药理学第四章--传出神经系统药理概论
药理学传出神经系统药理概论专题知识讲座
周围NS 传出神经:传出神经系统药
传出神经系统旳解剖分类
交感
心肌
中 枢 副交感
平滑肌 腺体
运动
骨骼肌
传出神经旳递质
运动
Ach:乙酰胆碱
交感 副交感
NA:去甲肾腺素
神经信息旳传递
在神经元内— 脉冲传导旳电现象 在神经元间— 神经元之间质膜不直接相 连 ,神经冲动不能以生物电旳形式经过----信息传导为化学传递:神经递质经过突触构造 进行传递
α1 受体激动药(苯肾上腺素)
α2 受体阻断药(育亨宾)
α2 受体激动药(可乐定)
β 受体阻断药(普萘洛尔)
β 受体激动药(异丙肾上腺素)
β1 受体阻断药(阿替洛尔)
β1 受体激动药(多巴酚丁胺)
αβ 受体阻断药(拉贝洛尔)
β2 受体激动药(沙丁胺醇)
下列受体激动剂和阻断剂旳搭 配正确旳是( )
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔 B.肾上腺素-哌唑嗪 C.去甲肾上腺素-普萘洛尔 D.间羟胺-育亨宾 E.毛果芸香碱-筒箭毒碱
Ach旳 代谢:
主要被 ChE水 解消除
去甲肾上腺素 Noradrenaline, NA
1.合成:
酪氨酸
酪氨酸 羟化酶
多巴
多巴胺-
多巴 脱羧酶 多巴胺 羟化酶 NA
胞浆
囊泡
苯乙胺-N-
甲基转移酶
Ad
2.NA旳贮存:囊泡内与ATP,嗜铬蛋白结合
3.NA旳释放
(1) 胞裂外排(exocytosis):Ca++, 神经冲动到达末梢→去极化,膜通透性变化 →钙内流,胞浆内钙浓度升高 →胞膜侧胞浆流动性↑→囊泡撞击胞膜 →囊泡膜与突触前膜融合→形成裂孔排出递 质(胞裂外排)→突触间隙→R→效应
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止的主要方式。摄取量为释放量的
75%-90%。
【消失】
神经末梢内囊泡外的NA也可被线粒体 膜所含单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)灭活。非神经组织如心肌、平滑肌等 也能摄取NA和Adr,称为摄取2(uptake 2) 摄取2对Adr的选择性大于NA。NA或Adr被 摄取2摄取之后,被细胞内儿茶酚氧位甲基转 移酶(catechol-o-methyl transferase, COMT)和(MAO)灭活。尚有少量NA从 突触间隙扩散到血液中,主要被肝、肾等组 织的COMT和MAO灭活。
பைடு நூலகம்
2)去甲肾上腺素(noradrenaline
NA) OH
【分子结构】 HO
【贮存】
CH OH
CH2NH2
交感神经末梢分成许多细微的神经 纤维,分布于平滑肌细胞之间。这些细 微神经纤维都有稀疏串珠状的膨胀部分, 称为膨体。膨体中含有线粒体和囊泡等 亚细胞结构,囊泡内含有高浓度去甲肾 上腺素。与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合成
与与 肾肾 上上 腺腺 素素 相相 似反 作作 用用
直接作用于受体
药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结 合,或通过影响递质,产生与乙酰胆碱 Ach或去甲肾上腺素NA相似的作用,就 称为拟胆碱药或拟肾上腺素药,即拟似 药(激动药)。
【合成】
酪氨酸是合成NA的基本原料,
在酪氨酸羟化酶作用下生成多巴
(dopa),再经多巴脱羧酶脱羧后,
生成多巴胺(dopamine DA),多巴
胺进入囊泡中,经多巴胺-羟化酶的
催化,转化为NA。
代谢产物
酪氨酸 MAO NA合成
NA
NA α2受体
NA
NA
βα
药理学-传出神经系统药理概论
ACh
▪ 合成:
乙酰CoA+胆碱 胆碱乙酰化酶(胞浆)-> Ach
▪ 贮存:与ATP、蛋白多糖结合一起贮存于囊泡 ▪ 释放:胞裂外排 ▪ 消失:
▪ 主要方式:突触间隙胆碱酯酶水解
ACh
NA
▪ 合成(神经末梢):
酪氨酸(原料) 酪氨酸羟化酶(限速酶) -> 多巴 多 巴脱羧酶-> 多巴胺 多巴胺β羟化酶(囊泡) >NA
传出神经系统药理 概论
神经系统
中枢神经系统 周围神经系统
传入神经系统 传出神经系统
传出神经系统
(植物神经系统) 交感神经 (节前,节后)
▪ 自主神经系统
副交感神经(节前,节后)
▪ 运动神经系统
分类
1
胆碱能
2
去甲肾上腺素能(肾上腺素能)
非肾上腺素能非胆碱能神经: 肠神经系统的某些神经纤维 (ATP、5-HT、DA、VIP、NPY、GABA)
内酶解) ▪ DA
胆碱能神经受体
▪ M受体:毒蕈碱型; 节后胆碱能神经纤维支配的效
应器细胞膜上
▪ M1:神经节、中枢神经系统和胃壁细胞,神经兴奋和胃 酸分泌
▪ M2:心肌、脑、自主神经节、平滑肌,心脏收缩力和心 率降低;
▪ M3:腺体、支气管平滑肌、血管、脑、自主神经节,引 起平滑肌收缩和腺体分泌
▪ 平滑肌(气管、支气管、胃肠道、子宫和
膀胱): β 、α、 Μ受体
▪ 眼睛: β 、α、 Μ受体 ▪ 腺体(汗腺、唾液腺):α、 Μ受体 ▪ 代谢: α受体 β受体
传出神经系统的生理功能
去甲肾上腺素能神经兴奋
心脏:
兴奋
血管:
收缩
胃肠平滑肌: 舒张
支气管平滑肌: 舒张
第4章第一节 传出神经系统的结构与功能及递质的代谢
(四)NANC能神经
[ATP, 5-HT,
GABA, NO…]
– 内脏神经,特别是胃肠壁神经的调节作用
三、传出神经递质的代谢
胆碱能神经递质Ach的代谢 肾上腺素能神经递质NA的代谢
胆碱能神经递质Ach的代谢
2019/2/15
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胆碱能神经递质Ach的代谢
定义:能与去甲肾上腺素和肾上腺素结合
• α型 α1:突触后膜 α2:突触前膜 • β型 β1: 心肌;心率和心收缩力增加 β2: 支气管和血管平滑肌舒张;支气管扩张、血管 舒张、内脏平滑肌松弛、肝糖原降解和肌肉颤动等 β3: 脂肪细胞;引起脂肪分解。
传出神经系统的受体分布和药理效应
交感兴奋(NA) 心 副交感兴奋(Ach)
第二篇 外周神经系统药理学
• 第四章 传出神经药理概论
• 第五章 胆碱能系统激动药和阻断药 • 第六章 作用于肾上腺素受体的药物 • 第七章 局部麻醉药
第四章 传出神经系统药理概论
第一节 传出神经系统的结构与功能
第二节 传出神经系统的递质 一、神经递质的基本概念 二、传出神经的分类 三、传出神经递质的代谢 第三节 传出神经系统的受体
自主神经系统 (内脏神经)
交感神经 副交感神经
ENS
运动神经系统
支配 骨骼肌
自主神经系统的分布
红色:交感神经 蓝色:副交感神经
传出神经系统的生理和药理效应
心 心脏 血管 交感兴奋(NA) 兴奋 收缩 舒张 副交感兴奋(Ach) 抑制(M) 扩张(M) M 收缩(M) 样 收缩(M) 作 收缩(M) 用 缩小(M) 稀(M) 全身分泌(M) N样作用 收缩(N)
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药理学重点笔记复习各章总结
第一章绪论1.药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制的科学。
2.药物代谢动力学(药动学) :即研究机体对药物的处理,包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化的规律A.D.M.E.3.药效动力学:主要研究药物对机体的作用及其作用机制,以阐明药物防治疾病的规律4.新药临床试验:分为Ⅰ期(20-30健康者)、Ⅱ期(200-300病者)、Ⅲ期(>400病者)、Ⅳ期(售后的临床监测)临床试验第二章药物代谢动力学1.首关效应(首过效应):某些药物口服后首次通过肠粘膜及肝脏时被其中的酶代谢,使进入体循环量减少的现象2.影响药物分布的因素:药物与血浆蛋白结合;局部器官的血流量;体液pH;组织亲和力;体内屏障,包括血脑屏障和胎盘屏障。
1)血浆蛋白结合的意义:①药物与血浆蛋白的饱和性:结合达饱和后,继续增加药物剂量,可使游离药物浓度迅速增加,引起毒性反应。
②药物与血浆蛋白的竞争性抑制现象:当两种蛋白结合率高的药物联合使用时,两个药物可能竞争与同一个蛋白结合而发生置换现象,使其中一种或两种游离药物浓度增高。
使药理作用增强或引起中毒。
3.肝药酶诱导:一些药物可使肝药酶的活性增强,加速其它同时使用的药物和自身的代谢,使药理效应减弱,这类药称为肝药酶诱导剂。
如苯巴比妥、苯妥英、利福平、卡马西平、乙醇、奥美拉唑、咖啡因、地塞米松、肼屈嗪等。
4.肝药酶抑制:一些药物则能抑制或减弱肝药酶活性,可使合用的药物代谢减慢,药物活性增强或出现毒性反应,这些药物称为肝药酶抑制剂。
如氯霉素、异烟肼、奎尼丁、喹诺酮类药、红霉素、华法林、氟西汀、西咪替丁、别嘌醇等。
5.肝肠循环:一些药物或代谢物能从肝细胞主动地转运到胆汁中,经胆汁排泄入十二指肠,再被吸收,这种现象叫肝肠循环。
6.一室模型:用药后药物进入血循环并迅速均匀地分布到全身体液和各组织器官中,而迅速达到动态平衡。
单次静脉注射后的药物二室模型:药物在体内组织器官中的分布速率不同,药物首先进入分布容积较小的中央室(全血及血流充盈的组织,如肾、脑、心、肝等),然后较缓慢地进入分布容积较大的周边室(如血流较少,缓慢的肌肉、皮肤、脂肪等)。
药理学传出神经系统药理概论
个亚基,分子量为50,000;一个亚基,分子
量为57,000和一个亚基,其排列方式是:
09.04.2021。
38
这5个亚基均贯穿细胞膜,围绕成圆筒状,中间形成 离子通道,在两个亚基上各有一个Ach结合位点, 当Ach与亚基结合后,促使门控离子通道开放,胞 外Na+、Ca2+进入胞内,产生动作电位,导致肌肉收 缩。
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(2) 量子化释放(quantal release):每一个 “量子”相当一个囊泡的释放量,一个“量 子”释放不引起动作电位,数百个“量子” 释放才引起动作电位的产生及效应。
(3) 从囊泡中溢出、置换出NA。
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4.NA的消失
(1) 摄取(uptake) ① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal up-take)或摄取
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1、胆碱能神经(cholinergic nerve):兴奋时神经末梢 能释放Ach的神经。
(1) 全部交感和副交感神经节前纤维; (2) 全部副交感神经节后纤维; (3) 运动神经; (4) 极少数交感神经节后纤维:汗腺、肾上腺 髓质。
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2、去甲肾上腺素能神经 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。 包括:绝大部分交感神经节后纤维
20
3.Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。 4.Ach的消失 Ach释放到间隙后,被间隙内的乙酰胆碱
酯酶(acetylcholinesterase,AchE)所水 解。每一分子的AchE 1min内可水解105 分子Ach。
09.04.2021
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四、传出神经按递质分类
《药理学》传出神经系统药理概论
①M受体的分布及效应
❖效应器上M受体的分布及效应 ❖突触前膜M受体效应
激动时抑制Ach释放
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马
M1
突触前膜 神经节
胃粘膜壁细胞
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌
① M-R
中枢、突触前膜
抑制Ach释放
M2 心脏
抑制
内脏平滑肌
收缩
(1)胆碱受体:
能与ACh结合的受体,称为ACh受体。
(2)肾上腺素受体:
能与肾上腺素或去甲肾上腺素结合的受 体称为肾上腺素受体,
分为α,β两型。
三、传出神经系统受体的类型、分布及生理效应
根据能与之选择性 结合的递质来命名
受体命名
受体分类及分型(掌握)
受体的分布及效应(掌握)
胆碱受体
acetylcholine receptor
Somatic Motor Nervous System Autonomic nervous system
Sympathetic Nervous System Parasympathetic Nervous System
一、传出神经系统的结构和功能
GANGLIA
第四章 传出神经系统药理概论
一、传出神经系统的结构和功能 二、传出神经的分类和递质 三、传出神经系统受体的类型、分布及生理效应 四、传出神经系统药物的作用方式及药物分类
可乐定(见中枢降压药) 异丙肾上腺素 多巴酚丁胺
沙丁胺醇、间羟叔丁肾上腺素 (见呼吸系统抗哮喘药)
分类
代表药物
α,β受体拮抗药
拉贝洛尔
受
α1,α2受体拮抗药 酚妥拉明、酚苄明
药理学传出神经系统药理概论
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统包括交感神经和副交感神经两个部分。交感神经主要负责应对紧急情况时的应激反应,而副交感神 经则主要负责维持机体的正常生理功能。
传出神经系统的药物作用机制
总结词
传出神经系统的药物作用机制
详细描述
药物对传出神经系统的作用机制主要通过影响神经递质的合成、释放、代谢和受体活性来实现。药物 可以作用于不同的受体类型,包括胆碱能受体、肾上腺素能受体和其他类型的受体,从而发挥不同的 药理作用。
直接作用血管平滑肌药物的分类
根据作用机制的不同,直接作用血管平滑肌药物可分为血 管收缩剂和血管舒张剂。
血管收缩剂的作用机制
血管收缩剂通过兴奋血管平滑肌上的α肾上腺素能受体,引起血 管收缩,从而使血压升高。常见的血管收缩剂包括去甲肾上腺
素、肾上腺素等。
血管舒张剂的作用机制
血管舒张剂通过抑制血管平滑肌上的钙离子内流或激活钾离子 通道,引起血管舒张,从而使血压降低。常见的血管舒张剂包
02
胆碱能神经系统药理
胆碱能神经系统的功能和药物作用机制
胆碱能神经系统功能
乙酰胆碱受体
调控中枢和外周器官的活动,参与学 习、记忆、认知等生理过程。
分为M型和N型两种受体,分别参与 抑制性信号转导和兴奋性信号转导。
药物作用机制
பைடு நூலகம்
通过与乙酰胆碱受体结合,影响受体 介导的信号转导,从而发挥药理作用。
乙酰胆碱及其类似物的作用和应用
药理学传出神经系统药理概 论
目录
• 传出神经系统药理学概述 • 胆碱能神经系统药理 • 肾上腺素能神经系统药理 • 直接作用血管平滑肌药物的药理 • 传出神经系统药物的临床应用和注意事项
临床药学PPT课件
2.α、β受体激动药(肾上腺素) 3.β受体激动药
2.β受体阻断药
(1)β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素) (2)β1受体激动药(多巴酚丁胺) (3)β2受体激动药(沙丁胺醇)
传出神经系统
骨骼肌
植物神经与运动神经区别: 1.支配对象不同(其他/骨骼肌); 2.植物神经需换神经元, 运动神经不换 (无神经节); 中枢→植物神经节→ 效应器 中枢→骨骼肌 3.植物神经不受意志控制, 运动神经受意志控制。
2. 按递质分类 (药理学多采用此种分类方法)
胆碱能神经:乙酰胆碱 (Ach)
2.影响递质:
(1)影响递质的贮存:利舍平
(2)影响递质的释放:麻黄碱
(3)影响递质的消除:抗胆碱酯酶药 17
常用传出神经系统药物的分类
(一)胆碱受体激动药 1.M,N受体激动药(卡巴胆碱) 2.M受体激动药(毛果芸香碱) 3.N受体激动药(烟碱)
拟似药
拮抗药
(一)胆碱受体阻断药
1.M受体阻断药 (1)非选择性M受体阻断药(阿托品) (2)M1受体阻断药(哌仑西平) 2.N受体阻断药 (1)NN受体阻断药(六甲双铵) (2)NM受体阻断药(琥珀胆碱,筒箭毒碱)
1926 证明迷走神经释放的是ACh
•
1946 Von Euler证明拟交感胺物质为NA
4
1. 突触(Synapse)的结构和功能
定义:神经元之间或神经元与效应器之间的衔接处 组成:突触前膜、突触间隙、突触后膜
自主神经节 突触间隙 节前纤维 节后纤维
突触前膜 突触后膜
5
2. 传出神经系统的主要递质
• 乙酰胆碱(acetylcholine,Ach) • 去甲肾上腺素 (noradrenaline, NA)
第四章 传出神经系统概论
3. 传出神经系统药物的拮抗效应可通过 A.抑制递质代谢 B.抑制递质的释放 C.阻断受体 D.促进递质的释放 E.促进递质的代谢
胆碱受体 效 应
M
自律性降低,
M
心率减慢
M
传导减慢
M
舒张
M
舒张
M
舒张
M
舒张
M
M
收缩(缩瞳)
效应器
睫状肌
平滑肌
支气管 胃肠道 括约肌 膀胱逼尿肌 膀胱括约肌 胆囊与胆道
腺体
汗腺 唾液腺
呼吸道腺体 植物神经节 骨骼肌
肾上腺素受体
效应
2
21 , 2
2
2
松弛(远视)
松弛 松弛 收缩 松弛 收缩 松弛
适应环境的急骤变化
传出神经系统的生理功能
器官受双重神经支配,其中以某一神 经作用占势,如心脏的窦房结,当交感和 副交感神经同时兴奋时,则以胆碱能占优 势,心率减慢。
胆碱能神经兴奋
心脏抑制、血管扩张、血 压下降、支气管和胃肠道
平滑肌收缩、瞳孔缩小
进行休整和积蓄能量
第四节 传出神经系统药物作用方式和分类
• 胆碱受体激动剂:M受体激动剂和N受体激动剂 • 临床使用的是M受体激动剂。
– 胆碱酯类:乙酰胆碱的合成类似物; – 生物碱类:植物来源的生物碱及合成类似物。
(二)肾上腺素受体:
α受体:分布广泛 α1受体:血管,皮肤,黏膜 α2受体:突触前膜,中枢神经系统
β受体: β1受体:位于心脏、肾小球旁细胞; β2受体:位于平滑肌、骨骼肌和肝脏,突
NM 骨骼肌收缩乙Fra bibliotek酰 胆 碱
作 用
形 象 图 示
肾上腺素受体
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2021/2/6
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1. 自主神经的生理功能
支配器官
交感神经作用
副交感神经作用
循环器官 呼吸器官 消化器官
2021/2/6
心率加快,心收缩力增强, 冠状血管血流量增多,内脏 和皮肤血管收缩,肝血管收 缩,骨骼肌血管舒张,血压 升高
心率减慢,心收缩 力减弱,冠状血管 血流量减少,血压 下降
支气管舒张
支气管收缩,粘膜 分泌增多
酰胆碱,促进肾上腺髓质释放肾上腺素
和少量去甲肾上腺素。
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21
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22
(三)多巴胺能神经(dopaminergic nerve) 支配肾血管的交感神经节后纤维,神经末梢 释放多巴胺(Dopamine),使肾血管扩张。
(四)非肾上腺素能非胆碱能神经 (nonadrenergic noncholinergic neurons, NANC):属肠神经系统,末梢释放肽类和 嘌呤类,如ATP、5-羟色胺、血管活性肠肽、 神经肽Y、γ-氨基丁酸、P物质和NO等。这 些递质又称共递质(cotransmitters)
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(二)运动神经
运动神经系统支配骨骼肌,运动神经自 中枢发出后,中途不换N元,直接到达 骨骼肌。运动神经无节前和节后纤维之 分。
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第二节 传出神经系统的递质
一、神经信号传递的基本概念
神经的信号传递过程:神经冲动→突触→突触 前膜兴奋→释放递质→突触间隙→突触后膜
其它:多巴胺(dopamine,DA),三磷酸 腺苷(adenosine triphosphate,ATP)
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二、传出神经按所释放神经递质分类
(一)胆碱能神经 Cholinergic nerve
当神经兴奋时,其末梢 主要释放乙酰胆碱
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1. 全部交感神经和副交感神经 节前纤维
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1. 自主神经的结构特点
(1) 交感神经起源于脊髓胸腰段灰质侧 角,交感神经节多数离效应器较远;
副交感神经起源于脑干内第Ⅲ(动眼 N)、Ⅶ(面N)、Ⅸ(舌咽N)、Ⅹ (迷走)对脑神经的神经核以及脊髓骶 段,副交感神经节多在效应器官附近或 在其内。
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自 主 神 经 分 布 示 意 图
交感神经 Sympathetic nerve
副交感神经 Parasympathetic nerve
非自主神经 (运动神经)
Somatic motor nerve
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二、传出神经系统的结构与功能
(一) 自主神经 自主神经系统主要支配心肌、平滑肌和腺体
等效应器(effector)以及影响能量代谢。它 们从中枢发出后,都要经过神经节 (ganglion),更换神经元,然后才到达效 应器。所以自主神经有节前纤维和节后纤维 之分 。
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第四章 传出神经系统药理概论
第一节 传出神经系统的结构与功能 第二节 传出神经系统的递质 第三节 传出神经受体的受体 第四节 作用于传出神经系统的药物
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第一节 传出神经系统的结构与功能
一、传出神经系统的解剖学分类
传出神经
自主神经 (内脏神经) (植物神经)
Autonomic nerve
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? 什么是递质(transmitter)
递质(transmitter)
当神经冲动到达末梢时,从末梢释放 的一种传递神经冲动的化学物质称为递 质。
递质是在神经末梢膨体内合成、贮存、前 膜释放,释放的递质与受体结合产生效应,或 被酶所灭活。
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传出神经系统的主要递质:乙酰胆碱 (acetylcholine,Ach)和去甲肾上腺素 (noradrenaline,NA)。
抑制胃肠运动,括约肌收缩,唾液分泌增加,促
抑制胆囊收缩
进胃液和胰液的分
泌,促进胃肠运动,
促进括约肌舒张及
胆囊收缩
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大部分内脏器官及其组织一般都接受交 感与副交感神经纤维的双重支配,而交感 神经与副交感神经的作用往往呈现生理 性拮抗效应,但在中枢神经系统的调节 下,他们的作用既对立又统一,对内脏 活动的调节表现为协调一致。
14
突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜 三部分。
神经细胞膜构成突触前膜; 效应器或次一级神经元邻近部分的细胞
膜构成突触后膜; 突触前后膜之间有一间隙,称为突触间隙。
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自主神经末梢分为许 多细微的神经纤维。 交感神经末梢部分含 有稀疏串珠状的膨胀 部分,称为膨体。膨体 与效应器细胞膜之间 形成突触,其亚细胞 结构主要含线粒体和 囊泡等。
2. 全部副交感神经节后纤维
3. 运动神经
4. 极少数交感神经节后纤维 (sweat glands) 如支配汗腺分泌的神经和骨骼肌血
管舒张的神经。
20
(二)去甲肾上腺素能神经 Adrenergic nerve
当神经兴奋时,其末梢主 要释放去甲肾上腺素
大部分交感神经节后纤维 (几乎全部)
注:肾上腺髓质受交感神经支配,但支配神 经属于胆碱能神经,兴奋时末梢释放乙
→后膜兴奋→完成信号传导。 传导的核心是神经递质(neuro-transmitter)。
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? 什么是突触(synapse)
突触是指神经元与次一级神经元之间的 衔接处或神经末梢与效应器之间的接头。
神经肌肉接头:运动神经末梢和骨骼肌连 接处称为神经肌肉接神经系统药物包括作用于传出 神经系统的药物和作用于传入神经的局 麻药。前者影响传出神经系统的递质、 受体、神经;而后者能可逆地阻断感觉神 经冲动的发生与传导。
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第二篇 外周神经系统药理
第四章 传出神经系统药理概论 第五章 胆碱能系统激动药和阻断药 第六章 作用于肾上腺受体的药物 第七章 局麻药
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1. 自主神经的结构特点 (2) 交感神经在全身分布广泛,而副交感神经相
对较为局限。例如汗腺、竖毛肌、肾上腺髓 质、皮肤和肌肉血管只有交感神经支配。
交感神经兴奋时,反应弥散,而副交感神经 兴奋时,反应局限。可能由于交感神经节前 纤维可与神经节内多个节后纤维接替,副交 感神经却相对较少。