高二化学有机推断题练习
人教版高二化学有机推断题
人教版高二化学有机推断题一、有机物•化学性质①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—” 、“—C≡C—” 。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—” 或“—C≡C—” 、“—CHO”、“—OH醇或酚”，或为“苯的同系物” 。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—” 、“—C≡C—” 、“—CO-”或“苯环”④能发生银镜反应或能与新制的 CuOH 2 悬浊液反应的有机物必含有“—CHO” 。
⑤能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“—OH” 、“—COOH” 。
⑥能与Na2 CO3 或NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 或使石蕊试液变红的有机物中必含有羧基。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇 FeCl 3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是具有“—CH 2 OH” 的醇。
比如有机物 A能发生如下反应：A→B→C，则 A应是具有“—CH 2 OH”的醇，B 就是醛，C 应是酸。
二、有机反应•条件①当反应条件为 NaOH 醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为 NaOH 水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓 H 2SO 4 并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与 X 2 反应时，通常是 X 2 与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与 X 2 的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。
三、有机反应•数据1 根据与 H2 加成时所消耗H 2 的物质的量进行突破： 1mol—C=C—加成时需1molH 2 ，1mol—C≡C—完全加成时需 2molH 2 ，1mol—CHO 加成时需 1molH 2 ，而 1mol苯环加成时需 3molH 2。
高二化学选修5有机推断题训练二
高二化学有机推断题练习1．现有分子式均为C 3H 6O 2 的四种有机物 A 、 B 、 C 、D ，把它们分别进行下列实验。
其实验记录如下：NaOH 溶液银氨溶液 新制 Cu (OH) 2金属钠 A 中和反应 —— 溶解 产生氢气 B —— 有银镜 有红色沉淀 产生氢气 C水解反应 有银镜 有红色沉淀 —— D水解反应——————⑴ A 、Ｂ、 C 的结构简式分别可能为：A ：， Ｂ：，Ｃ：。
⑵ B 物质除了能发生表中所列反应，还能发生的反应有 (填反应类型 )⑶写出 D 在 NaOH 溶液中发生反应的化学方程式_______ 。
2、 (1) 分子式为 C 3H 6O 3 的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体 的结构简式。
说明： ①不考虑同一碳原子上连两个羟基； ②乙炔、 苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷分子中同类原子化学环境有两种。
①甲分子中没有甲基，且1mol 甲与足量金属Na 反应产生 1molH 2。
若甲还能与 NaHCO 3溶液反应，则甲的结构简式为 _______________ ；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为 _____________。
②乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属 Na 反应，则乙结构简式为 _____。
⑵有机物 A （ C 7H 11Cl 3O 2）在 NaOH 水溶液中加热，生成有机物 B 和 C 。
产物 B （ C 4H 10O 3） 分子中含有甲基， 官能团分别连在不同碳原子上，它与甘油互为同系物。
C~F 有下图所示的 转化关系。
C 、 D 、 E 、 F 分子中均不含甲基 ，其中 E 能跟 B 发生酯化反应。
．．．．CH+D(C 3H 5O 3Na)浓硫酸、 △－H2 ONaOH 溶液E F① D 的结构简式为 _______________________________ 。
② F 在一定条件下可转化为 PAAS （高分子化合物， 常用作食品增稠剂） ，该反应的化学方程式为 ________________________________________________ 。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
高考化学15道有机推断题
四川赏析：以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）北京（1）羟基（2）CH3COOHCH3COO -+H +（3）(4)（5）加成反应和取代反应。
（6）CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分）CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H（7）福建［答案］（1）b、d（2）羟基还原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。
［解题思路］（1）A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。
（2）M所含的官能团是羟基。
对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为：，则C→B为醛基与氢气的加成反应（或还原反应）。
高二化学有机推断题
市知春里中学寒假作业练习一1.香柠檬油是从香柠檬树的果皮中提炼的橘子味的香油,33%的女用香水用到了这种原料.香柠檬油含微量的香柠檬酚和香柠檬醚,其结构如右图.下列说法正确的是A ．香柠檬醚的分子式为C 13H 6O 4B ．香柠檬酚可与甲酸反应转化成香柠檬醚C ．1 mol 香柠檬酚最多可与2 mol Br 2发生反应D ．1 mol 香柠檬酚最多可以与3 mol NaOH 溶液反应 2.〔8分〕有机物F <C 9H 10O 2> 是一种有茉莉花香味的酯.用下图所示的方法可以合成F.其中A 是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志.E 是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链.回答下列问题：〔1〕A 的分子式是________________；〔2〕B 的结构简式是_____________________________； 〔3〕为检验C 中的官能团,可选用的试剂是________________；〔4〕反应④的化学方程式是_________________________________________________. 3.〔9分〕有机物A 的分子式为C 11H 12O 5,能发生如下变化.已知：①A 、C 、D 均能与NaHCO 3反应；②只有A 、D 能与FeCl 3溶液发生显色反应, ③A 苯环上只有两个对位的取代基 ④F 能使溴水褪色且不含有甲基； ⑤H 能发生银镜反应 根据题意回答下列问题： 〔1〕反应①的反应类型是.〔2〕写出F 的结构简式；D 中含氧官能团的名称是.〔3〕已知B 是A 的同分异构体,B 与A 的性质进行比较有如下特点：写出B 与足量NaOH 溶液共热的化学方程式. 〔4〕下列关于A~I 的说法中正确的是〔选填编号〕.a ．I CH CH 3CHCOOHb ．D 在一定条件下也可以反应形成高聚物c．G具有8元环状结构d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH〔5〕D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式.①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解③苯环上的一卤代物只有2种市知春里中学寒假作业二1..<2015届海淀区>有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰．下列关于有机物X 的说法不正确的是 ······················································································ < >A. 含有 C. H、O三种元素B. 相对分子质量为60C. 分子组成为C3H8OD. 结构简式为CH3CHOHCH32.<2014届西城区>双草酸酯<CPPO>是冷光源发光材料的主要成分,合成某双草酸酯的路线设计如下：已知：①②<1>B分子中含有的官能团名称是．<2>该CPPO结构中有种不同化学环境的氢原子．<3>反应④的化学方程式是．<4>在反应①～⑧中属于取代反应的是．<5>C的结构简式是．<6>写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式．<7>资料显示：反应⑧有一定的限度,在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率,其原因是．3.<2014届房山区>以聚甲基丙烯酸羟乙基酯<HEMA>为材料,可制成软性隐形眼镜．其合成路线图如下：已知：回答以下问题：<2>反应①的反应类型是<3>写出下列反应的化学方程式反应②；反应③．<4>下列说法正确的是<选填字母>a．I具有顺反异构现象b．G可以使酸性高锰酸钾褪色c．F的核磁共振氢谱有三种峰,其峰面积之比为1：2：3d．D可以发生银镜反应<5>F可以与氢气发生加成反应,加成后的产物有多种同分异构体,其中含﹣COO﹣的有种,写出其中一种的结构简式．市知春里中学寒假作业三1..<2015届东城区>有机物X的结构是<其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构>．下列是X发生反应的转化关系图与E的信息．请回答：<1>按照官能团分类,G所属的物质类别是．<2>B与G反应可生成高分子化合物M,其化学方程式是．<3>A的结构简式是；X的结构简式是．<4>F可作为食品饮料的添加剂,它的聚合物可作为手术缝合线等材料．已知：RCH2COOH,RCH2Br RCH2COOH由B经过下列途径可合成F<部分反应条件略>：N→R的反应类型是；R→T的化学方程式是．2.<2015届##区>制作软质隐形眼镜高分子材料<M>和聚酯PET的合成路线如下：已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR′+R″OH RCO OR″+R′OH<R、R′、R″代表有机基团><1>A的相对分子质量是28, A. B分子中含有的官能团分别是．<2>B的名称是．<3>反应I的反应类型是<选填字母>．a．加聚反应b．缩聚反应<4>有关 B. C. D的说法正确的是．a.1mol B最多可以和1mol C反应b． C. D都能使Br2的CCl4溶液褪色c．D与NaOH溶液共热后可以得到B和C<5>B→D的化学方程式是．<6>C有多种同分异构体,其中一种是合成纤维维尼纶的单体,该分子在酸性环境下水解得到两种产物,它们的相对分子质量相差16,该同分异构体的结构简式是．<7>反应Ⅱ的化学方程式是．市知春里中学寒假作业四1.<2014届石景山> A. B. C. D. E、F、G都是链状有机物,它们的转化关系如图所示．A只含一种官能团,D 的相对分子质量与E相差42,D的核磁共振氢谱图上有3个峰,且峰面积之比为1：3：6,请回答下列问题：已知：Mr<R﹣Cl>﹣Mr<ROH>=18.5,Mr<RCH2OH>﹣Mr<RCHO>=2,Mr表示相对分子质量．<2>写出D 的分子式．<3>下列有关A ～G 的说法正确的是．a ．每个A 分子中含有官能团的数目为4个b ．B 中所有官能团均发生反应生成Cc ．C 生成G 只有1种产物d ．G 存在顺反异构现象<4>写出B 生成C 的化学方程式．<5>芳香族化合物H 与G 互为同分异构体,1mol H 与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH,且H 苯环上的一氯代物只有两种,写出其中任意一个符合条件的H 的结构简式． <6>E 与足量NaOH 溶液共热,此反应的化学方程式为．2<2013届房山区>有机物A 是一种镇痛解热药品,其结构简式为：由它可衍生出一系列物质,有关变化如图已知：<1>B 中所含官能团的名称是．<2>根据组成和结构分析,B. D 的关系是． <3>反应③的反应类型是．<4>写出②、④的化学反应方程式 反应②； 反应④．<5>能与FeCl 3溶液发生显色反应的属于酯类的C 的同分异构体有种,请写出其中一种的结构简式．作业一答案：1.D 2.〔8分〕〔1〕C 2H 4〔2〕CH 3CH 2OH 〔3〕银氨溶液或新制Cu<OH>2〔4〕CH 3COOHCH 2OHCH 2OOCCH3H 2O++3.〔1〕水解/取代反应.〔2〕CH 2＝CHCH 2COOH ；羟基和羧基. 〔3〕+3 NaOHHOCH 2CH 2CH 2COONa ++2 H 2OHOCH 2CH 2CH 2COOCOOHNaOCOONa〔4〕bd〔5〕CHO OHO H或CHO OHOH作业二答案：1.D.2.<1>B分子中含有的官能团名称是羟基．<2>该CPPO结构中有 3 种不同化学环境的氢原子．<3>反应④的化学方程式是CH2=CH2+Br2→BrCH2﹣CH2Br ．<4>在反应①～⑧中属于取代反应的是②③⑤⑧．<5>C 的结构简式是．<6>写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式．<7>资料显示：反应⑧有一定的限度,在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率,其原因是有机碱三乙胺能跟反应⑧的生成物HCl发生反应,使合成双草酸酯的平衡右移．3.<1>A的官能团的名称是碳碳双键<2>反应①的反应类型是消去反应<3>写出下列反应的化学方程式反应②；反应③．<4>下列说法正确的是<选填字母>b、ca．I具有顺反异构现象b．G可以使酸性高锰酸钾褪色c．F的核磁共振氢谱有三种峰,其峰面积之比为1：2：3d．D可以发生银镜反应<5>F可以与氢气发生加成反应,加成后的产物有多种同分异构体,其中含﹣COO﹣的有6种,写出其中一种的结构简式或或或或或．作业三答案：1.<1>按照官能团分类,G所属的物质类别是羧酸．<2>B与G反应可生成高分子化合物M,其化学方程式是．<3>A的结构简式是；X的结构简式是．<4>F可作为食品饮料的添加剂,它的聚合物可作为手术缝合线等材料．已知：RCH2COOH,RCH2Br RCH2COOH由B经过下列途径可合成F<部分反应条件略>：N→R的反应类型是取代反应；R→T的化学方程式是．2.<1>A的相对分子质量是28, A. B分子中含有的官能团分别是碳碳双键、羟基．<2>B的名称是乙二醇．<3>反应I的反应类型是 a <选填字母>．a．加聚反应b．缩聚反应<4>有关 B. C. D的说法正确的是 b ．a.1mol B最多可以和1mol C反应b． C. D都能使Br2的CCl4溶液褪色c．D与NaOH溶液共热后可以得到B和C<5>B→D的化学方程式是．<6>C有多种同分异构体,其中一种是合成纤维维尼纶的单体,该分子在酸性环境下水解得到两种产物,它们的相对分子质量相差16,该同分异构体的结构简式是CH3COOCH=CH2．<7>反应Ⅱ的化学方程式是．作业四答案：3.<1>A中含有的官能团是氯原子．<2>写出D的分子式C7H10O7．<3>下列有关A～G的说法正确的是ac．a．每个A分子中含有官能团的数目为4个b．B中所有官能团均发生反应生成Cc．C生成G只有1种产物d．G存在顺反异构现象<4>写出B生成C的化学方程式．<5>芳香族化合物H与G互为同分异构体,1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH,且H苯环上的一氯代物只有两种,写出其中任意一个符合条件的H的结构简式或．<6>E与足量NaOH溶液共热,此反应的化学方程式为．2.<1>B中所含官能团的名称是羧基．<2>根据组成和结构分析,B. D的关系是同系物．<3>反应③的反应类型是取代．<4>写出②、④的化学反应方程式反应②；反应④．<5>能与FeCl3溶液发生显色反应的属于酯类的C的同分异构体有3种,请写出其中一种的结构简式．。
高二有机推断训练
1. 二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C 4H 10O 3（HO-CH 2-CH 2-O-CH 2-CH 2-OH ），二甘醇是一种重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，用途十分广泛。
二甘醇一般的合成路线如下：1)．过程Ⅰ是石油加工中常用步骤，其名称为 ；从物质B 到物质C 的反应条件Ⅱ是 ，该反应属于 （填写反应类型）；物质B 到物质C 的过程如果条件控制不好会生成物质E ，E 可用于金属的切割，写出B 可能生成E 的化学方程式 。
2)．写出上述合成路线中的物质A 、B 、C 的结构简式：A ；B ；C3)．反应Ⅲ的化学方程式为： 。
2.已知：（1）不饱和碳上的氢可与1，3-丁二烯发生1，4加成。
如：CH 2=CH 2 + CH 2=CH —CH=CH 2 O（2）3233334+KMnOH(CH )C CHCH CH C CH CH COOH =−−−−→--+ 聚-3-羟基丁酸酯（PHB ），可用于制造可降解塑料等，它由3-羟基丁酸[CH 3CH(OH)CH 2COOH]分子聚合而成。
合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多，其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高，其合成路线如下：2242KMnO H /Ni H A CH CH CH CH B C D PHB ++=-=−−→−−−−→−−−−→−−→△①②③④试回答下列问题：1)．下列关于CH 2=CH —CH=CH 2的叙述中，正确的是……………………………………（ ） A ．CH 2=CH —CH=CH 2可以通过加聚反应合成天然橡胶 B ．CH 2=CH —CH=CH 2中的原子可能在同一平面上 C ．CH 2=CH —CH=CH 2可以一步合成D ．CH 2=CH —CH=CH 2能与溴水、酸性高锰酸钾发生加成反应而使之褪色 2)．上述转化过程中属于加成反应的是_______________（填序号）。
3)．反应②符合绿色化学思想(原料中碳原子100%转化成产物，不产生副产物)，则A 的结构简式为_______________________________。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案
一、有机化合物练习题（含详细答案解析）
1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
a．质谱仪
b．红外光谱仪
c．元素分析仪
d．核磁共振仪
【答案】 +NaOH +NaCl+H2O加成反应醛基c
【解析】
【分析】
烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为 ；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为 ，B发生消去反应生成C为 ，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【解析】
【分析】
由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’ R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’，可逆推出A为 ，B为CH3CH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成二个分子的 ； 与溴发生加成反应生成 ； 在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，生成 。
【详解】
(1)由以上分析可知，反应②的反应类型为加成反应，反应③为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。答案为：加成反应；氢氧化钠的醇溶液、加热；
2．已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’ R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。
2020-2021高二化学选修五高二年级有机化学经典推断大题
高二年级有机化学推断大题1.化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。
实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:请回答:(1)B的化学名称为为;D中官能团的名称。
(2)由F生成G的反应类型为为；F的分子式为。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为。
(4)M的结构简式为。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
写出符合要求的 Q的一种结构简式。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH MgBr为原料(无机试剂任选),设计3制备的合成路线。
2.根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是。
（2）1mol A与2mol H2反应生成1moE，其反应方程式是。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。
（5）F的结构简式是。
由E生成F的反应类型是。
3.已知：信息Ⅰ信息Ⅱ：从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中B的化学式为C8H8O，当以铁做催化剂进行氯代时，一元取代物只有两种。
请回答下列问题：（1）写结构简式： A_______________， M____________。
（2）指出反应类型：反应②属于 ________反应。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C：__________________, C酸化后和D生成H：____________________。
1.(共34分，每空4分，最后一题6分)（1）对甲基苯甲醛（或4-甲基苯甲醛）；羧基、氯原子（2）酯化反应或取代反应；C H O8122（3）（4）（5）（6）2.（共36分，每空6分）3.（30分，每空6分）+NaOH-COONa+Cu2O↓+3H2O。
高二化学有机推断题
有机化学推断题1.从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D 的结构简式 （2）写出B 的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号） 2.碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R —O —R ’）：R －X ＋R‘OH −−−→−试温/KOH R －O －R’＋HX化合物A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1mol A 和1mol H 2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y ，Y 中碳元素的质量分数约为65%，则Y 的分子式为 。
A 分子中所含官能团的名称是 。
A 的结构简式为 。
（2）第①②步反应类型分别为① ，② 。
（3）化合物B 具有的化学性质（填写字母代号）是 。
a ．可发生氧化反应 b ．强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c ．可发生酯化反应 d ．催化条件下可发生加聚反应 （4）写出C 、D 和E 的结构简式：C 、D 和E 。
（5）写出化合物C 与NaOH 水溶液反应的化学方程式： （6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式： 。
3、分子式为C 12H 14O 2的F 有机物广泛用于香精的调香剂。
已知:① R -CH 22OH + NaCl（X 代表卤素原子） ②为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）A 物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；C 物质的官能团名称_______________；E 物质的结构简式________________； （2）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)； （3）反应④的化学方程式为 ； （4）写出E 属于芳香族化合物所有的同分异构体 。
4.下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。
高二年级化学选修5有机推断题训练一
高二年级化学选修5有机推断题训练一work Information Technology Company.2020YEAR选修五有机化学推断题训练1、（10分）根据图示回答下列问题：（1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ，G ；（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是，反应④化学方程式（包括反应条件）是；（3）写出①、⑤的反应类型：①、⑤。
2、(10分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是________________；(2)①的反应试剂和反应条件是_________________；(3)③的反应类型是_______________________；(4)B生成C的化学方程式是______________________；D1或D2生成E的化学方程式是_______________；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。
3、（10分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为90%；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为；（2）由A生成B的化学方程式为，反应类型是；（3）由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是；（4）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有（写结构简式）。
4、 (14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________： (2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为_______________；(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是___、___________；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________；(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________ (填结构简式)。
高中化学有机推断题100道汇编(有解析)复习
第II卷（非选择题）1．化合物F是有效的驱虫剂。
其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是。
(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。
①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。
(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：【答案】(1)醛基碳碳双键(2)加成反应(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)（5）【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。
(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。
(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。
2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。
它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：。
请回答下列问题：（1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称．．是、。
（2）多巴胺的分子式是。
（3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。
反应②的反应条件是。
（4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。
①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
（5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。
【答案】（1）羟基、醚键（2）C8H11O2N（3）①③浓硫酸、加热（4），或（5） +2Br2→ +HBr【解析】试题分析：（1）香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。
（2）由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是C8H11O2N。
（3）在上述合成过程中①与CH3NO2发生加成反应得到；②是在浓硫酸存在并加热时发生消去反应得到A：；③与H2发生加成反应得到。
高中化学选修5《有机合成推断》练习
有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。
2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。
4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。
分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。
5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。
以上各反应中惟有A无其他产物生成。
6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。
高二化学(下)有机推断题专练(附答案)
高二化学（下）有机推断题专练一、推断题1.化合物M是对氨基苯甲酸酯类的一种,其合成路线如下：已知:i . B的核磁共振氢谱只有1组吸收峰,H的苯环上有2种化学环境的氢原子;ii.iii.请按要求回答下列问题:（1）A的化学名称为;B中所含官能团的名称为;反应⑦的反应类型为(2)H在一定条件下可以发生缩聚反应,其有机产物的结构简式为(3)写出下列反应的化学方程式:反应⑤:反应⑧:(4) 反应⑥、⑦不可调换顺序的原因是。
(5) 与A分子式相同的所有可能的结构有(含A) 种,其中核磁共振氢谱只有一组吸收峰的结构简式为(6)参照上述合成路线,以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1,6-己二醛,设计合成路线:。
2.某有机物的合成路线如图所示，回答下列问题：（1）反应①的试剂和条件是、。
（2）E的结构简式为，H中官能团的名称是。
（3）反应⑥的化学方程式为。
（注明反应条件）（4）下列说法正确的是 （填代号） a ．反应①②③④都是取代反应 b ．有机物A 最多有13个原子共面 c ．有机物F 跟苯甲酸是同系物d ．在一定条件下，1 mol H 最多可以跟3 mol NaOH 作用（5）F 的同分异构体有多种，同时满足下列条件的同分异构体结构简式______。
Ⅰ．能发生水解反应生成酸和醇 Ⅱ．能发生银镜反应Ⅲ．核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1 （6）仿照H 的合成路线，设计一种由合成的合成路线（无机试剂任选） 。
3.缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：已知：①② 123R COOR + R OH ∆−−−→催化剂132R COOR + R OH （1）按照官能团分类，A 所属的类别是______。
（2）反应①的化学方程式是______。
（3）试剂X 的结构简式是______。
（4）F→G 的反应类型是______。
（5）H 的结构简式是______。
（6）反应②的化学方程式是______。
高中化学有机推断题集锦
高中化学有机推断题集锦高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示：已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊）。
反应方程式为：2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。
问题：1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F：(CH3COOCH=CH2)n。
2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。
3）A→B的化学方程式为：2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为：2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。
1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示：问题：1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成的无机物化学式为CaSO4.2）反应⑤的化学方程式为：C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：问题：1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2.2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。
3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式为C和D。
4）发生下列转化的化学方程式为：C→D：C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E：C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4.问题：1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。
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高二化学推断题练习
1．现有分子式均为C 3H 6O 2的四种有机物A 、B 、C 、D ，把它们分别进行下列实验。
其实
⑴A 、Ｂ、C 的结构简式分别可能为：
A ： ， Ｂ： ，Ｃ： 。
⑵
B 物质除了能发生表中所列反应，还能发生的反应有 (填反应类型) ⑶写出D 在NaOH 溶液中发生反应的化学方程式 _______ 。
2、(1)分子式为
C 3H 6O 3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。
说明：①不考虑同一碳原子上连两个羟基；②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷分子中同类原子化学环境有两种。
①甲分子中没有甲基，且1mol 甲与足量金属Na 反应产生1molH 2。
若甲还能与NaHCO 3溶液反应，则甲的结构简式为_______________；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为_____________。
②乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na 反应，则乙结构简式为_____。
⑵有机物A （C 7H 11Cl 3O 2）在NaOH 水溶液中加热，生成有机物B 和C 。
产物B （C 4H 10O 3）分子中含有甲基，官能团分别连在不同碳原子上，它与甘油互为同系物。
C~F 有下图所示的
转化关系。
C 、D 、
E 、
F 分子中均不含甲基．．．．
，其中E 能跟B 发生酯化反应。
① D 的结构简式为_______________________________。
②
F 在一定条件下可转化为PAAS （高分子化合物，常用作食品增稠剂）
，该反应的化学方程式为________________________________________________。
③如何通过实验证明A 分子中含有氯元素，简述实验操作。
____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。
3．聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)是一种性能优良的高分子材料，是软性隐形眼镜片的主要
成分，其合成路线可表示为：
已知：(Ⅰ)
(Ⅱ)CH 3COOCH 2CH 2OH 的名称为乙酸羟乙酯
请回答：
⑴写出下列转化的条件：B →C ：___________________；C →D ：_________________。
⑵写出下列物质的结构简式：
E ：_____________________；G ：___________________；J ：__________________。
⑶写出下列反应的化学方程式：
A →
B ：______________________________________________________________
H →HEMA ：__________________________________________________________
4．乙醛是重要的化工原料和化学试剂。
实验室可用乙醇制乙醛，工业上目前使用两种方法
⑴写出下列化学方程式：
实验室乙醇制乙醛__________________________________________________ 乙炔水化法制乙醛__________________________________________________
⑵将乙醛滴入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，其现象是______________，反应的化学方程式为_____________________________________________。
⑶比较两种乙醛的工业制法，从化学反应速率的角度分析，在相同的条件下，较快的是__________(填字母)
A ．乙炔水化法
B ．乙烯氧化法
⑷乙烯由石油裂化气进一步催化裂解而来。
裂解气中各成分的体积百分含量分别为：甲烷5%、乙烯40%、丙烯10%、丁二烯7%、硫化氢2%、氢气36%。
如将上述裂解气通入溴水中，观察到的现象为__________________。
经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后
C ＝O+HCN C C R R R R R R OH
OH CN COOH H 2O/H + (R 为烃基或氢原子)
的平均相对分子质量为____________，(精确到0.1)
⑸现代工业上乙烯氧化法有逐步取代乙炔水化法的趋势，试通过表中提供的信息，说出其中的两个原因：________________________、__________________________
5、法国化学家维克多·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛
的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖。
格利雅试剂用卤代烃和金属镁在 醚类溶剂中反应制得。
设R 为烃基，已知RX + Mg RMgX （格利雅试剂）
阅读以下合成路线图，回答有关问题：
⑴写出A 、C 、F 的结构简式 A_____________________、C_____________________、F_____________________
⑵写出以下反应的化学方程式
反应I______________________________________________，反应类型__________
反应II_____________________________________________，反应类型__________
6、烯烃被酸性KMnO 4氧化的产物与不饱和碳原子上的氢原子数有关，如：
具有 结构的有机物称之为酮，能发生如下反应：
从有机物A 出发，经过一系列反应可以合成天然橡胶F ：（反
应条件未注明）
无水乙醚 C OMgX
R
C R
OH C
O H +/H 2O
加成
+ RMgX
CH 3CH 2OH
A
B C
D
E
F
G
CHCH 3OH
C CH 2
O 2
催化剂
H +/H 2O O 2/Cu 加热
Mg 、乙醚
液溴，铁
浓硫酸，加热 反应II
H +/H 2O
C
反应I
维克多·格利雅
A分子一氯取代物只有两种同分异构体。
请按要求填空：
⑴A的结构简式是，C的结构简式是；
⑵指出下列反应的类型：反应③，反应⑤；
⑶写出下列反应的化学方程式：
反应②，
反应⑥。
1．(10分)⑴A ：CH 3CH 2COOH （2分）
B ：CH 3CH (OH)CHO ，或CH 2(OH)CH 2CHO （2分）
C ：HCOOCH 2CH 3（2分）
⑵消去反应 （1分）， 酯化反应（1分）
⑶CH 3COOCH 3 + NaOH → CH 3COONa + CH 3OH （2分）
2．⑴NaOH 水溶液，加热 催化剂(Cu 或Ag)，加热 ⑵ CH 2＝CH 2 HOCH 2CH 2OH ⑶CH 2＝CHCH 3+HBr →CH 3CHBrCH 3
3．(1)2CH 3CH 2OH+O 2
2CH 3CHO+2H 2O ；CH ≡CH+H 2O
CH 3CHO
(2) 有红色沉淀生成；CH 3CHO+2C u (O H )2 −→−∆CH 3COOH +Cu 2O ↓+2H 2O (3)B
(4) 溴水褪色（又淡黄色沉淀） ；3.7 (5) 乙炔水化法使用HgSO 4 作催化剂，毒性大；乙烯氧化法日产量高，反应快；原料气乙炔要经过多步反应制得，且消耗大量的电能，热能，较难获得；原料乙烯来源于石油裂解气，消耗总能量 比乙炔少，且易获得。
(只要答出其中的两点就给2分)
4．⑴CH 3CHO ⑵ CH 3—C —COOH OH
* CH 3 －CH 2－C －
[ ] n |
COOCH 2CH 2OH |
CH 3 nCH 2＝C | COOCH 2CH 2OH
| CH 3 －MgBr
－C － OMgBr CH 3 －CHCH 3 OH 2 －CCH 3 ‖ O
2 +2H 2O
△ Cu
－C － OH 浓H 2SO 4 △
－C － ‖ CH 2
+H 2O
5、（1）CH 2(OH)CH 2COOH CH 2(OH)CH(OH)CHO （2）① CH 2(OH)CH 2COOH （2分）
② nCH 2=CHCOONa —CH 2—CH — （3分）
③取A 跟NaOH 反应后的水层溶液，加入过量稀HNO 3，滴加AgNO 3溶液有白色
沉淀生成，说明A 中含有氯元素（3分）。
其他正确结果参照本标准给分
6、⑴
⑵ ③加成 ⑤消去
⑶ ②
⑥
一定条件
[ ] n | COONa。