HGT-3927工业活性氧化铝简介.docx
活性氧化铝是用高纯度氧化铝经科学调配催化精加工而成。
活性氧化铝是用高纯度氧化铝经科学调配、催化精加工而成。
它能吸附去除水中对人体有害的氟,可用于饮用水及工业装置的除氟、除氧、脱绅、污水脱色、除臭等。
活性氧化铝球又名现代净水活性矾土,英文名称为Activated Alumina 或Reactive alumina;activated alumin(I)um oxide。
在催化剂中使用氧化铝(AL2O3)的通常专称为活性氧化铝,它是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积,其微孔表面具备催化作用所要求的特性,如吸附性能、除氟性能,干燥性能,表面活性、优良的热稳定性等,所以广泛地被用作家庭干燥剂以及化学反应的催化剂和催化剂载体。
活性氧化铝球外观雪白球形用途干燥剂吸附剂除氟剂成分 Al2O3 AL含量 90%活性氧化铝球产品介绍高性能的现代净水活性氧化铝在不定形耐火材料配料中能带来以下好处:提高坯体密度、流动性、强度,提高二次莫来石生成量等,降低加水量和气孔率。
此外,活性氧化铝还能做吸附剂,干燥剂,吸水量大、干燥速度快,能再生(400 -500K烘烤)以及吸水不膨胀,不开裂,不变形。
活性氧化铝球物理性质用于表征氧化铝物理性质的指标有:安息角、α-Al203含量、容重、粒度和比表面积以及磨损系数等。
1、安息角。
氧化铝安息角是指物料在光滑平面上自然堆积的倾角。
安息角较大的氧化铝在电解质中较易溶解,在电解过程中能够很好的复盖于电解质结壳上,飞扬损失也较小。
2、a-Al2O3含量。
氧化铝中a-Al2O3含量反映了氧化铝焙烧程度,焙烧程度越高,a-Al2O3含量越多,氧化铝的吸湿性随着a-Al2O3含量增多面变差。
所以,电解用的氧化铝要求含一定数量的a-Al2O3。
但a-Al2O3在电解质中的溶解性能较Υ-Al203差。
3、容重。
氧化铝的容重是指在自然状态下单位体积的物料的重量。
通常容重小的氧化铝有利于在电解质中的溶解。
4、粒度。
氧化铝的粒度是指其粗细程度。
活性氧化铝
活性氧化铝【中文名称】活性氧化铝;活性矾土【英文名称】Activated Alumina ;Reactive alumina;activated alumin(I)um oxide【名词解释】在催化剂中使用氧化铝的通常专称为“活性氧化铝”,它是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积,其微孔表面具备催化作用所要求的特性,如吸附性能、表面活性、优良的热稳定性等,所以广泛地被用作化学反应的催化剂和催化剂载体。
【用途】高性能的活性氧化铝在不定形耐火材料配料中能带来以下好处:提高坯体密度、流动性、强度,提高二次莫来石生成量等,降低加水量和气孔率。
此外,活性氧化铝还能做干燥剂,吸水量大、干燥速度快,能再生(400 -500K烘烤)。
活性氧化铝属于化学品氧化铝范畴,主要用于吸附剂、净水剂、催化剂及催化剂载体,根据不同的用途,其原料和制备方法不同。
【工业标准】中华人民共和国化工部标准:HG/T 3927-2007 // HYA/HYC/HYACC/HYM子类HYA-101 双氧水专用氧化铝性状项目指标INDEX晶相γ-Al2O3规格(mm) 7-14目Φ3-5、Φ4-6 、Φ5-7外观白色球状堆密度(g/cm3) 0.68-0.75强度(N/粒) >50比表面(m2/g) 200-260孔容(cm3/g) 0.40-0.46大孔(>750A) 0.14吸水(%) >50HYA-102 活性氧化铝干燥剂性状晶相x-ρ Al2O3规格(mm) Φ3-5、Φ4-6、Φ5-7 、Φ8-10外观白色球状堆密度0.68-0.89强度(N/粒) >130比表面(m2/g) 280-360孔容(cm3/g) 0.38-0.40静态吸附容量(RH%) 18HYA-103 活性氧化铝除氟剂规格Φ1.5-2、Φ4-3、Φ4-6 、Φ5-7外观白色球状堆密度(g/cm3) ≥0.75强度(N/粒) 50-80比表面(m2/g) 280-360孔容(cm3/g) 0.40除氟(mgF/g Al2O3) ≥1.2【其他性状】活性氧化铝系列性状性能及对应化工部执行标准HYA-101 双氧水专用氧化铝HYA-102 活性氧化铝干燥剂HYA-103 活性氧化铝除氟剂HYA-104 聚乙烯用专用脱灰剂HYA-105 铝胶干燥剂HYC-201 硫磺回收专用催化剂HYC-202 脱氧保护型硫磺回收催化剂HYC-203 尾气加氢催化剂及载体HYACC-301 钯催化剂载体HYACC-302 氧化钛氧化铝催化剂载体HYACC-303 COS水解催化剂载体HYACC-304 耐硫低变催化剂载体HYACC-305 拟薄水氧化铝粉HYACC-306 大孔拟薄水HYACC-307 条状氧化铝载体HYM-401 3A分子筛HYM-402 4A分子筛HYM-403 5A分子筛HYM-404 13X分子筛【制备或来源】活性氧化铝是指经过充分细磨、以原晶尺寸大小1μm的α- Al2O3为基本组成(20%-90%)的煅烧氧化铝。
HGT-3927工业活性氧化铝简介
HG/T 3927-2007工业活性氧化铝1 范围本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业活性氧化铝。
该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。
分子式:Al2O3 •nH2O(n<1)3 分类工业活性氧化铝分为六类:吸附剂——通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟型——用于饮用水、工业水除氟。
再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体——用作各种催化剂载体。
空分干燥剂——空分专用干燥剂。
4 要求4.1 外观:白色球状或柱状。
4.2 工业活性氧化铝应符合表1要求。
表1 要求5 试验方法5.1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如贱到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682一1992中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.3的规定制备。
5.3 外观判别在自然光条件下,用目视法判别。
5.4 三氧化二铝含量的测定5.4.1 方法提要铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶(EDTA)进行络合,形成稳定的A1-EDTA 络合物,过剩的EDTA在pH=5条件下,以二甲酚橙做指示剂,用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。
5.4.2 试剂5.4.2.1 六次甲基四胺。
5.4.2.2 硫酸溶液:1+1。
5.4.2.3 盐酸溶液:1+4。
5.4.2.4 氨水溶液:1+9。
5.4.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.05mol/L。
5.4.2.6 氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl2)≈0.05mol/L。
5.4.2.7 二甲酚橙指示剂.2g/L。
活性氧化铝化学品安全技术说明书
活性氧化铝化学品安全技术说明书说明书目录第一部分化学品名称第九部分理化特性第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料第四部分急救措施第十二部分生态学资料第五部分消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息第一部分:化学品名称化学品中文名称:活性氧化铝化学品英文名称:Active Alumina技术说明书编码:1342GASA No.:1344-28-1分子式:A1203分子量:101.96第二部分:成分/组成信息有害物成分含量GASA No.氧化铝1334-28-1第三部分:危险性概述危险性类别:侵入途径:健康危害:对机体一般不易引起毒害,对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
经呼吸道吸入其粉尘可引起。
第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。
食入:饮足量温水,催吐。
就医。
危险特性:未有特殊的燃烧爆炸特性。
有害燃烧产物:自然分解产物水。
灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。
灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。
避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。
若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。
收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,局部排风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员配戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂接触。
搬运时轻装轻卸,防止包装破损。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
活性氧化铝
工业标准
中华人民共和国化工部标准:HG/T 3927-2007
影响因素
(1)颗粒粒径:粒径越小,吸附容量越高,但粒径越小,颗粒强度越低,影响其使用寿命。 (2)原水p)原水初始氟浓度:初始氟浓度越高,吸附容量较大。 (4)原水碱度:原水中重碳酸根浓度高,吸附容量将降低。 (5)氯离子和硫酸根离子。 (6)砷的影响:活性氧化铝对水中的砷有吸附作用,砷在活性氧化铝上的积聚造成对氟离子吸附容量的下降, 且使再生时洗脱砷离子比较困难。
活性氧化铝具有较大的比表面积、多种孔隙结构及孔径分布、丰富的表面性质,因此,在吸附剂、催化剂及 催化剂载体方面有着广泛的用途。
吸附剂及催化剂载体用氧化铝是一种精细化学品,也是一种专用化学品。不同用途对物性结构的要求不同, 这就是其专用性强、品种牌号多的缘故。据统计,用氧化铝作催化剂及载体的数量,比分子筛、硅胶、活性炭、 硅藻土及硅铝胶的催化剂总用量还多。由此可见氧化铝在催化剂及载体中的举足轻重的地位。其中η-Al2O3和 γ-Al2O3又是最重要的催化剂及载体,它们都是含有缺陷的尖晶石结构,两者的区别是:四面体的晶体结构不同 (γ>η),六方层的堆排规整性不同(γ>η)以及Al—O键距不同(η>γ,差值0.05~0.1nm)。
活性氧化铝
多孔性、高分散度的固体材料
01 物质简介
03 生产
目录
02 作用 04 工业标准
05 影响因素
07 应用
目录
06 再生
活性氧化铝,又名活性矾土,英文名称为Activated alumina。在催化剂中使用氧化铝的通常专称为“活性 氧化铝”,它是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积,其微孔表面具备催化作用所要求的特性, 如吸附性能、表面活性、优良的热稳定性等,所以被广泛地用作化学反应的催化剂和催化剂载体。球形活性氧化 铝变压油吸附剂为白色球状多孔性颗粒,活性氧化铝粒度均匀,表面光滑,机械强度大,吸湿性强,吸水后不胀 不裂保持原状,无毒、无嗅、不溶于水、乙醇。活性氧化铝是一种微量水深度干燥的高效干燥剂,适用于无热再 生装置。
活性氧化铝
活性氧化铝技术指标活性氧化铝外观:活性氧化铝为白色球状多孔性颗粒,粒度均匀,表面光滑,比表面积5-120(比表面积测试是由3H-2000系列比表面仪进行测试的,测试精度高,重复性好,国内知名品牌,远销海外.),机械强度大,吸湿性强,吸水后不胀不裂保持原状,无毒、无臭、不溶于水、乙醇,对氟有很强的吸附性,主要用于高氟地区饮用水的除氟。
活性氧化铝对气体、水蒸气和某些液体的水分有选择吸附本领。
吸附饱和后可在约175-315℃加热除去水而复活。
吸附和复活可进行多次。
除用作干燥剂外,还可从污染的氧、氢、二氧化碳、天然气等中吸附润滑油的蒸气。
并可用作催化剂和催化剂载体和色层分析载体。
活性氧化铝在一定的操作条件和再生条件下,该产品的干燥深度高达露点温度-70度以下。
主要用途本产品可用作高氟饮水的除氟剂(除氟容量大)、烷基苯生产中循环烷烃的脱氟剂、变压器油的脱酸再生剂、用作制氧工业、纺织工业、电子行业气体干燥,自动化仪表风的干燥以及在化肥、石油化工干燥等行业作干燥剂、净化剂(露点可达-40度)、在空分行业变压吸附露点可达-55度。
是一种微量水深度干燥的高效干燥剂。
非常适用于无热再生装置。
活性氧化铝比表面积是很重要的参数。
比表面积是每克固体材料所具有的表面积,单位为m2/g;比表面积测试仪的国家标准是基于BET理论的低温氮吸附BET多点法(GB/T 19587-2004)。
由氮吸附BET多点法测定比表面积的要点是:在5-30%氮气分压范围内,在不同氮气分压点下测定吸附剂(待测粉体)对氮气的吸附量,做出吸附等温线,通过BET 公式求出相应于吸附剂表面被氮气分子覆盖满单分子层时的单分子层饱和吸附量,即可计算出吸附剂的比表面积。
3H-2000BET-A比表面积测定仪是依据国家比表面测试标准的高精度分析仪器,拥有7项国内唯一的领先技术;如国内唯一的一体化原位吹扫处理功能,针对色谱法比表面测试的不同氮气分压点之间需要吹扫处理的问题,使不同氮气分压点之间的吹扫处理更方便高效,减少了连续测试对准确度的影响;国内唯一的程控风热助脱装置,使在实现全自动化后,保证得到尖锐快速的脱附峰,减少背景误差;国内唯一的色谱浓度检测系统,使氮气分压检测精度相对流量法提高10倍;六通阀进样器程序控制,国内唯一的定量管程控切换功能;国内唯一的粒度报告等功能;仪器参数软件显示的同时,在仪器上大屏幕液晶硬件显示,使仪器工作状态参数一目了然,运行更可靠;以及液氮温度监测、检测器断气保护、检测器恒温装置、重要环节声音提示,使3H-2000BET-M比表面仪在测试精度、稳定安全性、操作便捷性等方面达到并部分超越了国外同类仪器性能,3H-2000系列比表面仪在国内拥有大量客户,为比表面仪知名品牌。
活性氧化铝的性质、用途及制法
活性氧化铝的性质、用途及制法摘要本文主要论述了活性氧化铝的性质、用途及应用。
活性氧化铝指的是中间态氧化铝,主要可以分为高温氧化铝、低温氧化铝和ρ-A12O3三大类。
通过选择不同品种的原料,可以制备出不同比表面积的活性氧化铝,通过加入添加剂的方法可以改变活性氧化铝的孔径分布。
活性氧化铝的区分可以通过x-ray分析的方法区分,也可以通过分析其原料及其加工过程来区分。
活性氧化铝在工业上的应用可以分为粉状物和制品两大类。
最初的活性氧化铝制品是活性铝土矿及活性结疤颗粒,目前较为广泛应用的成型方法是通过ρ-A12O3的再水化特性或拟薄水铝石的水解行为来制备,前两种产品已逐渐为后两种产品所代替。
活性氧化铝的主要应用领域是吸附领域和催化剂领域,在吸附领域,它可以被用作气体干燥、液体干燥、净化处理水等。
在催化剂领域,活性氧化铝不仅本身可以用作催化剂,而且可以作为催化剂载体来使用。
随着人们对活性氧化铝结构认识的不断深入,活性氧化铝的应用领域也在不断扩大。
前言活性氧化铝是近几十年来发展起来非冶金级氧化铝行业的一个重要分支,它是指γ、κ、θ、η、δ、χ等过渡相氧化铝;以及含有部分水的氧化铝化合物(分子式A12O3.nH2O, 0≤n<1),这些氧化铝有一些共同的特点:比表面积较大,多种孔隙结构,以及合理的孔径分布,基于以上特点,活性氧化铝在医药、化工、冶金、水质净化、化学分析、废气治理等领域作为吸附剂、催化剂、催化剂载体等,日益受到各行各业人士的关注,并且随着科学的进步,技术的提高,它将发挥更大的作用。
1、活性氧化铝的性质1.1比表面积从理论上讲,只要合理控制氧化铝的培烧制度,便可以获得高达360m2/g的比表面积,而如果利用NaAlO2分解所得胶状氢氧化铝而制得的活性氧化铝,其孔径非常细小,而由此所得到的比表面积更可高达600m2/g1.2孔径分布由于Al-O具有较强的成键能力,Al(OH)3在加热脱水时生成的H2O,在晶体内而形成很高的汽压,由此产生分布很广的微孔,其孔径随着Al(OH)的3不同而不同,一般来说,用纯氢氧化铝培烧可以制得中等孔径的产品。
净化压缩空气系统露点超标事故分析
净化压缩空气系统露点超标事故分析吴滨;步彬【摘要】随着工业技术的发展,净化压缩空气应用日益广泛,成为仅次于电力的主要能源.净化压缩空气的品质,关系到工业自动控制系统的稳定运行,露点超标带来的危害牵涉面广泛,因此更应加强其工艺的控制和分析.【期刊名称】《冶金动力》【年(卷),期】2017(000)003【总页数】2页(P52-53)【关键词】压缩空气;露点;事故分析【作者】吴滨;步彬【作者单位】邯郸钢铁集团邯宝公司能源中心,河北邯郸 056015;邯郸钢铁集团邯宝公司能源中心,河北邯郸 056015【正文语种】中文【中图分类】TB66压缩空气由于清洁环保、容易输送,被广泛应用于工业自动控制系统,成为仅次于电力的动力源。
随着控制系统的高度精密化,其所需压缩气的品质要求日益严格,主要控制指标分为压力、流量、含尘量和露点等工艺参数。
其中,露点控制则尤为重要,压缩空气含水量超标直接影响到仪表和控制设施的灵敏度。
空气经过空压机压缩后,往往会携带少量运转设备的润滑油及其他杂屑,不适用于高精密的控制设施使用,必须经过除尘净化处理。
另外,空气经压缩后为高温不饱和湿空气,通过冷却器降温至常温的饱和湿空气。
此时,高速流动的气体还会携带一部分液滴化的水分,还需要对末级冷却后的压缩空气进行初步分离除湿,然后再经过干燥器深度脱水成含有微量水的干空气,才能满足仪表和控制设施的要求。
3.1 净化压缩空气露点超标事故压缩空气系统露点超标事故,主要体现在管网及用户两个方面。
对于输送主干管网,一般大型工矿类企业,为节约投资常使用碳钢管道,空气中水分超标导致管道内壁腐蚀加剧,高速冲刷形成的氧化铁皮等粉末将会进一步加重净化空气品质的污染。
对于净化空气用户,露点超标且当环境温度低于其系统内空气压力露点时,会凝结析水烧坏控制系统的电路板,或者使气缸、薄膜、电磁阀等靠气压驱动的部件发生粘连导致动作失灵或误动作,从而引发报警停车事故。
3.2 净化压缩空气露点超标事故分析(1)构建露点超标事故树根据净化压缩空气露点超标事故成因分析,绘制出事故树,见图2。
氧化铝
返回
3.氧化铝孔结构的控制 ˙催化反应的发生地点----小孔或中孔 ˙参与反应物质进入催化剂内部的通道----大孔 (微米级) 控制氧化铝孔径的因素 : ˙反应物质 ˙原料的特性---原料决定着载体的孔径结构 ˙助剂的选择及用量 ˙造孔剂 ˙工艺条件
控制氧化铝孔径的方法: ˙控制前驱物氢氧化铝晶粒的大 小 ˙沉淀时加入造孔剂 ˙成型时造孔 ˙成型后用蒸汽处理提高孔容 ˙NH4HCO3 扩孔法
活性氧化铝
活性氧化铝是一种重要的 精细化工产品,是具有吸附性、 催化性的多孔大表面物质,广泛 地应用作炼油、橡胶、化肥、石 油等化学工业的吸附剂、干燥剂、 催化剂或载体。氧化铝的形态非 常复杂,目前已发现8种晶型, 即α、γ、θ、δ、η、χ、κ 和ρ-Al2O3。
活性氧化铝的一般特性要求: (1)大孔容:孔容大于或等于0.5ml/g (2)大表面积:比表面积大于或等于200m2/g 什么是活性氧化铝的孔容? 通过电子显微镜和X - 射线宽化衍射法对氧化 铝进行观察发现,活性氧化铝实际上是由比它小几 个数量级的微粒子凝聚而成,而微粒又由比它更小 的一次粒子聚结而成的聚结体,同时在聚结体的内 部形成大小不等的微孔。因此,可以说粒子间的空 隙就是氧化铝孔的来源,进一步讲孔的大小及形状 完全取决于粒子大小、形状及堆积方式。
返回
2.建立氧化铝孔结构的网络模型
基于对活性氧化铝孔产生的认识,提出 氧化铝孔结构的网络模型,即氧化铝的大、中、 小孔的存在形式: ˙二次粒子间的孔道形成大孔。 ˙一次粒子聚结形成大小不等的微孔或中孔(< 2nm 或2~ 5nm ) 。 二次粒子间的大孔网络相互连通并贯穿 整个载体颗粒, 即大孔之间相互连通, 并不是 随机分布于小孔之间,这些可以由压汞实验中的 大孔区域出现的峰形得以验证。 图2 三维网一定量的凝胶, 然 后挤压成型, 它与不加干胶相比, 孔容从 0.45ml/g 增至1.61ml/g。 ˙成型后用蒸汽处理提高孔容 用蒸汽对湿催化剂载体进行蒸汽处理, 可使载体的孔容得到较大提高。
专业活性氧化铝
活性氧化铝是氨、氟化氢以及砷等的氧化物的良好吸附剂,作为高氟饮水的优质除氟剂与相关制酸工业的除砷剂已经获得比较广泛应用,另外其作为干燥剂能够很好地干燥空气。
专业活性氧化铝哪家好?您可以选择安徽天普克环保吸附材料有限公司,下面小编为您介绍,希望能给您带来一定程度上的帮助。
活性氧化铝是优良的干燥剂,用作干燥剂的活性氧化铝要有大的比表面积,广泛应用的是直径为3~5、4~6mm的球形粒子。
活性氧化铝能吸附大量的水蒸气,而且被水饱和的氧化铝很容易通过干燥的方法脱除物理吸附水而重复使用。
除干燥空气外,活性氧化铝还用于除去各种气体和有机液体中的水分,如用于酒精脱水。
在氧化铝的各种形态中,活性氧化铝由于具有优良的表面性质,如比表面积大、活性位分散均匀、晶相温度范围广、表面具有酸性等特性而被称为活性氧化铝,广泛用作催化剂载体。
然而,活性氧化铝的热稳定性问题却长期困扰着人们,特别是在高温反应体系中,如在汽车尾气净化、催化燃烧等高温严酷环境中,催化剂的载体由于相变和热烧等原因,比表面积大幅度下降,导致负载型催化剂严重失活。
因此,如何阻止活性氧化铝的相变,提高活性氧化铝的热稳定性,对延长工业催化剂的使用寿命具有重要的意义,也是活性氧化铝载体研究的重要课题。
活性氧化铝由于其优良的比面积,适宜的孔结构,表面具有酸性等物征,还可以广泛用作催化剂及其载体。
但在一些高温反应体系中,活性氧化铝的高温烧结容易导致催化剂失活,因此活性氧化铝的高温抗烧结和抗相变性能还得进一步解决。
安徽天普克环保吸附材料有限公司是原上海摩力克分子筛有限公司直属公司,本公司成立于2004年,由于生产量扩增,本公司在安徽合肥空港寿县新桥产业园投资建设生产基地。
公司目前拥有年产2000吨分子筛、1500吨活性氧化铝生产线各一条。
产品系列化、经营多元化,这些都是企业的发展方针,而OEM----更是公司多年的经营模式,并且得到广泛好评。
我们的用户涉及石油、化工、冶金、汽车、空调、电子仪表等行业,我们的客户群不仅是在国内而且遍及东南亚、欧美等地。
活性氧化铝的性质、用途及制法
活性氧化铝的性质、用途及制法摘要本文主要论述了活性氧化铝的性质、用途及应用。
活性氧化铝指的是中间态氧化铝,主要可以分为高温氧化铝、低温氧化铝和ρ-A12O3三大类。
通过选择不同品种的原料,可以制备出不同比表面积的活性氧化铝,通过加入添加剂的方法可以改变活性氧化铝的孔径分布。
活性氧化铝的区分可以通过x-ray分析的方法区分,也可以通过分析其原料及其加工过程来区分。
活性氧化铝在工业上的应用可以分为粉状物和制品两大类。
最初的活性氧化铝制品是活性铝土矿及活性结疤颗粒,目前较为广泛应用的成型方法是通过ρ-A12O3的再水化特性或拟薄水铝石的水解行为来制备,前两种产品已逐渐为后两种产品所代替。
活性氧化铝的主要应用领域是吸附领域和催化剂领域,在吸附领域,它可以被用作气体干燥、液体干燥、净化处理水等。
在催化剂领域,活性氧化铝不仅本身可以用作催化剂,而且可以作为催化剂载体来使用。
随着人们对活性氧化铝结构认识的不断深入,活性氧化铝的应用领域也在不断扩大。
前言活性氧化铝是近几十年来发展起来非冶金级氧化铝行业的一个重要分支,它是指γ、κ、θ、η、δ、χ等过渡相氧化铝;以及含有部分水的氧化铝化合物(分子式A12O3.nH2O, 0≤n<1),这些氧化铝有一些共同的特点:比表面积较大,多种孔隙结构,以及合理的孔径分布,基于以上特点,活性氧化铝在医药、化工、冶金、水质净化、化学分析、废气治理等领域作为吸附剂、催化剂、催化剂载体等,日益受到各行各业人士的关注,并且随着科学的进步,技术的提高,它将发挥更大的作用。
1、活性氧化铝的性质1.1比表面积从理论上讲,只要合理控制氧化铝的培烧制度,便可以获得高达360m2/g的比表面积,而如果利用NaAlO2分解所得胶状氢氧化铝而制得的活性氧化铝,其孔径非常细小,而由此所得到的比表面积更可高达600m2/g1.2孔径分布由于Al-O具有较强的成键能力,Al(OH)3在加热脱水时生成的H2O,在晶体内而形成很高的汽压,由此产生分布很广的微孔,其孔径随着Al(OH)的3不同而不同,一般来说,用纯氢氧化铝培烧可以制得中等孔径的产品。
空分活性氧化铝技术规格书
华亭煤电股份有限公司煤制甲醇分公司60万吨/年甲醇项目空分装置纯化器活性氧化铝吸附剂技术规格书华亭煤电股份公司煤制甲醇分公司二〇一四年二月十五日总则项目名称:甘肃华亭60万吨/年甲醇项目买方(业主):甘肃煤电股份有限公司煤制甲醇分公司本技术规格书适用于甘肃华亭煤电股份有限公司煤制甲醇分公司60 万吨/年甲醇项目空分装置纯化器活性氧化铝吸附剂的招标工作。
本技术规格书阐述了对空分装置纯化器活性氧化铝吸附剂的设计、制造、检验、供货、包装和运输等方面最基本的要求。
本技术规格书提出的是最低限度的技术要求,并未对一切技术要求作出详细规定,也未充分引述有关标准及规范的条文,投标方应保证提供符合本规格书和相关的国际、国内工业标准的优质产品。
一、设计基础1、环境条件1.1 大气设计点:设计压力:86.2KPa 设计温度:28℃设计相对湿度:76% 大气含氧量:20.95%O2 (体积量) 1.2 气温年平均气温7.9℃1月最低平均温度-6.0℃7月最高平均温度20.5℃极端最高气温36.4℃极端最低气温-23.6℃最热月5日平均干球温度22.0℃1.3 气压年平均气压86.79kPa 夏季平均气压86.23kPa 冬季平均气压87.15kPa 1.4 湿度年平均相对湿度70%最冷月平均计算相对湿度(1月)60%最热月平均计算相对湿度(7月)76%1.5 雨、雪年平均降水量606.6mm 日最大降水量907.0mm 日最大降水量81.5mm 最大积雪厚度240mm 最大冻土深度720mm 1.6 蒸发量年平均蒸发量1435.2mm 1.7 地震烈度地震设防烈度八度1.8 雷暴日年平均雷暴日数23.9日最多雷暴日数40日1.9 空气杂质:(设计参照点)CO2:≤400 ppmC2H2:≤1 ppm碳氢化合物:≤30 ppm机械杂质:≤30 mg/m32、空分装置连续运行周期:2年3、空分装置操作弹性:75~110%4、空分装置纯化器主要技术参数型式卧式双层床结构外形尺寸Φ4200,L=17712mm吸附器数量2台切换周期 4 h(单台吸附时间4h)处理气量216250Nm3/h进口空气CO2含量≤400ppm出口空气CO2含量<1ppm出口空气露点≤-65℃工作压力0.525MPa.G空气进口温度15℃空气出口温度20℃再生气源污氮气再生气量~43000Nm3/h再生温度170℃活性氧化铝装填量高度590mm分子筛装填高度~962mm二、供货范围注:卖方应核实活性氧化铝装填量,以保证活性氧化铝装填到吸附器要求的活性氧化铝装填高度。
(完整版)HGT-3927-2007工业活性氧化铝
HG/T 3927-2007工业活性氧化铝1 范围本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业活性氧化铝。
该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。
分子式:Al2O3 •nH2O(n<1)3 分类工业活性氧化铝分为六类:吸附剂——通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟型——用于饮用水、工业水除氟。
再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体——用作各种催化剂载体。
空分干燥剂——空分专用干燥剂。
4 要求4.1 外观:白色球状或柱状。
4.2 工业活性氧化铝应符合表1要求。
表1 要求5 试验方法5.1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如贱到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682一1992中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.3的规定制备。
5.3 外观判别在自然光条件下,用目视法判别。
5.4 三氧化二铝含量的测定5.4.1 方法提要铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶(EDTA)进行络合,形成稳定的A1-EDTA 络合物,过剩的EDTA在pH=5条件下,以二甲酚橙做指示剂,用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。
5.4.2 试剂5.4.2.1 六次甲基四胺。
5.4.2.2 硫酸溶液:1+1。
5.4.2.3 盐酸溶液:1+4。
5.4.2.4 氨水溶液:1+9。
5.4.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.05mol/L。
5.4.2.6 氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl2)≈0.05mol/L。
5.4.2.7 二甲酚橙指示剂.2g/L。
活性氧化铝
˙NH4HCO3 扩孔 法 在一定条件下Al(OH)3与NH4HCO3(溶液) 溶液) 在一定条件下 发生液固反应, 生成NH4Al(OH)2CO3(机理为 发生液固反应, 生成 Al(OH)3 + NH4+ + HCO 3 →NH4Al(OH)2CO 3 , 然后在一定的温度下焙烧其分解, 然后在一定的温度下焙烧其分解, 即 2NH4Al(OH)2CO3→Al2O3+ 2NH3↑+ 2CO 2↑+ 3H2O ↑从而达到扩孔的目的。 从而达到扩孔的目的。 从而达到扩孔的目的
4.氧化铝的表面性质 4.氧化铝的表面性质 氧化铝的表面绝大部分是由内部的孔提供 氧化铝的表面积受煅烧温度影响很大。 的。氧化铝的表面积受煅烧温度影响很大。低于 分解温度时,无脱水孔形成,表面积很小; 分解温度时,无脱水孔形成,表面积很小;在分 解温度时,大量脱水形成脱水孔,表面积较大; 解温度时,大量脱水形成脱水孔,表面积较大; 温度再升高,脱水孔烧结会使表面积下降。 温度再升高,脱水孔烧结会使表面积下降。
1.氧化铝孔的产生及类型 氧化铝孔的产生及类型 通过电子显微镜和X 通过电子显微镜和X-射线宽化衍射法对氧 化铝进行观察发现, 化铝进行观察发现,活性氧化铝实际上是由比它小 几个数量级的二次粒子凝聚而成, 几个数量级的二次粒子凝聚而成,而二次粒子是由 比它更小的一次粒子聚结而成的聚结体, 比它更小的一次粒子聚结而成的聚结体,同时在聚 结体内形成大小不等的微孔。 结体内形成大小不等的微孔。 活性氧化铝的孔可分成三种类型: 活性氧化铝的孔可分成三种类型: (1)二次粒子晶粒间孔; (1)二次粒子晶粒间孔; 二次粒子晶粒间孔 (2)聚结微粒子的一次粒子的晶粒间孔 聚结微粒子的一次粒子的晶粒间孔; (2)聚结微粒子的一次粒子的晶粒间孔; 1)。 (3)氧化铝产品成型时形成的缺陷孔 见图1) 氧化铝产品成型时形成的缺陷孔( (3)氧化铝产品成型时形成的缺陷孔(见图1)。 因此可以说粒子间的空隙就是氧化铝孔的来 进一步讲孔的大小及形状完全取决于粒子大小、 源,进一步讲孔的大小及形状完全取决于粒子大小、 形状及堆积方式。 形状及堆积方式。
氧化铝简介演示
随着技术的不断进步,氧化铝 的生产成本将进一步降低,产
品质量将得到提升。
环保要求
环保要求的提高将促使企业加 大环保投入,推动氧化铝行业 的绿色发展。
新兴应用领域
随着科技的不断发展,氧化铝 在新能源、新材料等领域的应 用前景广阔。
未来展望
预计未来几年,全球氧化铝市 场将继续保持稳定增长,中国 氧化铝产业也将迎来新的发展
定性。
中国氧化铝市场分析
中国产量
中国是全球最大的氧化铝生产国,产量逐年增长,占据全球总产 量的半数以上。
中国消费量
中国也是全球最大的氧化铝消费国,消费量逐年攀升,主要受国内 铝加工行业和建筑行业的需求拉动。
进出口情况
中国氧化铝进出口量相对稳定,主要出口到东南亚、欧洲等地,进 口量较少。
氧化铝的发展趋势和未来展望
耐火材料
由于氧化铝具有极佳的耐火性和高温 稳定性,被用作钢铁、玻璃和陶瓷等 行业的耐火材料。
化学工业
催化剂载体
氧化铝可以用作多种化学反应的催化剂载体,如石油工业中的重整催化剂。
吸附剂和干燥剂
由于其多孔性和较大的表面积,氧化铝可以用作吸附剂和干燥剂,用于气体分 离和纯化等领域。
电子和光学工业
高纯度氧化铝
化妆品和护肤品
氧化铝具有吸附作用和增稠作用,被 用于化妆品和护肤品中,如粉底、腮 红、眼影和面膜等。
科学研究的用途
催化剂载体
氧化铝具有较大的比表面积和良 好的热稳定性,被用作催化剂载 体,如汽车尾气处理催化剂和工 业废水处理催化剂等。
生物材料
氧化铝具有良好的生物相容性和 生物活性,被用作生物材料,如 人工骨、牙齿和关节等。
高纯度氧化铝是制造电子元件和光学镜片的关键原料,具有 极佳的绝缘性能和透光性。
活性氧化铝的用途
活性氧化铝的用途活性氧化铝,又可称之为活性矾土,在催化剂中使用氧化铝的,通常才被叫做活性氧化铝。
活性氧化铝作为无机化学品,具有无毒、无臭、不溶于水、乙醇等特性,近年来,随着活性氧化铝的性能被不断开发,活性氧化铝的应用领域日益广泛。
虽然活性氧化铝在我国的应用领域日新月异,但较之国外我们仍有很大的差距,活性氧化铝的很多优良特性仍没有被完全发,结合目前国内活性氧化铝的使用情况,我们对活性氧化铝的用途作简单介绍。
①活性氧化铝干燥剂的用途活性氧化铝干燥剂具有很强的吸湿性,且吸附后外观不胀不裂保持原状,正因为活性氧化铝这个优良的特性,因此活性氧化铝被作为新型的干燥剂产品使用,主要用于石油化工气液相用深度干燥和自控仪表风变压吸附干燥,经过市场的不断检验,活性氧化铝作为干燥剂可达到很好的吸附效果,与传统干燥剂相比,活性氧化铝使用年限长,吸附率高,现已成为吸附干燥领域的产品。
②活性氧化铝除氟剂的用途《中华人民共和国生活饮用水卫生标准》GB5749-2006规定,生活引用水中氟化物的含量小于1.0mg/L,但“高氟水”在我国大部分地区均存在,因此给饮用水除氟成为了我国饮用水处理的一项重要内容。
活性氧化铝除氟剂的出现,很好的解决了这个困扰我们多年的问题,活性氧化铝除氟剂具有很大的比表面积,优良的吸附性能,用活性氧化铝除氟剂处理饮用水,不仅可以有效的除去水中多余的“氟”,还可除去水中多余的“砷”,作为除氟剂使用的活性氧化铝是饮用水处理的理想过滤吸附材料。
③活性氧化铝脱氯剂的用途石油化工行业芳烃联合装置在加氢裂化、连续重整、歧化、异构化等对物料加工的过程中,会产生微量的氯化氢、硫化物,这些微量化合物的出现,会对生产设备产生严重的腐蚀,活性氧化铝脱氯剂的出现,有效的解决了这个问题,活性氧化铝可以很好的脱氯脱硫,在此过程之后不仅可以保护生产设备不受腐蚀,而且,使净化后的气体和液体均达到国家标准。
④双氧水专用活性氧化铝吸附剂的用途蒽醌法生产制造双氧水的过程中,使用活性氧化铝作为吸附剂可增强蒽醌衍生物降解和再生,从而有效节约双氧水生产厂家的制造成本。
活性氧化铝的性质_制备及应用
活性氧化铝的性质、制备及应用郭秋宁(广西化工研究院 南宁 530001) 摘 要 介绍活性氧化铝(r-A l2O3)的性质,工艺制备方法、用途、及其开发前景。
关键词 r-A l2O3 催化剂载体 制备1 前言 我国铝土矿资源丰富,铝业发展十分迅速。
广西的铝矿资源约占全国铝矿储量的50 %,其中贵港的三水铝石矿达亿t,并建成了大型的平果铝矿工业[1]。
但作为精细化工产品的活性氧化铝,其生产和开发在国内尚未得到重视。
活性氧化铝主要作为催化剂载体,其市场需求量很大。
仅我国化肥催化剂生产就需要3万t a。
在这些载体中,约50%是以A l2O3或r-A l2O3作为原料的,石油工业的各类加氢,重整反应有80%左右用到r-A l2O3作催化剂或催化剂载体,因此,利用广西丰富的铝土资源开发r-A l2O3,有很好的条件和巨大的潜力。
国外开发新型催化剂载体始于70年代末。
对于r-A l2O3开发和生产是近10年的事,至今已有一定规模。
如美国铝业公司氧化铝厂年产826万t铝中,有18%为活性氧化铝或高纯氧化铝;美国雷诺公司所属的肯克思氧化铝厂、瑞士铝业公司的马丁厂,也大量生产和开发r-A l2O3。
在我国,六大铝生产基地(郑州铝厂、山东铝厂、山西铝厂、贵州铝厂、中州铝厂、平果铝矿)都只生产单一的冶金用氧化铝。
只有山东铝厂在80年代初建立r-A l2O3的综合生产线[3]。
与国外产品相比,我国的r-A l2O3产品堆密度偏高,机械强度稍差[2][11]。
因此,对加强r-A l2O3产品的的研究,提高催化剂载体的质量,以缩短与国外产品差距,赶超世界先进水平,应引起足够的重视。
2 活性氧化铝的性质 活性氧化铝(r-A l2O3)是一种多孔性,高分散度的固体物料,具有表面积大、吸咐性能好、表面酸性、热稳定性良好的特点,可作为多种化学反应的催化剂及催化剂载体。
除此之外,它还广泛用于石油、国防、化肥、医药、卫生等部门。
r-A l2O3属于过渡形态氧化铝。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
HG/T 3927 - 2007工业活性氧化铝1范围本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业活性氧化铝。
该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。
分子式 :Al 2O3 ? nH2O( n< 1)3分类工业活性氧化铝分为六类 :吸附剂——通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟型——用于饮用水、工业水除氟。
再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体——用作各种催化剂载体。
空分干燥剂——空分专用干燥剂。
4要求4.1 外观 : 白色球状或柱状。
4.2工业活性氧化铝应符合表 1 要求。
表 1要求项目指标吸附剂除氟剂再生剂脱氟剂催化剂载体空分干燥剂三氧化二铝质量分数/%≥909092909388灼烧失量 /%≤888889振实密度 / (g/cm3)≥0.650.700.650.600.500.60比表面积 / ( m2/g )≥280280200300200300孔容( cm3/g)≥0.350.350.400.350.400.35吸水率 /%≥——50—40—磨耗率 /%≤0.50.50.40.510.5粒径0.5 ~2mm10粒径1~ 2.5mm35粒径2~ 4mm50抗压强度 /粒径3~ 5mm100(N/ 颗)≥粒径4~ 6mm130粒径5~ 7mm150粒径6~ 8mm200粒径8~ 10mm250粒度合格率 /%≥905试验方法5.1安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如贱到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682一 1992 中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 HG/T 3696.3 的规定制备。
5.3外观判别在自然光条件下,用目视法判别。
5.4三氧化二铝含量的测定5.4.1方法提要铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶(EDTA)进行络合,形成稳定的A1-EDTA 络合物,过剩的 EDTA在 pH=5 条件下,以二甲酚橙做指示剂,用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。
5.4.2试剂5.4.2.1六次甲基四胺。
5.4.2.2硫酸溶液 :1+1 。
5.4.2.3盐酸溶液 :1+4 。
5.4.2.4氨水溶液 :1+9 。
5.4.2.5乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c (EDTA)≈ 0.05mol/L 。
5.4.2.6氯化锌标准滴定溶液:c ( ZnCl2)≈ 0.05mol/L 。
5.4.2.7二甲酚橙指示剂 .2g/L 。
5.4.3分析步骤5.4.3.1试验溶液的制备称取已研细并经(250±100)℃烘干2h 的约 0.5g 试样,精确至0.0002g, 置于 150mL 烧杯中。
慢慢加入少量水,搅拌至糊状。
再加入 10mL硫酸溶液,移至电炉上加热溶解至透明,取下冷却。
移入 100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
5.4.3.2测定用移液管移取 10mL试验溶液,置于300mL锥形瓶中。
准确加入 30mL EDTA标准溶液,用水冲洗瓶壁。
加入六滴二甲酚橙指示液,用氨水溶液调至溶液呈紫红色,移至电炉上加热煮沸 1min, 取下冷却(若氨水溶液过量,再用盐酸溶液调呈亮黄色再过一滴)。
加 1.5g 六次甲基四胺,用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现玫瑰红色即为终点。
5.4.4结果计算三氧化二铝含量以三氧化二铝(Al2O3)的质量分数ω 1 计,数值以 %表示,按公式( 1)计算 :c1V1c2V2 M 10 3.......... (1)1100m 10 / 100式中 :C1——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L );V1——加入EDTA标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);C2——氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);V2——滴定所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);m——试料的质量的数值,单位为克(g);M——三氧化二铝(1/2Al2O3 )的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moL)(M=50.98)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.5灼烧失量的测定5.5.1方法提要样品在 800℃灼烧一定时间,称量灼烧前后的量,得到样品的灼烧失量。
5.5.2仪器马弗炉 : 温度能控制(800± 10)℃。
5.5.3分析步骤称取经( 250± 10)℃烘干至质量恒定的试样约 1.5g,精确至 0.0002g 。
置于已于( 800±10)℃下灼烧至质量恒定的瓷坩埚中。
在马弗炉中于(800± 10)℃下灼烧 2h, 于干燥器中冷却后,称量。
5.5.4结果计算灼烧失量以质量分数ω 2 计,数值以%表示,按公式(2)计算 :m m1100 (2)2m式中:m——试料灼烧后的质量的数值,单位为克(g);1m——试料的质量的数值,单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.6振实密度的测定5.6.1方法提要振实密度的测定方法,振实的活性氧化铝质量和其相应的体积之比。
5.6.2步骤分析选用( 250± 10)℃下烘干3h 或活化于干燥器中冷却至恒重的样品,装入干燥的100mL 量筒中,装至近100mL 处,塞上橡皮塞,在垫有胶皮板的桌面上倾斜15°反复振实至体积不变,记录体积数,并称量样品的质量,精确至0.01g 。
5.6.3结果计算振实密度ρ计,数值以g/cm3表示,按公式(3)计算:m (3)V式中:m——试料的质量的数值,单位为克(g) ;V——振实后材料的体积的数值,单位为立方厘米(cm3)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/cm 3。
5.7.比表面积的测定5.7.1仪器法(仲裁法)步骤分析称取已在( 105± 2)℃ 烘干 3h 的约 0.5g 试样,精确至0.0002g, 将样品在脱气站进行脱气处理,保证样品的真空度达到仪器要求。
样品处理完毕后,移到分析站检测,在20h 内完成分析。
打印报告。
5.7.2 5.7.2.1重量法方法提要采用乙醇和二甘醇混合液,使乙醇的相对压力P/P0在 0.05后采用 BET方程处理,可得其比表面积,BET吸附公式如下:~0.35之间进行吸附,吸附P / P0 1 C 1 P / P0a 1P / P0amC式中:( P/P 0)——乙醇的相对压力;a——与 P/P0对应的平衡吸附量的质量数值,单位为克(g);am—— 1g 吸附剂单分子层饱和吸附量的数值,单位为克每克(g/g );C——与吸附热有关的常数。
将( P/P0) /a ( 1-P/P 0)对 P/P 0做图得一直线,从直线的斜率和截距可求出am。
am=1/(斜率+截距)。
5.7.2.2试剂乙醇和二甘醇混合溶液折光指数η25=1.4350~ 1.4355 ,相对压力( P/P )为 0.2095 。
D0于 500mL容量瓶中加入 70mL无水乙醇和 430mL二甘醇,摇匀。
5.7.2.3仪器5.7.2.3.1旋片式真空泵。
5.7.2.3.2真空表 .0MPa~ 0.1MPa, 精度 1.5级。
5.7.2.3.3称量瓶 . Φ 25mm×25mm。
5.7.2.3.4电热恒温干燥箱 . 温度能控制在(250± 10)℃。
5.7.2.4分析步骤按图 1 将仪器连接好,用已质量恒定的称量瓶称取约0.3g 试样,置于电热恒温干燥箱内,于( 250± 10)℃烘干 4h, 称量瓶在干燥器中冷却后称量,精确至0.0002g 。
将称量瓶打开盖一起放入真空干燥器的筛板上,盖上真空干燥器的盖子。
抽真空一0.1MPa, 关闭抽真空管路玻璃阀门 7。
然后先后打开阀门12、 15,慢慢将贮液瓶中乙醇和二甘醇混合液200mL 吸入真空干燥器的烧杯中,关闭阀门12。
静态吸附20h~ 22h 后将空气导入干燥器中,移开干燥器盖子,迅速盖上称量瓶盖子,称量。
5.7.2.5结果计算比表面积以 S BET计,数值以㎡ /g表示,按公式(4)计算 .S BET m13478.68 (4)m式中:m——试料吸附的乙醇的质量的数值,单位为克(g);1m——试料的质量的数值,单位为克(g);η——考虑空白称量瓶吸附的吸附系数;3478.65 一比表面积的换算数值,单位为每克平方米(㎡/g )。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于20 ㎡/g 。
^.1 一机械真空泵,7,12, 15 一玻璃阀门,2 一真空压力表,8一真空干燥箱,3 一缓冲瓶,9一称量瓶及样品,4 一玻璃三通,10,14 一乙醇-(二甘醇)丙三醇混合液,5 一活性炭干燥箱,11一筛板,6 一硅胶干燥箱,13一乙醇 - (二甘醇)丙三醇储液瓶。
图 1仪器连接示意5.8孔容积的测定5.8.1方法提要根据开尔文公式,当温度一定,改变吸附质的相对压力P/P0时吸附质在不同孔径的细孔中凝聚成液体,此时称出试样的增重量,即可算出吸附剂的孔容积。
5.8.2试剂乙醇-丙三醇溶液乙醇的相对压力(P/P0)为 0.9725± 0.0002)。
(η D =1.3685配置方法量取 481.5mL 无水乙醇加入 1.85mL 丙跑醇摇匀。
5.8.3设备5.8.3.1测定装置见图1。
5.8.3.2电热恒温干燥箱温度能控制在( 250± 10)℃。
5.8.4分析步骤用已质量恒定的称量瓶称取约0.5g试样,置于电热恒温干燥箱内,于( 250± 10)℃下烘干 4h, 称量瓶在干燥器中冷却后称量,精确至 0.0002g 。
将称量瓶打开放在干燥器的筛板上,盖上真空干燥器盖子,抽真空1h(真空度— 0.1MPa)。
关闭抽真空管路阀门7。
然后先后将阀门12、15 打开,慢慢将贮液瓶中乙醇和丙三醇混合液200mL吸入真空干燥器的烧杯中,关闭阀门 12。
静态吸附20h~22h 后将空气导入干燥器中,移开干燥器盖子,迅速盖上称量瓶盖子,称量。
5.8.5结果计算孔容积以 V 计,数值以3cm/g 表示,按公( 5)计算:1V1m 2m1 .......... . (5)m式中 :m2——试料和称量瓶吸附乙醇的质量的数值,单位为克(g);m——空白称量瓶吸附乙醇的质量的数值,单位为克(g);1m——试料的质量的数值,单位为克(g);ρ——乙醇的密度的数值,单位为每克立方厘米(㎝3/g )。