(完整版)有机化学专升本试题真题及答案,推荐文档

试题(A)

一、命名下列各化合物或写出其结构式。

(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构

2、写出

的名称

CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br

3、写出仲丁胺的结构

4、写出的

名称

CH 3CH 2C O CCH 3O

O

5、写出

的名称

O

CHO

6、写出

的名称

SO 2Cl

CH 3

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(

本大题共11小题，总计18分)

1、

CH

3CH 2CH=CHCH 2CHO

2

、

CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO

3、

CH

2

Cl

4、

3CH

2

O + CH 3

CHO

5、

CH 3

COOH

6、

COOH

7、

CH 2CHO

CH 2COOH

8、

CH 3C(CH 2)3COC

2

H 5

O

O

9、

CH

3CCH 3

O

10、

N K

O

O

三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。

(本大题共4小题，总计10分)

1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。

(1)

(2) CH 3CH 2CHCH 2CH 3

OH

CHCH 3

OH (3)

(4)

ICH 2CHO CH 3CH 2CH 2CHO

2、下列化合物哪些能进行银镜反应？

(1)

(2)

(3)

CH 3COCH 2CH 3CHOH O

OH

OH CH 2OH

HO

CH 3CHCHO

CH 3

3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？

(1)

(2)

CH 3

C O

-

O

H 3C

C O -O

ºÍ

ºÍ

O

OH

4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯

(4) 苯甲酸乙酯

四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。

(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)

1、将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性大小排列成序：

2、试比较下列化合物的碱性大小：

(A) 环己胺 (B) 六氢吡啶 (C) N-甲基六氢吡啶 (D) 苯胺

(E) 氨

3、试将下列化合物按烯醇式含量大小排列：(A)

(B)

CH 3COCH 2COCH 3CH 3COCH 2COOCH 2CH 3(C)

(D)

CH 3COCH 2COC 6H 5

CH 2(COOC 2H 5)2

4、把下列化合物按进行醇解或氨解反应活性大小排列成序：(A) (B) (C)

CH 3CONH 2CH 3COOC 2H 5(CH 3CO)2O

(D)

(E)

CH 3COCl

CH 3COOH

5、试将下列化合物按芳香性大小排列：(A) 呋喃 (B) 噻吩 (C) 吡咯 (D) 苯

6、试比较下列化合物的酸性大小： (A) 三氯乙酸 (B) 氯乙酸

(C) 乙酸 (D) 羟基乙酸

五、鉴别及分离提纯

(本大题共3小题，总计9分)

(1) 用简单的化学方法区别下列化合物： (A) 2-己醇 (B) 3-己醇 (C) 环己酮 (D) 环己烯

(2) 用简单的化学方法区别下列化合物：

(A) 正丁醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮 (E) 环己酮

(3) 除去混在苯中的少量噻吩

六、反应机理

(本大题共2小题，总计10分)

1、指出下列反应机理所属的类型：

(1)

N 2

OH 2

OH

O

(2)

N 2

N=N OH

OH

+

(3)

CH 3CCH 3

O C CH 3CH 3

OH CH

2、写出下列反应的机理：

O

䡃耀䘲

佃䍏ň P

3

O

ij

ij䡃P 3ij䡃P 3䡏

七、合成题

(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)1、以苯为原料(无机试剂任选)合成间溴苯甲酸 。2、从丙酸甲酯制备2-甲基-2-丁醇。

3、用丙二酸二乙酯法合成

COOH

4、以C4及C4以下的有机物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。

5、由萘及β-萘酚为原料合成

CH 3CH 2

N N

OH

八、推测结构

(本大题共3小题，每小题3分，总计9分)

1、化合物A 的分子式为C 8H 9OBr ，能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高锰酸钾溶液反应，亦不与溴的四氯化碳溶液反应，A 用硝酸银处理时有沉淀生成。A 与热的碱性高锰酸钾溶液反应得到B(C 8H 8O 3)，B 与浓氢溴酸共热得C ，C 与邻羟基苯甲酸的熔点相同。试写出A ，B 和C 的构造式。

2、化合物(A)是一个胺，分子式为C 7H 9N 。(A)与对甲苯磺酰氯在KOH 溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO 2和HCl 在0~5℃处理后再与α-萘酚作用，生成一种深颜色的化合物(B)。(A)的IR 谱表明在815cm -1处有一强的单峰。试推测(A)、(B)的构造式。

3、某化合物的分子式为C 6H 10O 3，其红外光谱在1720cm －1及1750cm －1处有强吸收峰；其核磁共振谱有如下数据：

δ=1.2(三重峰，3H)，δ=2.2(单峰，3H)，δ=3.5(单峰，2H)，δ=4.1(四重峰，2H)。请给出该化合物的构造式。