药物分析测试题

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制药技术与药物分析测试选择题 64题

1. 在制药过程中，哪种技术用于将固体药物粉末压制成片剂？A. 溶剂蒸发B. 直接压缩C. 喷雾干燥D. 冷冻干燥2. 药物分析中，高效液相色谱（HPLC）主要用于检测什么？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的纯度D. 药物的生物活性3. 哪种药物剂型通常用于快速释放药物活性成分？A. 缓释片B. 口服溶液C. 注射剂D. 贴片4. 在药物分析中，紫外-可见光谱（UV-Vis）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物的电导率5. 哪种技术用于检测药物中的微生物污染？A. 高效液相色谱B. 微生物限度测试C. 核磁共振D. 质谱分析6. 药物稳定性测试中，加速稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 无菌条件7. 哪种剂型适用于需要长时间持续释放药物的情况？A. 胶囊B. 片剂C. 缓释剂D. 口服溶液8. 在药物分析中，气相色谱（GC）主要用于检测什么？A. 固体药物B. 液体药物C. 气体药物D. 挥发性药物9. 药物制剂中，崩解时限测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的纯度10. 哪种技术用于确定药物的分子结构？A. 红外光谱B. 紫外光谱C. 质谱D. 核磁共振11. 药物分析中，重金属检测通常使用什么方法？A. 高效液相色谱B. 原子吸收光谱C. 紫外光谱D. 红外光谱12. 哪种剂型适用于需要精确控制药物释放速率的情况？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 微球剂13. 在药物分析中，生物利用度测试主要用于评估什么？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的吸收速率D. 药物的分子结构14. 药物制剂中，溶出度测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的纯度15. 哪种技术用于检测药物中的有机溶剂残留？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 红外光谱16. 药物稳定性测试中，长期稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 无菌条件17. 哪种剂型适用于需要快速吸收药物的情况？A. 缓释片B. 口服溶液C. 注射剂D. 贴片18. 在药物分析中，质谱分析（MS）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物的电导率19. 药物制剂中，含量均匀性测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的含量一致性20. 哪种技术用于检测药物中的无机杂质？A. 高效液相色谱B. 原子吸收光谱C. 紫外光谱D. 红外光谱21. 药物稳定性测试中，光照稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 光照条件22. 哪种剂型适用于需要局部作用的药物？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 贴片23. 在药物分析中，生物样品分析主要用于评估什么？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的分子结构24. 药物制剂中，硬度测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的机械强度25. 哪种技术用于检测药物中的基因毒性杂质？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 基因毒性测试26. 药物稳定性测试中，湿度稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 无菌条件27. 哪种剂型适用于需要长时间维持药物浓度的情况？A. 缓释片B. 口服溶液C. 注射剂D. 贴片28. 在药物分析中，液相色谱-质谱联用（LC-MS）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物的纯度和结构29. 药物制剂中，脆碎度测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的机械强度30. 哪种技术用于检测药物中的有机杂质？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 红外光谱31. 药物稳定性测试中，温度稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 无菌条件32. 哪种剂型适用于需要快速起效的药物？A. 缓释片B. 口服溶液C. 注射剂D. 贴片33. 在药物分析中，原子荧光光谱（AFS）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物中的重金属34. 药物制剂中，溶解度测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的纯度35. 哪种技术用于检测药物中的残留溶剂？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 红外光谱36. 药物稳定性测试中，氧化稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 氧化条件37. 哪种剂型适用于需要精确剂量控制的药物？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 贴片38. 在药物分析中，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物中的重金属39. 药物制剂中，流动性测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的粉末流动性40. 哪种技术用于检测药物中的微生物限度？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 微生物限度测试41. 药物稳定性测试中，还原稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 还原条件42. 哪种剂型适用于需要局部作用的药物？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 贴片43. 在药物分析中，核磁共振（NMR）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物的分子结构44. 药物制剂中，压片力测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的机械强度45. 哪种技术用于检测药物中的基因毒性杂质？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 基因毒性测试46. 药物稳定性测试中，光照稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 光照条件47. 哪种剂型适用于需要长时间维持药物浓度的情况？A. 缓释片B. 口服溶液C. 注射剂D. 贴片48. 在药物分析中，液相色谱-质谱联用（LC-MS）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物的纯度和结构49. 药物制剂中，脆碎度测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的机械强度50. 哪种技术用于检测药物中的有机杂质？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 红外光谱51. 药物稳定性测试中，温度稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 无菌条件52. 哪种剂型适用于需要快速起效的药物？A. 缓释片B. 口服溶液C. 注射剂D. 贴片53. 在药物分析中，原子荧光光谱（AFS）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物中的重金属54. 药物制剂中，溶解度测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的纯度55. 哪种技术用于检测药物中的残留溶剂？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 红外光谱56. 药物稳定性测试中，氧化稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 氧化条件57. 哪种剂型适用于需要精确剂量控制的药物？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 贴片58. 在药物分析中，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物中的重金属59. 药物制剂中，流动性测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的粉末流动性60. 哪种技术用于检测药物中的微生物限度？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 紫外光谱D. 微生物限度测试61. 药物稳定性测试中，还原稳定性测试通常在什么条件下进行？A. 常温常湿B. 高温高湿C. 低温低湿D. 还原条件62. 哪种剂型适用于需要局部作用的药物？A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊D. 贴片63. 在药物分析中，核磁共振（NMR）主要用于检测什么？A. 药物的分子量B. 药物的光学性质C. 药物的热稳定性D. 药物的分子结构64. 药物制剂中，压片力测试主要用于评估什么？A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的机械强度答案：1. B2. C3. B4. B5. B6. B7. C8. D9. A10. D11. B12. D13. C14. A15. B16. A17. C18. A19. D20. B21. D22. D23. C24. D25. D26. B27. A28. D29. D30. A31. B32. C33. D34. A35. B36. D37. A38. D39. D40. D41. D42. D43. D44. D45. D46. D47. A48. D49. D50. A51. B52. C53. D54. A55. B56. D57. A58. D59. D60. D61. D62. D63. D64. D。

药物分析测试题含参考答案

药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

生物药物分析试题及答案

生物药物分析试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 生物药物分析中，以下哪种方法不适用于蛋白质类药物的定量分析？A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法答案：C2. 以下哪种生物药物的分析不需要考虑其稳定性？A. 胰岛素B. 干扰素C. 抗体药物D. 维生素C答案：D3. 在生物药物分析中，以下哪种技术不用于蛋白质的纯度分析？A. SDS-PAGE电泳B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 核磁共振波谱法答案：D4. 生物药物的生物活性测定中，以下哪种方法不是常用的活性测定方法？A. 细胞增殖实验B. 酶联免疫吸附测定C. 放射性免疫分析D. 热重分析答案：D5. 在生物药物的质量控制中，以下哪种检测不是必要的？A. 纯度检测B. 含量测定C. 热稳定性测试D. 微生物限度检查答案：C6. 以下哪种生物药物不适合采用高效液相色谱法进行分析？A. 重组人生长激素B. 重组人胰岛素C. 重组人干扰素D. 重组人红细胞生成素答案：B7. 在生物药物分析中，以下哪种方法不适用于蛋白质类药物的结构分析？A. 质谱法B. 核磁共振波谱法C. 圆二色光谱法D. 热重分析答案：D8. 生物药物的生物等效性评价中，以下哪种方法不常用？A. 药代动力学研究B. 药效动力学研究C. 免疫原性分析D. 热重分析答案：D9. 在生物药物的质量控制中，以下哪种检测不是必要的？A. 纯度检测B. 含量测定C. 微生物限度检查D. 热重分析答案：D10. 以下哪种生物药物的分析不需要考虑其免疫原性？A. 重组人胰岛素B. 重组人生长激素C. 重组人干扰素D. 维生素C答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 生物药物分析中，以下哪些因素会影响蛋白质类药物的稳定性？A. pH值B. 温度C. 光照D. 蛋白质的分子量答案：A、B、C2. 在生物药物分析中，以下哪些方法可用于蛋白质类药物的定量分析？A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法答案：A、B、D3. 生物药物的质量控制中，以下哪些检测是必要的？A. 纯度检测B. 含量测定C. 微生物限度检查D. 热稳定性测试答案：A、B、C4. 生物药物的生物活性测定中，以下哪些方法常用？A. 细胞增殖实验B. 酶联免疫吸附测定C. 放射性免疫分析D. 热重分析答案：A、B、C5. 在生物药物分析中，以下哪些方法可用于蛋白质类药物的结构分析？A. 质谱法B. 核磁共振波谱法C. 圆二色光谱法D. 热重分析答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 生物药物分析中，高效液相色谱法是常用的定量分析方法。

药物分析综合测试卷及答案

药物分析综合测试卷及答案一、选择题（一）单选题1、药典（2000版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%【答案】C2、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液【答案】C3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物【答案】C4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A.、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法E、导数光谱法【答案】A6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A、巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、环己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反应加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，避免副反应【答案】A8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A、庆大霉素C组分具有紫外吸收B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E、在流动相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）A.、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1mlE、20ml【答案】D10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物【答案】C11、芳香胺类药物的含量测定方法A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B【答案】E12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、电化学法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法【答案】B15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响【答案】A16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有A、硫酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍【答案】C17、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是A、烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反应呈蓝色【答案】E18、药物的紫外光谱参数，可供指认A、确认是何种药物B、分子结构中的各种基团C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性D、分子量的大小E.分子中是否含杂原子。

药物分析期末考试试题含答案

药物分析一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A，B，C，D，E五个备选答案。

从五个备选答案中选择一个最佳答案。

1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的：（）A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是：（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是：（）A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指：（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是：（）A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的：（）A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为：（）A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于：（）A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体溴化钾的作用是：（）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：（）A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液（9→1000）(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最可能是：（）A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：（）A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：（）A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的：（）A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）A.1mol，2molB.1mol，3molC.3mol，2molD.4mol，3molE.3mol，4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）结构（）A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是：（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在：（）A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是：（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定，溶质1g（ml）能在1～10ml（不包括10ml）的溶剂中溶解，称为：（）A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指：（）A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是：（）A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是：（）A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取续滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.01%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少毫升：（）A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47ml。

药物分析试题

第一节药品质量标准1.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GMPC.GSPD.GAPE.GCP2.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为A.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.AQC3.《药物经营质量管理规范》的英文缩写为A.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.AQC4.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A.局颁标B.中华人民共和国药C.日本药局方D.国际药典E.英国药典5.关于药典的叙述，正确的说法是A.收载化学药物的词典B.国家药品质量标准的法典C.一部药物分析的书D.一部药物词典E.我国中草药的法典6.在相应的崩解时限检查的条件下，泡腾片的崩解时间为A.5分钟B.3分钟C.30分钟D.15分钟E.60分钟7.取谷氨酸钠1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml，依法检查，与标准铅溶液(10μg Pb／ml)所呈颜色相比较，不得更深。

重金属限量为百万分之十，则标准铅溶液应取A.1.0mLB.2.0mLC.3.0mLD.4.0mLE.5.0mL8.中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指A.称取重量可为1.995-2.005gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.9995-2.0005gD.称取重量可为1.5-2.5gE.称取重量可为1-3g9.药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是A.该原料药的实际含量B.该原料药中含有干扰成分C.用药典规定方法测定时可能达到的数值D.方法不够准确E.应用更准确的方法替代药典方法10.关于药品质量标准的叙述，不正确的是A.国家对药品质量.规格及检验方法所做的技术规定B.药品生产.供应.使用.检验和药政管理部门共同遵循的法定依据C.体现“安全有效.技术先进.经济合埋.不断完善”的原则D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义E.因生产情况不同，不必制定统一的质量标准11.药典中规定称取用量为“约”若干时，系指称取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±20%12.某药物注射用（标示量20ml，2.24g）用非水滴定法测定含量为每毫升实际含药物0.1100g。

药物分析综合测试题

一、单选题1、药典（2000版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A、99.5%B、103.3%C、 100.2%D、101.0%E、99.0%2、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A.、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮5、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法E、导数光谱法6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A、巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、环己烯巴比妥E、苯巴比妥7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反应加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，避免副反应8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A、庆大霉素C组分具有紫外吸收B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E、在流动相作用下具有了紫外吸收9、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）A.、0.2ml B、0.4ml C、2ml D、1ml E、20ml10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物11、芳香胺类药物的含量测定方法A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸14、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、电化学法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有A、硫酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍17、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是A、烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反应呈蓝色18、药物的紫外光谱参数，可供指认A、确认是何种药物B、分子结构中的各种基团C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。

药物分析习题(含答案)

药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。

药物分析员考试题库及答案

药物分析员考试题库及答案一、选择题1. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 气相色谱（GC）C. 薄层色谱（TLC）D. 质谱（MS）答案：D（质谱虽然在药物分析中应用广泛，但不是色谱技术）2. 药物分析中，哪种方法常用于检测药物的纯度？A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 红外光谱法D. 热重分析法答案：C（红外光谱法常用于检测药物的纯度）二、简答题1. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。

答案：药物分析中常用的定量分析方法包括高效液相色谱法（HPLC）、紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法等。

HPLC具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点；紫外-可见光谱法操作简便、成本低廉，适用于具有明显吸收峰的化合物；原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高灵敏度和选择性。

2. 解释什么是药物的生物等效性，并说明其在药物分析中的重要性。

答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其生物利用度和生物效应的相似性。

在药物分析中，生物等效性测试是评价仿制药与原研药是否具有相同疗效和安全性的重要手段。

三、计算题1. 如果一种药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为45 mg·h/L，给药剂量为100 mg，求该药物的相对生物利用度。

答案：相对生物利用度 = (AUC / 剂量) × 100% = (45 / 100)× 100% = 45%四、案例分析题1. 某药物分析员在进行药物稳定性研究时，发现药物在加速条件下（40°C，75%相对湿度）的降解速率比在常温常湿条件下快。

请分析可能的原因，并提出改进药物稳定性的措施。

答案：药物在加速条件下降解速率加快可能是由于温度升高加速了分子运动，增加了分子间的碰撞频率，从而加快了化学反应速率。

此外，湿度的增加可能导致药物吸湿，增加了药物与水分子的反应机会。

改进措施包括优化药物的配方，如添加稳定剂；改进包装材料，提高包装的防潮性能；或者通过改变生产工艺，提高药物的化学稳定性。

药物分析自测题+参考答案

第四章药物的含量测定方法与验证一、单项选择题1. 测定碘与苯环相连的含卤素有机药物（如泛影酸）的含量时，可选用的方法是（）A. 溶解后直接测定B. 碱回流后测定C. 酸回流后测定D. 氧瓶燃烧法破坏后测定E. 凯氏定氮法2、《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制在（）A. 0.0-0.2B. 0.0-1.0C. 0.3-1.0D. 0.2-0.8E. 0.3-0.73、准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）A. 回收率表示B. 偏差表示C. 标准偏差表示D. 相对标准偏差表示E. 相关系数表示4、进行制剂的回收率实验时，式样的份数是（）A. 1个浓度3份（共3份）B. 1个浓度6份（共6份）C. 3个浓度各1份（共3份）D. 3个浓度各2份（共6份）E. 3个浓度各3份（共9份）5. 精密度通常用（）A. 回收率表示B. 平均偏差表示C. 相对平均偏差表示D. 相对标准偏差表示E. 相关系数表示6、在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在下，采用方法能准确测定出被测物的特性称为（）A. 专属性B. 线性C. 检测限D. 定量限E. 耐用性7. 用HPLC进行实验时，通常用信噪比为3时，对应的浓度估计为（）A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 定量限E. 专属性8. 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A. 耐用性B. 精密度C. 线性D. 范围E. 专属性9. 在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）A. 重复性B. 中间精密度C. 重现性D. 耐用性E. 稳定性10. 氧瓶燃烧法测定有机氟化物含量，其吸收液应选（）A. H2O2+水的混合液B. NaOH+水的混合液C. NaOH+ H2O2混合液D. NaOH+HCl混合液E. 水二、多项选择题1. 用氧瓶燃烧法测定药物时，所必备的实验物品有（）A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 前端做成螺旋状的铂丝C. 容量瓶D. 定量滤纸E. 凯氏烧瓶2. 色谱系统适用性实验包括（）A. 理论塔板数B. 准确度C. 分离度D. 重复性E. 拖尾因子3.鉴别实验方法需验证的效能指标有（）A. 准确度B. 精密度C. 专属性D. 检测限E. 耐用性4. 药物杂质检查需要验证的效能指标有（）A. 准确度B. 精密度C. 专属性D. 检测限E. 耐用性5. 药物含量测定方法需要验证的效能指标有（）A. 准确度B. 精密度C. 专属性D. 检测限E. 耐用性三、配伍选择题1-3A. 色谱柱的效能B. 色谱系统的重复性C. 色谱峰的对称性D. 方法的灵敏度E. 方法的准确度下列色谱参数用于评价1.理论塔板数（）2.拖尾因子（）3.色谱峰面积或峰面积比值的RSD（）4-7A. 1B. 1.5C. 2.0D. 3E. 10下列要求的限度为4. 检测限要求信噪比（）5. 定量限要求信噪比（）6. 定量分析时要求色谱峰分离度大于（）7. 定量分析时色谱峰面积的重复性要求RSD(%)不大于（）四、名词解释1. 准确度2. 精密度3. LOD4. LOQ五、问答题1、简述氧瓶燃烧法的原理、特点。

药物分析测试题

巴比妥类药物分析1．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是( C )。

A．甲醛硫酸反应 B．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( E )。

A．硫酸—亚硝酸钠反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应 E．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应3．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( E )。

A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与高锰酸钾的反应4．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。

A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与碘液的反应5．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( E )。

A．分子结构中含有硫元素 B．分子结构中含有丙烯基 C．分子结构中含有苯取代基D．分子结构中含有羰基 E．分子结构中含有酰亚胺基团6．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。

A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别 C．硫喷妥钠的鉴别D．戊巴比妥的鉴别 E．异戊巴比妥的鉴别7．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。

A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解 C．有一定的熔点 D．在水溶液中发生二级电离 E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂8．溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( C )。

A．利用加成反应的原理 B．属于间接滴定法 C．属于加成滴定法D．用淀粉指示剂指示终点 E．用硫代硫酸钠滴定液滴定9．银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( D )。

A．用甲醇作溶剂 B．采用银—玻璃电极系统电位法指示终点 C．属于直接滴定法 D．采用银—甘汞电极系统电位法指示终点 E．在碳酸钠介质中进行滴定10．苯巴比妥特殊杂质检查中，中性或碱性物质是指( E )。

A．苯巴比妥钠盐 B．苯巴比妥酸 C．苯基丙二酰脲 D．尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲11．用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时，选用的指示剂是( D )。

药物分析实验试题及答案

药物分析实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物分析中常用的定量分析方法？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A2. 药物分析中，用于确定药物纯度的方法是：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出试验答案：C3. 在高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 溶剂B. 柱子C. 填料D. 检测器答案：C4. 药物分析中，用于检测药物中特定杂质的方法是：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法答案：B5. 药物分析中，用于检测药物稳定性的方法是：A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 影响因素试验D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物分析中，含量测定常用的方法有_______、_______和_______。

答案：紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法2. 药物分析中，用于检测药物中重金属的方法是_______。

答案：原子吸收光谱法3. 药物分析中，用于检测药物中水分的方法是_______。

答案：卡尔·费休法4. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是_______。

答案：微生物限度检查法5. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是_______。

答案：气相色谱法三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。

答案：杂质检查是药物分析中非常重要的一个环节，它能够确保药物的安全性和有效性。

通过杂质检查可以检测药物中可能存在的有害杂质，这些杂质可能会影响药物的疗效，甚至对患者的健康造成危害。

杂质检查有助于控制药物的质量，保证患者用药安全。

2. 描述药物分析中溶出试验的目的。

答案：溶出试验是药物分析中的一项重要测试，其目的是模拟药物在体内溶解和释放的过程。

通过溶出试验可以评估药物的释放速度和程度，从而预测药物在体内的行为。

这项测试对于确保药物的生物等效性和疗效至关重要，特别是对于口服固体制剂。

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题（附参考答案）1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案：D2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案：D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案：B4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案：E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案：D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案：E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案：D8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案：E9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案：E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案：B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案：E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案：C13、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案：C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案：E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案：E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案：E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性，在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性，在体内经酶代谢而活化的药物答案：C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案：C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案：D20、克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案：E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案：A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案：D23、根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案：A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2，4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案：D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为A、蒿甲醚发生异构化，对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂，稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案：D26、喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代，2位有羧基D、3位有羧基，4位有羰基E、2位有羰基，3位有羧基答案：D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案：D28、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案：B29、在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案：B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案：B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案：A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案：A33、砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案：D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案：A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案：B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1，5-苯并硫氮杂革C、1，4-苯并二氮革D、1，4-苯并硫氮杂革E、1，5-苯并二氮革答案：B37、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案：E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案：D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案：C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。

《药物分析》试卷

《药物分析》试卷一、单选题(本大题共30小题，每小题1分,共30分)31.根据《中国药典》(2020年版)规定，称取“4.0g”，是指称取重量可为（）A.3.5~4.5gB.3.95~4.05g(正确答案)C.3.995~4.005gD.3.9995~4.0005gA.3.5~4.5gB.3.95~4.05gC.3.995~4.005gD.3.9995~4.0005g32.《中国药典)(2020年版)规定液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为（）A.10滴B.15滴C.20滴(正确答案)D.25滴33.关于药品质量标准，下列说法不正确的是（）A.药品只有合格品、不合格品两种，没有等级之分B.药品质量标准仅在某一历史阶段有效，并非一成不变C.药品质量标准是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据D.《企业药品标准》是法定药品标准之一(正确答案)34.某药厂生产一批布洛芬片400件,进行质量检验时随机取样的件数是（）A.3件B.6件C.10件D.11件(正确答案)35.下列属于国家法定检验机构的是（）A.药品生产厂家的质检部门B.中国药品生物制品检定所(正确答案)C.经营部门的药检室D.医疗单位药学部门的检验测试室36.把50ml0.2mol/LNaCl溶液稀释成200ml溶液后，Cl-的浓度为（）A.0.02mol/LB.0.05mo1/L(正确答案)C.0.2mol/LD.0.5mol/L37.硫酸盐检查法中,供试溶液的制备:除另有规定外,取规定量的供试品,加水溶解使成约40ml,置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸（）A.1mlB.2ml(正确答案)C.3mlD.4ml38.重金属检查第一法的显色剂是（）A.硫代乙酰胺(正确答案)B.酷酸氧铀锌C.硫化钠D.二乙基二硫代氨基甲酸银39.古蔡法检查砷盐时,加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用是（）A.吸收硫化氢气体B.吸收砷化氢气体C.加快锑化氢的生成速率D.加快砷化氢的生成速率(正确答案)40.氢化物检查时，氯化物杂质与沉淀剂作用，生成的白色浑浊物是（）A.氯化钾B.氯化银(正确答案)C.硝酸银D.硫酸钾41.检查能与重金属离子形成配位化合物的有机药物中的重金属杂质,采用重金属检查法的（）A.第一法B.第二法(正确答案)C.第三法42.熔点低、受热不稳定或难去除水分的药物进行干燥失重检查时宜采用（）A.恒温减压干燥法(正确答案)B.烘箱干燥法C.干燥剂干燥法D.常温常压干燥法43.取丙戊酸钠1.25g，经适当处理后配成25ml溶液，取此溶液5ml，依法检查氯化物，与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10ug的CD5.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓，其限量为（）A.0.01%B.0.02%(正确答案)C.0.03%D.0.04%44.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，采用的指示剂是（）A.石蕊B.酚酞(正确答案)C.甲基红D.甲酚红45.《中国药典》(2020年版)测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量采用（）A.高效液相色谱法(正确答案)B.旋光法C.薄层色谱法D.气相色谱法46.与碱共热水解，放冷后用稀硫酸酸化能产生醋酸臭气的药物是（）A.苯甲酸钠B.阿司匹林(正确答案)C.对氨基水杨酸钠D.布美他尼47.下列用于检查阿司匹林溶液澄清度的是（）A.碳酸钠试液(正确答案)B.碳酸镁试液D.碳酸试液48.取对氨基水杨酸钠10mg加水10ml溶解后加稀盐酸2滴使成酸性加三氯化铁试液1滴，应显()A.玫瑰红色B.蓝紫色C.翠绿色D.紫红色B.蓝紫色C.翠绿色D.紫红色(正确答案)49.双缩脲反应可用于鉴别（）A.盐酸麻黄碱(正确答案)B.苯甲酸钠C.硫酸奎宁D.阿司匹林50.酸性染料比色法测定生物碱类药物含量时，最常用的有机溶剂是（）A.乙醇B.三氯甲烷(正确答案)C.二氯甲烷D.甲苯51.可发生托烷生物碱类反应的药物是（）A.茶碱B.硫酸阿托品(正确答案)C.磷酸可待因D.利血平52.采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱的含量时，所用的溶剂是（）A.醋酐B.冰醋酸(正确答案)C.乙醇D.丙酮53.遇甲醛-硫酸试液显紫革色的药物是（）A.氢溴酸山莨菪碱B.盐酸吗啡(正确答案)C.咖啡因D.茶碱54.提取酸碱滴定法测定生物碱类药物制剂的含量时，最常用的碱化试剂是（）A.氢氧化钠B.碳酸氢钠C.氨试液(正确答案)D.磷酸二氢钾55.关于制剂分析，下列说法正确的是（）A.药物制剂分析较原料药分析简单B.制剂的杂质检查主要是检查制剂在制备过程中或贮存过程中可能产生的杂质(正确答案)C.制剂的含量测定方法一定与原料药的测定方法相同D.原料药相同的制剂其含量测定的方法肯定相同56.片剂溶出度检查介质的温度应保持在（）A.37℃±0.2℃B.37℃±0.5℃(正确答案)C.37℃±1℃D.37C±2℃57.含量均匀度检查的目的是（）A控制小剂量固体制剂的含量均一性(正确答案)B.减少辅料的干扰C.控制杂质的含量D.提高药物的稳定性58.采用碘量法测定维生素C注射液含量时为了排除亚硫酸氢钠的干扰在测定时可加入掩蔽剂()A.亚硫酸钠B.丙酮(正确答案)C.EDTAD.硫酸钙59.片剂的含量均匀度检查除另有规定外取供试品的数量为（）A.8片B.10片(正确答案)C.15片D.30片60.取标示量为0.3g的对乙酰氨基酚片20片称得总重量为14.3001g研细精密称取片粉0.0958g，置250ml容量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml混合,震摇15分钟，用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml置100ml容量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液10ml加水至刻度摇匀照紫外可见分光光度法在257nm的波长处测定吸光度为0.572按对乙酰氨基酚(C8H9NO2)的吸收系数(E1%1cm)为715计算得本品含对乙酰氨基酚为标示量的（）A.98.3%B.98.6%C.99.2%D.99.5%(正确答案)71.硫酸阿托品中莨菪碱的检查（）A.高效液相色谱法B.颜色反应C紫外分光光度法D.旋光度测定法(正确答案)E.溶解性差异72.盐酸吗啡中阿扑吗啡的检查（）A.高效液相色谱法B.颜色反应(正确答案)C紫外分光光度法D.旋光度测定法E.溶解性差异73.可分解产生紫色碘蒸气的药物是（）A.氯贝丁酯B.泛影酸(正确答案)C.丙磺舒D.对氨基水杨酸钠74.可发生异羟肟酸铁反应的药物是（）A.氯贝丁酯(正确答案)B.泛影酸C.丙磺舒D.对氨基水杨酸钠E.水杨酸75.硫酸盐检查时加入的沉淀试剂是（）A.稀硝酸B.稀盐酸C.25%氯化钡试液(正确答案)D.过硫酸铵E.硫酸铁铵76.氯化物检查法中为了去除、、的干扰而加入的试剂是（）A.稀硝酸(正确答案)B.稀盐酸C.25%氯化钡试液D.过硫酸铵E.硫酸铁铵77.铁盐检查时为了将供试品中可能存在的Fe2+氧化成Fe3+而加入的试剂是（）A.稀硝酸B.稀盐酸C.25%氯化钡试液D.过硫酸铵(正确答案)E.硫酸铁铵78.注射剂的细菌内毒素检查可采用（）A.凝胶法(正确答案)B.灯检法C.薄膜过滤法D.家兔法79.注射剂的可见异物检查常采用（）A.凝胶法B.灯检法(正确答案)C.薄膜过滤法D.家兔法E.光阻法80.注射剂的无菌检查可采用（）A.凝胶法B.灯检法C.薄膜过滤法(正确答案)D.家兔法E.光阻法三、多选题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)86.药物酸碱度检查的常用方法有（）A.沉淀法B.指示剂法(正确答案)C.酸碱滴定法(正确答案)D.pH值测定法(正确答案)E.比旋度法87.加热水解后能与三氯化铁发生显色反应的药物有（）A.阿托品B.布洛芬C.盐酸麻黄碱D.阿司匹林(正确答案)E.贝诺酯(正确答案)88.《中国药典》(2020年版)二部的内容包括（）A.凡例(正确答案)B.正文(正确答案)C.品名目次(正确答案)D.索引(正确答案)89.药物分析的任务包括（）A.临床药物分析(正确答案)B对药物生产过程进行质量控制(正确答案)C.开发新剂型和新技术D对药物质量进行分析检验(正确答案)E对药物贮存过程进行质量监督与控制(正确答案)90.可作为片剂溶出度检查的介质有（）A.缓冲液(pH3~8)(正确答案)B.人工胃液(正确答案)C.水(正确答案)D.1mol/L盐酸E.人工肠液(正确答案)。

药物分析测试题1

巴比妥类药物分析1．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是( C )。

A．甲醛硫酸反应 B．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( E )。

A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与高锰酸钾的反应4．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。

A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与碘液的反应5．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( E )。

A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别 C．硫喷妥钠的鉴别D．戊巴比妥的鉴别 E．异戊巴比妥的鉴别7．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。

《药物分析》模拟测试31-75

《药物分析》模拟测试31-75一、单选题31.下列不属于药物分析任务的是（）A.对药品贮存过程的质量进行观察、检测B.监测体液药物浓度C.对购进的药品进行验收检查D.优化药品的生产工艺，提高药品的质量(正确答案)32.水浴温度是凡例中_______的规定。

（）A.有关精确度的规定B.有关计量的规定(正确答案)C.有关性状的规定D.有关限度的规定33.下列关于标准品和对照品的叙述，错误的是（）A.标准品由国务院指定的单位制备、标定和供应(正确答案)B.标准品按效价单位或μg计C.对照品按干燥品计算后使用D.对照品应附有使用说明书、使用期限等34.已知氯化钠在某溶剂中易溶，下列关于该氯化钠溶液的百分比符合规定的是（）A.1%（g/mL）B.5%（g/mL）C.10%（g/mL）D.15%（g/mL）(正确答案)35.量取纯化水5.0mL，最适宜的仪器是（）A.量筒B.移液管C.吸量管(正确答案)D.烧杯36.物理常数测定法收载于现行版《中国药典》的（）A.附录B.通则(正确答案)C.凡例D.正文37.检查硫酸盐杂质时，最适宜的酸度是（）A.50mL中加盐酸4mLB.50mL中加盐酸2mL(正确答案)C.50mL中加稀硝酸10mLD.50mL中加稀醋酸10mL38.下列药物适用于烘箱干燥法的是（）A.熔点低的药物B.难除去水分的药物C.易于挥发的药物D.受热较稳定的药物(正确答案)39.采用第一法检查重金属杂质时，甲管加入对照溶液，乙管加入供试品溶液，丙管加入与乙管相同量的供试品及与甲管相同量的对照品，下列结果应取样按第二法测定的是（）A.丙管的颜色深于甲管B.丙管的颜色深于乙管C.丙管的颜色浅于甲管(正确答案)D.丙管的颜色浅于乙管40.尼可刹米中氯化物的检查是取本品5.0g，依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液对比，不得更浓，已知1mL标准氯化钠溶液相当于10μg氯离子，尼可刹米杂质限量为（）A.0.0014%(正确答案)B.0.014%C.0.14%D.0.00014%41.按古蔡氏法检查砷盐时，检砷装置的水浴温度应设置为（）A.98℃~100℃B.25℃~40℃(正确答案)C.20℃~45℃D.30℃~45℃42.采用第三法检查重金属杂质时，取炽灼残渣项下遗留的残渣，加入试剂及顺序正确的是（）A.硝酸、氨试液、盐酸B.硝酸、维生素C、盐酸C.硝酸、盐酸、氨试液(正确答案)D.硝酸、硫代乙酰胺、盐酸、氨试液43.《中国药典》规定对氨基水杨酸钠肠溶片的含量测定方法为（）A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法(正确答案)44.采用水解反应鉴别阿司匹林，与其共热的碱性试剂是（）A.氢氧化钠B.碳酸钠(正确答案)C.碳酸氢钠D.三氯化铁45.氯贝丁酯原料药需检查的特殊杂质是（）A.对氨基酚B.对氯酚(正确答案)C.苯酚D.间氨基酚46.具有升华性的药物是（）A.苯甲酸(正确答案)B.苯甲酸钠C.丙磺舒D.布美他尼47.乙酰水杨酸用酸碱滴定法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是（）A.防止供试品在水溶液中滴定时水解(正确答案)B.防腐消毒D.减小溶解度48.丙磺舒、对氨基水杨酸钠、泛影酸三种药物均可采用的鉴别方法是（）A.三氯化铁反应B.红外分光光度法(正确答案)C.分解反应D.紫外分光光度法49.分子结构中有酯键的生物碱是（）A.奎尼丁B.麻黄碱C.利血平(正确答案)D.咖啡因50.可用于区别吗啡和可待因的试剂是（）A.氯酸钾B.二氯化汞C.碘化铋钾D.铁氰化钾(正确答案)51.非水溶液法测定氢卤酸盐生物碱时，一般须预先加入醋酸汞冰醋酸溶液，若加入的醋酸汞量不足，则测定结果（）A.偏高B.偏低(正确答案)C.没有影响D.无法确定52.提取酸碱滴定法常用的指示剂是（）A.溴甲酚紫(正确答案)B.溴甲酚绿C.甲基橙D.溴麝香草酚蓝53.在酸性染料比色法中，选择水相最适的pH极为重要，如果水相的pH过大，有机相提取的是（）A.游离碱(正确答案)C.酸性染料D.生物碱盐类54.已知注射用无菌粉末的平均装量为0.4g，其装量差异限度为（）A.±5%B.±7%(正确答案)C.±7.5%D.10%55.含量均匀度检查法结果出现A＋S≤L,A+2.2S>L时，应另取20片复试，下列叙述错误的是（）A.初试符合规定的，表示含量均匀度很好B.复试符合规定的，表示含量均匀度较好C.根据初、复试结果，计算30片的均值、标准差和标示量与均值之差的绝对值，根据公式计算并判定D.根据复试结果，计算20片的均值、标准差和标示量与均值、标准差和标示量与均值之差的绝对值，根据公式计算并判定(正确答案)56.下列关于溶出度结果的判定的叙述，错误的是（）A.结果判断中所示的10%、20%是指相对于标示量的百分率（%）B.6片中，每片的溶出量按标示量计算，均不低于规定限度（Q）,符合规定C.6片中，如有1～2片低于Q但不低于Q-10%，且其平均溶出量不低于Q,符合规定D.6片中，如有1～2片低于Q,其中仅有1片低于Q-10%,但不低于Q-20%,且其平均溶出量不低于Q,不符合规定(正确答案)57.乳酸钠注射液采用非水溶液滴定法测定含量时，应先操作（）A.加入盐酸，除去注射液中所含的碱性物质B.加入氢氧化钠，除去注射液中所含的酸性物质C.用恒温干燥法除去溶剂水(正确答案)D.加氨试液，再加三氯甲烷提取乳酸钠58.原料药含量限度的表示方法是（）A.以含量占标示量的百分比来表示(正确答案)B.以标示量的百分比来表示C.以药物重量的百分比来表示D.以药物体积的百分比来表示59.介质温度恒定在37±0.5℃的检查方法是（）A.崩解时限检查B.溶出度检查(正确答案)C.含量均匀度检查D.重量差异检查60.精密量取某注射液（5mL:0.5g）2mL,加水15mL,与丙酮2mL,摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL,用碘滴定液（0.05050mol／L）滴定，至溶液显蓝色并持续30s不褪色，消耗碘滴定液（0.05050mol／L）22.11mL,每1mL碘滴定液（0.05mol／L）相当于8.806mg的本品。

药物分析解析测试题

药物分析试题1.关于药典的叙述最准确的是（）A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C,药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典（正确答案）2.《中国药典》（2020年版）分为O部A.1B.2C.3D.4（正确答案）3.缓冲液的配制方法应在药典哪部分中查找（）A.凡例B.正文C.索引D.通则（正确答案）4.某药厂新进三袋淀粉，应如何取样检验（）B.在一袋里取样C,按+1随机取样D.按+1随机取样5.《中国药典》（2020年版）中滴定用标准溶夜的示方法为OA.0.1mol∕LHCIB.HCL（0.1mol∕L）（正确答案）C.HCL（O.lmg∕L）D.HCL（0.1mg∕ml）6.《中国药典》（2020年版）规定"精密称定〃是指称取重量应准确至所取重量的（）A.百分之一B.千分之一（正确答案）C,十分之一D.万分之一7.（中国药典乂2020年版）规定〃恒重是指连续两次行次称量之差不超过（）A.0.03mgB.0.3gD.0.1mg8.药物鉴别试验可以用来证明己知药物的（）A.真伪（正确答案）B优劣C,含量D,纯度9.对专属鉴别试验的叙述不正确的是OA.是证实某一种药物的试验B,是证实某一类药物的试验（正确答案）C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏性反应来鉴别药物真伪10.下列不属于物理常数的是OA.折光率B.旋光度（正确答案）C.比旋度D.相对密度IL《中国药典》（2020年版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在OA.20团（正确答案）B.180C.220D.3O012.测定PH时，通常选择两种标准缓冲液的PH约相差O A3个PH单位（正确答案）B.4个PH单位C.5个PH单位D.6个PH单位13.水杨酸类与三氯化铁反应属于（）A.荧光反应B.沉淀反应C.焰色反应D,显色反应（正确答案）14.高效液相色谱法用于鉴别的参数OA.峰面积B,保留时间（正确答案）C.死时间D.峰宽15.薄层色谱法用于鉴别的参数（）A.比移值（正确答案）B.保留时间C.峰面积D.展开时间16.16易溶系指溶质lg（ml）能在溶剂Oml中溶解。

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