云南某农村猪戊型肝炎病毒分子流行病学调查

合集下载

云南省部分地区2011-2014年部分猪场猪瘟感染的流行病学调查

云南省部分地区2011-2014年部分猪场猪瘟感染的流行病学调查

年比2 0 1 1 年 有所 降低 , 2 0 1 3年 升 高 , 2 0 1 4年 降低 ; 每年 春 季 阳性 率 最 高, 夏 季其 次 , 秋 季 最低 ; 多个
地 区均有 发 病 , 阳性 率 在 9 . 1 8 %~3 6 . 3 6 9 / 6 之 间, 玉溪 市、 保 山 市 阳性 率 最 高 分 另 q 为 3 1 . 6 5 、 3 6 . 3 6 , 昆明 市阳性 率最低仅 为 9 . 1 8 , 各地 区平均 阳性 率 为 1 3 . 1 4 。说 明 该病 已对 云 南省 养 殖业造 成 了较 大的威胁 , 不 同时间和地 区感染情 况不 同, 养殖场及 相 关部 门应加 强 对该病 的 防控 。
关键 词 : 猪 瘟病毒 ;R T — P C R;流行病 学
猪瘟( C l a s s i c a l s wi n e f e v e r , C S F ) , 是 由猪 瘟病
毒( C l a s s i c a l s w i n e f e v e r v i r u s , C S F V) 引 起 的 一 种
(1云 南农业 大 学动物 科学 技术 学 院 云 南 昆明 6 5 0 2 0 1 2云南省 动物 营养 与饲料 重点 实验 室
云南 昆 明 6 5 0 2 0 1 3云南 省陆 良县 滇陆猪 研究 所 云南 陆 良 6 5 5 6 0 0)
【 摘 要 】为 了 了 解 云 南 省 部 分 地 区规 模 化 猪 场 猪 瘟 发 病 情 况 , 为 猪 场 制 定 合 理 的 防 控 高 的致 死 性传 染 病 , 严 重 危
害养猪 业 的发展 , 被 世 界 动 物 卫 生 组 织 列 为 A 类 动
物 传染 病 , 也 被 我 国农 业 部 列 为一 类 动 物 疫 病 ∞ 。

云南省部分地区猪感染BVDV_流行病学调查

云南省部分地区猪感染BVDV_流行病学调查

云南省部分地区猪感染BVDV 流行病学调查夏九鲜1,2,郑旺华3,王磊1,亐开兴4,尹革芬1,毕峻龙1∗㊀(1.云南农业大学,云南昆明650201;2.昆明市西山区动物防疫检疫服务中心,云南昆明650100;3.云南省普文公路动物防疫监督检查站,云南景洪666100;4.楚雄师范学院,云南楚雄675000)摘要㊀为了解云南省部分地区猪感染牛病毒性腹泻病毒(BVDV )的情况,对来自散养户和规模猪场的211份不同年龄段粪便样品进行RT -PCR 分子生物学鉴定㊂结果显示,散养户和规模猪场的BVDV 阳性率分别为16.67%和5.83%,哺乳仔猪㊁断奶仔猪㊁育肥猪和种母猪样品阳性率分别为7.58%㊁20.83%㊁11.76%和0,总阳性率为11.37%,表明云南省普遍存在猪感染BVDV 情况㊂该研究结果为多种家畜混养情况下的BVDV 防控提供了理论依据,今后应当提高BVDV 与猪瘟病毒(CSFV )二者混合感染检测及其防控的意识㊂关键词㊀猪;牛病毒性腹泻病毒;感染;调查中图分类号㊀S 858.28㊀㊀文献标识码㊀A㊀㊀文章编号㊀0517-6611(2023)19-0092-03doi :10.3969/j.issn.0517-6611.2023.19.019㊀㊀㊀㊀㊀开放科学(资源服务)标识码(OSID):Epidemiological Investigation on BVDV Infection in Pigs in Some Areas of Yunnan ProvinceXIA Jiu-xian 1,2,ZHENG Wang-hua 3,WANG Lei 1et al㊀(1.Yunnan Agricultural University,Kunming,Yunnan 650201;2.Animal Epi-demic Prevention and Quarantine Service Center of Xishan District,Kunming,Yunnan 650100;3.Puwen Highway Animal Epidemic Preven-tion Supervision Station of Yunnan Province,Jinghong,Yunnan 666100)Abstract ㊀In order to understand the infection of pigs with BVDV in some areas of Yunnan Province,211fecal samples of pigs at different a-ges from scattered-fed households and large-scale farms were identified by RT-PCR.The results showed that the BVDV positive rate of fecal samples of pigs in scattered-fed households and large-scale farms were 16.67%and 5.83%respectively,and the positive rates of BVDV in suckling piglets,weaning piglets,fattening pigs and breeding sows were 7.58%,20.83%,11.76%and 0respectively,with a total positive rate of 11.37%.These results showed that pig herds were commonly infected with BVDV in Yunnan Province,which provided the theoretical basis for BVDV prevention and control in the mixed feeding of several kinds of livestock,the awareness of detection,prevention and control of mixed infection of BVDV and CSFV should be improved.Key words ㊀Pig;BVDV;Infection;Investigation基金项目㊀云南省技术创新人才培养对象项目(202105AD160036);云南省重大科技专项(202102AE090007);高校科技创新团队支持计划项目(IRTSTYN );楚雄师范学院博士启动项目(BSQD2101)㊂作者简介㊀夏九鲜(1969 ),女,云南昆明人,高级兽医师,从事动物疫病防控工作㊂∗通信作者,高级兽医师,从事畜牧兽医技术推广工作㊂收稿日期㊀2022-03-30㊀㊀牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科瘟病毒属,与猪瘟病毒(classical swine fever virus,CFSV)等病毒存在一定的同源性,且具有结构的相关性和抗原的相关性[1]㊂依据猪体免疫攻毒㊁琼脂扩散㊁中和试验以及免疫荧光试验结果可知,牛病毒性腹泻病毒与猪瘟病毒之间有较强的免疫学关系,2种病毒可溶性抗原相同的概率非常高[2]㊂由于BVDV 感染猪后出现的临床症状与非典型性猪瘟的症状极为相似,加之临床上猪瘟病毒感染出现典型症状的概率较小,在检测猪瘟病毒的过程中时常将BVDV 感染误判为猪瘟病毒感染[3-4]㊂猪被BVDV 感染后,体内会形成与猪瘟病毒交叉的中和抗体,导致血清学诊断结果出现错误,从而会影响对BVDV 的有效诊断和及时控制;同时,猪感染BVDV 后成为一种潜在的传染源,能传染周边的牛和羊,从而造成严重的经济损失[5-6]㊂BVDV 在多种动物之间相互传播还可能会引起该病毒的不断循环和漂移,从而威胁人类健康[7]㊂此外,猪体内BVDV 抗体能够抑制猪瘟病毒,猪感染BVDV 后会对猪瘟疫苗的免疫造成影响,导致猪瘟疫苗的效果变差,成为猪瘟防控工作中的不利因素㊂许多持续性感染处于免疫耐受状态,猪体内不一定产生抗体,处于长期带毒㊁排毒状态,从而造成BVDV 的扩散和传播[3,7]㊂前期笔者所在科研团队已完成云南省一些地区牛感染BVDV 的流行病学调查和毒株分离[8-9],但对猪感染BVDV 的流行病学调查尚未开展㊂笔者利用RT -PCR 检测方法对云南省部分地区猪群开展BVDV 流行病学调查,以期为云南省猪瘟的防控提供参考依据㊂1㊀材料与方法1.1㊀材料1.1.1㊀样品来源㊂自2020年云南省部分地区不同规模养殖场各生长阶段猪群采集211份粪便样品,其中108份来自散养户,103份来自规模猪场㊂各生长阶段猪群粪便样品详见表1㊂1.1.2㊀引物合成㊂用于扩增BVDV 的特异性引物由云南农业大学传染病实验室设计并提供,由昆明硕擎生物科技有限公司合成,TYF 1为5ᶄ-GAGTACRGGGTAGTCGTCA -3ᶄ,TYR 1为5ᶄ-TCCATGTGCCATGTACAGCAGA -3ᶄ,产物预期扩增片段大小220bp㊂1.2㊀方法1.2.1㊀样品处理㊂将采集粪样浸入0.9%生理盐水中,用力摇晃使粪便与生理盐水混合,于4ħ下过夜后将液体转移到新的无RNAase 离心管中;4ħ3000r /min 下离心10min,将上清液吸到新的无RNAase 离心管中;去除粪便残渣,用于核酸提取㊂1.2.2㊀RNA 提取㊂于2mL 离心管中加入300μL 处理好的粪便样品,加入800μL RNAiso Plus(TRIzol),上下反复颠倒,使RNAiso Plus(TRIzol)与样品混匀,4ħ下静置10min;10min 后再加入160μL 氯仿溶液,上下反复颠倒15s 使两㊀㊀㊀安徽农业科学,J.Anhui Agric.Sci.2023,51(19):92-94相彻底混匀,4ħ静置10min,12000r /min 离心15min;小心吸取上层无色溶液约500μL 置于新的1.5mL 无RNAase 离心管中,加入等量异丙醇,4ħ静置10min,12000r /min 离心10min,使RNA 沉淀于离心管底部;小心倒去上清液,向离心管内加入1mL 75%乙醇清洗,7500r /min 离心5min;倒去上清液,轻甩后用吸水纸吸干离心管壁的液体,每管加入20μL DEPC 水溶解RNA,瞬时离心,取5μL RNA 加样到1.5%琼脂糖凝胶(含0.2%EB)孔中,150V 电泳15min,在凝胶成像系统上观察提取RNA 的完整性,并使用核酸定量仪定量RNA 浓度㊂表1㊀不同规模猪场各生长阶段猪粪便样品Table 1㊀Feces samples of pigs in different growth stages from different scale of pig farms单位:份养殖规模Raising scale生长阶段Growth stages哺乳仔猪Suckling piglets断奶仔猪Weaning piglets育肥猪Fattening pigs种母猪Breeding sows总计Total散养户Scattered-fed households36371520108规模猪场Large-scale farms30351919103总计Total667234392111.2.3㊀RNA 反转录㊂反转录体系2ˑES Reaction Mix(含10ˑRT Buffer,dNTPs)5.0μL;EasyScriptTM RT /RI EmzymeMix(含RNase Inhibitor,反转录酶)0.5μL;下游引物1.0μL;模板RNA 3.5μL;总反应体系10.0μL㊂反转录程序:42ħ30min;85ħ5min㊂1.2.4㊀BVDV 检测㊂以反转录cDNA 为模板,进行PCR 扩增㊂PCR 反应体系(25.0μL)如下:2ˑTransHiFi Ⅱ12.5μL㊁ddH 2O 10.5μL㊁上游引物0.5μL㊁下游引物0.5μL㊁cDNA1.0μL㊂PCR 扩增程序如下:94ħ5min;94ħ30s,60ħ30s,72ħ30s,循环35次;72ħ5min;于4ħ下暂存㊂取10μL PCR 扩增产物进行1.5%琼脂糖凝胶(含0.2%EB)电泳15min 后,置于凝胶成像系统下观察并拍照㊂2㊀结果与分析2.1㊀BVDV 检测㊀通过BVDV 特异性引物进行PCR 扩增,对211份粪便样品进行检测和鉴定,所获PCR 产物电泳结果与预期目的片段大小(220bp)相符,确定部分粪便样品BVDV 检测呈阳性(图1),其中24份样品BVDV 检测呈阳性,阳性率为11.37%(24/211)㊂注:1.阴性对照;2~6.部分样品BVDV 电泳鉴定结果;M.DNA Marker 1000㊂Note:1.Negative control;2-6.BVDV electrophoresis identification ofpartial samples;M.DNA Marker 1000.图1㊀BVDV 核酸检测电泳结果Fig.1㊀The electrophoresis results of BVDV detection2.2㊀不同规模猪场BVDV 感染情况㊀由表2可知,从散养户采集108份粪便样品,从规模猪场采集103份粪便样品㊂通过对PCR 产物进行鉴定与统计发现,散养户猪粪便感染BVDV 的阳性率为16.67%(18/108);规模猪场猪粪便感染BVDV 的阳性率为5.83%(6/103),表明BVDV 感染在猪场普遍存在㊂表2㊀不同规模猪场的BVDV 感染情况Table 2㊀BVDV infection of samples in different raising scales of pigfarms养殖规模Raising scale样品总数Total number of samples 份阳性样品数Positive numberof samples份阳性率Positiverateʊ%散养户Scattered-fed households1081816.67规模猪场Large-scale farms10365.83总计Total2112411.372.3㊀不同生长阶段猪BVDV 感染情况㊀由表3可知,66份哺乳仔猪粪便样品中检出阳性样品5份,阳性率为7.58%(5/66);72份断奶仔猪粪便样品中检出阳性样品15份,阳性率为20.83%(15/72);34份育肥猪粪便样品中检出阳性样品4份,阳性率为11.76%(4/34);39份种母猪粪便样品中未检出阳性样品,阳性率为0(0/39)㊂由此可见,不同生长阶段猪感染BVDV 的情况不一样,种母猪样品未检出BVDV 阳性,这可能是由于样品数量偏少所致㊂表3㊀不同生长阶段猪群的BVDV 感染情况Table 3㊀BVDV infection of pig herds in different growth stages生长阶段Growth stages样品总数Total number of samples份阳性样品数Positive number of samples份阳性率Positive rateʊ%哺乳仔猪Suckling piglets6657.58断奶仔猪Weaning piglets721520.83育肥猪Fattening pigs34411.76种母猪Breeding sows 3900总计Total2112411.373㊀讨论BVDV 感染在牛群中极为普遍[10],并能通过粪便排泄向外排毒,成为持续的传染源,从而感染多种家畜[11-14]㊂王新平等[12-13]通过双夹心ELISA 方法检测出BVDV 在牛㊁羊㊁鹿群中的感染率分别为16.5%~89.0%㊁14.6%~83.3%和19.6%~44.4%,后来从内蒙古哲盟疑似猪瘟病料中首次检出BVDV㊂3951卷19期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀夏九鲜等㊀云南省部分地区猪感染BVDV 流行病学调查从不同养殖规模来看,散养户送检样品中BVDV阳性检出率高于规模化养殖场,很可能是由于散养户生物安全意识淡薄,养殖过程中存在多种动物混养;同时,该病感染后很少出现明显的临床症状,带毒猪作为传染源难以被发现并淘汰,导致该病的持续传播[14]㊂该研究首次对云南省猪感染BVDV进行流行病学调查,发现散养户与规模猪场的BVDV 阳性率分别为16.67%和5.83%,与孙泉云等[11]对我国猪源BVDV的研究报道相一致,在猪舍条件简陋㊁生物安全性低㊁防疫理念差的散养户猪群中BVDV感染情况最严重,因而我国广大农村养猪业者应该引起足够重视,并减少多种牲畜的混喂混养㊂从不同生长阶段的猪粪便样品检测结果来看,不同生长阶段的猪感染BVDV的程度不一样㊂聂兆晶[15]对山东省BVDV流行情况的调查发现母猪和仔猪血清中BVDV抗体阳性率分别为45.3%和32.5%,猪场阳性率达88.5%(23/ 26);母猪和断奶仔猪中BVDV的阳性率远高于其他日龄的猪㊂该研究中哺乳仔猪㊁断奶仔猪㊁育肥猪及种母猪BVDV 的阳性率分别为7.58%㊁20.83%㊁11.76%和0,其中断奶仔猪阳性率较高,而检测的种母猪未感染BVDV㊂戴爱玲等[16]对福建龙岩规模化猪场猪感染BVDV流行情况进行调查时发现BVDV感染率为28.6%,猪场BVDV阳性率高达94.4%,种猪猪瘟免疫应注意防范BVDV污染㊂此外,猪被BVDV感染后,体内会形成与猪瘟病毒交叉的中和抗体,导致血清学诊断结果出现错误,最终会影响对BVDV的有效诊断与及时控制[5];同时,猪感染BVDV后生产力大大降低,并成为一种潜在的传染源,能传染附近的牛群和羊群,从而造成严重的经济损失[6]㊂因此,在检验检测中应考虑BVDV与CSFV混合感染情况,减少误诊误判㊂在肉牛㊁牦牛养殖中,BVDV感染普遍存在㊂高双娣等[17]研究发现西北和西南五省(区)黄牛的BVDV阳性率为46.15%,牦牛的BVDV阳性率为30.08%;孟庆森等[18]从不同省份采集451份样品,血清的BVDV中和抗体阳性率为25.6%~91.1%,总阳性率为78.5%;研究表明,青海㊁西藏牦牛群BVDV的阳性率在27%以上[19-20]㊂笔者前期研究表明云南省4州(市)10县(市)BVDV的抗体阳性率为0~60%,整体抗体阳性率为16.45%,各地区之间阳性率差异较大[9],但对云南省猪感染BVDV的流行病学调查尚属首次,今后应当结合多种家畜腹泻发生率来综合考虑BVDV防控㊂近年来,我国在猪瘟防控上收效甚微,很可能是由于BVDV流行所致㊂猪群因免疫被BVDV污染的猪瘟疫苗而感染,感染BVDV后又会影响猪瘟疫苗的免疫效果,因此在猪瘟防控过程中猪瘟疫苗BVDV的污染状况和猪群感染BVDV情况不容忽视,今后应当加强BVDV和CSFV的相关基础研究㊂在流行病学调查中充分结合多种家畜混养区的BVDV流行和混合感染情况,做出流调的全面分析与防控[7,18,21-22],为今后云南省猪群BVDV和猪瘟的防控奠定理论依据㊂参考文献[1]高艳春.猪感染牛病毒性腹泻病毒的研究进展[J].当代畜禽养殖业, 2018(8):8.[2]徐国栋.国内猪源牛病毒性腹泻血清学调查汇总[J].中国动物保健, 2016,18(12):1-2.[3]王宇婷,常敬伟,李超,等.猪混合感染牛病毒性腹泻病毒㊁猪瘟病毒㊁蓝耳病病毒和大肠杆菌的诊断[J].现代畜牧兽医,2016(11):33-36. [4]郑吾星.猪感染牛病毒性腹泻病毒的诊断[J].当代畜禽养殖业,2016(8):6.[5]李娇,谢金文,王文秀,等.猪瘟疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染现状及鉴别检测方法研究进展[J].养猪,2018(4):102-104.[6]谢嗣青.牛病毒性腹泻的危害及防治[J].畜牧兽医科技信息,2019(8):86-87.[7]邱美珍,杨俊,杜丽飞,等.猪群中牛病毒性腹泻病毒所致的类似猪瘟及检测方法[J].湖南畜牧兽医,2015(2):4-6.[8]普浩宇,亐开兴,杨贵伟,等.牛病毒性腹泻病毒基因2型云南株的分离与鉴定[J].中国兽医学报,2021,41(10):1922-1929.[9]王丽屏,金显栋,毕峻龙,等.云南省牛病毒性腹泻 黏膜病血清流行病学调查[J].中国牛业科学,2021,47(1):19-22.[10]李佑民,刘振润,武银莲.牛病毒性腹泻一粘膜病病毒株(长春184)的分离与鉴定[J].兽医大学学报,1983,3(2):113-120.[11]孙泉云,陈琦,夏炉明.猪感染牛病毒性腹泻病毒的研究进展[J].国外畜牧学(猪与禽),2011,31(5):89-90.[12]王新平,任文陟,朱维正,等.双抗体夹心ELISA检测牛病毒性腹泻病毒的研究[J].中国兽医学报,1995,15(3):246-249.[13]王新平,涂长春,李红卫,等.从疑似猪瘟病料中检出牛病毒性腹泻病毒[J].中国兽医学报,1996,16(4):341-345.[14]王新平,周绪斌.猪感染牛病毒性腹泻病毒的研究进展[J].动物医学进展,1998,19(1):1-4.[15]聂兆晶.山东省猪感染BVDV调查及BVDV E2基因的序列分析[D].泰安:山东农业大学,2011.[16]戴爱玲,魏春华,黄思琼,等.福建龙岩规模化猪场BVDV感染的血清学调查[J].龙岩学院学报,2013,31(2):50-53.[17]高双娣,邱昌庆,周继章,等.西北和西南五省(区)部分地区黄牛牦牛牛病毒性腹泻/粘膜病血清学监测[J].中国兽医科技,1999,29(7):17 -18.[18]孟庆森,季烨,张学成,等.2018年我国部分地区牛病毒性腹泻病毒感染情况调查[J].中国奶牛,2019(2):22-24.[19]陈新诺,肖敏,阮文强,等.川藏地区牦牛牛病毒性腹泻病毒分子流行病学调查及分离鉴定[J].畜牧兽医学报,2018,49(3):606-613. [20]龙木措.牛病毒性腹泻病毒的流行病学调查[J].今日畜牧兽医,2019, 35(5):15.[21]祖立闯,李娇,谢金文,等.我国猪源牛病毒性腹泻病毒的感染现状及检测技术[J].养猪,2016(5):78-80.[22]梁洪,王怀禹,粟元文,等.猪源牛病毒性腹泻病毒与猪瘟病毒一步法双重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用[J].中国兽医杂志,2021, 57(10):25-29.49㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2023年。

人畜共患病——猪戊型肝炎病毒感染概况

人畜共患病——猪戊型肝炎病毒感染概况

二、人畜共患病的分类
1、按病原体种类进行分类
①由细菌引起的人畜共患病如鼠疫、布氏杆菌病、鼻疽 、炭疽、猪丹毒、结核病等。
②由病毒引起的人畜共用病,如流行性乙型脑炎、狂犬 病、口蹄疫等。
③由衣原体引起的人畜共患病,如鹦鹉热等。 ④由立克次氏体引起的人畜共患病,如恙虫病、Q热等
。 ⑤由真菌引起的人畜共患病,如念珠菌病等。
二、人畜共患病的分类
1、按病原体种类进行分类
⑥内寄生虫引起的人畜共患病,如弓形体病、旋毛虫 病、绦虫病等。其中:
◆属于原虫有弓形体、肉孢子虫、隐孢子虫;
◆属于吸虫有东毕血吸虫、肝片吸虫、中华双腔吸虫、卫 氏并殖吸虫、华枝睾吸虫;
◆属于绦虫有猪囊尾蚴、棘球蚴、多头绦虫、牛囊尾 蚴、犬复殖孔绦虫、微小膜壳绦虫;
2、与狗有关的疾病
(1) 狂犬病:狂犬病毒通过咬伤处进入人体,沿周围传入 神经而到达中枢神经系统,引起一系列症状,如兴奋、呼 吸困难、怕风、怕水、麻痹等。 (2)巴斯德菌感染:其特征是人在被咬伤后几个小时内, 被咬处感觉尖锐疼痛。疼痛部位还出现红肿,附近淋巴结 肿大。如果不经适当治疗,感染会导致并发症,如肌腱或 骨质破坏。
五、人畜共患病与宠物饲养
2、与狗有关的疾病
(3)包虫病:这是一种慢性寄生虫病。凡跟病犬接触 的人,都有可能由于抚摸犬的皮毛,把虫卵带入口中 。一旦虫卵进入人的肠胃,卵内的六钩蚴会脱壳而出 ,钻入肠壁随血液带到全身各脏器,逐渐发育成棘球 蚴。最大的可形成小孩头大小的囊体。如寄生在肝脏 、肺部,还极易引起其他病变。
二、人畜共患病的分类
2、按病原储存宿主的性质分类
①动物源性人畜共患病(又称为兽源性人畜共患病):这类 病是主要在动物中传播。偶而感染人的人畜共患病, 如棘球蚴病、旋毛虫病和马脑炎等。

猪戊型肝炎研究进展

猪戊型肝炎研究进展

率 和范 围 。另外 , HE在 非 多 发 地 区呈 散 发 型 , 没有 和 1 0头 4月 龄 猪 中 的 2 8 4头 ( 3 ) 到 了 HE 1 查 V
NAT 。台湾 和 墨 西 哥 [ 1 群病 原学调查 发现 , 妇猪 发生 因饮 水 引起 的群 体 感染 事 件 。已得 到 确认 的病 R M]
例 是通过 野猪 、 和食 用 猪 肉感 染 和通 过 输 血 感染 鹿 途 径 , 该还 存在未 知 的传 播途 径 。 应
台湾 2月 龄 ~ 4月 龄 猪 血 清 中 3 % 检 测 到 HE 8 V
原 阳性 。英 国 B n sM 等 [ 从 4 猪粪样 品中检 a k 1 幻 2份 到1 6份 HE R V NA 阳性 。在 我 国北 京 、 南 和 浙 河
为 1 , 7 两者差异非常显著 。郑英杰等[ 对 2 1 刀 个人
在 4 确猪 的 HF 感 染 实 况 , 北 起 北 海 道 南 迄 九 洲 的 群 HE感染 特 征 进行 了 比较 , 3 0例 接 触 猪 职业 . V 对 抗 V g 5 2 个 农场 的 250头猪 检 测 抗 HE g 5 0 V IG。结 果 发 人 群 中 , HE IG 阳 性 者 2 4 人 ,阳 性 率 47 而在 5 2例对 照 人群 中 , HE IG 阳性 1 抗 V g 现 阳性 猪遍及 所有 2 5个农 场 , 阳性 率 随猪 月 龄 的增 7. 1 ; 1 阳性 率 6. 0 , 触 猪 职 业人 群 的 阳性 2 3 接 加而增 加 , 月 龄 者 为 7 , 龄 为 者 4 , 龄 者 39人 , 2 l 3月 0 4月 1通 8 者为 8 , 月龄和 6 7 5 月龄猪竟达 9 , 0 而整体 阳性 率明显比对照 人群高 。曹海 俊等[] 过调查在浙

云南省楚雄地区猪戊型肝炎血清流行

云南省楚雄地区猪戊型肝炎血清流行

Experimental research | 试验研究区几个大型屠宰场和养殖场,采集血液样品,共计307份。

置于37 ℃温箱1 h,3 000 r/min室温离心10 min,取上清,置于--20℃冰箱中冻存待检,样品采集情况见表1。

表1 血清样本采集情况采样地区血清份数仔猪公猪育肥猪母猪合计楚雄地区7317129883071.1.2 仪器材料1.5 mL离心管、高速离心机、低温冰箱、移液枪、恒温培养箱、洗板机(BioTekElx50TM)、酶标仪(BioTekElx800TM),由云南农业大学动物医学实验教学中心提供。

1.1.3 检测试剂盒检测过程中,应用到的方法是酶联免疫法,试剂盒是在北京万泰生物药业股份有限公司购买的猪戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒。

1.2 试验方法将试剂盒平衡至室温约30 min。

选择50 mL浓缩洗涤液(20×),通过蒸馏水进行稀释,使其变为1 000 mL,以备后续使用。

通过微孔板按照顺序进行样品编号,设置3个阴性对照孔、2个阳性对照孔、1个空白对照孔,其中,空白对照空中无需添加酶标试剂与样品。

所有孔中加入100 μL样品稀释液,随后将待检样品及10 μL 的隐性对照与阳性对照,通过轻微振荡后,使其混合均匀。

封板后,将其放置于温度为37 ℃的环境中,半小时后,将封板膜去掉,利用洗板机进行洗涤,通常要洗5遍,最后一次应尽量减少其中水分。

除空白孔外,所有对照孔均应加入100 μL的酶标二抗。

同样,通过封板膜进行封板处理,将其放置在37 ℃环境中,放置半小时后,将封板膜揭掉,用洗板机进行5遍洗涤,尽量将其中水分排干。

将显色剂A、B放如各孔中,加入量均为50 μL,并振荡均匀,放置于37 ℃避光环境下,显色15 min。

将50 μL终止液加入到每个孔洞中,摇晃均匀,通过450 nm/630 nm酶标仪双波长,进行各孔A值测定。

1.3 结果判定阴性对照孔A值不可超过0.1,若通过实际测量发现存在A值超过0.1的孔,应将该孔舍弃,如果大于0.1的孔超过1个,应重复实验。

我国部分地区禽戊型肝炎病毒分子流行病学分析

我国部分地区禽戊型肝炎病毒分子流行病学分析

2021年第38卷第3期我国部分地区禽戊型肝炎病毒分子流行病学分析张 翔1,林婷婷2,刘丰波1,宋姗姗1,李 彬1,栾栋祖1,王群义1,刘 平1,刘红祥1,马 冬1,任衍倍1,刘 东1,3(1. 青岛易邦生物工程有限公司,山东青岛 266000;2. 青岛农业大学动物医学院,山东青岛 266109;3. 动物基因工程疫苗国家重点实验室,山东青岛 266000)摘 要:为了解我国鸡群中禽戊型肝炎病毒(avain hepatitis E virus,aHEV)的分子变异情况,对2018年从山东、河南、河北、辽宁、吉林、黑龙江、陕西、山西、江苏等地疑似aHEV感染鸡群中采集的679份肝脏、脾脏病料样品进行RT-PCR检测,从中选取PCR阳性产物,对其ORF1基因进行序列测定与遗传进化分析。

结果显示:从病料中检出阳性样品37份,阳性检出率为5.45%;选取的15个试验毒株之间的ORF1基因同源性为90.1%~100%,与目前报道的4种基因型同源性均小于90%,其中与基因1型的澳大利亚株和韩国株同源性为85.5%~89.0%,与基因2型的美国原型株和美国无毒株同源性为85.5%~88.2%,与基因3型的欧洲株和中国株同源性为86.3%~89.7%,与基因4型的匈牙利株和中国台湾株同源性为86.4%~88.5%。

ORF1基因进化树分析发现,所分离的aHEV均属于戊型肝炎B种,不在目前所划分的基因型分支上,形成独立的基因分支,不属于已报道的4个基因型。

结果表明,目前在我国流行的aHEV是一种新基因型病毒,这为我国aHEV分子流行病学分析提供了补充和依据。

关键词:禽戊型肝炎病毒;分子流行病学;ORF1基因;同源性中图分类号:S852.65 文献标识码:A 文章编号:1005-944X(2021)03-0001-04DOI:10.3969/j.issn.1005-944X.2021.03.001Molecular Epidemiological Analysis on Avian Hepatitis E Virus in Some Regions of China Zhang Xiang1,Lin Tingting2,Liu Fengbo1,Song Shanshan1,Li Bin1,Luan Dongzu1,Wang Qunyi1,Liu Ping1,Liu Hongxiang1,Ma Dong1,Ren Yanbei1,Liu Dong1,3(1. Qingdao Yibang Biological Engineering Co.,Ltd.,Qingdao,Shandong 266000,China;2. College of Veterinary Medicine,Qingdao Agricultural University,Qingdao,Shandong 266109,China;3. State Key Laboratory of Genetically Engineered Veterinary Vaccines,Qingdao,Shandong 266000,China)Abstract:In order to investigate the variation status of avian hepatitis E virus(aHEV)in chicken in China,679 lesion samples of livers and spleens collected from the chicken suspected of being infected with aHEV in Shandong,Henan,Hebei,Liaoning,Jilin,Heilongjiang,Shaanxi,Shanxi,and Jiangsu provinces in 2018 were tested by RT-PCR,from which,positive samples were selected,and their ORF1 genes were sequenced and analyzed for genetic evolution. The results showed that 37 positive samples were detected out with the positive rate of 5.45%;the homology of ORF1 genes among 15 selected strains ranged from 90.1% to 100%,and the homology with the four genotypes previously reported was lower than 90%,specifically,that with genotype 1(Australian and the Korean strains)收稿日期:2020-10-13 修回日期:2020-11-09基金项目:2019年中央引导地方科技发展专项通信作者:刘 东。

响水县2013—2017年戊型肝炎流行病学分析

响水县2013—2017年戊型肝炎流行病学分析

响水县2013—2017年戊型肝炎流行病学分析摘要】目的:探讨响水县戊型肝炎流行病学特征,旨在为戊型肝炎提供有效的防控措施。

方法:对响水县2013—2017年间戊型肝炎的疫情资料进行回顾性分析。

结果:2013—2017年间,响水县累积戊型肝炎共83例, 2014年发病占比为28.92%最高,随后呈现逐渐降低趋势。

男女比为3.37:1,差异具有统计学意义(P <0.05)。

发病年龄在32~84岁之间,以40~84岁之间(92.77%)发病人数最多,随着患者年龄增加发病率呈现逐年上升趋势,两组组间发病率差异具有统计学意义(P<0.05)。

职业分布主要为农民(87.95%),戊型肝炎全年均有发病,其中以2~4月发病率(32.53%)最高。

结论:加强戊型肝炎监测防治工作,进一步推广戊肝疫苗接种,保护易感人群,避免疫情的暴发。

【关键词】响水县;戊型肝炎;流行病学【中图分类号】R18 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)35-0353-01一般情况下,戊型肝炎主要经水源进行传播,同时也可经日常生活接触及食物传播,甚至可经血液传播。

根据相关的研究资料表明,戊型肝炎传染性最强的阶段为疾病的潜伏期末期及急性期早期,该病在我国的传播呈现为散发性[1]。

近年来响水县在肝炎的防治措施上取得了一定成效,发病率较低,且无暴发疫情。

基于此,本文对响水县2013—2017年间戊型肝炎的疫情资料进行回顾性分析,旨在为戊型肝炎提供有效的防控措施。

现对研究内容进行如下报告。

1.资料与方法1.1 一般资料江苏省盐城市响水县位于江淮平原东部,盐城、淮安、连云港三市交汇处,东临黄海,北至灌河,南到中山河,西接灌南、涟水两县,面积1378平方公里。

县域地势四面环水,县境属大陆性季风气候区,四季分明,温和湿润,年平均气温14℃左右,年均降水1000毫米左右。

响水县共辖12个乡镇、3个园区、2个省属农(盐)场,总人口62.39万人。

昆明地区猪戊型肝炎病毒感染的血清学调查

昆明地区猪戊型肝炎病毒感染的血清学调查

戊 型 肝 炎 ( p t i E,HE 是 由戊 型 肝 炎 病 He ai s t ) 毒 ( p t i E vr s He ais iu ,HE 引 起 的急 性 病 毒 性 肝 t V)
作为 一种 重 要 的 人 兽 共 患 病 , HE 已在 动 物 中 广 泛
存 在 , 其 是 在 家 畜 中 的 分 布 , 不 可 回 避 的 事 尤 是
规模 化 养 猪场 猪 血 清 抗 HE 抗 体 阳性 率 为 5 . 5 , 5份 散 养 户 猪 群 血 清 中抗 HE 抗 体 阳 性 率 为 V 9 1 3 V
7 . 9 , 中 3月龄 以上 的 育 肥 猪 HE 抗 体 阳性 率 较 高 , 7 。 结 果 表 明 , 4 2 其 V 为 5 昆明 地 区猪 群 普 遍 存 在
先 报 道 了 前 苏 联 猪 、 和 鼠 中 的 HE 感 染 [ ] 羊 V 2。
1 9 美 国 Me g等 由美 国本土 的一 头猪 身上 分离 9 7年 n
出 1 野生 型 HE 病毒 , 株 V 发现 其 与人类 HE 具有 V 极高 的同 源性 , 发现 其 可感染 黑 猩 猩 和恒 河 猴 , 并 从
S OD n Ra b tTe ts a i i y i i b i s i nd Ep d d m s
P ENG l o g, Ha— n YANG h - u , E Ja - i l S u h a H in bn
( o l e fAn m lHu b n r n trn r C lg e o i a sa d y a d Ve i a yM e iie h n a gAg iu t r lU i e s y, h n a g, a n n 1 0 6 , h n ) e d cn ,S e y n r lu a n v r i S e y n Lio ig, 1 1 1 C ia c t

猪戊型肝炎研究进展

猪戊型肝炎研究进展

9638卷第4猪群保健H E A L T H猪戊型肝炎是一种由戊型肝病毒引起的急性、暴发性、病毒性肝炎,主要由胃和消化道感染传播。

近几年来,猪戊型肝炎在各国的发病率都呈上升趋势,有报告称人类食用感染戊型肝炎的猪肉会感染戊型肝炎,可见猪戊型肝炎与人们的生命密切相关,因此更需要树立科学养殖的理念,养殖者应该对猪戊型肝炎有一定的认识,做好预防工作,从而降低病毒传染的可能性,为人们的健康生命做好良好铺垫。

猪戊型肝炎研究进展伍玉洁,杨小芹,尹 苗,吴 倩,陈希文 *(绵阳师范学院 四川生猪重大疾病监测与防控工程研究中心,四川 绵阳 621000)摘 要:我国为猪戊肝发病率比较高的地区之一,曾发生戊型肝炎的多次爆发或大面积的流行,并可传播给人类,与人的生活密切相关,回顾猪戊肝炎病毒结构特征研究,流行方式、临床症状及病理变化等,为猪戊型肝炎未来的诊断提供参照。

文章收集国内外文献资料查询酶联免疫吸附试验(ELISA )、免疫电子显微镜(IEM )、免疫荧光实验(IFA )、荧光定量 RT-PCR 法对防治猪戊型肝炎进行研究,对其作了分析、比较和汇总。

为猪戊型肝炎病毒提供了有效诊断方式以及防御措施。

对猪戊型肝炎仍需养殖者认真护理,一旦确诊为动物戊型肝炎,应立即对其进行隔离治疗。

关键词:猪;戊型肝炎;流行特点;诊断;防控Research progress of swine hepatitis EYujie Wu; Xiaoqin Yang; Miao Yin; Qian Wu; Xiwen Chen *(Sichuan Research Center for Major Pig Disease Surveillance and Control Engineering, Mianyang Normal University, Mianyang, Sichuan 621000, China)Abstract :China, as one of the regions with high incidence rate of hepatitis E in pigs, has experienced outbreaks or large scale epidemic of hepatitis E many times, which can be transmitted to humans and is closely related to human life. The structure characteristics, epidemic pattern, clinical symptoms and pathological changes of swine hepatitis E virus are reviewed in order to provide reference for the future diagnosis of swine hepatitis E. The literatures at home and abroad were collected, and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immunoelectron microscopy (IEM), immunofluorescence assay (IFA) and fluorescence quantitative RT-PCR were used to study the prevention and treatment of swine hepatitis E. It provided an effective diagnostic method and defensive measures for swine hepatitis E virus. In conclusion swine hepatitis E still needs to be carefully cared by the farmers. Once the animal hepatitis E is diagnosed, it should be isolated and treated immediately .Key word: Swine; Hepatitis E; Epidemic characteristics; Diagnosis; Prevention and control基金项目:阿坝州科技局项目(18YYJSYJ0015)。

猪戊型肝炎病毒分子生物学与流行病学研究进展

猪戊型肝炎病毒分子生物学与流行病学研究进展

猪戊型肝炎病毒分子生物学与流行病学研究进展郝宝成;兰喜;刑小勇;项海涛;胡永浩;柳纪省;梁剑平【期刊名称】《中国动物传染病学报》【年(卷),期】2010(18)5【摘要】戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是20世纪80 年代发现的又一新型肝炎病毒,近年来对戊型肝炎病毒病原学、流行病学、实验室诊断、基因结构等方面研究取得了重大进展,本文就HEV的形态、基因分型、分子生物学特性、戊型肝炎(Hepatitis E,HE)的流行病学特点作一简要概述.【总页数】7页(P67-73)【作者】郝宝成;兰喜;刑小勇;项海涛;胡永浩;柳纪省;梁剑平【作者单位】中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点实验室,兰州,730050;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,农业部草食动物疫病重点开放实验室,兰州,730046;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,农业部草食动物疫病重点开放实验室,兰州,730046;甘肃农业大学动物医学院,兰州,730070;甘肃农业大学动物医学院,兰州,730070;甘肃农业大学动物医学院,兰州,730070;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,农业部草食动物疫病重点开放实验室,兰州,730046;甘肃农业大学动物医学院,兰州,730070;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点实验室,兰州,730050;中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,农业部草食动物疫病重点开放实验室,兰州,730046【正文语种】中文【中图分类】S858.282.659.6【相关文献】1.大理地区猪源甲型、乙型、戊型肝炎病毒血清流行病学调查 [J], 李丽娟;申元英;艾志琼;王涛;张文;李东;段彪2.云南某农村猪戊型肝炎病毒分子流行病学调查 [J], 黄芬;禹文海;马天武;井申荣;曾韦锟3.猪戊型肝炎病毒的流行病学调查 [J], 张亮权;梁焕斌;王衡;高李泽;王德刚;尤佳;张桂红4.猪圆环病毒2d型的分子生物学特征和流行病学研究进展 [J], 黄坤;王东亮;邹亚文;王乃东;董彦鹏;湛洋5.戊型肝炎病毒分子生物学、血清学、诊断方法及流行病学研究 [J], 庄辉;毕胜利;李凡;江永珍;朱万孚;刘崇柏;朱晓洁;朱永红;鲁凤民;曹学义因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

一种新的人畜共患病——猪戊型肝炎

一种新的人畜共患病——猪戊型肝炎

一种新的人畜共患病——猪戊型肝炎戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)感染引起的经肠道传播的急性病毒性肝炎,主要通过粪口途径传播。

人群感染后死亡率在0.5%~3%之间,孕妇感染病情较重,死亡率高达15%~25%。

戊型肝炎的暴发流行主要发生在亚洲和非洲一些卫生条件较差的发展中国家,散发病例见于世界各地。

1997年Meng X J等[1]用酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay, ELISA)证实美国猪中存在HEV抗体并用逆转录巢式聚合酶联反应法(Reverse Transcription-nest Polymerase Chain Reaction, RT-nPCR)检测到猪HEV RNA,发现其与人类HEV 具有极高的同源性,并发现其可感染黑猩猩和恒河猴,从而首次证实了HEV种间传播的可能性。

随后,越来越多的证据表明猪戊型肝炎是一种人畜共患病,凸现出猪戊型肝炎的公共卫生意义。

因此,在2002年国际猪病大会上,猪戊型肝炎受到广泛重视。

1、戊型肝炎病毒戊型肝炎病毒(HEV)是一种无囊膜的病毒,为球形颗粒。

直径为27 nm-34nm,表面呈尖刺和锯刺状,呈现两种不同形态:一种内部致密,为完整的病毒颗粒,另一种内部含电荷透亮区,为不含完整基因的病毒颗粒。

蔗糖梯度离心前者沉降系数为185S,后者为165S。

HEV在氯化铯中浮力密度为130mg/cm3 [2]。

对高盐、氯化铯及氯仿敏感。

反复冻融及在蔗糖中可结成团,导致病毒活性下降。

在碱性环境中较稳定,在镁和锰离子存在下可保持病毒完整。

病毒的分类地位尚未明确,98年时曾认为是一种杯状病毒,以后根据基因测序结果,又将其归入未分类的戊肝样病毒群(Hepatitis E-like virus)[3]。

HEV含单股正链RNA,基因组全长7.2-7.6Kb,编码2400-2533个氨基酸,由5,端非结构基因区(NS)和3,端结构基因区(S)组成[4]。

洛阳地区猪戊型肝炎的血清流行病学调查

洛阳地区猪戊型肝炎的血清流行病学调查

试验研究LIVESTOCKANDPOULTRYINDUSTRYNo.6,2022洛阳地区猪戊型肝炎的血清流行病学调查翟 凯(洛阳市孟津区畜牧兽医工作站,河南洛阳471000)摘 要:为调查洛阳地区猪戊型肝炎病毒的感染情况,采集该地区规模化猪场和散养户猪血清样品226份,通过双抗夹心酶联免疫测定法(ELISA)对血清中戊型肝炎病毒抗体进行检测。

结果显示,洛阳地区猪戊型肝炎病毒抗体阳性率高达63.7%(144/226)。

4个地区中最高的是伊川,阳性率为68.1%,最低的是新安县,阳性率为51.7%;散养猪(57.2%)的戊型肝炎病毒感染率低于养殖场饲养猪(75.3%);母猪的血清抗体阳性率(67.0%)与架子猪(61.4%)差异不明显。

研究结果表明,洛阳地区猪感染戊型肝炎病毒非常普遍,且感染率较高。

关键词:猪;戊型肝炎病毒;双抗夹心酶联免疫测定法(ELISA);抗体doi:10.19567/j.cnki.1008-0414.2022.06.008 引言戊型病毒性肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的一种以肝脏损伤为主的人兽共患传染病[1],该病毒是一种无胆囊膜单股正链RNA病毒。

作为一种人畜共患病原,戊型肝炎病毒具有广泛的宿主范围和跨物种感染的能力。

根据基因组序列的不同,国际病毒分类委员会将戊肝病毒科分为2个属:正戊肝病毒属(Orthohepevirus)和鱼戊肝病毒属(Piscihepevirus)[2]。

戊型肝炎病毒主要是经粪—口传播,人和动物常因为水源和食物的污染而感染[3],给世界各个国家造成了非常严重的问题。

目前,已发现多种灵长类动物品系及啮齿类动物均可感染戊型肝炎病毒,其中猪是戊型肝炎病毒重要的贮存宿主,因此,研究猪群中的戊型肝炎病毒感染情况对人类公共卫生具有重要意义。

为了解洛阳市部分地区猪场戊型肝炎病毒的感染情况,本实验采集了4个县区猪场和散养户养殖的健康猪血液样品,通过双抗夹心酶联免疫测定法(ELISA)检测HEV抗体水平,调查洛阳地区猪戊型肝炎的流行情况。

云南省文山州部分地区猪衣原体病血清流行病学调查

云南省文山州部分地区猪衣原体病血清流行病学调查

2021第2期 101云 南 省 文 山 州 部 分 地 区 猪 衣 原 体 病 血 清 流 行 病 学 调 查李蛟龙1,2,杨廷环3(1.云南农业大学动物医学院,云南 昆明 650201;2.文山州丘北县曰者镇农业综合服务中心,云南 文山 663201;3.文山州富宁县者桑乡兽医站,云南 文山 663405) 中图分类号:S858.28 文献标志码:A 文章编号:1002-1957(2021)02-0101-02摘 要 为了解云南省文山州地区猪衣原体病的流行情况,研究从文山州6个县市部分规模养殖场和散养户采集1 461份血清样品,采用间接血凝试验(IHA)对猪衣原体感染情况进行调查。

结果表明,共检测出阳性数223份,总阳性率为15.26%。

其中规模养殖场的样品数978份,阳性数为156份,阳性率为15.95%;散养户的样品份数为483份,阳性数为67份,阳性率为13.87%;母猪、公猪、仔猪的阳性率分别为17.41%、15.06%、13.51%。

说明云南省文山州部分地区存在猪衣原体病流行的情况。

关键词 猪;血清流行病学调查;衣原体收稿日期:2021-01-30作者简介:李蛟龙(1990-),男,彝族,云南丘北人,助理兽医师,硕士,主要从事动物传染病诊断及防控研究工作.E-mail:****************猪衣原体病(Swine Chlamydiosis)是由鹦鹉热衣原体(C h l a m y d i a P s i t t a c i , C P )引起的一种慢性接触性传染病[1],临诊上可表现为妊娠母猪流产、死产和产弱仔,新生仔猪肺炎、肠炎、胸膜炎、心包炎、关节炎,种公猪睾丸炎等[2-3]。

常因菌株毒力,猪性别、年龄、生理状况和环境的变化而出现不同的症状[4]。

世界动物卫生组织(O I E )将该病列为二类传染病[2]。

世界各国于20世纪60年代首先确认猪衣原体病,随后许多国家相继报道了该病[2,5]。

云南省猪戊型肝炎血清流行病学调查

云南省猪戊型肝炎血清流行病学调查

云南省猪戊型肝炎血清流行病学调查李文贵;李精华;杨贵树;舒萍;尹革芬【期刊名称】《云南农业大学学报》【年(卷),期】2009(024)006【摘要】为了解云南省猪群戊型肝炎流行情况,从各地养猪场、屠宰场共采集270份血清,应用双抗夹心酶联免疫测定法(DS-ELISA)进行血清学调查.检测结果174份样品呈HEV-IgG抗体阳性,总阳性率64.4%,其中养殖场血清抗体阳性率为55.6%,屠宰厂为68.9%.比较养殖场的各年龄阶段猪群显示,母猪群血清抗体阳性率最高,为71.4%.本研究表明猪戊型肝炎在云南省也有存在,并呈一定的流行趋势,感染率随年龄增长而升高.【总页数】3页(P917-919)【作者】李文贵;李精华;杨贵树;舒萍;尹革芬【作者单位】云南农业大学,动物科学技术学院,云南,昆明,650201;西双版纳州勐腊县兽医站,云南,西双版纳,666300;云南农业大学,动物科学技术学院,云南,昆明,650201;云南农业大学,动物科学技术学院,云南,昆明,650201;云南农业大学,动物科学技术学院,云南,昆明,650201【正文语种】中文【中图分类】S851.3【相关文献】1.广西猪戊型肝炎血清流行病学调查 [J], 秦毅斌;赵武;肖爱欢;梁家幸;梁保忠;何颖;刘芳;李斌;黄伟坚2.鸡西地区猪戊型肝炎血清流行病学调查 [J], 曲立春3.广西猪牛羊鸡戊型肝炎血清流行病学调查分析 [J], 刘艳玲;赖莉敏;廖凤;苏乾莲;李斌;熊敏芬;陈晖月;段群棚;秦毅斌;梁家幸;农扬;赵武4.广西猪牛羊鸡戊型肝炎血清流行病学调查分析 [J], 刘艳玲;梁家幸;农扬;赵武;赖莉敏;廖凤;苏乾莲;李斌;熊敏芬;陈晖月;段群棚;秦毅斌5.遂平县猪戊型肝炎血清流行病学调查研究 [J], 秦磊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

大理地区猪源甲型、乙型、戊型肝炎病毒血清流行病学调查

大理地区猪源甲型、乙型、戊型肝炎病毒血清流行病学调查

大理地区猪源甲型、乙型、戊型肝炎病毒血清流行病学调查李丽娟;申元英;艾志琼;王涛;张文;李东;段彪【期刊名称】《四川生理科学杂志》【年(卷),期】2012(034)003【摘要】目的:调查大理地区猪体内甲、乙、戊型肝炎病毒的感染情况.方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测屠宰生猪血清标本甲肝血清标志物(HAV-lgG和HAV-lgM)、乙肝血清标记物(HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAbHBcAb)、戊肝血清标志物(HEV-lgG和HEV-lgM).结果:HAV、HBV和HEV的感染率分别为:91%(162/178),93.9%(185/197),23.6%(42/178);HAV和HBV二重感染率为67.97%(121/178);HAV、HBV和HEV三重感染率为20.2%(36/178);HAV和HEV二重感染率为1.7%(3/178);HBV和HEV二重感染率为2.2%(4/178).结论:甲、乙、戊型肝炎病毒在猪体内存在感染,同时发现在猪体内甲、乙型肝炎病毒重叠感染常见.【总页数】3页(P103-105)【作者】李丽娟;申元英;艾志琼;王涛;张文;李东;段彪【作者单位】大理学院公共卫生学院,云南大理671000;大理学院公共卫生学院,云南大理671000;大理学院基础医学院,云南大理671000;大理学院公共卫生学院,云南大理671000;大理学院基础医学院,云南大理671000;大理学院公共卫生学院,云南大理671000;大理学院基础医学院,云南大理671000;大理学院公共卫生学院,云南大理671000【正文语种】中文【相关文献】1.山柰酚通过下调 NF-κB 信号通路减轻猪源甲型H9 N2流感病毒所致小鼠急性肺损伤 [J], 李妍;王春富;张瑞华;王存连;徐彤;徐明举;刘宝剑;王国华;田树飞2.乙型戊型丙型、乙型甲型戊型肝炎病毒重叠感染各1例 [J], 李占维;3.1株猪源基因I型乙型脑炎病毒的分离鉴定及遗传进化分析 [J], 侯力丹;王文涛;曹胜波;黄少梅4.感染猪戊型肝炎基因3型病毒(HEV)的猪可阻止对同源和异源基因型3和4人戊型肝炎病毒的感染 [J],5.乙型肝炎患者重叠感染甲型、丙型、戊型肝炎病毒的临床分析 [J], 王洪莉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

大理地区屠宰生猪的戊型肝炎病毒的流行病学调查

大理地区屠宰生猪的戊型肝炎病毒的流行病学调查

大理地区屠宰生猪的戊型肝炎病毒的流行病学调查艾志琼;李丽娟;黎勇;闵梦雅;申元英【期刊名称】《大理学院学报》【年(卷),期】2018(003)010【摘要】目的:了解大理地区猪群中猪戊型肝炎的感染情况,为大理地区戊型肝炎的防治提供一定的理论依据.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对屠宰生猪510份血清中戊型肝炎病毒(HEV)抗体进行检测,应用免疫组织化学染色法对152份屠宰生猪肝脏样本进行HEV相关抗原检测,并对肝脏样本进行组织病理学观察.结果:①HEV-IgG阳性率为17.5%(89/510),HEV-IgM阳性率为6.3%(32/510),HEV-IgM、HEV-IgG均阳性的标本0份,HEV抗体阳性率为23.7%(121/510).②组织病理学观察发现,68.4%(104/152)的肝组织存在不同程度的病变.③免疫组织化学染色结果表明,63.2%(96/152)的肝脏标本呈HEV抗原阳性.结论:大理地区猪群中HEV感染率较高,相关部门应予以重视并采取相应措施.【总页数】4页(P63-66)【作者】艾志琼;李丽娟;黎勇;闵梦雅;申元英【作者单位】大理大学公共卫生学院,云南大理 671000;大理大学公共卫生学院,云南大理 671000;大理大学公共卫生学院,云南大理 671000;大理大学公共卫生学院,云南大理 671000;大理大学基础医学院,云南大理 671000【正文语种】中文【中图分类】R18【相关文献】1.大理地区猪源甲型、乙型、戊型肝炎病毒血清流行病学调查 [J], 李丽娟;申元英;艾志琼;王涛;张文;李东;段彪2.大理地区小儿幽门螺杆菌感染流行病学调查 [J], 丁传刚;戴亚;王聪;杨鹏彪;刘旭梅;史艳芳3.大理地区屠宰生猪的戊型肝炎病毒的流行病学调查 [J], 艾志琼;李丽娟;黎勇;闵梦雅;申元英;;;;;4.大理地区戊型肝炎病毒感染病例分析 [J], 尹光芝;段玲;苏健康5.大理地区猪圆环病毒3型流行病学调查与全基因进化分析 [J], 张小苗;周玉照;刘世高;陈俭;李健因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

昆明地区猪戊型肝炎病毒感染的血清学调查

昆明地区猪戊型肝炎病毒感染的血清学调查

昆明地区猪戊型肝炎病毒感染的血清学调查严玉霖;高洪;李文贵;陈玲;高利波;赵汝【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2010(031)006【摘要】为了解昆明地区猪戊型肝炎病毒(HEV)感染的情况,从昆明地区12个规模化养猪场和部分散养户采集了270份猪血清,采用间接ELISA方法对血清样本进行抗HEV抗体检测.检测结果显示,235份规模化养猪场猪血清抗HEV抗体阳性率为59.15%,35份散养户猪群血清中抗HEV抗体阳性率为74.29%,其中3月龄以上的育肥猪HEV抗体阳性率较高,为75%.结果表明,昆明地区猪群普遍存在HEV感染,尤其是仔猪和生长育肥猪HEV的感染较为严重.【总页数】3页(P89-91)【作者】严玉霖;高洪;李文贵;陈玲;高利波;赵汝【作者单位】云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650201;云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650201;云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650201;云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650201;云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650201;云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650201【正文语种】中文【中图分类】S852.659.6;S858.28【相关文献】1.新疆地区公共场所从业人员戊型肝炎病毒感染血清学调查分析 [J], 武军元;侯向萍2.昆明地区犬戊型肝炎病毒感染情况的调查 [J], 张庭瑞;牛国一;李想;毕俊龙;肖琼;李文贵3.攀西地区猪戊型肝炎病毒感染调查分析 [J], 杜宁4.华北地区人群和商品猪戊型肝炎病毒感染的调查 [J], 鲁波;张伟;田瑞光;江永珍5.广西地区猪、鼠、狗戊型肝炎病毒感染血清学分析 [J], 韦献飞;梁靖瑞;唐荣兰;葛宪民;熊云新;吉彦莉;杨剑萍;谢益安;朱永红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

云南大理地区戊型肝炎分子流行病学特性分析

云南大理地区戊型肝炎分子流行病学特性分析

云南大理地区戊型肝炎分子流行病学特性分析李饴;王珏;郝先辉;司徒健文;赵勇琴;黄芬;华修国【期刊名称】《上海交通大学学报(农业科学版)》【年(卷),期】2018(036)005【摘要】通过酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和反转录-套式聚合酶链式反应(reverse transcription nested polymerase chain reaction,RT-nPCR)对喜食生食的云南省大理地区普通人群进行以抗体和核酸检测为主的戊型肝炎流行病学调查.结果发现,HEVIgG抗体阳性率为62.50%(65/104),IgM抗体阳性率为3.84% (4/104);HEVRNA阳性率为12.50%(13/104).对HEV RNA阳性样本经克隆测序后进行同源性比对和进化分析,结果表明在云南大理地区流行的HEV毒株属于HEV 4型,4h亚型,且与大理羊HEV存在较高的同源性.上述发现为进一步探究我国西南地区戊型肝炎病毒的感染情况及HEV跨种间传播提供了依据.【总页数】5页(P46-50)【作者】李饴;王珏;郝先辉;司徒健文;赵勇琴;黄芬;华修国【作者单位】上海交通大学农业与生物学院,上海200240;昆明理工大学医学院,昆明650500;昆明理工大学医学院,昆明650500;昆明理工大学医学院,昆明650500;昆明理工大学医学院,昆明650500;昆明理工大学医学院,昆明650500;上海交通大学农业与生物学院,上海200240【正文语种】中文【中图分类】S855.3;R181.3【相关文献】1.云南省猪戊型肝炎血清流行病学调查 [J], 李文贵;李精华;杨贵树;舒萍;尹革芬2.大理地区猪源甲型、乙型、戊型肝炎病毒血清流行病学调查 [J], 李丽娟;申元英;艾志琼;王涛;张文;李东;段彪3.云南省394例散发性急性戊型肝炎流行病学特点和临床特征分析 [J], 李晖;汪亚玲;杨永锐;高斯媛;杨晓冬;李晓林;袁权4.我国丙型与戊型肝炎分子生物学和流行病学研究 [J], 康来仪;郝连杰;孙永德;曹学义;潘启超5.广西14市猪戊型肝炎的分子流行病学分析 [J], 赵武;秦毅斌;肖爱欢;梁家幸;何颖;李斌;刘芳;苏乾莲;梁保忠;黄伟坚因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
中 图 分 类 号 : 3 3 2 文 献标 识 码 : R 7 . A
M o e u a p d m i l g f s ne HEV n a v la e o n n lc l r e i e o o y o wi i il g fYu na
HU ANG n, Fe YU e — a, A a — W nh iM Tin wu,I J NG h n r n , ENG e— u S e —o g Z W ik n

黄 芬 禹文 海 马天 武 井 申荣 曾韦锟 , , , ,
摘 要 : 目的 了解 云 南 农 村 散 养 猪 群 HE 感 染 情 况 , HE 防控 提 供 理 论 依 据 。方 法 利 用 逆 转 录 巢 式 聚 合 酶 链 反 V 为 V 应 ( T nse C 技 术 , 所 采 集云 南猪 群 7 R —etdP R) 对 8份 粪 便 样 品进 行 HE RF V O 2基 因部 分 片 段 扩 增 , 琼 脂 糖 凝 胶 电 泳 后 对 目 经
的条 带进 行 回 收纯 化及 克 隆 测 序 。序 列 利 用 D NAS a 和 ME tr GA4 0软 件 进 行 同 源 性 比较 和 系 统 进 化 树 构 建 。 结 果 R . T
nse C 方 法 扩 增 出 了 3 0 p 目的基 因序 列 , 序 列 与 G n a k中 HE 各 型 的 周 源 性 在 7. ~ 9 . 之 间 , 基 因 4 etdP R 5b 该 eBn V 74 74 与 型 同源 性 最 高 ( 74 ) 与 3型 同源 性最 低 (7 4 ) 系 统进 化树 显 示 测 定 的 序 列 与 基 因 4型 聚 为 一 支 , 明该 序 列 属 于 基 9 . , 7 . 。 表 因 4型 。 本 次 实 验 共 检 测 了 7 8份猪 粪便 样 品 , 中 8份 为 阳 性 , 性 率 为 1. 6 。结 论 云 南 农 村 人 群 存 在 感 染 HE 的 其 阳 0 2 V 风险 , 应该 加 以防 控 以免 HE 暴 发 流 行 。 V 关 键 词 : 戊 型 肝 炎 病 毒 ; 转 录 巢 式 P R; 子 流 行 病 学 ; 查 猪 逆 C 分 调
( c l f Li eS in ea d Teh oo Fa u t o f ce c n c n lgy,Ku mi g Unv ri f S in ea d Teh o o y,Ku mig 6 0 2 y n n iest o ce c n c n lg y n n 5 2 4,Chn ) ia
2 4 7
中 国 人 兽 共 患 病 学 报
Chi s ou na o s s ne eJ r lofZo no e 2 2, 2 ( 01 8 3)
文 章 编 号 :02 6 4 2 1 )3 2 4 4 1 0 —2 9 ( 0型 肝 炎 病 毒 分 子 流 行 病 学 调 查
wih ge t not pe3. Ph o ne i a y i u y ylge tcan l ss s gge t d t a he H EV s a e n t s s u e e cus e e O s e h tt iol t si hi t dy w r l t r d t —
ABS TRACT: o i ve tg t he pr v e e ofs ne H EV n r a r a un n p o nc , 7 w i t ls m pls w e e T n s ia et e alnc wi i ur la e sofY na r vi e 8 s ne soo a e r c lc e r m la fY u ole t d f o avilgeo nna o EV RF2 de e to y Re r eT r ns rpton ne td PCR ( nfrH O t c in b ve s a c i i - s e RT— e t d PCR ) T h n se . e PCR p o c s w e e de e t d by ee top r ss o a a o e ge n p iid, an he l e it p D 1 ~ ve t nd s q n e r du t r t c e l c r ho e i n g r s la d urfe d t n con d n o M T cor a e ue c d. 8 The h om olgy a d p o n hylge tct e e ean l z d byD N ASt ra EGA . o ne i r ew r a y e a nd M 4 0,r s c ie y R e ulsi i a e ha he e pe — e pe tv l . s t nd c t d t tt x c t d 5 r gm e s w e e ob ane e 3 0 bp f a nt r t i d,w hih s a e 7. ~ 9 4 c hrd7 4 7. ge ot pe 4 a d 7 4 n y n 7. ho olgis w ih dif r n EV n yp s, 9 m o e t fee tH ge ot e 7.4 wih t
相关文档
最新文档