HGT-3927工业活性氧化铝简介

HG/T 3927－2007

工业活性氧化铝

1 范围

本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。

本标准适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业，主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、干燥剂、和催化剂载体等。

分子式:Al2O3 •nH2O（n＜1）

3 分类

工业活性氧化铝分为六类:

吸附剂——通用型，用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。

除氟型——用于饮用水、工业水除氟。

再生剂——用于蒽醌法生产双氧水。

脱氯剂——用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。

催化剂载体——用作各种催化剂载体。

空分干燥剂——空分专用干燥剂。

4 要求

4.1 外观:白色球状或柱状。

4.2 工业活性氧化铝应符合表1要求。

表1 要求

5 试验方法

5.1 安全提示

本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如贱到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。

5.2 一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682一1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.3的规定制备。

5.3 外观判别

在自然光条件下，用目视法判别。

5.4 三氧化二铝含量的测定

5.4.1 方法提要

铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶（EDTA）进行络合，形成稳定的A1-EDTA 络合物，过剩的EDTA在pH=5条件下，以二甲酚橙做指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。

5.4.2 试剂

5.4.2.1 六次甲基四胺。

5.4.2.2 硫酸溶液:1+1。

5.4.2.3 盐酸溶液:1+4。

5.4.2.4 氨水溶液:1+9。

5.4.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c（EDTA）≈0.05mol/L。

5.4.2.6 氯化锌标准滴定溶液:c（ZnCl2）≈0.05mol/L。

5.4.2.7 二甲酚橙指示剂.2g/L。

5.4.3 分析步骤

5.4.3.1 试验溶液的制备

称取已研细并经（250±100）℃烘干2h的约0.5g试样，精确至0.0002g,置于150mL 烧杯中。慢慢加入少量水，搅拌至糊状。再加入10mL硫酸溶液，移至电炉上加热溶解至透明，取下冷却。移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

5.4.3.2 测定

用移液管移取10mL试验溶液，置于300mL锥形瓶中。准确加入30mL EDTA标准溶液，用水冲洗瓶壁。加入六滴二甲酚橙指示液，用氨水溶液调至溶液呈紫红色，移至电炉上加热煮沸1min,取下冷却（若氨水溶液过量，再用盐酸溶液调呈亮黄色再过一滴）。加1.5g六次甲基四胺，用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现玫瑰红色即为终点。

5.4.4 结果计算

三氧化二铝含量以三氧化二铝（Al2O3）的质量分数ω1计，数值以%表示，按公式（1）计算:

()

()

()1

......

..........

100

100

/

10

m 10

c

c3

2

2

1

1

1⨯

⨯

-

=-

M

V

V

ω

式中:

C1——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V1——加入EDTA标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；

C2——氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；

V 2——滴定所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL ）； m ——试料的质量的数值，单位为克（g ）； M ——三氧化二铝（1/2Al2O3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL ）（M=50.98）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。

5.5 灼烧失量的测定 5.5.1 方法提要

样品在800℃灼烧一定时间，称量灼烧前后的量，得到样品的灼烧失量。 5.5.2 仪器

马弗炉:温度能控制（800±10）℃。 5.5.3 分析步骤

称取经（250±10）℃烘干至质量恒定的试样约1.5g,精确至0.0002g 。置于已于（800±10）℃下灼烧至质量恒定的瓷坩埚中。在马弗炉中于（800±10）℃下灼烧2h,于干燥器中冷却后，称量。 5.5.4 结果计算

灼烧失量以质量分数ω2计，数值以%表示，按公式（2）计算:

()

2.......................100m

m m 1

2⨯-=

ω 式中：

m 1——试料灼烧后的质量的数值，单位为克（g ）； m ——试料的质量的数值，单位为克（g ）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.2%。

5.6 振实密度的测定 5.

6.1 方法提要

振实密度的测定方法，振实的活性氧化铝质量和其相应的体积之比。 5.6.2 步骤分析

选用（250±10）℃下烘干3h 或活化于干燥器中冷却至恒重的样品，装入干燥的100mL 量筒中，装至近100mL 处，塞上橡皮塞，在垫有胶皮板的桌面上倾斜15°反复振实至体积不变，记录体积数，并称量样品的质量，精确至0.01g 。 5.6.3 结果计算

振实密度ρ计，数值以g/cm ³表示，按公式（3）计算：

()3......

....................m V

=

ρ 式中：

m ——试料的质量的数值，单位为克（g ）;

V ——振实后材料的体积的数值，单位为立方厘米（cm ³）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于

0.02g/cm 3

。

5.7. 比表面积的测定

5.7.1 仪器法（仲裁法）

步骤分析 称取已在（105±2）℃ 烘干3h 的约0.5g 试样，精确至0.0002g,将样品在