《分子遗传学》复习题
最新分子遗传学考试复习题
分子遗传学考试复习题《分子遗传学》考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子B、增强子C、repressorD、TATA box3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般为（B）。
A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。
一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。
√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。
√A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）A、顺反子B、操纵子C、密码子D、基因组13、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
分子遗传学试题
一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。
2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。
3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。
4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。
其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。
5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。
TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。
对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。
TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。
由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。
根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。
9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。
分子遗传学试题[整理版]
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一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。
2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。
4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。
5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。
6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。
7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。
8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。
包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。
9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。
由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。
11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
第五章 分子遗传学常见试题
7
一、名词解释
• hnRNA(heterogeneous nuclear RNA系heterogeneous nuclear之缩写)。 核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不 均的一组高分子RNA（分子量约为105~2×107，沉降系数约为 30~100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存 在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物 及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附有间隙结 构，而3’的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hnRNA在受到 加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的 hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着
一、名词解释
• 6．D-loop • 线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配 对，使DNA原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白 质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA中的一条 被闲置。 • 7．DNA指纹图 • Fingerprint of DNA（DNA指纹图谱）：指不同基因组间的不同 多形态限制性片段模式。 • 通过用限制性内切酶消化和与特异的核酸探针杂交取得不同大小 的DNA片段的多点区带图谱，并经与另一个体的DNA图谱比较 以评价其相似性的技术。对多点带图谱中个体的特异性进行评价 的方法被称为“DNA指纹图谱法”。该法是根据没有两个无亲 缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低， 所以DNA指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛 3 地应用与法医和亲子鉴定。
一、名词解释
• 13．Genome imprinting： • 基因组印迹，是指在配子或合子发生期间，来自亲本的等位基因 或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰，导致后代体细胞 中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性，为一种后生论修 饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹基因已超过25个，它们具有 一些共同的特点，如印迹基因分布的群集性、复制的不同步性、 表达的时空特异性、遗传的保守性及编码RNAs等。基因组印迹 的分子机理与印迹基因的甲基化尤其是CpG岛甲基化密切相关， 特异性甲基化区域在印迹基因的表达中具有重要作用。基因组印 迹基因与胎儿和胎盘的生长发育及细胞增殖有关，正常印迹的改 变可引起包括肿瘤在内的多种遗传性疾病。 • 14．GT-AG规律 • 指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。
分子遗传学
一、试题解答中国科学院1993年生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。
每题2分，共10分。
题目： 1、基因扩增考查点：真核生物基因表达的DNA水平的调控答案：基因扩增是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量地增加的现象。
它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够基因产物的一种调控手段。
相关内容：基因丢失基因重排题目： 2、拓扑异构酶考查点： DNA超螺旋与拓扑异构现象答案：所有原核生物的超螺旋都是由DNA拓扑异构酶产生的。
DNA拓扑异构酶可以分为两类：一类叫DNA拓扑异构酶Ⅰ，催化DNA链的断裂和重新连接，煤次只作用于一条链，即催化瞬时的单链断裂和连接。
他们不需要能量辅助因子如ATP、NADH。
另一类叫DNA拓扑异构酶Ⅱ，同时断裂并连接2条链，通常需要能量。
它有可以分为2亚类：第一亚类是DNA旋转酶（DNA gyrase），主要是引入负超螺旋，在DNA中起主要作用。
另一个亚类转变超螺旋DNA为没有超螺旋的松弛DNA（relax form）。
相关内容：常见的DNA分子的存在形式。
题目： 3、返座元考查点：转座作用与转座元。
答案： RNA借导的转座作用称返座作用。
被转移的遗传单元称返座元。
相关内容：转座元的分类。
题目： 4、副密码子考查点：密码子、反密码子。
答案： tRNA 分子上决定其携带氨基酸分子的区域称副密码子。
其特点有：①一种氨酰tRNA 合成酶可以识别一组同功tRNA （多达6个），它们的副密码子有共同的特征；②副密码子没有固定的位置，亦可能不止1个碱基对；③尽管副密码子不能单独与氨基酸发生作用，但副密码子可能与氨基酸的侧链基团有某种相应性。
相关内容：密码子的破译。
题目： 5、脚印法考查点：功能序列的测定。
答案：脚印法是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白在DNA上的结合位点的方法。
其原理为：将结合有RNA聚合酶的DNA 用限制性内切酶切割，得到一个共同的端点，再将端点的一条链同同位素*标记，用微量的DNase I部分水解这个DNA复合物，在不受RNA聚合酶覆盖的区域，每个磷酸二酯键都可能遭受DNase I的攻击。
分子遗传学复习题及答案-汇总
分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。
ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。
ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。
gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。
GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。
miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。
miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。
RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。
分子遗传学基础测试
分子遗传学基础测试分子遗传学是遗传学领域的分支学科，研究基因在分子水平上的结构、功能以及遗传变异等方面。
本文将对分子遗传学的基础知识进行测试，以检验读者对该领域的理解程度。
请在阅读问题后，选择正确的答案，并在答题卡上标明。
第一部分：选择题1. DNA是由下列哪些化学物质组成的？A. 糖、蛋白质和核酸酶B. 糖、蛋白质和脂质C. 糖、碱基和磷酸D. 糖、脂质和胆固醇2. 下列哪一个过程是DNA复制的关键步骤？A. 反转录B. 翻译C. 重组D. 转录3. RNA是通过DNA的哪个过程产生的？A. 重组B. 反转录C. 转录D. 翻译4. 以下哪一个是遗传密码表中的起始密码子？A. UAAB. AUGC. UAGD. UGA5. 分子遗传学中，基因突变是指什么？A. DNA复制的错误B. DNA中碱基的插入或删除C. DNA序列的交换D. DNA双链断裂第二部分：判断题（正确为T，错误为F）1. DNA聚合酶是参与DNA复制的重要酶类。
( )2. 所有生物体的遗传信息都是通过RNA传递的。
( )3. 点突变是指DNA中一对碱基发生替代。
( )4. RNA翻译的产物是蛋白质。
( )5. 酶是参与RNA复制的关键分子。
( )第三部分：简答题1. 请简要解释DNA转录的过程。
2. 什么是PCR技术？它在分子遗传学中的应用有哪些？3. 请简述基因突变对生物体的影响。
第四部分：应用题1. 下图是一段基因序列，请根据遗传密码表进行翻译，得出蛋白质序列。
DNA序列：ATG CTA GGC TAC GAC2. 请从以下四个选项中，选择一个与DNA复制相关的酶，并简述其功能。
A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA解旋酶D. 酶切酶答题卡：第一部分：选择题1.2.3.4.5.第二部分：判断题1.2.3.4.5.第三部分：简答题1.2.3.第四部分：应用题1.2.请根据问题，选择正确的答案并填写在答题卡上，祝您顺利完成分子遗传学基础测试。
分子遗传复习题汇总
分子遗传学复习题1、1952年Alfred Hersh和他的学生Marsha Chase用噬菌体感染细菌做了什么试验进一步证明遗传物质是DNA。
答：噬菌体的结构是其DNA裹在蛋白质的外壳中，当噬菌体感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上，DNA进入菌体内，利用宿主的材料合成其蛋白质和DNA。
菌体裂解后，释放出许多与原来感染细菌一样的噬菌体。
此实验的理论依据是构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸含有硫，DNA中不含硫，所以硫只存在于噬菌体的蛋白质中。
相反，磷主要存在于DNA中，至少占噬菌体含磷量的99%。
Alfed Hershey和Martha Chase(1952)用放射性同位素35S标记蛋白质，32P标记DNA。
宿主菌细胞分别放在含35S或含32P的培养基中。
宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。
然后用噬菌体分别被感染35S或32P标记的细菌。
宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体，这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。
接着，用分别被35S，或32p标记的噬菌体去感染没有被放射性同位素标记的宿主菌，然后测定宿主菌细胞带有的同位素。
被35S标记的噬菌体所感染的宿主菌细胞内很少有35S，而大多数35S出现在宿主菌细胞的外面。
也就是说，35S 标记的噬菌体蛋白质外壳在感染宿主菌细胞后，并未进入宿主菌细胞内部而是留在细胞外面。
被32P标记的噬菌体感染宿主菌细胞后，测定宿主菌的同位素，发现32P主要集中在宿主菌细胞内。
所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。
因此证明了DNA是遗传物质而非蛋白质。
2、为什么碱基互补足以解释基因的复制？而碱基前后顺序不限足以说明基因的多样？答：DNA是由两条螺旋形多核苷酸链互绕而成。
这两条链在空间上都以同一方向旋绕，即均为右手螺旋，但两条链的分子方向则相反，一条链的方向从5’方向到3’方向，另一条链就是从3’端方向到5’端方向。
两条链上的碱基两两成对，靠氢键结合，由此保持整个结构的稳定性。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
分子遗传学期末考试复习题
分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A ）圈2、在真核生物基因表达调控中，（B ）调控元件能促进转录的速率。
A 、衰减子B 、增强子C 、repressorD 、TATA box3、原核生物RNA 聚合酶识别的启动子位于（A ）C 、核糖体D 、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（D ）。
A 、缺失B 、易位C 、倒位D 、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般 为（B ）。
A 、ATGB 、AUGC 、UAAD 、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（D）。
A 、 ATG B 、UGA C 、UAA D 、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（A ）A 、 AUGB 、UAAC 、UAGD 、UGA A 、1.75B 、2C 、2.75D 、3A 、转录起始点上游C 、转录终点下游4、植物雄性不育与下列（B A 、叶绿体 B 、转录起始点下游 D 、无一定位置 ）有关B 、线粒体9、人的ABO 血型受一组复等位基因I A、I B 、i 控制，I A 和I B 对i 都是显性，I A 与I B 为共显性。
一对夫妻血型均为AB 型，则其所生子女的血型不可能是 A )。
通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的（B ）。
某双链DNA 分子中，A 占15%，那么C 的含量为（C ） 对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I 出现染色体桥，表明该生物可能含有（C ）。
14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（C ）。
15、tRNA 的作用是（B位置上A. O 型B. A 型C. B 型D. ABS10、A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、 A 、15% B 、25% C 、35% D 、45%12、 染色体易位发生在（A ）A 、同源染色体之间B 、染色单体之间C 、非同源染色体之间D 、姐妹染色单体之间13、 A.臂间倒位染色体B.相互易位染色体C.臂内倒位染色体D.顶端缺失染色体A. 一条缺失染色体B.两条缺失染色体C. 一条正常染色体D.两条正常染色体A.使氨基酸彼此结合B.把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确C.增加氨基酸的有效浓度D.使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是（B）A.能够反转录的RNAB.在翻译水平调节基因表达的一种RNAC.互补转录所产生的RNAD.可由互补转录产生的RNA17、狄•弗里斯（de Vris, H.）、柴马克（Tschermak, E.）和柯伦斯（Correns,匚）三人分别重新发现了孟德尔（Mendel, G. L.）遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是（B ）。
分子遗传学复习题(10-11上学期)
分子遗传学复写题一、名词解释1、基因；2、基因组；3、复制子；4、内含子；5、外显子；终止子；6、基因子；7、操作子；8、基因家族；9、反向遗传学；10、基因转换；11、转座子；12、同义突变；13、错义突变；14、无义突变；15、物理图谱；16、冈崎片段；17、衰减子；18、反终止子；19、基因扩增；20、增强子；21、基因组刻印；22、RNA编辑；24、发育定时钟；25、同宗融合；26、异宗融合；27、形态发生素；28、同源异型基因；29、回文结构、30、冈崎片段；31、感受态细胞；32、中心法则；33、分子伴侣；34、座位控制区；35、沉默子；36、转换极性；37、转换、38、颠换；39、假基因；40、DNA变性；41、DNA复性；42、顺反子；43、基因工程；44、表观遗传；45、三联体密码；46、反密码子；47、中性突变；48、定向突变；49、AP位点；50、假基因；51、移码突；52、限制性内切核酸酶；53、遗传印记、54、组蛋白密码、55、遗传图谱、56染色体步移二、填空题、1、DNA分子中的四种核苷酸是、、、。
2、RND分子中的四种核苷酸是、、、。
3、在pH值为11.5的碱性溶液中，DNA分子的一级结构仍能保持稳定，而RNA 分子一级结构却很快被破坏，造成这种差异的主要原因是DNA分子中含有，而RNA分子中含有。
4、DNA分子的极性是指其一级结构的一个末端带有，而另一个末端带有。
5、在表示DNA分子一级结构时，排列在最左边的5′末端的脱氧核糖核苷酸都带，而排列在最右边的3′末端的脱氧核糖核苷酸都带。
6、在DNA分子中，四种碱基可进行配对，其配对规则是A与配对，而G与配对。
7、真核生物DNA分子往往带有重复序列。
根据重复的次数不同，真核生物DNA 分子的重复序列可分为、、。
8、在DNA复制过程中，子链的合成方向是从末端到末端。
9、在转录过程中，指导合成RNA分子的聚合酶叫，该酶由、、、四种亚基组成。
分子遗传学考试试题
分子遗传学考试试题一、选择题1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 约翰逊和克里克B. 沃森和克里克C. 罗斯林和富兰克林D. 科恩和博里斯2. 下列哪项属于DNA的碱基？A. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶3. DNA复制过程中，哪项描述不正确？A. 在DNA聚合酶的作用下，两条互补链解开分离B. DNA聚合酶以3' → 5'方向进行合成C. 合成的新链与模板链呈反平行排列D. DNA复制是一个半保留复制过程4. 下列哪项是正确的RNA与DNA之间的差异？A. RNA以双螺旋结构存在，DNA以单链结构存在B. RNA的碱基对是A-U，C-G，DNA是A-T，C-GC. RNA是由脱氧核糖组成，DNA是由脱氧核糖组成D. RNA具有较高的碱基对数目，DNA具有较低的碱基对数目5. 下列哪项属于基因表达调控中的转录后修饰？A. RNA合成B. RNA剪接C. RNA运输D. RNA降解二、简答题1. 请简要介绍DNA修复的两种主要机制。
2. 什么是基因突变？请列举两种常见的突变类型。
3. 请解释下列遗传现象的原理：A. 突变B. 显性遗传C. 隐性遗传三、病例分析题某个家族中，一位男性成员患有色盲，但他的双亲和其他亲属中没有人患有此病。
请回答以下问题：1. 如何解释这位男性成员的色盲病？2. 这位男性成员的子女是否会遗传色盲？为什么？3. 如果这位男性成员的子女是女性，她们的子女会受到影响吗？为什么？四、论述题请选取下列一个分子遗传学的研究领域（如DNA复制、RNA剪接、调控基因表达等），并详细讨论其在生物学研究中的重要性和应用前景。
五、实验设计题假设你需要研究一种新型抗菌药物对细菌的作用机制。
请设计一套实验流程来验证该抗菌药物的效果，并描述你预期实验结果的可能情况。
六、计算题某个基因位点有两个等位基因，A和a。
在某个人群中，AA基因型的个体占总人口的50%，Aa基因型的个体占50%。
分子遗传学测试题
分子遗传学测试题本文为分子遗传学测试题，将涵盖分子遗传学的相关知识点，并提供相应的题目供读者进行测试。
注意，本文不局限于任何特定的格式。
1. 基因和基因组a) 请解释什么是基因。
b) 描述基因组是什么，以及它与基因的关系。
2. DNA结构a) 描述DNA的双螺旋结构。
b) 列出DNA中的四个碱基，并解释它们之间的配对规则。
3. DNA复制a) 解释DNA复制的过程，包括起始点和终止点。
b) 说明为什么DNA复制是半保留性的。
4. RNA和蛋白质合成a) 解释转录的过程。
b) 什么是RNA剪接？为什么它对蛋白质合成至关重要？c) 描述翻译的过程并解释密码子如何决定特定的氨基酸。
5. 突变a) 解释突变是什么，提供两个常见的突变类型。
b) 描述突变如何导致基因功能的改变。
6. 遗传码和表达调控a) 解释遗传码是什么，并提供一个遗传码的例子。
b) 描述基因表达调控中是否存在正向和负向的调控机制。
7. PCR（聚合酶链式反应）a) 解释PCR的原理和应用。
b) 列出PCR反应的三个主要步骤。
8. DNA测序技术a) 描述Sanger测序的原理。
b) 什么是下一代测序技术？请列举两个下一代测序技术的例子。
9. 基因编辑技术a) 解释CRISPR-Cas9技术的原理和应用。
b) 列举其他常用的基因编辑技术。
10. 分子诊断和遗传疾病a) 解释基因诊断是什么，并提供一个例子。
b) 分子诊断如何帮助检测和诊断遗传疾病？11. 基因工程和转基因生物a) 解释基因工程是什么，提供一个例子。
b) 描述转基因生物及其应用的潜在风险。
12. 克隆技术和克隆动物a) 解释克隆技术的原理和应用。
b) 提供一个克隆动物的例子，并讨论克隆技术对生物科学的影响。
感谢您参与分子遗传学测试题，希望通过此次测试，您对分子遗传学的基本概念和应用有更深入的了解。
祝您测试顺利！。
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分子遗传学考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子B、增强子C、repressorD、TATA box3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般为（B）。
A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO血型受一组复等位基因I A、I B、i控制，I A和I B对i都是显性，I A 与I B为共显性。
一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。
A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。
A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（ C ）A、15%B、25%C、35%D、45%12、染色体易位发生在（ A ）A、同源染色体之间B、染色单体之间C、非同源染色体之间D、姐妹染色单体之间13、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有( C )。
A. 臂间倒位染色体B. 相互易位染色体C. 臂倒位染色体D. 顶端缺失染色体14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含( C )。
A. 一条缺失染色体B. 两条缺失染色体C. 一条正常染色体D. 两条正常染色体15、tRNA的作用是（ B ）A. 使氨基酸彼此结合B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上C. 增加氨基酸的有效浓度D. 使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是（ B ）A. 能够反转录的RNAB. 在翻译水平调节基因表达的一种RNAC. 互补转录所产生的RNAD. 可由互补转录产生的RNA17、狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现了孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是( B )。
A. 1865B. 1900C. 1903D. 190918、下列关于RNA转录合成的叙述，正确的有（ D ）A、转录过程需要RNA引物B、转录生成的RNA都是翻译的模板C、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行D、DNA双链中只有一条链是转录的模板E、RNA聚合酶以全酶形式参与整个转录过程19、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
20、下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的（ C ）A、由DNA链中相邻的三个核苷酸组成B、由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成C、由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成D、由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成21、蛋白质生物合成过程的特点是（ D ）A、蛋白质水解的逆反应B、肽键合成的化学反应C、遗传信息的逆向传递D 、在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程E、氨基酸的自发反应22、关于mRNA，错误的叙述是（ E ）A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成B、 mRNA通过转录生成C、 mRNA与核蛋白体结合才能起作用D、 mRNA极易降解E、一个tRNA分子只能指导一个分子多肽链生成23、关于密码子，错误的叙述是（ C ）A、每一密码子代表一种氨基酸B、某些密码子不代表氨基酸C、一种氨基酸只有一种密码子D 、蛋氨酸只有一种密码子E、密码子无种族特异性24、组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?（ A ）A 、64种B、20种C、32种D、75种E、16种25、mRNA分子中的起始密码位于（ B ）A 、3'末端B 、5'末端C、中间D 、由3'端向5'端不断移动E、由5'端向3'端移动26、翻译的含义是指（ E ）A、 mRNA的合成B、 tRNA的合成C、 tRNA运输氨基酸D、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程27、mRNA的信息阅读方式是（ A ）A、从多核苷酸链的5'末端向3'末端进行B、从多核苷酸链的3'-末端向5'-末端进行C、从多核苷酸链的多个位点阅读D、 5'-末端及3'末端同时进行E、先从5'-末端阅读,然后再从3'-末端阅读28、遗传密码的简并性指的是（ C ）A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上的密码子D、一些密码适用于一种以上的氨基酸E、以上都不是29、大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（ D ）A、基因lac Z，基因lac Y和基因lac A三种B、基因lac Z，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种C、基因lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因RD、结构基因lac Z、lac Y、lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种30、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（ D ）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
二、填空题1、染色质的基本结构单位是核小体。
2、在真核生物中存在3种RNA聚合酶，RNA聚合酶I负责45S-rRNA合成，聚合酶II负责hnrRNA合成，聚合酶Ⅲ负责5S-rRNA、tRNA和 snRNA合成。
β'β四个亚基组成，全酶还包括σ亚基。
3、细菌RNA聚合酶的核心酶由α24、遗传物质必须具备的三种基本功能是复制功能、表达功能和变异功能。
5、核苷酸的构成是五碳糖、磷酸和环状含氮碱基。
6、限制性切酶（限制性核酸切酶）的作用特点是它能识别双链DNA中特定的一小段碱基序列而切割DNA（即降解DNA）。
7、染色体一般指细胞分裂时，具一定数目和形态的实体。
8、叶绿体基因组由环状双链DNA(ctDNA）构成。
9、重复序列可分为轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。
10、基因的基本结构包括：启动子、转录区、转录终止区。
11、基因突变有重演性、可逆性、多方向性、有害性与有利性、平行性等特征。
12、人类血型由3个复等位基因I A、I B和i决定。
其中I A与I B对i均为显性。
13、Beadle, G. W.(1941)通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过酶的作用控制性状表现，提出“一个基因一个酶”假说14、常用的物理诱变剂有电离辐射诱变和非电离辐射诱变。
15、常用的化学诱变剂有（举3例）烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。
16、染色体折断是染色体结构变异的前奏。
17、遗传学常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。
18、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变和半不育。
19、2n表示生物体细胞中染色体数。
20、为减少三体婴儿出生率，建议女性生育的最佳年龄是29岁之前。
21、复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的，在复制启动位点具起始点（origin)，在复制终止位点具终止点（terminus)。
22、原核生物DNA复制需要三种聚合酶，分别是聚合酶I、聚合酶II 和聚合酶III 。
23、原核生物DNA 聚合酶I的生物学功能主要是切除引物、修复DNA，聚合酶II的生物学功能主要是修复DNA，聚合酶III的生物学功能是复制。
24、一般说来，DNA复制链的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与，到达终止位点后，DNA聚合酶离开双链，终止发生。
25、根据对大肠杆菌和ØX174噬菌体复制过程的观察，将原核生物DNA复制分为四个阶段，即解旋、引发、延伸和结束。
26、病毒RNA基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。
27、双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的那条链，称为模板链，又叫有意义链；另一条互补链称为编码链。
28、原核基因表达调控的主要环节有（写出2个）：转录水平上的调控和转录后水平上的调控。
29、转录水平上的调控主要包括 mRNA加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。
30、真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化和染色体结构变化等。
31、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有：转化、接合、性导和转导。
三、简答题1、基因突变的方式有哪些？答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。
2、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？答：启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。
没有启动子，基因就不能转录。
原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。
启动子区域：（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游5—10bp，一般由6～8个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或—10区。
启动子来源不同，Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。
（2）—35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称—35区，一般由10个碱基组成。
启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA 的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。
为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。
3、病毒与细菌最主要区别在是什么？答：病毒(virus)是一类个体微小（比细菌还要小得多）、无细胞结构、含单一核酸（DNA或RNA)、必须在活细胞寄生并增殖的微生物。
细菌是指一大类无明显细胞核结构的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。
主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。