使用微量硫分析仪的安全规程(通用版)

( 操作规程 )

单位：_________________________

姓名：_________________________

日期：_________________________

精品文档 / Word文档 / 文字可改

使用微量硫分析仪的安全规程

(通用版)

Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.

使用微量硫分析仪的安全规程(通用版)

本规程适用于TY-2000型微量硫测定仪，其检测原理是利用色谱柱将被测组分分离，用FPD检测器检测硫的含量。

2.停电以后重新开机步骤：

1）开机前，面板上四个电源开关（分别是：高压、放大器、柱温、检测器）应全不关闭（向下）。

2）首先打开氮气钢瓶总阀，松开氮气减压阀,氮气输出压力为0.2～0.25Mpa，面板上氮气压力表指针应在规定位置。

3）打开“放大器”、“柱温”、“检测室”三个电源开关（向上）；色谱柱选择旋钮置“TCP”位置，进样阀置“取样”位置。

4）预热不少于30分钟，当“状态页”柱温显示应接近给定值，并确认加热块外壳己经发烫；但注意不要长时间触摸，以免烫伤。

5）按步骤2）开氮气的要求分别开氧气和氢气，并将氧气和氢

气压力调到规定值；调整好后，三组压力不能随意变动，每次开机前都要检查三组压力是否正确，否则要将压力表指针调整到位。

6）点火前必须先确认“高压”开关在向下位置（关闭），再用镊子揭盖点火，盖上盖子后再开“高压”开关；观察“状态页”上“输入信号”数值应有几个mv的增大，否则火没有点燃。以后如果要检查是否熄火，或判断检测器是否正常都通过开和关“高压”开关并观察“输入信号”的变化来进行。

7）慢慢调“细调”电位器旋钮，分几次使“输入信号”数值到0.3mv左右。

8）按“基线”键显示信号曲线，待基线稳定后就可以进样分析。

3.关机方法：

1）如果只是暂时不进样，只关“高压”开关（向下），并把色谱柱选择在“TCP”位置。其它的特别是三只压力旋钮不要随意改变。

2）长时间不用停机：

a先关“高压”开关，再关“柱温”和“放大器”开关，色谱柱选择在“TCP”位置。

b先关氢气瓶总阀，松开氢气瓶减压阀。

c再关氧气瓶总阀，松开氧气瓶减压阀。

d等待面板氢气和氧气压力表指示为零（即燃烧室已经熄火）后，当检测器温度降到室温后关“检测室”开关。

e待恒温室冷却到室温后，再关掉“放大器”和后面的“电源”开关。

f最后关闭载气总阀，松开载气瓶减压阀。

3）突然停电关机

a关面板上四个电源开关（向下）；

b关氢气瓶总伐和减压阀；

c关氧气瓶总伐和减压阀；

d关氮气瓶总伐和减压阀（如果时间短暂也可以不关氮气。）

4.样品分析

1)开“高压”开关，按“基线”键显示信号曲线。

2)把进样阀置“取样”位置。

3)选择色谱柱，其中：“GDX”柱用于SF6等无机物分析。“TCP”

柱用于CS2等有机物分析。注意：色谱柱切换后会引起基线变化。

4)调节“细调”旋纽使信号数值在0.3mv左右；在“基线页”按“清零”或“删除”键可以自动调整曲线显示范围。

5)开打印机电源开关（如果配置了打印机），把纸型选择开关置“连续纸”位置。

6)等基线稳定以后若采用手动进样，注射样品30ml后马上把进样阀旋到“进样”位置，接着按“开始/停止”键启动分析过程（带有进样电机的仪器直接按“开始/停止键”）。按键后状态显示从“基线”或“停止”变成“进样”，几秒钟后再变成“取样”。

7)等待出峰结束后（分析时间按工艺规定），再按“开始/停止”键结束分析；有打印机将自动打印分析结果。把进样阀置回“取样”位置。

8)也可以按“出峰”键查看本次分析结果（一共可以保存10个峰），其中：t-出峰（保留）时间（分：秒）h-峰高（mv）s-面积最后一项是含量。

9)若连续进样，重复过程“6)”、“7)”。