药品安全知识宣传手册

药品安全知识宣传手册

XX县食品药品监督管理局

前言

药品安全关系到人民群众的身体健康和生命安全，关系到党和政府的形象，关系到构建社会主义和谐社会的大局。县委、县政府高度重视公众的用药安全和身体健康。为让广大群众更好地了解有关药品安全法律法规和药品安全知识，在全社会营造关心、关注药品安全的浓厚氛围，县食品药品监督管理局组织编写了这本《药品安全知识手册》，旨在进一步提高群众的药品安全意识和依法维权能力，保障人民群众用药安全有效。

《药品安全知识手册》围绕食品药品监督管理局的职能职责、如何购药、用药以及如何维护自己的合法权益作了通俗易懂的说明，是一剂贴身的“良药”。希望《药品安全知识手册》伴您身体健康、家庭幸福！

目录

一、职能篇

1、基本情况

2、县级食品药品监督管理部门的主要职能

二、监管篇

1、《药品管理法》涵盖了哪些内容？

2、《药品管理法》的适用范围？

3、《医疗器械监督管理条例》的适用范围？

4、具备什么资格的企业才能生产药品？

5、具备什么资格的企业才能经营药品？

6、具备什么资格的单位才能使用药品？

7、药品经营企业、医疗机构应从何渠道购进药品？

８、医疗机构能否自行配制制剂？

9、个人诊所的用药有何规定？

10、机场、车站、码头、宾馆、饭店等公共场所销售药品有何规定？

11、什么是假药？按假药论处的情形有哪些？

12、什么是劣药？按劣药论处的情形有哪些？

13、何谓医疗器械？

14、医疗器械按使用风险分为几类，如何划分？

15、经营医疗器械有何规定？

16、对商场、超市及城乡集市贸易市场经营滋补类中药材是怎样规定的？

17、药品广告和药品价格的主管部门是食品药品监管局吗？

18、什么是疫苗?

三、购药篇

1、什么是处方药和非处方药？

2、目前，哪些药品列入处方药管理范围？

3、抗菌药物为什么不能随便购买使用？

4、非处方药是安全保险药吗？

5、非处方药选用应注意些什么问题？

6、到药店购买药品应该注意些什么问题？

7、购药不宜只看药名

8、怎样识别伪、劣药品？

9、如何正确阅读药品说明书？

10、如何识别药品包装上的产品批号、生产日期和有效期？

11、购买了不合格药品怎么办？

四、用药篇

1、怎样用药才适当？

2、“五先五后”的用药原则？

3、怎样理解药品说明书上的“慎用”、“忌用”和“禁用”？

4、服药前后需要注意什么？

5、吃错药怎么办？

6、用药为什么不宜求新？

7、价格贵的药品是否更安全有效？

8、中药汤剂能过夜吗？

9、小儿感冒用药有哪些注意事项？

10、哺乳期妇女用药有哪些注意事项？

11、儿童用药有哪些注意事项？

12、老年人用药有哪些注意事项？

13、补充维生素应注意什么？

14、何时服药最佳？

15、头痛为什么不要长期乱用止痛药?

16、肝功能不好的患者用药应注意什么？

17、肾功能不好的患者用药应注意什么？

18、高血压患者用药有哪些注意事项？

19、何谓药源性疾病?

20、何谓耐药性?

21、何谓依赖性?

22、何谓耐受性?

23服药时为何不能饮酒？

25、特殊的服药时间要求有哪些？

26、为什么一定要按时按量服药？

五、提醒篇

1、家中的药品应如何存放？

2、家庭常用药品失效的特征？

3、怎样合理使用抗菌药？

4、使用抗生素的5个误区

5、什么是药品不良反应？发生药品不良反应应该怎么办？

6、中药泡茶常服有害

7、服药忌口并不多余

8、如何区分药品的通用名、商品名？

9、如何正确区分药品和保健食品？

10、不能把保健品当药用

11、怎样识别骗人的违法药品广告？

六、投诉举报篇

1、药品质量投诉电话

2、药品价格举报投诉电话

3、药品广告举报投诉电话

一职能篇

1、基本情况

宁洱县食品药品监督管理局成立于2005年5月9日，前身是于2001年12月25日组建的思茅地区药品监督管理局普洱分局，2010年10月由省直属单位划归地方政府管理。

2、县食品药品监督管理局主要职能

（1）起草或拟定药品、医疗器械、保健食品、化妆品和消费环节食品安全监管的有关地方性法规、政府规章草案和政策制定，并组织实施。

（2）负责消费环节餐饮服务许可和食品安全监督管理；监督实施消费环节食品安全管理规范；承担消费环节食品安全事故的调查处理；开展消费环节食品安全状况和监测工作；发布与消费环节食品安全监管有关的信息。

（3）负责保健食品、化妆品卫生许可和卫生监督管理；受上级委托，负责保健食品、化妆品审查和备案有关工作；负责监督实施保健食品标准、技术规范与化妆品卫生标准、技术规范；开展保健食品、化妆品不良反应监测和安全性评价。

（4）监督执行国家药品标准；实施处方药和非处方药分类管理、国家基本药物制度；监测药品不良反应和医疗器械不良事件；负责药品、医疗器械再评价工作；依法监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品及其他特殊药品。

（5）负责监督实施药品和医疗器械的研究、生产、流通、使用及中药材种植、医疗单位制剂、药物非临床研究、药物临床试验的质量管理规范。

（6）监督检定、抽验生产、经营单位和医疗机构的药品、医疗器械质量；依法查处制售假劣药品、医疗器械的违法行为和责任人；监督管理中药材集贸市场；负责药物滥用监测工作；依法对直接接触药品的包装材料和容器的使用进行监督管理。

（7）负责辖区内开办药品零售企业《药品经营许可证》（零售）的初审上报；承办市食品药品监督管理局在新药评审、药品和医疗器械生产、经营许可证和制剂生产许可证核发中的相关工作。

（8）负责对执业药师（含执业中药师）、驻店药师进行管理；开展药品从业人员的培训工作；协助有关部门做好药学专业技术人员资格考试和继续教育工作。

（9）协助有关部门实施医药行业宏观管理工作，配合有关部门贯彻实施国家和省、县医药产业政策。

（10）承办县委、县政府交办的其他事项。

二监管篇

1、《药品管理法》涵盖了哪些内容？

新修订的《药品管理法》涵盖如下内容：药品生产企业的管理，药品经营企业的管理，医疗机构的药剂管理，药品管理，药品包装的管理，药品价格和广告的管理，药品监督以及法律责任。

2、《药品管理法》的适用范围？

《药品管理法》适用于在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位