土壤.doc阳离子交换量
土壤中阳离子交换量的测定方法
土壤中阳离子交换量的测定方法一、酸解法酸解法测定土壤CEC的原理是使用强酸与土壤反应，将土壤中吸附在表面的阳离子和酸解出来的阳离子一同测定。
常用的酸解法有氯酸盐法、硫酸法和热酸法。
氯酸盐法是最常用的酸解法之一、该方法采用氯酸盐提取土壤中的阳离子，再用氯盐法测定溶液中的氯离子浓度从而计算土壤CEC。
具体操作步骤如下：1.取一定质量的干燥土壤样品；2.加入一定体积的氯酸盐提取液，在摇床上搅拌一段时间；3.过滤澄清液，取一定体积的过滤液；4.加入适量的硫酸和硝酸使过滤液中的氯转化为硝酸盐，再测定硝酸盐的浓度；5.根据硝酸盐的浓度计算土壤CEC。
二、酸性铵盐法酸性铵盐法是测定土壤CEC常用的方法之一、该方法通过酸化和铵盐析出的反应测定土壤中的交换性氢离子，再根据酸解出的氢离子浓度计算土壤CEC。
具体操作步骤如下：1.取一定质量的干燥土壤样品；2.加入一定体积的氯化铵溶液，在摇床上搅拌一段时间；3.过滤产生的浸提液，取一定体积的过滤液；4.用酸度计测定过滤液的酸度；5.根据酸度计测得的浸提液酸度计算土壤CEC。
三、铵益盐法铵益盐法是测定土壤CEC的一种常用方法。
该方法是利用土壤颗粒表面负电荷吸附铵离子的特性，通过追加过量的铵盐使土壤中交换位置链的饱和度达到最大值，然后测定土壤中剩余的铵盐浓度来计算土壤CEC。
具体操作步骤如下：1.取一定质量的干燥土壤样品；2.加入一定体积的氯化铵溶液，使土壤与溶液充分混合；3.离心或过滤样品，取一定体积的上清液；4.用盐酸滴定溶液对上清液中的残留铵离子进行滴定；5.根据滴定所需的盐酸体积计算土壤CEC。
需要注意的是，不同方法在具体操作过程中可能会有细微差异，而且不同土壤类型对不同方法的适用性也会有所差异，因此在具体的实验中应根据实际情况选择适合的方法进行测定。
另外，为保证实验结果的准确性，需要注意土壤样品的收集、处理和实验条件的控制等因素。
土壤.doc阳离子交换量
土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的测定方法确认报告1. 目的通过标准酸溶液滴定来确定土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的检出限、精密度、准确度的分析，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、精密度、准确度的计算方法。
2.2 技术负责人负责审核检测结果和方法确认报告。
3.适用范围及方法标准依据本标准规定了土壤阳离子交换量和交换盐基的测定原理、试剂、样品制备、分析步骤和结果表述。
本标准适用于中性土壤阳离子交换量和交换盐基的测定，也可用于胃酸性少含2：1型粘土矿物的土壤。
4. 方法原理用1mol/L的乙酸铵溶液反复处理土壤，使土壤成为铵离子饱和土，过量的乙酸铵用95%乙醇洗去，然后加氧化镁，用定氮蒸馏的方法进行蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸液滴定，根据铵离子的量计算土壤阳离子交换量。
土壤交换性盐基是用土壤阳离子交换量测定时所得到的乙酸土壤浸提液，在选定工作条件的原子吸收分光光度计上直接测定；但所用钙、镁、钾、钠标准溶液应用乙酸铵溶液配制，以消除基体效应。
用土壤浸出液测定钙、镁时，还应加入释放剂锶，以消除铝、磷和硅对钙、镁测定的干扰。
5. 仪器与试剂5.1 仪器与设备：a)土壤筛：b)离心管：c)天平：d)电动离心机：e)原子吸收分光光度计：5.2试剂所有试剂除注明者外，均为分析纯，水均指去离子水。
5.2.1 1mol/L乙酸铵溶液：称取77.09g乙酸铵，用水溶解并稀释至近1L。
必要时用1:1氨水或乙酸调节至PH7.0，然后定容至1L。
5.2.2 95%乙醇溶液5.2.3 液体石蜡（化学纯）5.2.4 氧化镁：将氧化镁放入镍蒸发皿内，在500~600℃马福炉中灼烧30min，冷却后贮藏在密闭的玻璃器皿中。
5.2.5 20g/L硼酸溶液：20g硼酸溶于1L无二氧化碳蒸馏水。
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量测定土壤阳离子交换量（Cation Exchange Capacity, CEC）是指土壤中可以与阳离子进行交换的能力。
阳离子交换量的测定对于评估土壤的肥力、酸碱度、土壤改良和养分管理等方面具有重要意义。
以下是与土壤阳离子交换量测定相关的内容：一、土壤阳离子交换量的意义和作用1.土壤肥力评估：土壤阳离子交换量可以反映土壤对养分的吸持能力，评估土壤的肥力水平，为合理施肥提供科学依据。
2.土壤酸碱度评估：土壤阳离子交换量与土壤酸碱度密切相关，可以判断土壤的酸碱性及其对肥料的利用能力。
3.土壤改良：阳离子交换量高的土壤具有良好的保水和保肥性，有利于改善土壤结构，增加土壤肥力和水分保持能力。
4.养分管理：通过测定土壤阳离子交换量，可以合理调配土壤养分，优化施肥方案，提高农作物产量和品质。
二、土壤阳离子交换量的测定方法1.铵盐饱和法：将土壤与铵盐（如铵醋盐）进行反应，阳离子交换量等于样品中交换的铵阳离子的量。
测定时，将一定量的土壤和适量的铵盐一起加入瓶中，振摇反应一段时间，再通过过滤、蒸发、称重等步骤计算样品中的交换铵阳离子量。
2.酸替换法：将土壤中的阳离子用强酸替换掉，测定替换后土壤中剩余的酸性，从而计算出阳离子交换量。
测定过程中，使用酸溶液与土壤反应，然后通过滴定法测定土壤中剩余酸性的浓度，进而计算阳离子交换量。
3.钴胺法：利用胺类化合物与土壤中的阳离子进行置换反应，再测定未被置换的胺类化合物的浓度，从而计算阳离子交换量。
测定过程中，将土壤与钴胺溶液反应，然后使用分光光度法或氢离子浓度法测定未被置换的胺类化合物的浓度。
三、影响土壤阳离子交换量的因素1.土壤类型：不同土壤类型的阳离子交换量存在差异，例如，粘土质土壤的阳离子交换量通常高于沙质土壤。
2.土壤pH值：土壤的酸碱度对阳离子交换量有很大影响，土壤pH值越低，阳离子交换量通常也会降低。
3.土壤有机质含量：土壤中的有机质可以增加土壤的结构稳定性和可交换性，从而提高阳离子交换量。
土壤_阳离子交换量的测定_三氯化六氨合钴浸提-分光光度法
土壤阳离子交换量的测定三氯化六氨合钴浸提-分光光度法1. 引言1.1 概述土壤作为地球表面的重要组成部分，对于维持生态平衡和人类农业生产具有至关重要的作用。
土壤中存在着多种离子，其中阳离子（包括铵离子、镁离子、钾离子等）在土壤肥力和植物生长过程中起着关键作用。
了解土壤中阳离子的含量及其交换情况对于科学合理地管理土地资源和实现可持续农业发展具有重要意义。
本文将讨论一种常用的测定土壤阳离子交换量的方法——三氯化六氨合钴浸提-分光光度法，并探讨其实验原理、步骤以及该方法在阳离子交换量测定中的应用与优势。
1.2 文章结构本文将依次介绍土壤阳离子交换量的重要性、三氯化六氨合钴浸提法原理及步骤、分光光度法在该方法中的应用与优势，并进行结论总结。
通过这些内容的详细阐述，旨在向读者清晰传达该测定方法以及其在土壤研究领域的重要性。
1.3 目的本文的目的是通过分析和探讨三氯化六氨合钴浸提-分光光度法用于测定土壤阳离子交换量的原理和应用，进一步认识阳离子交换量对土壤肥力及农业生产的影响，并评估该方法在实际应用中的可行性和局限性。
同时，为进一步研究和改进土壤相关领域提供方向与建议。
2. 土壤阳离子交换量的重要性2.1 土壤中阳离子的作用土壤中的阳离子是指带正电荷的离子，包括钙离子（Ca2+）、镁离子（Mg2+）、钾离子（K+）等。
这些阳离子在土壤中起着至关重要的作用。
首先，它们参与了植物养分的吸收和利用过程。
阳离子作为植物体内的必需养分之一，能够调节并影响植物体内的生理代谢过程，如细胞分裂和叶绿素合成等。
其次，阳离子还对土壤团聚体结构和土壤孔隙度有重要影响。
通过与负电荷表面上带有阴离子吸附位点的交换，阳离子能够稳定土壤团聚体，并维持适宜的土壤结构，从而调节土壤水分保持能力和通气性。
此外，阳离子还与有机质结合形成颗粒及对酸性条件下提供缓冲作用等。
2.2 阳离子交换量对土壤肥力的影响阳离子交换量是指土壤中负电荷表面吸附能力大小的量化指标，通常以阳离子表面吸附的阴离子量来衡量。
土壤的阳离子交换量实验数据
土壤的阳离子交换量实验数据阳离子交换量是土壤生物地理研究中一个重要的指标，它可以反映土壤能够吸收的离子的量和能力，进一步对土壤的性质进行诊断。
阳离子交换量的测定是土壤性质检测的重要依据，也是地质勘探、土地可用性分析和土壤改良基础资料。
实验原理：阳离子交换量实验通常采用0.lN NaCl溶液，采用吸附离子的方法测量土壤中可以被NaCl溶液所辐射阳离子的量。
样品被加入0.lN NaCl溶液中，离子扩散溶液到土壤中，吸附到土壤上。
实验材料：阳离子交换量实验用到的试剂主要有纯化水、0.lN NaCl溶液、稀硫酸、四氯化碳、NaOH等。
实验方法：1、取适量的土壤，用精细的筛子进行筛选，获得2~2.5mm大小的土壤粒。
2、清洗筛选出来的土壤，以排除其中的尘土和污染物质。
3 、把清洗后的土壤放入容器中，用不同浓度的NaCl溶液浸泡24小时，获得不同浓度的NaCl溶液的土壤溶液。
4、用稀硫酸调节其pH值至7.0或7.2，滴加四氯化碳，直至深绿色无色，稀释至250ml。
5、用0.5mol/L浓度的NaOH滴加，每次滴加1滴，直到出现持续性白色沉淀，然后在滴加最后一滴后，可以继续滴加1~2滴后再进行沉淀，确定测定移动阴离子和水杨醛的量，就可以得到阳离子交换量的数据。
实验结果：一般来说，阳离子交换量的数据各不相同，但都在允许的范围之内。
基于不同土壤混合比例、土壤含水量、土壤有机质含量、温度、浓度和水溶液pH等条件，可以计算出相应的阳离子交换量。
阳离子交换量实验反映出土壤的离子交换能力，进一步了解土壤矿化状态，可以作为判断土壤的养分状况的重要依据。
根据阳离子交换量的测定结果，可以提出土壤修复和矿化肥料比例的建议，及时补充或减少肥料的使用，维持土壤的良好的矿物格局。
综上所述，阳离子交换量是土壤性质检测的重要依据，是研究土壤矿化状态、作地质勘探、土地可用性分析以及土壤改良等方面极其重要的指标。
土壤的阳离子交换量实验数据
土壤的阳离子交换量实验数据阳离子交换量是土壤的一个重要指标，它反映了土壤中可供植物吸收的阳离子量。
阳离子交换量的大小直接影响了土壤对植物的养分供应能力。
因此，了解土壤的阳离子交换量对于合理施肥和提高土壤肥力具有重要意义。
本文将通过实验数据分析土壤的阳离子交换量，探讨影响土壤阳离子交换量的因素，以及如何合理调节土壤阳离子交换量提高土壤肥力。
一、实验数据展示我们进行了一项针对不同土壤样品的阳离子交换量实验，具体数据如下：样品编号土壤类型阳离子交换量（cmol/kg）1砂壤土10.22黏壌土15.63红壤土12.44黄壤土18.35棕壤土14.8从上表可以看出，不同土壤类型的阳离子交换量存在明显差异，而且阳离子交换量与土壤类型之间存在一定的关联性。
接下来，我们将分析影响土壤阳离子交换量的因素。
二、影响土壤阳离子交换量的因素1.土壤类型实验数据显示，不同土壤类型的阳离子交换量存在一定的差异。
这是因为不同土壤类型的矿物成分和有机质含量不同，导致土壤的交换容量和交换能力不同。
2.土壤pH值土壤pH值对土壤的阳离子交换量有着重要影响。
通常来说，酸性土壤的阳离子交换量较低，而中性土壤和碱性土壤的阳离子交换量较高。
这是因为酸性土壤中氢离子较多，占据交换位置，阻碍了阳离子的吸附和交换。
3.土壤有机质含量土壤中的有机质对阳离子交换量有着重要影响。
有机质能够提高土壤的离子交换能力，增加阳离子的吸附能力，从而提高土壤的阳离子交换量。
4.土壤粘粒含量土壤中的粘粒含量对土壤的阳离子交换量也有着重要影响。
通常情况下，粘粒含量较高的土壤阳离子交换量较大，因为粘粒能够提供更多的交换位置。
5.盐分含量土壤中的盐分含量对土壤的阳离子交换量也有影响。
盐分含量过高会影响土壤的结构稳定性，导致阳离子难以释放，从而降低了土壤的阳离子交换量。
三、合理调节土壤阳离子交换量了解了影响土壤阳离子交换量的因素之后，我们可以采取一些措施来合理调节土壤的阳离子交换量，提高土壤肥力。
土壤阳离子交换量的正常范围
土壤阳离子交换量的正常范围土壤阳离子交换量是衡量土壤质量和肥力的重要指标之一。
它是指土壤中与土壤颗粒表面带电的阴离子吸附或排斥的阳离子的总量。
土壤阳离子交换量的正常范围是指土壤中阳离子交换能力正常的范围。
土壤阳离子交换量的正常范围受到多种因素的影响，包括土壤类型、土壤pH值、有机质含量、土壤质地等。
一般来说，土壤阳离子交换量在2-20 cmol/kg之间被认为是正常范围。
土壤类型是影响土壤阳离子交换量的重要因素之一。
不同土壤类型的阳离子交换能力存在差异。
例如，黄壤和黑土的阳离子交换能力通常较高，而沙质土壤的阳离子交换能力较低。
这是因为黄壤和黑土富含粘粒和腐殖质，能够吸附更多的阳离子，而沙质土壤由于颗粒较大，阳离子吸附能力较弱。
土壤pH值也对土壤阳离子交换量有影响。
土壤呈酸性时，土壤颗粒表面带正电荷的氢离子增多，会排斥更多的阳离子。
而土壤呈碱性时，土壤颗粒表面带负电荷的氢氧根离子增多，可以吸附更多的阳离子。
因此，土壤pH值的变化会导致土壤阳离子交换量的变化。
有机质含量是影响土壤阳离子交换量的重要因素之一。
有机质可以增加土壤的阴离子吸附能力，从而减少阳离子的吸附。
因此，土壤中有机质含量越高，阳离子交换量越低。
土壤质地也会影响土壤阳离子交换量。
粘土质地的土壤颗粒较小，比表面积大，能够吸附更多的阳离子；而砂质土壤颗粒较大，比表面积小，阳离子吸附能力较弱。
因此，土壤质地越重，阳离子交换量越高。
除了以上因素，土壤中的盐分含量、土壤水分、土壤温度等也会对土壤阳离子交换量产生影响。
例如，土壤中的盐分含量过高会导致土壤颗粒带电减弱，从而降低阳离子交换能力；土壤过湿或过干也会影响阳离子的吸附和交换过程。
土壤阳离子交换量是反映土壤肥力和质量的重要指标，其正常范围在2-20 cmol/kg之间。
土壤类型、土壤pH值、有机质含量、土壤质地等因素对土壤阳离子交换量有重要影响。
了解土壤阳离子交换量的正常范围，有助于合理施肥和土壤改良，提高土壤肥力和农作物产量。
实验九 土壤的阳离子交换量
实验题目：土壤的阳离子交换量实验原理：土壤是环境中污染物迁移转化的重要场所，土壤的吸附和离子交换能力又和土壤的组成、结构等有关，因此对土壤性能的测定，有助于了解土壤对污染物质的净化及对污染负荷的允许程度。
土壤中主要存在三种基本成分，一是无机物，二是有机物，三是微生物。
在无机物中，粘土矿物是其主要部分。
粘土矿物的晶格结构中存在许多层状的硅铝酸盐，其结构单元是硅氧四面体和铝氧八面体。
四面体硅层中的Si4-常被Al3+离子部分取代；八面体铝氧层中的Al3+可部分地被Fe2+、Mg2+等离子取代，取代的结果便在晶格中产生负电荷。
这些电荷分布在硅铝酸盐的层面上，并以静电引力吸附层间存在的阳离子，以保持电中性。
这些阳离子主要是Ca、Mg、Al、Na、K、H等，它们往往被吸附于矿物胶体表面上，决定着粘土矿物的阳离子交换行为。
土壤中存在的这些阳离子可被某些中性盐水溶液中的阳离子交换。
当溶液中交换剂浓度大、交换次数增加时，交换反应可趋于完全。
同时，交换离子的本性，土壤的物理状态等对交换完全也有影响。
若用过量的强电解质，如硫酸溶液，把交换到土壤中去的钡离子交换下来，这时由于生成了硫酸钡沉淀，且由于氧离子的交换吸附能力很强，交换基本完全。
这样，通过测定交换反应前后硫酸含量变化，可算出消耗的酸量，进而算出阳离子交换量。
这种交换量是土壤的阳离子交换总量，通常用每1000克干土中的厘摩尔数表示。
实验目的：1．测定污灌区表层和深层土的阳离子交换总量。
2．了解污灌对阳离子交换量的影响。
仪器与试剂：电动离心机离心管锥形瓶量筒移液管滴定管试管1N氯化钡溶液酚酞指示剂1%（W/V）硫酸溶液0.2N 土壤实验过程：1.0.1N氢氧化钠标准溶液的标定：称2克分析纯氢氧化钠，溶解在500ml煮沸后冷却的蒸馏水中。
称取0.5克（分析天平上称）于105C烘箱中烘干后的邻苯二甲酸氢钾两份，分别放入250毫升锥形瓶中，加100毫升煮沸冷的蒸馏水，溶完再加4滴酚酞指示剂，用配制的氢氧化钠标准溶液滴定到淡红色，在用煮沸冷却后的蒸馏水做一个空白试验，并从滴定邻苯二甲酸氢钾的氢氧化钠溶液中扣除空白值。
(完整版)土壤阳离子交换量
土壤阳离子互换量（Bacl 2实验原理本实验采纳的是迅速法来测定阳离子互换量。
土壤中存在的各样阳离子可被某些中性盐（B aCl2 ）水溶液中的阳离子（ Ba2+）等价互换。
因为在反响中存在互换均衡，互换反响实际上不可以进行完整。
当增大溶液中互换剂的浓度、增添互换次数时，可使互换反响趋于完整。
互换离子的天性，土壤的物理状态等对互换反响的进行程度也有影响。
再用强电解质（硫酸溶液）把互换到土壤中的 Ba2+ 互换下来，这因为生成了硫酸钡积淀，并且氢离子的互换吸附能力很强，使互换反响基本趋于完整。
这样经过测定互换反响前后硫酸含量的变化，能够计算出耗费硫酸的量，从而计算出阳离子互换量。
用不一样方法测得的阳离子互换量的数值差别较大，在报告及结果应用时应注明方法。
1.仪器（1）离心计：北京产 CD5 –A 型离心计（2）离心管： 100 mL（3）锥形瓶： 100 mL（4）量筒： 50 mL（5）移液管： 10 mL 、 25 mL（6）碱式滴定管： 25 mL2.试剂（ 1）氯化钡溶液：称取60 g 氯化钡（ BaCl2 ·2H2O ）溶于水中，转移至500 mL 容量瓶中，用水定容。
（2） 0.1%酚酞指示剂（ W∕V）：称取 0.1 g 酚酞溶于 100 mL 醇中。
（3）硫酸溶液（ 0.1 mol/L ）：移取 5.36 mL 浓硫酸至 1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度。
（ 4）标准氢氧化钠溶液（≈ 0.1 mol/L）：称取 2 g氢氧化钠溶解于500 mL 煮沸后冷却的蒸馏水中。
其浓度需要标定。
标定方法：各称取两份0.5000g 邻苯二甲酸氢钾（早先在烘箱中105 ℃烘干）于 250 mL锥形瓶中，加100 mL 煮沸后冷却的蒸馏水溶解，再加 4 滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠标准溶液滴定至淡红色。
再用煮沸后冷却的蒸馏水做一个空白试验，并从滴定邻苯二甲酸氢钾的氢氧化钠溶液的体积中扣除空白值。
土壤阳离子交换量
土壤阳离子交换量的测定一、目的意义阳离子交换量的大不，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一，也是高产稳产农田肥力的重要指标。
二、方法原理有醋酸铵法，EDTA—铵盐快速法，醋酸法-氯化铵法，同位素法，醋酸钙法等，本实验仅介绍目前国内外普遍应用的醋酸铵法。
但此法在洗去多余盐溶液时，容易洗过头或洗不彻底，使结果偏低或偏高，故常用于例行分析。
对研究工作则不太适宜，适用于中性和酸性土壤。
EDTA—铵盐快速法适用于石灰法、中性和酸性土壤，此法除所用的交换剂为乙二铵四乙酸与醋酸铵的混合液而不同于醋酸铵法外。
其余操作方法及计算均相同。
醋酸铵-氯化铵法及醋酸钙法适用于石灰性土壤。
土壤吸收性复合体上的钾、钠、镁、铝、氢等阳离子，被提取液中的铵离子进行当量交换，使土壤成为NH4+饱和土，用95%酒精洗去多余的醋酸铵后，用定氮蒸馏的方法进行测氨，即可计算出土壤阳离子交换量。
三、操作步骤称取通过0.25mm筛孔的风干土2g（精确到0.01g），（如还要测定盐基含量则称5g），放入100ml离心管中，沿管壁加入少量1NNH4Ac溶液，用皮头玻璃棒搅拌样品，使成为均匀的泥浆状，再加NH4Ac溶液使总体积达到约60ml，充分搅拌使土壤分散，然后用NH4Ac 溶液洗净皮头玻棒与管壁上粘附的土粒。
将离心管成对地在粗天平上平衡，对称地放入离心机中，离心3-5分钟（转速3000转/分），弃去管中清液。
如此连续处理3-4次直到提取液中无钙离子反应为止。
（如要测交换性盐基时则须收集清液）。
将载土的离心管口向下，用自来水冲洗外部，然后再用不含铵离子的95%酒精如前搅拌样品，以洗去过量的NH4Ac，洗至无铵离子反应为止。
用自来水冲洗管外壁后，在管内放入少量自来水，用皮头玻棒搅成糊状，并洗入250ml 开氏瓶中，洗入体积控制在80-100ml左右，加1ml液体石蜡及10ml12%MgO悬浊液，然后在定氮器上进行蒸馏（蒸馏方法见土壤全氮量的测定），最后用HCL标准溶液滴定。
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量（Cation Exchange Capacity，CEC）是指土
壤中各种阳离子与土壤颗粒表面上的吸附胶体中的阴离子之间发生置换反应的能力。
测定土壤阳离子交换量可以帮助了解土壤肥力、离子吸附与释放特性以及土壤养分供应能力。
测定土壤阳离子交换量的常用方法是用氨基酸盐法。
该方法使用氯化铵、乙二胺四乙酸（EDTA）和定量氢氧化钾溶液进行
土壤样品的提取和测试。
具体步骤如下：
1. 准备土壤样品：将采集到的土壤样品空气干燥，摇匀，去除大块杂质，将通过2 mm筛网的样品保存在干燥密闭容器中备用。
2. 样品提取：将土壤样品与10 mol/L氯化铵的比例为1：10
的溶液混合，边搅拌边过滤，收集滤液。
3. 取样测定：取适量的滤液，加入10 mL 0.5 mol/L EDTA溶液，用标准定量的0.01 mol/L 氢氧化钾溶液滴定至pH值为7，记录所使用的氢氧化钾溶液的用量。
4. 计算阳离子交换量：计算阳离子交换量的公式为CEC = V *
C / M，其中V为用于滴定的氢氧化钾溶液的体积（mL），C
为氢氧化钾溶液的浓度（mol/L），M为取样体积（mL）。
此外，还可以使用其他方法测定土壤阳离子交换量，如铵盐饱
和法、测定土壤总阳离子含量与可交换阳离子含量的差值等。
不同的方法适用于不同的土壤类型和研究目的。
土壤阳离子交换量测定
土壤阳离子交换量测定
【原创版】
目录
1.土壤阳离子交换量的定义和意义
2.土壤阳离子交换量的测定方法
3.影响土壤阳离子交换量的因素
4.土壤阳离子交换量在农业和环保中的应用
正文
一、土壤阳离子交换量的定义和意义
土壤阳离子交换量（CEC）是指土壤所能吸收保持交换性阳离子的最大量，通常以每百克土壤吸收的全部阳离子的毫克当量数（me/100 克干土）表示。
土壤阳离子交换量是土壤基本的理化性质，它与土壤肥力、环境质量以及植物生长密切相关。
二、土壤阳离子交换量的测定方法
土壤阳离子交换量的测定方法有多种，其中常用的有经典中性乙酸铵法、乙酸钠法和 EDTA-乙酸铵盐交换法等。
这些方法在操作过程中需要严格控制交换剂的性质、盐溶液浓度和 pH 值等条件，以获得可靠的结果。
三、影响土壤阳离子交换量的因素
土壤阳离子交换量的大小受多种因素影响，主要包括土壤胶体类型、土壤质地、土壤溶液 pH 值和土壤黏土矿物的 SiO2/Al2O3 等。
不同类型的土壤胶体，其阳离子交换量差异较大，例如，有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧化铁、铝。
此外，土壤质地越细，其阳离子交换量越高。
四、土壤阳离子交换量在农业和环保中的应用
土壤阳离子交换量在农业和环保领域具有重要意义。
在农业方面，通
过测定土壤阳离子交换量，可以了解土壤的肥力状况，为合理施肥提供依据。
在环保方面，土壤阳离子交换量可作为评价土壤污染程度的指标，有助于开展土壤污染监测和修复工作。
综上所述，土壤阳离子交换量是土壤理化性质的一个重要指标，其测定方法和影响因素多种多样。
土壤的阳离子交换量实验报告
土壤的阳离子交换量实验报告以《土壤的阳离子交换量实验报告》为题，本文旨在研究土壤的阳离子交换量，以便了解土壤特性，分析土壤肥力和理化性质。
土壤阳离子交换量是指土壤中固有的阳离子与水相互交换的量，也就是指所谓的固有电荷，是土壤中的离子，反映土壤的理化性质。
它与土壤的肥力，植物的生长和发育有密切的关系，是决定土壤有效营养元素含量及土壤有机质含量的重要参数。
为了研究不同土壤地层中的阳离子交换量，本实验采用了临界电位技术，以测定土壤中层中的阳离子交换量。
实验用了三种土壤，分别为沙质粘土型，砂粉质黏土型和混合砂砾型，分别来自某处沙质粘土型，某处砂粉质黏土型和某处的混合砂砾型土壤。
实验方法为：在某一固定的pH值下，用pH计测定土壤中的H+离子浓度，然后测定土壤中相应的阴离子交换量、阳离子交换量和总离子交换量。
根据测定结果，采用正态分布拟合，计算出每类土壤的离子交换量的平均值、标准偏差和置信区间。
实验结果显示：1. 不同土壤地层中的阳离子交换量，沙质黏土型土壤的阳离子交换量最高，为16.51 0.27 meq/100 g，混合砂砾型土壤的阳离子交换量最低，为6.95 0.15 meq/100 g；2.有土壤地层中的阴离子交换量均高于阳离子交换量，沙质黏土型土壤的阴离子交换量为17.27±0.27 meq/100 g，混合砂砾型土壤的阴离子交换量为7.96±0.17 meq/100 g；3.离子交换量均高于阳离子交换量，沙质黏土型土壤的总离子交换量为33.78±0.24 meq/100 g，混合砂砾型土壤的总离子交换量为14.91±0.19 meq/100 g；根据以上结果，不同土壤地层中的阳离子交换量及其比例有很大的差异，影响因素可能有多种，如土壤类型组成、离子溶解物和物理化学反应等。
综上所述，本实验对不同土壤地层中的阳离子交换量、阴离子交换量及总离子交换量进行了测定，为土壤细观结构和质地的研究打下了良好的基础，为土壤的利用规划和可持续性利用提供了重要依据。
土壤的阳离子交换量实验报告
土壤的阳离子交换量实验报告
土壤阳离子交换实验属于土壤物理化学实验的一部分，是研究土壤离子的活动度的一
种重要手段。
土壤的阳离子交换量是衡量土壤水热量、有机质、离子活性及土壤结构状况
的量化指标，对提高土壤可持续利用能力具有重要意义。
本实验旨在研究一个典型山地土
壤在不同pH值条件下的阳离子交换量。
实验中，采用的土壤样品来自一个位于山地的森林园地，由该森林园的工作人员采集，整块地将分成三份，每份重200克，由于较大的粒径分布，采集后将各份土壤分别趋近筛选，按粒径由小到大分成7个等级，分别为2、2.5、2.8、3.2、4.0、5.0和6.0毫米。
筛选后取其中一份样品，经晒干后病酸溶法清洗，采用汞堆称法测定阳离子交换量。
实验结果表明，土壤细粒径（＜2.0mm）粘壤含量比较高，交换性痕量元素含量较高。
在较低的pH（4.0）条件下，样品的阳离子交换量最高；随着pH值的上升，阳离子交换量逐渐降低，而在较高的pH（8.0）条件下，样品的阳离子交换量最低。
此外，实验结果显示，细粒径土壤的阳离子交换量明显小于粗粒径土壤。
本次实验的结果对深入的研究土壤的阳离子交换量以及土壤的结构状况等具有重要的
指导意义，为采用有效的施肥和入渗性方案提供了参考。
通过这项实验，我们可以正确评
估土壤的营养状况，从而为土壤综合管理提供有力支撑。
土壤 阳离子交换量
土壤阳离子交换量阳离子交换量（CEC）是土壤重要化学性质之一，是指在一定pH值时，每千克干土所能吸附的全部交换性阳离子（K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+、H+、Al3+等）的厘摩尔数，常用单位为cmol（+）/kg。
阳离子交换量是衡量土壤保持或储存阳离子能力的指标，是土壤缓冲性能的主要来源，是改良土壤和合理施肥的重要依据。
当土壤颗粒带负电荷时，它们会吸引并保留阳离子（带正电荷的离子），阻止它们在土壤剖面中淋失。
土壤颗粒所携带的阳离子称为可交换阳离子，是植物养分最重要的直接来源。
阳离子交换量越高，能保持的阳离子数量越多，土壤的保肥、供肥性能和缓冲能力越强。
一般认为阳离子交换量大于20cmol（+）/kg为保肥能力强的土壤；20~10cmol（+）/kg为保肥能力中等的土壤；小于10cmol（+）/kg为保肥能力弱的土壤。
影响阳离子交换量的因素很多，包括土壤质地、有机质含量、黏土的数量和种类、胶体类型、土壤pH值等。
土壤质地越细，阳离子交换量越高；黏粒含量高的土壤比黏粒含量低的土壤能够保持更多的可交换阳离子；有机质是阳离子交换量的一个非常重要的来源，有机质含量高的土壤阳离子交换量较有机质含量低的砂质土壤高；有机胶体比矿质胶体具有更高的阳离子交换量；土壤pH值也会影响土壤阳离子交换能力，随着土壤pH值的增加，阳离子交换量增加；生物炭表面多孔，具有较大的比表面积、较强的阳离子交换能力，能增加土壤阳离子交换量。
土壤的阳离子交换量决定了土壤能容纳的正离子的数量（阳离子），反过来土壤阳离子交换量会对土壤的肥力管理产生重大影响。
在正常管理措施下，具有高阳离子交换量和高缓冲能力的土壤，其pH值变化比低阳离子交换量的土壤慢得多。
阳离子交换量还会影响氮肥和钾肥的施用时间。
阳离子交换量低的土壤一些阳离子可能会淋失，易造成土壤缺钾、镁等阳离子。
在这些土壤上秋季施铵、氮和钾会导致一些养分从根层淋失，特别是在低阳离子交换量的砂质土壤中。
土壤的阳离子交换量
环工102 章徐涛 2010013248土壤的阳离子交换量实验原理：土壤是环境中污染物迁移转化的重要场所，土壤的吸附和离子交换能力又和土壤的组成、结构等有关，因此对土壤性能的测定，有助于了解土壤对污染物质的净化及对污染负荷的允许程度。
土壤中主要存在三种基本成分，一是无机物，二是有机物，三是微生物。
在无机物中，粘土矿物是其主要部分。
粘土矿物的晶格结构中存在许多层状的硅铝酸盐，其结构单元是硅氧四面体和铝氧八面体。
四面体硅层中的Si4-常被Al3+离子部分取代；八面体铝氧层中的Al3+可部分地被Fe2+、Mg2+等离子取代，取代的结果便在晶格中产生负电荷。
这些电荷分布在硅铝酸盐的层面上，并以静电引力吸附层间存在的阳离子，以保持电中性。
这些阳离子主要是Ca、Mg、Al、Na、K、H等，它们往往被吸附于矿物胶体表面上，决定着粘土矿物的阳离子交换行为。
土壤中存在的这些阳离子可被某些中性盐水溶液中的阳离子交换。
当溶液中交换剂浓度大、交换次数增加时，交换反应可趋于完全。
同时，交换离子的本性，土壤的物理状态等对交换完全也有影响。
若用过量的强电解质，如硫酸溶液，把交换到土壤中去的钡离子交换下来，这时由于生成了硫酸钡沉淀，且由于氧离子的交换吸附能力很强，交换基本完全。
这样，通过测定交换反应前后硫酸含量变化，可算出消耗的酸量，进而算出阳离子交换量。
这种交换量是土壤的阳离子交换总量，通常用每1000克干土中的厘摩尔数表示。
实验目的：1．测定污灌区表层和深层土的阳离子交换总量。
2．了解污灌对阳离子交换量的影响。
仪器与试剂：电动离心机离心管锥形瓶量筒移液管滴定管试管1N氯化钡溶液酚酞指示剂1%（W/V）硫酸溶液0.2N 土壤实验过程：1.0.1N氢氧化钠标准溶液的标定：称2克分析纯氢氧化钠，溶解在500ml煮沸后冷却的蒸馏水中。
称取0.5克（分析天平上称）于105C烘箱中烘干后的邻苯二甲酸氢钾两份，分别放入250毫升锥形瓶中，加100毫升煮沸冷的蒸馏水，溶完再加4滴酚酞指示剂，用配制的氢氧化钠标准溶液滴定到淡红色，在用煮沸冷却后的蒸馏水做一个空白试验，并从滴定邻苯二甲酸氢钾的氢氧化钠溶液中扣除空白值。
土壤阳离子交换量的测定实验报告
土壤阳离子交换量的测定实验报告
实验名称：土壤阳离子交换量的测定实验时间：xxxx年x月x日实验目的：为了了解土壤中阳离子交换量的大小，以及土壤性质对其影响情况，从而为农作物施用适量肥料提供理论依据。
实验材料：灰铁砂，蒸馏水，0.1mol/L
NH4Cl 溶液，0.1 mol/L CaCl2溶液，NaOH 和 HCl 溶液，pH仪、称量等实验仪器。
实验原理：根据土壤阳离子交换量的定义，即土壤与一定浓度的悬浮液接触时，土壤从悬浮液中能够吸收的阳离子的数量，通过将土壤放入
0.1mol/LNH4Cl溶液和0.1mol/LCaCl2溶液中，分别测定该溶液中阳离子的浓度，从而计算出土壤阳离子交换量。
实验步骤：（1）将土壤灰铁砂加入
50ml蒸馏水中，搅拌均匀；（2）将上述混合物置于烘箱中，并用一定的温度烘烤，待水份蒸发后即可；（3）将烘烤后的灰铁砂加入50ml 0.1mol/LNH4Cl 溶液中，充分搅拌；（4）将上述混合物置于室温下，搅拌一段时间，使土壤与溶液完全接触；（5）用NaOH和HCl调节溶液的pH值，使之稳定在7.0左右；（6）测定溶液中NH4+的浓度，并记录；（7）将50ml
0.1mol/LCaCl2溶液加入上述混合物中，充分搅拌；（8）用NaOH和HCl调节溶液的pH值，使之稳定在7.0左右；（9）测定溶液中Ca2+的浓度，并记录；（10）根据实验记录的数据计算出土壤阳离子交换量。
实验结果：实验所得的土壤阳离子交换量为xxmeq/100g。
实验结论：本次实验所得土壤阳离子交换量较低，表明土壤具有较弱的阳离子交换能力，需要加以改良，以提高土壤的肥力水平。
土壤中阳离子交换量的测定
土壤阳离子交换量测定方法1前言土壤的阳离子由有机质的交换基与无机质的交换基所构成，前者主要是腐殖质酸，后者主要是粘土矿物。
它们在土壤中互相结合着，形成了复杂的有机无机胶质复合体，所能吸收的阳离子总量包括交换性盐基(K+、Na+、Ca+、Mg+)和水解性酸，两者的总和即为阳离子交换量。
其交换过程是土壤固相阳离子与溶液中阳离子起等量交换作用。
阳离子交换量的大小，可以作为评价土壤保水保肥能力的指标，是改良土壤和合理施肥的重要依据之一。
目前土壤阳离子交换量的测定方法主要有乙酸铵交换法，氯化铵-乙酸铵交换法，氯化钡-硫酸强迫交换法和乙酸钠-火焰光度法等一系列方法。
其中应用较为广泛的则是乙酸铵交换法，此方法适用于中性及酸性土壤，具有结果准确等优势。
利用阳离子交换测定仪进行实验，为后续蒸馏、滴定和计算节省了时间与人工。
2仪器与试剂2.1仪器K1160阳离子交换量测定仪，分析天平，离心机，离心管（100mL）。
2.2试剂盐酸（分析纯），1mol/L乙酸铵溶液，95%乙醇溶液，液体石蜡（化学纯），氧化镁，20g/L硼酸溶液，溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，pH缓冲溶液，K-B指示剂，纳氏试剂，1mol/L氯化铵溶液。
详细试剂配制见附录。
3实验方法3.1样品制备：称取通过1mm筛孔的风干土样2.00g，放入100ml离心管中沿壁加入少量1mol/L乙酸铵溶液，用橡皮头玻璃搅拌土样，使其成为均匀的泥浆状态，在加入乙酸铵溶液至总体积约60ml，并充分搅拌均匀，然后用乙酸铵溶液洗净橡皮玻棒，溶液收入离心管内。
将离心管用乙酸铵溶液使之质量平衡，粗配平。
平衡好的离心管对称放入离心机中，离心3-5min，转速3000r/min。
每次离心后的清液收集在250ml容量瓶中，如此用乙酸铵溶液处理2-3次，直到浸出液中无钙离子反应为止（检查钙离子：取浸出液5ml，放在试管中，加pH10缓冲溶液1ml，再加入少许K-B指示剂，如呈蓝色，表示无钙离子：如呈紫红色，表示有钙离子）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的测定方法确认报告1. 目的通过标准酸溶液滴定来确定土壤、底泥、危废和固体废弃物阳离子量交换量和交换性盐基的检出限、精密度、准确度的分析，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、精密度、准确度的计算方法。
2.2 技术负责人负责审核检测结果和方法确认报告。
3.适用范围及方法标准依据本标准规定了土壤阳离子交换量和交换盐基的测定原理、试剂、样品制备、分析步骤和结果表述。
本标准适用于中性土壤阳离子交换量和交换盐基的测定，也可用于胃酸性少含2：1型粘土矿物的土壤。
4. 方法原理用1mol/L的乙酸铵溶液反复处理土壤，使土壤成为铵离子饱和土，过量的乙酸铵用95%乙醇洗去，然后加氧化镁，用定氮蒸馏的方法进行蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸液滴定，根据铵离子的量计算土壤阳离子交换量。
土壤交换性盐基是用土壤阳离子交换量测定时所得到的乙酸土壤浸提液，在选定工作条件的原子吸收分光光度计上直接测定；但所用钙、镁、钾、钠标准溶液应用乙酸铵溶液配制，以消除基体效应。
用土壤浸出液测定钙、镁时，还应加入释放剂锶，以消除铝、磷和硅对钙、镁测定的干扰。
5. 仪器与试剂5.1 仪器与设备：a)土壤筛：b)离心管：c)天平：d)电动离心机：e)原子吸收分光光度计：5.2试剂所有试剂除注明者外，均为分析纯，水均指去离子水。
5.2.1 1mol/L乙酸铵溶液：称取77.09g乙酸铵，用水溶解并稀释至近1L。
必要时用1:1氨水或乙酸调节至PH7.0，然后定容至1L。
5.2.2 95%乙醇溶液5.2.3 液体石蜡（化学纯）5.2.4 氧化镁：将氧化镁放入镍蒸发皿内，在500~600℃马福炉中灼烧30min，冷却后贮藏在密闭的玻璃器皿中。
5.2.5 20g/L硼酸溶液：20g硼酸溶于1L无二氧化碳蒸馏水。
5.2.6 甲基红—溴甲酚绿混合指示剂：将0.066g甲基红和0.0990g溴甲酚绿置于玛瑙研钵中，加少量95%乙醇，研磨纸指示剂完全溶解为止，最后加95%乙醇至100ml。
5.2.7 0.5mol/L的盐酸标准溶液：吸取37%的浓盐酸20.9ml定容至500ml。
标定：按GB601中4.2得知盐酸标准溶液浓度为0.5mol/L时，称取0.95g高温下烘过的无水碳酸钠于50ml水中，用盐酸标准溶液标定，同时做空白试验；c= m×1000/（V1-V0）×M式中：m—无水碳酸钠的质量的准确数值，g;V1—盐酸标准溶液消耗体积的数值，（ml）；V0—空白试验盐酸标准溶液体积的数值（ml）；M—无水碳酸钠的摩尔质量的数值—52.994；5.2.8 0.025mol/L盐酸标准溶液：吸取250ml0.5mol/L的盐酸标准溶液（5.2.7），用水稀释定容至500ml。
5.2.8 pH缓冲溶液：67.5g氯化铵溶于无二氧化碳水中，加入新开瓶中浓氨水570ml，用水稀释至1L，贮存于塑料瓶中，并注意防止吸收空气中的二氧化碳。
5.2.9 K-B指示剂：0.5g酸性铬蓝K和1.0g萘酚率与100g一同研磨匀，越细越好，贮于棕色瓶中。
5.2.10 钠氏试剂：134g氢氧化钾溶于460ml水中，20g碘化钾溶于50ml水中加入约32g碘化汞，使溶液至饱和状态，然后将两溶液混合即成。
5.2.11 1000㎎/L钙标准贮备液：2.497g碳酸钙溶于1mol/L盐酸溶液中，煮沸赶去二氧化碳。
用水吸入1L容量瓶中，定容，贮存于塑料瓶中备用。
5.2.12 钙镁标准混合工作液：分别吸取钙标准贮备液和镁标准贮备液0.25ml于50ml容量瓶中，用1mol/L乙酸铵溶液定容，此液含钙50㎎/L，含镁5㎎/L。
5.2.13 1000㎎/L钠标准贮备液：2.5421g氯化钠溶于水定容至1L。
5.2.14 1000㎎/L钾标准贮备液：1.9068g氯化钾溶于水定容至1L。
4.2.15 钾钠标准混合工作液：分别吸取钾标准贮备液和钠标准贮备液各2.5ml用1mol/L乙酸铵溶液定容至50ml，此溶液含钾和钠各50㎎/L。
4.2.16 90k/L氯化锶溶液：称取90g氯化锶，加水溶解后，在稀释至1L，摇匀。
6 .1阳离子交换量的测定和计算6.1.1测定步骤：6.1.1.1 称取通过1mm筛孔的风干土样2.00g，质地较轻的土壤称5.00g，放入100ml离心管中沿壁加入少量1mol/L乙酸铵溶液，用橡皮头玻璃搅拌土样，使其成为均匀的泥浆状态，在家入乙酸铵溶液至总体积约60ml，并充分搅拌均匀，然后用乙酸铵溶液洗净橡皮玻棒，溶液收入离心管内。
6.1.1.2 将离心管成对放在粗天平的两个托盘上，用乙酸铵溶液使之质量平衡。
平衡好的离心管对称放入电动离心机中，李欣3~5min，转速3000~4000r/min。
每次离心后的清液收集在250ml容量瓶中，如此用乙酸铵溶液处理2~3次，直到浸出液中无钙离子反应为止（检查钙离子：取浸出液5ml，放在试管中，加pH10缓冲溶液1ml，再加入少许K-B指示剂，如呈蓝色，表示无钙离子：如呈紫红色，表示有钙离子）。
最后用乙酸铵溶液定容，保留离心清液B用于测定交换性盐基。
6.1.1.3 往载土的离心管中加入少量95%的乙醇，用橡皮玻璃棒搅拌土样，使其成为泥浆状态，再加乙醇约至60ml，用橡皮玻璃棒充分搅拌均匀，以便洗去土粒表面多余的乙酸铵，切不可有小土团存在、然后将离心管成对放在粗天平的两个托盘上，用乙醇使之质量平衡，并对称放入离心机中，离心3~5min，转速3000~40000r/min，弃去乙醇溶液。
如此反复用乙醇洗2~3次，直至最后一次乙醇清液中无铵离子为止（检查铵离子：取乙醇清液一滴，放在白瓷比色板中，立即加一滴钠氏试剂，如无黄色，表示无铵离子）。
6.1.1.4 洗去多余的铵离子后，先用水冲洗离心管外壁，再往离心管中加入少量水，并搅拌成糊状，再用水将泥浆洗入凯氏瓶中，并用橡皮玻璃棒擦洗离心管内壁，使全部土样转入凯氏瓶中，洗入水的体积应控制在50~80ml。
蒸馏前往凯氏瓶内加入数滴液体石蜡和1g左右氧化镁。
立即把凯氏瓶装在蒸馏装置上。
6.1.1.5将盛有20ml的20g/L硼酸溶液和3滴混合指示剂的接受瓶，放入蒸馏装置中进行蒸馏；待蒸馏体积达到80ml后，取下接受瓶，用0.025,mol/L盐酸标准溶液滴定，并记录用量。
每份土样做不少于两次的平行的测定。
同时做空白试验。
6.1.2 分析结果的表述6.1.2.1土壤阳离子交换量cmol/kg（+）表示，按烘干土重计算由式（1）给出土壤阳离子交换量=c×（V-V0）/m×（1-H）×100 (1)式中：c—盐酸标准溶液的浓度，mol/L；V——盐酸标准溶液的消耗体积，ml；V0——空白试验盐酸标准溶液的消耗体积，ml；m——风干土样的质量，g；H——风干土样的含水率。
用平行测定结果的算术平均值表示，保留小数点后两位。
6.1.2.2 重复性两次测定结果的允许差，当测定值在30cmol/kg以上时，其相对相差不大于3%；在10~30cmol/kg时，不大于5%，小于10cmol/kg时，不得大于10%。
6.2交换性钙和镁的测定和计算6.2.1测定步骤6.2.1.1工作曲线绘制：准确吸取钙标准工作液0.0、0.50、1.0、3.0、4.0、5.0mL 于6个100ml容量瓶中，用乙酸铵定容，配制成含钙0.0000、0.5000、1.000、3.000、4.000、5.000ug/ml。
准确吸取镁标准工作液0、0.1、0.3、0.4、0.5、1.0ml于100ml 的容量瓶中，含镁0.000、0.100、0.300、0.400、0.500、1.000ug/ml。
定容前应先加入90g/L氯化锶溶液10.0ml，使其配成的钙、镁标准系列混合液含锶3000㎎/L。
在选定工作条件的原子吸收分光光度计上，以0ug/mL钙、镁标准混合液调节仪器吸光度到零点，在422.7nm（钙）和285.2nm（镁）波长处，由低到高浓度分别测定钙于镁的吸光度。
根据测定值分别绘制钙。
镁工作曲线或计算回归方程。
6.2.1.2 测定6.2.1.3吸取由测定土壤阳离子交换量得到的离心清液B数毫升于50mL容量瓶中，加90g/ L氯化锶溶液5mL，用乙酸铵溶液定容。
然后在选定的同一工作条件的原子吸收分光光度计上，用标准系列溶液中的钙、镁浓度为零的溶液调节仪器零点后，分别测定钙、镁待测液的吸光度，由工作曲线查出或直接回归方程计算出测定液中钙和镁的浓度。
6.2.1.4 另称取土样按GB7121测定土壤水分含量。
6.3 .1分析结果的表述6.3.1.1 计算方法和公式交换性钙（镁）以c mol/kg1/2Ca2+（Mg2+）表示，按烘土重计算。
交换性钙（cmol/kg1/2Ca2+）=（c×V×t）/（m×M1×1000×（1-H））×100交换性镁（cmol/kg1/2Mg2+）=（c×V×t）/（m×M2×1000×（1-H））×100式中：c—由工作曲线查得测定液的钙（或镁）浓度ug/ml；V—测定液体积，50mL；t—分取倍数，t=浸出液体积（ml）/吸取浸出液体积（ml）；m=风干土样质量，g；H—风干土样的含水率；M1—（1/2Ca2+）的摩尔质量，为20.04g/mol；M2—（1/2Mg21）的摩尔质量，为12.15g/mol；1000—将微克换算成毫克的除数；6.3 交换性钾和钠的测定和计算6.3.1 测定步骤6.3.1.1工作曲线绘制准确吸取钾、钠标准混合工作液0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL于100ml容量瓶中，用乙酸铵定容，配制成含钾0.000、0.500、1.000、2.000、3.000、4.000ug/ml，吸取钠0.0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ug/ml的标准系列混合液。
在选定工作条件的火焰光度计上，以0ug/mL钾、钠准混合液调节仪器零点，在766.5nm（钾）和589.0nm（钠）波长处，由低到高浓度分别测定其仪器显示值。
根据显示值分别绘制钾、钠工作曲线或计算回归方程。
6.3.1.2测定6.3.1.3使用由测定土壤阳离子交换量得到的离心清液B，直接在选定的同一工作条件的火焰光度计上，用标准系列溶液中的钾、钠浓度为零的溶液调节仪器零点后，分别测定钾、钠待测液的仪器显示值。
由于工作曲线查出或用直线回归方程计算出测定液的钾和钠的浓度。