注射用泮托拉唑钠
注射用泮托拉唑钠工艺
注射用泮托拉唑钠工艺汇报人:日期:目录CONTENCT •注射用泮托拉唑钠概述•注射用泮托拉唑钠的制备工艺流程•注射用泮托拉唑钠的质量控制•注射用泮托拉唑钠的包装与储存•注射用泮托拉唑钠的临床应用与效果•研究进展与展望01注射用泮托拉唑钠概述药品名称与成分注射用泮托拉唑钠成分泮托拉唑钠，辅料为甘露醇、枸橼酸钠、依地酸二钠、碳酸氢钠、注射用水适应症与用途适应症用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，应激性溃疡，急性胃粘膜出血，胃泌素瘤以及反流性食管炎等。
用途注射用泮托拉唑钠是一种质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞上的质子泵而减少胃酸分泌，从而改善与胃酸有关的疾病的症状和体征。
药理作用泮托拉唑是一种不可逆的质子泵抑制剂，可与质子泵(H﹢/K﹢-ATP酶)上的巯基共价结合，使其失去活性，从而抑酸分泌。
药代动力学注射用泮托拉唑钠在体内分布广泛，主要在肝脏代谢，通过肾脏排泄。
其药代动力学个体差异不大，一般单次静脉注射本品10mg后，血浆中药物浓度的达峰时间(Tmax)约为1小时左右，血浆中药物浓度峰浓度(Cmax)约为3.7μg/ml左右，血浆中药物浓度消除半衰期(T1/2)约为1.0小时左右。
注意事项对本品过敏者、严重肾功能不全者及孕妇应禁用本品；儿童使用本品时应按公斤体重计算用药剂量；肝功能不全者慎用。
泮托拉唑的药理作用02注射用泮托拉唑钠的制备工艺流程处方与配料处方泮托拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠、氢氧化钠、注射用水等。
配料按照比例称取各原料，进行配制。
1. 将泮托拉唑钠、甘露醇和依地酸二钠分别溶解于注射用水中。
2. 将溶解好的原料药混合均匀，加入氢氧化钠溶液调节pH值至规定范围。
3. 进行微孔滤膜过滤除菌，灌装到安瓿瓶中。
4. 进行压力蒸汽灭菌，冷却后包装。
制备工艺步骤原料质量泮托拉唑钠等原料的纯度和质量对产品质量有重要影响，需严格控制原料质量。
混合均匀度各原料溶解后需混合均匀，以保证药物在制剂中的稳定性和一致性。
(百裕)注射用泮托拉唑钠(40mg、80mg)
核准日期：2014年05月04日修改日期：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：注射用泮托拉唑钠英文名：Pantoprazole Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pantuolazuona【成份】本品主要成份为泮托拉唑钠。
化学名称：5-二氟甲氧基-2-[（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基-1H-苯骈咪唑钠一水合物。
化学结构式：分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量：423.38辅料：甘露醇、依地酸钙钠、氢氧化钠。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或（和）粉末。
【适应症】-十二指肠溃疡。
-胃溃疡。
-中、重度反流性食管炎。
-十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。
【规格】（1）40mg；（2）80mg （以C16H14F2N3NaO4S计）【用法用量】本品仅短期（一般不超过7～10天）用于不宜口服药物的患者。
一旦病人可以口服药物，则不可继续使用注射用泮托拉唑钠。
（1）十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血：一次40mg～80mg，每日1～2次，临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100～250ml中稀释后静脉滴注，15～60分钟内滴完。
（2）十二指肠溃疡、胃溃疡及中、重度反流性食管炎：一次40mg，每日1次，临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，此液可直接输注，时间须超过2分钟；也可将溶解后的药液加入100ml0.9%氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。
静脉滴注时间不应少于15分钟。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其它药物溶解和稀释。
【不良反应】注射用泮托拉唑钠的常见不良反应为：头痛、腹泻、恶心、腹痛、腹胀、呕吐、头晕、关节痛。
其他不良反应为：全身：过敏反应（包括过敏性休克）、发热、光敏性反应、面部水肿、外周性水肿、血栓性静脉炎（只限静脉注射）。
泮立苏
剂量不宜超过每日40mg。但在采用根除Hp感染的联合疗法时，老年患者在1周的治疗中也可使用常规剂量，即每次40mg，每日2次。
[国外用法用量参考]
成人
·常规剂量 剂量以其活性成分泮托拉唑计。
·口服给药 肠溶片应于早餐前或与早餐同时服用。
泮托拉唑钠
【药物名称】
中文通用名称：泮托拉唑钠
英文通用名称：Pantoprazole Sodium
其它名称：富诗坦、诺森、潘美路、潘妥洛克、泮立苏、泰美尼克、为可安、Enteric、Enteric-Coated、Panmeilu
【临床应用】
1.主要用于消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡等)及其出血，包括非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤和应激性溃疡出血。
·静脉滴注 器静脉给药，每次40mg，每日1次，疗程7-10日。
2.胃泌素瘤：推荐剂量为每次80mg，每12小时1次。每日总量不宜超过240mg，疗程不宜超过6日。
·肾功能不全时剂量
肾功能不全病人无需减量，但不应超过每日40mg的最大剂量。虽然此时药物主要代谢产物的半衰期延长到了2-3小时，也不会出现药物在体内蓄积。
8.其它 可出现过敏反应、发热、水肿等，另有发生多器官功能衰竭的个案报道。
【药物相互作用】
·药物-药物相互作用
1.本药可降低伊曲康唑、酮康唑等的胃肠道吸收，降低其药效。
2.本药的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性。但检测这类药物(如卡马西平、咖啡因、地西泮、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林和口服避孕药)，却未观察到本药与它们之间有明显临床意义的相互作用。
泮托拉唑注射液说明书--海南卫康
药品名称:通用名称：注射用泮托拉唑钠英文名称：Pantoprazole Sodium for Injection商品名称：注射用泮托拉唑钠成份:本品主要成份为泮托拉唑钠。
辅料为甘露醇、依地酸二钠。
主要用于1.消化性溃疡出血。
2.非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生。
3.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
规格:60mg（以泮托拉唑计）静脉滴注。
一次40—80mg，每日1—2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100—250ml中稀释后供静脉滴注。
静脉滴注，要求15—60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
不良反应:偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律不齐，转氨酶升高，肾功能改变，粒细胞降低等。
1.对本品过敏者禁用。
2.妊娠期与哺乳期妇女禁用。
1.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。
为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓一艾综合征例外）。
2.肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
3.治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药:尚无儿童静脉应用本品的经验。
老年用药:老年人用药剂量无须调整。
药物相互作用:本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H<SUP>+- K<SUP>+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制酸产生的最后步骤。
该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。
本品H<SUP>+-K<SUP>+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
呋塞米注射液说明书
注射用泮托拉唑钠说明书【药品名称】通用名：注射用泮托拉唑钠曾用名：商品名：英文名：Pantoprazole Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong pantuolazuona本品主要成分为泮托拉唑钠，其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基 ) 甲基 ] 亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。
其结构式为：分子式：C16H14F2N3NaO4S · H2O分子量：423.38【性状】本品为白色或类白色疏松块或（和）粉末。
【适应症】适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
【规格】以按泮托拉唑计40mg【用法用量】静脉滴注。
一次一瓶（40mg），每日1～2次，每次用0.9%氯化钠注射液100ml 溶解后，一小时内滴完。
本品不宜用上述之外的液体配制，配制液的ph值应不小于9。
【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状，但程度较轻。
【禁忌】对本品过敏者或严重肝功能不全者禁用。
【注意事项】①应用本品时应首先排除癌症的可能，因为本品治疗可减轻胃癌症状，从而延误诊断。
②肝、肾功能不全者慎用，根据需要酌情较轻。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用。
【儿童用药】未进行该项实验且我可靠参考文献。
【老年患者用药】老年患者应用泮托拉唑后药代动力学（清除率、半衰期、生物利用度）无明显变化，因此老年人不需要改变剂量。
【药物相互作用】1.在体内较高剂量的泮托拉唑不改变安定的清除率，其血清浓度不受安定的影响，表明安定不影响泮托拉唑的代谢。
2.泮托拉唑与氨茶碱、华法令、避孕药、苯妥英钠、氨基比林、地高辛、双氯芬酸、美托洛尔及抗酸剂等之间无相互作用。
【药物过量】大药剂使用时可出现心律不齐，转氨酶升高，肾功能改变，粒细胞降低等。
【药理毒理】本品通过特异性的作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+、K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。
注射用泮托拉唑钠说明书
【通用名】注射用泮托拉唑钠【英文名】PANTOPRAZOLE SODIUM FOR INJECTION【拼音名】ZHUSHEYONG PANTUOLAZUONA【药品类别】抗酸药及抗溃疡病药【化学名】5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物【结构式】【分子式】C16H14F2N3NaO4S·H2O【分子量】【性状】本品为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。
【药理毒理】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。
由于H+、K+-ATP 酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。
本品与其它药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。
本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。
当与其它通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II 酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。
无致突变、致癌和致畸作用。
【药代动力学】本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。
静脉注射与口服给药的生物利用度比值为。
口服40mg 时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3μg/ml，清除半衰期约为小时。
约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。
t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
注射用泮托拉唑钠工艺
汇报人：日期:•泮托拉唑钠简介•注射用泮托拉唑钠工艺流程•工艺质量控制目•工艺优化与改进•未来展望与研究方向录01泮托拉唑钠简介化学成分结构特点化学成分与结构泮托拉唑钠主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等胃酸相关性疾病。
药理作用与临床应用临床应用药理作用市场需求市场现状市场需求与现状02注射用泮托拉唑钠工艺流程路线评估根据目标分子的结构特点，评估多条合成路线的可行性，选择最适合工业化生产的路线。
路线设计基于选定的合成路线，进行详细的流程设计，确保各步骤的合理性、高效性和可行性。
合成路线选择原料准备与处理原料选取选用高质量、纯度合格的原料，确保来源可靠。
原料处理对原料进行适当的预处理，如干燥、粉碎、筛分等，以满足后续反应的需求。
反应条件优化与控制01020304温度控制酸碱度调节搅拌速度反应时间沉淀法柱层析法重结晶法干燥与包装产物分离与纯化03工艺质量控制原料选择对每批原料进行严格的检验，包括外观、性状、鉴别、纯度、含量等项目，确保原料质量合格。
原料检验原料储存原料质量标准与控制中间体制备中间体检验中间体储存030201中间体质量控制产物质量标准检测方法产物质量标准与检测方法工艺稳定性与重现性验证工艺稳定性验证重现性验证04工艺优化与改进温度控制反应时间物料配比工艺参数优化先进分离设备采用先进的分离设备，如高效液相色谱仪，提高产品纯度。
高效反应器选用高效、稳定的反应器，提高反应效率和产物质量。
自动化设备引入自动化设备，减少人工操作，降低生产过程中的误差和污染风险。
设备选型与改造废弃物分类环保处理资源回收废弃物处理与环保措施能源节约质量管理体系原料优化生产成本降低与质量提升05未来展望与研究方向为了提高注射用泮托拉唑钠的纯度和质量，可采用高效液相色谱技术进行分离和纯化。
该技术具有高分辨率、高灵敏度和高选择性等优点，能够显著提高产品的纯度和收率。
微通道反应器技术将微通道反应器技术应用于注射用泮托拉唑钠的生产中，可实现反应过程的连续化、高效化和可控化。
注射用泮托拉唑钠致过敏性休克1例
临床医药实践2021年3月第30卷第3期•239•注射用泮托拉唑钠致过敏性休克1例邢迎丹】，邢晋祎2*(1.单县中医医院，山东单县274300；.临沂大学生命科学学院，山东临沂276005)注射用泮托拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血的治疗。
在临床使用该药过程中，偶见嗜睡、头晕、失眠、恶心、便秘、腹泻、肌肉疼痛、皮疹等症状，但过敏性休克很少发生。
本文对注射用泮托拉唑钠(浙江金华康恩贝生物制药有限公司，批号:国药准字H20153176)致过敏休克1例进行详尽分析，以期为临床工作者提供参考。
患者，女,1岁，因上腹部烧灼感伴恶心2d,于2020年4月21日入院。
既往有“曼性胃炎”病史8年，间断口服奥美拉唑胶囊未出现不良反应。
入院时查体：血压(BP)120/70 mmHg(1mmHg=0.133kPa),腹肌软，剑突下压痛，无反跳痛。
初步诊断:慢性胃炎急性发作。
给予0.9%氯化钠注射液100mL加注射用泮托拉唑钠40mg静脉滴注，滴注约1 min时患者突然出现胸闷、心悸、恶心、全身皮肤瘙痒、烦躁不安、小便失禁。
查体:BP70/45mmHg,精神极差，面色苍白，躯体皮肤发红，双眼睑浮肿，口唇四肢发绀，全身湿冷，双肺呼吸音低，脉搏细弱，心率105次/min,律齐，心音低钝，剑突下压痛。
考虑药物过敏性休克，立即停用上述液体，更换输液器，换用生理盐水，先后两次静脉推注肾上腺素注射液各1 mg,先后三次静脉推注地塞米松磷酸钠注射液共15mg,并给予吸氧、心电监护，血氧饱和度低(约80%、，心电图显示ST段显著压低，给予速效救心丸10粒舌下含化，生理盐水250mL加葡萄糖酸钙10mL静脉滴注，多次测量患者血压70/40mmHg左右，给予生理盐水250mL加多巴胺40mg、间羟胺10mg静脉滴注，并加大补液量或加快补液速度。
急查心肌三项未见明显异常。
约1h后测量血压在110/65mmHg左右，血氧饱和度恢复正常,心电图ST段恢复正常，生命体征平稳，精神状态较前明显好转，持续观察无明显不适。
注射用泮托拉唑钠分析报告
注射用泮托拉唑钠质量对比分析报告上海医药工业研究院二〇一三年五月目录概述 (1)一、质量标准对比分析 (2)二、检测结果与统计分析 (2)三、风险评估 (8)四、总体评价 (9)附件1 注射用泮托拉唑钠样品情况 (10)附件2 注射用泮托拉唑钠碱度测定结果 (11)附件3 注射用泮托拉唑钠溶液的澄清度与颜色测定结果 (12)附件4 注射用泮托拉唑钠水分测定结果 (15)附件5 注射用泮托拉唑钠有关物质 (16)附件6 注射用泮托拉唑钠含量测定结果 (18)附件7 注射用泮托拉唑钠风险评估 (19)概述泮托拉唑钠（Pantoprazole sodium）是继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠之后的新一代质子泵抑制剂，化学名：5-二氟甲氧基-2-[（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠盐一水物或倍半水物，分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O或C16H14F2N3NaO4S·1 1/2 H2O；该药是苯并咪唑类衍生物，具有亚磺酰基苯并咪唑化学结构，化学性质不稳定，对光、热、湿、酸等条件均十分敏感，易降解变色。
泮托拉唑钠是由德国百克顿有限公司【2007年被瑞士奈科明有限公司（Nycomed GmbH收购，以下简称“奈科明”；2011年奈科明公司被武田制药有限公司（Takeda GmbH ）收购）】首先研制，于1994年在南非首次上市，商品名：潘妥洛克（Pantoloc®），其粉针剂于1998年12月30日在我国获得行政保护。
注射用泮托拉唑钠现行国家标准收载于《中国药典》2010年版第一增补本，改进了有关物质检测方法，提高了杂质限度要求；提升了对药品质量可控性、有效性的技术保障；与进口药品注册标准JX20070162相比，检测项目、检测方法基本一致，限度互有差异，其中水分限度、杂质总量限度要求更为严格。
重要质控项目分析检测和统计分析结果显示，亚太药业12批样品之间的酸碱度、溶液的澄清度与颜色、水分、装量差异、有关物质、含量测定结果无显著差异，其产品具有良好的批内、批间均一性及稳定性；与原研奈科明公司潘妥洛克相比，溶液的澄清度与颜色结果较好，杂质个数较少、杂质总量较低，其余质量指标均无显著差异。
中国注射用泮托拉唑钠行业报告
注射用泮托拉唑钠概念
注射用泮托拉唑钠，适应症为适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
总的而言，自从近几年来我国注射用泮托拉唑钠行业利润普遍上升。
受市场销量增长较快、价格不断提高等因素的影响，2014-2019年1-9月中国注射用泮托拉唑钠行业市场利润规模处于快速发展态势，数据显示，2014年为11亿元，2018年达到20亿元。
数据统计如下图所示：
2014-2019年1-9月我国注射用泮托拉唑钠市场利润规模年份我国注射用泮托拉唑钠市场利润规模(亿元) 增长率%
2014年11.69 9.4
2015年13.62 16.6
2016年16.42 20.5
2017年18.30 11.5
2018年20.62 12.7 2019年1-9月17.66 8.3
数据来源：智研瞻产业研究院
2014-2019年全球注射用泮托拉唑钠或相关产品产量
据调查，2014-2019年1-9月全球注射用泮托拉唑钠或相关产品产量年增长率达到7%-15%之间，增长形势较好。
2014全球注射用泮托拉唑钠相关产品产量达663亿mg，同比增长12.7%。
到2018年全球注射用泮托拉唑钠相关产品产量达987亿mg，同比增长13.2%。
2014-2019年1-9月全球注射用泮托拉唑钠或相关产品产量
年份全球注射用泮托拉唑钠相关产品产量（亿mg）增长率（%）2014年663.04 12.7 2015年751.22 13.3 2016年813.58 8.3
2017年872.15 7.2
2018年987.28 13.2 2019年1-9月847.07 14.3
数据来源：智研瞻产业研究院。
泮托拉唑钠注射功效与作用
泮托拉唑钠注射功效与作用
泮托拉唑钠注射是一种抗酸药物，其主要成分为泮托拉唑钠。
它被广泛应用于治疗胃和十二指肠溃疡、消化性溃疡病和胃食管反流病等消化系统疾病。
泮托拉唑钠注射的主要功效是通过抑制胃酸的分泌，从而减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤。
它作用于胃部的壁细胞上的H2
受体，阻断了胃酸的分泌通路，从而有效地减少酸性物质对胃部的刺激。
此外，泮托拉唑钠注射还可以减少胃溃疡的形成和促进已存在的溃疡的愈合。
它还可以改善胃食管反流病的症状，如胸痛、酸返和反酸等，并减少相关并发症的发生。
泮托拉唑钠注射的作用持续时间较长，通常每日一次给药即可。
它被广泛应用于急性和慢性消化系统疾病的治疗，特别对于胃肠道出血、消化性溃疡病和胃食管反流病等疾病的治疗效果显著。
需要注意的是，使用泮托拉唑钠注射时应按照医生的建议和规定剂量使用，不可盲目滥用。
长期高剂量使用可能会增加患上胃肠道感染的风险。
另外，在服用泮托拉唑钠注射期间，有些药物（如某些抗癫痫药物）的药效可能会减弱，应在医生的指导下合理搭配用药。
注射泮托拉唑钠注意事项
注射泮托拉唑钠注意事项
一、注射泮托拉唑钠注意事项二、胃不好的人要少吃什么食物三、胃溃疡会变成胃癌吗
注射泮托拉唑钠注意事项1、注射泮托拉唑钠注意事项
泮托拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变,复合性溃疡等引起的急性上消化道出血。
对本品过敏者或严重肝功能不全者禁用。
应用本品时应首先排除癌症的可能,因为本品治疗可减轻胃癌症状。
从而延误诊断。
肝、肾功能不全者慎用,根据需要酌情减量。
药物相互作用:在体内较高剂量的泮托拉唑不改变安定的消除率,其血清浓度不受安定的影响,表明安定不影响泮托拉唑的代谢。
泮托拉唑与氨茶碱,华法令、避孕药、苯妥英钠、硝苯吡啶、氨基比林、地高辛、双氯芬酸、美托洛尔及抗酸剂等药物之间无相互作用。
2、泮托拉唑钠肠溶片饭前吃还是饭后吃呢
泮托拉唑钠肠溶片正确的服用方法: 泮托拉唑钠肠溶片口服,每日早晨餐前40mg(1片)。
十二指肠溃疡疗程通常为2～4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
泮托拉唑钠肠溶片,主要成分是泮托拉唑钠,适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。
泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。
泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。
80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。
3、泮托拉唑钠注射有什么作用。
注射用泮托拉唑钠
注射用泮托拉唑钠【药品名称】通用名称：注射用泮托拉唑钠英文名称：Moroxydine Hydrochloride Injection【成份】本品主要成份为：泮托拉唑钠。
其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。
分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量：423.38【适应症】本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、剂型胃黏膜病变，复合型胃溃疡等剂型上消化道溃疡伴出血。
【用法用量】用法：静脉滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。
【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【禁忌】对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1 本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。
为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外);2 肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量;3 治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗;4 动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
【特殊人群用药】儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项：妊娠期与哺乳期妇女禁用。
老人注意事项：老年患者应用泮托拉唑后药代动力学(清除率、半衰期、生物利用度)无明显变化，因此老年人不需改变剂量。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。
泮托拉唑钠注射剂作用
泮托拉唑钠注射剂作用关于《泮托拉唑钠注射剂作用》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
泮托拉唑钠注射剂是一种医治胃里病症的药品，泮托拉唑钠注射剂融解稀释液完后务必在4钟头内用完，病人静脉滴注时规定在15-60分钟内滴完。
泮托拉唑钠注射剂在应用全过程中可能会出現头昏、恶心想吐、腹泻、皮疹等副作用病症，因此在应用前应先掌握泮托拉唑钠注射剂的使用说明，了解泮托拉唑钠注射剂功效有什么。
注射用泮托拉唑钠，适用范围为适用十二指肠溃疡、胃溃疡、亚急性胃黏膜变病，复合型胃溃疡等亚急性上消化道出血。
一、使用方法使用量静脉滴注。
一次40~80Mg，每天1～2次，临用前将10Ml 0.9%氧化钠注射液引入干冻粉小瓶里，将融解后的药水添加0.9%氧化钠注射液100~250Ml中稀释液后供静脉滴注。
静脉滴注，规定15～60分钟内滴完。
本产品融解和稀释液后务必在4钟头内用完，严禁用其他有机溶剂或其他药品融解和稀释液。
二、副作用少许头昏、失眠、总想睡觉、恶心想吐、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等病症。
大使用量应用时可出現心率不齐、转氨酶升高、肾脏功能改变、粒细胞减少等。
三、忌讳1、对本产品过敏症状禁止使用;2、怀孕期与哺乳期间禁止使用。
四、常见问题1、本产品抑制胃酸代谢的功效强，时间长，故运用本产品时不适合另外再服食其他抑酸剂或抑酸剂。
为避免抑酸过多，在一般消化性溃疡等病时，不建议大使用量长期性运用(卓-艾综合症列外)。
2、肾功能受损者不必调节使用量;肝功能异常者需要酌情考虑减药。
3、医治溃疡时要清除胃癌后才可以应用本产品，以防耽误确诊和医治。
五、孕妇及哺乳期间服药孕妇及哺乳期间禁止使用。
六、药品相互影响本产品与肝脏胰蛋白酶P450酶的感染力较低，并有Ⅱ期新陈代谢的方式，因此与根据胰蛋白酶P450酶系新陈代谢的别的药品相互影响较奥美拉唑和兰索拉唑少。
七、药理学毒理学药用价值泮托拉唑为质子泵缓聚剂，根据与胃粘膜体细胞的H -K ATP 酶系统的2个结构域共价键融合而抑制胃酸造成的最终流程。
潘妥洛克针
药品名称:通用名称：注射用泮托拉唑钠英文名称：Pantoprazole Sodium for injection商品名称：潘妥洛克成分:泮托拉唑(Pantoprazole)钠倍半水合物。
辅料名称：依地酸二钠，氢氧化钠适应症:-十二指肠溃疡-胃溃疡-中、重度反流性食管炎用法用量:推荐剂量为每日1次，每次1瓶(40mg)，静脉输入，疗程可根据临床需要酌情掌握，但不要超过8周。
将10ml生理盐水注入装有泮托拉唑干燥物的小瓶中制成待用液，此液可直接静脉输入(至少持续2分钟)，也可与100ml生理盐水、5%或10%的葡萄糖水混合后静脉输入(持续15分钟以上)。
本品不宜用上述之外的液体配制，配制液的PH值为9。
配制液需在12小时内使用。
禁忌:禁用于对该药的某种成份过敏的患者。
注意事项:本品仅用于不宜口服药物的患者。
反流性食管炎应经胃镜检查确定诊断。
用药前须排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
老年及肾功能不良的患者每日剂量不应超过40mg。
严重肝功能损害的患者，每日剂量应减至20mg，并需要定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值增加，必须停止使用。
不良反应:少数患者出现头痛、头晕、恶心、腹泻、便秘、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹及过敏反应(包括过敏性休克)。
个别病例出现周围性水肿、发热、抑郁或肌痛，在治疗结束时消失。
极个别病例出现一过性视物模糊，血栓性静脉炎。
相互作用:当与吸收取决于PH值的药物(如酮康唑)同时使用时，应考虑到此药对其吸收的影响。
本品的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能排除与之有相互作用的可能性。
然而目前对许多这类药物进行专门检测，如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、新双香豆素、苯妥英、茶碱、华法令和口服避孕药等，却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。
另外它与同时使用的抗酸药也没有相互作用。
泮托拉唑注射液说明书--海南卫康
药品名称:通用名称：注射用泮托拉唑钠英文名称：Pantoprazole Sodium for Injection商品名称：注射用泮托拉唑钠成份:本品主要成份为泮托拉唑钠。
辅料为甘露醇、依地酸二钠。
主要用于1.消化性溃疡出血。
2.非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生。
3.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
规格:60mg（以泮托拉唑计）静脉滴注。
一次40—80mg，每日1—2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100—250ml中稀释后供静脉滴注。
静脉滴注，要求15—60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
不良反应:偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律不齐，转氨酶升高，肾功能改变，粒细胞降低等。
1.对本品过敏者禁用。
2.妊娠期与哺乳期妇女禁用。
1.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。
为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓一艾综合征例外）。
2.肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
3.治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药:尚无儿童静脉应用本品的经验。
老年用药:老年人用药剂量无须调整。
药物相互作用:本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H<SUP>+- K<SUP>+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制酸产生的最后步骤。
该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。
本品H<SUP>+-K<SUP>+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
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注射用泮托拉唑钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用泮托拉唑钠
曾用名：
商品名：
英文名：Pantoprazole Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong pantuolazuona
本品主要成分为泮托拉唑钠，其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基 ) 甲基 ] 亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。
其结构式为：
分子式：C16H14F2N3NaO4S · H2O
分子量：423.38
【性状】
本品为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。
由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。
本品与其它药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。
本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，
同时也可以通过第II系统进行代谢。
当与其它通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II 酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。
无致突变、致癌和致畸作用。
【药代动力学】
本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。
静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。
口服40mg时的t max为2～4小时，C max约为2～3μg/ml，清除半衰期约为1.1小时。
约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。
t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。
【适应症】
主要用于：①消化性溃疡出血。
②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【用法用量】
静脉滴注。
一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
【不良反应】
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
①本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。
为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
②肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
④动物实验中，长期大量使用本品后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞
增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期与哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
尚无儿童静脉应用本品的经验。
【老年患者用药】
老年人用药剂量无需调整。
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
40mg/安瓿
【贮藏】
密闭，遮光保存。
【包装】
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