传出神经系统的受体

receptor）:M1-M5； N受体（烟碱样受体，Nicotinic receptor）:NN、NM。
传出神经系统的受体（receptor, R）
肾上腺素受体（adrenoceptor）
α受体：α1(α1A、α1B 、α1D)、
α2(α2A、α2B、α2C)；
β受体：β1、β2、β3。
乙酰胆碱受体 M1 M2 M3 M4-5 NN (N1) NM (N2)
G蛋白耦联受体：第一信使与受体结合→
经G蛋白产生第二信使→激活蛋白激酶→
蛋白质磷酸化→引起生物效应。 离子通道型受体：激动剂与受体结合后， 离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生生 物效应。
M receptors
心率减慢
N receptor
配体门控离子通道型受 体，有四种亚基：2α、β、
传出神经系统 药理概论
传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类 传出神经系统的递质 传出神经系统的受体 传出神经系统的生理功能 传出神经系统药物的基本作用和分类
传出神经系统的受体（receptor, R）
乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor）
M受体（毒蕈碱样受体，Muscarinic
பைடு நூலகம்
γ、δ，在α亚基有ACh的结
合位点。 当ACh与α亚基结合后， 离子通道开放，调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、 Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。
Protein structure of N acetylcholine receptor.
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效应
血管收缩 扩瞳
减少Ins释放 促血小板聚集 减少NA释放（负反馈） 收缩 心脏收缩力和心率增加
平滑肌 突触前膜
脂肪组织
支气管、血管等松弛 增加NA释放（正反馈）
脂肪分解
受体的分子机制
根据信号转导机制,传出神经的受体分为两类：
G蛋白耦联受体 离子通道型受体
N-R
M-R
α-R
β-R
受体的分子机制
分布
眼 胃壁细胞 心脏 腺体、平滑肌
效应
缩瞳 胃酸分泌 心率、传导和心 房收缩力↓ 腺体分泌、胃肠 等收缩 血管舒张 -神经节兴奋 髓质分泌↑，儿茶 酚胺释放 骨骼肌收缩
血管内皮
CNS 自主神经节 髓质 骨骼肌
肾上腺素受体 α1 α2 β1 β2 β3
分布
血管平滑肌 眼
胰岛β细胞 血小板 突触前膜 血管平滑肌 心脏