高中有机化学有机物的组成结构分类和命名试题练习
高考化学一轮复习 专题 有机物的组成结构分类和命名练习试题
冠夺市安全阳光实验学校专题13 有机物的组成、结构、分类和命名备考篇提纲挈领【考情探究】课标解读考点有机物的分类、命名和有机反应类型有机物的组成和结构同系物和同分异构体解读1.从碳骨架、官能团的视角认识有机化合物的分类,知道简单有机物的命名2.认识加成、取代、消去反应及氧化还原反应的特点和规律,了解有机反应类型和有机化合物组成、结构特点的关系1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳叁键、羟基、氨基、卤原子、醛基、羰基、酯基、酰胺键),能用结构简式等方式表示简单有机化合物的结构2.能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体考情分析本专题通常考查官能团名称、反应类型、结构简式、同分异构体等内容。
对官能团名称的考查以含氧官能团如羟基、醛基、羧基、羰基、酯基等居多;反应类型主要考查取代反应和加成反应;结构简式以“对比前后物质结构简式的相同部分,结合题给分子式来推导”为主;同分异构体以“题干中某种物质(告知结构简式)为基础,给出限定条件(通常有极高对称性、苯环对位有不同取代基)写出符合题意的同分异构体的结构简式”最为常见备考指导重点关注含氧官能团名称,理解常见有机反应类型的本质特征,练习对比复杂结构简式,注意积累具有高度对称性的同分异构体书写经验【真题探秘】基础篇固本夯基【基础集训】考点一有机物的分类、命名和有机反应类型1.血竭素是传统中药血竭中的重要成分,血竭素的中间体G的一种合成路线如下:F(1)A中含氧官能团的名称为和。
(2)D→E的反应类型是。
(3)F的分子式为C10H10O6,F→G发生还原反应,F的结构简式为。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: (只写一种)。
①能发生银镜反应、水解反应并能与FeCl3溶液发生显色反应。
②有四种不同化学环境的氢。
答案(1)羧基硝基(2)取代反应(3)(4)或2.剑叶龙血素具有活血定痛等作用,可通过以下方法合成。
(1)B中除了醚键外的含氧官能团名称为。
高中化学有机物的结构与分类试题(带答案)
1.下列有机物命名正确的是A．3，3二甲基丁烷B．2，2二甲基丁烷C．2乙基丁烷D．2，3，3三甲基丁烷2.下列关于有机化合物的说法完全正确的是A．只有在生物体内才能合成的物质B．含有碳元素的物质C．有机化合物都能燃烧D．有机物都是含有碳元素的化合物3.对于有机物的命名正确的是A．2－乙基－戊烷B．2－丙基－丁烷C．2－甲基－3－乙基丁烷D．3－甲基－己烷4．下列表示的是异丙基的是A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3）2CH－5．甲酸的结构如图，则它含有官能团的种数为A．1种B．2种C．3种D．4种6.下列烃中可能存在同分异构体的是（）A．丙稀B．乙烷C．丙烷D．丁烷7.同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（）①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3④HC CCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥8.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（）A．CH3CH2OCH3B．CH3CH（OH)CH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CHO9.某含氧有机化合物，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2％，含H的质量分数为13.6％，经红外光谱测定含有一个羟基，核磁共振氢谱显示该分子中有3个甲基；且有三种不同环境的氢原子，请写出其结构简式。
10.写出下列各烃的名称（8分，采用系统命名法）（1）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3 （2）（3）（4）11.下列各组物质① O2和O3② H2、D2、T2 ③12C和14C ④ CH3CH2CH2CH3和 (CH3)2CH2CH3⑤乙烷和丁烷⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5互为同系物的是__________，互为同分异构体的是_____________互为同位素的是______ ，互为同素异形体的是__________ ，是同一物质的是__________。
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3．同系物规律。
（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。
（2）同系物的化学性质一般相似。
4．同系物与同分异构体的比较。
但通式相同的物质，不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。
（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。
（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。
如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。
（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。
（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。
（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。
如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。
要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
化学中的有机物命名与分类测试题
化学中的有机物命名与分类测试题在化学的领域中，有机物的命名与分类是非常基础且重要的知识点。
为了帮助大家更好地掌握这部分内容，下面为大家准备了一套相关的测试题。
一、选择题（每题 5 分，共 50 分）1、下列有机物的命名正确的是（）A 3，3 二甲基 4 乙基戊烷B 3，3，4 三甲基己烷C 3，4，4 三甲基己烷D 2，3 三甲基戊烷2、下列物质属于烃的是（）A CH₃CH₂OHB CH₃ClC C₂H₆D CO₂3、下列有机物中，属于芳香烃的是（）ABCD4、下列有机物的分类不正确的是（）A 属于醇类B 属于羧酸类C 属于酯类D 属于醚类5、某有机物的结构简式为，其名称是（）A 2 甲基 3 乙基丁烷B 2，3 二甲基戊烷C 2，3 二甲基丁烷D 3，4 二甲基戊烷6、下列物质中，与互为同系物的是（）ABCD7、下列化合物中，属于同分异构体的是（）A 乙醇和二甲醚B 甲烷和乙烷C 正丁烷和异丁烷D 葡萄糖和果糖8、按系统命名法，的名称是（）A 3 异丙基己烷B 2 甲基 3 乙基丁烷C 2 甲基 3 异丙基戊烷D 2 甲基 3 乙基戊烷9、下列有机物中，能发生加成反应的是（）A 乙烷B 乙烯C 乙醇D 乙酸10、下列物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A 苯B 乙烷C 乙烯D 乙酸二、填空题（每题 5 分，共 30 分）1、写出下列有机物的结构简式：（1）2，3 二甲基 1 戊烯：＿___________________（2）对二甲苯：＿___________________2、给下列有机物命名：（1）：＿___________________（2）：＿___________________3、写出下列有机物的官能团名称：（1）CH₃CH₂OH：＿___________________（2）CH₃COOH：＿___________________4、写出丁烷的两种同分异构体的结构简式：＿___________________、＿___________________5、写出丙烯与溴水反应的化学方程式：＿___________________6、写出乙醇催化氧化的化学方程式：＿___________________三、简答题（每题 10 分，共 20 分）1、简述有机物命名的原则。
苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础课后专题练习 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的命名
第2课时有机化合物的命名A级必备知识基础练1.某烃结构如图所示,其系统命名应为( )A.五甲基十一烷B.1,2,2,6-四甲基庚烷C.3,3,7-三甲基辛烷D.2,6,6-三甲基辛烷2.某有机物的结构简式为,其名称是( )A.5-甲基-2-庚烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-乙基-2-己烯3.下列有机化合物命名正确的是( )①3-甲基丁烷②3,4-二甲基戊烷③2-乙基丁烷④3-乙基-2-甲基戊烷A.②③B.③④C.都错误D.都正确4.(江西南昌十五中高二阶段练习)按系统命名法,下列烃的命名正确的是( )A.的名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷B.的名称为2-甲基-3-丁烯C.的名称为2,4-二乙基戊烷D.H2C CH—CH CH2的名称为1,4-丁二烯5.汽油,主要成分是C4~C12的烃类,为混合烃类物品之一;是一种无色或淡黄色、易挥发和易燃液体,具有特殊臭味;是小汽车的主要燃料。
请给汽油中含有的下列烷烃用系统命名法命名。
(1)结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2。
(2)球棍模型为。
(3)键线式为。
(4)结构简式为。
(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃。
B级关键能力提升练6.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。
如的名称为苯乙烯,则有机物的正确名称为( )A.1-甲基-1-苯基丁烯B.2-苯基-2-戊烯C.2-甲基苯丁烯D.4-苯基-3-戊烯7.某有机物的结构简式如图。
下列说法不正确的是( )A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯代物共有8种(不考虑立体异构)8.(河北博野中学高二期末)下列各物质中,一定互为同系物的是( )A.C3H8和2-甲基丁烷B.3,3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔C.和D.C4H8和C9H189.下列有关化学用语表示正确的是( )A.—CHO的电子式:·HB.乙酸的空间填充模型:C.2-甲基-1,3-丁二烯的键线式:D.邻羟基苯甲酸的结构简式:10.下列说法不正确的是( )A.的分子式为C9H13NO3B.某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-1-戊烯C.BrCH CHCH(OH)CHO中含有4种官能团D.(CH3)2CHCH3的名称是2-甲基丙烷C级关键能力提升练11.学习有机化学,掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。
高二化学有机化合物的分类和命名试题
高二化学有机化合物的分类和命名试题1.已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物【答案】BC【解析】该烃的分子中含有两个苯环结构，不属于苯的同系物，该烃是对称结构，苯环上的一氯代物有四种；根据苯的分子结构及碳碳单键能旋转可判断该分子中至少有9个碳原子在同一平面上，所以正确的答案选BC。
【考点】考查有机物结构的有关判断点评：该题是中等难度的试题，试题综合性强，对学生的空间想象能力提出了更高的要求。
试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的抽象思维能力和灵活应变能力，以及知识的迁移能力。
2.某烃含碳的质量分数为90.6%，其蒸气密度为空气密度的3.66倍，则其分子式为________．(1)若该烃硝化时，一硝基取代物只有一种，则该烃的结构简式为________．(2)若该烃硝化时，一硝基取代物有两种，则该烃的结构简式为________．(3)若该烃硝化时，一硝基取代物有三种，则这三种一硝基取代物的结构简式为________、________、________.【答案】（3）【解析】有机物的相对分子质量为29×3.66＝106，烃分子中n(C)∶n(H)＝＝4∶5，设其分子式为(C4H5)n，则53n＝106，n＝2.则烃的分子式为C8H10.其同分异构体有四种，分别是苯环上一硝基取代物种数分别为3、2、3、1【考点】考查有机物分子式以及结构简式的判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，难易适中。
在注重对学生基础性知识的考查的同时，更侧重于对学生解题能力和方法与技巧的培养与指导，有利于培养的逻辑思维能力和发散思维能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。
3.实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．回答下列问题：(1)反应需在50℃～60℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是________和________；(2)在配制混合酸时应将__________加入到________中去；(3)该反应的化学方程式是___________________________________________；(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是________．【答案】(1)水浴加热便于控制温度受热均匀 (2)浓硫酸浓硝酸(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染【解析】苯的硝化反应的化学方程式是，用水浴加热的优点是便于控制温度，使试管受热均匀；配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去；由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低。
高级化学练习题有机化合物的结构与命名
高级化学练习题有机化合物的结构与命名高级化学练习题：有机化合物的结构与命名在有机化学领域中，了解有机化合物的结构与命名是非常重要的。
结构和命名方法可以帮助我们准确描述和识别各种有机化合物。
本文将介绍一些高级化学练习题，通过练习，帮助读者巩固有机化合物结构与命名的知识。
第一部分：有机化合物的基本结构有机化合物的基本结构由碳(C)和氢(H)组成，其中碳原子可以通过共价键连接成不同的结构，形成多样化的有机化合物。
根据碳原子的结合方式，有机化合物可以分为链状、环状和支链状等。
下面是一些练习题，帮助读者理解有机化合物的基本结构。
练习题一：结构表示法请根据以下化学式绘制相应有机化合物的结构：1. CH3CH2CH2CH3（正丁烷）2. CH3CH2OH（乙醇）3. CH3CHO（乙醛）4. CH3COOH（乙酸）练习题二：键的方向和长度在以下有机分子中，标记出所有碳之间的共价键，并指出它们的方向和长度：1. CH3CH2CH2CH3（正丁烷）2. CH3CH2OH（乙醇）3. CH3CHO（乙醛）4. CH3COOH（乙酸）第二部分：有机化合物的命名了解有机化合物的命名方法对于正确识别和描述化合物非常重要。
有机化合物的命名方式通常遵循一定的规则和命名体系，比如IUPAC 命名法。
下面是一些帮助读者练习有机化合物命名的例题。
练习题一：直链烷烃的命名请根据以下化学式，给出相应有机化合物的IUPAC命名：1. CH3CH2CH2CH3（正丁烷）2. CH3CH2CH2CH2CH3（正戊烷）3. CH3(CH2)4CH3（正庚烷）练习题二：醇和酮的命名请根据以下化学式，给出相应有机化合物的IUPAC命名：1. CH3CH2OH（乙醇）2. CH3COCH3（丙酮）3. CH3CH2CH2OH（丁醇）练习题三：羧酸的命名请根据以下化学式，给出相应有机化合物的IUPAC命名：1. CH3COOH（乙酸）2. CH3CH2COOH（丙酸）3. CH3(CH2)4COOH（己酸）练习题四：醛的命名请根据以下化学式，给出相应有机化合物的IUPAC命名：1. CH3CHO（乙醛）2. CH3CH2CH2CHO（丁醛）3. CH3(CH2)4CHO（己醛）练习题五：醚的命名请根据以下化学式，给出相应有机化合物的IUPAC命名：1. CH3OCH3（甲基乙醚）2. CH3CH2OCH2CH3（乙基乙醚）3. CH3CH2CH2OCH3（丙基甲醚）通过以上的练习，读者可以巩固对有机化合物结构与命名的理解。
高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题(含答案)
高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题（含答案）一、知识点总结1．四种常见有机物基本结构单元2．判断同分异构体数目技巧(1)一取代产物种数的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于轴对称或镜面对称位置上的氢原子等效。
②基元法：由烃基的数目判断只含一种官能团的有机物的同分异构体数目。
烷基有几种，一取代产物就有几种。
—CH3、—C2H5各有一种，—C3H7有两种、—C4H9有四种。
例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。
③替代法：如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。
(2)二取代或多取代产物种数的判断定一(二)移一法：对于二(三)元取代物的同分异构体数目的判断，可固定一(二)个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体数目。
注意防重复和防遗漏。
二、专题练习题1．(2016·江苏化学，11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3 溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(—COOH反应1 mol，酚酯基反应2 mol)，D错误。
答案 C2．(2016·上海化学，1)轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯( ) A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体解析轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。
高二化学 有机物的分类、结构及命名——习题课 课后练习答案
课时4：有机物的分类、结构及命名习题答案一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1.A 解析：由S诱抗素的分子结构可看出分子中无苯环，无酯基（），所以B、C、D项错误，环上和侧链上各有1个“”、“—OH”是羟基，“”是羰基，“—COOH”是羧基。
2.A 解析：A中没有苯环，所以不是苯的同系物．3.B 解析：该化合物中含有苯环，若按碳的骨架进行分类应属于芳香化合物。
该化合物中有碳碳双键、酯基、醇羟基、羧基四种官能团，应属于多官能团的有机化合物或烃的衍生物。
4.D 解析：A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃； B项，该有机物所含的—Cl 为官能团；C项，分子式为C14H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 mol H2加成。
5.A 解析：烃为碳氢化合物，碳的质量分数相同，氢的质量分数也相同，因此A、B 的最简式相同，可能是同分异构体也可能是同系物．6.C 解析：同系物是指结构相似，在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物；而CH2===CH2和属于两种不同类型的烃，不是同系物的关系．7.B 解析：先分析该产品的分子式，再书写其同分异构体．8.A 解析：由①②可确定该气态化合物的最简式，若要确定X的分子式，还需要知道X的相对分子质量，即需要知道X对H2的相对密度．9.B 解析：对烷烃的命名关键是选好主链．主链最长且支链最多，然后从支链近的一端编号．的名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷．10.D 解析：A项，编号有误，应该为2-甲基-1,3丁二烯；B项叫2-丁醇；C项主链选错，应该为3-甲基己烷；D正确。
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11.（18分）解析：(a)～(e)5种有机物的结构简式和名称分别为：(2甲基丙烷)、(2甲基1丙烯)、CH3—CH===CH—CH3(2丁烯)、CH≡CCH2CH3(1丁炔)、 (环丁烷)．分析每个问题时注意以下几个方面：①用系统命名法命名有机化合物时要选含有官能团的碳链作为主链；②互为同分异构体的物质要求分子式相同，结构不同；③互为同系物的有机物要求结构相似(即属于同类物质)，组成上相差若干个CH2原子团；④分子中含有碳碳双键、碳碳叁键的有机物能使溴水褪色．答案：(1)2甲基丙烷；(2)CH3CH2CH2C H3；(3)(b)、(e)；(4) ；(5)(a)、(e)；(6)(b)、(c)、(d)12.（4分）解析：(1)0.30 g有机物中含碳0.01 mol，即0.12 g，含氢0.02 mol，即0.02 g，则有机物分子中还含有0.16 g氧，相当于0.01 mol，故该有机物的实验式即最简式为CH2O.(2)分子式为CH2O的有机物为甲醛，其电子式为.答案：(1)CH2O (2)13.（12分）解析：Φ—代表苯基，据此可写出PPA的分子式；该取代基含有的官能团为羟基和氨基；将Φ—、H2N—、HO—在碳链上的位置作变换说明只是位置异构，按顺序苯基与羟基连接同一个碳原子→苯基与氨基连接同一个碳原子→苯基、羟基、氨基分别连接不同碳原子上，发现还有4种同分异构体．答案：(1)C9H13NO (2)羟氨14.（16分）【解析】据反应原理可知该实验要成功必须：①快速制备O2供燃烧用；②O2要纯净干燥；③保证C元素全部转化为CO2，H元素全部转化为H2O，并在后面装置中被吸收。
（完整版）高中化学有机物的系统命名练习题（附答案）
（完整版）高中化学有机物的系统命名练习题（附答案）高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH2CH32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH 3CHOHCH 31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。
(完整版)高二化学有机物的命名练习题
有机物的命名1.【易】下列有机物命名正确的是A . 3, 3-二甲基丁烷 C . 2, 3-二甲基戊烯 【答案】DCH 3【解析】A .结构为CH 3—CH 2—C —CH 3，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命CH 3名为2, 2-二甲基丁烷，A 不正确。
CH 3—CH —CH —CH 2—CH 3CH2 CH 3，主链碳原子个数为 6而不是5,命名为戊烷不正确，名称CH 3结构，C 不正确。
CH 2二 CH —CH —CH 2—CH 3D .结构为，符合命名原则。
CH 3【答案】①1 , 2, 4-三甲基苯；②1, 3, 5-三甲基苯；③1 , 2, 3-三甲基苯。
【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。
③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。
【易】(2012大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是D •正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A( )B . 3-甲基-2-乙基戊烷 D . 3-甲基-1-戊烯B •结构为应为3, 4-二甲基己烷，B 不正确。
CH 3—CH —CH —CH=CH ?CH 3~CH —C=CH —CH 3,也可为构可为CH 3 CH 3CH 2=C 一CH —CH 2—CH 3等，命名为2, 3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其CH 3 CH 3CH 3CH 32.CH 3 CH 33.【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:CH 3③C . C 2H 2 和 C 4H 6【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n —6(n > 7的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯, 不是同系物；C中两种物质符合C n H2n—2(n》2的通式，但前者是乙炔,D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。
4. 【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷【答案】ACTIj—CIT2—CH—CII2—CH^【解析】该有机物的结构简式可写为，主链上有5个C原子，其名称为3-L--J11甲基戊烷。
高考化学总复习 第九章 第一节有机物的组成与结构分类和命名试题(含解析)
目夺市安危阳光实验学校第九章认识有机化合物常见的烃第一节有机物的组成与结构、分类和命名题号 1 2 3 4 5 6 7 8答案一、单项选择题1．主链上有5个碳原子，含甲基、乙基两个支链的烷烃有( ) A．5种 B．4种C．3种 D．2种解析：符合条件的烷烃有：CH3—CH—CH—CH2CH3CH3CH2CH3、CH3—CH2—C—CH2—CH3CH3CH2CH3。
答案：D2．下列有机物的命名中，正确的是( )①2,5,5三甲基己烷②2,4,5三甲基6乙基庚烷③2甲基3丁烯④2,2二甲基2丁烯⑤3甲基2丁烯⑥2乙基戊烷⑦2甲基3庚炔⑧1丁醇⑨2甲基2丙烯⑩CH3CH3：间二甲苯A．⑦⑧ B．①④⑥C．②③⑤ D．⑧⑨⑩解析：解答此类问题的基本方法是先按所给名称写出结构简式(或碳链结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。
答案：A3．下列各组物质不属于同分异构体的是( )A．2,2二甲基1丙醇和2甲基1丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2甲基丁烷和新戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是相同的。
D 选项中的甲基丙烯酸分子式为C4H6O2，而甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，故这2种物质不是同分异构体。
答案：D4．萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是( )A．互为同系物B．均可发生硝化反应C．均可与碳酸氢钠反应D．均最多有7个碳原子共平面解析：荧光素与氧化荧光素分子所含的官能团不同，二者不是同系物，A错误；二者均可与浓硝酸发生苯环上的硝化反应，B正确；－COOH可以与NaHCO3反应，酚羟基不能与NaHCO3反应，C错误；凡直接与苯环相连的原子，一定在同一平面内，故荧光素、氧化荧光素分子中均最少有7个碳原子共平面，D错误。
有机物的组成,结构练习题
有机物的组成，结构练习题【基础达标】1．下列说法错误的是()A．一些有机化合物可以从有机体中提炼出来B．凡是自然界里存在的有机化合物，运用有机化学方法都可以合成出来C．有机化合物与无机化合物的性质完全不同D．当前人们还可以合成自然界中不存在的物质【答案】C【解析】1828年，德国化学家维勒在实验室里用无机化合物氰酸铵(NH4CNO)合成出有机化合物尿素[CO(NH2)2]，证明了有机物和无机物是可以相互转化的，二者在性质上有区别，但并不是完全不同；有机化学发展到现在，人类不仅可以合成自然界中存在的物质，还可以合成自然界中不存在的物质。
2．下列说法正确的是()A．含碳元素的化合物都是有机物B．完全燃烧只生成CO2和H2O的化合物都是烃C．大多数有机物分子中碳原子与碳原子之间或碳原子与其他原子之间相结合的化学键是非极性共价键和极性共价键D．有机物完全燃烧只可能生成CO2和H2O【答案】C【解析】有机物通常是指含碳元素的化合物，但CO、CO2、Na2CO3等少数物质，虽含有碳元素，但其性质却跟无机物相似，故一般把它们归为无机物；完全燃烧只生成CO2和H2O，仅说明该化合物中含有C、H两种元素，但不能说明只由C、H两种元素组成，例如，乙醇(C2H6O)完全燃烧也只生成CO2和H2O，但乙醇不是烃；有机物中碳与碳之间不论是单键、双键、三键，都是非极性共价键，而碳与其他原子间多为极性共价键，故C选项正确；有些有机物除含碳、氢、氧外，还含有氮、硫、卤素、磷等，它们完全燃烧可能还会生成SO2、氮的氧化物等物质。
3．下列各组物质不属于同分异构体的是()A．2，2-二甲基丙醇和 2-甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2-甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯【答案】D【解析】甲基丙烯酸(分子式为C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式为C4H8O2)的分子式不同，故不互为同分异构体。
4．某期刊封面上的一个分子球棍模型图如图所示，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。
高中化学有机命名练习题及讲解
高中化学有机命名练习题及讲解### 高中化学有机命名练习题及讲解有机化学是高中化学教学中的一个重要组成部分，而有机命名法则是理解和掌握有机化学的关键。
下面，我们将通过一系列练习题来加深对有机命名规则的理解和应用。
#### 练习题一：烷烃的命名1. CH3CH2CH3答案：丙烷（Propane）2. CH3CH(CH3)2答案： 2-甲基丙烷（Isobutane）3. CH3CH2CH(CH3)CH3答案： 2-甲基丁烷（2-Methylbutane）#### 练习题二：烯烃和炔烃的命名1. CH2=CH-CH2CH3答案： 1-丁烯（1-Butene）2. CH≡C-CH2CH3答案： 1-丁炔（1-Butyne）3. CH3CH=CHCH2CH3答案： (E)-2-丁烯（(E)-2-Butene）#### 练习题三：含官能团的有机物命名1. CH3COOH答案：乙酸（Acetic Acid）2. CH3CH2OH答案：乙醇（Ethanol）3. CH3CH2CHO答案：乙醛（Acetaldehyde）#### 练习题四：芳香族化合物的命名1. C6H5CH3答案：甲苯（Toluene）2. C6H5OH答案：苯酚（Phenol）3. C6H5CH2CH3答案：乙苯（Ethylbenzene）#### 讲解在进行有机命名时，我们需要遵循以下步骤：1. 确定主链：选择最长的碳链作为主链，并以该链的碳原子数量来命名。
2. 编号：从最靠近取代基的一端开始编号，使得取代基的编号尽可能小。
3. 命名取代基：按照取代基的优先级（如卤素、羟基、甲基等）进行命名。
4. 官能团优先：如果有机物含有官能团，如羟基、羧基等，应优先考虑官能团的位置进行命名。
5. 立体化学：对于具有立体异构体的有机物，需要考虑其立体化学进行命名，如顺式（Cis）和反式（Trans）。
6. 多官能团化合物：如果一个化合物含有多个官能团，应根据官能团的优先级进行命名。
【高二】高二化学有机化合物的命名测试题(带参考答案)
【高二】高二化学有机化合物的命名测试题（带参考答案）1．已知下列两个结构简式：ch3―ch3和―ch3，两式均有短线“―”，这两条短线所表示的意义是( )a、两者都代表一对共享电子对b．都表示一个共价单键c、前者代表一对共享电子，后者代表一对未配对电子d．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键分析：ch3-ch3中的短线代表共价键，即一对公共电子对。
ch3中的短线代表甲基中的一个未配对电子答案：c2.（2022年？无锡高中二期）以下有机化合物的名称正确（）解析：a项应为1,2二溴乙烷；b项应为3甲基1戊烯；d项应为2,2,4三甲基戊烷．回答：C3．(2021?上海高考)下列有机物命名正确的是( )分析：a项应为1,2,4三甲苯，C项应为2丁醇，D项应为3甲基1丁烷答案：b4.写出下列物质的结构式：(1)2,4,6三甲基辛烷__________________________________________________；（2） 3-甲基-1-丁烯；(3)间甲乙苯_________________________________________________________；（4）苯乙烯解析：根据名称写结构的步骤应是：① 写出主链碳原子的骨架结构；② 数字③ 在相应位置添加官能团和取代基；④ 根据碳原子的价键规则，氢原子被用来组成四价键答案：5.（1）主链上有五个碳原子和两个甲基作为支链的烷烃是_____________________；其中两个的结构简式是：试写出其他几种分子结构被简化并用系统命名法命名________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(2)以上分子中有一种分子是由烯烃加成得到，而且分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃分子的名称________________________________________________．分析：（1）让两个甲基从中心移动到边缘，得到同分异构体的结构式(2)只有3,3二甲基1戊烯符合题意．回答：（1）42,3二甲基戊烷3,3二甲基戊烷（2） 3,3-二甲基-1-戊烯一、(本题包括6小题，每题5分，共30分)1.（2022年？上海高考）有机化合物有很多种，但它们的名字是固定的。
高三化学有机物的结构试题
高三化学有机物的结构试题1.某小分子抗癌药物的分子结构如题图所示，下列说法正确的是A．1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应B．该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C．该有机物遇FeCl3溶液不变色，但可使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3mol Br2【答案】D【解析】A、根据题给结构简式知，1mol该有机物含有2mol酚羟基、1mol羧基和1mol酯基，最多可以和4mol NaOH反应，错误；B、该有机物不能发生消去等反应，错误；C、该有机物含有酚羟基，遇FeCl3溶液变色，错误；D、1mol该有机物含有1mol碳碳双键和2mol与酚羟基相邻的氢原子，与浓溴水反应，最多消耗3mol Br2，正确。
【考点】考查有机物的结构与性质。
2.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法正确的是A．反应1→2中原子利用率为90%B．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液进行检验C．化合物2在一定条件下可发生氧化反应D．等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比1∶4∶3∶2【答案】C【解析】 A．由反应1和2的结构简式可知在该反应是加成反应，因此原子利用率为100%。
错误。
B．在化合物3、4中都含有酚羟基，所以不能用氯化铁溶液进行检验制得的香草醛中是否混有化合物3。
错误。
C．化合物2中含有酚羟基、醇羟基，因此在一定条件下可发生氧化反应。
正确。
D．酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，所以等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比1∶2∶2∶1.错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的关系的知识。
3.(15分)现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
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A．所有的原子都可能在同一平面内 B．最多只可能有9个碳原子在同一平面内C．有7个碳原子可能在同一直线上 D．只可能有5个碳原子在同一直线上
2．下列说法中，不正确的是( )
A．相对分子质量相同、组成元素的百分含量相同的不同有机物一定是同分异构体关系B．碳原子数相同、结构不同的烷烃一定是互为同分异构体关系
C．两有机物互为同系物，则它们也是互为同分异构体关系
D．碳原子数≤10的烷烃，其一氯代物没有同分异构体的烷烃有4种
3．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是( )
A．C
3H
8
B．C
4
H
10
C．C
5
H
12
D．C
6
H
14
4．某有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和CO
2
的物质的量之比为1 ∶1，由此可得出的结论是( )
A．该有机物分子中C、H、O原子个数比为1 ∶2 ∶3 B．分子中碳、氢原子个数比为2 ∶1 C．有机物中必定含氧 D．无法判断有机物中是否含有氧元素5．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是( )
A．C
10H
16
B．C
11
H
14
C．C
12
H
18
D．C
13
H
20
6．某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下，该有机分子的1H核磁共振谱图如下(单位是ppm)。
下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B．该有机物属于芳香族化合物
C．键线式中的Et代表的基团为—CH
3
D该有机物在一定条件下不能发生消去反应
7．质谱图显示，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5,1H核磁共振谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。
关于该化合物的描述中，正确的是( )
A．该化合物可能为1-丁醇 B．该化合物为2-丁醇的同分异构体
C．该化合物可能为乙醚 D．该化合物为乙醚的同系物
8.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)．峰的强度与结构中的H原子数成正
比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1.现有某化学式为C
3H
6
O
2
的有机
物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不．可能是( )
A．CH
3CH
2
COOH B．CH
3
COOCH
3
C．HCOOCH
2
CH
3
D．CH
3
COCH
2
OH
9．1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。
它在光照条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。
该烃的结构简式是( )
10．某有机化合物结构如下，分析其结构并完成下列问题：
(1)写出其分子式________。
(2)其中含有________个不饱和碳原子，分子中有________种双键。
(3)分子中的极性键有________(写出两种即可)。
(4)分子中的饱和碳原子有________个；一定与苯环处于同一平面的碳原子有________个。
(5)分子中C—C===O键角约________，C≡C—H键角为________。
11．中国是《日内瓦协定书》的缔约国，一贯反对使用化学武器，反对任何形式的化学武器扩散。
苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂，它的结构简式为：
(1)苯氯乙酮分子中，在同一平面上的碳原子最多有________个。
(2)苯氯乙酮不可能具有的化学性质是：________(填序号)。
A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应D．水解反应 E．银镜反应
(3)与苯氯乙酮互为同分异构体，且能发生银镜反应，分子中有苯环但不含—CH
3
的化合物有多种，它们的结构简式是：
请写出与上述不同的两种同分异构体：________，________。
12．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。
为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其
密度是相同条件下H
2密度的45倍。
试通过计算填空：
(1)A的相对分子质量为：________。
(2)将此9.0 g A在足量纯O
2
中充分燃
烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、
碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和
13.2 g。
(2)A的分子式为：________。
(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO
3
粉末
反应，生成2.24 L CO
2
(标准状况)，若
与足量金属钠反应则生成2.24 L H
2
(标
准状况)。
(3)用结构简式表示A中含有的官能团：
________、________。
(4)A的核磁共振氢谱如图：(4)A中含有________种氢原子。
(5)综上所述，A的结构简式_________________________________ 1、D 2、C 3、C 4、D 5、C 6、A 7、D 8、B 9、B
10 (1)C16H16O5?(2)12? 2?(3)碳氧键、碳氢键(或氧氢键)?(4)4?4?(5)120°?180°
11（1）8?????????（2）CE??????????（3）略
12（1）90?
（2）C3H6O3?
（3）-COOH、-OH?
（4）4 ?
（5）。