细胞遗传学名词解释

标记染色体是在肿瘤细胞内常见到结构异常的染色体，如果一种异常的染色体较多地出现在某种肿瘤的细胞内，就称为标记染色体，可分为特异性和非特异性标记染色体两种。如慢性粒细胞性白血病中的费城染色体即PH小体。

类染色体chromosomoid一些低等生物中，与染色体的功能和组成相近，但没有完整结构的遗传物质。

大型染色体megachromosome由于染色体易位等原因形成的体积较大的染色体。

微型染色体SV40 DNA 与宿主的组蛋白结合，组成念珠状核小体。

微小染色体minute chromosome体积很小的染色体。

巨大染色体:某些生物的细胞中，特别是在发育的某些阶段，可以观察到一些特殊的染色体, 它们的特点是体积巨大，细胞核和整个细胞体积也大，所以称为巨大染色体，包括多线染色体和灯刷染色体。

灯刷染色体lampbrush chromosome形如灯刷状，是一类处于伸展状态具有正在转录的环状突起的巨大染色体。常见于进行减数分裂的细胞中。因此它常是同源染色体配对形成的含有4条染色单体的二价体。卵母细胞发育中所需的全部mRNA和其他物质都是从灯刷染色体转录下来合成的。

多线染色体（polytene chromosome）一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。

染色体疏松chromosome puff由于DNA或RNA的合成，多线染色体特异的带纹区局部疏松形成的泡状结构。

巴尔比亚尼环Balbiani ring多线染色体的巨型膨泡上的环状构造。

染色中心:是染色后的果蝇唾腺染色体在显微镜下显示的深色部分，位于整个唾腺染色体的中部，是许多异染色质聚集在一起形成的结构。

染色粒间区interchromomere多线染色体中相邻染色粒的中间连接区。

染色体裂隙chromosome gap射线等诱因引起染色体上出现未着色的狭缝区。

裂隙相gap phase在一条染色单体或两条染色单体相同位置上同时出现不染色的狭缝区。

超前凝聚染色体prematurely condensed chromosome;PCC有丝分裂中期与间期细胞融合后，间期核内诱导产生的浓缩染色体。

染色体不平衡chromosome imbalance基本染色体组中缺少或增加一条或多条染色体或染色体片段。

染色体涂染技术:即将整条染色体、某条染色体臂（长臂或短臂）或者染色体某个片断的DNA 制备成探针，然后用荧光原位杂交的方法，将探针杂交到中期分裂相染色体上，在荧光显微镜下观察荧光素在染色体上标记的颜色，从而分析和研究染色体的重组、畸变以及同源基因等的一种新技术。

染色体多态性chromosomal polymorphism在同一交配群体中，一条或几条染色体具有不止两种结构形态的现象。

染色体融合chromosome fusion由于染色体构造的改变，而使两条染色体结合形成一条单独的染色体的现象。

染色体粉碎chromosome pulverization染色体结构被破坏成各种不同程度碎片的现象。

染色体介导的基因转移chromosome-mediated gene transfer以染色体为载体在细胞间转移遗传物质的操作。

染色质重塑chromatin remodeling ：基因表达的复制和重组等过程中，染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。

染色体重建chromosome reconstitution染色体连续断裂后经修复而重新复原。

染色体支架chromosome scaffold染色体去掉组蛋白后在电镜下显示出的蛋白质性基本构架。

染色体消减chromosome elimination指双翅类、膜翅类等昆虫的胚在特定的卵核分裂（cleavage nuclear division）中，部分染色体不进入核而丢失的现象。

固缩pycnosis;pyknosis细胞死亡时细胞核的内含物凝聚成致密状态。

异固缩(heteropythosis)细胞分裂时, 核内染色质要凝缩成染色体结构,对碱性染料着色很深,一旦脱离分裂期, 染色体去凝集成松散状态, 此时染色着色力减弱。但是,有些染色体或其片段的凝缩周期与其它的不同,这种现象称为异固缩。其中在间期或前期过度凝缩,染色很深的称为正异固缩。在中期凝缩不足,染色很浅,称为负异固缩。

正异固缩positive heteropycnosis染色体或染色体区段前期螺旋化的程度高于正常，而后期解螺旋的速度则慢于正常。

负异固缩negative heteropycnosis染色体或染色体区段前期螺旋化的程度低于正常，而后期解螺旋的速度则快于正常。

异周性allocycly染色体或染色体区段形态的周期性变化不同于其他大多数染色体的现象。染色体组genome，genom细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。

染色体基数base number指在呈多倍性的一系列数列中为最小的单倍染色体数，以x表示

配子染色体数gametic chromosome number生殖细胞所有的染色体数。符号为n。

性指数在一个完整的染色体组中，用X代表X染色体数目，用A代表常染色体倍数，则X/A即为性指数

核型（Karyotype）一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征(着丝粒的位置）顺序排列所构成的图像就称为核型。在完全正常的情况下，一个体细胞的核型一般可代表该个体的核型。将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特性的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为核型分析（Karyotype analysis）。

核型图karyogram;caryogram将细胞中期成对染色体的大小、形状等形态特征依次排列，反映染色体组成特征的图像。

核型模式图karyogram;idiogram根据一个细胞中全部染色体的形态特征所描绘并排列而成的模式图。

染色体显带技术chromosome banding technique1：通过显带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等的技术。常见有G带、Q带、C带和N带。 2：借助特殊的处理程序,使染色体的一定部位显示出深浅不同的染色体带纹。这些带纹具有物种及染色体的特异性,可更有效地鉴别染色体和研究染色体的结构和功能。常见有G带、Q带、C带和N带。

Q显带Q-banding用喹吖因荧光染料显示染色体带型的一种显带方法。

Ag显带Ag banding用硝酸银溶液染色后，使近端着丝粒染色体短臂的核仁组织区特异性浓染的技术。

高分辨显带high resolution chromosome banding将培养细胞同步化后，用秋水仙碱短暂处理，获得大量晚前期和早中期分裂相，使染色后在较细长的染色体上可显示550多条带纹以上的显带技术。

C显带:是一种特殊的染色技术，主要用于显示细胞核内染色体基因的某个区域。这些区域包括所有染色体的中着丝粒区域和其他包含结构异染色质的区域。

T显带terminal banding末端分带法，主要显示染色体的末端结构。

[染色体]带型banding pattern经过显带技术处理后的染色体，显示出特征性的带纹。

染色体带:用来表示某一段染色体区域在染色体上的近似位置。在常用的基因组浏览器中，染色体首先从短臂开始浏览。在染色体上的细胞学上鉴定的染色体带从着丝粒沿着短臂（p）