《基因工程》名词解释

名词解释：

1.Gene Engineering基因工程：在体外把核酸分子（DNA的分离、合成）插入载体分子，构成遗传物质的新组合（重组DNA），引入原先没有这类分子的受体细胞内，稳定地复制表达繁殖，培育符合人们需要的新品种（品系），生产人类急需的药品、食品、工业品等。

2.HGP人类基因组计划：是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。

3.Gene Therapy 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，取代突变基因，补充缺失基因或关闭异常基因，达到从根本上治疗疾病的目的。

.基因诊断：是利用重组DNA 技术作为工具，直接从DNA水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。

Vector载体：是把外源DNA（目的基因）导入宿主细胞，使之传代、扩增或表达的工具。

plasmid质粒：是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。shuttle vector穿梭载体：是指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的。

质粒不相容性;同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不相容性.

multiple cloning sites，MCS多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。

α-互补：LacZ’基因的互补：lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。

粘性末端：指DNA分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。并在DNA连接酶的作用下, 使同一DNA分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。

cos位点：当λDNA进入细菌细胞后，便迅速通过黏性末端配对形成双链环状的DNA分子，这种黏性末端结合形成双链的区域称为cos位点。

Cosmid考斯质粒：由于λ-DNA包装蛋白只识别粘性末端的一小段顺序cos区。将这段DNA与质粒连在一起,构建的重组质粒,可装载DNA(32~45.5kb)。

pBR322：是一个人工构建的重要质粒，有万能质粒之称。它是由pSF2124、pMB1及pSC101三个亲本质粒经复杂的重组过程构建而成的。

phagemid or phasmid噬菌粒：是一类人工构建的含有单链噬菌体包装序列、复制子以及质粒复制子、克隆位点、标记基因的特殊类型的载体。

人造染色体载体：利用染色体的复制元件来驱动外源DNA片段复制的载体称之为。

BAC细菌人工染色体：是指一种以F质粒为基础建构而成的细菌染色体克隆载体，常用来克隆150kb左右大小的DNA片段，最多可保存300kb个碱基对。

YAC酵母人工染色体:是一种能够克隆长达400Kb的DNA片段的载体，含有酵母细胞中必需的端粒、着丝点和复制起始序列。

19.工具酶;基因工程中分子水平的操作，是依赖于一些重要的酶（如限制性核酸内切酶，连接酶等）作为工具对DNA进行切割和拼接，我们把这些有关的酶统称为基因工程进行切割和拼接，我们把这些有关的酶统称为基因工程工具酶。

20.R-M System限制与修饰系统：限制性内切酶将侵入细菌体内的外源DNA切成小片断，细菌自身的DNA 碱基被甲基化酶甲基化修饰所保护，不能被自身的限制性内切酶识别切割。

21.同裂酶：又称异源同序酶或异源同工酶，是指识别位点与切割位点均相同的不同来源的酶识别相同序列.

22.同尾酶：是指识别位点不同，但切出的ＤＮＡ片段具有相同的末端序列的一类酶，同尾酶的切割产物互为粘性末端，并能互补连接，但连接后二个酶的识别序列均被破坏。

23.star activity星活性:在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星

活性。

24.Klenow 酶；是大肠杆菌聚合酶I的大片断。它保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。Klenow酶的3'→5'外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性。

25.T-vector：T载体: 聚合酶链反应产物的克隆运载体，线性化后两侧3′端各多出一个脱氧胸苷酸(T)。由于PCR产物两侧3′端通常含单个脱氧腺苷酸(A)，与T载体之间的A-T互补性可提高PCR产物克隆的效率。

26.凝胶电泳：用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。

27.probe探针：带有能检测的标记物的DNA 或RNA 叫探针。

28.探针标记：使DNA 或RNA 带有可检测的标记物的过程叫探针标记。目前常用的探针标记包括化学法和酶法两种。

29.杂交：用标记的DNA 或RNA 探针对附着于膜上的DNA进行杂交来检测这些被转移的进行杂交来检测这些被转移的DNA 片段，与探针有同源性的DNA片段在膜上的位置可以通过特定的检测方法.

30.Northern 杂交：是指将RNA分子变性及电泳分离后、从电泳凝胶:转移到固相支持物上进行核酸杂交的方法。

31.Southern杂交：是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是:具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。

32.PCR: 是模仿细胞内发生的DNA 复制过程进行的，在体外由酶催化合成特异性进行的，在体外由酶催化合成特异性DNA 片段。这种方法以DNA互补链聚合反应互补链聚合反应为基础，通过DNA 变性、引物与模板DNA一侧的互补序列复性杂交、耐热性DNA 聚合酶催化引物延伸等过程的多次循环，获得待扩增的持异性等过程的多次循环，获得待扩增的持异性DNA 片段。

33.荧光定量PCR：是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

34.生物芯片或基因芯片: 它们是DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。该技术系指将大量探针分子固定于支持物上后与带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。

35.蛋白芯片：是以蛋白质代替DNA 作为检测对象，与在mRNA水平上检测基因表达的基因芯片不同，它直接在蛋白质水平上检测基因表达模式，在基因表达研究中比基因芯片有着更加直接的应用前景。

36.gene pool基因库:一个种群全部个体所带有的全部基因的总和.

37.Gene library基因文库：从特定生物个体中分离的全部基因，这些基因以克隆的形式存在（人工构建）。根据构建方法的不同，基因文库分为：基因组文库（含有全部基因）和cDNA文库（含有全部蛋白质编码的结构基因）

38.基因组文库：把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。

39.cDNA librarycDNA文库：将生物某一组织细胞中的总mRNA分离出来作为模板，在体外用逆转录酶合成互补的双链cDNA，然后接到合适的载体上，转入到宿主细胞后形成的所有克隆。

40.Tow-Hybrid System酵母双杂交系统：①研究蛋白质相互作用的高灵敏度的分子遗传学新工具、新方法；

②用来分离新的基因或新的能与一种已知的蛋白质相互作用的蛋白质及其编码基因。

41.重组率:是指重组型个体占总个体数的百分率.重组率= 含有外源DNA的重组分子数/ 载体分子总数.

42.感受态:细胞处于能够吸收DNA的状态称感受态。Competent Cell感受态细胞：理化方法诱导细胞，使其处于最适摄取和容纳外来DNA的生理状态，即指细菌细胞在一定的生长阶段，自身或通过人为处理而具有摄取外源DNA并使其基因型和表现型发生相应变化的能力。

43.protoplast原生质体:脱去细胞壁的细胞叫原生质体

44.transformation转化：是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。