野外光谱仪操作规范修改版

野外光谱仪操作规范修改版
野外光谱仪操作规范修改版

野外光谱仪操作规范

1 地物光谱测量原理

反射率(Reflectance )定义为物体反射能量与入射能量的比值。光谱反射率(Spectral Reflectance )为某个特定波长间隔下测定的物体反射率,连续波长测定的物体反射率曲线构成反射率波谱(Reflectance Spectrum )。由于测定方式的差异,反射率波谱可以根据入射能量的照明方式及反射能量测定方式给定如下4种定义:

(1) 方向-方向反射率波谱:入射能量照明方式为平行直射光,没有或可以忽略散射光;波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。地物双向反射特性主要就是研究方向-方向反射率波谱。晴天条件下,以太阳光为照明光源,利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为方向-方向反射率波谱。方向-方向反射率的定义与二向反射率(Bidirectional Reflectance Distribution Function ,BRDF )基本一致,其定义如下:

(,)(,,,)(,)r r i i r r i i L E πθφρθφθφθφ= (1)

,,,i i r r θφθφ分别为入射方向的天顶角和方位角及观测方向的天顶角和方位角,(,)i i E θφ为(,)i i θφ方向直射辐射的辐照度值,(,)r r L θφ为传感器在观测方向(,)r r θφ测定的物体表面的辐亮度值。暗含假设目标物为朗伯体。

需要注意的是,公式(1)定义的方向-方向反射率测定要求其它入射方向没有任何散射光。

(2) 半球-方向反射率波谱:入射能量在2π半球空间内均匀分布,波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。全阴天条件下,以太阳散射光为照明光源,利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为半球-方向反射率波谱。半球-方向反射率的定义如下,

2200(,)

(,)(,)(,)cos sin r r r r r r d i i i i i i

L L E E d πππθφπθφρθφθφθφθφ==?? (2) 式中d E 为2π半球空间内到达物体表面所有辐照度值的总和。

(3) 方向-半球反射率波谱:入射能量照明方式为平行直射光,没有或可以忽略散射光;波谱测定仪器测定2π半球空间的平均反射能量。利用积分球原理测定的物体反射率波谱就是方向-半球反射率波谱。方向-半球反射率的定义如下,

220

0(,)cos sin (,)(,)2*(,)r r r r i i

u i i i i i i L d L E E ππθφθφθφπρθφθφθφ==?? (3)

式中u L 为2π半球空间内表面反射的平均辐亮度值。

(4) 半球-半球反射率波谱:入射能量在2π半球空间内均匀分布,波谱测定仪器测定的是2π半球空间的平均反射能量。若将不严格要求入射能量在2π半球空间内均匀分布,半球-半球反射率波谱就是地物反照率波谱。半球-半球反射率的定义如下,

u

d L E πρ= (4)

式中定义的半球-半球反射率就是反照率(albedo )。

上述4种反射率定义是从反射率波谱测量角度考虑的,尽管其定义不一定完善,但各种定义的反射率波谱有各自的特定遥感用途。

2 野外地物方向反射率波谱数据测定原理和处理方法

由于诸多客观条件限制,很难测定4种定义的理想反射率波谱。航空和卫星光学遥感技术获取的是地物某些特定观测方向的反射太阳光能量,可以近似为方向-方向反射率数据,因此目前国内外遥感应用研究采用的主要数据源还是方向-方向反射率数据。

(1) 野外地物方向反射率波谱测定和计算原理

野外条件下的太阳辐照度光谱d E 或*d E 的测定可以借助一个标定好的朗伯体作为反射

参考板,利用便携式地物光谱仪测定参考板的辐亮度光谱,从而计算太阳光源到达地表的辐照度光谱。太阳辐照度光谱计算如下:

*

()()()Ref d Ref L E πλλρλ= (10)

式中Ref L 为光谱仪测定的朗伯参考板反射的辐亮度,Ref ρ为朗伯参考板的反射率。

根据方向反射率定义和公式,太阳辐照度光谱测定后,只要同步测定目标反射的辐亮度光谱,就可以计算目标的光谱反射率,即

*(,,)

(,,)(,,)()(,,)t r r t r r t r r Ref d Ref r r L L E L πθφλθφλρθφλρλθφλ== (11)

式中为(,,)t r r L θφλ光谱仪在(,)r r θφ方向观测到的目标辐亮度光谱,(,,)t r r ρθφλ为计算的

野外地物方向反射率波谱。

(2) 野外地物方向反射率波谱测定注意事项:

方向反射率波谱数据依赖于波谱测定条件,如直射/散射光比例、直射光方向、观测方向、地物尺度效应及观测对象个体和群体特点等,因此野外地物波谱测定时不仅需要准确记录和获取这些属性数据,还要尽量不破坏现场条件,包括成像条件和观测对象。为了确保野外地物方向反射率波谱数据的准确、客观、可靠,在波谱测定时需要考虑:

1)尽可能避免试验人员和仪器对太阳入射光的影响:测量者应面向太阳垂直方向(垂

直主平面方向),不能阻挡太阳直射光;尽量减小测量人员或仪器相对于观测对象

在上半空间的立体角,即减少测量人员和仪器设备阻挡的天空散射光;测量人员着

深色装,测量仪器要涂黑或用深色物,降低测量人员/仪器与观察对象的交叉辐射

影响。

2)观测范围选取时要观测对象的尺度效益:避免瞎子摸象现象,以行播作物的冠层波

谱测定为例,观测范围要覆盖3~5个行距。

3)室内分析的取样对象要与观测对象保持一致:特别是植被地物,一是要保证取样范

围与波谱测定范围一致,另外要考虑植被的呼吸和光合作用对生理生化指标的影

响,尽可能地保证室内分析时植物样品的生理生化状态与波谱测定时一致。

4)测定天空散射光信息:明确直射光和散射光对入射能量的贡献。

5)参考板和观测对象的反射波谱测定要同步:由于野外条件的气象条件的瞬变特性,

特别是风、云对太阳入射能量的影响,要尽可能保证参考板和观测对象的波谱测定

的同步,避免天气变化造成的反射率波谱数据误差。

6)记录现场天气条件和观测对象的详细描述,并辅以现场照片。

3 光谱测量规范

一套科学、严格、有效的光谱测量规范,是所获光谱数据质量的根本保证。为此,针对ASD (ASD FieldSpec Pro VNIR, Analytical Spectral Devices, Inc. Boulder, CO, USA),地物光谱仪和小麦冠层光谱测量,制定了如下操作规程与技术规范(主要内容)。

1)仪器的检验与标定

◆按地物光谱仪的标称精度对光谱分辨率、中心波长位置、信噪比等主要参数进行定

期检验(交国家授权的检测机构进行);

◆对漫反射标准参考板,每半年需重新标定一次,以确保反射比参数的客观准确;

◆观测过程中,每半小时左右进行一次光谱仪暗电流测定,及时校正仪器噪声对观测

结果的影响。

2)观测时间与气象条件

◆观测时段规定为地方时(北京地区即为北京时间)9:30~15:30,以确保足够的太阳

高度角;

◆观测时段内的气象要求为:地面能见度不小于10km;太阳周围90o立体角范围内

淡积云量应小于2 %,无卷云和浓积云等;风力应小于3级。

3)光谱测量注意事项

◆为减少测量人员自然反射光对观测目标的影响,观测人员应身着深色服装;

◆观测过程中,观测员应面向太阳垂直方向(垂直主平面方向),尽量减小测量人员

对被测物的影响。记录员等其他成员均应站立在观测员身后,避免在目标区两侧走

动;

◆转向新的观测目标区时,观测组全体成员应面向太阳接近目标区,杜绝践踏观测区。

测试结束后应沿进场路线退出目标区;

◆观测时探测头应保持垂直向下,即与机载成像光谱仪观测方向保持一致,注意观测

目标的二向反射性影响;

◆在地物光谱仪的输出光谱数据设置项中,每条光谱的平均采样次数应不小于10;

测定暗电流(ASD- VNIR型)的平均采样次数不小于20;

◆对同一目标的观测次数(记录的光谱曲线条数)应不小于5,每组观测均应以测定

参考板开始,最后以测定参考板结束。特殊情况下,当太阳周围90o立体角范围内

有微量漂移的淡积云,光照亮度不够稳定时,应适当增加参考板测定密度。

4具体操作程序

4.1仪器操作

①观测人员着深色服装,装上光谱仪与笔记本电脑的电池,连接上光谱仪与笔

记本电脑,准备好参考板,取出测试枪头。

②打开光谱仪(侧面有一黑色内陷按纽,按一下,此时黑色按纽上方有一指示

灯变绿,同时可听到机器内风扇的响动,说明机器已经启动。通常野外测试

受测试条件的限制对仪器不用预热,如在室内测试用室内光源,应对仪器预

热半小时以上。对仪器进行校正时,应预热15分钟。)

③打开笔记本电脑。

④打开操作软件(开机过程不可颠倒)。(FR.exe BW(浅色操作系统)—用于室

外,FR.exe(彩色)—用于室内)

⑤进行数据保存设置:打开菜单栏上Spectrum Save菜单,键入所测光谱数据要

保存的路径、文件夹名称(path name默认值C:\FR)、光谱文件名称(base name

默认值spectrum)即可。(Starting Spectrum Number(d))是设置开始保存光谱文

件的“后缀名”(默认从spectrum.000开始保存))(Number of Files to save(d) 是

(interval between saves 设置每一次保存的光谱条数默认001每一次保存一条。)

是设置仪器自动保存光谱之间的时间间隔。)(comment是对当前测试数据的注

解说明,可在后处理中输出。)通常情况下,后四项可以不设置,但是,记录

员必须记录清楚测试当时的条件。设置完全后按“ok”即可。

⑥ 进入操作主画面,首先测试员用一只手握住测试枪头垂直对准参考板(参考

板水平放置,视场角此仪器配置三个25、3、8裸露时视场角为25,通常状况

测试时用25)距离20-30cm ,另一只手操作计算机,先优化按(Opt )即仪器

对当时的太阳光照条件、增益和积分时间进行配置,再按DC 消除暗电流。结

束后,即可开始测试(测试项目一般为Raw DN(digital number)值,(Ref )相

对反射率值,(Rad )辐射率值。Ref 很少测试,通常测试项目为Raw DN n ,

测rad 时优化(Opt )结束后还要对rad 进行优化即点击Rad 图标进行优化)。

测试枪头在参考板上轻微移动(视场范围不可超出参考板范围,参考板表面

应比较均匀一致。)计算机屏幕曲线比较平滑稳定时即可保存(按空格键,有

两声清脆响声即表示已保存。)先测参考板2次。

⑦ (保持太阳光照条件的一致性)迅速移动测试枪头垂直对准观测目标(针对

作物冠层综合视场的光谱测量,探头高度保持在1.3m 附近,视场范围为直径

50厘米的一个圆)操作同参考板,测试保存数目不小于5次。测量的作物目

标如果没封行,应该分别测定行间和垄间。

⑧ 测试完目标后,重复测参考板2次。(通常一次完整测试包括先测参考板2次:

光照参考板和阴影参考板,再测目标5次,再测参考板2次。)

⑨ 记录员要同时做好记录,记录的内容包括测定的日期、地块编号、观测目标、

光谱仪的型号、文件名、观测时间、观测目标描述、天气情况(温度、云量、

风速)、相片编号和GPS 定点号等。

⑩ 数据后处理:用软件ASD ViewSpecPro 进行处理。

4.2玉米的光谱测量

1对每个目标区有代表性地进行定点,选择具有群体特性的植株作为观测目标,光谱观测过程中,每点按植株、株间和行间分别进行观测(株间即为与所观测植株相邻植株间的中心位置;行间即为与所观测植株所在行的邻行中最近植株间的中心位置)。

2 观测高度确定:以覆盖一个行距为原则,计算光谱仪探头离冠层的高度H ,即 )

2tan(*2θL H = 设行距为L =70cm ,探头视场角25?,所以探头离冠层的高度为160cm 。

3 植株光谱测定:光谱仪探头距植冠顶部中心处160cm 高度,并垂直向下观测,重复测定10次,取其平均值作为植株光谱。

a) 行间光谱测定:以两行相对应的玉米植株冠层顶部的中心为端点,光谱仪探头距

两端点的中点160cm 高度,并垂直向下观测,重复测定10次,取其平均值作为行间光谱。

b) 株间光谱测定:以同一行两个相邻的玉米植株冠层顶部的中心为端点,光谱仪探

头距两端点的中点160cm 高度,并垂直向下观测,重复测定10次,取其平均值作为株间光谱。

4 具体操作规程同上,在生长前、中期,田间作物对地覆盖度小于90%,应加测观测目标区纯土壤背景光谱,传感器探头距土壤上部50cm 垂直观测,以正确估计土壤背景对冠层综

合视场的光谱响应;于生长后期,此覆盖度大于90%,则可省略土壤光谱的观测。

4.3飞行定标测量

1 在进行飞行定标测量时,在飞机过顶时,要同步测量两种目标,高反射率目标如水泥地和低反射率目标如水体。

2 在不确定飞机过顶时间时,要采取定点观测,选定一个地物目标,用三脚架把光谱仪探头固定住,在不同的时间段里连续测定选定的那个目标,以得到不同时间的地物反射率。 5 地物光谱仪数据处理

1 观测对象

为获取正确的目标光谱,需要测定的三类光谱目标:

a) 暗光谱(DC(dark current))没有光线进入光谱仪时,仪器本身的噪声;

b) 参考板光谱(RP(reference pan))计算和校正目标光谱所用参考光谱;

c) 目标光谱:从感兴趣目标观测所得光谱。

2数据处理原理

参考板目标R R =参考板

目标DN DN ≥R 目标=参考板目标DN DN ×R 参考板 式中,R 目标指所测目标物的反射率(reflectance ),R 参考板指所测参考板的反射率

(reflectance ),DN 目标指所测目标物的DN(digital number)值,DN 参考板指所测参考板的DN 值。

3 数据处理最好用另一台计算机。首先把原始数据传输到处理光谱数据的计算机中,此原始数据是以二进制形式保存的。

6 ASDFieldSpec Pro VNIR1050的使用

光谱仪的波长范围为350~1050nm ,在350~1050nm 范围内光谱采样间隔为1.4nm ,记录通道数为512(间隔1.438nm ),测试方法基本同2500,不同之处在于它的优化需要人为控制 ,即人为进行暗电流测试(DC )人为设置积分时间(原则测参考板时,光谱图象占坐标轴的1/2—2/3)其他测试同2500。

6.1 观测对象、目标选定、影像记录、标记和定位

1) 依据高光谱遥感作物营养诊断这一主目标,田间光谱测量的主要观测对象为包含土

壤背景在内的作物冠层。除此以外,为研究土壤背景对冠层综合视场的光谱贡献和纯植冠或叶片光谱对不同生化组分含量的光谱响应,裸露土壤和无背景干扰的植冠或叶片(田间活体)也被列为专题观测对象。

2) 观测目标的选定应能准确反映观测对象所处状态的自然特性,如避免在肥水处理水

平低的区域选定长势好得反常的目标作为观测对象。

3) 为确保观测对象与采样对象的严格一致性,完成对当前目标的光谱测量后,应及时

在观测区域中心做易识别标记,并注明编号。

4) 对所有田间观测目标,均要拍摄照片(数码或胶片),以真实记录目标状态。拍摄

要求为:投影姿态与光谱仪探头一致,照片边框短边长度略大于光谱仪观测视场直径,并在照片的短边视场边缘放置刻度清晰的长度标尺,以便准确估计光谱测量视

场范围。

5) 与航空成像光谱仪同步进行地面光谱测量时,应对当天所有观测区的中心位置用亚

米级的动态差分GPS 定位,保证地面光谱观测点在高光谱遥感图像上精确配准。

6) 用于高光谱遥感图像辐射校正的飞行同步场地定标光谱测量,应与飞行过顶时间保

持高度的一致性,最大滞后时差不得超过10分钟。

6.2光谱测量与同步采样

光谱测量与同步采样的操作程序定义为:光谱测量组完成某观测点光谱测量,并拍摄照片后,将带有点位编号的标志旗插在观测视场中心;农学采样组在光谱测量组离开20分钟内,按既定采样科目完成农学采样,按标志旗给定编号记录。

与机载成像光谱数据获取同步进行(简称飞行同步)的光谱测量与同步采样,必须精确测定观测点的位置,定位精度与成像光谱数据的空间分辨率有关。为确保地面非成像光谱观测点及农学采样点在成像光谱图像上精确配准,一般要求地面观测点定位误差小于成像光谱图像空间分辨率的一半,即

2S

I p m 2-1

式中P m 为差分GPS 田间定位误差,S I 为机载成像光谱数据图像机下点空间分辨率。 依据高光谱遥感田间作物信息获取综合试验的目标和特点,作为基础数据的田间光谱测量与同步采样,总体要求和原则是:非飞行同步的光谱测量与同步采样,必须保证光谱测量目标与采样目标的高度一致性,以确保田间作物光谱属性描述(相应的理化参数)的真实性。

飞行同步的光谱测量与同步采样,必须在保证光谱测量目标、采样目标高度一致的基础上,准确测定光谱测量与同步采样点的空间位置,以确保地面非成像光谱采集点在成像光谱图像上精确配准。

X射线荧光光谱仪国内厂家

X射线荧光光谱仪国内厂家 产品介绍 天瑞仪器公司是国内最大的X射线荧光光谱仪厂家,全球专业生产高性能X射线荧光光谱仪(XRF)的公司。2011年推出的高性能、台式X荧光合金分析仪EDX3600H,融汇全球领先的合金分析技术,配备合金测试效果最佳的智能真空系统,利用低能光管配合真空测试,可以有效的降低干扰,提高轻元素分辨率,大大提高合金中微量的Al、Si、P等轻元素的检测效果。 EDX3600H合金光谱仪是天瑞仪器公司为合金测试专门开发的仪器类型。 具有测试精度高、测试速度快、测试简单等特点。 同时具有合金测试、合金牌号分析、有害元素分析,土壤分析仪、贵金属分析等功能。 检测样品包括从钠至铀的所有合金、金属加工件、矿物、矿渣、岩石等,形态为固体、液体、粉末等。 性能特点 高效超薄窗X光管,指标达到国际先进水平 针对合金的测试而开发的专用配件 SDD硅漂移探测器,良好的能量线性、能量分辨率和能谱特性,较高的峰背比 天瑞仪器专利产品—信噪比增强器(SNE),提高信号处理能力25倍以上 低能X射线激发待测元素,对Pb、S等微含量元素激发效果好 智能抽真空系统,屏蔽空气的影响,大幅扩展测试的范围 自动稳谱装置保证了仪器工作的一致性; 高信噪比的电子线路单元 针对不同样品自动切换准直器和滤光片,免去手工操作带来的繁琐 多参数线性回归方法,使元素间的吸收、增强效应得到明显的抑制; 内置高清晰摄像头 液晶屏显示让仪器的重要参数(管压、管流、真空度)一目了然 标准配置 合金测试高效超薄窗X光管 超薄窗大面积的原装进口SDD探测器 信噪比增强器SNE 光路增强系统 高信噪比电子线路单元

各种光谱仪的区别及应用

各种光谱仪的区别及应用 ICP光谱仪, 火花直读光谱仪, 光电直读光谱仪, 原子发射光谱仪, 原子吸收光谱仪, 手持式光谱仪, 便携式光谱仪, 能量色散光谱仪, 真空直读光谱仪? 随着ICP-AES的流行使很多实验室面临着再增购一台ICP-AE S,还是停留在原来使用AAS上的抉择。现在一个新技术ICP-MS 又出现了,虽然价格较高,但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收(GF-AAS)更低的检出限的优势。因此,如何根据分析任务来判断其适用性呢? ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体,ICP-AES和I CP-MS的进样部分及等离子体是极其相似的。ICP-AES测量的是光学光谱(120nm~800nm),ICP-MS测量的是离子质谱,提供在3~250amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息。还可测量同位素测定。尤其是其检出限给人极深刻的印象,其溶液的检出限大部份

为ppt级,石墨炉AAS的检出限为亚ppb级,ICP-AES大部份元素的检出限为1~10ppb,一些元素也可得到亚ppb级的检出限。但由于ICP-MS的耐盐量较差,ICP-MS的检出限实际上会变差多达50倍,一些轻元素(如S、Ca、Fe、K、Se)在ICP-MS中有严重的干扰,其实际检出限也很差。下面列出这几种方法的检出限的比较: 这几种分析技术的分析性能可以从下面几个方面进行比较: ★★容易使用程度★★ 在日常工作中,从自动化来讲,ICP-AES是最成熟的,可由技术不熟练的人员来应用ICP-AES专家制定的方法进行工作。ICP-MS 的操作直到现在仍较为复杂,尽管近年来在计算机控制和智能化软件方面有很大的进步,但在常规分析前仍需由技术人员进行精密调整,ICP-MS的方法研究也是很复杂及耗时的工作。GF-AAS的常规工作虽然是比较容易的,但制定方法仍需要相当熟练的技术。 ★★分析试液中的总固体溶解量(TDS)★★ 在常规工作中,ICP-AES可分析10%TDS的溶液,甚至可以高至30%的盐溶液。在短时期内ICP-MS可分析0.5%的溶液,但在大多情况下采用不大于0.2%TDS的溶液为佳。当原始样品是固体时,与ICP-AES,GP-AAS相比,ICP-MS需要更高的稀释倍数,折算到原始固体样品中的检出限就显示不出很大的优势了。 ★★线性动态范围(LDR)★★ ICP-MS具有超过105的LDR,各种方法可使其LDR开展至1 08。但不管如何,对ICP-MS来说:高基体浓度会使分析出现问题,

光谱仪使用步骤

一 机器启动 光谱仪启动时注意事项: (1)光谱仪两次开机之间至少应相隔20min ,以防频繁启动烧毁内部元器件 (2)光谱仪背面有5个开关,开机时按照编号1~5依次按下,两开关按下之间应相隔20s 左右。关机时,按照编号5~1依次按下。 图 光谱仪开关 (3)打开氩气阀,使气压保持在0.2~0.4MPa 之间 (4)维持瓶内气压在2~3MPa 以上,若气压低于该值,则应更换新的氩气 二 登陆 1、开机 开机用户名:arlservice 密码:369852147 2、进入OXSAS 系统 账号:(1)!SERVICE! 密码:ENGINEER (2)!MANAGER ! 密码:无 (3)!USER ! 密码:无 通常使用“MANAGER ”权限即可 3、检查仪器状态 快捷键F7进入仪器状态检查界面: Electronic HUPS Mains Vacuum Water 权限:由高到低

VACUUM:真空度 SPTEMP:真空室温度 MAINS:电源电压 NEG-LKV:-1000V电源 POS.5V:+5V电源 POS.12V:+12V电源 NEG.12V:-12V电源 POS.24V:+24V电源 NEG.100V:-100V电压 三数据备份及数据恢复 数据备份及恢复分为软件内部操作、软件外部操作。 1、数据备份 (1)软件内部备份:操作页面中选择“脱机模式”,待页面变灰后点击“备份数据”按钮,输入相应的文件名(例如:20101019OXSAS_DB.BAK)以防止将先前数据覆盖,然后点击备份即可。 (2)软件外部备份:退出OXSAS操作系统,进入其相应的数据备份及恢复程序“OXSAS Full Backup Restore”,然后选择“备份数据库”按钮下的“备份”选项即可(系统自动选择路径并生成相应文件名)。 2、数据恢复 (1)软件内部恢复:操作页面中选择“脱机模式”,待页面变灰后点击“恢复数据库”按钮,选择之前备份的数据库,恢复即可。 (2)软件外部恢复:退出OXSAS操作系统,进入其相应的数据备份及恢复程序 “OXSAS Full Backup Restore”,然后点击“恢复数据库”按钮,选择相应数据库,点击“RESTORE”即可。

mf荧光光谱仪操作维护规程

M X F荧光光谱仪操作 维护规程 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

设备名称:MXF-2400 X荧光光谱仪 1.仪器性能 仪器简介 MXF-2400型X荧光光谱仪是根据X射线荧光光谱分析方法配置的多通道X 射线荧光光谱仪,能够分析固体或粉状样品中各种元素的成分含量,具有灵敏度高、精密度好、性能稳定、分析速度快等特点。广泛地应用于钢铁行业中生铁、高炉渣、转炉渣、烧结矿、球团矿、铁矿石等等样品的常规分析。 技术参数 1.2.1 X射线发生器: X射线管型号:Varian OEG-83J;靶:铑(薄窗口型)1.2.2 高压变压器:容量:最大50KV、100mA;极性:正极;冷却:自来水1.2.3 功率控制器: PCX-16。控制方法:次极检测与初级控制微机控制;容量:最大50KV、100mA;管电压设定:20~50KV,增量5KV;管电流设定:5~100mA,增量5mA;保护功能:过载、过电压、过电流与冷却水异常(温度、压力、流量) 1.2.4 冷却水供应单元: CWC-16(内置)。型号:蒸馏水循环系统CWC-16;热交换:通过双管与外部冷却水进行热交换;外部冷却水:水温18℃±4℃,流量6L/min;水压:cm2;内部循环水:给水压力3~4 kgf/cm2;流量 5L/min;安全机构:带有离子交换树脂柱与电阻计,当水温升高,流量下降与水的导电性升高时,X射线关闭,以及在DPX-16操作面板上发出警报 1.2.5 分光器单元: 1.2.5.1 固定单色器:真空弯晶单色器 1.2.5.2 扫描单色器:平行光束单色器;要求空间:3道固定单色器(36道型配置);快速归位速度:1800°/度;最小扫描步宽(2θ值):° 1.2.5.3 单色器安装基座: 36道型 1.2.5.4 温度控制系统:方法:恒温空气循环法;稳定性:设定温度的± 0.2℃;环境温度要求:18~25℃ 1.2.5.5 样品装卸系统:方法:利用回摆机械手向指定位置装样;回摆速度:60转/分钟(电源50/60Hz) 1.2.5.6 真空系统:真空泵:类型直接驱动流转机械泵;速率:月160升/分钟;带有油雾过滤器、皮拉尼计测定真空度;真空计测试方法:计算机控制皮拉尼计测定;真空稳定器:可以任意设置真空稳定度 1.2.6 计测电子线路: 1.2.6.1 计测单元:PSX-16;计测方法:多道计数法(计算机控制),可以自动设置波高分析器;最大计数容量:4×109计数/每个元素 1.2.6.2 检测器高压电源: HVX-16;输出:1550V~2150V 1.2.6.3 控制器: CTX-16;类型:计算机控制;被控制单元:分光器单元、样品插入、快门、回摆装样机械手、旋转样品台、真空系统、扫描器、计数系统、计数单元、波高分析器、 温度控制系统、维护自我诊断程序

知名品牌仪器产品、

知名品牌的主要仪器市场 1、安捷伦(Agilent):在气相色谱仪、液相色谱仪、单级气质联用仪、单级液质联用仪均是全球最大供应商,主要产品高效液相色谱、气相色谱、原子吸收光谱仪、液-质联用仪(LC-MS)、气-质联用仪(GC-MS)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、LC-MS-MS液相色谱-串联质谱仪、高效毛细管电泳仪、自动溶出仪等受广大用户青睐。 Q:安捷伦,日立,岛津的高效液相色谱比较? Answer1:使用安捷伦的用户较多,安捷伦最大的优点就是人性化的设计,而且其价格也比较合理,一般不容易出问题,即使出问题也容易自己解决,不像其它牌子,出问题就得求售后,相信以后仪器出问题也要由你负责解决的吧。日立的不用考虑,各方面都不好,口碑烂。我们学校购置设备都是安捷伦的,包括气相、液相。岛津的一般,还好用,但是设计没有安捷伦的好,用过的就有感觉了,尤其是工作站不好用。 Answer2: Waters的软件应用及其丰富,硬件质量也不错,机器价格和售后都灰常贵,适合高端科研;Agilent的软件规范,机器质量一般,但都是德国产的哦,机器价格适中,售后灰常贵,适合规范的、实施国际认证的GLP和GMP实验室;津的机器软件功能单一(相对来说),硬件皮实,售后价格适中,适合国内企业。 Q: 气相色谱仪有哪些型号? 国内做气相的很多,福立GC9790,仪盟A90(和安捷伦接轨,安捷伦的色谱可以使用仪盟的配件)这两家的这两种色谱在国内算是不错的,年销量也可以,价格略高!鲁南GC2060,GC6890价格上算是比较实惠。国外的比较出名的岛津2014C(苏州),2010(日本);安捷伦(美国)Agilent7820。进口色谱较贵,如果没有特殊需求还是建议买国内的。 Q: 比较好的气相色谱仪的价位? 功能、配置、性价比比较好的国产常规气相色谱仪价位在3至6万元之间,比如北分瑞利、上海天美、沈阳光正、温岭福利等;日本岛津的气相色谱仪在10至20万之间;美国安捷伦的气相色谱仪在20至40万之间;不是价格高就是最好的,这要看你分析的需要,一般常规分析国产仪器完全可以满足。 Q:白酒行业适用气象色谱仪还是液相色谱仪? 白酒行业适用气相色谱仪,如分析醇、酯、酫等组份,气相色谱仪配填充柱进样器、FID检测器即可;如分析醇、酯、酫、酸等组份,气相色谱仪需配毛细管柱进样器、FID检测器。 Q:气相色谱优缺点? 优点:高分离性能;高检测性能;分析时间相对较快。 不足之处:不能直接给出定性分析结果;对无机物和易分解的高沸点有机物分析比较困难Q:气相色谱与液相色谱的区别?

ASD野外光谱仪操作规范 修改版

ASD 野外光谱仪操作规范 1 地物光谱测量原理 反射率(Reflectance )定义为物体反射能量与入射能量的比值。光谱反射率(Spectral Reflectance )为某个特定波长间隔下测定的物体反射率,连续波长测定的物体反射率曲线构成反射率波谱(Reflectance Spectrum )。由于测定方式的差异,反射率波谱可以根据入射能量的照明方式及反射能量测定方式给定如下4种定义: (1) 方向-方向反射率波谱:入射能量照明方式为平行直射光,没有或可以忽略散射光;波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。地物双向反射特性主要就是研究方向-方向反射率波谱。晴天条件下,以太阳光为照明光源,利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为方向-方向反射率波谱。方向-方向反射率的定义与二向反射率(Bidirectional Reflectance Distribution Function ,BRDF )基本一致,其定义如下: (,)(,,,)(,)r r i i r r i i L E πθφρθφθφθφ= (1) ,,,i i r r θφθφ分别为入射方向的天顶角和方位角及观测方向的天顶角和方位角,(,)i i E θφ为(,)i i θφ方向直射辐射的辐照度值,(,)r r L θφ为传感器在观测方向(,)r r θφ测定的物体表面的辐亮度值。暗含假设目标物为朗伯体。 需要注意的是,公式(1)定义的方向-方向反射率测定要求其它入射方向没有任何散射光。 (2) 半球-方向反射率波谱:入射能量在2π半球空间内均匀分布,波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。全阴天条件下,以太阳散射光为照明光源,利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为半球-方向反射率波谱。半球-方向反射率的定义如下, 2200(,) (,)(,)(,)cos sin r r r r r r d i i i i i i L L E E d πππθφπθφρθφθφθφθφ==?? (2) 式中d E 为2π半球空间内到达物体表面所有辐照度值的总和。 (3) 方向-半球反射率波谱:入射能量照明方式为平行直射光,没有或可以忽略散射光;波谱测定仪器测定2π半球空间的平均反射能量。利用积分球原理测定的物体反射率波谱就是方向-半球反射率波谱。方向-半球反射率的定义如下,

光谱仪操作方法

光谱仪操作方法 1、首先打开氩气瓶阀门,再把压力表调压阀调至压力大约为0.5pa; 2、打开仪器电源开关,此时会显示“3.5EO”,只要是后边位数显示“0”都可 以,证明真空已抽完,否则要抽真空一会; 3、待确认显示“0”后,按下绿色电源按钮,一个是“检测”、一个是“光源”。 (关机时与上述相反); 4、打开电脑桌面“光谱仪分析程序”,点选“合金钢”后按确认; 5、选用一个没用的样品放入仪器火花口,点选电脑光谱分析程序里面的“测量” 菜单选项; 6、然后点光谱分析程序中的“显示选择”点选“强度”,如:出现60000(6万) 左右数值代表样品已激发;(注:按“测量”菜单看FeR,FeR(铁)一般接近80000(8万)强度值); 7、待确认试样已激发后,关闭退出“光谱仪分析程序”软件; 8、然后,打开电脑桌面中的“光谱仪描迹”程序软件,点击“条件设置”、再 点击“读电机位置”,此时会显示“4460”位置,在对话框中设置起始位置数减去150的值输入到起始位置中; 9、按“复位到原点”选确认,把样品T10放入仪器火花口,按“开始”选项, 待激发完成后方可选通道6;(刚开始预定电机的起始点4500,终止点4800(直接输入); 10、对照软件屏幕显示出的波形图,看最高点数值,比如:4600话,再从新 选择“条件设置”选项,然后再选“复位到原点选项(4600)”再点选“指定的起始位置”,再点选“读电机位置”选项;此时,看弹出的显示值是否一致,一致后点“OK”退出,关闭“描迹软件”; 11、从新打开“光谱仪分析程序”点“标准化”菜单,此时,系统默认“C25” 按“是”确认; 12、然后放入“C25”试样到仪器火花口,点选软件中的“测量”菜单,待测 量完成后,从新拿出试样换一个点位放好做第2次的“测量”(因一个试样至少测2个点位)注:进行第2次测量不需要设置,直接按“测量”完成;13、当完成第2次测量后,点“平均+偏差”菜单选项,此时,电脑屏幕会弹

光谱仪原理

光谱仪原理 光谱仪是将复杂的光分解成光谱线的科学仪器,一般主要由棱镜或衍射光栅等构成。光谱仪可以检测物体表面所反射的光,通过光谱仪对光信息的抓取、以照相底片显影,或通过电脑化自动显示数值仪器显示和分析,从而测知物品中含有何种元素。光谱仪不仅可以测量可见光,还可以检测肉眼不可见的光谱,比如利用光谱仪将阳光分解,并按波长排列,可以看到可见光只占了光谱的很小的一个范围,其余都是肉眼不可见的光谱,如红外线、微波、紫外线、X射线等等。 总体来说,光谱仪是利用光学原理,对物质的组成成分和结构进行检测,分析和处理的科学设备,具有分析精度高、测量范围大、速度快和样品用量少等优点。因此,其广泛应用于冶金、地质、石油化工、医药卫生、环境保护等部门,也是军事侦察、宇宙探索、资源和水文勘测所必不可少的仪器。 根据现代光谱仪的工作原理,可以将光谱仪分为两大类,即经典光谱仪和新型光谱仪。经典光谱仪是依据空间色散原理来工作,而新型光谱仪则是依据调制原理,因此经典光谱仪都是狭缝光谱仪器,而调制光谱仪则由圆孔进光,它是非空间分光的。下面简单介绍一下经典光谱仪的原理。 由于光谱仪要测量所研究光(即所研究物质的反射、吸收、散射或受激发的荧光等)的光谱特性,如波长、强度等,所以,光谱仪应具有以下功能:一、分光:按一定波长或波数把被研究光在一定空间内分开;二、感光:按照光信号强度,将其转化成相应的电信号,从而测量出各个波长的光的强度,以及光强度随着波长变化的规律;三、绘谱线图:记录保存分开的光波及其强度按波长或波数的发布规律或显示出对应光谱图。 要具备上述功能,一般光谱仪器都可分成四部分:光源和照明系统,分光系统,探测接收系统和传输存储显示系统。下面是经典光谱仪的一张结构示意图: 一、光源和照明系统。一般来说,在研究物质的发射光谱如气体火焰、交直流电弧以及电火花等激发试样时,光谱仪研究对象就是光源;而在研究吸收光谱、拉曼光谱或荧光光谱时,光源则作为照明工具(如汞灯、红外干燥灯、乌灯、氙灯、LED、激光器等等)照射在研究物质上,光谱仪测量研究物质所反射的光,因此为了尽可能多地会聚光源照射的光强度,并传递给后面的分光系统,就需要专门设计照明系统。 二、分光系统。分光系统是任何光谱仪的核心部分,一般由准直系统、色散

原子荧光光谱仪的操作步骤及注意事项

原子荧光光谱仪的操作步骤及注意事项 发布时间:10-02-26 来源:点击量:1750 字段选择:大中小 原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势,克服了单一技术在某些方面的缺点,对一些元素具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点,这些优点使得该方法在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。 原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态,然后去活化回到某一较低能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。各种元素都有其特定的原子荧光光谱,根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素的含量。现将原子荧光光谱仪上机操作步骤和使用注意事项逐一介绍。 一、操作步骤: Ar气→电脑→主机→双泵→水封→As灯/Hg灯→调光→设置参数→点火→做标准曲线→测样→清洗管路→熄火→关主机→关电脑→关Ar气。 二、注意事项: 1.在开启仪器前,一定要注意先开启载气。 2.检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。可用注射器或滴管添加蒸馏水。 3.一定注意各泵管无泄露,定期向泵管和压块间滴加硅油。 4.实验时注意在气液分离器中不要有积液,以防液体进入原子化器。 5.在测试结束后,一定在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸馏水,运行仪器清洗管路。关闭载气,并打开压块,放松泵管。

6.从自动进样器上取下样品盘,清洗样品管及样品盘,防止样品盘被腐蚀。 7.更换元素灯时,一定要在主机电源关闭的情况下,不得带电插拔灯。 8.当气温低及湿度大时,Hg灯不易起辉时,可在开机状态下,用绸布反复摩擦灯外壳表面,使其起辉或用随机配备的点火器,对灯的前半部放电,使其起辉。 9.调节光路时要使灯的光斑照射在原子化器的石英炉芯的中心的正上方;要使灯的光斑与光电倍增管的透镜的中心点在一个水平面上。 10.氩气:0.2~0.3 之间。 关机之前先熄火,换灯之前先熄火,退出程序时先熄火。

2020年原子吸收光谱仪品牌比较

作者:空青山 作品编号:89964445889663Gd53022257782215002 时间:2020.12.13 原子吸收光谱仪品牌比较 国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。进口厂商方面,包括PE、热电(原UNICAM)、瓦里安、耶拿、GBC(照生公司代理)、日本岛津、日立(天美公司代理)、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA(路易公司代理)等;国产厂商方面,主要有北京瑞利(原北二光)、普析通用、东西电子、上海精科(原上分厂)、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。 2004年,中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台,其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。从产品性能上看,国产仪器已接近国外中档原子吸收水平,火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平,且价格便宜,具有很强的竞争力。与进口高档原子吸收光谱仪相比,国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距,有待进一步提高。 就原子吸收市场占有量而言,进口厂商方面,来自美国的三家公司:PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。 据我们保守估计,这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。此外,德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错,尤其是在某一行业或地区,如:耶拿在中国的地质行业,日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。国产厂商方面,普析通用已取代了北京瑞利,成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商,紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。此外,上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。就原子吸收光谱仪产品而言,PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。 可以说,当今原子吸收光谱仪上几乎所有最先进的技术在这一档次的仪器身上均不同程度地得到了体现。譬如:横向加热石墨炉技术、多功能石墨炉背景校正技术、火焰-石墨炉一体化设计(原子化器无需切换)、石墨炉可视技术、单/双光束自动切换、火焰快速序列式分析模式、固体进样技术、固态检测器等等。当然,这一档次的原子吸收仪器的价格也是比较昂贵的,平均价格大致在五万美金左右。在国产仪器方面,普析通用的TAS-990、东西电子的AA7003、北京瑞利的WFX-210、和瀚时制作所的CAAM—2001代表了国产原子吸收仪器发展的最高水平。这些仪器在一些主要技术指标方面(如:分辨率、基线稳定性、检出限等)已和国外同档次产品非常接近,同时也具有一些各自的特点。 TAS-990/986是国产目前唯一采用横向加热石墨炉技术的商品化原子吸收光谱仪;AA7003则将火焰原子化器和石墨炉原子化器固定在同一个可推拉平台上,通过推拉运动,在瞬间完成火焰/石墨炉的切换;WFX-210采用全新富氧火焰专利技术替代氧化—乙炔火焰分析高温元素,使火焰温度在2300℃-2900℃之间连续可调,对不同元素可选择最佳原子化温度条件;CAAM—2001

拉曼光谱仪操作手册

拉曼光谱仪操作手册 一.激光器的开关机步骤 1. 开机: ⑴. 用万用表检查配电柜中的三相电,是否在正常值(380V)±5%的范围之内, 合上空开。 ⑵.启动水冷器,并将水温设置到22℃。打开冷却水球阀。 ⑶.检查遥控头上是否还有故障灯亮启。检查遥控头上的各个按键是否在正常位 置,旋钮是否在最小处。在确定无误后,将遥控头上的钥匙顺时针扭动九十度。经过延时后,激光器电流将跳升至启始电流(10Amps左右)。 ⑷.激光器启动10分钟后,将电流缓慢加至工作电流(工作电流根据实际情况 而定)。半小时后,激光器功率输出可以稳定。 ⑸.改变输出波长时,首先应分别调整激光头后端上的竖直、水平旋钮,使现用 波长激光的输出功率最大。然后拧动竖直旋钮(从短波长向长波长变化时顺时针拧动,反之逆时针)。找到所需谱线后,再分别微调竖直、水平旋钮,使输出功率最佳。 ⑹.若要将棱镜更换成全反镜时,首先应适当加大激光器的电流并拧动竖直旋钮 将谱线调到488nm,然后分别微调竖直、水平旋钮,使激光输出达到最佳。 逆时针拧动棱镜镜架,并退下棱镜。将全反镜镶入腔孔(在将全反镜镶入腔孔时,注意避免镜面碰到腔孔的边缘,以免造成全反镜的损坏),随之顺时针拧动全反镜架使之卡入到位。此时应有激光出现。微调竖直、水平旋钮使激光输出达到最佳。 2.关机: ⑴.将激光器的电流由工作电流降至启始电流。将钥匙逆时针扭动九十度。 ⑵.拉下激光器电源空开。 ⑶.激光器关机10分钟或确认激光器已被充分冷却后,关断水冷器电源并关闭 冷却水球阀。 3.注意事项及突发情况的应急处理: ⑴.激光器在开启,电流跳升至启始电流10分钟后,方可缓慢加大电流至工作 电流。 ⑵.激光器关机尤其在关断冷却水后,一般不要重新开机。若遇特殊情况必须开 机时,在确认前次断水时激光器是在得到充分冷后才断水的,可以开机。开机步骤与正常开机相同。 ⑶.激光器若长时间不用,也应定期将激光器开启,并适当加大电流运行一段时 间,以免激光器长时间放置,激光管欺压增高造成损坏。 ⑷.激光器在正常运行中遇到突然断电或冷却水管道发生爆裂等情况,造成冷却 水突然断水时,应立即关断激光器冷却水进水球阀,短时间内不要重新启动(避免短时间内供水恢复后,冷水再次进入激光器,造成激光管损坏)。然后按正常关机步骤关闭激光器。24小时后方可重新开机。 二.校准拉曼光谱仪 1. 把夹缝1,夹缝2,夹缝3和夹缝4分别设置成100,100,全开和全开的状 态。

光谱仪的原理、功能以及分类【详尽版】

光谱仪的原理光谱仪的主要功能以及具体的分类 内容来源网络,由SIMM深圳机械展整理 更多相关展示,就在深圳机械展! 光谱仪器是进行光谱研究和物质结构分析,利用光学色散原理及现代先进电子技术设计的光电仪器,光谱仪的主要功能是什么,在它工作原理的基础上怎么对其进行分类的,本文将详细的为大家介绍。 光谱仪的主要功能 它的基本作用是测量被研究光(所研究物质反射、吸收、散射或受激发的荧光等)的光谱特性,包括波长、强度等谱线特征。因此,光谱仪器应具有以下功能: (1)分光:把被研究光按一定波长或波数的发布规律在一定空间内分开。 (2)感光:将光信号转换成易于测量的电信号,相应测量出各波长光的强度,得到光能量按波长的发布规律。 (3)绘谱线图:把分开的光波及其强度按波长或波数的发布规律记录保存或显示对应光谱图。 要具备上述功能,一般光谱仪器都可分成四部分组成:光源和照明系统,分光系统,探测接收系统和传输存储显示系统。 主要分类 根据光谱仪器的工作原理可以分成两大类:一类是基于空间色散和干涉分光的光谱仪;另一类是基于调制原理分光的新型光谱仪。本设计是一套利用光栅分光的光谱仪,其基本结构如

图。 光源和照明系统可以是研究的对象,也可以作为研究的工具照射被研究的物质。一般来说,在研究物质的发射光谱如气体火焰、交直流电弧以及电火花等激发试样时,光源就是研究的对象;而在研究吸收光谱、拉曼光谱或荧光光谱时,光源则作为照明工具(如汞灯、红外干燥灯、乌灯、氙灯、LED、激光器等等)。为了尽可能多地会聚光源照射的光强度,并传递给后面的分光系统,就需要设计照明系统。 分光系统是任何光谱仪的核心部分,它一般是由准直系统、色散系统、成像系统三部分组成,作用是将照射来的光在一定空间内按照一定波长规律分开。如图2-1所示,准直系统一般由入射狭缝和准直物镜组成,入射狭缝位于准直物镜的焦平面上。光源和照明系统发出的光通过狭缝照射到准直物镜,变成平行光束投射到色散系统上。色散系统的作用是将入射的单束复合光分解为多束单色光。多束单色光经过成像物镜按照波长的顺序成像在透镜焦平面上;这样,单束的复合光经过分光系统后变成了多束单色光的像。目前主要的色散系统主要有物质色散(如棱镜)、多缝衍射(如光栅)和多光束干涉(如干涉仪)。 探测接收系统的作用是将成像系统焦平面上接收的光谱能量转换成易于测量的电信号,并测

HORIBAFL-3000FM4荧光光谱仪操作说明解读

设备名称荧光光谱仪 设备型号HORIBA FL-3000/FM4-3000 设备操作规范: 一、开机前准备: 1、实验室温度应保持在15℃~30℃之间,空气湿度应低于75%。 2、确认样品室内无样品后,关上样品室盖。 二、开机 3、打开设备电源开关(氙灯自动点亮,预热20min; 4、打开计算机,双击桌面上的荧光光谱软件,进入工作站,等待光谱仪自检。 三、装样: 5、将样品处理为粉末状,装入样品槽,为防止样品脱落,可加盖载玻片;将样品槽装入样品室,盖好样品室盖子。 四、测试发射光谱: 6、点击菜单中的“Menu”按钮,选择“Spectral”项目中的“Emission”。 7、设置单色器(M:设置激发光波长(如460nm、发射波长扫描范围(如470nm-700nm和狭缝宽度(一般可设置1-5nm,荧光强度强,狭缝宽度要调小。 8、设置检测器(Detector:Formulars选择公式S1。 9、点击右下角“RUN”开始测量; 五、测试激发光谱:

10、点击菜单中的“Menu”按钮,选择“Spectral”项目中的“Excitation”。 11、设置单色器(M:设置监测波长(如625nm、发射波长扫描范围(如380nm-500nm和狭缝宽度(一般可设置1-5nm,荧光强度强,狭缝宽度要调小。 12、设置检测器(Detector:Formulars选择公式S1/R1。 13、点击右下角“RUN”开始测量。 六、测试量子产率: 14、线缆连接积分球:将积分球有指示箭头的一端连接激发口,另一端连接发射。 15、装样:将样品处理为粉末状,装入标准白板样品槽,并加盖石英片;将样品槽装入积分球样品台,先推上层样品台,卡好后,推入下层样品台。 16、点击软件菜单中的“Menu”按钮,选择“Spectral”项目中的“Emission”。 17、设置单色器(M:设置激发光波长(如460nm、扫描范围(如380nm-700nm和狭缝宽度(一般设置1nm。 18、设置检测器(Detector:选中暗电流选项和Correction S1选项,Formulars选择公式S1c,积分时间设置为1s(时间设置越大,扫描越慢。 19、点击右下角“RUN”开始扫描。 20、测试空白样品。测试方法如16-19,样品台内放置标准白板。 21、计算量子产率:点击“QY”按钮,在出现的对话框中设置如下参数:○1找校正谱(在D盘下“校正谱图”,选择固体校正谱;○2导入将要计算的样品谱图;○3导入空白样品谱图;○4输入需计算的激发与发射光谱起始与终止波长。 22、点击确定开始计算。

原子吸收光谱仪品牌比较

原子吸收光谱仪品牌比较-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

原子吸收光谱仪品牌比较 国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。进口厂商方面,包括PE、热电(原UNICAM)、瓦里安、耶拿、GBC(照生公司代理)、日本岛津、日立(天美公司代理)、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA(路易公司代理)等;国产厂商方面,主要有北京瑞利(原北二光)、普析通用、东西电子、上海精科(原上分厂)、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。 2004年,中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台,其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。从产品性能上看,国产仪器已接近国外中档原子吸收水平,火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平,且价格便宜,具有很强的竞争力。与进口高档原子吸收光谱仪相比,国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距,有待进一步提高。 就原子吸收市场占有量而言,进口厂商方面,来自美国的三家公司:PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。 据我们保守估计,这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。此外,德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错,尤其是在某一行业或地区,如:耶拿在中国的地质行业,日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。国产厂商方面,普析通用已取代了北京瑞利,成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商,紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。此外,上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。就原子吸收光谱仪产品而言,PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。 可以说,当今原子吸收光谱仪上几乎所有最先进的技术在这一档次的仪器身上均不同程度地得到了体现。譬如:横向加热石墨炉技术、多功能石墨炉背景校正技术、火焰-石墨炉一体化设计(原子化器无需切换)、石墨炉可视技术、单/双光束自动切换、火焰快速序列式分析模式、固体进样技术、固态检测器等等。当然,这一档次的原子吸收仪器的价格也是比较昂贵的,平均价格大致在五万美金左右。在国产仪器方面,普析通用的TAS-990、东西电子的 AA7003、北京瑞利的WFX-210、和瀚时制作所的CAAM—2001代表了国产原子吸收仪器发展的最高水平。这些仪器在一些主要技术指标方面(如:分辨率、基线稳定性、检出限等)已和国外同档次产品非常接近,同时也具有一些各自的特点。 TAS-990/986是国产目前唯一采用横向加热石墨炉技术的商品化原子吸收光谱仪;AA7003则将火焰原子化器和石墨炉原子化器固定在同一个可推拉平台上,通过推拉运动,在瞬间完成火焰/石墨炉的切换;WFX-210采用全新富氧火焰专利技术替代氧化—乙炔火焰分析高温元素,使火焰温度在2300℃-2900℃之间连续可调,对不同元素可选择最佳原子化温度条件;CAAM—2001则是以火焰原子吸收分析法为主、兼有流动注射氢化物原子吸收法(有内置流动注射氢化物发生器)、石墨炉原子吸收法、火焰发射法、可见/紫外溶液分子吸收法、流动注射在线富集法等多种功能的原子吸收光谱仪。价格方面,单火焰的国产原子吸收仪器的成交价格大致在 6~9万人民币,如果再配置石墨炉原子化器的话,成交价格则在10~15万人民币左右。(依具体配置不同而定 2

地物光谱仪在野外光谱测量中的使用解析

地物光谱仪在野外光谱测量中的使用(一) 论文关键词地物光谱仪;野外测量;工作规范 论文摘要在遥感技术中,为了更精确地判读多光谱图像,掌握地面上各种地物的光谱辐射特性是十分重要的。介绍FieldSpec?悖HandHeld手持便携式 光谱分析仪的测量原理方法、工作规范及注意事项,概要地说明了影响光谱测量的因素。 在遥感领域中,为了研究各种不同地物或环境在野外自然条件下的可见和近红外波段反射光谱,需要适用于野外测量的光谱仪器。对野外地物光谱进行测量,我们使用的是美国 ASD公司FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪。其主要技术指标为:波长范围为 300~1100nm光谱采样间隔为1.6nm, 灵敏度线性:土1% FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪可用于户外目标可见一近红外波段的光谱辐射测量。该光谱仪在户外主要利用太阳辐射作为照明光源,利用响应度定标数据,可测量并获得地物目标的光谱辐亮度;利用漫反射参考板对比测量,可获得目标的反射率光谱信息;通过对经过标定的漫反射参考板的测量,可获得地面的总照度以及直射、漫射照度光谱信息;利用特定的辅助测量机械装置,可获得地面目标的BRDF(方向反射因子)光谱信 息参数。 为了使地物光谱数据可靠和高的质量,使数据便于对比和应用,有必要提出地物光谱测试规范和测量要求。 1仪器的标准和标定 1.1光谱分辨率 实用分辨宽度对0.04~1.10卩m小于5nm 1.1~2.5卩m小于15nm。对于FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪,起始波长为325nm终止波长 为1075nm波长步长为1nm则光谱分辨率取3nm 1.2线性标定 线性动态范围有3个量级,最大信号对应为0.8~1.0,太阳常数照明的白板(V 90%)峰值响应输出。线性误差小于 3%(回归误差)。 1.3光谱响应度的标定 反射率小于、等于15%(大于1%)的目标,信噪比应大于10。反射率大于15%的目标,信噪比应大于20。 2野外测定方法与工作规范 2.1目标选取 选取测量目标要具有代表性,应能真实反映被测目标的平均自然性。对于植被冠层及用物的测量应考虑目标和背景的综合效应。 2.2能见度的要求

(完整word版)ARL3460光谱仪操作说明书

ARL 3460型直读光谱仪操作说明书一.使用前注意事项 1.室内温度控制在22-27摄氏度,门窗一般不开,环境保持稳定且恒 温,保持室内处于无尘环境; 2.室内湿度控制在20%-80%以内,湿度太大时会影响试验结果; 3.总电源开关有断电保护功能,应对自动跳闸,有保护仪器的功能; 4.开机之前,先检查光谱仪各个开关是处于“开”或“关”什么状 态。如果是开,先依次关机,然后打开总电源开关,再开机; 5.打开稳压器黑色开关后,首先检查输出电压是否为220±5V,其次 检查指针是否稳定; 6.开机必须严格按规定顺序开机,每个开关等待间隔15s左右启动下 一个开关,关机按照开机的反顺序依次关机; 7.电脑的开关机只受稳压器电源开关控制,与仪器5个开关无关; 8.仪器完全冷却,需要一个稳定的过程,所以须在使用前8h开机, 经常使用仪器,则仪器和空调24h开机; 9.更换氩气瓶时,先用无水乙醇将氩气瓶出口擦拭干净,再打开点氩 气将酒精挥发掉后,更换氩气; 10.氩气瓶压强不得低于2Mpa,接近2Mpa时则须更换氩气,不使用 仪器时,将气压表调到0.1Mpa或净化机打到暂停,节约氩气; 11.更换氩气时,不能让空气进到净化机内; 12.打开氩气总开关,将氩气气压调到0.25Mpa-0.3Mpa; 13.制备后的样品,不能沾到水或油,以免影响测试结果,且严重时 会引起火灾; 14.开机后,点击F7查看仪器状态,有没有报警信息;

15.样品需现用现制,以防影响测试结果; 16.当仪器正面黄色罗盘不小心被转动,必须做完标准化,再进行定 量分析; 17.当标准试样用到一半时,应及时向我公司反映并请求订购。二.样品的制备 1.样品制备要求 样品最小体积必须盖住激发台圆口,不能漏出氩气;最大体积必须能在激发台内放的开。样品形状没有要求,不过一般为圆柱形居 多。 试样尺寸要求: 直径D:?20mm≤D≤?60mm;高度H:30mm≤H≤70mm。 2.样品制备过程 取圆柱形铝棒样块,在锯床上锯成正方体,然后用无水乙醇清洗锯割好的样品、车床上的三爪卡盘、刀片等,去除油和杂质, 防止干扰试验结果。在车床上将方形样品车成圆柱状,最后车端面,手不能触碰车好的样品端面,将车好的样品保存到干燥器皿中,以 备试验时使用。 三.光谱仪的组成,用途及分析原理 1.光谱仪组成 氩气净化机一台,稳压器一台,光谱仪一台,电脑一台,主机一 台,打印机一台。

实验室常用光谱仪及其它们各自的原理

实验室常用光谱仪及其它们各自的原理 光谱仪,又称分光仪。以光电倍增管等光探测器在不同波长位置,测量谱线强度的装置。其构造由一个入射狭缝,一个色散系统,一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域,并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。 下面就介绍几种实验室常用的光谱仪的工作原理,它们分别是:荧光直读光谱仪、红外光谱仪、直读光谱仪、成像光谱仪。 荧光直读光谱仪的原理: 当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为(10)-12-(10)-14s,然后自发地由能量高的状态 跃迁到能量低的状态.这个过程称为发射过程.发射过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁. 当较外层的电子跃迁到空穴时,所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,此称为俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应,所逐出的次级光电子称为俄歇电子.它的能量是特征的,与入射辐射的能量无关.当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收,而是以辐射形式放出,便产生X 射线荧光,其能量等于两能级之间的能量差.因此,X射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系. K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中任一电子所填充,ad4yjmk从而可产生一系列的谱线,称为K系谱线: 由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射.如果入射的X 射线使某元素的K层电子激发成光电子后L层电子跃迁到K层,此时就有能量ΔE释放出来,且ΔE=EK-EL,这个能量是以X射线形式释放,产生的就是Kα 射线,同样还可以产生Kβ射线,L系射线等. 莫斯莱(H.G.Moseley) 发现,荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关,其数学关系如下: λ=K(Z-s)-2 这就是莫斯莱定律,式中K和S是常数,因此,只要测出荧光X射线的波长,就可以知道元素的种类,这就是荧光X射线定性分析的基础.此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系,据此,可以进行元素定量分析. 红外光谱仪的原理: 红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。

各国光谱仪器品牌对比

XRF品牌 1.美国Xenemetrix(能量色散) 美国Xenemetrix在过去30年内一直是能量色散X射线荧光光谱分析方面的领先创新者,而X-Calibur更是Xenemetrix多年经验和专业知识的顶峰设计,该仪器占地面积少、性能优越。强大的50kV,50瓦特的X-Calibur能量色散X射线荧光光谱仪装在单机柜中并用于在工作台上运行。Xenemetrix的强大nEXt软件平台提供有全定性、半定量以及定量分析能力。这一软件平台是所有的Xenemetrix产品通用的。 2.荷兰帕纳科(panalytical)(能量色散&波长色散) 荷兰帕纳科公司(PANalytical B.V.)前身是飞利浦公司分析仪器部。于2002年9月18日根据英国思百吉集团(Spectris plc)和荷兰飞利浦电子集团之间的飞利浦分析仪器业务转让协议而成为思百吉集团旗下的专业分析仪器公司。 自上个世纪四十年代公司推出了世界上第一台X射线分析仪器,现已成为全球最大的X射线分析仪器生产厂家。半个多世纪以来,公司一直领导着全球X射线分析仪器技术的发展,为其贡献了大量的创新和发明。为分析工作者提供整体解决方案是我们的工作目标。分享技术,共同推动X射线分析仪器技术的发展是我们一如既往的宗旨。 精工电子纳米科技有限公司,其前身为精工电子有限公司科学仪器事业部,主要生产Axios,Magix FAST,Venus 200,Cubix XRF, PW2830 XRF wafer Analyzer,Epsilon,minipal,semyos等。 3.日本精工(能量色散)分析·测量仪器设备等。为适应公司业务需要,科学仪器事业部于2003年12月1日从精工电子有限公司独立,正式成立了精工电子纳米科技有限公司。 4.美国Amptek Amptek是一家成立于1977年的高科技公司,致力于设计并制造核检测仪表,在该领域处于世界领先水平。公司产品广泛用于人造卫星、X射线和伽玛射线的探测、实验室、分析仪以及工业上的便携式检测仪器。公司建立之初是为现阶段的空间仪表提供高性能、高稳定性、体积小以及低功耗的仪器和部件。随后,公司的混合前置放大器成为航天工业的配置标准,并在全球范围内用于地表卫星和外层空间探测器。Amptek已经开发出一系列产品如等离子分析器、电子离子探测器以及辐射监控器等,这些产品被广泛用于军事、科研和商贸等领域。 5.美国尼通(Niton)(手持式) Thermo Niton Analyzers,LLC.(Thermo Fisher科技旗下品牌),由美国物理学教授Lee Grodzins 先生在1987年创建,总部设在美国马萨诸塞州的Billerica,是国际公认的设计制造手持式X射线荧光分析仪以及相关技术的领导者。在世界上各个国家及地区设立超过20,000个分支机构,除了我们在美国马萨诸塞州的Billerica的公司总部以外,还分别在美国罗得岛州和俄勒冈州; 德国慕尼黑; 中国上海; 中国香港; 澳大利亚设立办事处。公司自创建以来,被授予多项专利,并获得众多奖项及荣誉,更分别在2008年度、2003年度、1995年度被授予素有“产品研发诺贝尔奖”之誉的R&D 100 大奖。NITON手持式元素分析仪为您带来快速、可靠、无损的现场样品检测。被广泛应用于合金牌号的鉴定与分析,RoHS/WEEE、CPSIA H.R 4040、ASTM F-963、EN71-3等法律法规的应用检测,玩具和消费品中铅含量检测,矿物勘探,环境的现场评估和监测,油漆铅检测,废料回收检测,涂层厚度检测,法医检测以及其他领域的分析应用。我们始终致力于打造世界更尖端效果,更便于使用,更具经济效用的手持式XRF分析仪; 他将是真正帮您实现更高生产力的辅助分析设备; 并承诺让世界更清洁、更安全、更健康。 尼通手持式元素分析仪应对RoHS、CPSIA H.R 4040等法规指令分析仪:Thermo Niton

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