HGT-3927工业活性氧化铝简介.docx

HG/T 3927 － 2007

工业活性氧化铝

1范围

本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输

和贮存。

本标准适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等

行业，主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。

分子式 :Al 2O3 ? nH2O（ n＜ 1）

3分类

工业活性氧化铝分为六类 :

吸附剂——通用型，用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。

除氟型——用于饮用水、工业水除氟。

再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。

脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。

催化剂载体——用作各种催化剂载体。

空分干燥剂——空分专用干燥剂。

4要求

4.1 外观 : 白色球状或柱状。

4.2工业活性氧化铝应符合表 1 要求。

表 1要求

项目

指标

吸附剂除氟剂再生剂脱氟剂催化剂载体空分干燥剂

三氧化二铝质量分数/%≥909092909388灼烧失量 /%≤888889振实密度 / （g/cm3）≥0.650.700.650.600.500.60比表面积 / （ m2/g ）≥280280200300200300孔容（ cm3/g）≥0.350.350.400.350.400.35吸水率 /%≥——50—40—磨耗率 /%≤0.50.50.40.510.5粒径0.5 ～2mm10

粒径1～ 2.5mm35

粒径2～ 4mm50

抗压强度 /粒径3～ 5mm100

（N/ 颗）≥粒径4～ 6mm130

粒径5～ 7mm150

粒径6～ 8mm200

粒径8～ 10mm250

粒度合格率 /%≥90

5试验方法

5.1安全提示

本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如贱到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。

5.2一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682一 1992 中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T 3696.3 的规定制备。

5.3外观判别

在自然光条件下，用目视法判别。

5.4三氧化二铝含量的测定

5.4.1方法提要

铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶（EDTA）进行络合，形成稳定的A1-EDTA 络合物，过剩的 EDTA在 pH=5 条件下，以二甲酚橙做指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴至

终点。

5.4.2试剂

5.4.2.1六次甲基四胺。

5.4.2.2硫酸溶液 :1+1 。

5.4.2.3盐酸溶液 :1+4 。

5.4.2.4氨水溶液 :1+9 。

5.4.2.5乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c （EDTA）≈ 0.05mol/L 。

5.4.2.6氯化锌标准滴定溶液:c （ ZnCl2）≈ 0.05mol/L 。

5.4.2.7二甲酚橙指示剂 .2g/L 。

5.4.3分析步骤

5.4.3.1试验溶液的制备

称取已研细并经（250±100）℃烘干2h 的约 0.5g 试样，精确至0.0002g, 置于 150mL 烧杯中。慢慢加入少量水，搅拌至糊状。再加入 10mL硫酸溶液，移至电炉上加热溶解至透明，

取下冷却。移入 100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

5.4.3.2测定

用移液管移取 10mL试验溶液，置于300mL锥形瓶中。准确加入 30mL EDTA标准溶液，用水冲洗瓶壁。加入六滴二甲酚橙指示液，用氨水溶液调至溶液呈紫红色，移至电炉上加热煮沸 1min, 取下冷却（若氨水溶液过量，再用盐酸溶液调呈亮黄色再过一滴）。加 1.5g 六次甲基四胺，用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现玫瑰红色即为终点。

5.4.4结果计算

三氧化二铝含量以三氧化二铝（Al2O3）的质量分数ω 1 计，数值以 %表示，按公式（ 1）计算 :

c1V1c2V2 M 10 3

.......... (1)

1100

m 10 / 100

式中 :

C1——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L ）；

V1——加入EDTA标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；

C2——氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；

V2——滴定所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；

m——试料的质量的数值，单位为克（g）；

M——三氧化二铝（1/2Al2O3 ）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=50.98）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。

5.5灼烧失量的测定

5.5.1方法提要

样品在 800℃灼烧一定时间，称量灼烧前后的量，得到样品的灼烧失量。

5.5.2仪器

马弗炉 : 温度能控制（800± 10）℃。

5.5.3分析步骤

称取经（ 250± 10）℃烘干至质量恒定的试样约 1.5g,精确至 0.0002g 。置于已于（ 800±10）℃下灼烧至质量恒定的瓷坩埚中。在马弗炉中于（800± 10）℃下灼烧 2h, 于干燥器中冷却后，称量。

5.5.4结果计算

灼烧失量以质量分数

ω 2 计，数值以%表示，按公式（2）计算 :

m m1100 (2)

2

m

式中：

m——试料灼烧后的质量的数值，单位为克（g）；

1

m——试料的质量的数值，单位为克（g）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.2%。

5.6振实密度的测定

5.6.1方法提要

振实密度的测定方法，振实的活性氧化铝质量和其相应的体积之比。

5.6.2步骤分析

选用（ 250± 10）℃下烘干3h 或活化于干燥器中冷却至恒重的样品，装入干燥的100mL 量筒中，装至近100mL 处，塞上橡皮塞，在垫有胶皮板的桌面上倾斜15°反复振实至体积

不变，记录体积数，并称量样品的质量，精确至0.01g 。

5.6.3结果计算

振实密度ρ计，数值以g/cm3表示，按公式（3）计算：

m

(3)

V

式中：

m——试料的质量的数值，单位为克（g） ;

V——振实后材料的体积的数值，单位为立方厘米（cm3）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.02g/cm 3。

5.7.比表面积的测定

5.7.1仪器法（仲裁法）

步骤分析称取已在（ 105± 2）℃ 烘干 3h 的约 0.5g 试样，精确至0.0002g, 将样品在