天然药物化学显色反应总结

天然药物化学显色反应

总结

公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

醌类化合物不同颜色反应鉴别特点及意义 香豆素显色反应的鉴别特点和意义

个新的酚羟基，然后再用Gibbs 或Emerson 反应加以鉴别，如为阳性反应表示C-6位无取代。

木脂素没有特征性的理化检识方法，常用的检识方法主要是针对木脂素结构中的功能基如酚羟基、亚甲二氧基及内酯结构等而进行的检识。 1．三氯化铁反应——检查酚羟基

2．Labat 反应（没食子酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝绿色） 3．Ecgrine 反应（变色酸、浓硫酸）——检查亚甲二氧基（阳性呈蓝紫色）

3-

，加枸橼酸后黄色减褪，若有3-OH，则加枸橼酸后黄色不变，因此可用于区分黄酮和黄3-OH的存在。

二酚羟基或兼有3-羟基、4-酮基或5-羟基、4-酮基结构

。而碱式醋酸铅的沉淀能力要大得多，一般酚类化合物均可

②黄酮醇类在碱液中先呈黄色，通入空气后变为棕色。

③分子结构中有邻二酚羟基或3，4’-二羟基取代时，在碱液中不稳定，易被氧

按作用部位分：

作用于五元不饱和内酯

）

、

C-17位不饱和内酯环的颜色反应

甲型强心苷的特征反应，因为五元不饱和内酯环上的双键位移产生C-22活性亚

甲基乙型强心苷为六元不饱和内酯环，故不能反应。

T （Girard T）或吉拉尔P（Girard P）两种试剂。借此与不含羰基的皂苷元分离。