大气氯化氢和降水氯离子的测定方法比较

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污染源及环境空气中氯化氢含量的测定方法

污染源及环境空气中氯化氢含量的测定方法

污染源及环境空气中氯化氢含量的测定方法
来艳春;赵文建
【期刊名称】《油气田环境保护》
【年(卷),期】2015(25)4
【摘要】在芳烃生产过程中,产生一定的氯化氢气体,通过无组织或排放筒排放到大气中,监测无组织排放的污染情况必须准确测定氯化氢含量.用弱碱性溶液吸收富集采样,分别用硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法进行定量测定吸收溶液中Cl-含量的方法,并对两种方法进行比较.离子色谱法检出限为0.003 mg/m3.能同时满足污染源和环境空气中氯化氢监测的要求.
【总页数】3页(P51-53)
【作者】来艳春;赵文建
【作者单位】中国石油辽阳石化分公司;中国石油辽阳石化分公司
【正文语种】中文
【相关文献】
1.离子色谱法测定空气中的氮氧化物和氯化氢含量 [J], 杨泉
2.离子色谱法测定空气中的甲酸和氯化氢含量 [J], 汪霄;颜志明
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4.离子色谱法测定环境空气中氯化氢含量 [J], 陶志红
5.车间空气中总氟化物、铍、氧化氮及氯化苦测定方法的研制 [J], 张肇平
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大气中氯及氯化氢的测定方法

大气中氯及氯化氢的测定方法

大气中氯及氯化氢的测定方法【D-LJ】氯(Cl2)是具有强烈窒息性、刺激性的黄绿色气体。

分子量70.906。

标准状态下对空气的相对密度为2.488,1L氯气质量为3.22g。

沸点-34.6℃;熔点-102℃;。

氯易溶于水和碱溶液,也易溶于二硫化碳和四氯化碳等有机溶剂中。

1L水10℃时能溶解9.97g氯,20℃时能溶解7.29g氯,50℃能溶解3.9g氯。

氯的化学性质非常活泼,是一种强氧化剂。

与二氧化碳接触能形成毒性更大的光气(COCl2)。

氯溶解于水中形成盐酸和次氯酸,次氯酸易分解成盐酸和新生态氧。

大气中氯以气体状态存在。

污染来源有食盐电解、制药工业、农药生产、光气制造、合成纤维及造纸漂白工艺。

氯气还经常出现在生产聚氯乙烯等塑料的工厂环境中。

氯碱厂和氯加工工厂常排出大量氯气。

氯对人的主要毒性是引起上呼吸道粘膜炎性肿胀,充气及眼粘膜的刺激症状。

工业生产中由于发生事故大量逸漏氯气,局部浓度很高或接触时间较久,可引起呼吸道深部病变,如患支气管炎,肺炎及肺水肿等病症。

高浓度氯气污染地区,还可危害附近农作物的生长,废气中的氯和氯化氢排入大气,当温度和湿度比较高时,金属会受到强烈的腐蚀。

测定空气中氯的方法常用甲基橙比色法和联邻甲苯胺法。

甲基橙比色法优点是试剂易得、显色稳定、定量范围广、精密度和准确度较好,大气中常见共存离子氯化氢对测定不干扰。

其他干扰物如NO-2、Fe3+等在低浓度时可忽略不计。

该法已推荐为居住区大气中氯卫生检验标准方法(GB 11736-89)联邻甲苯胺比色法,可测出0.5μg的氯气。

但稳定性较差,湿度和阳光都有影响,采样时间长还会使显色褪去。

这两种方法的主要问题是选择性均较差,氧化剂如臭氧、二氧化氮、溴和还原性气体(如SO2、H2S)等都有干扰。

以下介绍甲基橙比色法〔1、2〕。

(一)原理空气中氯被含有溴化钾的甲基橙硫酸溶液所吸收,氯与溴化钾反应置换出溴,溴能氧化甲基橙,使其褪色,根据颜色减弱的程度,比色定量。

大气中氯化氢的测定

大气中氯化氢的测定

大气中氯化氢的测定1原理氯离子与硫氰酸汞作用,置换出的硫氰酸根与高铁离子反应而显血红色,比色定量,反应式如下:2Cl-+Hg(SCN)2→HgCl2+2SCN-SCN-+Fe3+→Fe(SCN)2+2仪器1、烟气采样装置。

2、玻璃筛板吸收瓶。

3、25毫升比色管。

4、分光光度计。

3试剂1、吸收液:取4g(优级纯)氢氧化钠溶于水,稀释至1000ml混匀。

2、硫氰酸汞-乙醇溶液:取0.4克硫氰酸汞(用乙醇重结晶的)溶于100毫升无水乙醇中,保存于棕色瓶中。

放置一周后将上清液吸至另一试剂瓶中使用。

3、12%硫酸铁铵溶液:称取12克硫酸铁铵溶于100毫升6N硝酸溶液中,如有沉淀应过滤。

4、氯化氢贮备液:准确称取0.2044克经105℃干燥过的氯化钾,用少量水溶解后,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线,摇匀。

此溶液1毫升含0.1毫克氯化氢。

5、氯化氢标准溶液:吸取一定量上述贮备溶液用吸收液稀释成1毫升含10微克氯化氢的标准溶液。

6、硝酸。

7、无水乙醇。

4采样见第一章“气体采样方法”,按图17串联两只玻璃筛板吸收瓶,内装35-50毫升0.1N氢氧化钠吸收液,以0.5升/分流量,采气5-30分钟。

5分析步骤1、标准曲线的绘制:在九支比色管中,按下表配制标准色列。

于各管中加入1.00毫升硫酸铁铵溶液,混匀,再加1.00毫升硫氰酸汞溶液、10毫升无水乙醇,混匀。

放置15-30分钟,在波长460纳米处,用2厘米比色皿,以试剂空白液作参比,测吸光度。

绘制标准英线。

2、样品分析:采样后,将第二吸收瓶中溶液倒入第一吸收瓶,用吸收液洗涤第二吸收瓶2-3次,洗涤淮并入第一吸收瓶,用吸收液稀释至100(或125)毫升标线,摇匀。

吸取适量样品溶液于比色管中,加吸收液至5毫升,以下步骤同标准曲线的绘制。

6计算a ·Vs氯化氢(毫克/米3)=V nd·V1式中:a――样品溶液中含氯化氢的量,微克;Vs――样品溶液的总体积,毫升;V1――分析时所取样品溶液的体积,毫升;V nd――采样体积,标、干、升。

环境空气氯化氢的测定

环境空气氯化氢的测定

环境空气氯化氢的测定
环境空气中氯化氢的测定一般使用气相色谱法。

具体的测定步骤如下:
1. 采集样品:使用气体取样泵或其他采样工具,在要测定的环境中采集一定量的空气样品。

2. 准备样品:将采集的气体样品导入到气相色谱仪中。

为了保证分析的准确性,可以使用气体过滤器、干燥剂等进行样品处理。

3. 气相色谱分析:将样品引入气相色谱仪的进样口,通过气相分析柱进行分离和定量测定。

一般可选择具有高分离能力和灵敏度的柱,如毛细管柱。

4. 检测和定量:通过对样品中氯化氢的定性和定量分析,测定其浓度。

可以使用氢火焰离子化检测器(FID)等。

5. 数据分析:根据仪器的输出信号,进行数据处理和分析,得出环境空气中氯化氢的浓度结果。

需要注意的是,在进行测定时,应该遵循安全操作规程,保证操作人员的安全和实验室的环境安全。

此外,为了确保测定结果准确,可以进行质控操作,如使用标准品进行校准和质量控制样品的测定。

氯离子含量测定方法

氯离子含量测定方法

氯离子含量测定方法氯离子是一种常见的无机离子,广泛存在于自然界中的水体、土壤和大气中。

氯离子的含量对于环境监测、水质评价、工业生产等领域具有重要意义。

因此,准确测定氯离子的含量成为了科研和生产实践中的重要课题之一。

本文将介绍几种常用的氯离子含量测定方法。

一、摄谱法。

摄谱法是一种常用的氯离子含量测定方法,其原理是利用氯离子与汞离子在酸性条件下生成白色的氯化汞沉淀,然后通过光度计测定沉淀的光密度来确定氯离子的含量。

摄谱法具有操作简便、准确度高的特点,适用于水样、土壤样品中氯离子含量的测定。

二、离子色谱法。

离子色谱法是一种基于氯离子在离子交换柱上的分离和检测的测定方法。

该方法通过对样品进行适当的前处理,使样品中的氯离子被分离出来,然后通过离子色谱仪进行检测和定量分析。

离子色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高的特点,适用于各种复杂样品中氯离子含量的测定。

三、电化学法。

电化学法是一种利用电化学原理测定氯离子含量的方法。

常用的电化学方法包括离子选择电极法、极谱法等。

这些方法通过测定氯离子在电极上的电流、电位等参数来确定氯离子的含量。

电化学法具有灵敏度高、选择性好的特点,适用于各种水质样品中氯离子含量的测定。

四、滴定法。

滴定法是一种常用的定量分析方法,也可以用于测定氯离子的含量。

该方法通过向含氯溶液中滴定含有银离子的沉淀试剂,当氯离子和银离子反应生成沉淀时,终点出现白色沉淀,从而确定氯离子的含量。

滴定法具有操作简便、成本低的特点,适用于氯离子含量较高的样品。

综上所述,氯离子含量的测定方法多种多样,每种方法都有其适用的范围和特点。

在实际应用中,需要根据样品的特性和分析要求选择合适的测定方法,并严格按照标准操作程序进行操作,以确保测定结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的氯离子含量测定方法能对相关领域的科研工作者和实验人员有所帮助。

大气降水监测

大气降水监测

(4)铵离子、亚硝酸根和硝酸根:空气中 的氨进入降水中形成铵离子,它们能中和 酸雾,对抑制酸雨是有利的。然而,其随 降水进入河流、湖泊后,增加了水中富营 养化组分。降水中的NO2-和NO3-来源于空气 中的NOx,是导致降水pH值降低的原因之 一。
(5)氟离子和氯离子:降水中F-的含量是 反映局部地区氟污染的指标。氯离子是衡 量空气中的氯化氢导致降水pH值降低和判 断海盐粒子影响的标志。
环境监测
【任务目标】
了解大气降水监测的采样点布设原则,掌握大气降 水监测的样点布设、采样时间及频率确定、样品采 集、指标测定和报告编写等基本工作方法。
【技能要求】
(1)能进行大气降水监测的基础资料收集、采样 点设置、采样频率及采样时间确定。
(2)能根据监测需要采集代表性样品。
(3)能进行pH值、电导率、硫酸跟、硝酸根等降 水水质指标的测定。
聚乙烯塑料容器。
(二) 采样方法
1.采样时间
每次降雨(雪)从开始到结束采集全过程雨 (雪)样。如遇连续几天降雨(雪),每天上午 8时开始至第二前上午8点结束,连续采集 24h为一次采样样品。
2.采样方法
每次降雨(雪)开始,立即将清洁的采样器放 置在预定的采样点支架上,采样器要求高 于基础面1.2m以上;采集全过程(开始到结 束)雨(雪)样。
(4)能进行大气降水安全评价和监测报告编写。
【工作情境】
工作地点:校园内;
工作场景:欲对某次大气降水水质状况进 行监测分析,将学生分成若干组,以组为 单位分别制定**区域大气降水水质监测方案。
先分析明确监测目的、调查收集监测对象 的基础资料,再布设监测点、确定采样时 间及频率、选定采样方法和分析测定技术, 最后提出报告要求。

大气降水—氯化物的测定—硫氰酸汞高铁光度法1范围

大气降水—氯化物的测定—硫氰酸汞高铁光度法1范围

FHZHJDQ0167 大气降水 氯化物的测定 硫氰酸汞高铁光度法F-HZ-HJ-DQ-0167大气降水—氯化物的测定—硫氰酸汞高铁光度法1 范围本方法规定了大气降水中氯化物的硫氰酸汞高铁光度法。

本方法适用于大气降水样品中氯化物测定。

本方法最低检出浓度为0.03mg/L ,测定范围为0.4~6.0mg/L 。

2 原理氯离子与硫氰酸汞反应,交换出的硫氰酸根离子与三价铁离子反应,生成红色硫氰酸铁络合物,于波长460nm 处进行分光光度测定。

3 试剂3.1 氯化物标准贮备液:1000µg/mL 。

称取2.1028g 氯化钾(105℃烘2h),溶于水,定容至1000mL 。

3.2 氯化物标准使用液:10µg/mL 。

吸取氯化物标准贮备液(3.1)5.00mL 于500mL 容量瓶中,用水稀释到刻度。

3.3 高氯酸溶液:(1+2)。

量取100mL 高氯酸加入到200mL 水中,摇匀。

3.4 硫酸铁铵溶液:60g/L 。

称6g 硫酸铁铵(NH 4FeSO 4·12H 2O),用高氯酸溶液(3.3)溶解,稀释到100mL 。

如浑浊应过滤。

3.5 硫氰酸钾溶液:40g/L 。

称4g 硫氰酸钾(KCNS)溶于水,稀释到100mL 。

3.6 硝酸溶液:0.5mol/L 。

吸取7.0mL 硝酸用水稀释到200mL 。

3.7 硫氰酸汞—乙醇溶液:4g/L 。

称0.4g 硫氰酸汞,用无水乙醇配成100mL 溶液。

用定性滤纸过滤,收集滤液于棕色瓶中备用。

硫氰酸汞的制备:称5g 硝酸汞[Hg(NO 3)2·H 2O]溶于200mL 硝酸溶液(3.6)中,加3mL 硫酸铁铵溶液(3.4),在搅拌下,滴加硫氰酸钾溶液(3.5)至试验呈微橙红色为止。

生成硫氰酸汞白色沉淀,用G3砂芯漏斗(3.3)过滤,并用水充分洗涤(用倾洗法),将沉淀放入干燥器中自然干燥,贮于棕色瓶中。

4 仪器4.1 分光光度计。

离子色谱法测定环境空气中氯化氢降低空白值的方法

离子色谱法测定环境空气中氯化氢降低空白值的方法

离子色谱法测定环境空气中氯化氢降低空白值的方法
董铮;王琳;田芳
【期刊名称】《环境监测管理与技术》
【年(卷),期】2015(000)001
【摘要】用离子色谱法测定环境空气中低浓度氯化氢,是通过测定氯离子质量浓
度间接测定氯化氢的质量浓度,测定过程极易受外来氯离子的干扰,使空白值偏高。

通过试验确定测定过程中可能存在氯离子干扰的环节,并采取一系列方法消除前期准备、采样和分析全过程中的干扰,以降低空白值。

【总页数】3页(P50-52)
【作者】董铮;王琳;田芳
【作者单位】镇江市环境监测中心站,江苏镇江212004;镇江市环境监测中心站,江苏镇江 212004;镇江市环境监测中心站,江苏镇江 212004
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7+5
【相关文献】
1.离子色谱法测定环境空气中氯化氢 [J], 钱飞中;李应群
2.离子色谱法测定环境空气中氯化氢时应注意的问题 [J], 达莉芳
3.离子色谱法测定环境空气中氯化氢含量 [J], 陶志红
4.碱性滤膜采样-离子色谱法测定密闭环境空气中氯化氢、硫酸雾 [J], 杨品; 韦桂欢; 龙庆云; 苏玲燕; 陈培红; 张洪彬
5.离子色谱法测定环境空气中的氯化氢 [J], 李娜
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氯化氢的测定

氯化氢的测定

氯化氢的测定
氯化氢的测定方法有很多种,其中离子色谱法是一种常用的方法。

离子色谱法利用离子交换原理进行分离,由抑制柱抑制淋洗液,扣除背景电导,然后利用电导检测器进行测定,根据混合标准溶液中氯离子峰的保留时间以及峰高定量测定试样溶液中的氯离子浓度。

氯化氢的测定还可以通过以下几种方法进行:
1.在生活实验中,可以通过氯化氢制得HCl溶液,然后加入AgNO3硝酸银溶液,若出现白色
沉淀,再加入硝酸溶液震荡,若白色沉淀不溶解,则可说明原气体为氯化氢或其溶液。

2.使用氯化氢检测管。

在一些工业的生产中,氯化氢检测管被广泛应用。

尤其是一些高浓度的氯
化氢,非常适合用检测管。

检测管的特点是快速、方便、同时检测的精度高。

缺点在于它不是电子仪器,所以不会自动报警。

3.使用氯化氢检测仪。

氯化氢检测仪用可以时时刻刻监测使用人员周围环境中的氯化氢浓度。

当超过标准后,就会自动启动声音、闪光、震动三重报警,起到对现场人员的安全提醒的作用。

氯化氢气体探测器可配套气体报警控制器使用,实现氯化氢气体浓度的检测、显示及声光报警,并可驱动排风、切断、喷淋系统,防止发生爆炸、火灾、中毒事故,从而保障安全生产。

请注意,每种方法有其优点和局限性,实际选择测定方法要根据具体环境和条件而定。

另外,以上方法仅供参考,具体操作时建议咨询专业人士。

大气降水—氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定—离子色谱..

大气降水—氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定—离子色谱..

FHZHJDQ0163大气降水氟氯亚硝酸盐硝酸盐硫酸盐的测定离子色谱法F-HZ-HJ-DQ-0163大气降水—氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定—离子色谱法1范围本方法规定了测定大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的离子色谱法。

本方法适用于大气降水样品中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定。

本方法进样品量为50µL,最低检出浓度分别为:F­0.03mg/L、Cl­0.03mg/L、NO2­0.05mg/L、NO3­0.10mg/L、SO42- 0.10mg/L。

2原理离子色谱法测定阴离子是利用离子交换原理进行分离,由抑制柱扣除淋洗液背景电导,然后利用电导检测器进行测定。

根据混合标准溶液中各阴离子出峰的保留时间以及峰高可进行定性和定量测定各种阴离子。

3试剂所用的水均应为电导率小于1µs/cm的去离子水。

3.1氟化物标准溶液:1000µg/mL。

准确称取2.2100g氟化钠(NaF,105℃干燥2h),溶于水,并定容至1000mL。

3.2氯化物标准溶液:1000µg/mL。

准确称取1.6480g氯化钠(NaCl,105℃烘2h),溶于水,并定容至1000mL。

3.3亚硝酸盐标准溶液:1000µg/mL。

准确称取1.5000g亚硝酸钠(NaNO2,干燥器中干燥24h),溶于水,并定容至1000mL。

3.4硝酸盐标准溶液:1000µg/mL。

准确称取1.6305g硝酸钾(KNO3,干燥器中干燥24h),溶于水,并定容至1000mL。

3.5硫酸盐标准溶液:1000µg/mL。

准确称取1.8140g硫酸钾(K2SO4,105℃烘2h),溶于水,并定容至1000mL。

3.6淋洗液(0.003mol/L碳酸氢钠—0.0025mol/L碳酸钠):称取2.5203g碳酸氢钠(NaHCO3)和2.6498g无水碳酸钠(Na2CO3)溶于水,并定容至1000mL。

氯化氢的测定

氯化氢的测定

氯化氢的测定(依据HJ 549-2009)1含义本标准规定了测定环境空气和废气中氯化氢的离子色谱法。

2 适用范围本标准适用于环境空气和废气中氯化氢的测定。

对于有组织排放废气,本方法检出限为1 µg/50 ml,当采样体积为10L时,检出限为 0.5 mg/m3,测定下限为 2 mg/m3。

对于环境空气,本方法检出限为 0.2 µg/10 ml,当采样体积为 60 L 时,检出限为 0.003 mg/m3,测定下限为 0.012 mg/m3。

3 方法原理用碱性吸收液吸收氯化氢气体生成氯化物。

将样品注入离子色谱仪,分离出氯离子,根据保留时间定性,响应值定量。

4 试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水,GB/T 6682,二级。

4.1吸收液:氢氧化钾-碳酸钠溶液,c(KOH)=0.089 mol/L,c(Na2CO3)=0.12 mol/L。

称取 5.0 g 氢氧化钾和 12.72 g 无水碳酸钠,溶解于水,稀释至1000 ml。

也可根据仪器型号及色谱柱使用条件进行配置。

4.2淋洗液:由 1 份吸收液加 49 份水配制,临用现配。

4.3氯化钾标准贮备溶液:ρ(Cl-)=1 000 µg/ml。

称取 2.103 g 氯化钾(基准试剂,于 110℃烘干 2 h),溶解后移入 1 000 ml 容量瓶中,用淋洗液(4.2)稀释至标线,摇匀。

也可使用有证标准溶液进行配置。

氯化钾贮备液于 0~4℃密封可保存 3 个月。

4.4氯化钾标准使用液Ⅰ:ρ(Cl-)=100 µg/ml。

吸取 10.00 ml 氯化钾标准贮备溶液(4.3),置于 100 ml 容量瓶中,用淋洗液(4.2)稀释至标线,摇匀,临用现配。

4.5氯化钾标准使用液Ⅱ:ρ(Cl-)=10 µg/ml。

吸取 10.00 ml 氯化钾标准贮备溶液(4.3),置于 1 000 ml 容量瓶中,用淋洗液(4.2)稀释至标线,摇匀,临用现配。

有组织气体氯化氢测定

有组织气体氯化氢测定

有组织气体氯化氢测定概述有组织气体氯化氢测定是一种用于检测空气中有机物中的氯化氢含量的分析方法。

氯化氢是一种无色刺激性强的气体,具有强烈的腐蚀性和毒性。

因此,准确测定空气中的氯化氢含量对于工业安全和环境保护至关重要。

本文将介绍有组织气体氯化氢测定的原理、常用的分析方法以及仪器设备,并对其应用领域进行探讨。

原理有组织物质中的氯离子与酸性溶液反应生成游离态的氯化物离子。

通过适当的方法,可以将这些游离态的离子转变为可测量的形式,从而确定样品中的含量。

常见的分析方法包括:1.离子选择电极法:使用特定选择电极(如银/银-硫酸盐电极),通过测量电势差来确定溶液中游离态离子浓度。

2.气相色谱法:将样品中的有机物与适当的载气一起通过色谱柱,利用气相色谱仪对氯化氢进行检测。

3.光谱法:利用紫外-可见光谱或红外光谱对样品进行分析,通过测量吸收或发射光的强度来确定含量。

分析方法根据需要和实际情况,可以选择适合的分析方法进行有组织气体氯化氢测定。

1.离子选择电极法:–准备一定浓度的酸性溶液,并校准离子选择电极。

–将空气样品通入溶液中,使其中的游离态离子与溶液中的离子反应生成可测量的化合物。

–通过测量电势差来确定样品中游离态离子的浓度。

2.气相色谱法:–准备一个具有适当填料和分离能力的色谱柱,并连接到气相色谱仪上。

–将空气样品与适当的载气(如氮气)一起送入色谱柱中。

–通过检测器对样品中的氯化氢进行检测,并记录峰面积或峰高度来确定含量。

3.光谱法:–根据需要选择合适的光谱仪器(如紫外-可见光谱仪或红外光谱仪)。

–将样品放入适当的池中,并利用仪器测量吸收或发射光的强度。

–通过与已知含量样品进行比较,确定样品中氯化氢的含量。

仪器设备有组织气体氯化氢测定需要使用一些特定的仪器设备来进行分析。

1.离子选择电极:用于测量溶液中游离态离子的电势差。

2.气相色谱仪:用于将样品中的有机物与载气分离,并通过检测器对氯化氢进行检测。

3.光谱仪:根据需求选择合适的紫外-可见光谱仪或红外光谱仪来进行分析。

大气中氯及氯化氢的测定方法

大气中氯及氯化氢的测定方法

大气中氯及氯化氢的测定方法
1.气体吸附法:利用气体吸附装置,将大气中的氯及氯化氢吸附到吸附剂上,再通过热解或洗脱、吸取等方法进行测定。

例如,可以使用活性炭或分子筛等吸附剂,经过一定时间的吸附后,再用热解或洗脱的方式将吸附的气体释放出来,然后使用气相色谱(GC)等方法进行测定。

这种方法简单、灵敏度高,适用于气体中氯含量较低的情况。

2.吸收法:利用具有析气反应性的溶剂或吸收液将氯及氯化氢吸收,再通过反应物质的测定或离子色谱等方法进行测定。

例如,可以使用稀硫酸作为吸收液,将氯及氯化氢吸收到溶液中生成氯化氢和次氯酸,然后通过滴定法来测定次氯酸的含量,进而计算出氯及氯化氢的浓度。

这种方法操作简便,但需要额外的化学试剂。

3.光谱法:利用气体的吸收光谱特性进行测定。

例如,可以使用紫外-可见吸收光谱技术,根据氯和氯化氢各自在特定波长范围内吸收的光的强度来测定其浓度。

这种方法非接触式、快速、无需化学试剂,但需要专用的光谱仪器。

4.电化学法:利用氯及氯化氢与电极的反应来进行测定。

例如,可以使用离子选择性电极(ISE)来测定氯及氯化氢的浓度,这种方法具有选择性好、灵敏度高等优点。

另外,还可以使用电化学气体传感器等设备进行快速测定,这种方法操作简单,但需要校准和维护。

总的来说,大气中氯及氯化氢的测定方法各有优劣,选择合适的方法需要根据具体情况来决定。

在实际应用中,常常需要综合考虑测量范围、灵敏度、选择性、操作便捷性、仪器设备的可用性等因素。

此外,还需要
特别注意测量过程中的采样、样品处理、仪器校准等环节的准确性和可靠性。

气体中氯离子的检测方法

气体中氯离子的检测方法

气体中氯离子的检测方法一、氯离子检测方法之离子色谱法离子色谱法是一种常用的氯离子检测方法。

该方法通过离子交换柱将样品中的氯离子与其他阴离子分离,并通过检测器测量氯离子的浓度。

离子色谱法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的特点,可以快速、准确地测定气体中的氯离子含量。

二、氯离子检测方法之电化学法电化学法是一种常用的氯离子检测方法之一。

该方法利用电极与氯离子发生反应,通过测量电极的电位差来确定氯离子的浓度。

电化学法具有灵敏度高、操作简单、结果准确等优点,适用于气体中氯离子的测定。

三、氯离子检测方法之比色法比色法是一种常用的氯离子检测方法。

该方法利用某种指示剂与氯离子发生反应,形成有色产物,通过比色来测定氯离子的浓度。

比色法操作简便、成本低廉,适用于快速检测气体中氯离子含量。

四、氯离子检测方法之荧光法荧光法是一种敏感、准确的氯离子检测方法。

该方法利用某些物质与氯离子结合后产生荧光信号,并通过荧光测量仪器来测定氯离子的浓度。

荧光法具有高灵敏度、高选择性,且操作简单、结果准确,适用于气体中氯离子的快速检测。

五、氯离子检测方法之红外光谱法红外光谱法是一种常用的氯离子检测方法之一。

该方法通过测量气体中氯离子特定的红外吸收峰来确定其浓度。

红外光谱法具有高灵敏度、高选择性,且不需要样品处理,适用于气体中氯离子的非破坏性检测。

气体中氯离子的检测方法主要包括离子色谱法、电化学法、比色法、荧光法和红外光谱法等。

不同的方法具有不同的优点和适用范围,可以根据实际需求选择合适的检测方法。

在实际应用中,还需根据样品性质和检测要求,进行合适的前处理和仪器选择,以获得准确可靠的检测结果。

希望本文能对气体中氯离子的检测方法有所了解,并为相关领域的科研工作和应用提供参考。

离子色谱法测定大气氯化氢的质量保证措施探讨

离子色谱法测定大气氯化氢的质量保证措施探讨

离子色谱法测定大气氯化氢的质量保证措施探讨氯化氢为无色有刺激性气味的气体,主要通过呼吸道危害人体健康。

长期接触氯化氢可引起喉粘膜刺激、鼻粘膜溃疡、牙齿腐蚀及胃肠疾病等。

氯化氢气体对金属也有严重腐蚀作用。

因此氯化氢气体在居民区大气中最高容许浓度1次测定值为0.05mg/m3,日平均浓度值为0.15mg/m3[1]。

1大气氯化氢的测定1.1测定方法测定大气中氯化氢的方法常有化学法和仪器法。

经典的化学法———硫氰酸汞分光光度法灵敏度很低,选择性差。

当吸收液为10mL,采气体积为60L时,最低检出浓度为0.05mg/m3[2]187,而居民区氯化氢时均值最高允许浓度也为0.05mg/m3,显然,硫氰酸汞法不能用于测定氯化氢含量非常低的环境空气。

而仪器法———离子色谱法在吸收液同样为10mL,采气体积为60L时的最低检出浓度是0.003mg/m3[2]190,可满足低浓度氯化氢的测定。

1.2干扰因素氯化氢测定是个很容易受到污染影响的项目,来自空气中的含氯化物颗粒物,水中的氯离子,手上汗渍里的氯化物,都会对氯化氢的测定产生干扰。

尤其当氯化氢浓度很低时,污染贡献的浓度在样品氯化氢测定中所占的份额较大,往往造成结果偏高,准确性降低。

所以,在氯化氢采样、分析全过程要密切关注污染问题,并做好以下几个方面的质量保证措施,以获得准确的监测结果。

2测定工作的质量保证措施2.1测定用水的选择据测定,自来水和蒸馏水中的氯离子浓度很高,一般为5~10mg/L,去离子水的氯离子含量较低,超纯水中一般无氯离子检出。

故为降低空白值,实验用水应达到一定的质量要求,见表1[2]191。

可用去离子水,最好为超纯水。

器具清洁也最好不要接触自来水或蒸馏水,而直接用超纯水冲洗。

2.2测定器具的清洁保证吸收瓶、比色管、进样针筒等测定器具的洁净不含氯离子是测定结果准确可靠的首要步骤。

这些器具不能够用酸或碱浸泡洗涤,因为有酸、碱离子的存在会在氯离子检测中对出峰谱图产生干扰,从而影响氯离子的测定值。

氯离子的测定方法

氯离子的测定方法

氯离子的测定方法氯离子(Cl-)的测定方法包括传统的重金属沉淀法、络合滴定法、离子选择电极法和色谱法等。

下面将详细介绍这些方法。

1.重金属沉淀法:利用银离子(Ag+)和氯离子(Cl-)的沉淀反应来测定氯离子的含量。

在氯离子溶液中加入过量的银离子,产生白色沉淀物AgCl,并保持剩余的银离子过量。

通过滴定法测定剩余的银离子的浓度,计算出氯离子的浓度。

此方法简单易行,但需要注意避免空气中的二氧化碳(CO2)的干扰。

2.络合滴定法:利用络合剂与氯离子形成络合物,在适当pH范围内滴定其他试剂来测定氯离子的含量。

常用的络合剂有硫氰酸铵(NH4SCN)和硝酸银(AgNO3)。

络合滴定法相对于重金属沉淀法更具选择性,且可以测定较低浓度的氯离子。

3.离子选择电极法:利用离子选择电极(ISE)来测定氯离子的含量。

离子选择电极是一种特殊的电极,它对特定离子具有高选择性。

常用的氯离子选择电极是银铵电极(Ag/AgCl电极),它基于银离子和氯离子反应生成AgCl沉淀。

通过测量电极的电势变化来测定氯离子的浓度。

4.色谱法:气相色谱法(GPC)和液相色谱法(HPLC)可以用于测定氯离子。

在色谱法中,氯离子与一些标准或特殊试剂反应生成特定的化合物,然后进行分离和检测。

常用的柱填料有离子交换树脂等,可以实现氯离子的分离和定量测定。

这些方法中,离子选择电极法和色谱法具有较高的灵敏度和选择性,可以测定较低浓度的氯离子,但仪器设备相对较贵。

重金属沉淀法和络合滴定法则相对简单易行,常用于常规的水质分析和工业中的离子测定。

总之,根据需要选择适合的方法进行氯离子的测定。

离子色谱法测定大气降水中氯离子的不确定度评定

离子色谱法测定大气降水中氯离子的不确定度评定

离子色谱法测定大气降水中氯离子的不确定度评定方建辉;朱声军【摘要】采用离子色谱法对大气降水中氯离子的不确定度进行了评估,通过建立数学模型,分析了测试过程中标准溶液配制、标准曲线、样品重复性等因素引起的标准不确定度,并合成标准不确定度,确定了标准曲线拟合是产生不确定度的主要来源,并分析了降低不确定度的措施,减少实验误差,提高检测结果的准确度,为离子色谱法测定大气降水中氯离子的质量控制提供参考依据.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2019(047)010【总页数】3页(P103-105)【关键词】离子色谱法;氯离子;不确定度【作者】方建辉;朱声军【作者单位】宁波甬安检测技术有限公司,浙江宁波315200;金湖县自来水公司,江苏淮安211600【正文语种】中文【中图分类】X831随着人们对检测数据准确度的提高,不确定度取代传统的误差,成为衡量检测结果的质量水平。

本文根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的评定方法[1],对离子色谱法测定大气降水中氯离子含量的不确定度进行了评定。

1 实验1.1 方法原理离子色谱法测定阴离子是利用离子交换进行分离,由抑制柱扣除淋洗背景电导,然后利用电导检测器进行测定[2]。

1.2 主要仪器与试剂戴安离子色谱仪ICS-900,AS14色谱柱,AS40自动进样器;淋洗液为3.5 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠混合液。

1.3 操作步骤1.3.1 标准溶液配制(所使用的玻璃器皿均为A级)配制10.0 mg/L氯离子标准使用溶液:以10.00 mL单标移液管移取1.000 g/L氯离子标准溶液10.00 mL定容1000 mL容量瓶,得到氯离子浓度10.0 mg/L。

分别移取配制好的10.0 mg/L氯离子标准使用液2.00 mL、5.00 mL、10.00 mL、15.00 mL、20.00 mL于100 mL容量,并定容至刻度线,得到0.2 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、2.0 mg/L标准溶液浓度点。

环境空气氯化氢的测定 -回复

环境空气氯化氢的测定 -回复

环境空气氯化氢的测定-回复环境空气中氯化氢(HCl)的测定是一项重要的任务,因为HCl是一种有害的气体,对环境和人体健康都会产生负面影响。

下面将一步一步地介绍环境空气中氯化氢的测定方法。

首先,我们需要收集环境空气样品。

为了准确测定氯化氢的浓度,应该选取有代表性的空气样品。

一种常用的方法是使用活性碳气罐进行采样,活性碳能有效吸附气态的HCl。

将气罐安装在采样点处,并通过一定的时间进行样品采集。

采集完样品后,我们需要将样品转化为可测定的形式。

一种常见的方法是使用水溶液吸收法。

将采集的样品通入含有水的吸收瓶中,HCl会溶解在水中,形成盐酸溶液。

在吸收的过程中,可以通过检测水溶液中的气体体积变化来判断氯化氢的浓度。

此外,还可以使用其他化学试剂来吸收HCl,如碱溶液或其他配位试剂。

接下来,我们需要准备用于测定HCl浓度的分析方法。

一种常用的方法是使用酸碱滴定法。

将收集到的HCl溶液与一种已知浓度的碱溶液进行反应,通过滴定过程,测定酸碱反应所需的溶液体积,从而计算出HCl的浓度。

这种方法的优点是操作简单,结果精确可靠。

另一种常用的测定方法是使用光谱分析技术。

HCl分子具有特定的光谱吸收特征,可以通过测量其在特定波长下的吸光度来确定其浓度。

常见的光谱分析方法包括红外光谱法和紫外可见光谱法。

这些方法通常需要专业仪器和设备,并且对样品的预处理和准备工作要求较高。

在进行测定之前,我们需要进行标定和质控工作。

标定是通过使用已知浓度的标准溶液,测定仪器的响应和测定方法的准确性。

质控包括对实验样品进行预处理和控制,确保测定结果的可靠性和准确性。

最后,我们应该根据测定结果对环境空气中HCl的浓度进行评估。

根据不同地点和时间的测量结果,可以得出环境空气中HCl的分布特征和变化趋势。

这些数据可以作为监测环境空气质量和评估环境影响的重要参考。

总结起来,环境空气中氯化氢的测定是一项复杂而重要的任务。

通过采样、化学吸收、分析方法的选择和标定,可以准确测定HCl的浓度,从而为环境保护和人体健康提供参考数据。

离子色谱法测定空气环境中的氯化氢

离子色谱法测定空气环境中的氯化氢

离子色谱法测定空气环境中的氯化氢发布时间:2022-01-25T03:14:15.212Z 来源:《中国科技人才》2021年第29期作者:龚丹[导读] 氯化氢是空气中最常见的污染物之一,研究者一般采用碳酸氢钠和碳酸钠混合试剂来吸收测定氯化氢的含量,并用离子色谱法对吸收液中的氯离子进行定量分析。

江苏省苏力环境科技有限责任公司江苏南京 210000摘要:氯化氢是空气中最常见的污染物之一,研究者一般采用碳酸氢钠和碳酸钠混合试剂来吸收测定氯化氢的含量,并用离子色谱法对吸收液中的氯离子进行定量分析。

大气中氯化氢含量的具体数值可以间接地反映大气环境质量,通过控制组实验和标准差评定方法测定样品的氯化氢含量。

在空气质量标准中,氯化氢的特定含量与氯化氢的数值相比较,从而判断出该地区的空气质量是否达标。

本文通过监测环境监测站所提供空气样本中的氯化氢的具体含量,来阐述空气中氯化氢的测量方法。

关键词:离子色谱法;空气环境;氯化氢Abstract: Hydrogen chloride is one of the most common pollutants in the air. Researchers generally use a mixture of sodium bicarbonate and sodium carbonate to absorb and determine the content of hydrogen chloride, and use ion chromatography to quantitatively analyze the chloride ion in the absorption solution. The specific value of the hydrogen chloride content in the atmosphere can indirectly reflect the quality of the atmospheric environment. The hydrogen chloride content of the sample is determined through the control group experiment and the standard deviation evaluation method. In the air quality standard, the specific content of hydrogen chloride is compared with the value of hydrogen chloride to determine whether the air quality in the area meets the standard. This article explains the measurement method of hydrogen chloride in the air by monitoring the specific content of hydrogen chloride in the air sample provided by the environmental monitoring station. Keywords: ion chromatography; air environment; hydrogen chloride随着社会经济的飞速发展,国内各大支柱性产业和民生基础设施的建设使居民的生活质量产生了质的飞跃。

大气氯化氢和降水氯离子的测定方法比较

大气氯化氢和降水氯离子的测定方法比较

大气氯化氢和降水氯离子的测定方法比较
姜晓波
【期刊名称】《污染防治技术》
【年(卷),期】2013(026)005
【摘要】文中通过系列对比试验,找出大气氯化氢和降水中氯离子两种分析方法间存在的相关系数,并以标准样品加以验证.结果显示,在对样品分析结果进行校正的情况下,两种国标方法可共用一根标准曲线.
【总页数】3页(P69-71)
【作者】姜晓波
【作者单位】南通市通州区环境监测站,江苏南通226300
【正文语种】中文
【中图分类】X820.3
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1.离子色谱法测定大气降水中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根和硫酸根离子 [J], 吕立群
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姜 晓波 ( 南通 市通 州 区环境 监 测站 ,江 苏 南通 2 2 6 3 0 0 )
摘 要: 文 中通过 系列对 比试 验 , 找 出大气 氯化氢和降水 中氯离子 两种分 析方法 间存 在的相关 系数 , 并 以标准样 品加
以验证 。结果 显示 , 在对样 品分 析结果 进行校正 的情况下 , 两种 国标方法 可共 用一根标准 曲线 。
Ab s t r a c t : A s e r i e s o f c o mp a r a t i v e e x p e r i me n t s w e r e p e fo r r me d t o i f n d o u t t h e c o r r e l a t i o n c o e ic f i e n t b e t w e e n t h e d e t e r mi n a t i o n o f g a s e o u s h y d r o g e n c h l o r i d e a n d c h l o r i d e i o n s i n r a i n f a l l p r e c i p i t a t i o n .T h e c o r r e l a t i o n c o e ic f i e n t w a s v e r i i f e d b y t h e d e t e c t i o n o f s t a n d a r d s a mp l e s .T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e t wo GB c o d e me t h o d s c o u l d s h a r e t h e s a me c a l i b r a t i o n C H I V e b y c o re c t i n g d e t e c t i o n d a t a o f t h e s a mp l e s . Ke y wo r d s : g a s e o u s h y d r o g e n c h l o r i d e;c h l o i r d e i o n s i n r a i n f a l l p r e c i p i t a t i o n;c o r r e c t i o n f a c t o r
第2 6卷 第 5期
2 0 1 3年 1 0月






Vo 1 . 2 6. No. 5 Oc t. ,2 0 1 3
POL LUT1 0N C0NTROL TECH NOLOGY
大气 氯 化 氢 和 降水 氯 离 子 的测 定 方 法 比较
关键 词 : Байду номын сангаас气氯化氢 ; 降水 中氯离子 ; 校正系数
中图分类号 : X 8 2 0 . 3 文献标识码 : A
Co m pa r i s o n be t we e n t h e De t e r mi n a t i o ns o f Ga s e o u s Hy d r o g e n Chl o r i de a nd Chl o r i de I o ns i n Ra i n f a l l Pr e c i p i t a t i o n
T 6分 光 光度 计 ; 0 . 0 4 %( m / V)硫 氰 酸 汞 一乙 醇 溶 液 : 称 取 0 . 0 4 g 硫 氰 酸汞 , 用无 水 乙醇 稀释 到 1 0 0 m L ;
3 . O %( m / v ) 硫酸铁铵溶液 : 称取 3 . 0 g硫 酸
光 度法 。从 反应 机 理 来 看 , 两 者 完 全一 致 , 但 在 具 体 分 析 细 节 中存 在 着 差 异 。H J / T 2 7—1 9 9 9 中规
J I ANG Xi a o— — b o
( E n v i r o n m e n t a l Mo n i t o r i n g S t a t i o n o f T o n g z h o u D i s t r i c t , N a n t o n g, J i a n g s u 2 2 6 3 0 0, C h i n a )
铁铵 , 用( 1+ 2 ) 高氯 酸 稀释 到 1 0 0 m L ; 0 . 4 %( m / V)硫氰 酸汞 一乙醇溶 液 : 称取 0 .4
g 硫 氰酸 汞 , 用 无 水 乙醇稀 释 到 1 0 0 mL ;
6 . 0 %( m / v ) 硫 酸铁铵溶液 : 称取 6 . 0 g硫 酸
定, 测大气中氯化氢制作标 准曲线时用 0 . 2 %氢氧
化钠 溶 液将 系列 标 准溶液 稀 释到 5 . 0 m L, 加入 1 . 0 m l 0 . 0 4 %( m / v ) 硫 氰 酸 汞 一乙 醇 溶 液 , 2 . 0 mL 3 . 0 %( m / v ) 硫 酸铁 铵溶 液 , 于室 温放 置 2 0 mi n后
氯 化氢 作为 大气 环境 污染 要 素 , 成 为环 境 监测 部 门 的重要 监测 对象 。 目前 , 测定 大气 中的氯 化氢
1 实验 部分
1 . 1 主 要 仪 器 和 试 剂
的国标方法 ( H J / T 2 7— 1 9 9 9 ) 与降水 中氯离子 的国
标方 法 ( G B / T 1 3 5 8 0 . 9—1 9 9 2 ) 皆 为 硫 氰 酸 汞 分 光
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