马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是我国重要的经济作物之一，但是也受到各种病毒的威胁，其中普通马铃薯Y 病毒和葡萄叶病毒对产量和品质的影响尤为严重。
因此，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生，成为解决马铃薯病毒问题的有效途径。
马铃薯脱毒技术主要应用于普通马铃薯Y病毒、葡萄叶病毒、马铃薯卷叶病毒和马铃薯花叶病毒等病毒的控制。
试管苗快繁技术是指将受病毒侵染的母株去除外在病毒污染，通过组织培养技术培养出无病毒的试管苗，再进行大规模繁殖。
该技术有以下优点：一、保证马铃薯品种的纯度和优质性马铃薯试管苗快繁技术可以去除试管苗体内外病毒，降低病毒对马铃薯产量和品质的影响，保证马铃薯品种的纯度和优质性。
二、促进马铃薯种薯产业的发展和壮大马铃薯试管苗快繁技术可以大规模繁殖马铃薯健康种苗，提高种薯产量和品质，促进马铃薯种薯产业的发展和壮大。
三、降低耕地污染和农业用药量马铃薯试管苗快繁技术可以去除病毒，降低马铃薯的病害发生率，从而减少对土壤和水的污染，降低农业用药量，保护生态环境。
四、提高农民收益马铃薯试管苗快繁技术可以提高马铃薯产量和品质，增加农民的收益，改善农民的生活水平。
一、选择底薯并进行消毒。
选用优质种薯作为材料，切割成小块，进行消毒处理，去除外在污染细菌。
二、组织培养获得试管苗。
采取组织培养技术，将马铃薯底薯比如去除病毒后得到的组织块，放在含有营养物质的试管中，在适宜的温度、光照和湿度下培养，最终获得无病毒的马铃薯试管苗。
三、快速繁殖无病毒试管苗。
将无病毒马铃薯试管苗通过快繁技术进行扩繁，获得大量无病毒的马铃薯试管苗，再进行与土壤直接接触的育苗培育。
四、田间移栽。
无病毒的马铃薯试管苗经过特殊处理后，移栽到田间进行培育，获得无病毒的马铃薯种质资源。
总之，马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项有效的马铃薯病毒控制技术，可以保证马铃薯种质资源的纯度和优质性，为马铃薯种薯产业的发展和壮大提供了有力支撑，也对保护生态环境和提高农民收益具有重要意义。
马铃薯脱毒快繁技术研究与应用
马铃薯脱毒快繁技术研究与应用该项研究主要目的解决病毒性退化对洛阳市马铃薯生产所造成的严重产量损失及常年从外地调种所造成的人力、物力巨大浪费,建立豫西地区脱毒马铃薯种薯繁种体系,进行当地繁种,结合间作套种模式,在生产上大面积应用,实现马铃薯生产的高产高效益。
该项研究的技术关键是:茎尖分生组织培养成苗、病毒检测、脱毒试管苗及微型种薯快速高效低成本生产等。
该项研究的技术创新点是:针对豫西的生态条件,在豫西洛阳马铃薯主要病毒类型调查的基础上,研究了马铃薯茎尖分生组织培养成苗及快繁技术,并对常规马铃薯脱毒技术进行了低成本生产技术研究和程序简化研究,在国内首次采用培养基中加入适量的氯溴异氰尿酸,可以取代高压灭菌过程。
建立了“二年三季”豫西脱毒马铃薯良种繁育体系,进行当地快繁,供应生产应用。
通过三年的工作取得如下进展:1、明确了豫西马铃薯生产上主要病毒类型及各种病毒的发生频次。
经过对样本进行病毒检测,结果表明植株带毒率为54.95%,五种马铃薯病毒发生频率为:PVX24.18%、PVY23.67%、PVS12.09%、PVM4.4%、PLRV9.9%。
在带病毒植株中,一种病毒单独侵染的为68%,两种以上病毒复合侵染的占32%。
2、进行了马铃薯茎尖分生组织培养成苗及快速扩繁的技术研究,对马铃薯脱毒种苗、种薯生产中的低成本技术及简化程序进行了研究与应用。
茎尖取材最好用顶芽,切取茎尖大小0.2-0.3CM为宜。
合适的培养基是MS+0.1GA3+6-BA0.5+0.05NAA,温度25℃,光照16h/d,光强1000LX。
生长培养基采用基本MS培养基,温度25℃,光照16h/d,光强2000LX。
在试管苗的生产中,采用罐头瓶、固体培养基、在配制培养基时用普通食用白糖替代分析纯蔗糖、用井水替代蒸馏水、食用琼脂替代分析用营养琼脂,可使成本大为降低,而不影响试管苗的生长。
以上五项措施可使每株试管苗生产成本较之传统培养方法降低0.978元。
马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程
目录1 茎尖脱毒技术操作规程 (1)1.1 设备条件 (1)1.1.1 试剂配置室 (1)1.1.2 洗涤及灭菌室 (2)1.1.3 无菌室 (2)1.1.4 培养室 (2)1.2 材料的选择 (2)1.3 类病毒和病毒的检测 (2)1.3. 1 类病毒的检测 (2)1.3.2 病毒检测 (9)1.3.3 脱毒材料热处理 (13)1.4 培养基的制备 (13)1.4.1 培养基母液配制 (13)1.4.2 培养基配制 (15)1.5 外植体灭菌 (17)1.6 茎尖剥离前消毒 (17)1.7 茎尖剥离与接种 (17)1.8 培养 (17)1.9病毒检测筛选脱毒苗 (17)1.10 品种典型性鉴定 (18)2 脱毒苗快繁技术操作规程 (18)2.1 茎切段培养基繁殖 (19)2.1.1 扩繁前的准备工作 (19)2.1.2 茎切段和接种 (19)2.1.3 培养 (19)2.2 扦插苗扩繁 (21)2.2.1 培养基础苗 (21)2.2.2 基础苗移栽 (21)2.2.3 基础苗剪切 (21)2.2.4 基础苗切段后的管理 (22)2.2.5 扦插苗 (22)2.2.6 扦插苗管理 (23)马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程1 马铃薯茎尖脱毒技术操作规程马铃薯健康种薯的生产方法主要有利用茎尖脱毒快繁技术生产无病毒种薯、田间系选生产良种和实生种子生产无毒实生薯等，其中植物茎尖分生组织培养脱毒技术（即茎尖脱毒）在实际的农业生产中应用最为广泛并取得了巨大成功。
茎尖脱毒技术是根据病毒在植物体内分布不均和茎尖分生组织带毒少的原理，结合使用钝化病毒的热处理方法，通过剥离茎尖分生组织进行培养获得脱毒植株。
这一技术具有周期短、效率高、能与组织培养快速繁殖相结合等特点。
目前除一些类病毒外，绝大多数植株病毒都可以通过茎尖脱毒技术进行脱除。
经茎尖分生组织培养获得的植株经病毒检测并确认其不带病毒后可进一步利用，对仍带有病毒的株系进行淘汰或再脱毒。
试管苗移栽压苗高效生产脱毒微型种薯技术
和 生 长 状 况 调 节 一 般 为 压 苗 前 每 ６ ７ ２ ５ ０ ６ｍ 施 ０ｇ
ＫＮＯ３ ２２ ｇ Ｍ ｇ ＋ ５ Ｓ０４ ２５ Ｆｅ ＋１ ｇ ＳＯ４ ＯＯ ＋ｌ ｇ ＥＤＴＡ— Ｎａ＋ ５０ ２ ｇ
作用 常规脱 毒 繁育微 型 种薯 技术 工艺 复杂 、 工期 管 理 程 序繁 多 、劳力损 耗 大 ．大大 提高 了微 型种 薯产 出 成 本 ． 重制 约马铃 薯种 薯产 业发 展 。与 常规 技术 相 比 ， 严 压 苗快 繁脱毒 种薯 单株 结薯 数量 大 、 管理 简化 、管 移栽 压 苗快 繁 脱 毒种 薯 技术 ， 植
株 生 育 时期较 长 ． 生 的 微 型薯 大小 均 一 、 量 较 多 ， 产 数
单 株结 薯 数量 较 常规 方 法 提高 ３ ％ ．产 量提 高 ２ ％， ０ １
作 为一种 新 型高效 技 术有很 好 的产业 优 势
好 的基 质 ， 行距 １ ｃ 株距 ７ ｍ， 栽 深度 为 苗子 露 出 ４ ｍ、 ｅ 移 基 质 面 １ ～ ｅ 为 宜 ．用 水 将 基 质 浇 平 ．分 别 喷洒 ． ２ｒ ５ ａ ５ ％氯 溴 异 氰 尿 酸 ３ ０ ０ ０ ０倍 液 、０ ２ ％盐 酸 吗 啉 双 胍 ・ 铜
１０ ００倍 液 ．用 半 环 形 铁 丝 在 棚 内 搭 建小 拱 棚 保 温催
高 效 技 术
和蚜 虫 早 疫 病 用 ５ ％氯 溴异 氰 尿 酸 ２ ０ Ｏ ５ ０倍 液 喷雾
预 防 ， 病 时浓 度 加 倍 ．ｄ １次 ， 续 ３次 ； 发 ３ 连 晚疫 病 用
７ ％＇ 森 锰锌 １ ０ ０ ｆ Ｂ ０ ０倍 液 喷雾 预 防 ． 病后 用 ７ ％代森 发 ０ 锰 锌 ７ ０倍 液 、２ ０ ７ ％克 霜氰 ６ ０倍 液 、 ．％氨基 寡 糖素 ０ ０ ５
马铃薯脱毒微型种薯高效快捷低成本繁育技术的研究
马铃薯脱毒微型种薯高效快捷低成本繁育技术的研究马铃薯是世界上最重要的根茎作物之一，对许多国家的经济和粮食安全具有重要意义。
马铃薯也容易受到病毒的侵害，病毒感染不仅会导致马铃薯产量下降，还会影响品质和市场价值。
马铃薯的脱毒繁育技术研究对于马铃薯生产的可持续发展至关重要。
传统的马铃薯种薯脱毒技术主要依赖于离体培养，包括组织培养、愈伤组织培养和试管苗扦插等方法。
但是传统的离体培养技术存在着繁琐、时间长、成本高等问题，限制了其在实际生产中的应用。
为了解决传统马铃薯种薯脱毒技术的问题，研究人员提出了马铃薯微型种薯高效快捷低成本繁育技术。
该技术主要包括以下几个步骤：选择病毒感染较轻或无感染的健康马铃薯植株作为母株。
通过对母株进行病毒检测，可以确定其健康状态。
利用微型离体培养技术，将马铃薯母株切割成细小的组织块，然后将组织块培养在含有适当营养物质的培养基上。
由于组织块的尺寸较小，培养和繁殖时间大大缩短，从而提高了繁育效率。
接下来，采用特定的病毒检测方法，对离体培养的马铃薯组织进行病毒检测。
通过病毒检测，可以筛选出无病毒感染的组织，并进一步培养。
将经过病毒检测并无病毒感染的组织块移植到含有营养物质的培养基上进行进一步培养和繁殖。
经过一系列培养和繁殖，可以获得无病毒感染的马铃薯微型种薯。
这种马铃薯脱毒微型种薯繁育技术具有许多优点。
与传统的离体培养技术相比，该技术更为简便、快捷和高效，减少了时间和成本。
该技术不依赖昂贵的实验设备和培养条件，适合在各种生产环境中应用。
该技术可以大规模生产健康无病毒的马铃薯微型种薯，为马铃薯产业提供了稳定可靠的种源。
马铃薯脱毒微型种薯高效快捷低成本繁育技术在马铃薯产业中具有重要意义。
这项技术的应用可以提高马铃薯的生产效率和质量，并有助于保障马铃薯产业的可持续发展。
未来，我们还可以进一步改进和完善这项技术，推动其在实际生产中的广泛应用。
马铃薯快速繁殖(实验结果)
一．实验设计方案度，再加入琼脂、蔗糖、生长调节物质等，制备成符合要求的培养基。
培养基配方设计：（1）根据培养的目的选择一种培养基为基本培养基。
（2）确定培养基中各种激素的浓度及相对比例。
本实验中马铃薯试管苗快速繁殖培养基为MS培养基。
诱导培养基的配方如下：MS培养基+5mg/L 6-BA+8%蔗糖。
2、实验流程（1）实验总体流程（2）母液配制流程（3）马铃薯试管苗快速繁殖培养基的配制流程（三）实验设备及材料1、实验设备果酱瓶、500mL搪瓷杯、三角瓶、烧杯、容量瓶、玻璃棒、25mL量筒、1mL 和5mL移液管、洗耳球、PH试纸、封口膜、扎口用棉线、药勺、称量纸、普通电子天平、酒精棉球、小块纱布、灭菌滤纸、枪状镊子、手术剪、解剖刀、已灭菌培养皿、酒精灯、超净工作台、冰箱、高压蒸汽灭菌锅、电磁炉、记号笔。
2、药品和试剂（1）母液配制：硝酸铵、硝酸钾、氯化钙、硫酸镁、磷酸二氢钾、碘化钾、硫酸锰、硫酸锌、钼酸钠、硫酸铜、氯化钴、乙二胺四乙酸二钠、硫酸亚铁、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆素、烟酸、肌醇、2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、NAA（α-萘乙酸）、 6-BA （ 6-苄基腺嘌呤）、浓盐酸、氢氧化钠、95%酒精、蒸馏水等。
（2）马铃薯快速繁殖培养基及诱导培养基的配制：事先配好的MS基本培养基母液、琼脂、蔗糖、生长调节物质、蒸馏水、1mol·L-1HCl、1mol·L-1NaOH等。
（3）其他：75% 酒精等。
3、实验材料马铃薯脱毒苗（四）实验方法步骤1、MS培养基母液和常用试剂的配制（1）大量元素母液的配制▪母液最好在2～4℃的冰箱中保存。
尤其对生长调节物质与有机类物质要求较严。
▪贮存时间不宜过长，如发现有霉菌和沉淀结晶产生，就不能再使用。
▪（1）玻璃器皿的洗涤▪（2）天平的使用▪（3）配制大量元素时溶液的混合▪（4）铁盐的配制▪（5）洗液的配制原理：（2）确定培养基中各种激素的浓度及相对比例。
脱毒马铃薯试管微型薯繁育技术
脱毒马铃薯试管微型薯繁育技术作者：马纪来源：《中国果菜》 2017年第5期马纪（黑龙江农业科学院植物脱毒苗木研究所，黑龙江哈尔滨 150086）摘要：马铃薯受到病毒的感染后会出现退化现象，进而降低马铃薯的产量。
通过对马铃薯进行脱毒，并使用试管微型薯繁殖技术培养无毒的马铃薯种子，可大大提高马铃薯的产量，保证马铃薯的品质。
本文对马铃薯脱毒技术进行分析的基础上，明确脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点，并对马铃薯繁殖技术中病毒检测方法进行了讨论，以期促进脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术的发展，提高马铃薯的经济效益。
关键词：脱毒马铃薯；试管微型薯繁殖技术；茎尖脱毒；病毒检测中图分类号：S532 文献标志码：A 文章编号：1008-1038(2017)05-0073-03DOI：10.19590/ki.1008-1038.2017.05.022收稿日期：2016-12-26作者简介：马纪（1967—）女，副研究员，研究方向为脱毒马铃薯试管苗及微型薯栽培马铃薯是茄科茄属的双子叶种子植物，生产上绝大多数使用块茎进行无性繁殖。
马铃薯受到病毒的侵染会出现退化现象，主要表现为花叶、卷叶、束顶等症状。
病毒会使植株生长速度减缓，叶片卷曲坏死，块茎变小、变尖、龟裂、内部网状坏死等，甚至会失去发芽能力，不能作为种子使用。
病毒会逐年积累，病情会逐年加重，造成马铃薯严重减产。
研究发现，侵染马铃薯的病毒有18种，其中9种是专门存在于马铃薯上的。
当前解决因病毒引起的马铃薯退化问题，就培育无毒种薯，其中最行之有效的方法就是茎尖脱毒。
马铃薯脱毒种薯是经薯块室内催芽、切取茎尖分生组织、试管苗培养、切段快繁等一系列技术措施后获得的，笔者结合多年研究、实践操作经验，总结出一套高效的脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点。
1 脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点：先将带毒薯块进行催芽和消毒处理，然后在无菌条件下切取茎尖分生区组织，在试管中进行培养，分生区组织生长4个月，待茎尖分生区组织长成植物苗后，对试管苗进行病毒检测，从中鉴定出不带病毒的脱毒苗，再进行切断快繁，后进行诱导、良种繁殖，最后选出具有原品种特性的脱毒马铃薯，从而实现复壮的目的。
马铃薯脱毒与快繁技术
67《农机市场》 2024年第2期马铃薯是泸水市片马镇的主要粮食作物之一。
2023年，全镇马铃薯种植面积813.3亩，占全镇粮食作物播种面积4435.59亩的18%，实现总产886700 kg，平均单产1090.3 kg/亩。
主要种植品种是中甸红、合作88。
为实现马铃薯高产稳产，增加马铃薯种植收益，近年来，片马镇积极推行马铃薯的脱毒与快繁技术，以促进当地马铃薯种植产业的良好可持续健康发展。
1. 马铃薯脱毒技术1.1 建立无菌体系1.1.1 材料选择与处理马铃薯外植体材料的来源可分为三种；一是将大田中处于生长季节的马铃薯植株移植至温室内，并将新生长出的嫩芽收集为外植体。
二是从大田中的马铃薯植株上切取一部分的茎段，扦插于营养液中培植一段时间后，将新生长出的嫩芽收集为外植体备用。
三是将马铃薯块茎放置在室内使其自然发芽，在收集嫩芽为外植体时先将室内温度提升至38℃处理15d后再进行。
马铃薯脱毒与快繁技术胡伍军云南省泸水市片马镇人民政府农业农村综合服务中心，云南 泸水 673207作者简介：胡伍军（1977—），男，汉族，云南泸水人，本科，高级农艺师，研究方向：农业技术推广。
在培养外植体时，可使用72%多菌灵可湿性粉剂2000倍液、农用链霉素1500倍液混合均匀喷施外植体，可起到杀菌效果。
当外植体植株上携带有病毒，可采取热处理或茎尖培养的方式进行消毒。
马铃薯外植体新芽多为2cm左右，收集后用清水冲洗干净后，运用75%酒精对外植体表面灭菌处理30～60s。
随后使用0.1%升汞灭菌5～8min，最后使用无菌水冲洗3～10次，单次冲洗时间为5min，完成处理 [1]。
1.1.2 茎尖剥离与接种马铃薯外植体茎尖较小，将茎尖组织灭菌后，放置在10～40倍解剖镜下使用专用镊子剥离嫩叶组织，裸露出半圆形生长点。
保留1～2个马铃薯叶原基，并接种至空白培养基。
1.1.3 初代培养茎尖初代培养以液体培养基为主，配方为MS+IAA0.1mg/L+GA30.1mg/L，pH值为5.8。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的作物，全球范围内都有大量的种植。
由于土壤中存在的病毒和细菌的侵害，马铃薯的产量和质量往往受到一定的影响。
为了解决这一问题，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生。
本文将为大家介绍马铃薯脱毒试管苗快繁技术的原理、方法和应用前景。
一、原理马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种利用组织培养和生物技术手段快速产生无病毒的马铃薯试管苗的技术。
它的原理主要是通过选择健康无病毒的马铃薯组织，将其进行无菌培养，促进组织再生和植株生长，最终获得大量的无病毒马铃薯试管苗。
二、方法1. 选择健康的母株：首先需要选择健康的母株作为试管苗快繁的材料。
这些母株应该是没有明显的病害和病毒感染的，以保证脱毒后的试管苗是健康的。
2. 组织培养：将选取的健康组织（例如茎、叶或芽）进行消毒处理，然后进行无菌培养。
在无菌条件下，利用培养基和植物生长调节剂促进组织再生和植株生长。
3. 病毒检测：在组织培养过程中，需要对脱毒后的试管苗进行病毒检测，确保其无病毒。
通常采用ELISA法和PCR法等技术进行检测。
4. 试管苗生根：经过病毒检测合格的试管苗，可以进行生根处理，促进其根系的形成和长成。
5. 扩繁：经过生根的试管苗可以进行扩繁，通过分株或离体再生等方法，迅速繁殖大量的无病毒试管苗。
三、应用前景马铃薯脱毒试管苗快繁技术在马铃薯种植中有着广阔的应用前景。
通过脱毒试管苗快繁技术，可以及时有效地消除马铃薯中的病毒和细菌，保证种子的健康。
这样不仅可以提高马铃薯的产量和质量，还可以减少农药的使用，对环境保护具有积极意义。
脱毒试管苗快繁技术可以加快马铃薯种苗的繁殖速度，满足市场需求。
传统的种苗繁殖需要时间较长，而脱毒试管苗快繁技术可以大大减少这一时间，提高种苗的产量和质量。
脱毒试管苗快繁技术还可以为育种工作提供良好的材料。
利用这一技术，可以快速繁殖无病毒的马铃薯试验材料，为马铃薯新品种的选育提供更多可能。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种十分重要的新技术，它将对马铃薯生产和种植起到重要的促进作用。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是世界上重要的粮食作物之一，广泛种植于全球各地。
目前马铃薯种植中存在一个重要问题，就是马铃薯的毒素含量较高。
马铃薯中的毒素主要来自于马铃薯根茎中的龙葵碱成分，长期摄入会对人体健康造成一定的危害。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术的研究和应用，对于提高马铃薯生产的安全和质量具有重要的意义。
一、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的意义马铃薯脱毒试管苗快繁技术是利用植物组织培养技术，将健康的母株马铃薯组织培养在营养基上，通过细胞分裂和组织再生的方式，快速繁衍大量健康的马铃薯试管苗。
这项技术对于解决马铃薯繁殖过程中的病虫害传播、品种保存、疫病侵染和生产质量的提高都具有非常积极的意义。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术可以有效地防止病虫害的传播。
传统方式繁殖的马铃薯苗地下茎或种子上易携带病菌，一旦植入下一代土壤中，会进一步传播疾病。
而试管苗快繁技术可以通过无菌培养的方式，快速繁殖大量无病繁殖的健康马铃薯试管苗，有效地避免了这一现象的发生。
该技术可以用作品种保存和资源库的建设。
通过马铃薯脱毒试管苗技术，可以将母株的遗传物质以及优良品种进行保存和繁殖，确保了马铃薯种质资源的多样性和稳定性，为马铃薯品种的改良和繁衍提供了重要的物质基础。
马铃薯脱毒试管苗技术还可以提高生产的质量和效率。
传统的马铃薯繁殖方式往往需要较长的时间，且容易受到疾病和气候等环境因素的影响，生产效率较低。
但是通过试管苗快繁技术，可以快速地繁殖大量高质量的马铃薯试管苗，提高了生产效率和质量，对于整个马铃薯产业的发展具有重要的意义。
二、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的关键技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项复杂的技术，其成功应用需要掌握一系列关键技术。
以下是该技术的关键技术要点：1. 母株选择母株的选择是马铃薯脱毒试管苗快繁技术的第一步。
选择健康、无病毒的母株进行组织培养，是保证繁殖出的试管苗质量的基础。
只有健康的母株才能够保证繁殖出的试管苗也是健康的。
马铃薯脱毒快繁育苗技术
收 稿 日期 ： Ｏ ０ １ —０ ２ １— ０ ８
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［ 汪 铭 书 ， 安 春 ． 用 高免 卵黄 抗 体 防 治 鸭病 毒 性 肝 炎 的 ９ ］ 程 应
体 方法 是 ： 移植前 ５～７ｄ 将长 有 ３～５片 叶 、 ５～ ， 高
８ｃ 的试 管 苗 ． 不 开瓶 Ｅ状 态 下 ， 培 养 室 移 至 ｍ 在 Ｉ 从
温 室 排 好 。 为 防 止 强 光 、 温 灼 伤 ， 温 室 顶 上 加 盖 高 在
一
周 ， 后 取顶 芽 或侧 芽 的 １ ｍ 的茎尖 ， 自来 水下 然 ｅ 在 冲冼 ｌ ｈ左 右 ，无 菌条件 下先 用 ９ ％酒精 迅速 浸润 ５ 组织 ， 再用 ５ ％漂 白粉 溶 液 浸 泡 ５～１ ｎ 然 后 用 ０ｍｉ， 无 菌水 冲冼 ２～３次 。为 了减少 污染机 会 ， 可将 块茎 彻底 消毒 ， 放在 无菌容 器 内培养 ， 然后再 取茎尖 。
脱 毒种 薯生产 采取微 茎尖 组织培 养 ， 导 出苗 ， 诱 采用 酶联免 疫吸 附试验 法或指 示植物 方法 鉴定 马铃
扦插 在 固体 培养 基上 。每瓶 可插 ２ ０个左右 茎段 ． 经 ２ 左 右便 可发 育成 ５ ０ｅ 高 的植 株 ， ０ｄ ～１ ｍ 可再进 行
切段 繁殖 ， 每月 可繁 殖 ５～８倍 ， 繁殖 速度 很 快 。在
研 究【１ 国畜 禽传 染病 ，９ ７ ５ １— ７ Ｊ中 ． １９ ，： １． ４
82.5马铃薯脱毒与快繁技术
茎尖脱毒与培养
2、茎尖消毒 • 取1厘米的茎尖，水洗干净，无菌条件下先用70％的酒精浸组织15-
20秒，再用2％次氯酸钠溶液浸泡4--5min，然后用无菌水冲洗3次。
茎尖脱毒与培养
3、接种
• 把消毒芽在解剖镜下逐层剥去幼叶，露出 圆滑的生长点，留1-2个叶原基，0.2— 0.3毫米，随即接种于MS液体培养基上， 每升加0.1-1.0mg/LNAA 、 0.51.0mg/LGA3、0.5mg/LBA，2%蔗糖， pH值5.8。
“退化”主要原因是病毒的侵染及其在薯块内积累。危害马铃薯的 病毒有17种之多，如X病毒、S病毒、Y病毒、M病毒、A病毒、花叶 病毒、纺锤形块茎病毒等。马铃薯病毒可使块茎产量减少 50%~80%。
茎尖脱毒与培养
1、取材 • 茎尖是用于马铃薯脱毒快繁的常用材料。 • 在促使块茎萌发生长的过程中可结合进行热疗处理，对古巴花叶病
茎尖脱毒与培养
7、驯化
• 炼苗室温度：白天23~27℃，夜间不低于14℃。炼苗具体方法：移 植前7d左右，将长有3~5片叶、高2~3cm的试管苗，在不开瓶口 的状态下，从培养室移至温室排好。为防止强光、高温灼伤试管苗， 在温室顶上加盖一层黑色遮阳网。
茎尖脱毒与培养
8、无毒材料的保存
• 将无毒原种种在温室或防虫罩内灭过菌的土壌里，以防止蚜虫传毒 及各种 条件下的机械传毒。在大规模繁殖这些植株时，应该把它们 种植在田间隔离区内，或采用春播早留种和夏留种的方法，也可以 把经茎尖脱毒处理的无病毒植株，再通过离体培养进 行繁殖与保存。
“种薯”是指那些作为种子用的薯块。“脱毒种薯”是指种薯经过一系 列物理、化学、生物或其它技术措施清除薯块体内的病毒后，获得的经 检测无病毒或极少有病毒侵染的种薯。
马铃薯脱毒苗组培快繁技术
马铃薯脱毒苗组培快繁技术(酒泉职业技术学院秦晓萍甘肃?酒泉 730500) 摘要本论文主要从培养基的制作、脱毒苗的制取、继代培养、培养条件、瓶装苗污染控制等方面介绍了马铃薯脱毒苗快繁技术，为马铃薯快繁生产提供参考。
关键词马铃薯脱毒苗快繁技术马铃薯是我国主要的粮食、蔬菜及工业原料作物，其国民经济意义十分重要，在保证粮食安全生产方面发挥了重大作用。
随着农业产业结构的调整，我国马铃薯的种植面积和总产量也在不断的增加。
但在连年的栽培过程中，病毒或类病毒不断的侵染和积累，从而导致马铃薯种性变劣，长势逐步减弱，产量逐年降低。
马铃薯快繁是在短时间内利用组织培养技术获得大量高质量的试管苗，应用种薯脱毒技术，[1]培养无毒组培苗，在提高产量、保证品质、耐贮藏方面体现出了独特的优势。
1 培养基的制作1.1培养基的配方利用提供的母液和材料MS+0.01mg/L NAA+3%蔗糖+0.56%的琼脂，PH为5.8，配置培养基1000ml,并均匀分装到24个培养瓶，进行灭菌。
母液浓度/扩大倍数配置体积(ml) 母液吸取量(ml) 称取量(g) 大量元素 20 50 —钙盐母液 20 50 —磷酸盐溶液 20 50 —铁盐 100 10 —微量元素 100 10 — 1000有机物 100 10 —萘乙酸(NAA) 0.1mg/L 0.1 —蔗糖 3% — 30琼脂粉 0.56% — 5.6 1.2 培养基的配制1.2.1仪器、用具与试剂(1)仪器:PH试纸、电磁炉、高压灭菌锅(2)用具:移液抢、移液管、量筒、容量瓶、培养瓶、玻璃棒、洗瓶、烧杯、搪瓷缸、镊子、钥匙、称量纸、胶头滴管、抹布、卷纸、标签纸、(3)试剂:配置MS培养基的各种母液、激素母液、琼脂、蔗糖、蒸馏水、0.1mol/LHCL、0.1mol/LNaOH1.2.2 培养基制作(1)准备工作将配置好的MS培养基母液从冰箱中取出，检查是否沉淀或变色，避免使用已失效的母液。
马铃薯脱毒试管薯苗的快速繁殖与移栽(实验报告)
4、实验总结
1） 、整个实验成败的关键是无菌操作，由于之前做了很多次，所以本次实验没有一 点污染。还有就是实验中一定要注意各个细节操作， 组培实验是一个相当精细的活， 每一步都需要认真仔细地做。 2） 、植物组织培养实验一般历时较长，要将实验过程中的每一部分的操作内容记录 下来，若出现问题方便排查问题所在。 3） 、在本次实验中了解并能够掌握马铃薯试管薯的诱导实验的一般流程。掌握了马 铃薯脱毒试管苗的快速繁殖基本技术，对以后的生产生活有相当大的帮助。 4） 、 马铃薯脱毒试管薯苗的快速繁殖接种试管苗时要注意插入瓶子中的苗是否颠倒， 以及类似的精细操作一定要注意。在移栽前一定要把培养基清洗干净，以免大量的 病菌滋生，使马铃薯苗染病。 5） 、移栽后的管理也相当重要，否则前面的工作将前功尽弃。栽在地里的马铃薯苗 由于没有喷洒农药等措施导致有的马铃薯苗被虫吃了。这一点值得注意。 6） 、总之，本次试验还是较为成功的。由于时间关系，只做到马铃薯苗的移栽步骤， 没有等到观察马铃薯植株结薯。掌握这门技术才是关键。
2） 、实验结果
马铃薯脱毒试管薯苗快速繁殖得到的 2 瓶共 1 8 株马铃薯苗种下后，长势较好， 有新的芽和叶子长出，少部分被虫要过，有的被雨点淋过以后由于植株不是十分健 壮，呈现出倒伏的样子。具体情况如下图：
2、对实验现象、实验结果的分析及其结论 （1） 、马铃薯脱毒试管薯苗的快速繁殖
1） 、实验中共进行两瓶马铃薯快繁，长势均良好，说明实验的操作过程没有出现污 染问题，培养基的营养素搭配得当；两瓶快繁苗中培养基量均明显减少，原因为其 中的水分和营养物质被植株所消耗。 2） 、马铃薯苗有的叶子发黄，可能是长时间的培养后，培养基中的营养成分缺乏， 也会造成微型薯营养不良。 3） 、光照对苗的快繁影响较大。中期观察发现，苗未直立生长，且整体向一个方 向倾斜，有较明显的向光生长趋势。后期对培养瓶移位，改变捕光方向和位置后， 有明显改善。这是由于培养架内各处光照不均匀，以至偏向角落的苗向光生长。 4） 、马铃薯试管苗快繁过程中发现，有的苗始终不长高，且不生根。这是由于扦插 时，违背了其形态学特性，故不生根。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的农作物，在全球范围内广泛种植。
由于马铃薯易受到病毒感染，其产量和质量往往受到严重影响。
为了解决这个问题，研究人员开发了马铃薯试管苗快繁技术，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种通过离体培养的方法，利用马铃薯的无菌组织进行繁殖。
从健康的马铃薯植株中取得组织样品，将其表面进行消毒处理，以去除可能带有病毒的污染物。
然后，将组织样品切割成小块，将其置于含有适宜培养基的试管中。
培养基是一种含有营养物质和激素的液体或凝胶介质，能够提供细胞生长所需的营养物质和环境条件。
马铃薯试管苗通常使用的培养基是含有葡萄糖、氨基酸和维生素的MS培养基。
在培养基中，马铃薯组织样品会开始不断分裂和增殖，形成新的细胞。
在试管苗的培养过程中，需要注意控制温度、光照和湿度等环境条件，以促进马铃薯组织的生长和发育。
通常情况下，温度保持在20-25摄氏度，光照强度为3000-5000勒克斯，湿度保持在60-70%左右。
经过一段时间的培养，马铃薯组织样品会形成白色的愈伤组织，然后再通过再生诱导、分化和生根等步骤，最终形成健康的无菌试管苗。
在试管苗生长发育良好后，可以将其转移到土壤中进行实验室外的进一步繁殖。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术的优点在于，它能够快速繁殖大量的无病毒马铃薯苗。
相比传统的马铃薯繁殖方法，试管苗技术更加高效和可靠，并且能够避免病毒的传播。
这对于提高马铃薯产量和质量，减少病毒病害的发生具有重要意义。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种重要的马铃薯繁殖方法，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。
随着这项技术的进一步发展和应用，相信可以为马铃薯产业的发展做出更大的贡献。
马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程
马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程马铃薯是我国重点经济作物之一，但由于土壤病原菌的日益严重，日益增多的药害，以及自然灾害等因素，导致马铃薯产量和品质日渐下降。
因此，马铃薯脱毒试管苗繁育技术也逐渐得到了广泛应用。
1.脱毒试管苗的定义与意义脱毒试管苗即是指将马铃薯组织培养于无菌培养基上，通过消毒、筛选、分离等技术手段，去除其中携带的病毒和其他病原物质，最终得到无毒、无病的马铃薯幼苗，以提高繁殖材料的质量和育种进程的效果。
2.脱毒试管苗的繁育流程以下列举的是脱毒试管苗的繁育流程，同时应注意每个步骤中的具体操作方法和关键要点。
(1)马铃薯组织样品的采集选取茎、芽、花、叶、根等马铃薯组织细胞样品，可直接使用自然生长或者割取新鲜的植株，保持组织的完整性和新鲜度。
(2)材料的处理及消毒将采集到的样品进行去皮、去芽、去内部瘤、清洗、消毒等处理，以保证材料的无菌状态。
消毒方式常用的有热水消毒、酒精消毒和过氧化氢消毒等方法。
(3)培养基的配制配制培养基成为无菌状态的重要条件，如常用的MS培养基。
在配制时需注意不能存在杂质、要保证pH值适当等。
(4)移植组织样品将经过消毒的样品去除无用部位，移植到培养基上，营造无菌培养环境，需要注意材料的位置、密度和距离等。
(5)形成愈伤组织通过调节培养基的营养成分、植物生长素、生长素哈尔农等，利用组织培养技术尽可能地促进细胞组织分裂和增生，并实现愈伤组织的形成和扩增。
(6)脱毒处理和筛选鉴定通过各种方法，如脱毒剂处理、病毒分离、RT-PCR检测等技术手段，对愈伤组织进行脱毒处理并筛选鉴定，从而得到无毒、无病的苗木。
3.结论总之，马铃薯脱毒试管苗繁育技术是一项现代化、高效率的培育技术，可以大幅度提高马铃薯原种的品质和繁殖效果，走向了一条绿色生产、高质量发展的道路。
但是操作时要注意条件营造、材料选择和具体技术细节等问题，才能真正实现试管苗优良品种的快速、规范和高效繁殖和应用，为农业产业和农业经济的发展贡献力量。
浅谈马铃薯脱毒快繁流程步奏及配方
浅谈马铃薯脱毒快繁流程步奏及配方马铃薯：(Solanumtuberosum)为茄科茄属作物．是全球重要的粮菜兼用作物。
马铃薯具有生长期短、产量高、适应性强、营养丰富、耐储运的特点，因此深受生产和消费者的喜爱。
但在马铃薯生产中普遍存在种性退化的问题，而病毒侵染是马铃薯退化的根源。
由于马铃薯是无性繁殖作物，所以病毒侵染后会世代相传，危害逐年加重。
目前，世界上公认的解决马铃薯病毒危害，防止品种退化的有效途径是茎尖离体培养。
通过茎尖离体培养培育脱毒基础苗，再通过建立合理的良种繁育体系生产优良种薯是马铃薯高产、稳产、优质的可靠保证。
一脱毒种薯繁育工艺流程马铃薯脱毒种薯繁育工艺流程如图所示。
二脱毒技术2.1 脱毒方法2.1.1 外植体选择及处理外植体的选择途径一般有3条：①在生长季节从田间挖取植株种植在无菌的盆土中，温室内栽培，取其新长成枝条的芽；②从田间切取枝条，插入营养液中生长，取新抽生枝条上的芽；③块茎在室内发芽，芽经热处理(38℃)2周后再取芽。
另外，定期给植株喷施内吸杀菌剂，如0.1％多菌灵和0.1％链霉素的混合液，可以有效提高灭菌效果。
经过上述处理之后，要比直接取自田间枝条污染少得多。
再加上茎尖分生组织又被彼此重叠的叶原基保护．只要仔细剥取，无须再进行消毒，就能得到无菌的外植体。
但为保险起见，在切取外植体之前，可以先进行简单的表面消毒，一般在5％次氯酸钠中处理8～10min即可。
虽然顶芽和腋芽都能作为外植体，但顶芽的茎尖生长要比腋芽的快，成活率也高，所以一般取顶芽作为外植体。
2.1.2 剥离茎尖和接种在超净台上的解剖镜(8～40倍)下进行茎尖剥离。
解剖时必须注意使茎尖暴露的时间越短越好．以免超净台的气流风干茎尖。
在材料下垫上一块湿润的无菌滤纸也可达到保持茎尖新鲜的目的。
在解剖镜下用解剖针将叶片和叶原基剥掉，直到露出圆亮的茎尖生长点。
将带有l～2个叶原基的茎尖切下．接种到培养基上。
要注意防止交叉污染，尤其是当芽未曾进行过表面灭菌时更要谨慎。
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马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是近年来在马铃薯生产中得到广泛应用的一项先进技术，通过试管苗快速繁殖可以大幅提高马铃薯的繁殖效率和质量，有效地避免了病毒和病菌的传播，提高了马铃薯的产量和品质。
本文将从马铃薯脱毒试管苗原理、技术流程、应用前景等方面进行介绍。
一、马铃薯脱毒试管苗原理
马铃薯脱毒试管苗技术是通过将健康的组织培养在无菌的培养基中，通过适宜的营养和生长条件，使其快速生长和分化为幼苗，然后继续培养和繁殖，最终获得大量无病害的苗种。
其原理主要包括以下几点：
1. 选择健康组织：选择健康的马铃薯组织，如叶片、茎芽等，进行无菌处理，去除表面的病菌和病毒。
2. 建立培养基：根据马铃薯生长的特点和营养需求，配置适宜的无菌培养基，提供充足的营养和生长因子。
3. 培养和繁殖：将经过无菌处理的马铃薯组织培养在无菌培养基中，控制适宜的温度、光照和湿度，促进组织的生长和分化为幼苗，然后进行继代培养和繁殖。
通过以上原理，可以有效地实现马铃薯的脱毒繁殖，得到大量无病害的试管苗，为马铃薯生产提供了可靠的种苗资源。
马铃薯脱毒试管苗技术的流程主要包括组织培养、无菌处理、培养基配置、培养和繁殖等步骤，下面将对其具体流程进行介绍。
2. 无菌处理：将经过消毒处理的组织放入无菌工作台中，进行进一步的无菌处理，包括盆栽、割取等操作，确保组织的无菌状态。
3. 培养基配置：按照配方将无菌培养基配置好，包括营养盐、植物生长激素、碳源等成分，确保提供足够的营养和生长因子。
马铃薯脱毒试管苗技术在马铃薯生产中具有广阔的应用前景，主要体现在以下几个方面：
1. 提高繁殖效率：传统的马铃薯繁殖方式存在生长周期长、繁殖效率低的问题，而通过试管苗快速繁殖技术可以大大提高繁殖效率，节约时间和成本。
2. 避免病毒传播：马铃薯作为病毒携带者，传统繁殖方式易导致病毒的传播，而试管苗繁殖可以避免病毒的传播，有效保证马铃薯的健康和质量。
3. 提高产量和品质：无病害的试管苗具有较高的生长力和抗逆性，可以提高马铃薯的产量和品质，为种植户带来更好的经济效益。