医药知识产权保护简介1
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创造性：同申请日前已有技术相比，有突出的实质性特点和显著的进步。
实用性：能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
7、如何判断新药的创造性
新化合物：结构相近，要有意想不到的用途或效果；
结构不相近，只要有一定的用途或效果。 结构是相近，还是不相近，主要看母核。
复方药物：如果 甲药有A效果；乙药有B效果； 甲药和乙药组成的复方丙药有C效果；
2、转让类型有独占许可、独家许可（排他）、普通许可、分许可 、交叉许可。类型不同，价格不同。
3、注意明确时间、地域、方式（制造、使用、销售、许诺销售、 进口）、治疗用途。
专利权人（许可方、卖方）的注意事项：
4、关于专利标记权。 5、关于平行进口。（即：专利权人制造或者经专利权人许可而
制造的专利产品，在国内售出并且被出口后又被他人进口回国 内的，或者专利权人或者经专利权人许可在国外制造并售出后 被进口到国内） 6、是否充许被许可人委托他人生产专利产品的。 7、专利实施许可合同在国务院专利行政部门备案（可以作为参 照许可使用费确定赔偿数额的参考因素）。
1） ⑴ 本职工作中作出的发明创造；或者
⑵ 履行本单位交付的本职工作之外任务；或者
⑶退职、退休或调动工作一年内作出的与⑴或⑵有关的发明创造。
2）指本单位的资金、设备、零部件、原材料或不对外公开的技术资料。
本单位：不局限于有人事隶属关系及工资关系的范围。
除此之外，均为非职务发明创造。发明人：只能是自然人。
1、发明创造与专利的关系？ 发明创造是怎样成为专利的？
条件：在实行专利制度的国家，一项发明创造，被申请专利后， 依专利法进行审查，一旦批准授予专利权，即成为专利。
审查：新颖性、创造性、实用性； 先申请制
2、发明人、申请人、专利权人
一件发明创造 → 申请 → 审查 → 批准后，成为专利
发明人 ？ 申请人 ≡≡ 专利权人
被许可方（买方）的注意事项：
1、 是否为有效专利；
2、专利的有效期限； 3、是否是真实专利权人； 4、是否有共同专利权人； 5、是否为从属专利； 6、是否有权转让（有无订过独占、独家许可合同）； 7、时间、地域与以前的许可是否冲突； 8、与该专利有关的技术秘密的使用及保密事项； 9、产品可销售的国家与地区；
职务发明：发明人是自然人 ，申请人是法人（该自然人的单位），专 利授予后，专利权人是法人（该自然人的单位）。
非职务发明：发明人是自然人，该自然人是申请人，专利授予后，该 自然人是专利权人。
如果专利技术转让100万？
3、职务发明创造与非职务发明创造
职务发明创造 1）执行本单位任务；或者
2）主要利用本单位的物质技术条件
人的财产：动产、不动产 、 无形财产（包
括：知识产权）
2、 知识产权的范畴
产权、知识产权与专利之间的关系
动产产权
发明专利
有形财产 不动产产权
实用新型专利
产权
专利 → 外观设计专利
无形财产 商誉 著作权 商标
知识产权
服务标记
工业产权 货源标记
原产地名称
厂商名称
制止不正当竞争
二Байду номын сангаас 专利基础知识
那么如果 A+B=C 简单叠加，无创造性 A+B<C 甲、乙两药有协同作用， 有创造性
8、药学领域哪些发明创造可以授予专利权
1985、4、1---药品和化学品的生产方法 1993、1、1----药品和化学品，药品和化学品的生产方法 产品：新化合物（单体），合成的、提取的、中间体
新组合物（混合物）几种已知物（复方）、几种未知物（有效部位）、新 化合物与有生理活性的已知物（复方）、新化合物与无生理活性的已知物 （新药的片剂、针剂）。 新微生物及其代谢产物 新的制药设备、分析仪器 方法：新生产方法（工艺）、新工作方法、新用途，第一医疗用途，第二医疗 用 途； 内外包装、容器、瓶贴申请外观设计专利
被许可方（买方）的注意事项：
10、是否有相关专利，有几件相关专利； 11、专利的保护范围； 12、许可合同中是否有滥用知识产权问题，即是否有独占性返授条
件与强迫性一揽子许可条款； 13、如果标的仍在申请阶段，合同中应有风险条款，即：如果该专
第二，无约定依法定。合作完成的，属于共同完成的单位
或个人。委托完成的，如无约定，属于受托完成或共同完成的
单位或个人。
5、专利权的“三性”
排他性（专有性、独占性） ：发明或实用新型专利被授予后， 除法律另有规定外，任何单位或者个人未经专利权人许可，不得为 生产经营目的，制造 、使用 、许诺销售、销售、进口专利产品； 或使用专利方法；或许诺销售、销售、进口依该专利方法直接获得 的产品。
4、发明人、申请人应该是谁？
发明人：只能是自然人。对发明创造的实质性特点作出创造
性贡献的人。在完成发明创造的过程中，只负责组织工作的人、
为物质技术条件的利用提供方便的人或者从事其他辅助工作的
人，不是发明人。（R12）
申请人：自然人或法人。用真名。
第一，有约定，依约定（约定即为合同，双方当事人的约
定在不违反法律的前提下，优先适用）；
9、专利申请的审查与批准
一件发明专利申请，受理到批准要经过5个阶段。 每个阶段都有要依专利法办理一定手续，缴纳相应费用。
① 受理 ②初审 ③公开 ④实审 ⑤授权成为专利
专利期满 提前终止 被（撤销）、无效
10、专利许可贸易
专利权人（许可方、卖方）的注意事项：
1、专利技术许可与专利权（专利申请权）转让的区别：技术转让 是许可使用该技术；专利权转让是该技术所有权的转让；专利申请权的 转让是该技术预期的所有权的转让。
地域性：哪国授权，哪国有效。
时间性：发明专利自申请日起20年；实用新型专利和外观设计 专利自申请日起10年。
6、专利应有“三性”：新颖性、创造性、实用性
新颖性：申请日前，国内外公开出版物上没有公开过；国内没有公开使用过 以其他方式为公众所知；也没有同样的发明创造由他人申请过并记载在申请日 公布的专利申请文件中。
医药知识产权保护简介
周和平研究员 (兼职律师、专利代理人） 中国药科大学专利管理办公室
一、关于知识产权
市场竞争 “入世” 技术创新 知识产权（自主知识产权）
——之间的内在联系
1、知识产权——智慧财产权
智慧，与学历不成正比。
权利，不同的社会制度，有不同的法律。
不同的法律，使人享有不同的权利。
实用性：能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
7、如何判断新药的创造性
新化合物：结构相近，要有意想不到的用途或效果；
结构不相近，只要有一定的用途或效果。 结构是相近，还是不相近，主要看母核。
复方药物：如果 甲药有A效果；乙药有B效果； 甲药和乙药组成的复方丙药有C效果；
2、转让类型有独占许可、独家许可（排他）、普通许可、分许可 、交叉许可。类型不同，价格不同。
3、注意明确时间、地域、方式（制造、使用、销售、许诺销售、 进口）、治疗用途。
专利权人（许可方、卖方）的注意事项：
4、关于专利标记权。 5、关于平行进口。（即：专利权人制造或者经专利权人许可而
制造的专利产品，在国内售出并且被出口后又被他人进口回国 内的，或者专利权人或者经专利权人许可在国外制造并售出后 被进口到国内） 6、是否充许被许可人委托他人生产专利产品的。 7、专利实施许可合同在国务院专利行政部门备案（可以作为参 照许可使用费确定赔偿数额的参考因素）。
1） ⑴ 本职工作中作出的发明创造；或者
⑵ 履行本单位交付的本职工作之外任务；或者
⑶退职、退休或调动工作一年内作出的与⑴或⑵有关的发明创造。
2）指本单位的资金、设备、零部件、原材料或不对外公开的技术资料。
本单位：不局限于有人事隶属关系及工资关系的范围。
除此之外，均为非职务发明创造。发明人：只能是自然人。
1、发明创造与专利的关系？ 发明创造是怎样成为专利的？
条件：在实行专利制度的国家，一项发明创造，被申请专利后， 依专利法进行审查，一旦批准授予专利权，即成为专利。
审查：新颖性、创造性、实用性； 先申请制
2、发明人、申请人、专利权人
一件发明创造 → 申请 → 审查 → 批准后，成为专利
发明人 ？ 申请人 ≡≡ 专利权人
被许可方（买方）的注意事项：
1、 是否为有效专利；
2、专利的有效期限； 3、是否是真实专利权人； 4、是否有共同专利权人； 5、是否为从属专利； 6、是否有权转让（有无订过独占、独家许可合同）； 7、时间、地域与以前的许可是否冲突； 8、与该专利有关的技术秘密的使用及保密事项； 9、产品可销售的国家与地区；
职务发明：发明人是自然人 ，申请人是法人（该自然人的单位），专 利授予后，专利权人是法人（该自然人的单位）。
非职务发明：发明人是自然人，该自然人是申请人，专利授予后，该 自然人是专利权人。
如果专利技术转让100万？
3、职务发明创造与非职务发明创造
职务发明创造 1）执行本单位任务；或者
2）主要利用本单位的物质技术条件
人的财产：动产、不动产 、 无形财产（包
括：知识产权）
2、 知识产权的范畴
产权、知识产权与专利之间的关系
动产产权
发明专利
有形财产 不动产产权
实用新型专利
产权
专利 → 外观设计专利
无形财产 商誉 著作权 商标
知识产权
服务标记
工业产权 货源标记
原产地名称
厂商名称
制止不正当竞争
二Байду номын сангаас 专利基础知识
那么如果 A+B=C 简单叠加，无创造性 A+B<C 甲、乙两药有协同作用， 有创造性
8、药学领域哪些发明创造可以授予专利权
1985、4、1---药品和化学品的生产方法 1993、1、1----药品和化学品，药品和化学品的生产方法 产品：新化合物（单体），合成的、提取的、中间体
新组合物（混合物）几种已知物（复方）、几种未知物（有效部位）、新 化合物与有生理活性的已知物（复方）、新化合物与无生理活性的已知物 （新药的片剂、针剂）。 新微生物及其代谢产物 新的制药设备、分析仪器 方法：新生产方法（工艺）、新工作方法、新用途，第一医疗用途，第二医疗 用 途； 内外包装、容器、瓶贴申请外观设计专利
被许可方（买方）的注意事项：
10、是否有相关专利，有几件相关专利； 11、专利的保护范围； 12、许可合同中是否有滥用知识产权问题，即是否有独占性返授条
件与强迫性一揽子许可条款； 13、如果标的仍在申请阶段，合同中应有风险条款，即：如果该专
第二，无约定依法定。合作完成的，属于共同完成的单位
或个人。委托完成的，如无约定，属于受托完成或共同完成的
单位或个人。
5、专利权的“三性”
排他性（专有性、独占性） ：发明或实用新型专利被授予后， 除法律另有规定外，任何单位或者个人未经专利权人许可，不得为 生产经营目的，制造 、使用 、许诺销售、销售、进口专利产品； 或使用专利方法；或许诺销售、销售、进口依该专利方法直接获得 的产品。
4、发明人、申请人应该是谁？
发明人：只能是自然人。对发明创造的实质性特点作出创造
性贡献的人。在完成发明创造的过程中，只负责组织工作的人、
为物质技术条件的利用提供方便的人或者从事其他辅助工作的
人，不是发明人。（R12）
申请人：自然人或法人。用真名。
第一，有约定，依约定（约定即为合同，双方当事人的约
定在不违反法律的前提下，优先适用）；
9、专利申请的审查与批准
一件发明专利申请，受理到批准要经过5个阶段。 每个阶段都有要依专利法办理一定手续，缴纳相应费用。
① 受理 ②初审 ③公开 ④实审 ⑤授权成为专利
专利期满 提前终止 被（撤销）、无效
10、专利许可贸易
专利权人（许可方、卖方）的注意事项：
1、专利技术许可与专利权（专利申请权）转让的区别：技术转让 是许可使用该技术；专利权转让是该技术所有权的转让；专利申请权的 转让是该技术预期的所有权的转让。
地域性：哪国授权，哪国有效。
时间性：发明专利自申请日起20年；实用新型专利和外观设计 专利自申请日起10年。
6、专利应有“三性”：新颖性、创造性、实用性
新颖性：申请日前，国内外公开出版物上没有公开过；国内没有公开使用过 以其他方式为公众所知；也没有同样的发明创造由他人申请过并记载在申请日 公布的专利申请文件中。
医药知识产权保护简介
周和平研究员 (兼职律师、专利代理人） 中国药科大学专利管理办公室
一、关于知识产权
市场竞争 “入世” 技术创新 知识产权（自主知识产权）
——之间的内在联系
1、知识产权——智慧财产权
智慧，与学历不成正比。
权利，不同的社会制度，有不同的法律。
不同的法律，使人享有不同的权利。