苯丙酮酸156-06-9
丙酮酸产业调研报告
丙酮酸产业调研报告1 概述1.1 丙酮酸简介COCOOH，分子量：88.06，原称丙酮酸（pyruvic acid），分子式CH3焦性葡萄酸，别名2-氧代丙酸，乙酰甲酸，无色至淡黄色液体，呈醋酸香气和愉快酸味，熔点 13.6 ℃，沸点 165 ℃并分解。
能与水、醇混溶。
丙酮酸是参于整个生物体基本代谢的中间产物之一，在生物体的代谢过程中位于无氧分解和有氧分解的交界点上，是极为重要的中间产物。
此外，从丙酮酸可直接生成丙氨酸，因为它可以与氨基转移反应相结合，故在氮代谢方面也起着重要的作用。
另外，它和CoA反应能形成乙酰CoA，与脂肪酸的代谢也有重要的关系。
1.2 丙酮酸的应用丙酮酸是一种用途非常广泛的有机酸，是生产色氨酸、苯丙氨酸、蛋白糖和维生素B的主要原料，是很多药物如L-多巴（多巴用来治疗帕金森综合症）等的原料，是乙烯聚合物的起始剂，是制备谷物保护剂的原料，是多种化工、医药产品的主要原料，属于基本有机化工类产品。
2 丙酮酸的生产工艺方法丙酮酸的生产方法主要有化学催化合成法、微生物发酵法和生物催化法。
化学催化合成法是目前国内丙酮酸生产的主流生产工艺；微生物发酵法以天富生化为代表；生物催化法目前还没有工业化应用。
2.1 化学催化合成法丙酮酸的化学催化合成路线很多，这里仅就具有代表性的方法作简要介绍。
2.1.1 酒石酸法酒石酸与焦硫酸钾混合加热，酒石酸发生脱水脱羧作用生成丙酮酸。
由酒石酸与焦硫酸钾反应而得。
先将酒石酸和焦硫酸钾充分拌匀后，投入搪玻璃反应锅中，用油浴加热至180℃左右，固体开始熔融，并有大量泡沫上升，开动搅拌器，打散泡沫，防止溢出，再升温至220℃，即有丙酮酸蒸出，油温保持在245℃，待丙酮酸蒸完为止。
其反应式如下： CHOHCOOH 焦硫酸钾∣ ──────→ CH 3COCOOH CHOHCOOH该法是制备丙酮酸的传统方法，目前我国大部分厂家均采用此法生产，但该法污染较重，生产成本较高。
广东省物价局、广东省卫生厅关于正式公布机械辅助排痰等新增医疗服务项目价格的通知
广东省物价局、广东省卫生厅关于正式公布机械辅助排痰等新增医疗服务项目价格的通知
文章属性
•【制定机关】广东省物价局,广东省卫生厅
•【公布日期】2009.08.06
•【字号】粤价[2009]189号
•【施行日期】2009.08.06
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定
正文
广东省物价局、广东省卫生厅关于正式公布机械辅助排痰等
新增医疗服务项目价格的通知
（二○○九年八月六日粤价〔2009〕189号）
各地级以上市物价局、卫生局，中央、军队、武警、省属驻穗非营利性医疗机构：国家第一批新增的机械辅助排痰等204项医疗服务项目价格（《关于机器辅助排痰等新增医疗服务项目价格的通知》，粤价〔2008〕127号）已试行一年，针对医疗临床应用中发现的问题，我们对个别项目进行了修订，现就有关问题通知如下：
一、中央、军队、武警、省属驻穗非营利性医疗机构在不超过附件所列的医疗服务项目最高价格标准内，自主确定具体的医疗服务价格，并报省物价局、卫生厅备案。
二、各地级以上市物价局、卫生局要结合当地实际，在不超过附件所列的医疗服务项目最高价格标准内，制定当地政府指导价。
三、中央、军队、武警、省属驻穗非营利性医疗机构自2009年9月1日起按本通知的规定执行；各地级以上市非营利性医疗机构按各市规定的时间执行。
附件：。
苯丙素类
1' O 2' 3' 4' O O
邪蒿内酯 角型： 7,8-吡喃骈香豆素型
O O O O
O OR 2
O
在 花佛 佛 (细细花病病) 细 R 1O OR 2
OR 1 顺顺顺佛佛(普普具有普 普 脉脉脉病病, 有有活活 ,OR 为顺顺) 的的:OR 1 2
O O O 线 线二 线 线 线线 线 欧 (有铁有铁Ca 2+拮有病 有 病 , 对 对抗 对 对 病对 疗 有疗 在 疗 疗)
1. 以游离香豆素形式存在； 以游离香豆素形式存在； 2. 以香豆素苷形式存在。 以香豆素苷形式存在。
O O
COOH
[
COOH OH
]
O
O
一 结构分类
1.简单香豆素：只在苯环上有取代基 简单香豆素 只在苯环上有取代基
gluO HO O O HO O O
伞 键 在 佛佛 (umbelliferon)
双键
20%NaOH, 20℃ ℃ O 50%NaOH, 热
O
COOH 顺顺异 O
不可逆
OMe COOH O O 对顺异
的构佛佛
反应特点: 反应特点
4) C5上有羟基的香豆素，碱水解后酸化重新内酯 上有羟基的香豆素， 有二种可能性， 化 ， 有二种可能性 ， 反应结果趋向于生成稳定性 大的异构体。 如 C8 位有Ｃ＝Ｏ 的香豆素致C8 酰基 大的异构体 。 位有 Ｃ＝Ｏ的香豆素致 Ｃ＝Ｏ 的香豆素致 取代转化为C6酰基取代 取代转化为
形成环的大小决定于中间体阳碳离子的稳定性： 形成环的大小决定于中间体阳碳离子的稳定性： 中间体阳碳离子的稳定性 稳定→ 稳定→ 叔阳碳离子 > 仲阳碳离子 > 伯阳碳离子 ←不稳定 注意：不宜使用浓酸，否则会发生重排反应
三章苯丙素类phenylpropanoids
结构特点： C6-C3结构，具有酚羟基取代的芳香羧酸。 苯丙酸类化合物常与不同的醇、氨基酸、糖或有机酸等结合成酯存在，其中一些化合物还有较强的生理活性。
绿原酸（chlorogenicacid）:绿原酸是3-咖啡酰奎宁酸，存在于很多中药如茵陈、金银花中，是其抗菌、利胆的有效成分。 中华人民共和国药典一部（2000版）中收录的金银花，其含量测定方法是以绿原酸为对照品进行HPLC测定。同样，药典收录的复方制剂“双黄连口服液”是由金银花、黄芩和连翘组成的复方，其鉴别项中即以是否含的绿原酸作为鉴别金银花的依据。除此以外，常见含有苯丙酸成分的中药还有升麻(含阿魏酸等)、茵陈（含绿原酸）及川芎（含阿魏酸）.
（二）呋喃香豆素类 苯环上的异戊烯基与邻位酚羟基环合成呋喃环 。 1.直线型 直线型
花椒内酯
2.角型
白花前胡苷Ⅱ
C7,C8-吡喃骈香豆素
C6,C7-吡喃骈香豆素
有OR取代 直接相连的碳 +30ppm 邻碳 –13ppm 对碳 –8ppm
（五）质谱 主要特点： 1.分子离子峰较强 2.基峰是失去CO的苯骈呋喃离子 3.异戊烯基取代，可失去甲基形成高度共轭的分子，或经历β-开裂。
五、香豆素的生物活性 （一）植物生长调节作用 （二）光敏作用 （三）抗菌、抗病毒作用 （四）平滑肌松弛作用 （五）抗凝血作用 （六）肝毒性
3.荧光性质： 物质受到光照射时，除吸收某种波长的光之外还会发射出比原来吸收波长更长的光；当激发光停止照射后，这种光线也随之消失，这种光称为荧光。
香豆素母体本身即无取代的香豆素并无荧光，而-OH香豆素在紫外光下大多显出兰色荧光，在碱液中荧光增强。香豆素荧光的有无，与分子中取代基的种类和位置有一定关系。
（三）红外光谱 α-吡喃酮羰基 —1750~1700cm-1 羰基如与取代基形成分子内氢键 —1680~1660cm-1 芳环双键 — 1645~1625cm-1 呋喃环双键 — 1639~1613cm-1
L苯丙氨酸质量标准和检验规程
目的：规范检验操作，确保检验结果的准确可靠。
适用范围：适用于L-苯丙氨酸的检验。
责任者：化验员。
名称：L-苯丙氨酸（L-Phenylalanine）化学名：L-α-氨基-β-苯丙酸（L-α-Amino-β-phenylpropionic Acid）结构式：分子式：C9H11NO2分子量：165.19 CAS: 63-91-2一、中国药典2005年版（CP2005）本品为L-α-氨基-β-苯丙酸。
按干燥品计算，含C9H11NO2不得少于98.5%。
在热水中易溶，在水中略溶，在乙醇中不溶；在稀酸或氢氧化钠试液中易溶。
检验操作规程：1.性状：本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
1.1取本品适量于白色干净纸上观察，可轻闻其味道。
2.比旋度：本品比旋度范围为－33.0°至－35.0°2.1样品溶液：取本品1g，精密称定至0.0001g，加水溶解并稀释成50ml的溶液（每1ml 中约含20mg的溶液）。
样品溶解一定要完全，可用超声机助溶，溶解完溶液需澄清。
2.2空白溶剂：取溶解样品用超纯水适量。
2.3测定：用读数至0.001°并经过检定的旋光计检测。
将测定管用空白溶剂冲洗数次，缓缓注入空白溶剂适量（注意勿使发生气泡，测定管两端的玻璃镜片要擦拭干净），置于旋光计内校正读数，即空白溶剂的旋光度要为0。
校正完毕以后用相同的方法检测样品溶液并记录下来，用同法读取旋光度3次，取3次的平均数。
2.4计算：比旋度＝V×αL× m× （1－W）式中：V——稀释倍数；α——所测旋光度的均值；L——测定用管的长度（dm）m——称样量；W——样品的干燥失重量2.5以上溶液及测定的过程一定要调节温度至20℃±0.5℃3.鉴别：本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集983图)一致。
4.酸度：本品的pH值应为5.4～6.0。
4.1pH计校正用标准缓冲液的配置。
苯丙素的生物合成
苯丙素的生物合成苯丙素（Phenylalanine）是一种非必需氨基酸，是体内合成蛋白质的重要组成部分。
它的合成过程包括多个酶催化的反应，经过一系列的化学转化才能最终生成苯丙素。
苯丙氨酸（Phenylalanine）是苯丙氨酸合成酶（Phenylalanine synthase）催化苯丙酮酸（Phenylpyruvic acid）和谷氨酸（Glutamic acid）的反应生成的。
这个反应是一个非常重要的步骤，它将苯丙酮酸和谷氨酸连接在一起，形成苯丙氨酸。
苯丙氨酸是苯丙氨酸羟化酶（Phenylalanine hydroxylase）催化苯丙氨酸和氧分子的反应生成的。
在这个反应中，苯丙氨酸的苯环上的一个氢原子被氧原子取代，生成酪氨酸（Tyrosine）。
这个反应是苯丙氨酸代谢的关键步骤，也是生成酪氨酸和间苯二酚（Dopa）的重要步骤。
酪氨酸是酪氨酸羟化酶（Tyrosine hydroxylase）催化酪氨酸和氧分子的反应生成的。
在这个反应中，酪氨酸的苯环上的一个氢原子被氧原子取代，生成间苯二酚。
这个反应是生成儿茶酚胺类神经递质的重要步骤。
间苯二酚是儿茶酚胺β-羟化酶（Dopamine beta-hydroxylase）催化间苯二酚和氧分子的反应生成的。
在这个反应中，间苯二酚的一个氢原子被氧原子取代，生成去甲肾上腺素（Norepinephrine）。
这个反应是生成去甲肾上腺素的最后一步。
总结起来，苯丙素的生物合成过程可以简化为以下几个步骤：苯丙酮酸和谷氨酸反应生成苯丙氨酸，苯丙氨酸和氧反应生成酪氨酸，酪氨酸和氧反应生成间苯二酚，间苯二酚和氧反应生成去甲肾上腺素。
苯丙素在人体中发挥着重要的生理功能。
它是体内蛋白质合成的基础，对于人体的生长发育至关重要。
此外，苯丙素还是一种重要的神经递质前体，参与调节神经系统的功能。
同时，苯丙素还参与体内多种代谢途径，如酪胺、甲状腺素和色素等的合成。
苯丙素的生物合成是一个复杂的过程，涉及多个酶催化的反应。
索莱宝丙酮酸（PA）含量检测试剂盒说明书
丙酮酸（PA ）含量检测试剂盒说明书微量法货号：BC2205规格：100T/96S 产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体100 mL×1瓶4℃保存试剂一液体5 mL×1瓶4℃保存试剂二液体25 mL×1瓶4℃保存标准液液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制：1、标准液：丙酮酸钠，1 mg/mL 。
产品说明：丙酮酸通过乙酰CoA 连接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代谢，起着重要的枢纽作用。
丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈樱红色。
技术指标：最低检出限：0.1510 μg/mL线性范围：0.78125-50 μg/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL ）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎（冰浴，功率20%或200W ，超声3s ，间隔10s ，重复30次），静置30min ，8000g ，常温离心10min ，取上清待测。
2、组织：按照组织质量（g ）：提取液体积（mL ）为1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆，静置30min ，8000g ，常温离心10min ，取上清待测。
3、血清（浆）样本：按照血清（浆）体积（mL ）：提取液体积（mL ）为1：5~10的比例（建议取0.1mL 血清（浆）加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆，静置30min ，8000g ，常温离心10min ，取上清待测。
苯丙酮尿症理论课件
诊 断 （Diagnosis）
血浆氨基酸分析和尿液有机酸分析 尿蝶呤分析 酶学诊断：肝细胞活检测定 DNA分析：基因定位12q24,已发现突变100 余种，已广泛用于PKU诊断、杂合子检出和 产前诊断。
治 疗 （Treatment）
原则： 专业人员指导下长期随诊 严格限制苯丙氨酸摄入量，补充适量酪氨酸、必须氨基酸、 维生素和微量元素 苯丙氨酸水平控制在2～6mg/dl (120~360mmol/L) 女性患者怀孕期间也必须维持血苯丙氨酸浓度2～6mg/dl 随诊： 新 生 儿 期： 1～2次周 儿童和成人： 1次月 定期生长发育测评
临床表现 （Clinical Manifestation）
出生时正常，随着进奶以后，3～6月时 始出现症状，1岁时症状明显。
临床表现 （Clinical Manifestation）
1.
2.
3. 4.
神经系统症状： 早期：神经行为异常；兴奋不安、多动等； 少数肌张力增高，腱反射亢进， 继之智力发育落后渐明显； 80%EEG异常； BH4缺乏型，神经系统症状出现早且严重， 肌张力减低，嗜睡，惊厥，如不经治疗常 在幼儿期死亡。
发病机制 （Pathogenisis）
苯丙氨酸 苯丙氨酸羟化酶(PAH)
二氢生物蝶呤 （BH 2）
酪氨酸 甲状腺素
多巴
四氢生物蝶呤 （BH 4）Βιβλιοθήκη 正羟苯乙酸苯丙酮酸
二氢生物蝶呤还原酶 （DHPR） 新蝶呤
6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶 （6-PTS） 鸟苷三磷酸环化水合酶 （GTP-CH）
黑色素
多巴胺
苯乳酸
其他：由于尿和汗液中排出苯乙酸，呈特
殊的鼠尿味。
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q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
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化学品安全技术说明书
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
强氧化剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的规定，不是危险物质或混合物。
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C9H8O3 分子量 - 164.16
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 无数据资料 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
https://
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14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否 国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
5.3 救火人员的预防
无数据资料
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5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第3773节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 苯丙酮酸 CAS No.： 156-06-9 别名： 2-氧代-3-苯基丙酸;苯基丙酮酸;3-苯基丙酮酸;Α-酮苯丙氨酸;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
吸入 可能引起眼睛刺激。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 无数据资料 附加说明 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
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10.6 危险的分解产物
如服入是有害的。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
常规的工业卫生操作。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,防护设备的类型必须根据特 定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。戴手套取手套在使 用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN143)防尘面具。呼吸器使用 经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
150 - 154 °C (302 - 309 °F) - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料