相关研究进展。
壳聚糖在医药领域的应用主要包括药物缓释、伤口愈合、抗菌和抗肿瘤等方面。
首先，壳聚糖可以作为药物缓释系统的载体，在药物输送和释放方面起到重要作用。
其具有高度的生物相容性和生物降解性，可以被人体很好地吸收和代谢，因此被广泛应用于控释药物的制备。
通过将药物包裹在壳聚糖微粒中，可以延长药物在体内的释放时间，提高药物疗效和减少副作用。
其次，壳聚糖在伤口愈合方面也有重要应用。
壳聚糖具有促进创伤愈合的作用，可以加快伤口的愈合速度和提高伤口的组织修复能力。
此外，壳聚糖还具有抗菌和消炎作用，可以预防感染和减轻炎症反应，有助于伤口的修复和康复。
另外，壳聚糖还具有一定的抗肿瘤活性。
研究发现，壳聚糖可以通过不同的机制抑制肿瘤细胞的生长和转移，对多种肿瘤具有一定的抑制作用。
由于其低毒性和高生物可降解性，壳聚糖成为一种潜在的抗肿瘤药物载体和治疗药物的选择。
近年来，壳聚糖在医药领域的研究取得了重要的进展。
研究人员通过改变壳聚糖的结构和功能化修饰，提高了其在药物缓释、伤口愈合和抗肿瘤等方面的性能。
同时，发展了一系列新型的壳聚糖纳米材料和纳米载体，具有更好的药物可控释放性和治疗效果。
此外，壳聚糖与其他生物活性物质的复合物也成为研究热点，例如壳聚糖与抗生素、蛋白质和DNA等的复合材料，可以提高药物的稳定性和缓释效果。
然而，壳聚糖在医药领域的应用仍存在一些挑战和限制。
例如，壳聚糖的溶解度低、渗透性差和稳定性有限，限制了其在药物输送和控释方面的应用。
此外，壳聚糖的合成成本较高，不利于大规模生产和应用。
因此，需要进一步的研究和改进，提高壳聚糖的性能和应用范围。
总之，壳聚糖在医药领域具有广泛的应用前景和潜力。
甲壳素与壳聚糖的应用
二、甲壳素及壳聚糖在农业领域 的应用
1、土壤改良
甲壳素和壳聚糖具有改善土壤物理性质、增加土壤保水能力的作用。将甲壳 素或壳聚糖添加到土壤中，可以增强土壤的团聚性，提高土壤的通气性和渗透性， 有利于土壤的改良和作物根系的生长。
2、植物生长促进剂
甲壳素和壳聚糖具有植物生长调节剂的作用。在农业生产中，通过合理使用 甲壳素或壳聚糖，可以促进植物种子的萌发、根系的发展以及叶片的生长。此外， 甲壳素和壳聚糖还能提高植物的抗病性和抗逆性，有助于作物健康生长。
3、生物防治剂
甲壳素和壳聚糖可以作为生物防治剂应用于农业。由于其具有生物活性，可 以用于诱导植物产生抗虫性和抗病性。同时，甲壳素和壳聚糖还具有抑制病原菌 生长的作用，可以作为生物防腐剂应用于农产品的储存和运输。
4、环保农业应用
甲壳素和壳聚糖可以用于农业废弃物的处理和资源化利用。例如，将甲壳素 或壳聚糖应用于农业残渣的降解，可以提高废弃物的生物可降解性，减轻环境压 力。此外，甲壳素和壳聚糖还可用于土地治理，例如重金属污染土壤的修复。
由于这些食品具有较高的营养价值且具有保健功能而备受消费者青睐。将甲 壳素衍生物与其他天然高分子物质复合制备成膜材料用于食品包装可以改善包装 材料的性能并延长食品的保质期。将甲壳素与甲基丙烯酸甘油酯―甲基丙烯酸 ―N―羟甲基丙烯酰胺三元共聚物结合制成可食性膜材料并应用于草莓汁澄清中 可以降低澄清成本并延长果汁的保质期。此外，甲壳素―胶原蛋白复合物可广泛 应用于保健品和化妆品中以提高产品的营养价值和功效。
5、节水农业应用
甲壳素和壳聚糖具有较好的保水性能，可以用于节水农业中。将甲壳素或壳 聚糖添加到土壤中，可以提高土壤的保水能力，减少水分蒸发，从而有效提高水 资源的利用效率。
三、前景与挑战
可降解不饱和聚酸酐
生物可降解材料是医用材料的重要组成 部分，它植入体内不需要经二次手术取出。 可广泛用于手术缝合线、人造皮肤、血管、 骨固定及修复，药物控制释放及红血球载体 等。聚酸酐具有良好的生物相容性和可降解 性在医用材料中应用越来越广泛。
二、聚酸酐的发展历史
1909年Bucher和Slade首次合成聚 对本二甲酸酐(PTA)聚间苯二甲酸酐（ PIPA）。熔点太高，溶解性极低。没得到 广泛应用。
中柔顺性很强的C=O链段比例就越大，造成整个主链柔顺 性增强。
3）机械性能可调：可以通过交联提高其弹性，或
通过与具有其他性能的基团交联，使聚合物的性质得到改 善。
五、研究展望
聚酸酐是一类生物相容性良好的表面融 蚀材料。通过对聚酸酐均聚物及其共聚物的 合成，可对其分子组成、结构、性能等按应 用目的进行分子设计，从而实现聚合物分子 间的组装与裁剪，得到优势互补的新材料。
癸二酸是经过美国FDI审批可以用于生物医疗领 域
共聚酸酐PIA-co-PSA
期望共聚物应有得性质
1 ）结晶度可调：相对于PIA来说，PSA的结晶性
相对较好，所以随着SA比例增加，共聚物结晶性逐渐增强 ，分子排列规整，热稳定性变好，熔点变高，水分子难以 进入，降解速率变慢。
2）柔顺性可调：共聚酸酐中IA的比例越大，主链
应用前景。
三、聚酸酐的分类和结构
（1） .聚酸酐分类 聚酸酐是单体通过酸酐键相连的聚合物
，根据R1和R2基的不同，可将聚酸酐分为脂 肪族聚酸酐、芳香族聚酸酐、杂环族聚酸酐 、聚酰酸酐、聚酰胺酸酐、聚氨酯酸酐、可 交联聚酸酐、含磷聚酸酐等。
（2） .聚酸酐降解与结构的关系
聚酸酐的降解性能和药物释放性能主要通过改 变单体的结构以及共聚物的组成来调节。如：亲疏 水性、结晶度的影响。除此之外，聚酸酐的降解速 率还可通过改变聚酸酐主链上的酸酐键密度来调节 ，由于酸酐键比其它化学键(如酯键、酰胺键、原酸 酯键等)的水解速率快，以水解速率较慢的酯键、酰 胺键等部分取代酸酐键，聚酸酐的降解速率会降低 ，如聚酰(亚)胺酸酐、聚酯酸酐和聚氨酯酸酐等。
硕士论文--PCL及mPEG-PCL嵌段共聚物微球的研究
上海交通大学硕士学位论文PCL及mPEG-PCL嵌段共聚物微球的研究姓名：刘丽波申请学位级别：硕士专业：药剂学指导教师：郭圣荣20090101PCL及mPEG-PCL嵌段共聚物微球的研究摘要聚己内酯（PCL）作为一种可生物降解性高分子，具有良好的生物相容性，同时也具有优良的药物通透性，可以用于药物的缓控释载体，近年来在药物输送系统研究中成为一个热点。
本文首先以PCL 作为载体材料，5-氟尿嘧啶（5-Fu）为模型药物，采用S/O/W乳化溶剂挥发法制备微球，考察了微球制备工艺中药物分散方法与油相溶剂的挥发速度对微球包封率的影响。
将微球筛分后考察不同粒径微球的载药量及体外释药行为，并用扫描电子显微镜观察释药前后微球的表面形态。
结果表明采用优化工艺条件，制得平均包封率为69.3 %的微球；药物缓释达9 d以上，释药前后微球表面形态无明显变化。
说明S/O/W乳化溶剂挥发法制备得到包封率较高、具有缓释特性的5-Fu PCL微球。
为了进一步改良PCL的性质，本文以单甲氧基聚乙二醇（mPEG）引发己内酯(CL)单体开环聚合得到一系列mPEG-PCL两亲嵌段共聚物，1H NMR和GPC结果表明所合成的共聚物具有预期的结构。
以mPEG-PCL嵌段共聚物为载体材料，5-Fu为模型药物，采用S/O/W乳化溶剂挥发法制备微球，采用mPEG含量低的共聚物为载体制得载药量为7.93%，包封率为39.65%的微球。
其体外释药在24 h内接近100%。
电镜照片表明mPEG能对微球表面起到一定的修饰作用,并且mPEG也能够加快释药速度。
对于高mPEG含量的嵌段共聚物则采用O/O乳化-溶剂挥发法制备微球，用显微镜观察了微球的整个形成过程，并考察了温度、乳化剂浓度、材料浓度、不同材料、不同分散相/连续相比例等各种因素对成球的影响，得到制备mPEG-PCL嵌段共聚物微球的最佳条件。
关键字：己内酯，聚乙二醇-聚己内酯，微球，5-氟尿嘧啶，乳化溶剂挥发法Study on PCL and mPEG-PCL MicrospheresABSTRACTIn recent years, poly (ε-caprolactone) (PCL), a biodegradable polymer, is widely used as sustained and controlled drug release carrier, due to its excellent biocompatibility and drug penetrability. PCL was used as drug carrying material and 5-Fluorouracil (5-Fu) as the model drug to prepare microspheres, by an S/O/W emulsion/solvent evaporation method. The effects of dispersing methods and the evaporation rate of organic solvent on entrapment efficiency were investigated. The microspheres with different sizes were characterized by drug loading, surface morphology and in-vitro drug release. Results showed that Microspheres with average entrapment efficiency of 69.3 % were obtained under the optimized condition. It took more than 9 days for the drug to release completely from the microspheres. There was no obvious change in the surface morphology of microspheres after the drug was completely released. It could be concluded that 5-Fu loaded sustained release PCL microspheres with high entrapment efficiency were prepared by S/O/W emulsion/solvent evaporation method.To modify the properties of PCL, we synthesized mPEG-PCL amphiphilic block copolymers by ring-opening polymerization of caprolactone using mPEG as macromolecular initiator, which were characterized by nuclear magnetic and GPC (gel penetration chromatogram).Microspheres were prepared with mPEG-PCl as carrier and 5-Fu as model drug by an S/O/W emulsion/solvent evaporation method. It was found that only those copolymers with low mPEG content could form microspheres, which boasted average drug loading of 7.93% and entrapment efficiency of 39.65%. The drug release from these microspheres reached nearly 100% within 24 hours. SEM images showed that mPEG could modify the surface of microsphere to some extent. It could also accelerate the rate of drug release.Microspheres were prepared with other copolymers with higher mPEG content by an O/O emulsion/solvent evaporation method. The whole formation process was observed by optical microscope. Additionally, the effects of temperature, the content of emulsion agent, the sorts of copolymer and the volume ratios of dispersed phase to continuous phase on the preparation ofmicrospheres were investigated and the optimized procedure was formed.KEY WORDS: PCL, mPEG-PCL, microsphere, 5-Fluorouracil, emulsion/solvent evaporation method学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。
医用材料中的生物降解聚合物
医用材料中的生物降解聚合物近年来，随着人们意识到环境保护的重要性，生物降解聚合物在各个领域逐渐受到重视。
医学领域同样不例外，生物降解聚合物作为医用材料逐渐成为研究的热点。
本文将从定义、分类、应用等方面进行探讨。
一、定义生物降解聚合物，顾名思义，就是能够在生物环境下降解的聚合物。
它们通过生物降解的方式最终转化为无害的物质，不会对环境造成污染。
与传统的塑料经过多年乃至数百年的降解不同，生物降解聚合物往往只需要数月或数年的时间就可以完全降解。
二、分类目前，生物降解聚合物的分类方式较多，此处将其分成可降解性、来源和组成三个方面进行讲解。
1. 可降解性根据生物降解聚合物的可降解性，一般可以将其分为两类：可生物降解聚合物（Biodegradable Polymers, BP）和完全生物降解聚合物（Fully Biodegradable Polymers, FB）（1）可生物降解聚合物可生物降解聚合物，也称为半生物降解聚合物，指在一定条件下，能被微生物、酵素等生物活性体降解，但无法被完全降解，残留物可能对环境造成影响。
此类聚合物的降解时间也较长，可能需要数年或数十年。
（2）完全生物降解聚合物完全生物降解聚合物指在生物环境下可以完全分解为无害的物质。
它们往往来源于天然有机物或具有良好的降解性。
在医学领域，完全生物降解聚合物具有广泛的应用前景。
2. 来源按来源可将生物降解聚合物分为三类：天然、合成和改性。
（1）天然天然生物降解聚合物通常源于天然高分子化合物，如纤维素、淀粉、去甲壳质等。
天然生物降解聚合物具有良好的降解性，且来源广泛，更为可持续。
研究人员已经开发出多种天然生物降解聚合物，例如利用玉米淀粉合成的聚乳酸。
（2）合成合成生物降解聚合物是经过化学合成得到的聚合物，往往与传统合成聚合物的结构和性质较为相似。
这类聚合物有较高的稳定性和机械性能，但较难降解。
（3）改性基于天然或合成的聚合物，研究人员通过对其结构、性质进行改性，使其增强生物降解性和性能，新的聚合物种类应运而生。
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r=0.979
Release at physiological buffer(%)
丙氨瑞林微球对大鼠血浆 黄体酮水平的抑制
Rat plasma progesterone(ng/ml)
30
20
10
MS low dose s.c. MS low dose i.m. MS middle dose s.c. MS middle dose i.m. MS hign dose s.c. MS hign dose i.m. Routine injection Negative control
缓控释注射剂药物筛选条件
• • • • • 需长时间使用的药物 高的疗效 低的不良作用 半衰期短 有依从性问题
缓控释注射剂的药物类型 化学药物 甾体激素 生物大分子药物 其他 多肽 兽用药 昆虫激素 类似物
麻醉药抑制剂 疫苗 抗精神病药物 抗肿瘤药物 抗生素 抗炎药物 麻醉药 DNA或RNA或 其片断
100
1-36 d:
80 60 40 20 0 0 10 20 30 40
Y= 0.8178+ 0.2266 t
r=-0.986
Time(day)
丙氨瑞林微球体内外释药速率相关性
125
In vivo Release(%)
100 75 50 25 0 0 25 50 75 100 125
Y= 0.0396+ 1.042 t
PLGA
Catalyst
O HO CH C OH CH3
H2O
O HO CH2 C
OH
Lactic acid(乳酸）
Glycolic acid （羟基乙酸）
PLA/PLGA 体内动向
一.生物降解聚合物 在医疗领域的应用
1. 外科缝线 2.整形外科紧固件 3.血管，腔道支架
缝线和整形外科固定装置
Domestic Enantone ®
Time(day)
国产亮丙瑞林微球对大鼠子宫内膜 异位的疗效
100 80 60
80.2 94.4 89 94.7
1.PLGA-ms. -ms [ 相当于 LA 2µg/(Kg·d)]
98.7 78.3 98.2 87.2 93.6
40 20 0 -20
• 年销售额 （美国）
1995年：3亿美元 （目前：12-15亿美元） 95%—可吸收外科缝线， 5%—整形外科固定装置
• 有关研发论文
七十年代 九十年代 60~70篇/年 400篇以上/年 （目前：千篇以上）
外科可吸收缝线
• 易打结缝线（Braid Suture） • 单股缝线 （Monofilament Suture）
24 25 26
பைடு நூலகம்
15.5 23
Time(day)
丙氨瑞林微球对大鼠 子宫内膜异位的疗效
100 80 60 40 20 0 -20 -40
-32.75 -30.19 -38.04 84.71 87.7 87.52 85.72 83.24 89.21
MS.200µg/kg/d
MS.100µg/kg/d
-40
1
2
3
4
5
6
其他开发和研究中的微球注射剂
• • • • • 生长激素微球注射剂（Neutropine Depot） 生长抑素微球注射剂（Somatostatin Depot） 破伤风类毒素微球注射剂（Tantanstoxoid, TT Depot） 研究开发中蛋白质类微球注射剂： 促红细胞生长素（EPO）；γ-干扰素（rhIFN- γ）；白 介素（IL-α）；人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）；肿瘤坏死因子（TNF）；皮肤增长因子
3周
4周
大鼠注射亮丙瑞林微球后 血清药物浓度和睾酮浓度
市售生物降解聚合物产品
• 德国Boehringer Ingelheim Resomer® 502, 503; 502H, 503H • 美国Birmingham Polymer. Inc. Lactel® 50/50 DL PLG; 50/50 DL PLG-COOH
可生物降解微球缓释注射剂的质量评价
一.微球的物理特性评价
（一）形态 （二）粒径及其分布 （三）载药量及其均匀度 （四）药物包封率 （五）有机溶媒残余量 （六）聚合物的玻璃化转变温度与晶型改变 （七）其他
可生物降解微球缓释注射剂的质量评价
二.微球的药剂学特性评价
（一）释放试验 （二）聚合物材料的降解 （三）微球的微生物检查
血管，腔道用支架 （钴铬合金）
冠状动脉支架， 食道支架， 肠道，胆道支架等
外涂生物可降解聚合物 (含药物） 合金支架 Biodegradable stend
抗血栓：雷帕霉素支架 腔道肿瘤：紫杉醇支架等。 目前世界年销售额：25.3亿美元
二.药物缓控释注射剂
微球注射剂 & 原位凝胶注射剂
Depot?
C56H78N16O12· nC2H4O2 Mw=1227.39
丙氨瑞林微球的包封率与收率
批号 包封率(%) 收率(%) 970331 81.6 92.5 970419 80.6 91.7 970706 100.0 95.7
注: 970331、970419 采用武田PLGA制备; 970706 采用国产PLGA 制备.
缓控释注射给药系统的研究 开发进展
上海医药工业研究院 陈庆华
内容
• 生物降解聚合物类型 • 生物降解聚合物在医疗器械领域的应用
– 外科缝线 – 整形外科紧固件 – 血管支架
• 缓控释注射剂
– 微球注射剂 – 原位凝胶注射剂 （1.沉淀型 2.温敏型）
• 埋植型缓控释制剂
– 可注射型埋植剂 – 聚酸酐埋植剂（片剂，微棒）
Depot 类型
Ⅰ 药物油溶液/ 晶体混悬注射剂 Ⅱ 皮下埋植剂( Implantation), Ⅲ 生物降解聚合物为骨架的微球注射剂/埋 植剂
表一. 一些上市的药物长效油溶液注射剂
• ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
•
•
制剂名称
油相
给药周期
用途
————————————————————————————————————— —— 葵酸氟哌丁苯（Haldol Decanoate） 芝麻油 4周 神经安定剂 棕榈酸哌泊噻嗪(Piportil Depot) 芝麻油 4周 神经安定剂 葵酸奋氟乃静 (Modicate) 芝麻油 2－5周 神经安定剂 庚酸炔诺酮（Noristerat） 蓖麻油 8周 女性避孕药 丙酸睾酮（Sustanon） 花生油 2周 雄性激素缺乏症 庚酸睾酮（Primoteston Depot） 蓖麻油 性功能：3－6周 性功能减退和乳癌 • 乳癌：2－3周 苯丙酸诺龙（Deca-Durabolin 100） 花生油 贫血：1周 贫血和骨质疏松 骨质疏松：3周 己酸羟孕酮（Proluton Depot） 蓖麻油 孕前：1周 习惯性流产 丙酸睾酮 （Virormone） 油酸乙酯 2－3次/周 更年期妇女乳癌治疗 庚酸睾酮 1周 男性避孕药
近年本研究组微球项目研发情况
微球项目 丙氨瑞林-PLGA微球注射剂 亮丙瑞林-PLGA微球注射剂 抗AD中药有效单体-PLGA微球注射剂 甾体激素R2323-PLGA 微球注射剂 抗前列腺增生甾体激素-PLGA微球注射剂 牛重组生长素-PLGA 微球注射剂 诺美孕酮-PLGA微球注射剂 释药时间 1月 1月 0.5月 0.5月 1月 1月 1~3月
II.原位凝胶注射剂（1.沉淀型）
（Biodegradable injectable in Situ forming implant）
PLA- NMP 体液
盐酸多西环素
Syringe A with liquid polymer
Syringe A
Syringe B
LHRH不同给药方式 对药效的影响
• 脉冲用药(激活)
– 诱导排卵 – 隐睾症 – 月经不调 激活 LH-RH
性腺
• 长期用药(抑制)
– – – – – – 前列腺癌 乳腺癌 子宫纤维瘤 性早熟 子宫内膜异位 避孕 抑制
垂体
LH-RH
缓释1月亮丙瑞林微球在PBS中形态
1天 1周
Buffer pH 7.0 37℃ Tween 80(0.02%)
化学合成生物降解聚合物优点
• 良好的生物相容性和生物降解性 • 通过规范的化学聚合工艺，可很好控制质量和保 证质量重现性 • 体内外降解速度可通过改变聚合单体比例、聚合 物分子量调节 • 可大批量生产、成本较低
PLGA 合成与降解
O HO CH C O CH3 O CH C CH3 x O O CH2 C O CH2 O C OH y
23 24 25 26
0
Time(day)
丙氨瑞林微球对大鼠血浆 雌二醇水平的抑制
Rat plasma estradiol (pg/ml)
45.5
35.5
25.5
MS low dose s.c. MS low dose i.m. MS middle dose i.m. MS middle dose i.m. MS high dose s.c. MS high dose i.m. Routine injection Negative control
-40 -10.2
57.3
-ms [ 相当于 LA 20µg/(Kg·d)] -ms [ 相当于 LA 200µg/(Kg·d)] 5.Enantone® [ 相当于 LA 20µg/(Kg·d)] [ 相当于 LA 2µg/(Kg·d)]
First Use
Second Use
丙氨瑞林微球体外释放速率
Cumulative dissolution(%)