药物化学题库资料大全(带内容答案)
药物化学练习题+参考答案
药物化学练习题+参考答案一、单选题（共72题，每题1分，共72分）1.-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E2.组胺H1受体拮抗剂主要用于A、抗心律失常B、抗溃疡C、抗心绞痛D、抗高血压E、抗过敏正确答案：E3.下列哪种是抗孕激素，用于抗早孕A、氢化可的松B、米非司酮C、丙酸睾酮D、炔雌醇E、苯丙酸诺龙正确答案：B4.下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常（）A、硝苯地平B、盐酸苯海拉明C、盐酸地尔硫卓D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因正确答案：E5.阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、胺基B、酯键C、内酰胺键D、内酯键E、酰胺键正确答案：B6.以下药物对应关系是；氟烷为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、镇痛药E、全麻药正确答案：E7.属于合成抗结核药物的是A、利巴韦林B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、硫酸链霉素E、异烟肼正确答案：E8.下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、四环素B、阿奇霉素C、氯霉素D、链霉素E、青霉素钠正确答案：A9.酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、维他立反应B、紫脲酸胺反应C、重氮化偶合反应D、硫色素反应E、四氮唑盐反应正确答案：C10.维他立反应是（）类药物具有反应A、托烷类B、苯丙胺C、苯甲酸酯局麻药D、肾上腺素E、酰胺局麻药正确答案：A11.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，是因为结构中的A、苯环B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环E、羟基正确答案：D12.阿托品作用于（）受体A、MB、βC、ND、αE、α、β正确答案：A13.以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、硝苯地平B、洛伐他丁C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：C14.以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、三环类E、丙胺类正确答案：B15.能进入脑脊液的磺胺类药物是A、对氨基苯磺酰胺B、磺胺醋酰C、磺胺噻唑嘧啶D、磺胺甲噁唑E、磺胺嘧啶正确答案：E16.青霉素的外源性过敏原为A、青霉胺B、青霉酸C、蛋白多肽类和青霉唑蛋白D、青霉醛E、高分子聚合物正确答案：C17.找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、普鲁卡因C、可卡因D、氯胺酮E、利多卡因正确答案：C18.在盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、盐酸利多卡因D、地西泮E、盐酸普鲁卡因正确答案：A19.下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案：E20.以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、甲氨喋呤B、柔红霉素C、紫杉醇D、氟尿嘧啶E、环磷酰胺正确答案：C21.磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、碱性下水溶性差，尿中析出E、与金属离子络合反应正确答案：A22.硫酸阿托品的特征性鉴别方法是（）A、重氮化偶合反应B、与盐酸反应C、与三氯化铁显紫色D、与硝酸反应E、维他立反应正确答案：E23.下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、齐多夫定D、奈韦拉平E、阿昔洛韦正确答案：C24.下列是有机药物的是（）A、氢氧化铝片B、硫酸钡C、碳酸氢钠注射液D、地西泮E、碳酸钠分散剂正确答案：D25.关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；化学结构改变直接影响其药效A、药效构象B、PKaC、pHD、结构非特异性药物E、结构特异性药物正确答案：E26.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酰胺基B、芳伯氨基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、酚羟基正确答案：C27.以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、苷类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、酰胺类药物的水解D、酯类药物的水解E、盐的水解正确答案：B28.苷键具有A、糖的性质B、水解性C、氧化性D、还原性E、难溶性正确答案：B29.以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：A30.光化毒反应会出现在以下哪类药物上A、吗啡烃类B、水杨酸类C、吩噻嗪类D、巴比妥类E、苯二氮卓类正确答案：C31.维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A32.利多卡因中酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（）A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、以上均不对正确答案：C33.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、乙撑亚胺类B、硝基咪唑类C、氮芥类D、亚硝基脲类E、多元醇类正确答案：B34.阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C35.属于大环内酯类抗生素药是A、罗红霉素B、青霉素钠C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、多西环素正确答案：A36.以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D37.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A、头孢克洛B、克拉维酸C、多西环素D、亚胺培南E、酮康唑正确答案：B38.以下结果最匹配的是；对乙酰氨基酚的水解A、酰胺类药物的水解B、苷类药物的水解C、盐的水解D、酯类药物的水解E、酰肼类药物的水解正确答案：A39.硫酸阿托品是由（）植物中提取的A、曼陀罗B、麻黄草C、罂粟D、古柯叶E、大麻正确答案：A40.加入氨制硝酸银试液,在管壁有银镜生成的是( )A、异烟肼B、硫酸链霉素C、环丙沙星D、盐酸乙胺丁醇E、利福平正确答案：A41.卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B42.下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案：B43.青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物稳定性差D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物含氟原子，毒性大正确答案：D44.以下药物与用途最匹配的是；可用于治疗新生儿出血症A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：C45.含有手性碳结构的药物大多都具有A、酚羟基B、紫外吸收C、折光性D、旋光性E、糖的性质正确答案：D46.以下药物与作用类型相匹配的是;二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、卡托普利正确答案：A47.目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、水杨酸类B、苯烷基胺类C、二氢吡啶类D、苯并硫氮杂卓类E、二苯哌嗪类正确答案：C48.阿莫西林又名A、青霉素钠B、氨苄西林C、羟氨苄西林D、头孢羟氨苄E、头孢氨苄正确答案：C49.以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、西咪替丁E、法莫替丁正确答案：B50.下列药物结构类型是；属于四环素的抗生素是A、哌拉西林B、麦迪霉素C、阿米卡星D、克拉维酸钾E、土霉素正确答案：E51.具有1,2-苯并噻嗪结构的非甾体抗炎药是A、酮洛芬B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、美洛昔康正确答案：E52.以下药物对应关系最匹配的是；曲马多属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：E53.下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、羟布宗B、布洛芬C、美洛昔康D、贝诺酯E、双氯芬酸钠正确答案：C54.属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、异烟肼D、甲氧苄啶E、诺氟沙星正确答案：E55.药物暴露于空气中，颜色逐渐变深，这主要与药物发生（）反应有关A、氧化B、旋光异构C、吸潮D、水解E、聚合正确答案：A56.青霉素类药物，结构侧链中引较大取代基，其作用特点是A、耐碱B、无影响C、广谱D、耐酶E、耐酸正确答案：D57.胰岛素主要用于治疗A、不孕症B、高血压C、高血钙症D、糖尿病E、骨质疏松症正确答案：D58.下列维生素属于水溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素EE、维生素K正确答案：C59.以下药物与作用类型最匹配的是；盐酸普萘洛尔是A、N受体拮抗剂B、M胆碱受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、β受体拮抗剂正确答案：E60.巯嘌呤属于哪一类抗癌药A、抗生素B、天然生物碱C、抗代谢药D、金属配合物E、烷化剂正确答案：C61.含有乙炔基，能与硝酸银试液产生白色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、雌二醇D、己烯雌酚E、甲睾酮正确答案：B62.纳洛酮C17由以下哪上基团取代A、甲基B、丁烯基C、环丙烷基D、丙烯基E、乙基正确答案：D63.以下作用机制结果最匹配的是；甲氧苄啶A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：A64.可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、硫酸铜B、盐酸C、氢氧化钠D、硝酸E、生物碱沉淀剂正确答案：E65.将睾酮的17位羟基用丙酸酯化得丙酸睾酮，其设计的主要目的是A、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性B、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度C、可以口服D、利用前药修饰原理，减少毒副作用E、利用前药修饰原理，使药物吸收缓慢而作用时间延长正确答案：E66.关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、PKaB、结构特异性药物C、pHD、药效构象E、结构非特异性药物正确答案：A67.以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素B2A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：B68.半合成青霉素的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正确答案：C69.药物代谢点是（）A、肝脏B、胃肠道C、肾脏D、肺E、胆汁正确答案：A70.对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、对氨基酚B、苯酚C、乙酰水杨酸D、水杨酸E、对乙酰氨基酚正确答案：A71.药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D72.以下药物与作用或作用类型相匹配的是;舌下含服用于急性心绞痛A、洛伐他汀B、硝酸异山梨酯C、普鲁卡因胺D、卡托普利E、美托洛尔正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1.以下哪些性质与吗啡相符A、具有部分氢化的菲环母核B、易发生氧化反应，生成伪吗啡C、可与苦味酸发生沉淀反应D、由阿片提取得到，也可通过化学合成E、可发生三氯化铁反应正确答案：ABCDE2.下列药物是β-内酰胺类的有A、庆大霉素B、舒巴坦C、克拉维酸D、氨苄西林E、头孢氨苄正确答案：BCDE3.常用的脂溶性维生素的是A、VitAB、维生素B 1C、VitDD、维生素KE、维生素E正确答案：ACDE4.下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD5.下面哪些药物属于孕甾烷类A、睾酮B、可的松C、黄体酮D、雌二醇E、甲睾酮正确答案：BC6.下列属于质子泵抑制剂的药物有A、泮托拉唑B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、兰索拉唑E、法莫替丁正确答案：ACD7.影响药物水解的外界因素A、温度B、金属离子C、化学结构D、水分E、溶液的酸碱性正确答案：ABDE8.根据药物的来源可分为A、制剂药物B、矿物药物C、化学药物D、天然药物E、生物药物正确答案：CDE9.磺胺类药物共同的化学性质A、铜盐反应B、还原性C、酸性D、氧化性E、碱性正确答案：ABCE10.下列哪些是非甾体抗炎药A、可的松B、布洛芬C、吡罗昔康D、双氯芬酸钠E、吲哚美辛正确答案：BCDE三、判断题（共23题，每题1分，共23分）1.盐酸普鲁卡因注射液必须检查对氨基苯甲酸的含量。
《药物化学》考试复习题库及答案
《药物化学》考试复习题库及答案一、选择题1. 药物化学是研究什么的学科？A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构、活性、合成方法及构效关系C. 药物的药理作用D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A3. 以下哪个药物是抗肿瘤药物？A. 青霉素B. 环磷酰胺C. 氯霉素D. 普萘洛尔答案：B4. 以下哪个药物是抗高血压药物？A. 青霉素B. 氨基比林C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：C5. 以下哪种药物是抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 药物化学的研究内容包括药物的______、______、______及______。
答案：化学结构、活性、合成方法、构效关系7. 根据药物化学结构的特点，药物可以分为______、______、______三大类。
答案：天然药物、合成药物、生物技术药物8. 药物的生物活性与其______密切相关。
答案：化学结构9. 药物的合成方法包括______、______、______等。
答案：化学合成、生物合成、半合成三、判断题10. 药物化学与药理学是两个完全独立的学科。
（）答案：错误11. 抗生素是一种广谱的抗菌药物，可以治疗各种感染性疾病。
（）答案：错误12. 药物的生物活性仅与其化学结构有关，与其他因素无关。
（）答案：错误四、简答题13. 简述药物化学在药学领域的重要性。
答案：药物化学在药学领域具有重要作用，主要体现在以下几个方面：（1）研究药物的化学结构，为药物设计提供理论基础；（2）研究药物的活性，为药物筛选提供依据；（3）研究药物的合成方法，为药物生产提供技术支持；（4）研究药物的构效关系，为药物优化提供方向。
14. 简述抗生素类药物的作用机制。
答案：抗生素类药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）抑制细菌细胞壁的合成，使细菌无法生长；（2）抑制细菌蛋白质的合成，使细菌无法繁殖；（3）抑制细菌核酸的合成，使细菌无法复制；（4）干扰细菌的代谢过程，使细菌无法生存。
药物化学练习题库及答案
药物化学练习题库及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、普鲁卡因B、巴比妥酸C、咖啡因D、可卡因E、氯丙嗪正确答案：D2、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、法莫替丁B、昂丹司琼C、雷尼替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：C3、以下最匹配的是；药物是指A、疗效和不良反应及药物的纯度两方面B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：E4、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、芬太尼B、纳洛酮C、哌替啶D、美沙酮E、喷他佐辛正确答案：D5、非诺贝特为A、强心药B、调血脂药C、抗高血压药D、抗心绞痛药E、抗心律失常药正确答案：B6、化合物结构中具有莨菪碱的特殊反应是A、紫脲酸铵反应B、重氮化-偶合反应C、Vitali反应D、FeCl3反应E、异羟肟酸铁反应正确答案：C7、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、红色溶液B、紫红色配合物C、绿色配合物D、氨气E、白色沉淀正确答案：B8、以下药物与结构特点最匹配的是；甲睾酮A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、17位含有甲酮基D、含有氨基酸结构E、醋酸酯结构正确答案：A9、下列性质与多数磺胺药物不符合的是A、具有铜盐反应B、具有重氮化偶合反应C、具有弱碱性D、具有银镜反应E、具有弱酸性正确答案：D10、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、紫杉醇B、环磷酰胺C、甲氨喋呤D、氟尿嘧啶E、柔红霉素正确答案：B11、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、抗氧剂B、稀释剂C、崩解剂D、助溶剂E、氧化剂正确答案：A12、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、异烟肼B、磺胺甲噁唑C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、诺氟沙星正确答案：E13、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、不变C、拮抗作用D、变大E、变小正确答案：E14、以下结果最匹配的是；普鲁卡因的水解A、盐的水解B、酯类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：B15、哪个药物为抗菌增效剂A、诺氟沙星B、盐酸小檗碱C、磺胺甲噁唑D、呋喃妥因E、甲氧苄啶正确答案：E16、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A17、盐酸普鲁卡因在一定条件下的水解产物，且他能进一步脱羧形成有毒物质，请问该水解产物是？A、氨气B、二乙氨基乙醇C、二氧化碳D、对氨基苯甲酸E、水杨酸正确答案：D18、以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：A19、下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案：E20、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、硫酸链霉素D、利福平E、诺氟沙星正确答案：B21、属于质子泵抑制剂的是（）A、盐酸雷尼替丁B、多潘立酮C、西咪替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：E22、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、小肠C、十二指肠D、大肠E、胃正确答案：E23、以下基团中，亲脂性基团是A、羟基B、羧基C、乙基D、芳香第一胺E、巯基正确答案：C24、以下药物与作用类型最匹配的是；盐酸普萘洛尔是A、M胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、胆碱受体激动剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：D25、四环素属于下列哪类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D26、下列哪个药物不含炔基结构A、炔雌酮B、炔诺酮C、甲睾酮D、炔孕酮E、左炔诺孕酮正确答案：C27、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、酯类药物的水解B、酰胺类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、盐的水解正确答案：E28、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B29、磺胺嘧啶可发生铜盐反应，原因是结构中具有A、氨基B、磺酰胺基C、苯环D、芳香第一胺E、嘧啶基正确答案：B30、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素D3A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：E31、阿托品作用于（）受体A、αB、α、βC、MD、NE、β正确答案：C32、具有旋光性的药物是A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、磺胺嘧啶D、异烟肼E、氧氟沙星正确答案：A33、甲氨喋呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂B、抗生素C、生物碱D、金属配合物E、抗代谢正确答案：E34、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药A、塞替派B、白消安C、环磷酰胺D、美法仑E、巯嘌呤正确答案：E35、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、化学名B、INN名称C、别名D、药品通用名E、商品名正确答案：B36、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、增加冠状动脉血量B、减少氧消耗量C、减少回心血量D、扩张血管作用E、缩小心室容积正确答案：D37、可以口服的雌激素类药物是A、氢化可的松B、炔雌醇C、黄体酮D、丙酸睾酮E、甲睾酮正确答案：B38、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C39、以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是：芳基乙酸类药物A、双氯芬酸钠B、羟布宗C、吡罗昔康D、甲芬那酸E、布洛芬正确答案：A40、关于《花间集》说法错误的是A、作者是赵崇祚B、针砭时弊C、收录当时流行歌曲歌词D、内容是美女与爱情正确答案：B41、甾体的基本骨架为A、苯并蒽B、环丁烷并多氢菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并菲E、环戊烷并菲正确答案：C42、下列哪种是孕激素类药物，与雌激素合用作为避孕药A、苯丙酸诺龙B、氢化可的松C、丙酸睾酮D、黄体酮E、雌二醇正确答案：D43、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进吸收B、双重阻断细菌的叶酸代谢C、促进分布D、抗菌谱相似E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：B44、下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常（）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸地尔硫卓C、盐酸利多卡因D、盐酸苯海拉明E、硝苯地平正确答案：C45、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、洛伐他丁B、美西律C、非诺贝特D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：C46、以下表述最匹配的是；一般不单独使用A、利福平B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、对氨基水杨酸钠E、硝苯地平正确答案：B47、从药物的结构分析，显酸碱两性的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、盐酸普鲁卡因D、盐酸雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：A48、硝酸毛果芸香碱作用于（）受体A、αB、NC、MD、α、βE、β正确答案：C49、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、阿奇霉素B、琥乙红霉素C、螺旋霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：C50、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、环磷酰胺B、链霉素C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、顺铂正确答案：E51、质子泵抑制剂是通过抑制（）离子的排出而起抗消化道溃疡作用A、钾B、钙C、氯D、钠E、氢正确答案：E52、芳伯氨基特有反应为A、氧化反应B、与酸成盐反应C、三氯化铁反应D、水解反应E、重氮化－偶合反应正确答案：E53、VitB1发生硫色素反应的结构主要是A、噻唑环B、连二烯醇C、酚羟基D、酯键E、手性碳原子正确答案：A54、以下描述与药物描述最相符的是；胰岛素A、磺酰脲类降血糖药B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、具有“四抗”作用D、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：D55、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、硫C、羧基D、卤素原子E、苯环正确答案：C56、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C57、以下药物中含有两个手性C的药物是A、多巴胺B、克仑特罗C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：D58、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：E59、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B60、下列药物哪个是前体药物A、盐酸昂丹司琼B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：E61、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E62、下列说法最佳匹配的是；结构中含有15元环的是A、氯霉素B、螺旋霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、琥乙红霉素正确答案：D63、硫酸阿托品碱性基团是（）A、仲胺B、芳香第一胺C、季胺D、无碱性基团E、叔胺正确答案：E64、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片，主要原因为A、口服起效慢B、药物不易溶化C、胃吸收差D、肝脏首过效应E、胃酸破坏药物正确答案：D65、在维生素C的4个学异构体中活性最强的是A、L-(+)抗坏血酸B、D-(-)抗坏血酸C、L-(+)异抗坏血酸D、D-(-)异抗坏血酸E、外消旋体正确答案：A66、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、丙胺类E、三环类正确答案：B67、吗啡的衍生物（）具有催吐作用A、可卡因B、纳络酮C、烯丙吗啡D、海洛因E、阿扑吗啡正确答案：E68、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是吗啡发生了以下哪种反应A、加成B、水解C、被氧化D、聚合反应E、被还原正确答案：C69、甾体药物按化学结构特点分为A、雌甾烷、孕甾烷B、雌甾烷、肾上腺皮质激素C、雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷D、雄甾烷、雌甾烷E、雄甾烷、肾上腺皮质激素正确答案：C70、以下药物对应关系最匹配的是；曲马多属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：E二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下面关于黄体酮的描述的是A、母核为孕甾烷B、17位的甲基酮可以和亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色的阴离子复合物C、为口服有效的孕激素药物D、有4-烯-3-酮结构E、3位羰基可以和异烟肼缩合成黄色的腙正确答案：ABDE2、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、诺氟沙星B、萘啶酸C、吡哌酸D、氧氟沙星E、环丙沙星正确答案：ADE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、氧化反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应正确答案：BCD4、镇痛药与阿片受体结合，一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合A、负电中心B、哌啶环突出立体C、桥链D、苯环E、亲电中心正确答案：BDE5、以下哪些属烷化剂抗肿瘤药A、卡莫司汀B、巯嘌呤C、白消安D、甲氨喋呤E、氟尿嘧啶正确答案：AC6、下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，的是A、强氧化性B、在酸性条件下不水解C、易氧化变质D、水溶液在中性、碱性条件下易水解E、可发生重氮化-偶合反应正确答案：CDE7、对乙酰氨基酚结构中含（）基团A、酯B、酚羟基C、苯环D、酰胺E、芳伯氨基正确答案：BCD8、硫酸链霉素水解后生成A、克拉定糖B、链霉胍C、脱氧氨基D、链霉糖E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：BDE9、有机药物中常见易水解的基团有A、酰肼B、酰脲C、酯键D、苯环E、酰胺正确答案：ABCE10、用于治疗高血压的药物有A、利血平B、阿替洛尔C、依那普利D、尼莫地平E、普罗帕酮正确答案：ABCD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、已烯雌酚有六个苯环A、正确B、错误正确答案：B2、质子泵又称H＋，K＋－ATP酶，主要分布于胃壁细胞表层。
药物化学练习题库及参考答案
药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪一项？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程答案：C2. 以下哪个不是药物的官能团？A. 羟基B. 羧基C. 氨基D. 甲基答案：D3. 药物的溶解性主要取决于以下哪个因素？A. 分子量大小B. 药物的极性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B4. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的生物利用度主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素答案：B7. 药物的稳定性主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的酸碱性D. 药物的温度答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B9. 药物的药效学主要研究以下哪个方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的代谢过程答案：C10. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 地西泮B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程E. 药物的药效学答案：ABDE2. 药物的溶解性主要受以下哪些因素的影响？A. 分子量大小B. 药物的极性D. 药物的熔点E. 药物的酸碱性答案：BE3. 以下哪些药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素E. 青霉素答案：BE4. 药物的生物利用度主要受以下哪些因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色E. 药物的酸碱性答案：BE5. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素E. 布洛芬答案：BE三、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的______、______、______和______的科学。
药物化学试题及答案大题
药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。
答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。
答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。
答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、问答题1、说明甲氯芬那酸比甲芬那酸抗炎作用强的原因?学生答案；甲氯芬那酸苯环2，6位双氯取代使2个方向结构不公平面，这种非公平面的构型适合抗炎受体。
2、说明哪类氮芥类抗癌药在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子，哪类药物能形成碳正离子中间体?学生答案：氮芥类结构中N 上给电子取代，如烃基取代在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子；氮芥类结构中N 上吸电子基取代，如芳香基取代能形成碳正离子中间体。
二、请写出下列药物的名称和主要药理作用1、 O OH C CCH 3N CH 3CH 31. 答案：米非司酮。
主要药理作用是通过竞争性作用于黄体酮受体，从而阻止孕激素的作用。
这种药物主要作用于抗早孕，因为它能够阻止孕激素对子宫内膜的支持作用。
2、ONOHO O Cl 3.答案：吲哚美辛，主要药理作用是通过抑制环氧合酶活性，减少前列腺素的合成，达到抗炎、镇痛和解热的效果。
NN NHNN N Cl OH 2. 3、答案：氯沙坦。
主要药理作用是通过阻断血管紧张素II 与其受体的结合，从而降低血管紧张素II 的生理效应，包括血管收缩和醛固酮分泌，进而达到降低血压和保护肾脏的作用。
4、NN N O 1/2COOH HO HO COOH4.答案：酒石酸唑吡坦。
主要药理作用是通过选择性激活大脑中的GABA-A 受体，增强GABA 受体神经传递质的抑制效果，从而帮助改善睡眠质量，缩短入睡时间，减少夜间醒来次数，提高睡眠效率。
5、S N H 2N C CONHNS O NOCH 3COONa CH 2OCOCH 35.答案：头孢噻肟钠。
主要药理作用是通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性。
6、NNN HO NNN F F 6.答案：氟康唑夸是一种三唑类抗真菌药物，具有广谱抗真菌活性，主要用于治疗各种真菌感染。
其药理作用主要是通过抑制真菌细胞色素P-450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，从而抑制真菌细胞膜重要成分麦角甾醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，导致细胞内重要物质外漏，从而抑制真菌的生长和繁殖。
药物化学试题及答案题库
药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的（）。
A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案：D2. 药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案：C4. 药物的生物等效性是指（）。
A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案：C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括（）。
A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案：ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及（）。
A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案：ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效？（）A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案：ABCD9. 药物的药代动力学研究包括（）。
A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括（）。
A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案：ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。
（）答案：错误12. 药物的剂量越大，药效越好。
（）答案：错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。
（）答案：错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。
（）答案：正确15. 药物的药代动力学参数是固定的，不会受到个体差异的影响。
（）答案：错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。
答案：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。
17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物效应D. 药物的储存条件2. 药物的化学结构与其生物活性之间存在密切关系，以下哪个选项描述不正确？A. 药物的化学结构决定了其与受体的亲和力B. 药物的化学结构可以影响其在体内的分布C. 药物的化学结构与其毒性无关D. 药物的化学结构可以影响其代谢途径3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物二、填空题4. 药物化学中的前药是指______的药物。
5. 药物的生物利用度是指药物在体内______的比率。
三、简答题6. 简述药物化学在新药开发中的作用。
四、论述题7. 论述药物化学在药物设计中的重要性，并举例说明。
五、计算题8. 某药物的半衰期为4小时，若初始剂量为500mg，请计算6小时后体内的药物浓度。
答案：一、选择题1. D2. C3. A二、填空题4. 需要在体内经过生物转化才能产生药理作用5. 能够到达作用部位并发挥效果三、简答题6. 药物化学在新药开发中的作用主要包括：药物的合成与优化、药物的化学结构与生物活性的关系研究、药物的代谢与排泄机制研究等，这些研究有助于提高药物的疗效和安全性，降低副作用。
四、论述题7. 药物化学在药物设计中的重要性体现在：通过研究药物的化学结构，可以预测和改善药物的药理活性、选择性、稳定性和生物利用度等。
例如，通过结构-活性关系（SAR）研究，可以发现和优化具有特定治疗作用的化合物，如抗高血压药物ACE抑制剂的开发。
五、计算题8. 药物浓度的计算公式为：C = C0 * (1/2)^(t/T1/2)，其中C0为初始浓度，t为时间，T1/2为半衰期。
将数值代入公式得：C = 500 * (1/2)^(6/4) = 125mg/L。
药物化学考试题及答案
药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。
答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。
答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。
答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。
答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。
答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。
药物化学试题集及答案
药物化学试题集及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的构效关系答案：C2. 药物化学主要研究的是哪一类化合物？A. 无机化合物B. 有机化合物C. 核酸D. 蛋白质答案：B3. 药物的化学稳定性主要取决于什么？A. 药物的分子结构B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 药物的剂量答案：A4. 下列哪项不是药物化学研究的目的？A. 提高药物的生物利用度B. 降低药物的副作用C. 增加药物的疗效D. 提高药物的生产成本答案：D5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B6. 药物化学中，药物的构效关系是指什么？A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的化学结构与副作用之间的关系C. 药物的剂型与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案：A7. 下列哪项不是药物化学研究的方法？A. 合成化学B. 分析化学C. 计算化学D. 临床试验答案：D8. 药物化学中，药物的生物转化是指什么？A. 药物在体内的化学变化B. 药物在体内的物理变化C. 药物在体外的化学变化D. 药物在体外的物理变化答案：A9. 药物的溶解度主要影响药物的什么？A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 代谢答案：A10. 药物化学研究中，药物的稳定性主要是指什么？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，药物的________是指药物分子结构中决定其药理活性的部分。
答案：药效团2. 药物化学研究中，药物的________是指药物分子结构中影响药物的溶解度、吸收和分布等性质的部分。
答案：药动学3. 药物化学研究中，药物的________是指药物分子结构中影响药物的代谢和排泄等性质的部分。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。
药物化学试题试题及答案
药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。
答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。
答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。
《药物化学》习题总答案
《药物化学》习题总答案一、选择题1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 吲哚美辛D. 氢化可的松答案：A2. 下列哪个药物是β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 氯丙嗪D. 硝酸甘油答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿莫西林C. 头孢氨苄D. 庆大霉素答案：D4. 下列哪个药物是抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 氯喹C. 磺胺嘧啶D. 青霉素答案：A二、填空题1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制__________的合成。
答案：前列腺素2. β受体阻滞剂的主要作用是降低__________和__________。
答案：心率，血压3. 抗生素分为__________类和__________类。
答案：天然，合成4. 抗病毒药物的分类包括__________、__________和__________。
答案：抗DNA病毒药物，抗RNA病毒药物，抗逆转录病毒药物三、判断题1. 青霉素是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有很好的抑制作用。
答案：错误（青霉素主要对革兰氏阳性菌有抑制作用）2. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用。
答案：正确3. 普萘洛尔是一种α受体阻滞剂，主要用于治疗高血压。
答案：错误（普萘洛尔是β受体阻滞剂）4. 庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阴性菌有很好的抑制作用。
答案：正确四、简答题1. 简述抗生素的作用机制。
答案：抗生素的作用机制主要包括以下几种：（1）抑制细菌细胞壁的合成，如青霉素类；（2）干扰细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类；（3）抑制细菌核酸的合成，如喹诺酮类；（4）抑制细菌代谢，如磺胺类药物。
2. 简述抗病毒药物的作用特点。
答案：抗病毒药物的作用特点如下：（1）具有高度的特异性，只能针对特定的病毒；（2）作用机制多样，包括抑制病毒复制、干扰病毒吸附和进入细胞等；（3）疗效有限，部分抗病毒药物存在耐药性；（4）多数抗病毒药物对宿主细胞有一定毒性。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的构效关系答案：C2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物被吸收进入血液循环的比例答案：D3. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 四环素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的溶解性对药物的生物利用度有重要影响，以下哪种药物的溶解性最好？A. 脂溶性药物B. 水溶性药物C. 两性药物D. 难溶性药物答案：B5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内的代谢稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 环磷酰胺C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的排泄时间D. 药物浓度下降一半所需的时间答案：D8. 以下哪种药物属于抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 药物的剂型对药物的疗效有重要影响，以下哪种剂型的药物吸收最快？A. 口服剂型B. 肌肉注射剂型C. 静脉注射剂型D. 皮肤贴剂型答案：C10. 以下哪种药物属于抗抑郁药物？A. 阿司匹林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的______、______、______和______的科学。
答案：化学结构、化学性质、合成方法、构效关系2. 药物的生物利用度受药物的______、______和______等因素的影响。
答案：溶解性、稳定性、剂型3. 药物的半衰期越短，药物的______越快，需要的______次数越多。
药物化学试题库及答案
药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案：A2. 药物化学中，药物分子设计的主要目的是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案：D二、填空题1. 药物化学中，药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。
答案：代谢产物2. 药物化学研究中，药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。
答案：稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。
答案：药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。
它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。
通过药物化学的研究，可以提高药物的生物利用度，减少副作用，从而提高药物的疗效和安全性。
2. 药物化学中，药物分子的修饰有哪些方法？答案：药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种：- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的剩余浓度。
答案：设初始浓度为C0，24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算： C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此，24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。
五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。
答案：药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面：- 通过药物化学的研究，可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物，从而评估药物的潜在毒性。
- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子，提高药物的安全性。
- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用，评估药物与其他药物或食物的相互作用，从而预防不良反应的发生。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
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药物化学第一章概论一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的研究对象（C ）第二章麻醉药一、A11、以下属于全身麻醉药的是（B ）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A ）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A ）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D ）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D ）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A ）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（ E ）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B ）的结构及代谢的研究中开始的。
A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因9、不属于吸入性麻醉药的是（C ）A、异氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、属于酰胺类的局部麻醉药是（C ）A、达克罗宁B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理，俗称K粉（A ）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（C ）A、异氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（B ）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是CA、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色E、加硝酸铈铵试液呈橙红色15、以下关于丁卡因的叙述正确的是DA、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基E、临床常用的全身麻醉16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮18.盐酸普鲁卡因具有（D ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基19.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成BA.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀20.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其依据为( D ) 因为生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解 D. 因有芳伯胺基苯环上的亚硝化21.盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A ）A．对氨基苯甲酸酯类B．酰胺类C．氨基醚类D．氨基酮类E．以上都不是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A11、巴比妥类药物构效关系表述正确的是BA、R1的总碳数1～2最好B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述正确的是CA、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是AA、饱和烷烃基B、带支链烃基C、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲结构B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是BA、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是CA、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定7、对巴比妥类药物表述正确的是EA、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环8、对苯巴比妥的表述正确的是CA、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性9、对硫喷妥钠表述正确的是BA、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是EA、超长效类(>8小时)B、长效类(6～8小时)C、中效类(4～6小时)D、短效类(2～3小时)E、超短效类(1／4小时)11、关于苯妥英钠的表述正确的是DA、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构E、为无色结晶12、下列说法正确的是CA、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛13、以下为广谱抗癫痫药的是BA、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮14、关于氯丙嗪的叙述正确的是CA、本品结构中有噻唑母核B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素ＢE、本品与三氯化铁反应显棕黑色15、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是DA、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢16、用于癫痫持续状态的首选药是DA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮17、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是BA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮18.巴比妥药物有水解性，是因为具有DA. 酰胺结构结构B、酯结构C、醚结构D、丙二酰脲结构E、醇结构19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀CA、氮气B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气20.地西泮的化学结构中所含的母核是 AA、1,4-苯并二氮卓环B、二氮苯并杂卓环C、氮杂卓环D、1,5-苯并二氮卓环E、1,3-苯并二氮卓环21.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是 DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑22.下列哪个药物是安定 BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑23、对奥沙西泮描述错误的是 EA、含有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合C、是地西泮的活性代谢产物D、属于苯二氮卓类药物E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反应24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物 DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪25、巴比妥类药物一般为（C）结晶或结晶性粉末A、黄色B、黑色C、白色D、红色E、紫色26、地西泮的活性代谢产物是AA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪27、含有三氮唑环的药物是EA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑28、分子中含有苯并二氮卓结构的药物是CA、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫喷妥钠E、舒必利29、（A）用稀硫酸处理后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。
A、艾司唑仑B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、奥沙西泮30、下列药物水解后会放出氨气的是（E ）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠31.（B ）加碳酸钠灼烧，产生的气体可使1,2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。
A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.氯丙嗪32.治疗躁狂症的典型药物是（D ）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英钠D.碳酸锂E.氟西汀33.盐酸氯丙嗪的贮存方式是（A ）A.遮光，密封保存B.冷处保存C.密封保存D.阴凉处保存E.冷暗处保存34.苯巴比妥不具有下列哪种性质CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色35.安定是下列哪一个药物的商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠36.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)38.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH339.地西泮的化学结构中所含的母核是（B ）A．苯并硫氮杂卓环B．1,4-苯并二氮杂卓环C．1，3-苯并二氮杂卓环D．1，5-苯并二氮杂卓环E．1，6-苯并二氮杂卓环40. 下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C ）A．甲丙氨酯B．卡马西平C．苯巴比妥D．地西泮E．以上都不具有41. 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（C ）A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．硫喷妥钠D．氯丙嗪E．以上都不是42. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D ）A．巴比妥钠不溶于水B．运输方便C．对热敏感D．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应E．以上都不是42. 巴比妥药物为（C ）A．两性化合物B．中性化合物C．弱酸性化合物D．弱碱性化合物E．以上都不是二、B1、A.巴比妥类 B.氨基醚类 C.氨基甲酸酯类 D.苯二氮（艹卓）类 E.三环类<1> 、苯巴比妥属于A<2> 、地西泮属于D2、A.氟哌啶醇 B.氯氮平 C.地西泮 D.卡马西平 E.氯丙嗪<1> 、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是B<2> 、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是E<3> 、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是A第四章解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、A11、下列药物中哪种药物不具有旋光性AA、阿司匹林(乙酰水杨酸)B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了BA、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸3、下列叙述正确的是AA、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反应生成红色E、不能用重氮化耦合反应鉴别4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是DA、发生重氮化偶合反应，生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿5、下列鉴别反应正确的是AA、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色6、下列说法正确的是EA、R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B、R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同7、下列叙述正确的是BA、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与萘普生的化学性质不同8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是DA、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对9、关于丙磺舒说法正确的是AA、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色BA、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体CA、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠13、萘普生属于下列哪一类药物DA、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是DA、结构中含有羧基B、结构中含有对氯苯甲酰基C、结构中含有甲氧基D、结构中含有咪唑杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质15.仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C ）A．布洛芬B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚、 D. 萘普生 E. 吡罗昔康16.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D ）A．抗过敏B．抗病毒C．抗过敏D．抗炎、镇痛、解热E．抗溃疡17.结构中不含羧基却具有酸性的药物是（B ）A．阿司匹林B．吡罗昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．别嘌呤18.《中国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C ）A．是否有醋酸味B．检查水溶液的酸性C．与三氯化铁反应呈紫堇色D．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物E．检查碳酸钠不溶物19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B ）A．阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和乙酰氨基酚C．布洛芬和阿司匹林D．阿司匹林和丙磺舒E．丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B ）A．安乃近B．对乙酰氨基酚C．布洛芬D．贝诺酯E．双氯芬酸钠21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E ）A．秋水仙碱B．吡罗昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．阿司匹林22.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（E ）A. 吲哚美辛B．别嘌呤C．贝诺酯D．布洛芬E．吡罗昔康23.含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（D ）A．布洛芬B．吡罗昔康C．秋水仙碱D．丙磺舒E．吲哚美辛24.结构中含有二氯苯胺基的药物是（D ）A．阿司匹林B．布洛芬C．秋水仙碱D．双氯芬酸钠E．吲哚美辛25.属于前体药物的是（A ）A．贝诺酯B．布洛芬C．羟布宗D．吲哚美辛E．丙磺舒26.含有手性碳原子的药物有（A ）A．布洛芬B．丙磺舒C．吡罗昔康D．吲哚美辛E．双氯芬酸钠27.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（C ）A．酚羟基B．酰氨基C．潜在的芳香第一胺D．苯环E．羧基28.下列哪个药物可溶于水（A ）A．安乃近B．吲哚美辛C．布洛芬D．羟布宗E．丙磺舒29.具有酸碱两性的药物是（A ）A．吡罗昔康B．丙磺舒C．布洛芬D．吲哚美辛E．对乙酰氨基酚30.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用31.下列哪项与扑热息痛的性质不符EA.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿32.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬33.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯34.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬35.下列叙述与阿司匹林不符的是（B ）A．为解热镇痛药 B. 易溶于水 C. 微带醋酸味 D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效E．类风湿关节炎的首选药42. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（ C ）A．乙酰水杨酸 B. 醋酸 C. 水杨酸 D. 水杨酸钠 E. 以上都不是43. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D ）A．氢氧化钠试液 B. 盐酸 C. 加热后加盐酸试液 D. 三氯化铁试液 E. 以上都不是44. 显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ C ）A．阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 安乃近 D. 布洛芬 E. 以上都不是45. 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B ）A．对乙酰氨基酚 B. 安乃近 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是46. 具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（A ）A．对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是47. 丙磺舒为（D ）A．抗高血压药 B. 镇痛药 C. 解热镇痛药 D. 抗痛风药 E. 以上都不是48. 具有酸碱两性的药物是（A ）A．吡罗昔康 B. 丙磺舒 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是49. 下列哪个药物可溶于水（A ）A．安乃近 B.羟布宗 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是50.非甾类抗炎药按结构类型可分为（C ）A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类E. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类二、B举出下列各类非甾类消炎药的代表A.吡唑烷二酮类B.邻氨基苯甲酸类C.吲哚乙酸类D. 1,2苯并噻嗪类E.芳基丙酸类1. 双氯芬酸钠B2. 布洛芬E3. 吡罗昔康D4. 吲哚美辛C5. 保泰松A第五章镇痛药一、A11、关于吗啡性质叙述正确的是CA、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体C、显酸碱两性D、吗啡结构稳定，不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药2、阿扑吗啡是DA、吗啡的开环产物B、吗啡的还原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物E、吗啡的氧化产物3、下列说法正确的是EA、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为α受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外4、对吗啡的构效关系叙述正确的是DA、酚羟基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均降低D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替6、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是EA、本品为β受体激动剂B、本品为μ受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡的10倍D、本品不能透过胎盘E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗7、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是BA、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱8、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是CA、氯哌斯汀(咳平)B、喷托维林(咳必清，维静宁)C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、关于磷酸可待因的叙述正确的是CA、易溶于水，水溶液显碱性B、本品具有右旋性C、本品比吗啡稳定，但遇光变质D、可与三氯化铁发生颜色反应E、属于合成镇痛药10、关于磷酸可待因作用叙述正确的是AA、本品为弱的μ受体激动剂B、本品为强的μ受体激动剂C、镇痛作用比吗啡强D、临床上用于重度止痛E、适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性11、以下哪些与阿片受体模型相符AA、一个适合芳环的平坦区B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应12.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（E ）A.加成反应B.聚合反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C ）有关A．甲基B．乙基C．酚羟基D．酯键E．酰胺键14.下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C ）A．哌替啶B．吗啡C．喷他佐辛D．芬太尼E美沙酮15.以下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（A ）A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．枸橼酸芬太尼D．盐酸哌替啶E．喷他佐辛16.下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A ）A．芬太尼B．阿扑吗啡C．海洛因 D. 吗啡E．哌替啶17.下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D ）A．伪吗啡B．吗啡 C. 乙基吗啡D．阿扑吗啡E．烯丙吗啡18.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B ）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E.盐酸哌替啶19.下列药物中为哌啶类合成镇痛药的是（E ）A．磷酸可待因 B. 烯丙吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 盐酸溴已新 E. 盐酸哌替啶20.临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是（C ）A. 磷酸可待因B. 烯丙吗啡C. 盐酸美沙酮D. 盐酸溴已新E. 盐酸哌替啶21.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是AA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液22.盐酸吗啡水溶液的pH值为CA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-923.盐酸吗啡的氧化产物主要是AA.双吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.苯吗喃E.美沙酮24.吗啡具有的手性碳个数为DA.二个B.三个C.四个D.五个E.六个25.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色26.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是CA.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性27. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ A ）A．氧化反应 B. 加成反应 C. 聚合反应 D. 水解反应 E. 以上都不是28. 吗啡易被氧化，其氧化产物是（B ）A．双吗啡 B. 双吗啡和N-氧化吗啡 C. 阿扑吗啡 D. N-氧化吗啡E．以上都不是29. 下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C ）A．哌替啶 B. 吗啡 C. 喷他佐辛 D. 芬太尼 E. 以上都不是30. 下列药物中临床被用作催吐剂的是（ D ）A．伪吗啡 B. 吗啡 C. 双吗啡 D. 阿扑吗啡 E. 以上都不是31. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C ）A．甲基结构有关 B. 乙基结构有关 C. 酚羟基结构有关 D. 苯酚结构有关E．以上都不是32. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A ）A．芬太尼 B. 哌替啶 C. 阿扑吗啡 D. 海洛因 E. 以上都不是33. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A ）A．盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 枸橼酸芬太尼 D. 盐酸哌替啶E．以上都不是二、B1、A.非甾体抗炎药 B.合成镇痛药 C.半合成镇痛药 D.天然镇痛药 E.抗痛风药<1> 、盐酸美沙酮属于B<2> 、盐酸哌替啶属于B。