大药商药品拆零销售操作规程

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药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程（一）目的为方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证零售药品的质量。

（二）适用范围适用于企业药品拆零销售的操作过程。

（三）引用标准《药品经营质量管理规范》第172条（四）职责质量管理人员、营业员埘本程序的实施负责。

（五）定义拆零药品系指合格的药品拆到最小包装或整瓶药打开按粒（片）销售、无生产批号和使用说明，销售时必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的药品。

（六）程序1．拆零药品由本柜组负责人填写拆零药品申请单，按企业《拆零药品管理制度》，根据本店销售情况填写拆零药品规格及数量。

2计算机操作员根据拆零申请单将该药品从药品帐中减出，上到拆零药品销售账，操作人在单上签名。

一般不宜将1000粒一瓶的药品进行拆零，防止长时间销售而引起质量变化，发现质量可疑及外观性状不合格的药品、需避光、易潮解、易氧化等药品不拆零销售。

3．将拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，药品拆零及调配工具：有医用手套、锥子、剪刀、药匙、放置在带盖清净的医用瓷盘内。

4销售拆零药品时，对操作台面、拆零T具及手部进行清洁、消毒。

多品种药品拆零销售时，不应同时操作，每个品种操作结束应进行清场，核对药品原包装、拆零药品包装、拆零药品数量，多余的包装应按规程管控。

药品拆零销售使用的药匙应是一药一匙，药品专用药匙取药完毕后将其放人专用药袋，开瓶后的药品销售后必须每月检查质量并记录，瓶盖要拧紧，包装应保持清洁卫生。

5销售拆零药品时应当向消费者提供药品说明书原件或复印件。

药品拆零销售期间保留药品的原包装和说明书。

6．拆零药品的包装上应填写药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

7．对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错，药品发给顾客时再次核对以防止错发，并对顾客详细说明用法、用量、注意事项。

8．药品拆零销售完成后应作好拆零记录，记录内容有品名、单位、拆零时间、拆零药品单位、及规格、生产厂商、生产批号、有效期等。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程《药品拆零销售操作规程》一、背景介绍随着社会经济的发展，药品市场需求不断增加，药品销售方式也在不断创新。

其中，药品拆零销售作为一种满足个性化需求的销售方式逐渐受到关注和认可。

药品拆零销售是指药品零售企业在符合相关规定的前提下，对药品按需拆分销售的经营模式。

二、操作规程1. 药品拆零销售的适用范围药品拆零销售适用于各类特殊人群的个性化用药需求，如儿童、老年人、残疾人等。

2. 药品拆零销售的管理机构药品拆零销售必须由药品零售企业经营，且必须经过药品零售许可证管理机构的审核和批准。

3. 药品拆零销售的规范操作（1）遵守相关法律法规：药品拆零销售企业必须严格遵守国家相关法律法规，保证销售的药品质量、安全性和有效性。

（2）标示清晰明确：拆零销售的药品必须在包装上标注明确的商品名称、规格、批号、生产日期、有效期和生产企业等信息，保证消费者的知情权。

（3）技术操作规范：药品拆零操作必须由专业技术人员进行，保证操作的准确性和药品的安全性。

（4）记录完善：药品拆零销售企业必须做好进销存档案记录，保证销售记录真实、完整和可查询。

4. 药品拆零销售的风险防范（1）确保用药安全：拆零销售的药品必须保证其质量和安全性，预防药品被掺假、掺杂、变质等情况。

（2）预防交叉感染：在药品拆零操作过程中，必须做好卫生保洁工作，避免交叉感染的风险。

（3）规范用药指导：药品拆零销售企业必须对消费者进行规范的用药指导，保证用药的正确性和安全性。

三、结语药品拆零销售作为一种满足个性化需求的销售方式，对于特殊人群的用药需求有着积极的意义。

但是，在实施过程中必须严格遵守相关规定，保证药品的质量和安全性，做好风险防范工作。

只有如此，药品拆零销售才能更好地为消费者服务，促进公众健康。

JJ-SOP-004-00 药品拆零销售操作规程

信州区新久久大药房文件名药品拆零销售操作规程文件编号JJ-SOP-004-00版本号00 页码第 1 页共 2 页起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期发布日期生效日期1.目的：为依法经营，保证药品质量，满足不同层次顾客的需求，做好药品拆零销售工作，特制定本规程。

2.范围：适用于本药房所有拆零药品。

3.职责：养护人员、营业员。

4.正文：4.1人员要求：养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零记录。

4.2药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，以确保拆零的药品不受污染。

4.3药品拆零销售程序：4.3.1药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

4.3.2将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在“药品拆零销售记录”上。

4.3.3拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。

4.4拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆零药品的质量合格。

4.5营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即销售的药品要细心核对，防止差错。

4.6营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项。

文件编号JJ-SOP-004-00文件名药品拆零销售操作规程版本号00 页码第2页共 2 页4.7拆零药品销售完成后养护员要及时填写“药品拆零记销售记录”。

5.变更历史：文件编号版本号变更描述生效日期JJ-SOP-004-00 00 新建文件。

QW07药品拆零销售操作程序

织金县京晶堂仁福大药房
1．目的
规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格。

2．范围
药品拆零销售。

3．责任人
处方审核员、营业员。

4．内容
4．1 拆零药品营业员根据销售需要，将需拆零销售的药品放入拆零专柜，保留原包装的标签。

4．2 拆零药品营业员将销售的拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况、生产厂商等及时登记在《药品拆零销售记录表》上。

4．3 拆零药品营业员每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。

有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不合格药品处理。

4．4 处方审核员接到顾客处方后，仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品营业员。

有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售并对顾客做好解答工作，或经原处方医生更正或重新签字后给予调配、销售。

4．5 拆零药品营业员先检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按处方调配药品。

其余药品密封好放回拆零专柜。

4．6 拆零药品营业员在药袋上标明药品名称、规格、批号、效期、用法、用量等。

4．7 处方审核员按处方对照调配好的药品逐一进行复核，复核无误后，交营业员发药。

4．8 拆零药品营业员将药品交给顾客，详细说明用法、用量、注意事项、不良反应。

4．9 处方审核员将调配过的处方登记《药品拆零销售记录表》上，将未被顾客取走的处方集中保管。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程一、总则为规范药品拆零销售操作，保障药品安全、提供合理价格的药品服务，制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医药企业或药店从批发企业购进药品后，按照药品需求进行拆零销售的操作。

三、操作流程1.收货确认2.验收药品药店在收货后，应当对药品进行抽样抽检，以确保药品质量与进货信息一致，如发现问题，应及时向供货方反馈，并做好相关记录。

3.清点库存药店在将药品上架前，应对每一种药品进行清点库存，并将实际库存量与系统库存进行核对，确保准确无误。

4.拆零销售药店确认库存充足后，进行药品拆零销售。

操作人员应当仔细阅读药品拆零销售表格，了解药品信息和价格，并按照购买者需求准备药品。

5.标识药品信息操作人员在准备药品后，应当在药品包装上标识相关信息，包括：药品名称、批号、有效期、生产厂家等，以确保药品信息准确无误。

6.打印销售票据药店在完成药品拆零销售后，应当根据销售信息进行销售票据的打印，确保销售信息准确无误。

7.保留销售记录药店应当妥善保留每一次药品拆零销售的记录，包括销售日期、药品名称、购买者信息等，并按规定时间保存存档。

8.储存药品药店在销售完药品后，应当妥善储存剩余的药品，按要求分类存放，确保药品质量和使用期限。

9.客户反馈四、操作要点1.人员培训药店应当定期对从事药品拆零销售的操作人员进行培训，提高其业务水平和操作技能，确保操作的准确性和安全性。

2.药品质量控制药店在进行药品拆零销售前，应通过验收等环节对药品进行质量把关，确保药品的质量和效果。

3.药品信息准确性操作人员在进行药品拆零销售时，应当仔细核对药品信息，确保药品的名称、批号、有效期等准确无误。

4.销售票据合规性药店在进行药品拆零销售后，应当根据相关法律法规要求，打印符合规定的销售票据，确保销售过程合规。

5.安全储存药店在销售完剩余的药品后，应当对剩余药品进行分类储存，并按照要求妥善保管，以确保药品质量和安全。

6.购买者意见反馈药店应当与购买者建立良好的沟通渠道，及时了解购买者的意见和需求，并根据反馈及时改进销售流程和服务质量。

药品拆零销售操作工作程序

药品拆零销售操作工作程序药品拆零销售操作工作程序一、工作目的药品拆零销售是指将处方药品中的整盒结束和整瓶结束拆开，按照患者需求拆分成适量的数量进行销售。

该操作程序的目的是确保药品的安全使用和合理销售，保障患者的权益。

二、操作流程1. 接待患者（1）热情接待患者，了解患者的需求和病情，核实是否需要拆零销售。

（2）确认患者的个人信息，包括姓名、住址、联系方式等，并存档备查。

2. 核对处方及药品信息（1）认真核对处方药品的名称、规格、批号、有效期等信息。

（2）核对患者配方中需要拆分的药品种类及数量，确保无误。

3. 进行授权与备案（1）确定患者需要拆零销售的药品种类及数量，并填写相关的授权和备案表格。

（2）由药剂师审查患者的处方及相关信息，进行签字确认，并将表格归档。

4. 拆零工作（1）准备所需的拆零工具，如药品刀、拆零批次等。

（2）根据患者需求和处方要求，将整盒和整瓶药品拆分成适量的数量。

（3）清点拆分后的药品数量和规格，确保与处方要求一致。

5. 包装药品（1）使用干净的包装袋或容器，将拆分后的药品进行包装。

（2）在包装袋或容器上标明药品的名称、规格、批号、有效期等信息。

6. 核对并出示给患者（1）由工作人员核对已包装好的药品名称、数量、规格等信息，确保无误。

（2）将药品交给患者，并核实患者身份，确保药品交付给正确的患者。

（3）向患者详细说明药品的使用方法、注意事项等，并解答其相关问题。

7. 记录和归档（1）在销售记录簿上记录患者的个人信息、购买的药品名称和数量、销售金额等。

（2）将销售记录和相应的资料归档，保存一定时间以备查验。

8. 清洁工作（1）及时清理工作区域和使用的工具，保持工作环境的整洁和卫生。

（2）将过期的药品及时整理并交给专门的人员进行处理。

三、工作要求1. 需要掌握药品拆零技能和规定的操作流程，能够熟练操作相应的工具和设备。

2. 在进行药品拆零销售前，需要核对处方和患者个人信息的准确性，并向患者详细解释。

药品生产技术《药品拆零销售操作规程》

药房药品质量管理操作规程
三、药品拆零销售操作规程
1、人员要求：药品养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零
记录。

2、设施要求：药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清
洁卫生用品等，以确保拆零的药品不受污染。

3、药品拆零销售程序：
药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

养护人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保存原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在“药品拆零销售记录〞上。

养护人员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误前方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。

拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆零药品的质量合格。

营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对〞，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即销售的药品要细心核对，防止过失。

营业员确认药品、包装袋的内容无过失后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、考前须知。

拆零药品销售完成后养护员要及时填写“药品拆零记销售录〞。

药品拆零销售操作程序

药品拆零销售操作程序
一般包括以下步骤：
1. 检查药品包装：确认所要拆零销售的药品包装完好无损，无法拆零销售的药品不可使用此程序。

2. 准备拆零工具：准备必要的拆零工具，例如刀具、剪刀等。

3. 备份药品信息：在开始拆零销售前，根据包装上的信息，记录药品的批号、有效期、生产厂商等重要信息。

这可以作为后续销售的依据。

4. 验证药品准确度：对所要拆零的药品进行再次确认，确保药品与包装上的信息一致。

5. 拆零操作：使用工具轻触或切割药品包装，打开包装，取出所需数量的药品。

6. 包装拆零的药品：将拆零的药品妥善包装，例如使用密封袋、容器等包装材料，确保药品的安全和卫生。

7. 标记拆零药品信息：在包装上标明拆零药品的批号、有效期、生产厂商等重要信息。

8. 销售记录：在销售记录上标明该药品的拆零销售情况，包括拆零数量、销售价格等信息。

9. 存储拆零药品：将拆零的药品放置在专门的存储区域，与原包装的药品分开存放，以免混淆。

10. 清理工作：清理工作台、工具和包装材料，确保干净整洁。

以上是常见的药品拆零销售操作程序，根据实际情况可能会有所调整。

在进行拆零销售操作时，需严格遵守相关规定，并确保操作的安全和卫生。

药品拆零销售的操作规程

一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。

二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。

四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。

五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。

1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。

1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。

2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。

2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。

2.3、瓶装药品拆零时：2.3.1依次带上口罩、手套，用酒精将药盘消毒，再用干棉球将药盘擦干后，在拆零专柜中打开瓶口，把药片倒入药盘内，由质量管理员查看外观质量，并在质量状况栏里签署意见。

2.3.2、确定质量无异常的药品，由拆零人员将药品装入规定的磨口瓶中盖上瓶盖，将瓶上标签轻揭贴在磨口瓶上，如瓶上标签不能揭下来，须在磨口瓶上贴上空白标签，填上相应内容。

2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。

2.3.4、在拆零记录上登记拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；填写须真实、清楚准确。

2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。

2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。

2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。

营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。

大药商药品拆零销售操作规程

零售药店GSP质量管理文件1、目的：建立规范的拆零药品销售服务过程，保证药品销售质量，为顾客提供优质、满意的服务。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：适用于本店内拆零药品的销售全过程。

4、职责：营业员对本程序的实施负责。

5、程序：5、1 负责拆零销售的人员经过专门培训，并做好拆零记录。

5、2 拆零药品销售有处方的，处方经执业药师审核后方可调配。

5、3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

5、4 调配处方后经过核对方可销售。

5、4、1 药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容法克进行的销售。

5、4、2负责拆零销售的营业员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等，拆零完成后将拆零工具清洁消毒，防止妥善以备下次使用。

5、4、3负责销售拆零的营业员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签，将原包装密封或者密闭留存，按规定温度存放，保证拆零药品的质量合格。

5、5 拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，防止拆零药品交叉污染。

5、6 负责做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

在计算机生成“药品拆零销售台账”。

5、7 提供药品说明书原件或者复印件，并在药品发给客户时详细说明用法用量、注意事项。

5、8 负责销售拆零药品的营业员在销售药品时，要问清楚顾客所购的药品，看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，要细心核对，防止差错。

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2023年药品拆零销售操作程序

2023年药品拆零销售操作程序一、引言随着社会的进步和科技的发展，药品行业也在不断变革和创新。

2023年，药品拆零销售将成为一项重要的发展趋势。

药品拆零销售是指将药品从原包装中拆分出来，按需销售给患者和消费者，以提高药品供应的灵活性和便利性。

本文将介绍2023年药品拆零销售的操作程序，包括药品的拆包、贴标、储存和销售等环节。

二、药品拆包1. 药品拆包需要在专业的无尘室或无菌室进行。

药店应配备符合国家GMP标准的无尘室或无菌室，以确保药品的拆包过程不受外界污染。

2. 拆包前，操作人员应进行手部卫生，并佩戴符合要求的无尘手套和口罩，以降低污染的风险。

3. 拆包过程应符合相关的药品拆包规范和操作指导，保证药品的安全和有效性。

4. 拆包后的药品应进行储存和贴标，以便后续销售和使用。

三、药品贴标1. 药品贴标应符合国家药品标签标识的规定要求和药品监管部门的指导意见。

药店应购买符合国家标准的药品标签，确保标签的质量和有效性。

2. 药品贴标前，操作人员应对药品进行清洁和消毒，以保证贴标的准确性和安全性。

3. 药品标签上应包括药品的通用名称、批号、生产日期、有效期、适应症、用法用量、注意事项等信息，以便患者和消费者正确使用药品。

4.药品贴标后，应及时将药品存放在相应的储存条件下，以确保药品的有效性和质量。

四、药品储存1. 药店应具备符合国家药品储存标准的仓储设施，包括恒温恒湿的储存空间、符合药品不同类别要求的储存区域等。

2. 药品的储存应按照药品的特性和需要进行分类，以确保药品的有效性和安全性。

3. 储存药品时，应注意避免不同药品之间的交叉污染，采取相应的隔离和防护措施。

4. 药品的储存温度、湿度等环境条件应定期进行检测和记录，以确保药品质量和稳定性。

五、药品销售1. 药品的销售应符合相关的法律法规和药品监管部门的规定。

药店应具备合法的药品销售许可证和相关的经营资质。

2. 药品销售时，操作人员应核对患者或消费者的诊断和处方等信息，以确保药品的正确使用。

药品拆零销售操作程序范文

药品拆零销售操作程序范文【一、开箱验货】1. 库管员根据销售订单信息，到药品库房取出需要拆零销售的药品箱。

2. 库管员在验货区域打开药品箱，同时核对药品箱上的批号、有效期等信息与销售订单信息是否一致。

3. 库管员将药品箱里的药品倒在地面或专用操作台上，确保药品不受损。

4. 库管员对拆零药品进行逐一数目确认，确保实际数量与销售订单数量一致。

【二、检查药品质量】1. 库管员对每个拆零药品进行外观检查，包括观察药品是否有异色、异味等是否符合常常规范。

2. 库管员检查药品包装是否完好无损，是否有破损、液体渗漏等情况。

3. 库管员核对药品批号、生产日期、有效期等信息是否清晰可见且与销售订单一致。

4. 库管员使用药品质量检验仪器对部分药品进行抽样检测，确保药品质量符合国家标准。

【三、分包装】1. 库管员将拆零药品进行分装，根据销售订单要求的单包装数量进行分装。

2. 库管员使用专用工具将药品装入小包装袋或小药品包装纸盒中，并封口确保药品不外泄。

3. 库管员在小包装袋或包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。

4. 库管员将分包装的药品放入已准备好的大包装袋中，贴上相应标签，并记录大包装袋上的药品名称、批号等信息。

【四、包装封箱】1. 库管员根据销售订单的包装要求，选择适当的包装盒将分包装的药品放入。

2. 库管员将包装盒的盖子盖好，并确保盖子与盒子之间紧密贴合。

3. 库管员在包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。

4. 库管员使用胶带将包装盒的盖子与盒子底部进行封口，确保药品在运输过程中不受损。

5. 库管员将包装好的药品放入已准备好的运输箱中，箱子尺寸大小要与药品包装盒相适应。

6. 库管员记录运输箱上的相关信息，包括药品名称、数量、批号、运输箱号等信息。

【五、销售记录】1. 库管员将拆零销售的药品数量、批号、有效期等信息记录在销售记录表中。

2. 库管员在销售记录表上标记该批药品已经拆零销售，确保该批药品不会再次被误发或拆零销售。

药品拆零销售操作规程(参考)

**药企（药店、药房）管理文件
药品拆零销售操作规程（参考）
1、目的：通过制定实施药品拆零销售操作规程，有效控制药品拆零销售药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。

3、适用范围：适用于药品拆零销售操作的全过程。

4、责任者：我店经过专门培训拆零药品销售人员。

5、内容：
5.1 负责拆零销售的人员经过专门培训。

有培训记录及档案。

5.2 拆零药品销售有处方的，处方经处方审核员审核后方可调配。

5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

5.4 调配处方后经过核对方可销售。

5.5 拆零药品有专用的工作台，拆零的工作台及工具（如药匙、瓷盘、拆零药袋、剪刀）保持清洁、卫生，防止交叉污染。

5.6 做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

5.7 拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、
规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

5.8 拆零销售药品应提供药品说明书原件或者复印件。

5.9 拆零销售期间，保留原包装和说明书。

5.10 营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理人员。

质量管理人员确认为质量不合格的，按不合格药品处理。

连锁药店门店药品拆零销售操作规程

连锁药店门店药品拆零销售操作规程1．目的：规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格。

2．范围：药品拆零销售。

3、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及其实施细则4．责任人：处方审核员、营业员。

5．操作规程5.1拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

5.2 拆零药品营业员根据销售需要，将需拆零销售的药品放入拆零专柜，保留原包装的标签。

5．3 拆零药品营业员将销售的拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况、生产厂商、销售数量、日期、分拆及复核人员等及时登记在《药品拆零销售记录表》上，在系统里可以对拆零药品查询销售记录。

5．4 拆零药品营业员每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。

有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不合格药品处理。

5．5 处方审核员接到顾客处方后，仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品营业员。

有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售，或经原处方医生更正或重新签字后给予调配、销售。

5．6 拆零药品营业员先检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按处方调配药品。

其余药品密封好放回拆零专柜。

5．7 拆零药品营业员在药袋上标明药品名称、规格、批号、效期、用法、用量、药店名称等。

5．8 处方审核员按处方对照调配好的药品逐一进行复核，复核无误后，交营业员发药。

5．9 拆零药品营业员将药品交给顾客，详细说明用法、用量、注意事项、不良反应，若近效期告知有效期。

5．10 处方审核员将调配过的处方登记《药品拆零销售记录表》上，将未被顾客取走的处方集中保管。

药品拆零操作规程

药品拆零操作规程
《药品拆零操作规程》
一、拆零操作目的
药品拆零操作是指将批发包装的药品拆分为零售单位的过程，其目的是为了满足零售药店的销售需求，方便客户购买。

二、拆零操作流程
1. 接收药品：在接收批发商发来的药品时，对药品进行验收，确保其完好无损。

2. 验证药品信息：查看药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保药品的质量和合法性。

3. 准备拆零工具：准备用于拆零的工具，如刀具、剪刀、手套等。

4. 拆零操作：根据零售单位的需求，将批发包装的药品拆分为合适的零售单位，注意操作时要小心谨慎，避免对药品造成损坏。

5. 包装标记：在拆零后的药品上标明零售单位的信息，如产品名称、生产日期、有效期，以及售价等。

6. 记录备案：记录拆零操作的相关信息，如拆零药品的种类、
数量、拆零时间等，以备查验。

三、拆零操作注意事项
1. 拆零操作应由专业人员进行，严格按照操作规程进行操作，避免对药品造成污染或损坏。

2. 在拆零操作时，必须佩戴干净的手套，避免手部接触药品，以确保药品的卫生和安全。

3. 拆零后的药品需储存在干净、整洁的环境中，严禁与有毒物质混放，以防药品受到污染。

4. 拆零操作完成后，应及时清理工作场所，保持整洁。

通过以上规程，能够规范药品拆零操作的流程，保障药品的质量和安全，为人们提供更加安全可靠的药品服务。

药品拆零销售操作程序范文

药品拆零销售操作程序范文第一章总则第一条为规范药品拆零销售操作，保障医疗安全和用药合理性，制定本操作程序。

第二条本操作程序适用于药品拆零销售环节的各类企事业单位。

第三条药品拆零销售必须遵守《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，实施准确、严格的业务操作。

第四条药品拆零销售操作必须在有资质的专业人员指导下进行，操作人员需经过培训并取得相关岗位资质证书。

第五条药品拆零销售操作时，必须确认药品的真实性和有效性，防止买劣药、买伪劣药，保障药品质量和用药安全。

第二章拆零销售流程第六条拆零销售流程包括以下环节：接单、验收、拆零、核对、封存、销售、结算和报表。

第七条接单流程：操作人员在接到客户订购药品的需求后，核对订单信息，确认订单的真实性和正确性。

第八条验收流程：操作人员根据订单内容核对所需药品的名称、数量、规格、批号、有效期等信息，并进行外观检查。

第九条拆零流程：操作人员根据客户需求，将原包装的药品按照要求进行拆分，如将大包装拆分为小包装或将大规格的药品拆分为小规格。

第十条核对流程：操作人员在拆零完成后，核对拆零数量与订单要求的数量是否一致。

第十一条封存流程：操作人员将拆零后的药品进行封存，确保药品的安全和有效性。

第十二条销售流程：操作人员按照客户的要求，将拆零后的药品进行打包、配送和销售。

第十三条结算流程：操作人员根据销售的药品信息，进行结算并开具发票。

第十四条报表流程：操作人员将销售数据、结算数据等信息进行统计和整理，生成相应的报表。

第三章拆零销售操作要求第十五条药品拆零销售操作必须符合以下要求：（一）操作人员必须持有相关资质证书，并具有一定的药品知识和业务能力。

（二）操作人员必须在拆零销售前确认药品的真实性和有效性，并核对药品的批号、有效期等信息。

（三）操作人员必须按照正确的方式和方法进行药品的拆零销售，避免药品污染和损坏。

（四）操作人员必须认真记录销售的药品信息，并保留相关的销售凭证和发票。

药品拆零销售操作规程

药品拆零销售操作规程?一、目的?为依法经营，保证药品质量，满足不同层次顾客的需求，做好药品拆零销售工作，特制定本规程。

?二、引用标准及制定依据?（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；?（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

?三、操作规程?（一）人员要求?药品养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零记录。

?（二）设施要求?药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，以确保拆零的药品不受污染。

?（三）药品拆零销售程序：?1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

?2、养护人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在“药品拆零销售记录”上。

3、养护人员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。

?4、拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆零药品的质量合格。

?5、营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即销售的药品要细心核对，防止差错。

?6、营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项。

?7、拆零药品销售完成后养护员要及时填写“药品拆零记销售录”。

简述拆零药品操作规程(3篇)

第1篇一、拆零药品的选取1. 严格按照药品说明书或药品批准文号的要求，选取符合规定的拆零药品。

2. 优先选取包装完整、外观完好、无破损、无霉变的药品。

3. 避免选取易潮解、易挥发、易吸湿、易变质的药品进行拆零。

二、拆零药品的拆分1. 使用专用拆零工具，如拆零刀、剪刀等，确保拆分过程中药品不受污染。

2. 根据顾客需求，将整盒药品拆分成小包装，包装规格应与顾客需求相符。

3. 在拆分过程中，注意保持药品的稳定性，避免药品成分发生变化。

三、拆零药品的包装1. 使用符合国家药品包装标准的拆零包装材料，如塑料袋、铝箔袋等。

2. 在包装过程中，确保药品与包装材料接触面清洁、干燥，避免污染。

3. 标注药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期、拆零人等信息。

4. 包装完成后，进行封口处理，确保包装袋密封性良好。

四、拆零药品的销售1. 将拆零药品放置在销售专区，方便顾客选购。

2. 顾客选购拆零药品时，应主动告知顾客药品的拆零情况，确保顾客了解药品信息。

3. 核对顾客选购的药品与实际拆零药品相符，避免出现差错。

4. 根据顾客需求，提供相应的药品使用说明和注意事项。

五、拆零药品的管理1. 定期检查拆零药品的储存条件，确保药品质量。

2. 对拆零药品进行分类存放，防止不同批号的药品混淆。

3. 对拆零药品进行定期盘点，确保库存准确。

4. 对拆零药品的销售情况进行统计分析，为药品采购提供依据。

六、拆零药品的回收与销毁1. 对于拆零过程中出现损坏、变质、过期等问题的药品，应立即回收。

2. 收回的药品应进行登记、标识，并按规定程序进行销毁。

3. 销毁过程中，确保药品不被污染，避免对环境造成危害。

总之，拆零药品操作规程是药品经营过程中的重要环节，严格按照规程执行，既能保证药品质量，又能提高顾客满意度。

药品经营企业应高度重视拆零药品的操作管理，确保药品安全、有效、合理使用。

第2篇一、拆零药品的定义拆零药品是指将整盒、整瓶、整罐等包装的药品按照顾客需求拆分成小包装，以便于顾客购买和服用。

药品拆零销售的操作规程

一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。

二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。

四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。

五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。

1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。

1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。

2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。

2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。

2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。

2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。

2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。

2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。

营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。