HGT-3927工业活性氧化铝简介
活性氧化铝是用高纯度氧化铝经科学调配催化精加工而成。
活性氧化铝是用高纯度氧化铝经科学调配、催化精加工而成。
它能吸附去除水中对人体有害的氟,可用于饮用水及工业装置的除氟、除氧、脱绅、污水脱色、除臭等。
活性氧化铝球又名现代净水活性矾土,英文名称为Activated Alumina 或Reactive alumina;activated alumin(I)um oxide。
在催化剂中使用氧化铝(AL2O3)的通常专称为活性氧化铝,它是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积,其微孔表面具备催化作用所要求的特性,如吸附性能、除氟性能,干燥性能,表面活性、优良的热稳定性等,所以广泛地被用作家庭干燥剂以及化学反应的催化剂和催化剂载体。
活性氧化铝球外观雪白球形用途干燥剂吸附剂除氟剂成分 Al2O3 AL含量 90%活性氧化铝球产品介绍高性能的现代净水活性氧化铝在不定形耐火材料配料中能带来以下好处:提高坯体密度、流动性、强度,提高二次莫来石生成量等,降低加水量和气孔率。
此外,活性氧化铝还能做吸附剂,干燥剂,吸水量大、干燥速度快,能再生(400 -500K烘烤)以及吸水不膨胀,不开裂,不变形。
活性氧化铝球物理性质用于表征氧化铝物理性质的指标有:安息角、α-Al203含量、容重、粒度和比表面积以及磨损系数等。
1、安息角。
氧化铝安息角是指物料在光滑平面上自然堆积的倾角。
安息角较大的氧化铝在电解质中较易溶解,在电解过程中能够很好的复盖于电解质结壳上,飞扬损失也较小。
2、a-Al2O3含量。
氧化铝中a-Al2O3含量反映了氧化铝焙烧程度,焙烧程度越高,a-Al2O3含量越多,氧化铝的吸湿性随着a-Al2O3含量增多面变差。
所以,电解用的氧化铝要求含一定数量的a-Al2O3。
但a-Al2O3在电解质中的溶解性能较Υ-Al203差。
3、容重。
氧化铝的容重是指在自然状态下单位体积的物料的重量。
通常容重小的氧化铝有利于在电解质中的溶解。
4、粒度。
氧化铝的粒度是指其粗细程度。
HGT工业活性氧化铝
H G T工业活性氧化铝 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】HG/T 3927-2007工业活性氧化铝1 范围本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业活性氧化铝。
该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。
分子式:Al2O3?nH2O(n<1)3 分类工业活性氧化铝分为六类:吸附剂——通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟型——用于饮用水、工业水除氟。
再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体——用作各种催化剂载体。
空分干燥剂——空分专用干燥剂。
4 要求外观:白色球状或柱状。
工业活性氧化铝应符合表1要求。
表1 要求5 试验方法安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如贱到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682一1992中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 的规定制备。
外观判别在自然光条件下,用目视法判别。
三氧化二铝含量的测定方法提要铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶(EDTA)进行络合,形成稳定的A1-EDTA络合物,过剩的EDTA在pH=5条件下,以二甲酚橙做指示剂,用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。
试剂六次甲基四胺。
硫酸溶液:1+1。
盐酸溶液:1+4。
氨水溶液:1+9。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈L。
氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl)≈L。
2二甲酚橙指示剂.2g/L。
分析步骤试验溶液的制备称取已研细并经(250±100)℃烘干2h的约试样,精确至,置于150mL烧杯中。
活性氧化铝
活性氧化铝【中文名称】活性氧化铝;活性矾土【英文名称】Activated Alumina ;Reactive alumina;activated alumin(I)um oxide【名词解释】在催化剂中使用氧化铝的通常专称为“活性氧化铝”,它是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积,其微孔表面具备催化作用所要求的特性,如吸附性能、表面活性、优良的热稳定性等,所以广泛地被用作化学反应的催化剂和催化剂载体。
【用途】高性能的活性氧化铝在不定形耐火材料配料中能带来以下好处:提高坯体密度、流动性、强度,提高二次莫来石生成量等,降低加水量和气孔率。
此外,活性氧化铝还能做干燥剂,吸水量大、干燥速度快,能再生(400 -500K烘烤)。
活性氧化铝属于化学品氧化铝范畴,主要用于吸附剂、净水剂、催化剂及催化剂载体,根据不同的用途,其原料和制备方法不同。
【工业标准】中华人民共和国化工部标准:HG/T 3927-2007 // HYA/HYC/HYACC/HYM子类HYA-101 双氧水专用氧化铝性状项目指标INDEX晶相γ-Al2O3规格(mm) 7-14目Φ3-5、Φ4-6 、Φ5-7外观白色球状堆密度(g/cm3) 0.68-0.75强度(N/粒) >50比表面(m2/g) 200-260孔容(cm3/g) 0.40-0.46大孔(>750A) 0.14吸水(%) >50HYA-102 活性氧化铝干燥剂性状晶相x-ρ Al2O3规格(mm) Φ3-5、Φ4-6、Φ5-7 、Φ8-10外观白色球状堆密度0.68-0.89强度(N/粒) >130比表面(m2/g) 280-360孔容(cm3/g) 0.38-0.40静态吸附容量(RH%) 18HYA-103 活性氧化铝除氟剂规格Φ1.5-2、Φ4-3、Φ4-6 、Φ5-7外观白色球状堆密度(g/cm3) ≥0.75强度(N/粒) 50-80比表面(m2/g) 280-360孔容(cm3/g) 0.40除氟(mgF/g Al2O3) ≥1.2【其他性状】活性氧化铝系列性状性能及对应化工部执行标准HYA-101 双氧水专用氧化铝HYA-102 活性氧化铝干燥剂HYA-103 活性氧化铝除氟剂HYA-104 聚乙烯用专用脱灰剂HYA-105 铝胶干燥剂HYC-201 硫磺回收专用催化剂HYC-202 脱氧保护型硫磺回收催化剂HYC-203 尾气加氢催化剂及载体HYACC-301 钯催化剂载体HYACC-302 氧化钛氧化铝催化剂载体HYACC-303 COS水解催化剂载体HYACC-304 耐硫低变催化剂载体HYACC-305 拟薄水氧化铝粉HYACC-306 大孔拟薄水HYACC-307 条状氧化铝载体HYM-401 3A分子筛HYM-402 4A分子筛HYM-403 5A分子筛HYM-404 13X分子筛【制备或来源】活性氧化铝是指经过充分细磨、以原晶尺寸大小1μm的α- Al2O3为基本组成(20%-90%)的煅烧氧化铝。
氧化铝简介——精选推荐
氧化铝简介氧化铝,⼜称三氧化⼆铝,分⼦量102,通常称为“铝氧”,是⼀种难溶于⽔的⽩⾊固体。
⽆臭。
⽆味。
质极硬。
易吸潮⽽不潮解。
两性氧化物,能溶于⽆机酸和碱性溶液中,⼏乎不溶于⽔及⾮极性有机溶剂。
相对密度(d204)4.0。
熔点约2000℃,俗称矾⼟。
英⽂别名:Aluminum oxide式量 101.96 amu导电性常温状态下不导电1.加热⽤氢氧化钠溶解矿⽯。
氧化铁不溶,⼆氧化硅溶解为硅酸根(Si(OH)62?),氧化铝溶解为铝酸根(Al(OH)4?)。
1.过滤,加酸处理,氢氧化铝沉淀出来,再过滤。
再由Hall-Heroult法转变为铝⾦属。
再由Hall-Heroult法转变为铝⾦属。
α型氧化铝在α型氧化铝的晶格中,氧离⼦为六⽅紧密堆积,Al3+对称地分布在氧离⼦围成的⼋⾯体配位中⼼,晶格能很⼤,故熔点、沸点很⾼.α型氧化铝不溶于⽔和酸,⼯业上也称铝氧,是制⾦属铝的基本原料;也⽤于制各种耐⽕砖、耐⽕坩埚、耐⽕管、耐⾼温实验仪器;还可作研磨剂、阻燃剂、填充料等;⾼纯的α型氧化铝还是⽣产⼈造刚⽟、⼈造红宝⽯和蓝宝⽯的原料;还⽤于⽣产现代⼤规模集成电路的板基.γ型氧化铝γ型氧化铝是氢氧化铝在140-150℃的低温环境下脱⽔制得,⼯业上也叫活性氧化铝、铝胶.其结构中氧离⼦近似为⽴⽅⾯⼼紧密堆积,Al3+不规则地分布在由氧离⼦围成的⼋⾯体和四⾯体空隙之中.γ型氧化铝不溶于⽔,能溶于强酸或强碱溶液,将它加热⾄1200℃就全部转化为α型氧化铝.γ型氧化铝是⼀种多孔性物质,每克的内表⾯积⾼达数百平⽅⽶,活性⾼吸附能⼒强.⼯业品常为⽆⾊或微带粉红的圆柱型颗粒,耐压性好.在⽯油炼制和⽯油化⼯中是常⽤的吸附剂、催化剂和催化剂载体;在⼯业上是变压器油、透平油的脱酸剂,还⽤于⾊层分析;在实验室是中性强⼲燥剂,其⼲燥能⼒不亚于五氧化⼆磷,使⽤后在175℃以下加热6-8h还能再⽣重复使⽤.⽬前世界上⽤拜⽿法⽣产的氧化铝要占到总产量的90%以上,氧化铝⼤部分⽤于制⾦属铝,⽤作其它⽤途的不到10%.电解氧化铝⼯业化⼤规模⽣产电解铝的主要⼯艺过程是⼀个熔盐电化学过程,⽤简单的化学式可表⽰如下:熔盐电解主反应:Al2O3+2C ——————→ 2Al+CO2↑+CO↑(1)阳极960~990℃阴极副反应:AlF3+C→Al+CF3 (2)Na3AlF3+C →Al+NaF+CF4+F2 (3)NaF+C → Na+CF4 (4)β型氧化铝还有⼀种β-Al2O3,它有离⼦传导能⼒(允许Na通过),以β-铝矾⼟为电解质制成钠-硫蓄电池。
活性氧化铝产品简介
活性氧化铝产品简介大家都知道活性氧化铝,又名活性矾土,在催化剂中使用氧化铝的通常专称为“活性氧化铝”,它是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积,其微孔表面具备催化作用所要求的特性,如吸附性能、表面活性、优良的热稳定性等,所以广泛地被用作化学反应的催化剂和催化剂载体。
活性氧化铝产品简介。
如下:活性氧化铝产品简介:活性氧化铝是用高纯度氧化铝经科学调配,催化精加工而成。
它的吸附性可做干燥剂也可以去除水中对人体有害的氟,可用于饮用水及工业装置的除氧、除氟、脱砷、污水脱色、除臭等。
活性氧化铝产品详情:活性氧化铝具有许多毛细孔道,表面积大,可作为吸附剂、干燥剂及催化剂使用。
同时还根据吸附物质的极性强弱来确定,对水、氧化物、醋酸、碱等具有较强的亲合力,是一种微水深度干燥剂,也是吸附极性分子的吸附剂。
活性氧化铝除氟类似于阴离子交换树脂,但对氟离子的选择性阴离子树脂大。
活性氧化铝吸附脱氟效果好,容量稳定,每立方米活性氧化铝吸氟6400克。
本产品具有强度高、磨损低、水浸不变软、不膨胀、不粉化、不破裂。
可广泛用于石油裂解气、乙烯丙烯气的深度干燥和制氢、空分装置、仪表风干机的干燥、双氧水中氟化物处理还可以去除废气中的硫气氢、二氧化硫、氟化氢、烃类等污染物质,特别适应含氟水的除氟处理。
活性氧化铝应用范围:活性氧化铝是一种多孔性的吸附剂,由于它有很大的比表面积而致使它具有高度的吸附活性,因此被广泛用作高效吸附剂和各种催化剂的载体。
活性氧化铝不仅具有很大的比表面积,且具有很大的机械强度,物化稳定性,耐高温及抗腐蚀性,但不宜在强酸,强碱下操作。
活性氧化铝球的产品说明我们对活性氧化铝有一定的认知,那来熟悉一下活性氧化铝球的产品说明吧!活性氧化铝球是具有很多毛细管道的白色球状,有很多毛细孔通道,这些孔道的表面有较高的活性,能对气体,蒸汽,液体的水份具有选择吸附本能主要去除水中的氟离子效果非常好。
在一定条件下干燥深度可达-70℃以下的露点,饱和可在175℃-400℃加热除水而复活,能进行多次,还可从染污的氧、氢、二氧化硫中吸附润滑油及其它油类蒸汽,并可做催化剂或载体。
活性氧化铝性能测定
活性氧化铝性能测定活性氧化铝性能测定活性氧化铝在许多领域都有应用,它可用作吸附剂,干燥剂等。
这些和它的外观是分不开的。
它的分子间距和孔结构也使他成为发挥性能的因素,那么它外观怎么样?吸附能力怎么样呢?让我们一起看一下。
采用400-600度高温脱水法制备活性氧化铝球。
活性氧化铝实际上是通过将比其小的几个数量级的颗粒附聚而形成的,并且该颗粒是通过较小的一次颗粒的聚结而形成的聚集体,并且在聚集体中形成了不同尺寸的孔。
诸如活性氧化铝的比表面积,孔径和孔隙率等参数是影响其性能的决定性因素。
活化氧化铝球的比表面积为280-300m2/g。
气体的净化,吸附和干燥效果越好。
活性氧化铝在当前工业中越来越广泛地使用,它也是一种保护环境产品。
我们还可以从它的用途和相关属性中看到它,因此我们不了解它的环境保护。
在性能方面,我们可以看一下下面的介绍。
活性氧化铝用作强碱剂,可中和酸性废水或重金属废水,使酸性废水呈中性。
它可能破坏络合剂(如氨基磺酸盐或螯合剂)与某些金属离子的分离。
它可以有效去除阴离子,例如磷酸根,硫酸根和氟离子。
活性氧化铝吸收锅炉排放的烟道气中的二氧化硫,使烟道气中的硫含量达到保护环境标准。
调节PH值后,它会使乳状液废水失去稳定性和乳化作用。
活性氧化铝主要用于催化,吸附等。
我们也知道它的吸附能力,并且在工业上也被广泛使用。
那么,如何判断其吸附能力呢?看看这个。
1.观察吸水率:吸水率是活性氧化铝的性能差异,吸水率是液相吸附指数。
您通常可以看到活性氧化铝的比表面积和微孔的发展是否是高质量的活性氧化铝CTC>100%,苯吸附>50%,如果吸附能力不同,成本将不一样。
2.观察脱色能力:将活性氧化铝放入有色饮料瓶中,如果它能迅速吸收饮料中的颜色,则将瓶中的饮料变为无色透明,说明其吸附能力良好。
3.看密度:在等重量包装的情况下,孔越多,吸附性能越高,相对密度越低,手感轻,体积就越大。
推荐你买密度小,手感轻,重量大,体积大的产品。
活性氧化铝
活性氧化铝技术指标活性氧化铝外观:活性氧化铝为白色球状多孔性颗粒,粒度均匀,表面光滑,比表面积5-120(比表面积测试是由3H-2000系列比表面仪进行测试的,测试精度高,重复性好,国内知名品牌,远销海外.),机械强度大,吸湿性强,吸水后不胀不裂保持原状,无毒、无臭、不溶于水、乙醇,对氟有很强的吸附性,主要用于高氟地区饮用水的除氟。
活性氧化铝对气体、水蒸气和某些液体的水分有选择吸附本领。
吸附饱和后可在约175-315℃加热除去水而复活。
吸附和复活可进行多次。
除用作干燥剂外,还可从污染的氧、氢、二氧化碳、天然气等中吸附润滑油的蒸气。
并可用作催化剂和催化剂载体和色层分析载体。
活性氧化铝在一定的操作条件和再生条件下,该产品的干燥深度高达露点温度-70度以下。
主要用途本产品可用作高氟饮水的除氟剂(除氟容量大)、烷基苯生产中循环烷烃的脱氟剂、变压器油的脱酸再生剂、用作制氧工业、纺织工业、电子行业气体干燥,自动化仪表风的干燥以及在化肥、石油化工干燥等行业作干燥剂、净化剂(露点可达-40度)、在空分行业变压吸附露点可达-55度。
是一种微量水深度干燥的高效干燥剂。
非常适用于无热再生装置。
活性氧化铝比表面积是很重要的参数。
比表面积是每克固体材料所具有的表面积,单位为m2/g;比表面积测试仪的国家标准是基于BET理论的低温氮吸附BET多点法(GB/T 19587-2004)。
由氮吸附BET多点法测定比表面积的要点是:在5-30%氮气分压范围内,在不同氮气分压点下测定吸附剂(待测粉体)对氮气的吸附量,做出吸附等温线,通过BET 公式求出相应于吸附剂表面被氮气分子覆盖满单分子层时的单分子层饱和吸附量,即可计算出吸附剂的比表面积。
3H-2000BET-A比表面积测定仪是依据国家比表面测试标准的高精度分析仪器,拥有7项国内唯一的领先技术;如国内唯一的一体化原位吹扫处理功能,针对色谱法比表面测试的不同氮气分压点之间需要吹扫处理的问题,使不同氮气分压点之间的吹扫处理更方便高效,减少了连续测试对准确度的影响;国内唯一的程控风热助脱装置,使在实现全自动化后,保证得到尖锐快速的脱附峰,减少背景误差;国内唯一的色谱浓度检测系统,使氮气分压检测精度相对流量法提高10倍;六通阀进样器程序控制,国内唯一的定量管程控切换功能;国内唯一的粒度报告等功能;仪器参数软件显示的同时,在仪器上大屏幕液晶硬件显示,使仪器工作状态参数一目了然,运行更可靠;以及液氮温度监测、检测器断气保护、检测器恒温装置、重要环节声音提示,使3H-2000BET-M比表面仪在测试精度、稳定安全性、操作便捷性等方面达到并部分超越了国外同类仪器性能,3H-2000系列比表面仪在国内拥有大量客户,为比表面仪知名品牌。
活性氧化铝的性质和分类
活性氧化铝的性质和分类活性氧化铝是非冶金级氧化铝行业的一个重要分支,它是指γ、κ、θ、η、δ、χ等过渡相氧化铝以及含有部分水的氧化铝化合物(分子式Al2O3·nH2O,0≦n﹤1)。
这些氧化铝的共同的特点是:比表面积大,多孔隙结构,以及合理的孔径分布。
按其用途可分为活性氧化铝吸附剂,活性氧化铝干燥剂和活性氧化铝催化剂载体。
在医药、化工、冶金、水质进化、化学分析、废气治理等领域等应用。
此外,随着科学技术的发展,活性氧化铝的应用领域也在不断扩宽。
一、活性氧化铝的性质活性氧化铝的主要参数是比表面积及孔径的分布。
通过选择不同品种的原料,可以制备出不同比表面积的活性氧化铝;通过加入添加剂的方法,可以改变活性氧化铝的孔径分布。
1比表面积从理论上讲,只要合理控制焙烧条件,可获得高达360m2/g的氧化铝产品,如果利用NaAlO2分解所得胶装氢氧化铝而制得的活性氧化铝,其孔径非常细小,在一定条件下,可de到比表面积高达600m2/g的氧化铝产品。
2孔径分布Al(OH)3在加热脱水时生成的H2O,在晶体内而形成很高的汽压,由此产生分布很广的微孔,其孔径随着Al(OH)3品种的不同而不同。
一般来说,用纯氢氧化铝培烧可以制得中等孔径的产品。
以铝胶等制得的活性氧化铝可以制得较小孔径的产品,而在制备活性氧化铝时加入某些有机物,如乙二醇、纤维,燃烧后可以制得较大孔径的活性氧化铝。
二、活性氧化铝的分类活性氧化铝指的是中间态氧化铝,主要可以分为高温氧化铝、低温氧化铝和ρ-Al2O3三大类。
1γ系列低温氧化铝这种形态的产品在不超过600℃的温度条件下脱水生成。
包含ρ-氧化铝、χ-氧化铝,η-氧化铝、γ-氧化铝、结晶情况不好。
2δ系列高温氧化铝这类氧化铝基本是在800℃~1000℃之间的温度生成的,称为分子剂,包括k-氧化铝、θ-氧化铝,δ-氧化铝等相对来说结晶情况较好。
3ρ-氧化铝这种活性氧化铝是一种不定形体,是三水铝石快速加热脱水而成的,它有一个很重要的特性:再水化。
活性氧化铝作用
在催化剂中使用氧化铝的通常专称为“活性氧化铝”,它是一种多孔性、高分散度的固体材料,有很大的表面积,其微孔表面具备催化作用所要求的特性,如吸附性能、表面活性、优良的热稳定性等,所以被广泛地用作化学反应的催化剂和催化剂载体。
那么,活性氧化铝作用是什么?为此,安徽天普克环保吸附材料有限公司为大家总结了相关信息,希望能够为大家带来帮助。
活性氧化铝对气体、水蒸气和某些液体的水分有选择吸附本领。
吸附饱和后可在约175-315℃加热除去水而复活。
吸附和复活可进行多次。
除用作干燥剂外,还可从污染的氧、氢、二氧化碳、天然气等中吸附润滑油的蒸气。
并可用作催化剂和催化剂载体和色层分析载体。
活性氧化铝属于化学品氧化铝范畴,主要用于吸附剂、净水剂、催化剂及催化剂载体,根据不同的用途,其原料和制备方法不同。
活性氧化铝在一定的操作条件和再生条件下,该产品的干燥深度高达露点温度-70 度以下,【活性氧化铝用途】:本产品可用作高氟饮水的除氟剂(除氟容量大)、烷基苯生产中循环烷烃的脱氟剂、变压器油的脱酸再生剂、用作制氧工业、纺织工业、电子行业气体干燥,自动化仪表风的干燥以及在化肥、石油化工干燥等行业作干燥剂、净化剂(露点可达-40度)、在空分行业变压吸附露点可达-55度。
是一种微量水深度干燥的高效干燥剂。
非常适用于无热再生装置。
安徽天普克环保吸附材料有限公司是原上海摩力克分子筛有限公司直属公司,本公司成立于2004年,由于生产量扩增,本公司在安徽合肥空港寿县新桥产业园投资建设生产基地。
公司目前拥有年产2000吨分子筛、1500吨活性氧化铝生产线各一条。
二期工程将建成4000吨分子筛生产线。
公司全面推行ISO9001质量管理体系,建有现代化的实验室和质量控制中心。
现有工程技术人员20人,其中工程师8人。
产品系列化、经营多元化,这些都是企业的发展方针,而OEM----更是公司多年的经营模式,并且得到广泛好评。
我们的用户涉及石油、化工、冶金、汽车、空调、电子仪表等行业,我们的客户群不仅是在国内而且遍及东南亚、欧美等地。
专业活性氧化铝
活性氧化铝是氨、氟化氢以及砷等的氧化物的良好吸附剂,作为高氟饮水的优质除氟剂与相关制酸工业的除砷剂已经获得比较广泛应用,另外其作为干燥剂能够很好地干燥空气。
专业活性氧化铝哪家好?您可以选择安徽天普克环保吸附材料有限公司,下面小编为您介绍,希望能给您带来一定程度上的帮助。
活性氧化铝是优良的干燥剂,用作干燥剂的活性氧化铝要有大的比表面积,广泛应用的是直径为3~5、4~6mm的球形粒子。
活性氧化铝能吸附大量的水蒸气,而且被水饱和的氧化铝很容易通过干燥的方法脱除物理吸附水而重复使用。
除干燥空气外,活性氧化铝还用于除去各种气体和有机液体中的水分,如用于酒精脱水。
在氧化铝的各种形态中,活性氧化铝由于具有优良的表面性质,如比表面积大、活性位分散均匀、晶相温度范围广、表面具有酸性等特性而被称为活性氧化铝,广泛用作催化剂载体。
然而,活性氧化铝的热稳定性问题却长期困扰着人们,特别是在高温反应体系中,如在汽车尾气净化、催化燃烧等高温严酷环境中,催化剂的载体由于相变和热烧等原因,比表面积大幅度下降,导致负载型催化剂严重失活。
因此,如何阻止活性氧化铝的相变,提高活性氧化铝的热稳定性,对延长工业催化剂的使用寿命具有重要的意义,也是活性氧化铝载体研究的重要课题。
活性氧化铝由于其优良的比面积,适宜的孔结构,表面具有酸性等物征,还可以广泛用作催化剂及其载体。
但在一些高温反应体系中,活性氧化铝的高温烧结容易导致催化剂失活,因此活性氧化铝的高温抗烧结和抗相变性能还得进一步解决。
安徽天普克环保吸附材料有限公司是原上海摩力克分子筛有限公司直属公司,本公司成立于2004年,由于生产量扩增,本公司在安徽合肥空港寿县新桥产业园投资建设生产基地。
公司目前拥有年产2000吨分子筛、1500吨活性氧化铝生产线各一条。
产品系列化、经营多元化,这些都是企业的发展方针,而OEM----更是公司多年的经营模式,并且得到广泛好评。
我们的用户涉及石油、化工、冶金、汽车、空调、电子仪表等行业,我们的客户群不仅是在国内而且遍及东南亚、欧美等地。
氧化铝
氧化铝再生试验活性氧化铝的应用范围很广,可用作催化剂、吸附剂和干燥剂等领域[1]。
在蒽醌法生产双氧水过程中,活性氧化铝作为工作液的再生处理剂,其性能影响双氧水生产质量与成本。
当使用一段时间后,氧化铝将失去活性,就必需更换。
用完的活性氧化铝作为废弃物用深埋或焚烧处理方法,既浪费大量的资源且污染环境。
据文献报导[2]2005年全国双氧水生产量为83.5万吨/年,有报导2007年我国双氧水消费量约310万吨[8](折27.5%)。
且每年以10%的速度增长。
据此估计每年废弃的氧化铝以数万吨计。
本研究通过煅烧处理,使失活的活性氧化铝再生并循环使用。
一、活性氧化铝再生方法活性氧化铝再生已有多人做过研究[4,5,6,7,8],各种回收方法的处理中都有煅烧过程,且都提到此过程对回收的氧化铝性能影响最大。
在双氧水生产中废弃氧化铝表面主要吸附了蒽醌及其降解物、水分、少量的盐。
其中水分在加热到一定温度后可以脱除,而蒽醌及其降解物可以通过氧气氧化成二氧化碳和水。
文献报导在400℃~600℃的温度范围内锻烧,可以获得较好的效果[6]。
氧化铝在锻烧过程中进行了再结晶过程[3],使表面更新,并恢复活性。
本实验采用直接煅烧的办法再生活性氧化铝。
二、实验部份废氧化铝来自上海某外资双氧水有限公司和国内某厂,是直径分别为1~3.5mm和3~5mm的球形颗粒。
比表面测试仪采用的Tristar。
催空气由压通过电在恒定入口温度条件下通过催化剂床层,反应若干时间。
1.催化剂质量19.5g ,入口温度400℃,空气流量1.5m 3/h 。
2.催化剂质量35g ,入口温度400℃,空气流量2.0m 3/h 。
100200300400500600T e m ℃Tim min图二 小球温度变化图T e m ℃Tim min图三 大球温度变化图三、 实验结果得到的样品进行分析测试。
1. 反应后催化剂质量为14.0±0.3g 和25±0.3g 。
(完整版)HGT-3927-2007工业活性氧化铝
HG/T 3927-2007工业活性氧化铝1 范围本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业活性氧化铝。
该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。
分子式:Al2O3 •nH2O(n<1)3 分类工业活性氧化铝分为六类:吸附剂——通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟型——用于饮用水、工业水除氟。
再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体——用作各种催化剂载体。
空分干燥剂——空分专用干燥剂。
4 要求4.1 外观:白色球状或柱状。
4.2 工业活性氧化铝应符合表1要求。
表1 要求5 试验方法5.1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如贱到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682一1992中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.3的规定制备。
5.3 外观判别在自然光条件下,用目视法判别。
5.4 三氧化二铝含量的测定5.4.1 方法提要铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶(EDTA)进行络合,形成稳定的A1-EDTA 络合物,过剩的EDTA在pH=5条件下,以二甲酚橙做指示剂,用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。
5.4.2 试剂5.4.2.1 六次甲基四胺。
5.4.2.2 硫酸溶液:1+1。
5.4.2.3 盐酸溶液:1+4。
5.4.2.4 氨水溶液:1+9。
5.4.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.05mol/L。
5.4.2.6 氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl2)≈0.05mol/L。
5.4.2.7 二甲酚橙指示剂.2g/L。
活性氧化铝
˙NH4HCO3 扩孔 法 在一定条件下Al(OH)3与NH4HCO3(溶液) 溶液) 在一定条件下 发生液固反应, 生成NH4Al(OH)2CO3(机理为 发生液固反应, 生成 Al(OH)3 + NH4+ + HCO 3 →NH4Al(OH)2CO 3 , 然后在一定的温度下焙烧其分解, 然后在一定的温度下焙烧其分解, 即 2NH4Al(OH)2CO3→Al2O3+ 2NH3↑+ 2CO 2↑+ 3H2O ↑从而达到扩孔的目的。 从而达到扩孔的目的。 从而达到扩孔的目的
4.氧化铝的表面性质 4.氧化铝的表面性质 氧化铝的表面绝大部分是由内部的孔提供 氧化铝的表面积受煅烧温度影响很大。 的。氧化铝的表面积受煅烧温度影响很大。低于 分解温度时,无脱水孔形成,表面积很小; 分解温度时,无脱水孔形成,表面积很小;在分 解温度时,大量脱水形成脱水孔,表面积较大; 解温度时,大量脱水形成脱水孔,表面积较大; 温度再升高,脱水孔烧结会使表面积下降。 温度再升高,脱水孔烧结会使表面积下降。
1.氧化铝孔的产生及类型 氧化铝孔的产生及类型 通过电子显微镜和X 通过电子显微镜和X-射线宽化衍射法对氧 化铝进行观察发现, 化铝进行观察发现,活性氧化铝实际上是由比它小 几个数量级的二次粒子凝聚而成, 几个数量级的二次粒子凝聚而成,而二次粒子是由 比它更小的一次粒子聚结而成的聚结体, 比它更小的一次粒子聚结而成的聚结体,同时在聚 结体内形成大小不等的微孔。 结体内形成大小不等的微孔。 活性氧化铝的孔可分成三种类型: 活性氧化铝的孔可分成三种类型: (1)二次粒子晶粒间孔; (1)二次粒子晶粒间孔; 二次粒子晶粒间孔 (2)聚结微粒子的一次粒子的晶粒间孔 聚结微粒子的一次粒子的晶粒间孔; (2)聚结微粒子的一次粒子的晶粒间孔; 1)。 (3)氧化铝产品成型时形成的缺陷孔 见图1) 氧化铝产品成型时形成的缺陷孔( (3)氧化铝产品成型时形成的缺陷孔(见图1)。 因此可以说粒子间的空隙就是氧化铝孔的来 进一步讲孔的大小及形状完全取决于粒子大小、 源,进一步讲孔的大小及形状完全取决于粒子大小、 形状及堆积方式。 形状及堆积方式。
氧化铝简介演示
随着技术的不断进步,氧化铝 的生产成本将进一步降低,产
品质量将得到提升。
环保要求
环保要求的提高将促使企业加 大环保投入,推动氧化铝行业 的绿色发展。
新兴应用领域
随着科技的不断发展,氧化铝 在新能源、新材料等领域的应 用前景广阔。
未来展望
预计未来几年,全球氧化铝市 场将继续保持稳定增长,中国 氧化铝产业也将迎来新的发展
定性。
中国氧化铝市场分析
中国产量
中国是全球最大的氧化铝生产国,产量逐年增长,占据全球总产 量的半数以上。
中国消费量
中国也是全球最大的氧化铝消费国,消费量逐年攀升,主要受国内 铝加工行业和建筑行业的需求拉动。
进出口情况
中国氧化铝进出口量相对稳定,主要出口到东南亚、欧洲等地,进 口量较少。
氧化铝的发展趋势和未来展望
耐火材料
由于氧化铝具有极佳的耐火性和高温 稳定性,被用作钢铁、玻璃和陶瓷等 行业的耐火材料。
化学工业
催化剂载体
氧化铝可以用作多种化学反应的催化剂载体,如石油工业中的重整催化剂。
吸附剂和干燥剂
由于其多孔性和较大的表面积,氧化铝可以用作吸附剂和干燥剂,用于气体分 离和纯化等领域。
电子和光学工业
高纯度氧化铝
化妆品和护肤品
氧化铝具有吸附作用和增稠作用,被 用于化妆品和护肤品中,如粉底、腮 红、眼影和面膜等。
科学研究的用途
催化剂载体
氧化铝具有较大的比表面积和良 好的热稳定性,被用作催化剂载 体,如汽车尾气处理催化剂和工 业废水处理催化剂等。
生物材料
氧化铝具有良好的生物相容性和 生物活性,被用作生物材料,如 人工骨、牙齿和关节等。
高纯度氧化铝是制造电子元件和光学镜片的关键原料,具有 极佳的绝缘性能和透光性。
活性氧化铝的性质_制备及应用
活性氧化铝的性质、制备及应用郭秋宁(广西化工研究院 南宁 530001) 摘 要 介绍活性氧化铝(r-A l2O3)的性质,工艺制备方法、用途、及其开发前景。
关键词 r-A l2O3 催化剂载体 制备1 前言 我国铝土矿资源丰富,铝业发展十分迅速。
广西的铝矿资源约占全国铝矿储量的50 %,其中贵港的三水铝石矿达亿t,并建成了大型的平果铝矿工业[1]。
但作为精细化工产品的活性氧化铝,其生产和开发在国内尚未得到重视。
活性氧化铝主要作为催化剂载体,其市场需求量很大。
仅我国化肥催化剂生产就需要3万t a。
在这些载体中,约50%是以A l2O3或r-A l2O3作为原料的,石油工业的各类加氢,重整反应有80%左右用到r-A l2O3作催化剂或催化剂载体,因此,利用广西丰富的铝土资源开发r-A l2O3,有很好的条件和巨大的潜力。
国外开发新型催化剂载体始于70年代末。
对于r-A l2O3开发和生产是近10年的事,至今已有一定规模。
如美国铝业公司氧化铝厂年产826万t铝中,有18%为活性氧化铝或高纯氧化铝;美国雷诺公司所属的肯克思氧化铝厂、瑞士铝业公司的马丁厂,也大量生产和开发r-A l2O3。
在我国,六大铝生产基地(郑州铝厂、山东铝厂、山西铝厂、贵州铝厂、中州铝厂、平果铝矿)都只生产单一的冶金用氧化铝。
只有山东铝厂在80年代初建立r-A l2O3的综合生产线[3]。
与国外产品相比,我国的r-A l2O3产品堆密度偏高,机械强度稍差[2][11]。
因此,对加强r-A l2O3产品的的研究,提高催化剂载体的质量,以缩短与国外产品差距,赶超世界先进水平,应引起足够的重视。
2 活性氧化铝的性质 活性氧化铝(r-A l2O3)是一种多孔性,高分散度的固体物料,具有表面积大、吸咐性能好、表面酸性、热稳定性良好的特点,可作为多种化学反应的催化剂及催化剂载体。
除此之外,它还广泛用于石油、国防、化肥、医药、卫生等部门。
r-A l2O3属于过渡形态氧化铝。
活性氧化铝的性质、用途及制法
活性氧化铝的性质、用途及制法摘要本文主要论述了活性氧化铝的性质、用途及应用。
活性氧化铝指的是中间态氧化铝,主要可以分为高温氧化铝、低温氧化铝和ρ-A12O3三大类。
通过选择不同品种的原料,可以制备出不同比表面积的活性氧化铝,通过加入添加剂的方法可以改变活性氧化铝的孔径分布。
活性氧化铝的区分可以通过x-ray分析的方法区分,也可以通过分析其原料及其加工过程来区分。
活性氧化铝在工业上的应用可以分为粉状物和制品两大类。
最初的活性氧化铝制品是活性铝土矿及活性结疤颗粒,目前较为广泛应用的成型方法是通过ρ-A12O3的再水化特性或拟薄水铝石的水解行为来制备,前两种产品已逐渐为后两种产品所代替。
活性氧化铝的主要应用领域是吸附领域和催化剂领域,在吸附领域,它可以被用作气体干燥、液体干燥、净化处理水等。
在催化剂领域,活性氧化铝不仅本身可以用作催化剂,而且可以作为催化剂载体来使用。
随着人们对活性氧化铝结构认识的不断深入,活性氧化铝的应用领域也在不断扩大。
前言活性氧化铝是近几十年来发展起来非冶金级氧化铝行业的一个重要分支,它是指γ、κ、θ、η、δ、χ等过渡相氧化铝;以及含有部分水的氧化铝化合物(分子式A12O3.nH2O, 0≤n<1),这些氧化铝有一些共同的特点:比表面积较大,多种孔隙结构,以及合理的孔径分布,基于以上特点,活性氧化铝在医药、化工、冶金、水质净化、化学分析、废气治理等领域作为吸附剂、催化剂、催化剂载体等,日益受到各行各业人士的关注,并且随着科学的进步,技术的提高,它将发挥更大的作用。
1、活性氧化铝的性质1.1比表面积从理论上讲,只要合理控制氧化铝的培烧制度,便可以获得高达360m2/g的比表面积,而如果利用NaAlO2分解所得胶状氢氧化铝而制得的活性氧化铝,其孔径非常细小,而由此所得到的比表面积更可高达600m2/g1.2孔径分布由于Al-O具有较强的成键能力,Al(OH)3在加热脱水时生成的H2O,在晶体内而形成很高的汽压,由此产生分布很广的微孔,其孔径随着Al(OH)的3不同而不同,一般来说,用纯氢氧化铝培烧可以制得中等孔径的产品。
活性氧化铝的制备及改性..
3.5.2 助挤剂的影响
• 工业上常用3种助挤剂:田菁粉、多元羧酸及二者复合助挤剂。草酸 、酒石酸、柠檬酸等多元酸助挤成型的载体,孔径分布较集中,孔径大 于10 nm的孔明显减少,强度相应提高,不过载体磨损率和挤出速度的 改善不明显。现在多采用复合助挤剂。采用乙酸与田菁粉复合使用效果 比较理想,其用量影响见表6。
3.5 添加剂对活性氧化铝性能的影响
•
•
3.5.1 胶溶剂的影响
为增加氧化铝粒子间的粘结性,提高载体强度,改善孔结构,选 择酸性胶溶剂在混捏中使胶溶剂与氢氧化铝干胶粉发生胶溶作用,生 成假溶胶,使粒子粘结起来,便于成型。硝酸、盐酸、乙酸、甲酸、 柠檬酸、三氯乙酸等酸性胶溶剂对载体物理性能的影响见表5。
注:成胶PH为1.8-8.5
3.2 pH摆动法制备拟薄水铝石
• 酸碱中和制备拟薄水铝石时,使pH反复摆多次,会 使生成拟薄水铝石的孔径增加、孔容增加、孔径分布更 集中。随往复次数的增加,拟薄水铝石含量可提高,结 晶颗粒也会增大,颗粒度也会更趋于一致,从而得到结 晶纯度高、孔径分布集中的拟薄水铝石 • 实验以以偏铝酸钠与硝酸铝为原料,采用pH摆动法 ,考察了酸侧终点pH、碱侧终点pH、停留时间、摆动次 数对氧化铝物化性能的影响,结果见表3
2.2.1 拟薄水铝石的制备
以铝盐为原料:用Alcl3· 6H2o等的水溶液与碱性沉淀剂 --- 氨水、NaoH、Na2co3生成氧化铝水合物 Alcl3+ 3NH4oH → Al(oH )3 ↓ +3NH4cl
以偏铝酸钠为原料:在酸性溶液作用下分解沉淀 2NaAlco2+co2+H2o→Na2co3+2 Al(oH )3↓ NaAlco2+HNo3+H2o→NaNo3+ Al(oH )3↓
工业氧化铝6类
工业氧化铝6类
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目录
1.工业氧化铝的简介
2.工业氧化铝的 6 类分类
3.各类氧化铝的特点和应用
4.我国工业氧化铝的发展现状和前景
正文
工业氧化铝,也称为铝氧化物或铝氧,是一种无机化合物,化学式为Al2O3。
它是铝在氧气中的氧化物,具有良好的高温稳定性、高硬度、高熔点、高热导率等特性,因此在工业领域具有广泛的应用。
根据其物理和化学性质,工业氧化铝可分为 6 类,下面我们来详细了解一下各类氧化铝的特点和应用。
1.高纯度氧化铝
高纯度氧化铝是指纯度高于 99.99% 的氧化铝,主要用于生产高纯度铝材、电子陶瓷、光学玻璃等高技术领域。
2.普通氧化铝
普通氧化铝纯度一般在 95%-99.9% 之间,主要用于生产耐磨零件、耐火材料、砂轮等。
3.活性氧化铝
活性氧化铝具有较大的比表面积,主要用于催化剂、吸附剂、干燥剂等领域。
4.纳米氧化铝
纳米氧化铝是指粒径在 1-100 纳米之间的氧化铝,具有较高的活性、
热稳定性和机械强度,广泛应用于催化剂、涂料、陶瓷等领域。
5.氢氧化铝
氢氧化铝是一种白色胶状物质,主要用于生产阻燃剂、填料、污水处理剂等。
6.复合氧化铝
复合氧化铝是指由氧化铝与其他物质复合而成的一种新型材料,具有良好的综合性能,广泛应用于航空航天、汽车、电子等领域。
我国作为世界最大的氧化铝生产和消费国,工业氧化铝的发展对国民经济具有重要意义。
近年来,我国氧化铝产业在政策支持和市场需求的推动下,不断加大技术创新和产业升级力度,取得了显著的成果。
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HG/T 3927-2007工业活性氧化铝1 范围本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业活性氧化铝。
该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。
分子式:Al2O3 •nH2O(n<1)3 分类工业活性氧化铝分为六类:吸附剂——通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟型——用于饮用水、工业水除氟。
再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体——用作各种催化剂载体。
空分干燥剂——空分专用干燥剂。
4 要求4.1 外观:白色球状或柱状。
4.2 工业活性氧化铝应符合表1要求。
表1 要求5 试验方法5.1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如贱到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682一1992中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.3的规定制备。
5.3 外观判别在自然光条件下,用目视法判别。
5.4 三氧化二铝含量的测定5.4.1 方法提要铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶(EDTA)进行络合,形成稳定的A1-EDTA 络合物,过剩的EDTA在pH=5条件下,以二甲酚橙做指示剂,用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。
5.4.2 试剂5.4.2.1 六次甲基四胺。
5.4.2.2 硫酸溶液:1+1。
5.4.2.3 盐酸溶液:1+4。
5.4.2.4 氨水溶液:1+9。
5.4.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.05mol/L。
5.4.2.6 氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl2)≈0.05mol/L。
5.4.2.7 二甲酚橙指示剂.2g/L。
5.4.3 分析步骤5.4.3.1 试验溶液的制备称取已研细并经(250±100)℃烘干2h的约0.5g试样,精确至0.0002g,置于150mL 烧杯中。
慢慢加入少量水,搅拌至糊状。
再加入10mL硫酸溶液,移至电炉上加热溶解至透明,取下冷却。
移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
5.4.3.2 测定用移液管移取10mL试验溶液,置于300mL锥形瓶中。
准确加入30mL EDTA标准溶液,用水冲洗瓶壁。
加入六滴二甲酚橙指示液,用氨水溶液调至溶液呈紫红色,移至电炉上加热煮沸1min,取下冷却(若氨水溶液过量,再用盐酸溶液调呈亮黄色再过一滴)。
加1.5g六次甲基四胺,用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现玫瑰红色即为终点。
5.4.4 结果计算三氧化二铝含量以三氧化二铝(Al2O3)的质量分数ω1计,数值以%表示,按公式(1)计算:()()()1................100100/10m 10cc322111⨯⨯-=-MVVω式中:C1——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);V1——加入EDTA标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);C2——氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);V 2——滴定所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL ); m ——试料的质量的数值,单位为克(g ); M ——三氧化二铝(1/2Al2O3)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moL )(M=50.98)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.5 灼烧失量的测定 5.5.1 方法提要样品在800℃灼烧一定时间,称量灼烧前后的量,得到样品的灼烧失量。
5.5.2 仪器马弗炉:温度能控制(800±10)℃。
5.5.3 分析步骤称取经(250±10)℃烘干至质量恒定的试样约1.5g,精确至0.0002g 。
置于已于(800±10)℃下灼烧至质量恒定的瓷坩埚中。
在马弗炉中于(800±10)℃下灼烧2h,于干燥器中冷却后,称量。
5.5.4 结果计算灼烧失量以质量分数ω2计,数值以%表示,按公式(2)计算:()2.......................100mm m 12⨯-=ω 式中:m 1——试料灼烧后的质量的数值,单位为克(g ); m ——试料的质量的数值,单位为克(g )。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.2%。
5.6 振实密度的测定 5.6.1 方法提要振实密度的测定方法,振实的活性氧化铝质量和其相应的体积之比。
5.6.2 步骤分析选用(250±10)℃下烘干3h 或活化于干燥器中冷却至恒重的样品,装入干燥的100mL 量筒中,装至近100mL 处,塞上橡皮塞,在垫有胶皮板的桌面上倾斜15°反复振实至体积不变,记录体积数,并称量样品的质量,精确至0.01g 。
5.6.3 结果计算振实密度ρ计,数值以g/cm ³表示,按公式(3)计算:()3..........................m V=ρ 式中:m ——试料的质量的数值,单位为克(g );V ——振实后材料的体积的数值,单位为立方厘米(cm ³)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/cm 3。
5.7. 比表面积的测定5.7.1 仪器法(仲裁法)步骤分析 称取已在(105±2)℃ 烘干3h 的约0.5g 试样,精确至0.0002g,将样品在脱气站进行脱气处理,保证样品的真空度达到仪器要求。
样品处理完毕后,移到分析站检测,在20h 内完成分析。
打印报告。
5.7.2 重量法 5.7.2.1 方法提要采用乙醇和二甘醇混合液,使乙醇的相对压力P/P 0在0.05~0.35之间进行吸附,吸附后采用BET 方程处理,可得其比表面积,BET 吸附公式如下:()()()CP P C P P P P am /11/1a /000-+=- 式中:(P/P 0)——乙醇的相对压力;a ——与P/P 0对应的平衡吸附量的质量数值,单位为克(g );am ——1g 吸附剂单分子层饱和吸附量的数值,单位为克每克(g/g ); C ——与吸附热有关的常数。
将(P/P 0)/a (1-P/P 0)对P/P 0做图得一直线,从直线的斜率和截距可求出am 。
am=1/(斜率+截距)。
5.7.2.2 试剂乙醇和二甘醇混合溶液 折光指数ηD 25=1.4350~1.4355,相对压力(P/P 0)为0.2095。
于500mL 容量瓶中加入70mL 无水乙醇和430mL 二甘醇,摇匀。
5.7.2.3 仪器5.7.2.3.1 旋片式真空泵。
5.7.2.3.2 真空表.0MPa ~0.1MPa,精度1.5级。
5.7.2.3.3 称量瓶.Φ25mm ×25mm 。
5.7.2.3.4 电热恒温干燥箱.温度能控制在(250±10)℃。
5.7.2.4 分析步骤按图1将仪器连接好,用已质量恒定的称量瓶称取约0.3g 试样,置于电热恒温干燥箱内,于(250±10)℃烘干4h,称量瓶在干燥器中冷却后称量,精确至0.0002g 。
将称量瓶打开盖一起放入真空干燥器的筛板上,盖上真空干燥器的盖子。
抽真空一0.1MPa,关闭抽真空管路玻璃阀门7。
然后先后打开阀门12、15,慢慢将贮液瓶中乙醇和二甘醇混合液200mL 吸入真空干燥器的烧杯中,关闭阀门12。
静态吸附20h ~22h 后将空气导入干燥器中,移开干燥器盖子,迅速盖上称量瓶盖子,称量。
5.7.2.5 结果计算比表面积以S BET 计,数值以㎡/g 表示,按公式(4)计算.()4........................68.3478mm 1⨯=ηBET S 式中:m 1——试料吸附的乙醇的质量的数值,单位为克(g ); m ——试料的质量的数值,单位为克(g );η——考虑空白称量瓶吸附的吸附系数;3478.65 一比表面积的换算数值,单位为每克平方米(㎡/g )。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于20㎡/g 。
1一机械真空泵, 7,12,15一玻璃阀门, 2一真空压力表, 8一真空干燥箱, 3一缓冲瓶, 9一称量瓶及样品, 4一玻璃三通, 10,14一乙醇-(二甘醇)丙三醇混合液, 5一活性炭干燥箱, 11一筛板,6一硅胶干燥箱, 13一乙醇-(二甘醇)丙三醇储液瓶。
图1 仪器连接示意5.8 孔容积的测定 5.8.1 方法提要根据开尔文公式,当温度一定,改变吸附质的相对压力P/P 0时吸附质在不同孔径的细孔中凝聚成液体,此时称出试样的增重量,即可算出吸附剂的孔容积。
5.8.2 试剂乙醇-丙三醇溶液 乙醇的相对压力(P/P 0)为0.97(ηD 25=1.3685±0.0002)。
配置方法 量取481.5mL 无水乙醇加入1.85mL 丙跑醇摇匀。
5.8.3 设备5.8.3.1 测定装置见图1。
5.8.3.2 电热恒温干燥箱 温度能控制在(250±10)℃。
5.8.4 分析步骤用已质量恒定的称量瓶称取约0.5g 试样,置于电热恒温干燥箱内,于(250±10)℃下烘干4h,称量瓶在干燥器中冷却后称量,精确至0.0002g 。
将称量瓶打开放在干燥器的筛板上,盖上真空干燥器盖子,抽真空1h (真空度—0.1MPa )。
关闭抽真空管路阀门7。
然后先后将阀门12、15打开,慢慢将贮液瓶中乙醇和丙三醇混合液200mL 吸入真空干燥器的烧杯中,关闭阀门12。
静态吸附20h ~22h 后将空气导入干燥器中,移开干燥器盖子,迅速盖上称量瓶盖子,称量。
5.8.5 结果计算孔容积以V 1计,数值以cm 3/g 表示,按公(5)计算:()5..........................m m m 121ρ-=V 式中:m 2——试料和称量瓶吸附乙醇的质量的数值,单位为克(g ); m 1——空白称量瓶吸附乙醇的质量的数值,单位为克(g ); m ——试料的质量的数值,单位为克(g );ρ——乙醇的密度的数值,单位为每克立方厘米(㎝³/g )。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02cm 3/g 。
5.9 静态吸附容量的测定 5.9.1 方法提要以水蒸气为吸附质,在20℃~25℃,相对湿度约60%的环境下,达到吸附平衡时,样品所吸附的水量为吸附容量。