普碳钢五大元素联测方法

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

碳钢及低合金钢中磷、硅、镍、锰、铬、铜、铝、钼、钛的联测

碳钢及低合金钢中磷、硅、镍、锰、铬、铜、铝、钼、钛的联测1.方法要点

试样用稀硝酸溶解,加过硫酸铵氧化磷及碳化物,再煮沸驱除过量的过硫酸铵。

2.试剂

(1)硝酸溶液(1+3)。

(2)过硫酸铵溶液(15%) 当天配制。

3.分析步骤

称取1.0000g试样于250mL锥形瓶中,加入50mL硝酸溶液,加热溶解,煮沸,驱除氮的氧化物。加入10mL过硫酸铵溶液,继续煮沸至过硫酸铵完全分解,冷却,移入100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。

此溶液可作磷、硅、镍、锰、铬、铜、铝、钼、钛等元素的测定。

一、磷的测定(钼蓝分光光度法)

1.方法要点

试样用稀硝酸溶解,用过硫酸铵氧化磷为正磷酸,然后加入钼酸铵-酒石酸钾钠溶液与磷酸形成磷钼配合离子,立即加入氟化钠-氯化亚锡溶液还原成钼蓝,测定吸光度。

2.试剂

(1)亚硫酸钠溶液(10%) 当天配制。

(2)钼酸铵-酒石酸钾钠溶液称取9g钼酸铵,9g酒石酸钾钠,分别溶解于温水中。冷却后混合,稀释至100mL,摇匀。

(3)氟化钠-氯化亚锡溶液称取24g氟化钠,溶于1000mL热水中,加入2g氯化亚锡,摇匀,当天配制。

3.分析步骤

吸取10mL试液于150mL锥形瓶中,加入1mL硝酸,2mL亚硫酸钠溶液,煮沸30s。立即边摇边加入5mL钼酸铵-酒石酸钾钠溶液,立即加入20mL氟化钠-氯化亚锡溶液,摇匀,流水冷却。

移入50mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。以水为参比,用2cm 比色皿,在波长660nm处,测定吸光度。

4.标准曲线的绘制

可用标准样品,按同样分析步骤操作,显色,测定吸光度,绘制相应的工作曲线。

5.附注

(1)经常使用时,可将氟化钠溶液大量配制,在使用时取部分溶液加入氯化亚锡。氟化钠溶液可长时间保存。

(2)加入氟化钠-氯化亚锡溶液时的速度要快,否则结果重复性不好。但加入量多少,对结果影响不大。

(3)显色液的稳定性较差,应立即测定吸光度。

(4)砷含量>0.1%时于扰测定,<0.1%时对测定无干扰。

6.测定范围

磷含量0.0050%~0.080%。

二、硅的测定(硅钼蓝分光光度法)

1.方法要点

试样溶解于稀硝酸中,硅形成硅酸,在微酸性溶液中加入钼酸铵形成硅钼配合离子。在草酸的存在下,用硫酸亚铁铵将其还原成硅钼蓝,测定吸光度。

2.试剂

(1)硝酸溶液(1+3)。

(2)补充酸30mL硝酸溶液(1+3)中,加960mL水。

(3)钼酸铵溶液(5%)。

(4)草酸溶液(5%)。

(5)硫酸亚铁铵溶液(6%) 每100mL溶液中加入6滴硫酸溶液(1+1)。

3.分析步骤

吸取2mL试液于250mL锥形瓶中,加入30mL补充酸,5mL钼酸铵溶液,在室温下放置10min。加入10mL草酸溶液,摇匀,将钼酸铁沉淀溶解,立即加入5mL硫酸亚铁铵溶液,摇匀。以水为空白,1cm 比色皿,在波长720nm处,测定吸光度。

4.标准曲线绘制

称取不同含硅量的标样,按分析步骤显色,测定吸光度,绘制相应的标准曲线。

5.附注

(1)加入钼酸铵溶液后,30℃以上放置5min,室温在10℃以下放置20min以上。

(2)为提高分析速度,可在加入钼酸铵溶液后,在沸水浴中加热30s,然后流水冷却,以下接步骤进行。

6.测定范围

硅含量0.10%~0.80%。

三、镍的测定(丁二肟分光光度法)

1.方法要点

试样用稀硝酸溶解,在氧化剂存在下,于氨性溶液中,加入丁二肟与镍形成酒红色配合物,测定吸光度。

2.试剂

(1)柠檬酸铵溶液(50%)。

(2)碘溶液称取12.7g碘,25g碘化钾,加入少量水溶解,以水稀释至1000mL。

(3)氨性二甲基-乙二醛肟(丁二肟)溶液(0.1%) 称取1g丁二肟溶解于500mL浓氨水中,以水稀释至1000mL。

3.分析步骤

吸取2mL试液于50mL容量瓶中,加入5mL柠檬酸铵溶液,2.5mL 碘溶液,加入10mL水,10mL氨性丁二肟溶液.以水稀释至刻度,摇匀。放置1min。

4.标准曲线的绘制

称取不同含镍量的适宜的标样数份,按分析步骤显色,测定吸光度.绘制相应的标准曲线。

5.附注

(1)铜、钴与丁二肟同样形成颜色,在溶液中铜含量>0.5mg,钴含量>1mg时,必须分离。但在普碳钢及低合金钢中,这二元素含量较小,

其影响可以忽略。

(2)显色溶液应在15min时比色完毕。

6.测定范围

镍含量0.050%~1.00%。

四、锰的测定(高锰酸分光光度法)

1.方法要点

在硫酸、磷酸和硝酸的混合酸中,以硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将二价锰氧化成紫红色的高锰酸,测定吸光度。

2.试剂

(1)定锰混酸25mL硫酸在搅拌下小心倾入水中,加入30mL磷酸,30mL硝酸,混匀。加入2g硝酸银,以水稀释至1000mL。

(2)过硫酸铵溶液(15%) 当天配制。

3.分析步骤

吸取5mL试液于50mL容量瓶中,加入10mL定锰混酸,5mL过硫酸铵溶液,加热煮沸1min(如需测铬,则煮沸2min),冷却。以水稀释至刻度,摇匀。

用水作空白,用2cm比色皿。在波长530nm处,测定吸光度。

4.标准曲线的绘制

称取不同含锰量的标样数份,按分析步骤显色,测定吸光度,绘制相应的工作曲线。

5.附注

酸度不宜太大,否则氧化不完全。

相关文档
最新文档