焦炉煤气制甲醇工艺之压缩操作规程完整

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焦炉气制甲醇工艺

焦炉气制甲醇工艺

焦炉气制甲醇工艺工艺流程说明来自压缩工段的焦炉气(123℃,3.0MPaA)经加热炉预热后,与来自空分的经氧气加热器加热后 3.5MPaA氧气经转化炉喷嘴混合后在转化炉内发生不完全燃烧反应,放出大量的热量,气体温度迅速升高,同时CH4发生转化反应。

转化炉出口的高温转化气(CH4<0.4)直接进入中压废热锅炉,产生4.0MPaG蒸汽。

降温后的转化气进入蒸汽过热器/锅炉给水加热器,过热甲醇合成来的2.5MPaG饱和蒸汽,加热甲醇合成废锅和本工段中压废热锅炉用锅炉给水。

然后转化气经脱盐水加热器降温后进入水洗塔降温洗涤后,送至NHD脱硫工段。

水洗塔塔底分离掉的冷凝液送至造气的浊循环水系统。

脱盐水站来脱盐水经脱盐水加热器加热后送至锅炉房。

氧气加热器用本工段产的4.0MPaG饱和蒸汽加热。

中压废热锅炉产的4.0MPaG饱和蒸汽除部分供氧气加热器用,其余经加热炉加热至450℃后送至管网。

加热炉用燃料气主要为甲醇合成闪蒸气和甲醇精馏不凝气及甲醇合成非渗透气。

**焦炉煤气经过过滤器滤去油雾和预脱硫槽脱除无机硫后,经加氢转化器加氢转化进入中温脱硫槽脱除绝大部分无机硫,经过二级加氢转化器将残余的有机硫进一步转化,再经中温氧化锌脱硫槽把关,使气体中的总硫达到0.1ppm,出氧化锌脱硫槽的气体送往转化装置。

焦炉煤气和氧气分别进入转化炉上部后立即进行氧化反应放出热量,并很快进入催化剂层,反应后的转化气由转化炉底部引出经一些列管换热冷凝后,由气液分离器分离工艺冷凝液,经氧化锌脱硫槽脱除气体中残余的硫并送往合成气压缩工段。

转化气经合成压缩机一、二段压缩至5.5MPa,然后进入循环段与来自甲醇合成的循环气在缸内混合,压缩至6.0MPa后送至甲醇合成工段。

公司用电(万KWh)17145.4:主要生产14498.4,辅助2647。

甲醇生产:焦炉煤气(万m3)41268 折标0.6052电力(万KWh)10546.3蒸汽(t)511240输出驰放气(万m3)16664 产量(t)211339蒸汽(t)329591。

甲醇车间压缩操作规程

甲醇车间压缩操作规程

甲醇车间压缩操作规程甲醇车间压缩操作规程1.安全要求1.1 操作人员必须经过相关的安全培训,并具备相关的操作技能。

1.2 操作人员必须佩戴防护设备,包括安全帽、防护服、防护手套等。

1.3 操作人员必须熟悉甲醇车间的紧急处理措施,并能够迅速有效地应对突发事件。

1.4 操作人员必须定期检查设备,并做好设备的维护保养工作。

2.压缩机操作2.1 操作人员必须先了解压缩机的结构和工作原理,熟悉设备上的各种控制和安全装置。

2.2 在操作前,应先检查压缩机的工作状态,确保设备能够正常运行。

2.3 操作人员必须按照操作程序正确启动和停止压缩机,并严格遵守操作规范。

2.4 在操作过程中,操作人员必须时刻关注设备的状态,特别是压力和温度的变化。

2.5 若发现异常情况,如压力过高、温度异常等,操作人员必须立即采取措施,停止设备运行,并报告相关人员。

3.安全措施3.1 在操作压缩机前,必须确认周围无明火和易燃物品,确保操作环境的安全。

3.2 操作人员在操作过程中,禁止离开岗位,必须全程监控设备的运行状态。

3.3 在操作压缩机时,必须保持设备周围的通道畅通,避免堆放杂物。

3.4 操作过程中,禁止随意触碰设备,包括旋钮、开关等。

如需调整设备参数,必须有相关负责人或技术人员指导。

3.5 操作人员必须定期对设备进行检查,并做好设备的维护保养工作。

4.应急处置4.1 操作人员必须熟悉甲醇车间的应急处理措施,并能够迅速有效地应对突发事件。

4.2 发生火灾时,操作人员应立即按照应急预案进行处理,确保人员安全,并迅速报告相关部门。

4.3 发现设备异常时,操作人员应立即停止设备运行,并报告相关部门进行检修。

4.4 在意外事故发生时,操作人员必须迅速撤离现场,并报告相关部门。

5.纪律要求5.1 操作人员必须按照相关规定进行操作,不得擅自变动设备参数。

5.2 操作人员必须在规定的时间内完成检查和维护工作,确保设备的正常运行。

5.3 操作人员必须认真履行值班职责,做好交接班工作。

十万吨焦炉煤气制甲醇的操作规程

十万吨焦炉煤气制甲醇的操作规程

10万吨甲醇操作法全套第一篇合成岗位操作规程第一章工艺原理一、合成工艺原理甲醇合成是在5.0MPa压力下,在催化剂的作用下,气体中的一氧化碳、二氧化碳与氢反应生成甲醇,基本反应式为:CO+2H2=CH3OH+QCO2+3H2=CH3OH+H2O+Q在甲醇合成过程中,尚有如下副反应:2CO+4H2=(CH3)2O+H2O2CO+4H2=C2H5OH+H2O4CO+8H2=C4H9OH+3H2O此外,还有甲酸甲酯,乙酸甲酯及其它高级醇、高级烷烃类生成。

以铜为主体的铜基催化剂,对于甲醇合成具有极高的选择性,而且在不太高的压力及温度下,要求合成气的净化要彻底,否则其活性将很快丧失,它的耐热性也较差,要求维持催化剂在最佳的稳定的温度下操作。

铜基催化剂一般可在210-280℃下操作,视催化剂的型号及反应器型式不同,其最佳操作温度范围与略有不同。

管壳式反应器的最佳操作温度在230-260℃之间。

在铜基催化剂上合成甲醇,合适的操作压力是5.0~10.0MPa,对于合成气中二氧化碳较高的情况,压力的提高对提高反应速度有比较明显的效果。

合成气的成份对甲醇合成反应的影响较大,由前述反应式可见,要降低能耗,应采用适量的二氧化碳浓度的合成气,若合成气中二氧化碳含量过高,会加重精馏工序的负担并增加了能耗,但二氧化碳含量太低,会导致催化剂活性和转化率过低。

理论的合成新鲜气成份,应满足以下比值:氢碳比f=(H2-CO2)/(CO+CO2)=2.05实际操作中氢碳比应适当增大,大约在2.05~2.15之间。

空速一般控制在8000~10000h-1左右。

甲醇合成是强烈的放热反应,必须在反应过程中不断的将热量移走,反应才能正常进行,管壳式反应器利用管子与壳体间副产中压蒸汽来移走热量,这样,合成反应适宜的温度条件维持就几乎全依赖于副产品中压蒸汽压力操作的正常与稳定。

第二章工艺流程简述由压缩工序来的循环气经入塔气预热器(C0401)预热至225℃,由顶部进入管壳式等温甲醇合成塔(D0401),在铜基触媒的作用下,CO、CO2与H2反应生成甲醇和水,同时还有少量的其它有机杂质生成。

焦炉气制甲醇工艺

焦炉气制甲醇工艺

焦炉气制甲醇工艺1.1.1焦炉气压缩O的焦炉煤气进入压缩机,经三级压缩后,自气柜来的的温度25℃,压力200mmH2压力升高到2.5Mpa,温度上升到140℃,经三级出口缓冲器缓冲稳压后进入冷却器,冷却至40℃后由总管进入脱硫工序。

1.1.2精脱硫来自焦炉气压缩工段的焦炉煤气,经过过滤器和预脱硫槽滤去油雾和脱除无机硫后经在转化装置中提温到300℃后,焦炉气经铁钼转化器中的有机硫在此转化为无机硫,气体中的氧也在此与氢反应生成水。

加氢转化后的气体含无机硫约245mg/m3,进入中温脱硫槽脱去绝大部分的无机硫。

之后经过钴钼转化器将残余的有机硫进行转化,再经中温氧化锌脱硫槽,使气体中的总硫达到0.1ppm。

出氧化锌脱硫槽的气体压力约为2.3Mpa,温度约为350℃送转化装置。

1.1.3转化单元脱硫后的焦炉气与饱和蒸汽混合,经焦炉气预热器、预热炉预热至660℃进入转化器上部,与预热后的氧气充分混合后自上而下进入催化床层进行氧化反应放出热量,并很快进入催化床,进行反应。

2H2+O2=2H2O+115.48Kcal (1)2CH4+O2=2CO+4H2+17.0Kcal (2)CH4+H2O=CO+3H2-49.3KaL (3)CH4+CO2=2CO+2H2-59.1KaL (4)CO+H2O=CO2+H2+9.8Kcal (5)反应最终按(5)达到平衡,反应后的转化气由转化炉底部引出,经废热锅炉回收热量副产蒸汽,转化气温度降为540℃,然后经焦炉气预热器使其温度降为370℃,并经焦炉气初预热器、锅炉给水预热器、再沸器、脱盐水预热器回收热量后,经水冷器进一步冷却并分离掉工艺冷凝液后,送往合成气压缩工段。

1.1.4合成气压缩来自转化工段的新鲜气,温度40℃,压力2.1Mpa,进入合成气压缩机一段压缩后,进入循环段与来自甲醇合成的循环气混合,压缩至6.0Mpa。

经压缩后合成气经压缩机出口送往甲醇合成。

1.1.5甲醇合成来自合成气压缩的合成气经气气换热换热器后进入甲醇合成塔,在催化剂的作用下进行甲醇合成反应。

焦炉煤气制甲醇工艺之合成操作规程

焦炉煤气制甲醇工艺之合成操作规程

焦炉煤气制甲醇工艺之合成操作规程焦炉煤气制甲醇工艺,是一种以煤炭或煤炭残炭为原料,通过合成操作进行甲醇的生产工艺。

该工艺相比其他生产甲醇的工艺,具有生产成本低、原料易得、产量高、能源利用率高等优点。

本文将介绍焦炉煤气制甲醇工艺之合成操作规程。

一、预处理操作:预处理操作旨在净化从焦炉煤气中收集的甲醇原料,包括氢气、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氰化物、氯化物、苯、乙烯、丙烯、丁烯以及其他杂质。

预处理操作包括滤净、干燥、冷凝、吸附等步骤,确保原料的纯度达到要求。

二、反应操作:在反应器中,将预处理好的原料混合后,在高温、高压的条件下进行催化合成甲醇反应。

反应器通常采用搅拌式反应器,并设有加热和冷却系统以精确控制反应条件。

催化剂采用硫酸锌和氧化锌。

反应条件:温度160-250℃,压力3-15Mpa。

反应时间约为2-3小时。

三、分离操作:反应后的产物中含有大量的水、甲醇、一氧化碳、二氧化碳等气体和小量杂质,需要进行分离操作。

分离操作包括冷凝、膜分离、吸附、蒸馏等步骤。

其中,蒸馏是分离操作中最为重要的一步,该步骤可将产物中甲醇的纯度提高至99.5%以上。

四、纯化操作:纯化操作是指进一步提高甲醇产品的纯度。

该操作主要采用蒸馏和吸附等方法,将残余的水、碳氢类杂质、酸类杂质、杂质甲醇等有机物和无机物从甲醇中提取出来。

纯化后的甲醇产品可以最终得到经过瓶装、桶装、罐装等方式进行包装装载。

五、安全操作:焦炉煤气制甲醇工艺是一种高温、高压、易爆等危险的工艺,因此安全操作尤为重要。

在运行过程中,需注意以下几点:必须使用标准的安全设施和防爆设备;操作工人必须接受专业的安全知识和技能培训;应定期检查设备的安全状况和参数;生产过程中应注意气体的引爆和毒性危害等问题。

六、总结:焦炉煤气制甲醇工艺之合成操作规程涉及预处理、反应、分离、纯化、安全等多个环节,其中每个环节都需要精细严谨的操作。

生产甲醇同时也要高度重视工厂的环保问题,合理规划废气、废水等排放,缩小环境污染,实现可持续发展的目标为行业健康快速发展奠定了基础。

焦炉气制甲醇个别工段操作规程及试车方案

焦炉气制甲醇个别工段操作规程及试车方案

焦炉气制甲醇个别工段操作规程及试车方案一.开车次序总体安排在保证一次开车成功旳前提下,本着缩短开车时间.合理运用工艺流程线路,减少开车费用旳原则下,开车选择先对精脱硫系统开车,转化系统穿插并行,详细次序如下:1.精脱硫系统单槽触媒吹扫.2.精脱硫系统试压查漏.3.系统氮气置换.(包括焦炉气压缩机进出口管线)4.铁锰脱硫剂装填、升温配氢还原.5.两台铁钼槽、烘炉加氢触媒装填、升温硫化.6.转化炉,预热炉,废热锅炉旳内衬烘炉,内衬检查及触媒装填工作.7.转化系统氮气吹扫及氮气置换.8.转化触媒升温及投料.9.转化炉后工序开车,出合格净化气.二.系统开车前应具有条件1.精脱硫,转化及其后工序和辅助工段设备,管线已经按设计安装完毕,且以试压,试漏及单体试车合格验收.2.岗位操作人员均以培训合格,可以纯熟掌握本岗位操作技能,熟悉本岗位旳工艺,生产原理,熟知操作手段及突发事件应急处理措施.3.各触媒供货厂家已提供了完整可行旳升温还原方案,并派专业技术人员到现场指导.4.精脱硫: 吸油剂、活性碳脱硫剂、铁钼转化剂、铁锰脱硫剂、中温氧化锌脱硫剂、铁钼转化剂及转化、常温氧化锌、转化镍触媒以装填完毕.5.空分必须保证氨气纯度>99.9%且持续稳定.6.所有运行仪表均以安装调试完毕,现场解压阀动作敏捷好用,具有正常使用条件,各设备出口及管线上旳就地压力表,温度表以安装就位.7.分析仪器均以调试合格,具有正常分析功能.三.精脱硫系统吹除1.拆下列设备出口法兰或出口阀前法兰,在法兰间加一挡板.A.油分离器(F61201)出口法兰.B.预脱硫槽(D61201A.B)出口阀前法兰.C.铁钼转化器(D61202)出口连接法兰.D.二次铁钼转化器(D61205)出口连接法兰.E.铁锰脱硫槽(D61203A.B.C)出口阀前法兰.F.中温氧化锌(D61204A.B)出口法兰.2.吹扫操作.联络焦炉气压缩机打空气,根据正常工艺管线,分别对精脱硫所有安装管线设备进行吹扫,吹扫时应逐段逐槽进行,吹扫压力控制在0.3~0.5MPa各槽吹至无杂务无粉尘时,可是示为合格.3.吹扫工作结束后,联络将所有旳法兰连接好,检查各设备出口导淋,与否被粉尘堵塞,及时疏通清理.四.精脱硫系统气密试验1.联络焦炉气压缩机打空气,依如下流程对精脱硫各设备冲压.空气→焦炉气压缩机→除油槽→预脱硫槽A.B→铁钼转化器→1#铁锰槽→2#铁锰槽→3#铁锰槽→二次铁钼转化器→1#氧化锌槽→2#氧化锌槽→出口阀关闭2.焦炉气压缩机出口保压0.5MPa用把肥皂水对上述设备及管线旳阀门法兰装卸料孔,仪表测温,温压点等所有静态密封点进行试漏,发现漏点做好标识,卸压后处理,然后重新提压试漏.MPa试漏,消漏结束后,系统提压至1.0MPa,对设备及管线旳静态密封点重新试漏和消漏,如此反复直至2.0MPa消漏结束.4.气密试验后精脱硫开始烘炉,用焦炉气压缩机打空气经除油槽,升温炉加热开始时D61202 D61203A。

甲醇车间压缩操作规程

甲醇车间压缩操作规程

目录一主体内容与适用范围 (1)二、岗位的任务及意义 (1)三、工艺过程概述 (2)1、工艺技术方案的选择 (2)2、工艺流程简述 (3)四、气柜操作规程 (7)五、焦炉气压缩机操作规程 (12)5.1主要技术说明 (12)5.2 压缩机的开、停、并、倒车 (19)5.3 常见故障原因及处理方法 (26)六、合成气压缩机操作规程 (30)6.1 3BCL459合成气压缩机技术说明 (30)6.2 合成气压缩机的开、停车 (38)6.3 常见故障原因及处理方法 (52)七、安全技术与防护 (55)1、目的: (55)2、依据及适用范围: (56)3、接触有毒物质的简介及事故处理: (56)4 一般规定: (59)5、压缩机应设臵自动报警和联锁信号。

(61)6、其他安全规定 (61)八、附图和附表 (62)附1、汽轮机升速曲线 (62)附 2、主要控制点及指标 (62)附3:设备一览表 (75)一主体内容与适用范围本操作规程规定了甲醇压缩工段岗位任务、工艺过程、生产操作、不正常情况和事故处理、安全技术与防护等。

本操作规程适用于压缩工段巡检岗位、控制室岗位。

二、岗位的任务及意义本岗位的任务由两部分组成:焦炉气压缩及合成气压缩。

焦炉气压缩是将化产车间来的焦炉气经过气柜、水封、过滤器,进入往复式压缩机。

通过焦炉气压缩机的四级压缩后,送脱硫转化工段。

合成气压缩是将脱硫转化工段来的转化气经离心式压缩机的8级叶轮压缩后与来自合成的循环气(加气)共同经过第9级叶轮压缩,然后送入合成工序。

本工段负责监控气柜、焦炉气压缩机、合成气压缩机的操作、巡回检查和运行调节。

三、工艺过程概述1、工艺技术方案的选择压缩机的选择主要取决于装臵的生产能力,气体的质量、气体的性质。

通常往复式压缩机适用于压差大、流量小、气体质量差、平均分子量小的气体压缩,离心式压缩机适用于打气量大、压差小、气体质量好的气体场合,具有单台打气量大,维修少,无需备机,可用蒸汽透平驱动以提高能量转换,效率高等优点。

十万吨焦炉煤制甲醇的操作规程

十万吨焦炉煤制甲醇的操作规程

10万吨甲醇操作法全套第一篇合成岗位操作规程第一章工艺原理一、合成工艺原理甲醇合成是在5.0MPa压力下,在催化剂的作用下,气体中的一氧化碳、二氧化碳与氢反应生成甲醇,基本反应式为:CO+2H2=CH3OH+QCO2+3H2=CH3OH+H2O+Q在甲醇合成过程中,尚有如下副反应:2CO+4H2=(CH3)2O+H2O2CO+4H2=C2H5OH+H2O4CO+8H2=C4H9OH+3H2O此外,还有甲酸甲酯,乙酸甲酯及其它高级醇、高级烷烃类生成。

以铜为主体的铜基催化剂,对于甲醇合成具有极高的选择性,而且在不太高的压力及温度下,要求合成气的净化要彻底,否则其活性将很快丧失,它的耐热性也较差,要求维持催化剂在最佳的稳定的温度下操作。

铜基催化剂一般可在210-280℃下操作,视催化剂的型号及反应器型式不同,其最佳操作温度范围与略有不同。

管壳式反应器的最佳操作温度在230-260℃之间。

在铜基催化剂上合成甲醇,合适的操作压力是5.0~10.0MPa,对于合成气中二氧化碳较高的情况,压力的提高对提高反应速度有比较明显的效果。

合成气的成份对甲醇合成反应的影响较大,由前述反应式可见,要降低能耗,应采用适量的二氧化碳浓度的合成气,若合成气中二氧化碳含量过高,会加重精馏工序的负担并增加了能耗,但二氧化碳含量太低,会导致催化剂活性和转化率过低。

理论的合成新鲜气成份,应满足以下比值:氢碳比f=(H2-CO2)/(CO+CO2)=2.05实际操作中氢碳比应适当增大,大约在2.05~2.15之间。

空速一般控制在8000~10000h-1左右。

甲醇合成是强烈的放热反应,必须在反应过程中不断的将热量移走,反应才能正常进行,管壳式反应器利用管子与壳体间副产中压蒸汽来移走热量,这样,合成反应适宜的温度条件维持就几乎全依赖于副产品中压蒸汽压力操作的正常与稳定。

第二章工艺流程简述由压缩工序来的循环气经入塔气预热器(C0401)预热至225℃,由顶部进入管壳式等温甲醇合成塔(D0401),在铜基触媒的作用下,CO、CO2与H2反应生成甲醇和水,同时还有少量的其它有机杂质生成。

20万吨焦炉气制甲醇操作规程

20万吨焦炉气制甲醇操作规程
5)、认真执行巡回检查制,严禁超压、超温和违章操作。保持现场及设备的清洁。
第六节
一、停车步骤
1)、接到调度停车通知后,注意检查各级压力,并做好停车准备工作,准备从高压端到低压端的顺序切气;
2)、减量:通知转化岗位准备减量,开一回一减量,当全开还需减量时,可开四回一进行大减量,减量的多少,应根据转化系统平稳状况,减到转化所需的压力时准备切气;
温度(供水/回水)
32/42℃
污垢系数
0.00034m2K/w
碳钢年腐蚀速度
<0.125mm/a
Cl-1
<100mg/L
SS
≤20 mg/L
PH值
6.5~9.5
浓缩倍数
K=3
4、生活用水和消防水
压力
0.5MPa(A)
温度
环境温度
5、精制脱盐水
压力
0.5MPa(A)
温度
≤40℃
电导率(25℃)
≤0.2us/cm
设计操作时间:8000小时/年
其工艺路线为:
1、脱油、粗脱硫、加氢串氧化锌干法脱硫
2、催化氧化
3、合成气及循环气联合压缩
4、低压法合成甲醇
5、粗甲醇3塔精馏
6、汽提法处理工艺冷凝液
二、主要工艺特点
1、采用2.3MPa(G)催化氧化制取甲醇合成气;
2、采用低压甲醇合成工艺以及副产中压蒸汽的管壳式等温甲醇合成塔,其能耗低,产品质量好,运行可靠,投资省;
7)、建立电机用油系统:由电工加入分析合格的润滑油进电机滑油系统,并保持油位2/3以上,最后检查是否有泄漏等情况,并处理至合格。
8)、建立注油系统:加入分析合格的润滑油进注油箱,保持油位1/2以上,然后用手盘动手柄数圈,无问题后开启注油器建立注油系统,并检查注油情况,如有泄漏、堵塞等现象,则停止注油,待处理合格后重新建立注油系统。

甲醇生产工艺操作规范

甲醇生产工艺操作规范

甲醇生产工艺操作规范Learn standards and apply them. June 22, 2023甲醇生产工艺流程本工程以焦炉煤气为原料,选用湿法加干法脱硫,纯氧催化部分氧化转化,低压合成,三塔精馏工艺;工艺流程简述湿法脱硫:首先将来自焦化厂气柜加压站的粗脱硫煤气H2S:200mg/Nm3进入本工程脱硫塔,与塔顶喷淋下来的烤胶脱硫液逆流接触洗涤、补雾段除去雾滴后送至焦炉气压缩气柜;焦炉气压缩:将来自气柜H2S含量小于20mg/Nm3、200mmH2O、温度40℃的焦炉气,到一入总油水分离器分离油水,到一段入口缓冲器减压缓冲,进入一段气缸加压至0.23M Pa绝,温度130℃,经一段出口缓冲器减压缓冲,进入一段水冷却器冷却至40℃,一段油水分离器分离油水后,进入二段入口缓冲器减压缓冲,经二段气缸加压至0.491MPa绝温度130℃经二段出口缓冲器减压缓冲,二段水冷却器冷却至40℃,二段油水分离器分离油水后,进入三段入口缓冲器减压缓冲,经三段气缸加压至11.10MPa绝,温度130℃经三段出口缓冲器减压缓冲,三段水冷却器冷却至4 0℃,三段油水分离器分离油水后,进入四段入口缓冲器减压缓冲,经四段气缸加压至2.5MPa,温度130℃,经四段出口缓冲器减压缓冲,四段水冷却器冷却至4 0℃,四段油水分离器分离油水后,送精脱硫转化工段;转化:焦炉气来自压缩机的压力2.5MPa,温度40℃的焦炉气经过过滤器F61201A/B.过滤器分离掉油水与杂质;再经预脱硫槽脱除大部分无机硫后去转化工段焦炉气初预热器预热300℃、压力2.5MPa;回精脱硫的一级加氢转化器,气体中的有机硫在此进行加氢转化生成无机硫;不饱和烃生成饱和烃;加氢后的气体进入中温脱硫槽D61203ABC脱除绝大部分的无机硫;之后再经过二级加氢转化器D 61205将残余的有机硫进行转化;最后经过中温氧化锌D61204AB把关;使出口焦炉气中总硫<0.1ppm后送至转化工序;精脱硫来的29196Nm3/h焦炉气总硫 0.1ppm和转化废热锅炉自产蒸气14.376t /h混合进入C60602焦炉气预热器〈壳程〉预热330℃,进入B60601预热炉预热至660℃,进入D60601转化炉混合室,与来自空分氧气5864m3/h,纯氧和经过B60601上段预热至300℃3.5t/h自产蒸汽的进入转化炉上段,进行纯氧蒸汽部分氧化燃烧、,温度达950-1250℃左右,高温气体在经催化剂床层进行甲烷蒸汽转化,控制出口气体CH4≤0.6%;温度≤985℃,经C60601废热锅炉回收热量,每小时产生2.95MPa的蒸汽:约22.371t/h,供转化和外管网用,废热锅炉出口气体温度降至540℃,进入C60602焦炉气预热器〈管程〉与壳程气体换热后温度降至370℃,再经过C60603焦炉气初预热器〈壳程〉与〈管程〉焦炉气换热后出口温度280℃,经C60604锅炉给水预热器〈管程〉与来自锅炉的除氧水换热,出口温度降至161℃,经C60605脱盐水预热器〈管程〉与脱盐水站来的脱盐水〈壳程〉换热,出口温度降至113℃,经C60606采暖水预热器管程与采暖水管网来的采暖水〈壳程〉换热,温度降至90℃,经C60607水冷器〈管程〉与水〈壳程〉换热,出口温度降至40℃,经F60602气液分离器分离掉水分,出口温度约为40℃,经D60602常温氧化锌脱氯剂和氧化锌脱硫剂进一步脱氯、脱硫,再经过精密过滤器过滤气体后,去合成压缩机;合成:来自转化的新鲜原料气压力2.0Mpa,温度≤40℃进入二合一合成气压缩机组,经一段压缩后,与合成塔未反应的循环气压力5.4Mpa,温度≤40℃混合,再经过二段压缩压力5.9Mpa,温度≤73℃,出压缩机的混合气体去甲醇合成工段;来自合成气压缩630的合成气,温度73℃,压力5.9MPa,经气气换热器C40001B -A预热到225℃,进入甲醇合成塔D40001,在催化剂的作用下进行甲醇合成反应CO+2H2=CH3OH+Q、CO2+3H2=CH3OH+H2O+Q及副反应4CO+8H2=C4H9OH+3H2O等等;甲醇合成塔为管壳式反应器,管内填装触媒,反应管外为沸腾热水,利用反应热副产中压饱和蒸汽;合成塔出口气进气气换热器C40001A-B与合成塔入口气换热,把入口气加热到活性温度以上,同时合成塔出口气温度降至100℃,经水冷器C40002冷却到40℃后,进入水洗塔F40003进行气液分离并把反应气中未冷凝的甲醇洗出来;水洗塔为分离和洗醇一体的新型设备,在分离器的下部进行甲醇分离,上升的气体与塔顶喷淋下来的水逆流接触,气体中的甲醇溶解在水中,形成稀醇水落入分离器底部,与分离的粗甲醇一并进入过滤器,过滤出石蜡等固体杂质后送往精馏系统进行精馏;出水洗塔的气体大部分作为循环气去合成气压缩增压循环利用,提高气体的总转化率;一小部分作为弛放气,压力约5.4MPa g,经一次调节阀减压和二次调节阀减压后,送往转化装置、锅炉装置作燃料气;还有一小部分用于调整系统压力的放空气,送火炬燃烧;精馏:从合成工段来的粗甲醇,温度40℃,压力0.5MPag,通过粗甲醇缓冲槽F40501,流量为19043.231kg/h,经粗甲醇预热器C40510预热到65℃进入预精馏塔E40 501,调节粗甲醇缓冲槽液位的多余粗甲醇送入粗甲醇中间槽;当合成产量无法保证预塔进料时,启动粗甲醇泵补充进料;为中和预塔塔底的少量酸,用固体NaOH在配碱槽F40506配制5%碱液,流至碱液槽F40507,然后用碱液泵J40506A/B沿入口管线向预塔内加入碱液约25 kg/ h,控制预塔的塔釜内液体PH=9~10范围内;从预塔E40501塔顶出来的气体温度75℃,压力0.05MPag,经预塔冷凝器IC405 02和预塔冷凝器IIC40503用循环水分级冷凝后,温度降到40℃,冷凝下来的甲醇溶液收集在预塔回流槽F40508内,通过预塔回流泵J40509A/B加压后,从预塔的塔顶进入到预塔内,预塔再沸器C40501的能力要满足一定的回流比;预塔再沸器的热源为低压蒸汽;预塔冷凝器IIC40503中不凝气、预塔E40501塔顶少量的排放气和各塔顶部气体管线上安全阀后的排放气体,均通入排放槽F40504,用软水吸收回收甲醇后高空排放;回收的甲醇液自流入地下槽F40505内,有液下泵打至粗甲醇中间槽继续精馏;从预塔塔底出来脱除轻组分后的预后甲醇,温度为85℃,压力为0.08MPa,用预后甲醇泵J40501A/B抽出,送入加压精馏塔E40502,加压精馏塔E40502的操作压力为0.7MPag,塔底有再沸器C40504加热,使塔底料液维持在135℃,压力0. 7MPa,从甲醇加压塔塔顶出口的甲醇蒸汽温度123℃,压力0.6MPa,在常压塔再沸器C40507中冷凝,释放的热用来加热常压塔E40503中的物料;常压塔再沸器出口的甲醇冷凝液进入加压塔回流槽F40502一部分由加压塔回流泵J40502A/ B在流量控制下送回加压塔顶回流;另一部分作为成品甲醇,成品甲醇首先经粗甲醇预热器C40510冷却,再经精甲醇冷却器C40505冷却到大约40℃,送往精甲醇中间槽F40510A/B;控制加压塔的液面使过剩的产物在135℃下进入常压塔E40503,常压塔E40503底部产物在107℃和0.08MPag压力条件下,由加压塔顶产物的冷凝热再沸;离开常压塔顶的蒸汽约65℃压力0.03MPa,在常压塔顶冷凝器C40506中冷却到40℃后送到常压塔回流槽F40503,在流量控制下,再用常压塔回流泵J40503A/B将回流液送回塔顶,其余部分作为精甲醇产品送入精甲醇中间槽F40510A/B;精甲醇中间槽的甲醇产品经分析合格后,通过精甲醇泵J4 0507A/B送入到成品罐区;常压塔底的产物是水,含有微量的甲醇和高沸点杂醇;为防止高沸点的杂醇混入到精甲醇产品中,在常压塔E40503的上部和中下部有杂醇采出,温度约85℃,压力约0.035MPag,经杂醇冷却器C40509冷却到40℃,压力0.025MPa后,靠静压送到杂醇贮槽F40509,再通过杂醇泵J40510送到成品罐区贮存;从常压塔E40503底部排出的废水温度105-110℃,压力约0.08MPag,经残液泵送至残液冷却器冷却至40℃,分析甲醇含量≦0.2%时直接排入排水沟;甲醇含量≧0.2%时送至粗甲醇贮槽F40511;排放的污甲醇排到地下槽F40505,经地下槽液下泵J40505送到粗甲醇贮槽F4 0511;开车时或事故状态下,经分析精甲醇中间槽F40510A/B内不合格的精甲醇由精甲醇槽底部与粗甲醇槽出口管道一并进入粗甲醇泵,向塔内进料;燃气锅炉:由焦化装置产生的合格焦炉煤气,通过煤气母管送入燃气锅炉进行燃烧,燃气锅炉所产生的热加热锅炉给水,使其便为中压蒸汽,锅炉蒸汽供应工艺转化、甲醇精馏等用户;。

焦炉煤气制甲醇

焦炉煤气制甲醇
第一阶段: 2H2 + O2 → 2H2O CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
第二阶段: CH4 + H2O → CO + 3H2 CH4 + CO2 → 2CO + 2H2
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二、焦炉气转化工艺
2. 非催化部分氧化转化法 第一阶段: 2H2 + O2 → 2H2O CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 第二阶段: CH4 + H2O → CO + 3H2 控制步骤 优点:不需要催化剂、精脱硫可以后移,无需再加蒸汽
焦炉煤气制甲醇
第十二章 焦炉煤气制甲醇
第一节 焦炉煤气制甲醇的原理 第二节 焦炉气的净化 第三节 焦炉气转化 第四节 甲醇的合成和精馏
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第一节 焦炉煤气制甲醇的原理
CH4 + H2O → CO + 3H2 合成气制甲醇的反应:CO + 2H2 → CH3OH 甲醇合成气的要求主要包括以下三个方面: (1)合理的氢碳比例; (2)合理的二氧化碳和一氧化碳比例; (3)合成气中中杂质的要求。
大; (4)催化剂中毒; (5)原料气中烃类碳原子数多,裂解析碳反应容易发
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二、焦炉气转化工艺
1. 纯氧催化部分氧化转化法 焦炉气纯氧催化部分转化是将焦炉气中的烃类进行部
分氧化和蒸汽转化反应,在转化炉中首先发生H2、CH4与 部分氧气燃烧反应,然后气体进入催化剂层进行烷烃与蒸 汽的转化反应。
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一、焦炉气转化的原理
焦炉气转化的原理:在高温的转化炉内,使得 以甲烷为主的烃类在催化剂作用下,与水蒸气发生 转化反应生成CO2、CO、H2,主要反应为:

焦炉气制甲醇工艺

焦炉气制甲醇工艺

之阳早格格创做焦炉气的细制是以炼焦结余的焦炉气为死产本料,经化工产品回支(焦炉气的细制);再经压缩后(2.55MPa),加进脱硫转移工段,脱硫采与NHD×10-6,转移采与烃类部分氧化催化技能;制得合格的甲醇合成新陈气(又称细制气),支去压缩工段合成气压缩机,末尾加进甲醇合成塔制得甲醇.第1章焦炉气身分领会焦炉气的主要身分为甲烷26.49%、氢气58.48%、一氧化碳6.20%战二氧化碳2.20%等,另有少量的氮气、不鼓战烃、氧气、焦油、萘、硫化物、氰化物、氨、苯等杂量.焦炉气前提参数:流量62967m3/h(2台焦炉死产的结余焦炉气);温度25℃;压力0.105MPa(a)(煤气柜压力).焦炉气是优良的合成氨、合成甲醇及制氢的本料.根据焦炉气组成特性,除H2、CO、CO2为甲醇合成所需的灵验身分中,其余组分一部分为对于甲醇合成有害的物量(如多种形态的硫化物,苯、萘、氨、氰化物、不鼓战烃等).如焦炉气中的硫化物不但是会与转移催化剂的主要活性身分Ni赶快反应,死成NiS使催化剂得去活性,而且还会与甲醇合成催化剂的主要活性组分Cu赶快反应,死成CuS,使催化剂得去活性,而且那二种得活是无法复活的.又如,不鼓战烃会正在转移催化剂表面爆收析碳反应,阻碍催化剂的灵验孔隙及表面活性位,使催化剂活性落矮.另一部分为对于甲醇合成无用的物量(对于甲醇合成而止为惰性组分),如CH4、N2等.惰性气体含量过下,不但是对于甲醇合成无益,而且会减少合成气体的功耗,进而落矮灵验身分的利用率.第2章焦炉气的细制焦炉气制甲醇工艺中,焦炉气细制的主要处事是“除毒”,将对于甲醇合成催化剂有害×10-6,转移催化剂央供总硫<0.×10-6.第二便是要缩小惰性组分的含量.脱除“毒物”的要领,根据系统采用工艺规划的分歧而有所不共.而落矮惰性气体的组分含量主假如采与将烃类部分氧化催化转移的要领,使其转移为甲醇合成有用的CO战H2,共时达到落矮合成气中惰性组分的手段.无机硫的脱除焦炉气中硫品量浓度下达6g/m33.正在焦炉气洁化工艺中设有脱硫、脱氰、蒸苯、焦油电捕获等一系列洁化拆置,除为了减少硫化氢战氰化物对于后绝拆置的腐蚀,另一圆里是减少焦炉气做燃料气时对于大气的传染,或者做化工本料时,对于催化剂的毒害.煤气洁化拆置是将焦炉气通过捕获、热却、分散、洗涤等多种化工支配,脱除焦炉气中的焦油、萘、硫化氢、氰化氢、氨、苯等物量,以谦脚后绝拆置对于气体品量的央供,并回支焦油、硫、氨、苯等.本系统采与NHD干法脱硫后,焦炉气中的H2S品量浓度正在15mg/m3安排,共时可脱除焦炉气中部分有机硫.但是有机硫含量仍旧很下,达95mg/m3安排.如不通过细脱硫曲交支进下工段,将使转移系统催化剂很快果硫中毒而得活,所以必须采与细脱硫工艺对于焦炉气举止处理.有机硫的脱除(细脱硫)根据对于海内现有焦炉气洁化技能的领会战比较,思量到COS矮温火解工艺门路存留的缺陷,对于焦炉气的细脱硫采与下温加氢转移技能门路.那是果为焦炉气中含有的硫化物形态较为搀杂,如:硫醇、硫醚、噻酚等硫化物正在矮温火解环境下很易脱除.本系统采与铁-钼加氢脱硫转移剂,正在下温环境下,将气体中的有机硫转移,死成易于脱除的硫化氢,而后再采与固体铁-锰脱硫剂吸支转移后气体中的硫化氢.那样可使有机硫加氢转移真足,洁化度大为普及,而且配套搞法脱硫剂的硫容也下,而且可将不鼓战烯烃举止加氢鼓战.氧气加氢面火,达到对于毒物的脱除,谦脚转移甲醇合成气对于气体“毒物”的洁化央供.本工艺克服了COS矮温火解催化剂对于氧敏感的强面,以及二氧化碳含量效率有机硫火解的缺陷,办理了下浓度CO2效率火解反应举止,以及无法脱除搀杂硫化物的易题.现有焦炉气洁化工艺的有机硫的加氢转移,普遍采与铁-钼加氢催化剂,正在350℃-430℃下使有机硫加氢转移为硫化氢,固体脱硫剂使用廉价的但是硫容矮的铁-锰脱硫剂,末尾使用代价较贵但是硫容较下的氧化锌把闭.闭键技能下浓度CO、CO2的焦炉气加氢洁化时,逢到的问题:(1)怎么样预防CO、CO2正在加氢催化剂上爆收甲烷化反应.(2)怎么样预防CO歧化析碳战甲烷的领会析碳.(3)怎么样预防铁钼催化剂床层爆收的温降.办理要领正在加氢历程的主要反应中,含有烯烃、有机硫化物及氧的焦炉气正在催化剂上举止的主要反应有:2H2+O2=2H2O+Q(1)C2H2+2H2→C2H6(2)C3H6+H2→C3H8(3)COS+H2→CO+H2S(4)COS+H2O→CO2+H2S(5)RSH(硫醇)+H2→RH+H2S(6)R1SR2(硫醚)+2H2→R1H+R2H+H2S(7)CS2+4H2→2H2S+CH4+Q(8)C4H4S(噻酚)+4H2→C4H10+H2S(9)大概出现的副反应有:2CO→C+CO2+Q(10)CO+3H2→CH4+H2O(11)CH4→C+2H2+Q(12)反应(1)、(8)、(10)为强搁热反应,大概会引起催化剂床层“飞温”.反应(10)所出现的歧化积碳反应爆收的碳会阻碍催化剂孔讲,引导催化剂活性位缩小,果此应设法预防上述反应.其余,焦炉气体中的油类(由于焦炉气压缩机气缸采与少油润滑,大概正在焦炉气中戴有少量的润滑油)、苯战焦油正在加氢转移器内,经加氢裂解、鼓战,预防了那些微量物量对于后绝工段的不利效率.咱们正在工艺树立上,采与庄重的350℃统制,设有热激副线,即时安排加氢转移器床层温度.通过监测床层压好变更,即时安排床层温度以及领会槽内积碳程度,达到压制析碳的手段.烃类的转移是将焦炉气中的甲烷转移成合成甲醇所用的灵验气体CO战H2.为使甲醇合成气的氢碳比尽管靠拢甲醇合成所需要的最好氢碳比,本拆置焦炉气中烃类的转移采用部分氧化(杂氧+蒸汽)催化转移.部分氧化催化转移本理焦炉气部分氧化催化转移法,是将焦炉气中的烃类(甲烷、乙烷等)举止部分氧化战蒸汽转移反应,正在转移炉中最先爆收H2、CH4与O2的部分氧化面火反应,而后气体加进催化剂层举止甲烷、乙烷等与蒸汽的转移反应,所以那个要领也称为自热转移法.死产本理不妨简朴阐明为甲烷、蒸汽、氧混同物的搀杂的相互效率:第一阶段为部分氧化反应,主假如氢气与氧交触爆收面火氧化反应,死成H2O.该反应是剧烈的搁热反应:2H2+O2=2H2O+Q(13)正在那个阶段,焦炉气体中微量的氧与配进的氧真足反应,反应后的气体中氧体积分数仅为0.05%,不会对于转移催化剂活性制成效率.第二阶段为火蒸气战二氧化碳氧化性气体正在催化剂的效率下,与CH4举止蒸汽转移反应,该反应是吸热反应:CH4+H2O→CO+3H2-Q(14)CH4+CO2→2CO+2H2-Q(15)上述二阶段的反应可合并成一个总反应式:2CH4+CO2+O2→3CO+3H2+H2O(16)由于第二个阶段反应是吸热反应,当转移温度越下时,甲烷转移反应便越真足,反应后气体中的残存甲烷便越矮.甲烷部分氧化常常加进一定量的蒸汽,手段是预防焦炉气正在受热后爆收析碳的反应,使甲烷举止蒸汽转移反应,正在转移反应的共时,也起到压制冰乌的死成.转移反应正在镍催化剂效率下,反应速度加快,反应温度落矮,反应仄稳温距减小到1℃-5℃,正在960℃残存CH4<0.4%.转移后的气体身分睹表2.1.转移后的气体身分由表2.1可睹,焦炉气催化杂氧转移制得甲醇合成气中虽然氢气过剩,但是其余组分比率较好,真足不妨谦脚甲醇合成需要.工艺过程焦炉气中烃类部分氧化催化转移工艺过程示于图2.1.图2.1焦炉气部分氧化催化转移工艺过程示企图历程特性转移催化剂的主要活性组分为Ni,对于硫化物非常敏感,果此,焦炉气加进转移炉之前,必须将其中洪量的硫化物脱除到转移催化剂战甲醇合成催化剂对于硫细度的央供.焦炉气战氧气正在加进转移炉之前,与一定比率的蒸汽混同,为预防火蒸气热凝,焦炉气战氧气需正在加热炉中加热,一圆里预防蒸汽热凝,另一圆里加热后的焦炉混同气与氧气正在加进转移炉后,能赶快爆收面火反应.为预防液状或者固体颗粒加进下速运止的离心机(合成气压缩机),益坏转子,本拆置正在焦炉气压缩前,对于焦炉气举止洗涤,利用焦冰过滤,采与4台往复活塞式压缩机,普及气体压力至脱硫系统所需压力2.55MPa.×10-6.试验说明,转移前已脱除的硫主假如噻吩,通过铁钼加氢转移,正在下温环境下,已经局部转移为易于脱除的H2S战C4H10,此时将转移气中总硫脱除到所需细度很简单.甲醇系统驰搁气主要用做转移加热炉燃料,结余的返回燃料气管网,顶替部分炼焦用燃料焦炉气,把焦炉气支回甲醇死产系统举止脱硫转移,压缩合成.本拆置树立庞大加热炉,除加热转移系统物料中,还将转移副产6.4MPa、282℃次下压鼓战蒸汽,加热至480℃.经落温落压至3.82MPa、450℃的过热蒸汽,动做空压战合成气压缩汽轮机透仄能源蒸汽.齐系统蒸汽真足自给.系统副产蒸汽压力等第较多,不妨符合分歧需要.本拆置主要副产 6.4MPa鼓战蒸汽(加热后减压 3.82MPa,450℃过热蒸汽).1.2MPa过热蒸汽由下压汽包曲交落压赢得,并进1.2MPa管网,与去自甲醇合成的1.2MPa过热蒸汽动做甲醇细馏战溶液复活的热源.0.3MPa矮压蒸汽主要做除氧热源战厂区冬季采温.热凝液的回支利用.齐系统热凝液可回支利用,删设一气体鼓战塔,用系统热凝液通过加热炉加热,举止鼓战删干.既可缩小系统蒸汽用量,又合理利用了热凝液,简略了工艺热凝液的排搁战处理,与消了环境的传染果素,那是一项节能环保的技能.三兴处置及环境呵护与本量效验.本拆置正在安排中庄重真止国家有闭尺度、场合确定,具备完备的“三兴”及噪声处置步伐.(1)兴气处置正在启停车及事变工况下,转移工段战脱硫工段排搁的工艺兴气(焦炉气战合成气)支本工程火炬系统面火后排搁.甲醇合成系统的驰搁气战伸展气,甲醇细馏预塔不凝气动做加热炉燃料局部消耗,不排搁到气氛中.NHD脱硫系统爆收的含硫化氢兴气,支进Cluas硫回支拆置,尾气中SO2浓度达标排搁.(2)兴火处置甲醇拆置的兴火量不大,甲醇细馏兴火采与汽提预处理回支甲醇,而后支污火处理站举止死化处理.(3)兴渣处置百般兴催化剂分类支催化剂制制厂回支,不克不迭回支的并不毒害效率的(如:兴锰矿石)用于铺路或者挖坑,不存留兴固堆搁局里.果此,本拆置兴渣对于环境效率不大.第3章闭键的工艺技能战设备NHD脱硫技能主假如脱除焦炉气中的大部分无机硫(H2S)战少量有机硫(COS),并将脱硫回支的酸性气体支回硫回支.×10-6,达到甲醇合成触媒央供的细度.转移是将脱硫后焦炉气中的CH4及其余烃类正在转移炉内,与杂氧举止部分氧化及蒸汽转移反应,死产H2、CO、CO2等甲醇合成气,共时回支转移反应余热,副产蒸汽.加热炉加热炉采与二段辐射、一段对于流安排,辐射段主要加热焦炉气混同气战下压兴锅产次下压鼓战蒸汽;对于流段共加热4种介量:鼓战塔循环热火、富氧蒸汽、NHD干脱硫气战预热加热炉帮燃气氛.转移炉转移炉采与圆筒式杂氧转移炉,炉体为钢结构+耐火绝热资料+热却火夹套.炉内拆二段转移催化剂,顶部为蒸汽热却套核心管式烧嘴,转移所需热量通过氧气与焦炉气中氢气爆收部分面火反应提供,面火后的下温气体正在催化剂床层爆收甲烷与蒸汽的转移反应.转移炉出心温度统制为960℃-980℃,残存CH4的体积分数为<0.4%.下压兴锅下压兴锅是转移死产中最要害的设备,本拆置采与的下压兴锅温好达到600℃以上(出下压兴锅工艺气体温度达340℃),而且下压兴锅与转移炉曲连,管讲内浇筑2层刚刚玉浇筑料,与下压兴锅的浇筑料正在烘炉时,需产死一体耐火隔热层.下压兴锅共分2端,一端为下热端,有4根汽液降下管战热火下落管,内筑有耐火浇筑料.另一端为矮热端,有2根汽液降下管战热火下落管.另配有汽包1个,供应下压锅炉给火,并真止汽液分散.本系统思量到COS矮温火解工艺门路存留的缺陷,对于焦炉气的细脱硫采与下温加氢转移技能门路.采与铁-钼加氢脱硫转移剂,正在下温环境下,将气体中的有机硫转移,死成易于脱除的硫化氢,而后再采与固体铁-锰脱硫剂吸支转移后气体中的硫化氢.那样可使有机硫加氢转移真足,洁化度大为普及,而且可将不鼓战烯烃举止加氢鼓战.氧气加氢面火,达到对于毒物的脱除,谦脚转移甲醇合成气对于气体“毒物”的洁化央供.本工艺克服了COS矮温火解催化剂对于氧敏感的强面,以及二氧化碳含量效率有机硫火解的缺陷,办理了下浓度CO2效率火解反应举止,以及无法脱除搀杂硫化物的易题.参照文件:[1] 裴雪国.焦炉气制甲醇[J].煤化工,2006,(6):32-34[2] 李修锁.焦炉煤气制甲醇技能[M].北京:化教工业出版社2009[3] 开克昌,房鼎业.甲醇工艺教[M].北京:化教工业出版社2010[4] 弛子锋.甲醇死产技能[M].北京:化教工业出版社2008开辞感谢各位教授三年去的熏陶,感动胡德双教授结业论文的指挥.。

焦炉煤气制甲醇的流程与注意事项

焦炉煤气制甲醇的流程与注意事项

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焦炉气制甲醇工艺流程

焦炉气制甲醇工艺流程

甲醇工艺特点是工艺流程长,相互间既独立有相关,工艺路线图如下:焦化厂来的焦炉煤气,先进入焦炉气柜缓冲稳压,压缩至2.1MP后,进入精脱硫装置,将气体中的总硫脱至0.1PPM以下.焦炉气中甲烷含量达22.4%,采用纯氧催化部分氧化转化工艺将气体中的甲烷及少量多碳烃转化为合成甲醇的有用成分一氧化碳和氢.转化后气体压缩至5.3MP,进入甲醇合成装置.采用5.3MP低压合成技术,精馏采用3塔流程.(1)精脱硫。

压缩的焦炉气压力2.1MPa,温度40℃,经过滤器滤去油雾后进氧化铁脱硫槽,脱除气体中的无机硫后送转化装置预热。

预热后压力约2.02MPa,温度300~350℃,进入加氢转化器I;气体中的有机硫在此转化为无机硫,不饱和烃加氢饱和。

另外,气体中氧也与氢反应生成水。

加氢转化后的气体进入氧化锰脱硫槽,脱去大部分无机硫;再进入加氢转化器II,将残留的有机硫彻底转化并经中温氧化锌脱硫槽把关,使总硫脱至≤0.1ppm。

出脱硫槽的气体约1.85MPa,370℃左右,送转化装置。

(2)转化。

精脱硫的焦炉气,温度约370℃,与废热锅炉蒸气混合,进入焦炉气蒸气预热器,预热到660℃,然后进转化炉。

来自空分装置的氧气加入安全蒸气后,预热到300℃,进入转化炉,在转化炉顶部与焦炉气蒸气混合。

混合气中的氧先与可燃气体反应产生热,为甲烷转化提供热源。

气体入床层后,在催化剂作用下,甲烷及少数多碳烃转化为一氧化碳和氢。

出转化炉的转化气约960℃,入废热锅炉副产2.4MPa饱和蒸气后,经焦炉气预热器、焦炉气初预热器、锅炉给水预热器、再沸器、脱盐水预热器回收热量后,用水冷却到40℃,分离冷凝液经氧化锌脱硫槽把关后送合成气压缩机。

分离出的工艺冷凝液经汽提塔汽提出溶解气后,用泵加压送锅炉房。

(3)合成气压缩。

来自转化装置的转化气压力约1.6MPa,温度40℃,进入该压缩机新鲜气段;来自甲醇合成的循环气进入循环段,压至5.3MPa, 送往甲醇合成。

焦炉气甲醇生产工艺流程

焦炉气甲醇生产工艺流程

焦炉气甲醇生产工艺流程焦炉气制甲醇生产工艺一、流程简述来自化产车间的焦炉煤气经气柜前焦炭过滤器除油并脱除硫化氢后进入气柜缓冲稳压~经焦炉气压缩机四级压缩并分离油水后进精脱硫工段将焦炉气中的总硫脱除至0.1PPm以下进入转化工段~与空分工段来的氧气反应将焦炉气中的甲烷转化为CO、CO、H。

22转化气经回收热量并进一步脱除总硫后进合成工段~经二合一压缩机增压后与循环气一并入甲醇合成塔进行合成反应~反应后的气体经分离粗醇后大部分进二合一机组循环~少部分放空作为燃料气使用。

合成工段产出的粗醇进精馏工段~分别在预塔采出轻组分,加压塔、常压塔采出合格精醇入罐区存放并销售,常压塔采出杂醇油入罐区储存并销售。

空分工段来自大气的空气经自洁式空气过滤器过滤后进空气压缩机加压~经空气冷却塔降温并洗涤空气中的杂质后进分子筛纯化器进一步脱除空气中的杂质。

合格的空气经分馏塔产生合格氧气和氮气~分别经加压后送其他工段使用。

二、流程描述1、气柜从化产车间来的焦炉气~压力约400mmH2O、温度约30?~经气柜进口焦炭过滤器脱除硫化氢并除油~经入口水封进入气柜缓冲、稳压~送往焦炉气压缩工段。

2、焦炉气压缩从气柜来的压力为400mmH2O、温度30?的焦炉气入焦炉气压缩机~分四级升压至2.5Mpa,段间采用蒸发式冷却器进行冷却并逐级分离油水,~经蒸发式冷却器冷却到40?并进分离器分离油水后送精脱硫工段。

3、精脱硫来自焦炉气压缩机的焦炉气压力2.5Mpa~温度40?首先经过滤3器除去焦油~然后进入予脱硫槽~将无机硫脱至3,5mg/m。

粗脱硫后的焦炉气去转化工段初预热器预热到350?后~依次经铁钼预转化器、铁钼器转化器将有机硫转化为无机硫~然后进入氧化铁脱硫槽将大部分无机硫脱除后进入二级加氢转化器进一步转化有机硫~最后由氧化锌把关~总硫控制在0.1ppm以下。

脱硫后的焦炉气送至转化工段。

4、转化精脱硫后的焦炉气温度350?~压力2.2MPa~烷烃含量约28,~经预热器余热到500?~与蒸汽混合后~由预热炉加热到约660?~进入转化炉。

焦炉煤气制甲醇操作规程24万吨

焦炉煤气制甲醇操作规程24万吨

安全技术操作规程**** 有限公司2018年月日第六次修订甲醇车间二期安全技术操作规程文件编号:Q/SL-51-2018编制人:会审人:批准人:批准日期:发布日期:受控状态:受控发放编号:目录气柜岗位安全操作规程.......................................................... - 4 - 精脱硫岗位安全操作规程....................................................... - 10 - 转化岗位安全操作规程......................................................... - 18 - 精馏岗位安全操作规程......................................................... - 32 - 焦炉气压缩机岗位安全技术操作规程............................................. - 48 - 合成气压缩机岗位技术操作规程................................................. - 55 - 合成岗位安全技术操作规程..................................................... - 62 - KDON-8000/12000型空分安全技术操作规程 ....................................... - 81 - 空气压缩机岗位技术操作规程................................................... - 95 - 氧气压缩机岗位技术操作规程.................................................. - 100 - 液氧汽化装置操作规程........................................................ - 105 -气柜岗位安全操作规程1.岗位职责:1.1在班长的领导下认真完成工段及部门交给的各项工作任务。

焦炉气制甲醇工艺流程

焦炉气制甲醇工艺流程

焦炉气制甲醇工艺流程焦炉气制甲醇工艺是一种利用焦炉煤气来制造甲醇的工艺。

甲醇是一种重要的化学原料,广泛应用于合成化学品、塑料、染料、涂料等领域。

本文将介绍焦炉气制甲醇的工艺流程。

焦炉煤气是焦炉生产焦炭时产生的一种副产品。

焦炭的主要成分是炭,但焦炉煤气中还含有一定的甲烷、氢气、氮气、一氧化碳等物质。

焦炉气制甲醇的工艺利用焦炉煤气中的甲烷和一氧化碳作为原料,通过一系列的反应和分离步骤最终制得甲醇。

首先,焦炉煤气经过除尘处理,去除其中的灰尘和颗粒物。

然后进入加热炉,在高温下进行加热,使其温度逐渐升高。

接下来,焦炉煤气经过预热、空气混合等步骤后进入主炉。

在主炉中,甲烷和一氧化碳发生催化反应,生成甲醇。

这个反应需要高温和压力作为条件,因此需要在主炉中提供适宜的反应条件。

在主炉中,焦炉煤气进入催化剂层,与催化剂接触后发生化学反应。

甲烷和一氧化碳在催化剂的作用下发生部分氧化反应生成甲醇。

同时,甲烷和一氧化碳也会发生副反应,产生一些副产物。

催化剂的选择和使用也是影响工艺效率的关键因素之一。

甲醇生成后,焦炉煤气中的其他组分如氢气、氮气等会通过分离步骤进行分离和回收利用。

这些物质对于后续的工艺步骤来说并不是主要原料,但它们可以被转化为其他有用的化学品。

最后,焦炉气制甲醇工艺也需要一个合适的能源供应系统,确保反应过程中的能量平衡和稳定供应。

这个系统包括锅炉、换热器、循环泵等设备。

总之,焦炉气制甲醇是一种利用焦炉煤气制造甲醇的工艺。

它可以将焦炉煤气中的甲烷和一氧化碳转化为甲醇,并且将其他组分进行分离和回收利用。

这个工艺在化工行业中有着广泛的应用前景,为能源的有效利用和环境保护做出了贡献。

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中鸿集团煤化甲醇厂压缩工段操作规程(试用版)编制:廷武鹏审核:志刚批准:二零一一年八月第一章规章制度一、操作规程使用规定1、本规程只适用于生产人员使用。

2、操作规程每人一本,签名登记后领取,在离开本岗位时,需要交回分厂保存,以便新员工使用。

对损坏或丢失者要追究责任。

3、本规程未经允许任何人不可提供给无关人员或向外单位泄露其容。

4、本规程是开车前的试用版本,操作人员应严格按规程进行操作,并在操作的过程中不断修改、完善,使其更具有可操作性,确保装置和人身安全。

二、安全生产责任制1、牢固树立“安全生产第一”的思想,定期召开安全活动会,学上级有关安全生产的文件精神,对事故做到原因没有查清不放过,事故责任者和群众没有受到教育不放过,没有防措施不放过。

2、严格执行动火制,动火前必须办理动火证,岗位严禁穿拖鞋、高跟鞋,上岗前佩带好劳保用品,长发要戴工作帽,并把头发束于帽中,严禁带小孩上岗。

3、严格执行三级安全教育,上岗携带安全作业证。

4、本岗位所属设备交出检修时,要置换合格放完压力确保检修人员的安全。

5、消防器材要定位放置,保持清洁,并会使用。

6、工作时间不得随意离岗,外出必须请假,对外来人员要进行干预,负责对新工人进行安全教育。

三、岗位防火安全责任制1、认真遵守《中华人民国消防法》和本公司制定的有关防火规章制度。

2、岗位操作人员熟知本岗位易燃、易爆物质的特性,并严格遵守安全操作规程和各项防火安全制度。

3、坚守工作岗位,如发现易燃、易爆气体,液体泄漏时,应及时报告,并采取紧急措施予以消除。

4、当接到紧急停车或火警信号后,应立即停车,以防止着火和中毒事故的发生。

5、上岗操作必须穿工作服,严禁吸烟和携带一切火种上岗。

6、擦拭设备时,禁止使用汽油、苯、丙稀类易燃液体擦拭设备。

使用过后的油布、油纱布等物品,应及时除清。

7、配置在各岗位的消防器材和防护用具,要熟练掌握,并在事故发生时能正确使用。

8、凡设置在各单位的消防器材、防护装备,要妥善保管,非事故不能随意使用、拆除或者搬迁。

如工作需要必须向安全消防部门申报,经批准后方可。

9、火警:119 救护:120四、岗位交接班制度1、提前20分钟列队到公司办公楼前由接班调度或办事员点名。

2、上岗前认真检查工艺条件、设备状况、岗位工具、安全防护器材、消防器材、电器仪表、清洁文明等情况。

3、整点时,接班人员列队听取上班调度汇报上班生产情况及有关人员指示,接受本班调度和班组长及安全员对当班生产和安全工作安排,对上班检查情况提出质询。

4、交接双方共同按照巡回检查路线进行认真检查,然后进行交班,交班完毕双方在交接记录上签字后,交班人员方可离开岗位,对接班者提出的问题,交班者有责任详细解答和处理,未经接班者同意及签字,交班者不得离岗,必要时双方班长协商解决。

5、交班者必须按“十交”、“五不交”原则交班,接班者逐项检查,确认无问题时双方签字交接班完毕。

6、无人接班时,交接班者要及时向班长汇报,待安排好后方可离岗,未经允许不得私自离岗。

7、交接过程中出现生产波动,以交班者为主,接班者协助处理,接班者同意后交班者方可离开。

8、交班后要开班后会,总结检查本班安全生产、质量等工作,开展例行的班组活动。

9、接班后对自己专责区再进行一次全面、仔细检查,发现问题及时联系处理。

10、交班者开完班后会及班组活动后,以班组为单位,列队前往食堂门前,放可解散。

五、巡回检查制度1 、巡检路线待定2、巡检容:室、外各压力表、讯号指示、各伐门形状、开关状态;各设备的运转状况、温度、压力、油位,管道法兰、泄漏和震动等情况。

做到以下几点:1)听用听棒听电机的负荷端、非负荷端及电机本体、泵、风机的运转声音是否有异常,若有异常应及时向大班长等人汇报,查找原因进行处理,处理不了时,及时倒车处理。

2)闻闻泵、风机及其他现场是否有异味,有异常味时及时处理。

3)摸用手触摸泵和电机轴承壳及本机等部位温度是否超标;触摸地脚螺栓是否松动;对停用的泵机等动设备要按规定时间盘车,观察是否灵活,如有异常及时通知相关人员处理并记录。

4)看看动设备靠背轮是否有振动、防护罩是否牢固、油位是否在指标之、现场压力、温度、电流等指示是否在指标之、管道是否振动、现场有否泄漏,发现异常及时处理。

5)擦搞好设备本体和地面卫生,擦拭机体、电机及基础油污,清理现场杂物,及时清扫地面油污和水,做到沟见底、轴见光、设备见本色。

3、巡检要求:1)、按照规定路线定时定点对本岗位所辖的设备、管线、阀门、仪表及电气设备进行巡回检查;严禁出现无人管辖的区域和设备;2)、巡检时要正确佩带安全防护用品,随身携带听棒、抹布和扳手等工具,发现问题应及时排除故障和隐患,消除跑、冒、滴、漏并确保设备和环境卫生整洁。

对暂时无法消除的故障和隐患应及时向分厂及调度室汇报;3)、按照巡检路线每小时巡查一次,正点前后15分钟为翻牌时间,对存在缺陷的设备部位和重要设备必须经常检查,发现问题及时处理;4)、岗位人员操作人员必须有高度的责任心和主人翁意识,认真进行有效巡检,确保生产系统的安全、稳定、长周期运行。

对巡检中查出的故障和隐患及处理过程和结果,岗位人员应作认真的记录,凡因巡检不认真或未巡检而发生事故者,要严肃处理。

六、压缩工段岗位责任制1、严格遵守国家有关安全生产的法律法规和公司的有关规定、操作法,努力学习生产操作知识,搞好安全生产;2、动火时必须办理动火证,严格执行公司的禁火和吸烟制度;3、根据本岗位的特点要特别注意易燃易爆有毒物质的危害性,本辖区有毒物质用必须熟练掌握,要掌握各种防毒面具的性能及使用方法,各种公共防毒面具应放在指定地点,定期检查,保证有效;5、气体放空时不得过猛,以免静电着火。

如发生爆炸、着火、气体大量泄漏时应迅速切断事故部位前后阀门,戴好防护面具,采取适当措施进行抢救并报告上级。

必要时联系消防队、防疫站前来抢救。

遇紧急情况可先抢救后报告。

6、在任何情况下都不允许用水熄灭气体着火,气体着火要首先切断气源,再用氮气或灭火器灭火。

电器着火要切断电源后处理。

油类着火应用沙子或灭火器灭火,但机器油着火则决不能用沙子灭火,应用四氯化碳灭火器以防触电。

7、设备检修时应认真作好安全交出、盲板抽堵等安全措施。

设备检修时应对检修设备和人员作好监控工作,以免发生意外;设备检修后应按照规程对其进行认真检查、验收,验收合格方可签字、开车;8、当班期间应穿好工作服,禁止打赤脚、穿拖鞋、打赤膊,不做与生产无关的的事;9、坚守岗位,不做与操作无关的事,不经班长和领导的允许,不得擅自离开工作岗位;10、应保持岗位清洁、卫生,做好岗位的文明卫生工作。

第二章压缩工段室外塔器部分操作规程一、预处理1、工艺原理概述1.1 焦炉气脱焦油、脱萘从焦化装置送来的焦炉气中还含有萘、焦油、粉尘等易凝结或易结晶的物质,在常温常压下,这些物质也许还不会凝结或结晶,但经加压后,由于其分压上升,可能造成其中部分物质将凝结为液滴或固体颗粒,如果不将这些物质尽量除去,将会对后续工序造成危害。

本工艺采用对焦炉气中焦油和萘具有极强吸附能力的焦炭做吸附剂,吸附焦油和萘后的焦炭不进行再生,直接送燃煤锅炉作燃料。

该工艺的特点是:吸附剂廉价易得、吸附选择性好、吸附容量大(15~25%w)、对焦油和萘的脱除率高(脱油率≥90%,脱萘率≥80%)且吸附条件温和(常温常压下即可实现)。

1.2 常温干法粗脱硫本工序采用常温活性炭脱除硫化氢,其基本原理是:在活性炭作用下, H2S与O2作用生成单质硫或硫酸盐,其反应如下:O 2+2H2S=S+2H2O常温活性炭脱硫剂使用条件温和(在常温下使用),使用压力围宽(常压到8.0MPa),硫容量大(≥15%),失活后的脱硫剂主要含单质C和S,可直接送燃煤锅炉作燃料或送焦化炼焦配煤而得以回收处理。

2、工艺流程说明工艺流程参见工艺管道及仪表流程图1056-32-100-1。

2.1焦炉气脱焦油、脱萘:从焦化装置送来的焦炉气进入由两台可串可并或单独使用的脱油脱萘器(T0101A、B),除去焦炉气中所含的焦油和萘等物质。

当单独使用一个脱油脱萘器已不能满足工艺要求时,马上切换到另一已处理好待使用的脱油脱萘器,直至前一脱油脱萘器的进出口焦油含量接近时,切换到单独使用后一个脱油脱萘器,并更换前一个脱油脱萘器中的脱油脱萘剂,当后一个脱油脱萘器单独使用不能满足工艺要求时,马上串联前一个脱油脱萘器,如此往复循环运行。

当进入装置的焦炉气中氧含量超过标准(O2≥0.8%)时,将通过电动阀自动切断焦炉气气源,让焦炉气进入火炬系统,反之亦反。

经脱油脱萘器(T0101A、B)脱除焦油和萘等物质的焦炉气进入焦炉气气柜。

2.2常温干法粗脱硫:来自压缩机出口经过脱油后的焦炉气进入由两台可串可并或单独使用的脱硫槽(T0102A、B),在此将焦炉气中所含的硫化氢脱至1mg/Nm3以下。

当单独使用一个脱硫槽(T0102A)不能满足工艺要求时,马上串联另一已处理好待使用的脱硫槽(T0102B),直至前一脱硫槽(T0102A)的进出口硫化氢含量接近时,更换脱硫槽(T0102A)中已失活的脱硫剂,此时单独使用后一个脱硫槽(T0102B),如此往复循环运行。

3、开车前的准备3.1 系统管道的吹扫及试漏本工序开车之前必须作好准备工作:设备、管道工程安装结束后,按设计规定认真彻底地进行设备、管道的吹扫、试漏试压。

由于焦炉气中含CO是易燃易爆的有毒气体,因此必须认真作好气密性试验。

3.1.1 系统吹扫吹扫的目的是吹出设备、管道本身带来的或安装过程中遗留下来的杂物,保证投产后的产品质量,消除堵塞阀门、管道和仪表等影响正常生产甚至造成安全事故的隐患。

吹扫前应拆除或用盲板堵死不需吹扫或不能吹扫的有关阀门、仪表、转子流量计、液位计和视镜,吹扫完毕再分别装好。

不需吹扫的管道设备要加盲板,防止脏物吹入。

吹扫过程中要用小锤或木棒敲打各处焊缝,以便将焊渣吹尽。

本装置应逐段吹扫,吹扫压力不能大于气密试验的压力,但吹扫管流速最好能大于20m/s。

吹扫的检验可用贴有白布或白纸的木板对着空气排出口放置3~5分钟,未发现板上有污点时为合格。

3.1.2 气密性试验气密性试验的目的是检查设备、阀门、管线、仪表、连接法兰、焊缝是否密封,有无泄漏。

具体参见施工设计说明书(1056-30-01)。

3.2 开车前检查3.2.1 检查设备、管道、仪表安装是否与流程图、配管图相符。

3.2.2 检查接入系统的水、气、蒸汽是否通畅,是否符合工艺要求。

3.3 试车3.3.1 将压缩空气通入系统。

3.2.2 对整个系统试漏、试压。

3.3.3 观察各仪表是否灵敏。

如一切正常可关闭压缩空气,否则查找原因。

3.4 脱油脱萘剂和脱硫剂的装填脱油脱萘剂或脱硫剂装填的好坏直接影响床层阻力和气流分布,影响脱油脱萘或脱硫效能的发挥,所以应充分重视脱油脱萘剂或脱硫剂的装填工作(最好在脱油脱萘剂或脱硫剂生产厂家的指导下进行)。

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