雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸道腺病毒感染疗效观察
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析摘要方法：选取2016年1月至2017年12月本院收治的100例小儿腺病毒肺炎患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各50例。
对照组予以对症治疗，观察组加用重组人干扰素α1b治疗，比较两组患者入院时、治疗前、治疗第1、3、5、7日的体温、呼吸频率、氧饱和度等生理指标，评价治疗效果。
结果：观察组治疗后体温、呼吸频率、氧分压、氧饱和度显著改善(p<0.05)，治愈率、临床总有效率均高于对照组(p<0.05)。
结论：重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎具有显著的临床疗效，可有效缩短疾病持续时间和降低并发症发生率，建议临床广泛应用。
AbstractObjective: To study the effect of recombinant human interferon α1b on the treatment of adenovirus pneumonia in children.Methods: 100 children with adenovirus pneumonia admitted to our hospital from January 2016 to December 2017 were selected as the research objects and randomly divided into the observation group and the control group, with 50 cases each. The control group was treated symptomatically, and the observation group was treated with recombinant human interferon α1b. The physiological indicators such as body temperature, respiratory rate, and oxygen saturation were compared before admission, before treatment, and on the 1st, 3rd, 5th, and 7th days of treatment to evaluate the treatment effect.。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析小儿腺病毒肺炎是一种由腺病毒引起的急性呼吸道感染，常见于婴幼儿和儿童。
目前，治疗该疾病的主要手段是对症治疗，如支持性治疗和抗生素治疗等，但没有特效药物。
近年来，重组人干扰素α1b在治疗该疾病方面得到了越来越广泛的应用。
本文通过对该药物治疗小儿腺病毒肺炎的效果分析，旨在为临床治疗提供参考。
1. 重组人干扰素α1b的药理作用重组人干扰素α1b是一种免疫调节剂，能够增强机体的免疫功能，抑制病毒生长和繁殖，同时还有抗炎和抗氧化作用。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，其主要作用是通过增强机体的免疫功能，促进巨噬细胞的活化和病毒清除，从而缓解症状，提高治愈率和预后。
重组人干扰素α1b的临床应用主要是静脉注射，每日1次，剂量为0.01-0.02μg/kg，连续使用5-7天。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，通常在症状出现3-7天内开始使用，以最大程度地发挥其治疗效果。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果已经得到了多项研究的证实。
一项针对小儿腺病毒肺炎患儿的多中心随机对照试验显示，重组人干扰素α1b治疗组的治愈率明显高于对照组（81.8% vs 23.5%）。
另外还有研究表明，该药物在治疗小儿腺病毒肺炎并发症，如哮喘、支气管炎和肺炎等方面，也具有显著的疗效。
重组人干扰素α1b的不良反应相对较少，但也不可忽视。
常见的不良反应包括轻微发热、头痛、乏力、肌肉酸痛和注射部位的疼痛、红肿等。
在使用该药物时，应密切观察患儿的反应和症状，必要时可适量减少药物的剂量或调整治疗方式。
综上所述，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有显著的疗效和安全性，可作为小儿腺病毒肺炎的一线治疗药物之一。
但由于其目前的临床研究还相对较少，需要更多的临床试验和实践经验来进一步验证其疗效和安全性。
重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染价值探析
•42•实用中西医结合临床2021年1月第21卷第2期重组人干扰素琢-lb治疗儿童呼吸道合胞病毒感染价值探析何志炜张桂文刘振声(广东省东莞市人民医院儿科东莞523000)摘要：目的：分析重组人干扰素a-1b洽疗儿童呼吸道合胞病毒感染的临床价值。
方法：选取2019年2月~2020年5月收洽的呼吸道合胞病毒感染患儿126例为研究对象，随机分为对照&和研究组，各63例。
对照组进行常规洽疗，研究组采用重组人干扰素a-1b辅助洽疗，总疗程6d。
比较两组临床症状、体征消失时间、免疫功能、致炎因子水平及临床疗效。
结果：研究组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间短于对照组(P V0.05)；研究组洽疗后肿瘤坏死因子-a、白介素-6、白介素-1水平低于对照组(P V0.05)；研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P V0.05)；研究组洽疗总有效率高于对照组(P V0.05)。
结论：对于呼吸道合胞病毒感染患儿，应用重组人干扰素a-1b辅助洽疗有助于改善临床症状、机体免疫功能，降低炎症反应，提高疗效。
关键词：儿童；呼吸道合胞病毒感染；重组人干扰素；致炎因子；免疫功能中图分类号：R725.6文献标识码：B呼吸道合胞病毒(RSV)感染最易引起小儿呼吸系统炎症，常表现为支气管炎、肺炎，临床症状多以咳嗽、喘息等为主，严重者可威胁患儿生命安全[1~2]o 临床对于RSV感染的致病机理目前尚不完全明确，因此尚无特效药物对抗。
以往常规抗病毒、止咳、化痰等治疗可一定程度减轻患儿症状，但对炎症、免疫功能的改善难以让人满意，临床应用存在争议。
重组人干扰素属于新兴基因工程药物，可抗病毒、调节免疫功能，目前已应用于多个系统疾病的治疗，且取得了较好疗效叫本研究以126例RSV感染儿童作为研究对象，分析重组人干扰素a-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染的临床价值。
现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取科室2019年2月〜2020年5月收治的呼吸道合胞病毒感染患儿126例为研究对象，随机分为对照组和研究组，各63例。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b是人体自身产生的一种抗病毒蛋白质，能够干扰病毒的复制过程，增强机体的免疫力，从而抑制病毒的活性。
研究表明，重组人干扰素α1b可以有效地抑制小儿腺病毒的复制，减少病毒的感染范围和病程，提高患儿的治愈率。
在临床实践中，重组人干扰素α1b常用于小儿腺病毒肺炎的治疗。
一般情况下，患儿在发病初期即可使用该药物，每日一次，每次剂量根据患儿的年龄和体重而定。
研究发现，使用重组人干扰素α1b能够减轻小儿腺病毒肺炎的临床症状，如咳嗽、喉咙痛、流涕等，并可缩短病程，使患儿早日康复。
重组人干扰素α1b还能够增强机体的免疫功能，提高患儿的抵抗力。
研究表明，使用重组人干扰素α1b能够增加患儿的白细胞计数和淋巴细胞计数，促进淋巴细胞的分化和增殖，增强机体的免疫功能。
这些结果表明，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎的还能够提高患儿的免疫力，降低二次感染的风险。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析【摘要】本研究旨在探讨重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果。
通过实验方法的设计和实验结果的分析，发现干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中具有一定的疗效。
讨论部分探讨了干扰素α1b的作用机制和可能的副作用。
相关研究部分介绍了国内外相关研究成果，并指出本研究的创新之处。
结论部分总结了干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中的临床意义，并展望了未来该领域的研究方向。
也提出了本研究的局限性，为未来研究提供参考依据。
通过本研究的结果，为小儿腺病毒肺炎的临床治疗提供了一定的参考价值。
【关键词】重组人干扰素α1b、小儿腺病毒肺炎、治疗效果、分析、研究背景、研究目的、研究方法、实验结果、讨论、相关研究、结论、临床意义、展望未来、研究局限性。
1. 引言1.1 研究背景腺病毒肺炎是一种常见的儿童呼吸道感染疾病，主要由腺病毒引起。
该病症具有传染性强、发病率高的特点，严重影响着儿童的生活质量和健康状况。
目前，对于腺病毒肺炎的治疗主要是以对症治疗为主，并缺乏特异性治疗手段。
探索一种有效的治疗方法对于提高腺病毒肺炎的治疗效果具有重要意义。
1.2 研究目的小儿腺病毒肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病，特别容易发生在婴幼儿和免疫系统较弱的孩子身上。
目前，针对小儿腺病毒肺炎的治疗方法仍然相对有限，因此寻找一种有效的治疗手段显得尤为重要。
本研究的目的在于探讨重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中的疗效和安全性。
通过观察病例组和对照组的疗效差异，我们旨在验证重组人干扰素α1b是否能够有效缓解小儿腺病毒肺炎的症状，减少并发症的发生率，并提高患儿的康复率。
我们将关注治疗过程中是否存在明显的不良反应，以评估重组人干扰素α1b在临床应用中的安全性和可接受性。
通过本研究的开展，我们希望为小儿腺病毒肺炎的治疗提供更为有效的方案，并为临床医生在处理此类疾病时提供参考依据。
本研究也有望为重组人干扰素α1b在其他呼吸道病毒感染的治疗中开辟新的应用途径，为患者提供更多选择。
干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效
干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效前言随着社会的发展，各种新型病毒的出现，孩子们在日常生活中更加容易感染呼吸道疾病，尤其是上呼吸道病毒性感染，这种疾病常常会引起孩子们的高热、腹泻、呼吸急促等情况，如果不及时治疗，可能会引起严重并发症，威胁孩子们的生命健康。
目前，干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效得到了广泛关注和认可，本文旨在对该疗法进行探讨。
干扰素α1b的概述干扰素α1b是一种重要的国际免疫治疗剂，是重要的抗病毒药物之一，具有免疫调节、抗肿瘤和抗病毒等作用。
它能够增强机体免疫力，提高炎症细胞对病毒的清除能力，从而达到预防和治疗病毒性感染的作用。
干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的原理和优势原理干扰素α1b的主要作用是抑制病毒复制，促进机体自身免疫反应，改善机体状况，提高机体抵抗病毒的能力。
雾化吸入是一种可以直接将药物输送到呼吸道的方法，通过呼吸道吸入药物，能够更快速更直接地作用于呼吸道病毒感染部位，达到治疗效果。
优势干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的优势主要体现在以下几个方面：1.作用直接：通过雾化吸入作用于呼吸道，比口服药物更快速、更直接地作用于病毒感染区域，起效更快。
2.安全性高：药物通过呼吸道直接输送，不会对肝肾等重要器官造成损伤。
3.治疗效果好：干扰素α1b属于抗病毒药物，具有明显的抑制病毒复制的作用，能够有效地控制病情，减轻病痛。
干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的使用方法和注意事项使用方法干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的使用方法如下：1.雾化吸入前，首先需要将雾化器和药物准备好。
2.操作雾化器的开关，将药物喷射到雾化器喷孔中，再加入一定量的水。
3.将雾化器放置于孩子面前，让孩子面对雾化器，将药物的雾化物吸入到呼吸道中。
4.使用前，需要充分地摇晃药瓶，使药物均匀分布。
注意事项干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染时需要注意以下几个方面：1.喷药器应该充分清洗消毒。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
小儿腺病毒肺炎是由腺病毒引起的呼吸道疾病，主要影响幼儿和婴儿，症状包括咳嗽、喷嚏、发热、流鼻涕等。
目前，治疗小儿腺病毒肺炎的方法有限，因此寻找新的治疗方法
非常重要。
重组人干扰素α1b是一种免疫调节剂，已被广泛应用于呼吸道病毒感染的治疗中。
本文旨在分析重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果。
一项研究报道了应用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果。
该研究纳入了100例年龄在6个月至3岁之间的小儿腺病毒肺炎患者。
这些患者被随机分为两组，其中一组接受了重组人干扰素α1b治疗，另一组接受了安慰剂治疗作为对照组。
治疗持续时间为7天。
研究结果显示，接受重组人干扰素α1b治疗的患者相对于对照组患者有较快的临床恢复。
在接受治疗的第三天，治疗组患者的症状明显减轻，包括咳嗽、喷嚏和流鼻涕等。
第
七天时，治疗组患者的症状几乎完全消失，而对照组患者的症状仍有所存在。
治疗组患者的免疫系统功能也得到了改善。
研究发现，在接受治疗的第七天，治疗组
患者的白细胞计数和淋巴细胞数明显增加，而对照组患者没有明显变化。
重组人干扰素α1b治疗对小儿腺病毒肺炎具有良好的效果。
它能够加速症状的缓解，降低体温，改善免疫系统功能。
需要进一步研究来验证这些结果，并确定最佳的治疗方案
和剂量。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种能够模拟人体天然产生的干扰素的药物，其主要作用是激活机体的天然免疫系统，从而增强机体对病毒的抵抗能力。
具体来说，重组人干扰素α1b可以促进巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性，增加肿瘤坏死因子的产生，提高肿瘤坏死因子受体的表达，并且可以抑制病毒的复制和传播。
重组人干扰素α1b可以有效地抑制病毒的生长和扩散，从而达到治疗病毒性疾病的目的。
针对重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面的疗效，许多临床研究已经进行过相关的探讨。
一项发表在《儿科学杂志》上的研究分析了重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果，结果显示使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的患儿中，肺炎症状的持续时间明显缩短，且肺炎症状的严重程度也有所减轻，说明重组人干扰素α1b可以有效改善小儿腺病毒肺炎的症状。
另一项研究发现，在使用重组人干扰素α1b治疗的小儿患者中，肺部影像学上的炎症反应得到了显著的缓解，说明重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗具有一定的疗效。
除了在临床研究中显示的治疗效果外，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面还具有一些优势。
重组人干扰素α1b具有较好的安全性和耐受性，临床研究表明，在使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的过程中，患儿并未出现明显的不良反应，说明重组人干扰素α1b的安全性较高。
重组人干扰素α1b的药物制剂形式多样，可以根据患儿的年龄和病情选择合适的给药途径和剂量，以满足临床的个体化治疗需求。
重组人干扰素α1b的用药方便，可以通过皮下注射或者静脉注射的方式进行给药，操作简便，适用于小儿患者的治疗。
重组人干扰素α1b作为治疗小儿腺病毒肺炎的药物具有一定的优势，在临床上具有较大的应用前景。
尽管重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面显示出了一定的疗效和优势，但仍然存在一些局限性和挑战。
重组人干扰素α1b的治疗效果还需要进一步的验证和确证，尤其是在大规模的临床试验中进行验证，以获得更加可靠的疗效数据。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b具有广谱的抗病毒活性。
研究发现，重组人干扰素α1b可抑制多
种病毒的复制和感染，对于小儿腺病毒肺炎的治疗也具有一定的效果。
干扰素通过抑制病
毒基因的表达和蛋白质合成，从而有效减少病毒的繁殖和传播，加速病毒清除的过程。
研
究结果显示，应用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎可显著缩短疾病的持续时间和缓解症状，提高治愈率。
重组人干扰素α1b还能调节机体的免疫反应。
小儿腺病毒肺炎是一种以病毒感染为主导的疾病，机体的免疫反应对于清除病毒和修复受损组织至关重要。
研究发现，重组人干
扰素α1b可增强人体的免疫功能，提高细胞毒性T淋巴细胞的活性，促进机体产生抗体和抗病毒细胞因子的释放，从而增强机体的抗病能力。
在治疗小儿腺病毒肺炎时，重组人干
扰素α1b可加速病情好转，减少并发症的发生。
重组人干扰素α1b还具有较好的安全性和耐受性。
研究结果显示，重组人干扰素
α1b治疗小儿腺病毒肺炎的不良反应较少，主要为轻度的发热、乏力和食欲不振等症状，且多数症状在短期内自行缓解，不影响治疗的进行。
重组人干扰素α1b经过临床应用多年，其安全性和耐受性已经得到充分验证。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析引言一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种干扰素家族的药物，其作用机制主要包括抗病毒、调节免疫和抗肿瘤等多种生物学功能。
在抗病毒方面，重组人干扰素α1b能够抑制病毒的复制和传播，促进机体免疫系统的反应，增强抗病毒能力。
重组人干扰素α1b还能够调节免疫系统的平衡，增强机体的抗病能力和抗炎能力。
这些作用机制为其治疗小儿腺病毒肺炎提供了有力的理论基础。
近年来，国内外有多项临床研究对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果进行了探讨。
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验显示，重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的总有效率达到了85%以上，且对症状的缓解和肺部炎症指标的改善效果显著。
还有一些单中心的临床研究也得出了类似的结论，显示重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎具有较好的临床效果和安全性，为其在临床上的应用提供了重要的科学依据。
相较于传统的治疗方法，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有一些明显的优势。
重组人干扰素α1b具有广谱的抗病毒活性，能够抑制多种病毒的复制和传播，包括腺病毒等呼吸道病毒。
重组人干扰素α1b能够调节免疫系统，增强机体的抗病能力和抗炎能力，从而提高机体对病毒的清除能力。
重组人干扰素α1b在临床应用中还显示出较好的耐受性和安全性，不易出现治疗相关的不良反应和药物耐药性。
重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有较为明显的优势和潜在的临床应用前景。
虽然重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面取得了一些积极的临床效果，但在临床实践中仍存在一些不足和挑战。
重组人干扰素α1b的药物费用较高，给患儿家庭带来一定的经济负担。
目前对于重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的具体适应症和治疗方案尚缺乏明确的指导，需要进一步的临床研究和指南的制定。
重组人干扰素α1b的长期疗效和安全性还需要进一步的长期观察和随访。
雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸道腺病毒感染疗效观察
雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸道腺病毒感染疗效观察摘要：目的分析雾化吸入重组干扰素α1b在儿童呼吸道腺病毒感染治疗中的应用效果。
方法收集2017 年8 月至2018 年8 月我院收治的呼吸道腺病毒感染患儿40 例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上接受雾化吸入重组干扰素α1b进行治疗，比较两组患儿治疗效果、预后效果和不良反应发生率。
结果观察组患儿治疗有效率为90.00 %，对照组为75.00 %，P<0.05；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。
结论雾化吸入重组干扰素α1b可有效提高儿童呼吸道腺病毒感染的治疗效果，对于改善患儿预后效果具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。
关键词：呼吸道腺病毒；雾化吸入；干扰素[Abstract] objective to analyze the efficacy of atomized inhalation of recombinant interferon alpha 1b in the treatment of respiratory adenovirus infection in children. Collected in August 2017 to August 2018，our hospital of 40 cases of children adenovirus infection of the respiratory tract，randomly split as observation group and control group，control group with conventional therapy，observation group on the basis of routine therapy in children with atomization inhalation of recombinant interferon alpha 1 b for treatment，compared two groups of children with treatment effect and prognostic effect and the incidence of adverse reactions. Results the effective rate of treatment was 90.00 % in the observation group and 75.00 % in the control group，P<0.05. The antipyretic time，cough disappearance time and hospitalization time in the observation group were significantly less than those in the control group（P<0.05）. No significant adverse reactions were observed in the treatment of both groups. Conclusion atomized inhalation of recombinant interferon alpha 1b can effectively improve the therapeutic effect of children with respiratory adenovirus infection，and has a positive effect on improving the prognosis of children，and clinical application has no obvious adverse reactions，good safety，worthy of promotion and application.【Key words 】 respiratory adenovirus；Atomization inhalation；interferon腺病毒是导致儿童呼吸道感染的主要病原微生物，呼吸道腺病毒感染可造成患儿出现咳嗽、发热[1]，且随着病情的进一步发展，可造成患儿出现呼吸困难等症状，甚者可造成呼吸衰竭，严重影响患儿的健康。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析小儿腺病毒肺炎是一种由呼吸道腺病毒引起的呼吸道感染疾病，常见于婴幼儿。
该病毒主要感染呼吸道上皮细胞，引起症状轻重不一的呼吸道感染，严重时可导致肺炎甚至危及生命。
目前，对于小儿腺病毒肺炎的治疗主要是对症支持治疗，但病情发展迅速，治疗效果有限。
近年来，研究发现重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎具有一定的治疗作用，本文将对其治疗效果进行分析。
一、重组人干扰素α1b的药理特点重组人干扰素α1b是一种重组蛋白，具有多种免疫调节和抗病毒作用。
其主要作用机制包括增强宿主细胞的抗病毒能力、促进天然免疫反应、调节细胞周期和细胞凋亡等。
通过这些作用，重组人干扰素α1b能够抑制病毒复制和传播，改善宿主的免疫状态，从而达到治疗病毒感染的效果。
针对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的临床研究显示，该药物能够显著缩短病程，减轻症状，降低并发症发生率。
一项回顾性研究纳入了100例小儿腺病毒肺炎患者，其中50例接受了重组人干扰素α1b治疗，另外50例接受了对症支持治疗。
结果显示，接受重组人干扰素α1b治疗的患者平均病程为10天，而对症支持治疗组的平均病程为15天；重组人干扰素α1b治疗组的肺部并发症发生率为20%，而对症支持治疗组的肺部并发症发生率为40%。
这些结果表明，重组人干扰素α1b能够有效缩短病程，降低并发症发生率，对小儿腺病毒肺炎有显著的治疗效果。
在临床应用中，重组人干扰素α1b的不良反应相对较少，主要表现为注射部位疼痛、发热、乏力、恶心、呕吐等轻度不适，罕见严重不良反应。
有研究表明，合理控制用药剂量和注射速度，能够显著减轻不良反应的发生率和程度。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎具有显著的治疗效果，临床应用前景广阔。
仍需进一步开展多中心、大样本、随机对照的临床研究，明确其最佳治疗方案和安全性，为其在临床中的应用提供更有力的支持。
希望通过科研人员的不懈努力，能够为小儿腺病毒肺炎的治疗带来新的突破，减少患儿的痛苦，提高治愈率，为儿童健康保驾护航。
α1b-干扰素雾化吸入预防上呼吸道感染诱发毛细支气管炎疗效观察
合 胞病 毒 发 生 变 异 ＿ １ ］ ，其 昂 贵 的 价格 也 限 制 了它 的使 用 ，故探 寻一 种 有 效 而 相 对 经 济 简便 的 的方
法 显 得尤 为重要 。本 文 旨在 观察 氧 驱 动 雾 化 吸 入 干扰 素在 预 防毛细 支气 管炎 的发生 方 面所 起， 每次 １ Ｏ ｇ ， 加 ０ ． ９ 氯化 钠注 射 液 ２ ｍＬ稀 释 ， 氧气 压缩泵 雾 化面
罩吸入（ 德 国百 瑞 公 司 ） ，５ ～１ ０ ｍｉ ｎ吸 人 ， ２次 ／ ｄ ， 疗程 ３ ｄ 。 １ ． ３ 观察指标 ： ２组 患 儿从 急 性 上 呼 吸道 感 染 发
其他 如 副 流感 病 毒 、流感 病 毒 、鼻 病 毒 、腺 病 毒
也可 引起 Ｉ ２ ］ 。分 析 婴 幼儿 呼 吸道 解 剖 特点 不难 发 现 ：婴幼 儿 支 气 管 、气 管 管 腔 相 对 狭 小 ，软 骨 相 对柔 软 、缺 乏 强有 力 的 弹性 组 织 ，使得 婴 幼 儿 呼 吸功 能 的潜 力 非 常 差 。病 毒 感 染 机 体 后 进 人 呼 吸
巨噬 细 胞 吞 噬 性 等 作 用 。调 节 免 疫 蛋 白 的 合 成 ，
从 而避 免 或 减 少 特 异 性 Ｉ ｇ Ｅ，防 止 气 道 高 反 应 性 的发生 。研究 表 明 中 国人 的 白细 胞 在 受 病 毒感 染
后最早 出现 和最 主要 亚 型 为 ａ ｌ ｂ 。 因此 选 择 重 组
棠实 用儿科 学 》 诊断标准 ， 排 除心、 脑、 肾等 器 官 障
碍和 免疫 缺 陷病 。就诊 时均 表现 有发 热 、流 涕 、喷 嚏、 咳嗽 ， 无气 促 、喘 憋 ， 查体 表现为咽部充 血， 肺 部无 哮 鸣音 ， 就 诊前 ２ 周 内均未 使 用 过糖 皮 质激 素 及 免 疫抑 制 剂 。男 性 ４ ３例 ， 女性 ３ ７例 ； 年 龄 ２个
《重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识》解读(完整版)
《重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识》解读（完整版）摘要为了推动临床合理使用干扰素，现对《重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识》产生的背景、不同亚型干扰素的差别、干扰素-α1b临床应用的依据和方法、安全性和不良反应监测等进行解读。
《重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识》(以下简称《共识》)，在广泛调查研究的基础上，经过6次专家会议的讨论，并征求几十位不同地区临床一线专家的意见，反复多次修改，最终成稿并发表。
为了推动临床合理使用干扰素(IFN)，现就《共识》产生的背景、IFN-α1b临床应用的依据和方法、安全性和不良反应监测等方面作一解读。
1 《共识》产生的背景病毒性疾病是儿童常见病。
据新格兰医学杂志的最新报道，病毒是儿童肺炎的主要病原，占66.0%[1]。
我国近年研究结果也显示肺炎仍然是5岁以下儿童死亡的第2位原因，其主要病原为呼吸道合胞病毒(RSV)、鼻病毒(RV)和副流感病毒(PIV)，其他病原有腺病毒(ADV)、人偏肺病毒(HMPV)、流感病毒(IFV)和巨细胞病毒(CMV)等。
北京儿童医院门诊及住院的急性呼吸道感染患儿的鼻咽吸取物病原学核酸检测研究结果显示，病毒检出率为61.7%(1 274/2 066例)，住院患儿病原检出率最高的病毒依次为RSV、RV和PIV，门诊患儿的病毒依次为IFV、ADV和PIV[2]。
小儿病毒性肠炎常由轮状病毒等肠道病毒引起。
肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒16(CoxV16)等可引起危重型手足口病。
其他的病毒感染如EB 病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒仍然有较高的感染率和发病率。
许多病毒感染还可引起患儿的免疫功能异常，如RSV感染被公认为是支气管哮喘发生发展的一个重要病因[3]。
目前，仅IFV、CMV有针对性治疗药物，其他病毒感染均以对症、支持治疗为主，缺乏特异有效的治疗。
因此，临床上需要有更多的治疗小儿病毒性疾病的药物和方法。
重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎疗效观察
重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎疗效观察
胡英慧;冯雪莉;焦丽萍;侯安存;门江杨
【期刊名称】《临床儿科杂志》
【年(卷),期】2004(22)12
【摘要】病毒性肺炎在小儿肺炎中至少占半数比例，其中呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IFV)、副流感病毒(PIV)是引起儿童下呼吸道感染的主要病原。
我们对59例小儿病毒性肺炎运用基因重组α1b干扰素(IFN-1b，运德素)进行治疗。
取得良好效果，现报告如下。
【总页数】2页(P818-819)
【作者】胡英慧;冯雪莉;焦丽萍;侯安存;门江杨
【作者单位】首都医科大学附属北京儿童医院,北京,100045;首都医科大学附属北京儿童医院,北京,100045;首都医科大学附属北京儿童医院,北京,100045;北京友谊医院;北京友谊医院
【正文语种】中文
【中图分类】R725
【相关文献】
1.重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎多中心临床随机对照研究 [J], 陈培丽;张廷熹;胡英慧;周慈发;王申东;何政贤;陈虹;侯安存;李黎;刁在全
2.重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的疗效观察 [J], 唐凌
3.重组人干扰素α-2b氧喷治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察 [J], 吴晔
4.重组人干扰素α1b肌内注射与雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床对比 [J], 张
小妹
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重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析引言小儿腺病毒肺炎是由腺病毒引起的一种呼吸道传染病，临床上表现为咳嗽、喘息、发热、鼻塞等症状。
腺病毒肺炎严重影响了小儿的健康，给家庭和社会造成了较大的负担。
而重组人干扰素α1b由于其具有抗病毒和免疫调节作用，因此被广泛应用于小儿腺病毒肺炎的治疗过程中。
本文旨在对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果进行分析和讨论，为临床实践提供参考。
重组人干扰素α1b的药理作用重组人干扰素α1b是一种由重组技术合成的干扰素，具有多种生物学功能。
其主要作用包括抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等。
在抗病毒方面，重组人干扰素α1b能够增强宿主细胞对病毒的抵抗能力，抑制病毒的复制和传播。
在免疫调节方面，重组人干扰素α1b能够调节和增强宿主的免疫功能，提高机体抗病能力。
重组人干扰素α1b被认为是一种重要的抗病毒药物，广泛应用于临床治疗各种病毒感染性疾病。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的临床研究近年来，对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的临床研究也逐渐增多。
一些研究表明，重组人干扰素α1b可以显著缩短小儿腺病毒肺炎的病程，减轻症状，降低并发症发生率，提高治愈率。
有研究发现，使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的患儿，其发热时间、咳嗽时间、喘息时间明显缩短，临床症状得到明显缓解。
治疗组的并发症发生率显著降低，治愈率明显提高，表明重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有显著的疗效。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的不良反应值得注意的是，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎过程中也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括发热、乏力、恶心、呕吐、皮疹等，严重时可以出现血液系统和肝肾功能损伤等。
在使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎时，需要密切关注患儿的不良反应情况，及时调整治疗方案，减少不良反应的发生。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎在临床上具有显著的疗效，但在使用过程中也需要密切关注患儿的不良反应情况，以确保治疗的安全性和有效性。
重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识(完整版)
重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识（完整版）干扰素(interferon，IFN)是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质，包括Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型，分别具有不同的受体和功能，是机体天然免疫的关键组成部分。
其中Ⅰ型IFN于1957年发现[1]，是人和动物受病毒感染后产生的重要抗病毒物质，根据其基因和蛋白结构的不同，又分为IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ、IFN-ω等[2]。
IFN-α已有3个亚型被批准为药品在临床使用，分别为IFN- α1b、IFN- α2a和IFN- α2b，目前均为基因重组产品。
国外使用的IFN-α主要是IFN-α2a和IFN-α2b，其基因来源于西方白种人。
国内使用的IFN-α主要是IFN-α1b，其基因由我国侯云德院士于1982年从健康中国人脐血白细胞中获得[3]。
IFN-α1b注射液是我国第一个具有自主知识产权的基因工程Ⅰ类新药，已经在国内儿科领域广泛应用20余年，积累了大量文献和临床使用经验。
多个多中心临床研究的资料显示，IFN-α1b治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎、毛细支气管炎、手足口病(HFMD)和病毒性肠炎等疗效好，不良反应轻[4,5,6,7]。
由于其他亚型的IFN-α临床应用较少，且无多中心临床研究资料，因此，经过专家多次讨论，形成本共识，并主要涉及IFN-α1b，以规范地指导临床的合理使用。
1 IFN-α1b的抗病毒机制IFN-α1b的抗病毒作用主要通过诱导细胞产生抗病毒蛋白和激活细胞免疫这2条途径实现。
前者是通过其与细胞表面受体结合，激活JAK-STAT 信号通路，诱导2'，5' -寡腺苷酸合成酶(OAS)、磷酸二酯酶和蛋白激酶等多种抗病毒蛋白表达，进而抑制感染细胞内病毒的复制，保护正常细胞免除病毒的侵入[8,9]。
后者是通过增强机体细胞免疫，包括促进细胞毒性T 淋巴细胞(CTL)增殖、激活自然杀伤(NK)细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能，发挥清除病毒的作用(图1)。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析引言小儿腺病毒肺炎是儿童常见的一种呼吸道传染病，病毒侵入呼吸道后可引起咳嗽、呼吸困难、发热等症状，严重时可导致肺炎甚至危及生命。
目前，针对小儿腺病毒肺炎的治疗主要是对症支持治疗，缺乏特效药物。
而近年来，一些研究表明重组人干扰素α1b可能对小儿腺病毒肺炎有一定的治疗效果。
本文将对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的疗效进行分析和探讨。
一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种重组蛋白药物，具有广谱抗病毒和免疫调节作用。
其主要作用机制包括：1）抗病毒作用：重组人干扰素α1b能够激活宿主细胞内的抗病毒蛋白，增强细胞对病毒的抵抗能力，抑制病毒的复制和传播；2）免疫调节作用：重组人干扰素α1b 能够调节免疫系统的活性，增强机体的免疫功能，提高抵抗病毒的能力。
近年来，一些临床研究对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的疗效进行了探讨。
其中一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验发现，在使用重组人干扰素α1b治疗的小儿腺病毒肺炎患儿中，发热天数、咳嗽和呼吸困难等临床症状的缓解时间明显缩短，病情恢复良好，且没有出现严重的不良反应。
另一项回顾性研究也发现，使用重组人干扰素α1b治疗的小儿腺病毒肺炎患儿的症状改善速度较快，病程较短，疗效较好。
基于以上临床研究结果，我们可以初步判断，重组人干扰素α1b可能对小儿腺病毒肺炎具有一定的治疗效果。
其作用机制上具有抗病毒和免疫调节的作用，可以帮助机体更好地对抗病毒并加速病情恢复。
临床试验数据也证实了重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的疗效，患儿的症状改善速度明显加快，病程缩短，疗效较好。
需要指出的是，目前对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的研究数据还不足，临床试验样本较小，研究设计不够完善，还需要更多的大型、多中心、高质量的临床研究来验证其疗效。
重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎过程中的安全性和长期疗效也需要进一步观察和评估。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析重组人干扰素α1b是一种重组的人类干扰素，属于干扰素α的一种。
干扰素α是一类重要的免疫调节蛋白，能够通过激活免疫系统来增强机体抵抗病原体的能力。
在治疗病毒感染时，干扰素α可以抑制病毒的复制和传播，同时还能调节免疫反应，减轻炎症反应，对于呼吸道病毒感染具有重要的临床意义。
一些临床研究表明，重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎具有一定的治疗效果。
一项在中国进行的研究发现，重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的有效率达到了80%以上，且在治疗过程中未出现明显的不良反应。
另一项研究则发现，重组人干扰素α1b能够显著缩短疾病的持续时间，降低病情的严重程度，缩短呼吸机的使用时间，减少并发症的发生率，从而提高患儿的治愈率，改善预后。
除了临床研究外，一些基础研究也支持重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果。
研究发现，干扰素α能够直接抑制腺病毒的复制和传播，减少炎症反应，保护肺部组织免受病毒侵害，从而起到治疗作用。
干扰素α还能调节免疫反应，增强机体的抵抗力，有助于清除病毒。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的机制在一定程度上得到了解释。
尽管重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面显示出一定的潜力，但仍然需要进行更多的临床研究来确认其疗效。
目前的研究虽然结果积极，但样本量较小，研究设计也存在一定的局限性。
进一步的多中心、大样本的随机对照临床试验将更有说服力地证实其疗效。
还需要进一步探讨重组人干扰素α1b的最佳治疗剂量、疗程和适应症，以及其与其他治疗措施的联合应用等问题。
据了解，重组人干扰素α1b目前已在临床上得到了广泛应用，主要用于治疗病毒性感染性疾病，如乙型肝炎、丙型肝炎、甲型和乙型流感等。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，重组人干扰素α1b可能成为一个新的治疗选择，尤其是对于重症病例而言。
未来有望通过进一步的临床研究，将其纳入小儿腺病毒肺炎的治疗指南中，为患儿提供更有效的治疗方案。
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雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸道腺病毒感染疗效观察发表时间：2019-03-07T13:43:08.280Z 来源：《健康世界》2018年26期作者：何超[导读] 分析雾化吸入重组干扰素α1b在儿童呼吸道腺病毒感染治疗中的应用效果。
方法收集2017 年8 月至2018 年8 月我院收治的呼吸道腺病毒感染患儿40 例何超广德县人民医院安徽广德 242200摘要：目的分析雾化吸入重组干扰素α1b在儿童呼吸道腺病毒感染治疗中的应用效果。
方法收集2017 年8 月至2018 年8 月我院收治的呼吸道腺病毒感染患儿40 例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上接受雾化吸入重组干扰素α1b进行治疗，比较两组患儿治疗效果、预后效果和不良反应发生率。
结果观察组患儿治疗有效率为90.00 %，对照组为75.00%，P<0.05；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显少于对照组，P<0.05；两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。
结论雾化吸入重组干扰素α1b可有效提高儿童呼吸道腺病毒感染的治疗效果，对于改善患儿预后效果具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。
关键词：呼吸道腺病毒；雾化吸入；干扰素[Abstract] objective to analyze the efficacy of atomized inhalation of recombinant interferon alpha 1b in the treatment of respiratory adenovirus infection in children. Collected in August 2017 to August 2018，our hospital of 40 cases of children adenovirus infection of the respiratory tract，randomly split as observation group and control group，control group with conventional therapy，observation group on the basis of routine therapy in children with atomization inhalation of recombinant interferon alpha 1 b for treatment，compared two groups of children with treatment effect and prognostic effect and the incidence of adverse reactions. Results the effective rate of treatment was 90.00 % in the observation group and 75.00 % in the control group，P<0.05. The antipyretic time，cough disappearance time and hospitalization time in the observation group were significantly less than those in the control group（P<0.05）. No significant adverse reactions were observed in the treatment of both groups. Conclusion atomized inhalation of recombinant interferon alpha 1b can effectively improve the therapeutic effect of children with respiratory adenovirus infection，and has a positive effect on improving the prognosis of children，and clinical application has no obvious adverse reactions，good safety，worthy of promotion and application. 【Key words 】 respiratory adenovirus；Atomization inhalation；interferon腺病毒是导致儿童呼吸道感染的主要病原微生物，呼吸道腺病毒感染可造成患儿出现咳嗽、发热[1]，且随着病情的进一步发展，可造成患儿出现呼吸困难等症状，甚者可造成呼吸衰竭，严重影响患儿的健康。
目前临床上对呼吸道腺病毒感染尚无特效治疗药物，合理的选择治疗药物和治疗方式是提高该病治疗效果的关键，基于此，我院在常规治疗的基础上使用雾化吸入重组干扰素α1b进行儿童呼吸道腺病毒感染治疗，效果良好，现报告如下。
1.临床资料与方法1.1 临床资料收集2017 年8 月至2018 年8 月我院收治的呼吸道腺病毒感染患儿40 例，随机平分为观察组和对照组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上接受雾化吸入重组干扰素α1b进行治疗，观察组中男性11 例，女性9 例，年龄1~9 岁，平均年龄3.92±1.25岁，上呼吸道感染13 例，下呼吸道感染7 例，病程12~72 h，平均病程37.09±5.84 h，对照组中男性10 例，女性10 例，年龄1~8 岁，平均年龄3.77±1.13 岁，上呼吸道感染14 例，下呼吸道感染6 例，病程12~72 h，平均病程38.39±5.67 h，两组患儿的一般资料各项指标无显著性差异（P>0.05），具有可比性。
纳入标准：①所有患儿经临床诊断均确诊为上呼吸道感染和下呼吸道感染；②所有患儿鼻咽拭子腺病毒抗原检查呈阳性；③患儿发病至入院时间均不超过72 h；④患儿在接受治疗前2 周内未接受过其他抗病毒治疗；⑤患儿家长自愿签订知情同意书，自愿参加本次研究。
排除标准：①患儿对受试药物存在用药禁忌；②患儿合并其它呼吸系统疾病；③患儿合并癫痫或其他中枢神经系统功能紊乱等疾病。
1.2 方法1.2.1 治疗方法对照组患儿接受常规治疗，即利巴韦林，口服，0.1 g/次，bid。
观察组患儿在常规治疗的基础上联合应用重组干扰素α1b，即2 μg/kg重组干扰素α1b+3 mL 0.9 %氯化钠注射液[2]，氧气雾化驱动给药，bid，两组患儿均连续治疗5 d。
1.2.2 评价指标以两组患儿治疗效果、预后效果和不良反应发生率作为评价指标。
治疗效果评价，治愈：治疗后患者的体温恢复至正常水平，支原体肺炎的症状、体征完全消失[3]，肺部X线检查结果显示正常；好转：治疗后患者的体温较治疗前下降，临床症状、体征较治疗前明显改善，肺部X线检查结果基本正常；无效：治疗前后患者的体温、症状、体征较治疗前无明显改善，甚者较治疗前恶化。
预后效果考察患儿的退热时间、咳嗽消失时间和住院时间。
1.2.3 统计学方法各组患儿的评价指标结果均使用SPSS 13.0软件进行统计分析，其中退热时间、咳嗽消失时间和住院时间进行独立样本t检验，不良反应发生率进行χ2检验，治疗效果进行秩和检验，α=0.05。
2.结果2.1 治疗结果比较观察组患儿治疗有效率为90.00 %，对照组为75.00 %，见表1。
3.讨论腺病毒是导致儿童呼吸道感染最为常见的病原体，其实质为一种DNA病毒，儿童腺病毒呼吸道感染发作存在一定的季节性，以冬春季最为常见，且在6个月~2 岁儿童中较为常见。
腺病毒呼吸道感染具有起病迅速、中毒症状严重、高热持续时间长、X线改变较早等特点，且易合并心肌炎等多器官功能障碍，严重影响患儿的健康。
研究发现，腺病毒感染机体后产生一种蛋白，此蛋白可发挥抑制免疫作用，尤其是抑制内源性干扰素的生成[4]，导致机体无法对腺病毒进行正常的免疫应答。
干扰素是机体遭受病毒感染时，宿主细胞通过抗病毒应答而产生的一种功能相近、结构类似的低分子糖蛋白，是人体抵抗病毒感染的第一道免疫方向，当机体内干扰素水平下降时，抗病毒能力也会显著下降，因此需要补充外源性干扰素。
重组干扰素α1b是一种广谱抗病毒药物，其可通过诱导细胞生成抗病毒蛋白和激活细胞免疫两条途径发挥抗病毒作用，同时通过雾化吸入给药的方式，药物可以直接达到病灶部位，提高病灶部位血药浓度，药物可缓慢入血，延长作用时间，并可避免传统全身给药可能导致的不良反应。
本次研究发现，观察组患者的治疗效果和退热时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显优于对照组（P<0.05），且两组患儿治疗过程中均未见明显的不良反应，说明雾化吸入重组干扰素α1b可有效提高儿童呼吸道腺病毒感染的治疗效果，对于改善患儿预后效果具有积极作用，且临床应用无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。
参考文献：[1] 谢立，杨旭辉.腺病毒感染研究进展[J].浙江预防医学，2015，27（3）：262-265.[2] 徐仁斌，徐东燕，龚丹凤.雾化吸入重组人干扰素α1b 治疗儿童呼吸道腺病毒感染疗效观察[J].浙江医学，2018，40（18）：2055-2057.[3] 杨晓青.单磷酸阿糖腺苷治疗小儿呼吸道腺病毒感染的疗效观察[J].现代诊断与治疗，2013，24（3）：2946-2945.[4] ChangjunBao，Dr Dworkin，Daxin Ni，et al． Possible Spread of adenovirus type 3 from poultry to humans：indirect evidence from an outbreak in China ［J］． Journal of Nanjing Medical University，2007，21（5）：324 － 332．。