中国医科大学成人教育《药物代谢动力学》期末考试复习题及参考答案

药物代谢动力学习题(答案)

第三章：药物代谢动力学一、A1型题（本大题共43小题，每小题1.0分，共43.0分。

在每小题所给出的四个选项中，只有一个符合题目要求，请将正确答案填在题目下方的答案栏内。

不选、多选、错选均不得分）1.药物代谢动力学研究的是（）A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案： C2.关于药物简单扩散叙述错误的是（）A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止参考答案： D3.药物最常见的跨膜转运方式是（）A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案： B4.药物被动转运的特点是（）A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案： A6.影响药物被动转运的因素不包括（）A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案： C7.青霉素（小分子）通过肾小管细胞分泌排泄是（）A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案： A8.药物的首关消除效应常见发生于（）A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案： C9.最常用的给药方式是（）A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案： A10.下列属于舌下给药特点的是（）A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案： A11.与药物吸收无关的因素是（）A. 药物与血浆蛋白结合率（药物分布）B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程（）A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案： D13.首过消除是指（）A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中，首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后，首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案： A14.药物与血浆蛋白的结合（）A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案： A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案： C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后，该药的药理作用呈现（）A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案： C17.难以通过血脑屏障的药物是（）A. 分子大，极性高B. 分子小，极性低C. 分子大，无极性D. 分子小，极性高E. 分子小，无极性参考答案： A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意（）A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案： B19.药物经过代谢（生物转化）后的结果不可能是（）A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案： C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂（）A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案： D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案： B22.在酸性尿液中，弱酸性的药物（）A. 解离多重吸收多，排泄慢B. 解离多重吸收多，排泄快C. 解离少重吸收多，排泄慢D. 解离少重吸收少，排泄快E. 解离少重吸收多，排泄快参考答案： C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的（）A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案： D24.排泄过程是药物的（）A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案： C25.大多数药物的消除途径不包括（）A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案： D26.尿液的pH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的（）A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案： C27.大多数药物排泄的主要途径是（）A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案： B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起（）A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案： C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等，表明该药物（）A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案： B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期（）A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案： E31.时量曲线下面积反映（）A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案： D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为（）A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间，纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案： B33.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除所需时间为（）A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案： D（50小时）34.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采用（）A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案： A35.按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案： B36.临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案： E37.血药浓度达到坪值时意味着（）A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案： C38.药物的血浆半衰期是指（）A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案： A39.按一级动力学方式消除的药物，按一定间隔时间连续给一定剂量，其坪值到达大约需要（）A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案： C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是（）A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案： B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的（）A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案： D42.对生物利用度影响较大的因素是（）A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案： D43.口服药物的生物利用度一般代表（）A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案： A二、A2型题（本大题共4小题，每小题1.0分，共4.0分。

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物动力学的叙述，错误的是答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走2.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡3.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化4.平均驻留时间MRT被称为答案:一阶矩5.药物的表观分布容积是指答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比6.对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=( ) × MRTiv答案:0.6937.零阶矩的数学表达式为（）答案:AUC0-n+ Cn/λ8.静脉滴注给药的MRTinf为（）答案:MRTiv+T/29.为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项（）答案:τ10.下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）答案:药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案11.药物与血浆蛋白结合的特点有答案:结合型与游离型存在动态平衡12.有关药物的组织分布叙述正确的是答案:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用13.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的答案:滴注速率、半衰期、表观分布容积14.华法林在体内有很高的蛋白结合率，随剂量增加，其蛋白结合过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而下降15.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠（占50%~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的答案:AUC/Dose会随剂量的增加而增加16.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是口服清除率增加和AUC降低17.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是答案:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/218.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为答案:100L19.关于隔室划分的叙述，正确的是答案:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的20.单室模型药物的体内动力学特征是药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”21.关于隔室模型的叙述，正确的是答案:隔室是以速度论的观点来划分22.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小23.有关药物吸收描述正确的是答案:从给药部位到达血液循环的过程24.研究药物血浆蛋白结合的常用方法有超滤法平衡透析法25.药物跨膜转运的方式包括答案:主动转运胞饮和胞吐被动转运26.下列关于药物t1/2的叙述，错误的有答案:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关27.通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是( )答案:CmaxTmaxAUC0-t28.生物样本分析具有的特点包括 ( )答案:样品量少干扰物质多个体差异大药物浓度一般较低29.口服固体制剂申请生物豁免需满足的条件（）答案:药物具有高渗透性辅料的种类与用量符合FDA的规定药物具有较宽的治疗窗药物在pH1~7.5范围内具有高溶解性30.患者给药时，影响血药浓度的因素有（）答案:代谢酶的多态性年龄药物剂型肾脏疾病31.对于老年人药物动力学的描述正确的是（）答案:老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加主要肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/332.抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PK-PD参数有（）答案:Cl/MICAUC0-24h/MICT>MIC33.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是答案:实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致34.关于血浆蛋白结合答案:血浆蛋白结合率在在0与1之间酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的35.影响药物代谢的因素包括答案:生理因素和病理因素给药途径、剂型和给药剂量药物代谢酶的诱导和抑制药物代谢酶的基因多态性36.表观分布容积的单位可能是答案:L/kgLmL37.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式提高滴注速率可提高稳态药物浓度38.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括答案:还原反应氧化反应水解反应39.药物代谢的后果包括答案:活性降低毒性增加代谢物活性与母药相当活性增加40.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达答案:苯巴比妥地塞米松利福平41.CYP450酶的特点包括答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物具有多型型，包含众多代谢酶亚型具有遗传多态性受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响42.以下哪些说法正确答案:替代终指标可代替临床终指标替代终指标本质上也是生物标记物43.通过不同的血管外途径给药，药物的绝对生物利用度可能不同;然而，无论血管外给药的途径和给药剂量的大小，药物的绝对生物利用度不能大于1答案:正确44.静注多次给药时，稳态血药浓度的峰值和谷值受到药物的剂量以及给药的间隔的影响。

中医大《药物代谢动力学》【答案】3

科目：药物代谢动力学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:100一、单选题1.药物在体内生物转化的主要器官是：()( )A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()( )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D3.在碱性尿液中弱碱性药物：()( )A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C4.pKa是指：()( )A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C5.药物经肝脏代谢转化后均：()( )A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()( )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B7.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()( )A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素c1E.细胞色素P450[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()( )A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()( )A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()( )A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B11.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()( )A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B12.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()( )A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D13.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()( )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）( )A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）( )A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()( )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C17.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()( )A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()( )A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A19.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()( )A.空白生物样品色谱B.空白样品加已知浓度对照物质色谱C.用药后的生物样品色谱D.介质效应E.内源性物质与降解产物的痕量分析[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()( )A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D判断题21.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案_3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。

()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。

4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。

5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。

一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。

被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。

被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物跨膜转运的方式包括参考答案:胞饮和胞吐_主动转运_被动转运2.静脉滴注给药的MAT为（）参考答案:T/23.按一级动力学吸收的MAT为（）参考答案:1/ka4.关于BCS 分类的描述( )参考答案:临床给药最高剂量在pH 1.0~6.8范围内的250 mL (或更少)水溶性介质中均能完全溶解, 则可认为该药物为高溶解性_第三类(BCS Ⅲ)：高溶解性、低渗透性_第二类(BCS Ⅱ)：低溶解性、高渗透性_第一类：高溶解性、高渗透性5.当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是参考答案:药物难以透过血管壁向组织分布6.某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明参考答案:口服吸收完全7.地高辛的半衰为36 小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要（）参考答案:5 天8.对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv参考答案:0.6939.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的参考答案:88%10.对于具有两房室模型特征的静脉注射药物，由于药物从体内排出的过程，血浆药物浓度在剂量减少后立即出现最大的下降参考答案:错误11.药物的表观分布容积是指参考答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比12.平均驻留时间MRT被称为参考答案:一阶矩13.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确参考答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化14.药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走15.人类多药耐药相关蛋白家族成员有参考答案:P-GP_BCRP_MRP16.和原研药相比，仿制药具有( )参考答案:规格相同_化学成分相同_给药途径相同_适应症相同17.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确参考答案:能显著增加药物消除速度18.以下关于蛋白结合的叙述正确的是参考答案:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应19.一般而言，药物的主要吸收部位是参考答案:小肠20.生物样本分析具有的特点包括( )参考答案:样品量少_干扰物质多_个体差异大_药物浓度一般较低21.NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为 ( )参考答案:药物动力学评价方法22.用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是( )参考答案:AUC, Cmax, Tmax23.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物( )参考答案:高的溶解度，低的渗透性24.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物 ( )参考答案:低的溶解度，高的渗透性25.影响药物代谢的因素包括参考答案:生理因素和病理因素_给药途径、剂型和给药剂量_药物代谢酶的诱导和抑制_药物代谢酶的基因多态性26.表观分布容积的单位可能是参考答案:L/kg_L_mL27.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是( )参考答案:雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异_临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组_实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致28.以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有（）参考答案:有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物_尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样_有助于了解药效或毒性的靶器官29.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是 ( )参考答案:家兔30.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有参考答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式_提高滴注速率可提高稳态药物浓度31.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括参考答案:还原反应_氧化反应_水解反应32.静脉滴注给药的MRTinf为（）参考答案:MRTiv+T/233.药物代谢的后果包括参考答案:活性降低_毒性增加_代谢物活性与母药相当_活性增加34.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达参考答案:苯巴比妥_地塞米松_利福平35.某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有( )参考答案:t1/2和生物利用度均无变化_t1/2减少，生物利用度也减少_t1/2增加，生物利用度也增加36.CYP450酶的特点包括参考答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物_具有多型型，包含众多代谢酶亚型_具有遗传多态性_受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响37.在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是参考答案:EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力_Emax用以反映药物的内在活性_s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度_keo用以表示药物从效应室中消除的速率38.对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是（）参考答案:T>MIC39.通常情况下与药理效应最为密切的指标是（）参考答案:血药浓度40.有关药物代谢描述正确的是参考答案:肝脏是药物代谢的主要部位41.有关药物代谢动力学描述正确的是参考答案:药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系42.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。

）1、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案：B2、生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案：A3、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除正确答案：A4、应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案：B5、药物的吸收与哪个因素无关？()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案：C6、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B、受试者原则上男性和女性兼有C、年龄在18~45岁为宜D、要签署知情同意书E、一般选择适应证患者进行正确答案：E7、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案：D8、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A9、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A、体外研究法B、体内研究法C、药动学评价方法D、药效学评价方法E、临床比较试验法正确答案：C10、药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案：D11、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案：A12、下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A、芳香族的羟基化B、醛的脱氢反应C、水合氯醛的还原反应D、葡糖醛酸结合E、水解反应正确答案：D13、地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A、2dB、3dC、5dD、7dE、4d正确答案：D14、药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案：B15、某弱碱性药在pH5、0时,它的非解离部分为90、9%,该药的pKa接近哪个数值？()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案：C16、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A、10B、7C、9D、12E、8正确答案：D17、关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案：E18、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A、1、693B、2、693C、 0、346D、1、346E、 0、693正确答案：E19、零阶矩的数学表达式为：（）A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案：C20、通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A、峰时间B、峰浓度C、药时曲线下面积D、生物利用度E、以上都不是正确答案：E二、简答题（共4道试题，共40分。

药动期末考试题库及答案

药动期末考试题库及答案一、单项选择题1. 药物的消除速率常数（K）与下列哪个因素有关？A. 药物剂量B. 药物的脂溶性C. 药物的血浆蛋白结合率D. 药物的消除途径答案：D2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物口服后吸收进入血液循环的量占给药量的百分比B. 药物口服后吸收进入血液循环的量占给药量的绝对值C. 药物注射后吸收进入血液循环的量占给药量的百分比D. 药物注射后吸收进入血液循环的量占给药量的绝对值答案：A3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的十分之一所需的时间答案：A4. 药物的表观分布容积（Vd）是指：A. 药物在体内实际分布的容积B. 药物在体内分布的容积，与血浆蛋白结合率有关C. 药物在体内分布的容积，与药物的脂溶性有关D. 药物在体内分布的容积，与药物的消除速率有关答案：C5. 药物的清除率（Cl）是指：A. 单位时间内从体内清除的药物量B. 单位时间内从体内清除的药物量占血浆中药物浓度的比例C. 单位时间内从体内清除的药物量占血浆中药物总量的比例D. 单位时间内从体内清除的药物量占血浆中药物总量的百分比答案：B二、多项选择题1. 影响药物吸收的因素包括：A. 药物的脂溶性B. 药物的离子化程度C. 药物的分子量D. 胃肠道的pH值答案：ABCD2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A3. 药物的排泄途径包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 乳汁答案：ABCD三、判断题1. 药物的剂量越大，其生物利用度越高。

（错误）2. 药物的半衰期越长，其清除速率越慢。

（正确）3. 药物的表观分布容积越大，其在体内的分布越广泛。

（正确）4. 药物的清除率越高，其半衰期越短。

（正确）5. 药物的脂溶性越高，其吸收速度越快。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料提示：本套试卷可能与您的试卷出题顺序不一致，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A项.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B项.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C项.解离的药物易从肾小管重吸收D项.药物的排泄与尿液pH无关E项.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A项.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B项.顺浓度梯度转运C项.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D项.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E项.不消耗能量而需要载体解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A项.结合是牢固的B项.结合后药效增强C项.结合特异性高D项.结合后暂时失去活性E项.结合率高的药物排泄快解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A项.解离少,再吸收少,排泄快B项.解离多,再吸收少,排泄慢C项.解离少,再吸收多,排泄慢D项.排泄速度不变E项.解离多,再吸收多,排泄慢解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A项.阿司匹林B项.苯妥英钠C项.异烟肼D项.氯丙嗪E项.氯霉素解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A项.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B项.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C项.肝药酶的专一性很低D项.有些药物可抑制肝药酶合成E项.肝药酶数量和活性的个体差异较大解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A项.2dB项.3dC项.5dD项.7dE项.4d解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A项.0．05LB项.2LC项.5LD项.20LE项.200L解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D9.药物按零级动力学消除是指：()A项.吸收与代谢平衡B项.单位时间内消除恒定比例的药物C项.单位时间内消除恒定量的药物D项.血浆浓度达到稳定水平E项.药物完全消除解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目。

中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案

中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案一、单选题（共 20 道试题每题1分共 20 分）1. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等2. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体3. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是A. 芳香族的羟基化B. 醛的脱氢反应C. 水合氯醛的还原反应D. 葡糖醛酸结合E. 水解反应4. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失5. 按恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数6. 药物的吸收与哪个因素无关？A. 给药途径B. 溶解性C. 药物的剂量D. 肝肾功能E. 局部血液循环7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法8. 按一级动力学消除的药物,其：A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长9. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢10. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低11. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：A. 5B. 6C. 7D. 10E. 1312. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量13. 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？A. 高剂量最好接近最低中毒剂量B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D. 应至少设计3个剂量组E. 以上都不对14. 药物按零级动力学消除是指：A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除15. 弱酸性阿司匹林的为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：A. 0．1%B. 99．9%C. 1%D. 10%E. 0．01%16. 多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：A. 白蛋白B. 球蛋白C. 血红蛋白D. 游离脂肪酸E. 高密度脂蛋白17. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的为：A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h18. 经口给药,不应选择下列哪种动物？A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对20. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴答案：AEDCA CCBCA ADACB CCEBE二、简答题（共 7 道试题，满分：1 分共 40 分。

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案

中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题及参考答案一、单选题（共20道试题，共20分。

）1、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上均不对正确答案：B2、生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案：A3、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除正确答案：A4、应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案：B5、药物的吸收与哪个因素无关？()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案：C6、Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B、受试者原则上男性和女性兼有C、年龄在18~45岁为宜D、要签署知情同意书E、一般选择适应证患者进行正确答案：E7、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案：D8、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C、解离的药物易从肾小管重吸收D、药物的排泄与尿液pH无关E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案：A9、SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A、体外研究法B、体内研究法C、药动学评价方法D、药效学评价方法E、临床比较试验法正确答案：C10、药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案：D11、按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案：A12、下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()A、芳香族的羟基化B、醛的脱氢反应C、水合氯醛的还原反应D、葡糖醛酸结合E、水解反应正确答案：D13、地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A、2dB、3dC、5dD、7dE、4d正确答案：D14、药物经肝脏代谢转化后均：()A、分子变小B、化学结构发性改变C、活性消失D、经胆汁排泄E、脂/水分布系数增大正确答案：B15、某弱碱性药在pH5、0时,它的非解离部分为90、9%,该药的pKa接近哪个数值？()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案：C16、药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A、10B、7C、9D、12E、8正确答案：D17、关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B、顺浓度梯度转运C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E、不消耗能量而需要载体正确答案：E18、对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A、1、693B、2、693C、 0、346D、1、346E、 0、693正确答案：E19、零阶矩的数学表达式为：（）A、AUC0→n+λB、AUC0→n+cn·λC、AUC0→n+cnλD、AUC0→n+cnE、AUC0→∞+cn正确答案：C20、通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A、峰时间B、峰浓度C、药时曲线下面积D、生物利用度E、以上都不是正确答案：E二、简答题（共4道试题，共40分。

医科大学考试药物代谢动力学考查课试题标准答案

医科大学考试药物代谢动力学考查课试题标准答案Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-中国医科大学2016年6月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B2. 按一级动力学消除的药物,其t1/2：()A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长正确答案：B3. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内()A. ±20%以内B. ±10%以内C. ±15%以内D. ±8%以内E. 以上都不是正确答案：A4. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E5. 易通过血脑屏障的药物是：()A. 极性高的药物B. 脂溶性高的药物C. 与血浆蛋白结合的药物D. 解离型的药物E. 以上都不对正确答案：B6. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案：A7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法正确答案：C8. 影响药物在体内分布的因素有：()A. 药物的理化性质和局部器官的血流量B. 各种细胞膜屏障C. 药物与血浆蛋白的结合率D. 体液pH和药物的解离度E. 所有这些正确答案：E9. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适()A. 药物活性低B. 药物效价强度低C. 生物利用度低D. 化疗指数低E. 药物排泄快正确答案：C10. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确()A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案：E11. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物（）A. 房室B. 线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性正确答案：B12. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确()A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物正确答案：B13. 在酸性尿液中弱碱性药物：()A. 解离多,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收多,排泄快C. 解离多,再吸收少,排泄快D. 解离少,再吸收多,排泄慢E. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案：B14. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值()A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6正确答案：C15. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT 表示消除给药剂量的多少所需的时间（）A. 50%B. 60%C. 63．2%D. 73．2%E. 69%正确答案：C16. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：()A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h正确答案：C17. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数正确答案：A18. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L正确答案：D19. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求()A. 3B. 4C. 5D. 6E. 7正确答案：D20. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低正确答案：A二、简答题（共 5 道试题，共 40 分。

中国医科大学《药物代谢动力学》考查课试题

(单选题) 1: 细胞内液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞内B: 解离多,易进入细胞内C: 解离多,不易进入细胞内D: 解离少,不易进入细胞内E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。

《药物代谢动力学》

中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题一、单选题共20题，20分1药物转运最常见的形式是：()A滤过B简单扩散C易化扩散D主动转运E以上都不是我的答案：B2影响药物在体内分布的因素有：()A药物的理化性质和局部器官的血流量B各种细胞膜屏障C药物与血浆蛋白的结合率D体液pH和药物的解离度E所有这些我的答案：E3促进药物生物转化的主要酶系统是：()A葡糖醛酸转移酶B单胺氧化酶C肝微粒体混合功能酶系统D辅酶ⅡE水解酶我的答案：C4SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A体外研究法B体内研究法C药动学评价方法D药效学评价方法E临床比较试验法我的答案：C5某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A1000倍B91倍C10倍D1/10倍E1/100倍我的答案：B6按一级动力学消除的药物,其t1/2：()A随给药剂量而变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长我的答案：B7多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：() A白蛋白B球蛋白C血红蛋白D游离脂肪酸E高密度脂蛋白我的答案：A8下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的() A空白生物样品色谱B空白样品加已知浓度对照物质色谱C用药后的生物样品色谱D介质效应E内源性物质与降解产物的痕量分析我的答案：E9若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上() A4B6C8D12E以上都不对我的答案：E10零阶矩的数学表达式为：()AAUC0→n+λBAUC0→n+cn·λCAUC0→n+cnλDAUC0→n+cnEAUC0→∞+cn我的答案：C11在碱性尿液中弱碱性药物：()A解离少,再吸收少,排泄快B解离多,再吸收少,排泄慢C解离少,再吸收多,排泄慢D排泄速度不变E解离多,再吸收多,排泄慢12恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()A1～2个t1/2B2～3个t1/2C3～4个t1/2D4～5个t1/2E2～4个t1/2我的答案：D13pKa是指：()A血药浓度下降一半所需要的时间B50%受体被占领时所需的药物剂量C弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD解离常数E消除速率常数我的答案：C14静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()A消除速率常数B表观分布容积C滴注速度D滴注时间E滴注剂量我的答案：D15在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种() A大鼠B小鼠C豚鼠D家兔E犬我的答案：D16经口给药,不应选择下列哪种动物()A大鼠B小鼠C犬D猴E兔我的答案：E17静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A0．05LB2LC5LD20LE200L我的答案：D18细胞内液的pH约7．0,细胞外液的pH为7．4,弱酸性药物在细胞外液中：() A解离少,易进入细胞内B解离多,易进入细胞内C解离多,不易进入细胞内D解离少,不易进入细胞内E以上都不对我的答案：C19标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内() A±20%以内B±10%以内C±15%以内D±8%以内E以上都不是我的答案：A20房室模型的划分依据是：()A消除速率常数的不同B器官组织的不同C吸收速度的不同D作用部位的不同E以上都不对我的答案：A二、名词解释共5题，15分1、被动转运是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。

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