玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法.
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法光度分析法是最常用的定量分析方法之一(1)应用范围广泛。
很多物质在紫外-可见光区有吸收(2)适用的浓度范围广泛(经预富集后)均可实现。
(3)灵敏度高冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。
在光度法中择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。
比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。
玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收微型毛细管皿。
另外还有高、低温、恒温比色皿。
比色皿有不同的光程长度一般常用的有05、l、2、3、5cm2cm、3cm 比色皿0.5cm 、lcm比色皿0.1-0.7之间。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时于0.5比色皿的光程长度也需校正可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中度为1.00比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现紫外区的定义为190-400nm英比色皿可用于190-900nm360-900nm/可见分光光度计对于一般的非光学专业人员由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米(120nm-450nm)峰。
而玻璃比色皿只有0.4—4微米400-4000nm用手摸或者肉眼就能观察出来方法1 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)G字样(glass玻璃)吸光度要比石英的大。
方法2 将光度计的波长设定为250nm0.07Abs的是石英材料0.07Abs 的话比色皿使用注意事项比色皿一般为长方体,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
在使用比色皿时面要完全平行定。
使用时应注意以下几点:1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放2、使用比色皿时应于测试前将待测液倒人比色皿洗涤三次(注意不要产生气泡)3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
比色皿的正确使用方法
比色皿的正确使用方法一般应时比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见光区的分析。
应时比色皿用于测试在紫外区有吸收的样品，玻璃比色皿用于测试仅在可见光区有吸收的样品。
应时比色皿在可见光和紫外区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，因此不能在紫外区使用。
对于一般非光学专业人士来说，两种比色杯是无法用眼睛分开的。
但是两者的硬度差别很大。
应时比色皿比玻璃比色皿硬几倍(绝对值)。
如果两个比色皿相互摩擦，应时比色皿很少会磨损，而玻璃比色皿会磨损很多。
由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。
而玻璃比色皿只有0.4——4微米，且有许多离子吸收峰。
所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
比色皿的正确使用方法在使用比色皿时,两个透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在丈量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。
比色皿有方向性。
有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。
比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。
同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
某些化验室职员,在比色皿架中垫进滤纸,用以吸附比色皿底部的残液,防止比色皿架受腐蚀。
但由于比色皿架中垫的滤纸厚度、角度不当,比色皿透光面没有垂直于进射光路中,造成丈量误差较大。
使用比色皿的注意事项比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应留意以下几点:比色皿的清洗：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。
艳服溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿使用注意事项与清洗
比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，
好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
原因是:
比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价.
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
比色皿使用与鉴别
比色皿使用与鉴别几种鉴定方法: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。
将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的。
3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是。
另外最好在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。
4、根据阿基米德原理，测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿。
5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。
你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了，另外对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即:箭头指向检测器一方。
标Q和S的都是石英的石英比色皿，紫外光区200-400nm 玻璃比色皿，可见光区330-1000nm 6、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。
石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。
红外光谱：1、研究分子的结构和化学键，2、力常数的测定和分子对称性的判据3、表征和鉴别化学物种的方法。
·紫外：1、测定物质的最大吸收波长和吸光度，2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。
紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等，仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。
·二者完全不同，全是区别。
红外的应用范围比紫外广紫外-可见吸收光谱法可测定物质含量，依据朗伯比尔定律，吸收强度定量，根据物质紫外吸收特征定性；红外吸收光谱法主要分析有机物所含官能团；核磁共振波普法主要鉴别有机物结构；质谱质谱分析法用于测定物质的质荷比，也可以根据化合物的碎片特征峰，对物质进行定性，根据峰丰度定量主要是两种材质不一样，相对应的光线透过率就不一样。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗!,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清有人建议用铬酸洗液洗, 洗方法。
=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
、盐酸:乙醇1 、用醋酸泡，洗的也很干净。
2分钟左10度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热3、可以用冷的或温热的（40-50）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗1+1）-乙醇（右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L 净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后。
浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：可以装入一半溶剂）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话,1 后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可2 以放弃。
3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应4)当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
比色皿的使用注意事项和清洗方法
比色皿的使用注意事项和清洗方法一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
常用玻璃仪器的洗涤和干燥
常用玻璃仪器的洗涤和干燥实验中所使用的玻璃仪器及塑料器皿清洁与否，直接影响实验结果，往往由于器皿的不清洁或被污染而导致较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。
因此，实验用器皿洗涤清洁工作是十分重要的基本操作，是做好实验的前提及实验成败的关键之一。
（一）洁净剂及使用范围最常用的洁净剂是肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，洗液，有机溶剂等。
肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角瓶，试剂瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器，如滴定管，移液管，容量瓶，蒸馏器等特殊形状的仪器，也用于洗涤长久不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢。
用洗液洗涤仪器，是利用洗液本身与污物起化学反应的作用，将污物去除。
因此需要浸泡一定的机会充分作用；有机溶剂是针对污物属于某种类型的油腻性，而借助有机溶剂能溶解油脂的作用洗除之，或借助某些有机溶剂能与水混合而又发挥快的特殊性，冲洗一下带水的仪器将不洗去。
如，甲苯，二甲苯，汽油等可以洗油垢，酒精，乙醚，丙酮可以冲洗刚洗净而带水的仪器。
（二）洗涤液的制备及使用注意事项洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液。
将较常用的几种介绍如下。
1.强酸氧化剂洗液强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4)配成。
K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力，对玻璃仪器又极少有侵蚀作用。
所以这种洗液在实验室内使用广泛。
配制浓度各有不同，从5"12%的各种浓度都有。
配制方法大致相同：取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1"2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。
新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。
当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。
例如,配制12%的洗液500mL。
比色皿的使用和清洗
比色皿的使用和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题，特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁！有人建议用铬酸洗液洗，但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。
下面是一些好的清洗方法。
1、盐酸：乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。
2、用醋酸泡，洗的也很干净。
3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1 ）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。
如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。
经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。
一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。
不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。
原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。
一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。
请按下面步骤进行清洗：1 ）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。
2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。
当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。
3 ）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。
如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。
4）洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。
洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。
使用比色皿注意事项：比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。
所以使用时应注意以下几点::1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
玻璃比色皿和石英比色皿辨别使用和清洗方法
玻璃比色皿和石英比色皿辨别使用和清洗方法首先，玻璃比色皿由硼硅酸钠玻璃制成，是一种相对便宜和常见的比色皿。
相比之下，石英比色皿是由纯度较高的石英玻璃制成，因此价格也相对较高。
石英比色皿在许多方面优于玻璃比色皿，例如石英比色皿具有更高的耐高温性、较低的热膨胀系数和更好的透明度。
辨别两种比色皿的最简单方法是观察其外观。
玻璃比色皿通常呈现出绿色或蓝绿色，而石英比色皿则呈现出无色或透明的外观。
此外，轻轻敲击比色皿可以发出不同的声音。
玻璃比色皿具有明显的金属丁当声，而石英比色皿则产生较为清脆的声音。
在实际使用过程中，根据实验条件和要求，选择适合的比色皿非常重要。
对于一般实验室实验，玻璃比色皿已经具备了足够的性能。
然而，在高温或化学腐蚀性环境下进行实验时，建议使用石英比色皿，以保证实验的准确性和结果的可靠性。
比色皿的使用方法包括：1.比色皿应保持干燥和清洁。
对于玻璃比色皿，可以用实验室洗涤剂或洗碗液清洗，并用流动水冲洗干净。
对于石英比色皿，应使用还原液或有机溶剂清洗，并用去离子水彻底冲洗。
2.清洗完成后，用纸巾或空气枪将比色皿表面的水分彻底擦干。
3.在使用比色皿之前，最好预先取出所需体积的溶液，以减少溶液进入比色皿内部的机会，避免污染比色皿。
4.使用比色皿时，应避免手指直接接触皿壁，以防留下指纹或其他污染物。
5.取用溶液时，应尽量使用移液器或玻璃棒，避免直接接触比色皿。
6.完成实验后，及时清洗比色皿并彻底擦干。
比色皿的清洗方法也应根据实验条件和要求进行调整。
在非严苛的条件下，玻璃比色皿可以使用温水和实验室洗涤剂清洗，然后用流动水冲洗干净，并晾干或擦干。
对于石英比色皿，在高温、高腐蚀性或高纯度要求的实验中，应采用还原液或有机溶剂清洗，并用去离子水彻底冲洗。
此外，还可以使用超声波清洗机对比色皿进行清洗。
总之，玻璃比色皿和石英比色皿在实验中起着重要的作用。
辨别两者的方法包括观察外观和敲击声音。
使用比色皿时，请根据实验条件和要求选择适合的材质。
比色皿的正确使用和洗涤方法
比色皿的选择使用和洗涤都有相应的方法，正确的使用和洗涤比色皿可以延长使用寿命，当然，选择一个合适的比色皿也很重要，下面就这几点做一个大概的介绍：1、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点:拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。
必要时可用1∶1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。
用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。
2、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。
在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。
石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。
而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。
有人用过的经验：使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。
比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
石英比色皿清洗方法
石英比色皿清洗方法石英比色皿是实验室中常用的实验器材，用于比较样品液体和标准液的颜色深浅以确定浓度或质量。
在使用完毕后，对于石英比色皿的清洗是非常重要的，此文将介绍石英比色皿的清洗方法。
1. 基本原则在选择清洗方法之前，有一些基本原则需要遵循，以确保清洗的效果和实验的准确性。
•清洗过程中要防止石英比色皿受到划伤或磨损。
•充分清除污渍并去除任何残留物。
•避免任何清洗剂或残留物对实验造成干扰。
•清洗前要先将石英比色皿的刻度清除干净。
2. 清洗方法2.1 洗涤剂清洗法洗涤剂清洗法是一种非常简单、安全、可靠的清洗方法，可以根据实际需要随时使用。
2.1.1 步骤1.将石英比色皿浸泡在暖水中，并使用酒精棉球或纸巾轻轻擦拭表面。
这会去除任何表面污渍并稍微减轻石英比色皿内表面的污染。
2.然后将石英比色皿放入洗涤盆或大量容器中。
3.基于比例配制洗涤剂和水混合物，轻轻搅拌石英比色皿，并注意不要撞击或刮痕石英比色皿。
4.将石英比色皿倒翻过来，使水从底部流出，将污垢排出。
5.用大量冷水冲洗石英比色皿以去除任何残留物，然后晾干或使用气体管道干燥。
2.1.2 注意事项•因为石英比色皿容易被磨损，所以不要选择很硬的刷子或丝网球等清洁工具。
•请不要忘记在清洗后用水将石英比色皿彻底冲洗干净，以防洗涤液残留对下一次实验造成干扰。
•对于有些能降解洗涤剂的实验，能选择一些绿色洗涤剂来清洁。
2.2 酸洗法酸洗法是一种强效的清洗方法，但也存在一定的安全隐患，需要高度重视。
2.2.1 步骤1.将石英比色皿放入稀酸中，可以选择浓度为1:1的浓盐酸和水混合物或浓硫酸和水混合物。
2.放置一段时间，用宽口漏斗倒入容器中。
3.使用大量的水反复冲洗比色皿，以彻底去除任何酸性清洗剂和余腐蚀物。
4.最后晾干或使用气体管道干燥。
2.2.2 注意事项•酸洗的过程中需要正确佩戴防护设备，如化学手套、口罩、护目镜等，以保护自己的安全。
•不要使用浓硝酸清洗石英比色皿，因为硝酸会让石英变得更加容易磨损。
比色皿的使用注意事项及清洗方法终
比色皿的使用注意事项和清洗方法说明一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。
所以使用时应注意以下几点:：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。
同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
3、比色皿在出厂前检测误差在±0.001吸光度以内。
三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
实验室常用玻璃仪器使用说明
实验室常用玻璃仪器使用说明玻璃器皿在检测工作中操作频率高，也是实验室里常用常损的易耗品。
在日常工作中，熟练各类玻璃仪器的操作规范及注意事项，不仅能有效保证工作效率，还能帮实验室规避风险、降低损耗。
一、常用玻璃仪器使用说明表格二、玻璃仪器的洗涤方法在日常工作中，洗涤玻璃仪器不仅是实验前的准备工作，也是一个技术性活。
玻璃仪器的洗涤是否符合要求，对分析结果的准确度和精确度均有影响。
1、一般玻璃器皿洗涤（如试管、烧杯、锥形瓶等）。
先将器皿中的残渣清除去，用自来水冲洗至无污物，如有油脂，先用吸水纸将其擦去，然后置于洗衣粉溶液中浸泡10~15分钟，再用大小合适的毛刷反复刷洗，用自来水充洗干净，然后用蒸镭水漂洗2~3次。
热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。
洗衣粉与去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次冲洗，或用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，最后置于烘箱中烘干或倒置在清洁处晾干备用。
凡洗净的玻璃器皿，其壁上不沾有水珠，否则表示尚未洗净，应按上述方法重新洗涤。
2、量具玻璃器皿的洗涤（移液管、吸量管、滴定管、量筒等）移液管每次使用后须及时用流水冲洗或浸泡于冷水中，特别是吸取粘滞性较大的液体（全血、血浆、血清等）后应立即用流水充分冲洗，以免物质干涸和堵塞移液管。
通常使用过的移液管经自来水冲洗后，可浸泡于0∙5%去垢剂溶液中或格酸洗液中浸泡（不少于4小时），然后分别用自来水充分冲洗和蒸储水漂洗，晾干备用。
量具玻璃器皿不能烘烤，只能晾干或风干。
3、玻璃比色皿和石英比色皿的清洗比色皿使用后应立即用蒸储水充分冲洗，倒置在清洁处晾干备用。
所有比色皿均可用0.5%去垢剂溶液洗涤，必须用脱脂棉小心地清洗，然后用大量蒸储水充分漂洗干净，倒置晾干。
注意：不能用氢氧化钾的乙醇溶液及其他强碱洗涤液清洗比色皿，因这样导致比色皿的严重腐蚀。
4、载玻片和盖玻片载玻片和盖玻片不能用力洗，清水冲洗，铭酸洗液浸泡2〜4h或稀铭酸洗液煮沸0.5h,取出清水冲洗，贮藏在95%乙醇中。
玻璃和石英比色皿几点重要区别
石英比色皿与玻璃比色皿(2012/04/03 21:44)
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玻璃比色皿用于装参比液，样品液。玻璃比色皿配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。玻璃比色皿按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。
标Q和S的都是石英的 恒温混匀仪
石英比色皿，紫外光区200-400nm
玻璃比色皿，可见光区330-1000nm
标记Q的是远紫外石英玻璃ES quartz glass型号代号。
所有比色皿都有方向性，仔细观察比色皿上漩涡混合器方应该有一个箭头标志的，代表入射光方向。
比色皿分为可见光系列(称玻璃比色皿),紫外可见光系列(称石英比色皿),红外光系列(称红外石英比色皿).
紫外和可见用的石英比色皿比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收 微孔板振荡器一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。干式恒温器你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了，另外对着光线看，比色皿毛面有箭头移液管控制器，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器微型离心机一方。 红外接种环灭菌器
玻璃比色皿特点：
1、 玻璃比色皿机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。
2、 玻璃比色皿是极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。
3、玻璃比色皿 选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波0nm处大于80％。
比色皿的使用与清洗
比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点：1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。
2．不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。
3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。
必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；6．在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。
可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。
比色皿换向后误差可达4％一7％左右。
所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。
如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。
以避免操作时搞反。
另外比色皿还怕碰撞.比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。
如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。
比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。
稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。
也可用冷的或温热的（40~50℃）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。
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玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗
一、辨别方法：
1.石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G 字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。
可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
2.将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
注：波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。
这个波长在紫外和可见之间偏可见，还是用玻璃吧，毕竞便宜，如果两种都有的话，可以做个空白，哪个在此波长范围内吸光度大，就不用哪个。
二、洗涤方法：
市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。
1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
2.若太脏可用专用洗液清洗。
但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。
以免影响测量。
注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)
比色皿的其他洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。
一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。
如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
而分光光度计中比色皿洁净
与否是影响测定准确度的因素之一。
因此，必须重视选择正确的洗净方法。
下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。
同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。
一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。