儿童哮喘常用药
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品名:美普清(原名:美喘清) Meptin
成分/剂型/包装
盐酸丙卡特罗 procaterol HCl 20片:200片(20片×10) S.P. 100片:500片(100片×5) S.P.
药理作用
本药具有明显的支气管扩张作用,作用时间长,对β2-受体选择性高,故有明显的抗过敏作用,并可促进支气管粘膜纤毛运动。药动学本药可迅速由胃肠道吸收,1-2 小时后在血浆、组织及器官中达到最高浓度,在肝、肾及主要代谢器官的浓度最高,在支气管及靶器官的浓度也很高,但在中枢及末梢神经系统的浓度则很低。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。动物实验显示本药不会积蓄在体内主要器官上。人体排泄由血液检查得知衰减模型呈二相性,第一相及第二相半衰期分别是3小时及8.4小时。
适应症
对由于支气管哮喘,喘息性支气管炎,慢性支气管炎,肺气肿等疾病的气道闭塞性障碍导致的呼吸困难等症状有缓解作用。
用量和用法
通常,成人:每次2片,1日1次就寝前或1日2次,早晨及就寝前口服。6岁以上小儿:每次 l 片,1日1次就寝前或1日2次,早晨及就寝前口服。另外,可依据年龄、症状适当增减剂量。
禁忌症
甲状腺机能亢进症、高血压、心脏病、糖尿病
不良反应
1.循环系统:偶有心悸亢进及面色潮红,有热感。
2.精神、神经系统:偶有振颤、头痛、目眩及失眠、耳鸣。
3.胃肠:偶有打嗝及胃部不适。
4.过敏:偶有皮疹发生。
5.其他:偶有口渴、周身倦怠、鼻塞。
注意事项
1.按正确的用法,用量治疗而无效时,可考虑是因本品不适合所致,应停止服用。
2.连续过量使用时,会因心律不齐导致心跳停止,故应注意勿过量使用。
3.因为对关于妊娠期服用本品的安全性尚未确立,所以,对孕妇或可能处于妊娠期的妇女,仅限于明确了在治疗上的有益性大于危害性时,方可服用。
4.早产儿、新生儿、乳儿、幼儿服用的安全性尚未确立(使用经验少)。
5.本品因对皮肤反应有抑制作用,故进行皮肤试验时,望提前12小时中止服用本品。
制造商:中国大冢制药有限公司
通用名:色甘酸钠气雾剂
英文名:Sodium Cromoglicate Aerosol
汉语拼音:Segansuanna Qiwuji
本品主要成份为色甘酸钠,化学名称为5,5′-〔(2-羟基-1,3-亚丙基)二氧〕双(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸)二钠盐
【性状】
本品在耐压容器中的药液为白色或微黄色混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。
【药理毒理】
其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放,进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏反应介质释放的作用,可能是通过抑制细胞内环磷腺苷磷酸二酯酶,致使细胞内环磷腺苷(cAMP)的浓度增加,阻止钙离子转运入肥大细胞内,从而稳定肥大细胞膜,阻止过敏反应介质的释放。
【药代动力学】
吸入后约有8%~10%进入肺内,经支气管和肺泡吸收。T1/2为80分钟。以原形排出,50%通过肾脏排泄,50%通过胆汁。体内无蓄积。口服本品仅能吸收0.5%。
【适应症】用于预防和治疗支气管哮喘、过敏性哮喘及过敏性鼻炎。
【用法用量】气雾吸入,每次3.5~7mg,即1~2喷,每日3~4次。
·使用时除去罩壳帽,瓶身倒置,摇匀;
·缓慢呼气;
·将罩壳口含在口中,对准咽喉,在深深吸气的同时立即揿压阀门,使药雾充分吸入;
·屏息十秒,以便使药物充分发挥作用;
·如需再次吸入,至少等一分钟后,再按图示二、三、四重复操作。
【不良反应】偶有排尿困难;气雾吸入可致刺激性咳嗽。
【禁忌】对本品及氟里昂过敏者禁用。
【注意事项】
1.由于本品系预防性地阻断肥大细胞脱颗粒,而非直接舒张支气管,因此对于支气管哮喘病例应在发病季节之前2~3周提前用药;
2.极少数人在开始用药时出现哮喘加重,此时可先吸入少许扩张支气管的气雾剂,如沙丁胺醇;
3.不要中途突然停药,以免引起哮喘复发;
4.肝肾功能不全者慎用;
5.本品起效较慢,需连用数日甚至数周后才起作用,故对正在发作的哮喘无效;
6.首次使用或用后放置一周以上再使用时,应先向空气中试喷;如遇喷不出情况,请确认使用是否正确或检查喷孔是否堵塞;
7.连续使用数次后,须取下罩壳,用温水浸泡冲洗,擦净晾干后重新安装,以防喷孔堵塞;
8.本品系受压容器,严禁受热、撞击或在瓶上戳刺,即使将药用完也应避免;
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】应慎用。
【规格】每瓶200揿,每揿含色甘酸钠3.5mg。
【贮藏】密闭,在阴凉处保存。
【包装】1支/盒铝罐包装
【有效期】3年
【生产企业】山东京卫有限公司
商品名称:喘速康
通用名称:特布他林
药物别名:间羟叔丁肾上腺素,间羟舒喘灵,间羟舒喘宁,间羟嗽必妥,叔丁喘宁,喘康速,
英文名称:Terbutaline
说明:气雾剂:每瓶50mg(200喷);100mg(400喷)。
功用作用:为选择性β2受体激动剂,其支气管扩张作用与沙丁胺醇相近。于哮喘患者,本品2.5mg的平喘作用与25mg麻黄碱相当。
动物或人的离体实验证明,其对心脏β1受体的作用极小,其对心脏的兴奋作用仅及异丙肾上腺素的1/100。但临床应用时,特别是大量或注射给药仍有明显心血管系统副作用,这除与它直接激动心脏β1受体有关外,尚与其激动血管平滑肌β2受体,舒张血管,血流量增加,通过压力感受器反射地兴奋心脏有关。
口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。皮下注射后5~15分钟生效,0.5~1小时作用达高峰,持续1.5~4小时。
(1)用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。
(2)连续静滴本品可激动子宫平滑肌β2受体,抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩,预防早产。同样原理亦可用于胎儿窒息。
用法用量:口服,成人,每次2.5~5mg,1日3次。小儿酌减。皮下注射,每次0.25mg,如15~30分钟无明显临床改善,可重复注射一次,但4小时中总量不能超过0.5mg。气雾吸入,成人,每次0.25~0.5mg,1日3~4次;小儿酌减,并应在医生或成人帮助下使用。
注意事项:(1)少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时,手指震颤发生率可达20%~33%。
(2)高血压病、冠心病、甲状腺机能亢进者慎用。
药品名称:舒利迭Seretide
通用名:沙美特罗替卡松粉吸入剂
性状
本品为复方制剂,其组分为沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。
沙美特罗昔萘酸盐的化学名称为:4-羟基-α’-[[[6-(4-苯丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇,1-羟基-2-羟甲酸盐。分子式:C25H37NO4·C11H8O3,分子量:603.8。
丙酸氟替卡松的化学名称为:6,9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-(1-氧代丙氧基)-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸(6α,11β,16α,17α)-S-(氟甲基)酯。分子式:C25H31F3O5S,分子量:500.6。
本品为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。
适应症
以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者;目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者;接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。