专题复习:基因突变、基因重组和染色体变异1
专题20 基因突变和基因重组(串讲)(解析版)
![专题20 基因突变和基因重组(串讲)(解析版)](https://img.taocdn.com/s3/m/c47ee3d6a1116c175f0e7cd184254b35eefd1aae.png)
专题20 基因突变和基因重组考点一 基因突变1.基因突变和染色体变异均属于突变,其中在光学显微镜下可见的可遗传变异为染色体变异,分子水平上发生的变异为基因突变和基因重组,只在减数分裂过程中发生的变异为基因重组,真、原核生物和病毒共有的变异类型为基因突变。
2.基因突变(1)概念:DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。
(2)时间:主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
(3)突变特点①普遍性:一切生物都可以发生。
②随机性:可以发生在生物个体发育的任何时期;在细胞内不同DNA 分子上和同一DNA 分子的不同部位上。
③低频性:自然状态下,突变频率很低。
④不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,还可能发生回复突变。
(4)意义:①新基因产生的途径;②生物变异的根本来源;③生物进化的原始材料。
1.变异类型的概述考点分布重点难点 备考指南 1.基因突变及其与性状的关系 2.基因重组及其与基因突变的比较 3.基因突变的实例4.基因重组发生的时期 1.基因突变的特征和原因 2.基因重组及其意义 理解并掌握基因突变的概念。
理解镰刀型细胞贫血症的病因。
理解并掌握基因重组的概念。
理解掌握基因重组的时期。
2.基因突变对蛋白质与性状的影响①基因突变对蛋白质的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换小除非终止密码提前出现,否则只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列增添大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列②基因突变不一定导致生物性状改变的原因a.突变可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中。
b.基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸(密码子的简并性)。
c.基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,不会导致性状的改变。
3.基因突变的机理、原因及特点(1)在细胞分裂间期易发生基因突变的原因是细胞分裂的间期进行DNA复制,DNA复制时需要解旋成单链,单链DNA容易受到内、外因素的影响而发生碱基对的改变。
基因突变和基因重组(一轮复习)
![基因突变和基因重组(一轮复习)](https://img.taocdn.com/s3/m/015c343db52acfc789ebc9dc.png)
5.1.1基因突变的实例
DNA mRNA 氨基酸 蛋白质
I. 发生镰刀型细胞贫血症的直接原因和根 本原因分别是什么?
II. 什么是基因突变?
红细胞
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
课件引用图片仅限于教学用途
5.1.1基因突变的实例
编码链 模板链
mRN 蛋A 白质
5 ATGCCGTATCGCTGA-3’ III.基因突变一定会改变基因的结构,一定
1. 基因突变的随机性是指什么? 2. 基因突变的的不定向性是指什么? 3. 基因突变一般形成原基因的等位基因。
IV.基因突变是新基因产生的途径,是生 物变异的根本来源,是生物进化的原始 材料。
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
课件引用图片仅限于教学用途
5.1.3基因重组
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
原因是什么?还有哪些情况发生了基因突变,
’3 TAC GGAATAGCCACT-5’ -’
生物性状却没有改变?
-5 AUGCCUUAUCGCUGA-3’
’ -
Met
Pro
Thr
Arg 终止
IV.配子中发生的基因突变会遗传给下一
代,体细胞中发生的基因突变难以遗传,
但植物体可以通过无性繁殖传递。
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
I. 什么是基因重组? II. 常见的基因重组有哪两种?
1. 为什么我们将子代与亲代、不同子代之间的 差异主要归因于基因重组而不是基因突变?
2. 受精作用属于基因突变吗? 3. 高茎豌豆自交,子代出现高茎和矮茎豌豆,
这一现象能够体现基因重组吗?
III.基因重组有什么重要意义?
课件引用图片仅限于教学用途
必修二期末复习第4讲 基因突变、基因重组染色体变异、遗传病
![必修二期末复习第4讲 基因突变、基因重组染色体变异、遗传病](https://img.taocdn.com/s3/m/dd6aeb9402d276a200292e6b.png)
【情景引领】下列是对a~h所示的细胞图中各含有几个染色体组的叙 述,正确的是( C )
A.细胞中含有一个染色体组的是h图 B.细胞中含有两个染色体组的是g、e图 C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图 思考:(1)依据细胞染色体形态如何判断细胞内含几个染色体组? 细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。 (2)依据细胞基因型如何判断细胞内含几个染色体组? 控制同一性状的基因出现几次,就含几个染色体组。
同源染色体 非姐妹染色单体之间 等位基因
交换对象
图示
2.染色体结构变异与基因突变的区别
(1)变异范围不同 ①基因突变是在 DNA分子水平上的变异,只涉及基因中一个或 几个碱基的改变,这种变化在光学显微镜下观察不到。 ②染色体结构的变异是在 染色体 水平上的变异,涉及染色体 的某一片段的改变,这一片段可能含有若干个基因,这种变化在光学 显微镜下可观察到。 (2)变异的结果不同 ①基因突变引起基因结构的改变,基因数目 未变 ;生物的性 状不一定改变。 ②染色体结构变异一般引起排列在染色体上的基因的 数目 和 排列顺序 发生改变,生物的性状发生改变。
[技法提炼]
根据题意来确定图中变异的类型 (1)若为有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等),则只能 基因突变(间期) 是 基因突变 造成的。 (2)若为减数分裂,则原因是 或基因重组(减数第一次分裂 。 ) (3)若题目中问造成B、b不同的根本原因,应考虑可遗传 变异中的最根本来源 基因突变 。 (4)若题目中有××分裂××时期提示,如减数第一次分 裂前期造成的则考虑 交叉互换 ,间期造成的则考 基因突变 虑 。
基因突变和基因重组
一、基因突变 1.概念:由于DNA分子中发生 碱基对 的 替换 、 增添 和 缺失 ,而 引起的 基因结构 的改变。 2.实例:镰刀型细胞贫血症 (1)直接原因:组成血红蛋白分子 的一个 氨基酸 被替换。 (2)根本原因:控制血红蛋白 合成的基因中一个碱基对 改变。 3.时间:主要发生 在 。 有丝分裂间期
高三生物一轮复习-基因突变、基因重组和染色体变异名师公开课获奖课件百校联赛一等奖课件
![高三生物一轮复习-基因突变、基因重组和染色体变异名师公开课获奖课件百校联赛一等奖课件](https://img.taocdn.com/s3/m/03ccd0472379168884868762caaedd3383c4b525.png)
果蝇
Ⅱ
ⅣⅢ
♂
XY
1、染色体组
雄果蝇旳精子中具有一组非同 源染色体。
特点: (1)它们在形态和功能上 __各__不__相__同___ (2) 携带着控制一种生物生 长发育、遗传和变异旳全部 遗传信息。 我们把这么一组染色体叫做 一种染色体组。 (形状、大小各不相同旳一 组染色体)
(1)染色体组旳概念
2、二倍体和多倍体
①二倍体:由 受精卵 发育而成旳,体细胞 中具有 两个 染色体组旳个体。
例如:人、果蝇、玉米等。
自然界中,几乎全部旳动物和过半数旳高等植 物都是二倍体。
2、二倍体和多倍体
②多倍体:由 受精卵 发育而成旳,体细胞 中具有 多种 染色体组旳个体。
例如:香蕉(三倍体)、马铃薯(四倍体)等。
无
二倍体西 瓜幼苗
籽
西
秋水仙素处理
瓜
杂交
四倍体西 瓜植株
♀×
二倍体西 瓜幼苗
自然长成
♂
二倍体西 瓜植株
四倍体植株上结旳果实:胚、胚乳、种皮和果皮各有几种染色体组?
二倍体植株 旳花粉(n)
①
②
种皮 4n
果皮 4n
(5n)
④
4n
胚乳
③
4n
⑤
2个2n +花粉(n)
受精极 核 (5n)
⑥
2n +花粉(n)
多倍体育种措施 萌发旳种子或幼苗
秋水仙素或低温处理
染色体数目加倍 发育
多倍体植株 细胞融合也可得到多倍体
如二倍体怎样哺育得到三倍体植株?
万山之母--帕米尔高原
*据统计,帕米尔高原上旳植物 65%以上是多倍体。
3、单倍体
基因突变、基因重组及染色体变异考点小结
![基因突变、基因重组及染色体变异考点小结](https://img.taocdn.com/s3/m/339f2819cec789eb172ded630b1c59eef8c79a82.png)
基因突变、基因重组及染色体变异考点小结基因突变、基因重组及染色体变异是生物学中的重要概念,也是考试中经常涉及的考点。
下面对这三个概念进行详细的小结。
1. 基因突变
基因突变是指基因序列中发生的改变。
基因突变有多种类型,包括点突变、插入突变、缺失突变、倒位突变、重复突变等。
其中,点突变是最常见的一种,它包括错义突变、无义突变和同义突变。
错义突变指的是由于DNA序列发生改变导致某个氨基酸被替换成了另一个氨基酸,从而影响蛋白质的结构和功能;无义突变指的是由于DNA 序列改变导致一个密码子变成了终止密码子,从而导致蛋白质合成提前终止;同义突变则指的是由于DNA序列改变导致一个密码子变成了编码同样的氨基酸的另一个密码子,从而对蛋白质的结构和功能没有影响。
2. 基因重组
基因重组是指在染色体上不同的DNA分子之间发生交换,从而形成新的DNA序列。
基因重组包括同源重组和非同源重组。
同源重组指的是两个来自不同染色体上相同基因座的DNA分子之间发生重组,而非同源重组则是两个来自不同染色体上不同基因座的DNA分子之间发生重组。
基因重组在有性生殖过程中起着至关重要的作用,可以增加遗传多样性,促进种群进化。
3. 染色体变异
染色体变异是指染色体结构或数目发生改变。
染色体变异包括染
色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体易位和染色体多倍体等。
染色体变异可以导致某些遗传病的发生,也可以增加物种遗传多样性,促进种群进化。
总之,基因突变、基因重组及染色体变异是生物学中非常重要的概念,理解它们的原理和作用,可以帮助我们更好地理解生物的遗传和进化。
生物进化(基因突变、基因重组、染色体变异)
![生物进化(基因突变、基因重组、染色体变异)](https://img.taocdn.com/s3/m/bd90f61ff18583d0496459b0.png)
1.种群是生物进化的基本单位
种群:生活在一定区域内的同种生物的全部个体 基因库:一个种群中全部个所含有的全部基因 基因频率:某个基因占全部等位基因的比率
2.突变与基因重组为生物进化提供原材料
可遗传变异:突变与基因重组 不可遗传变异:由环境因素引起的
3.自然选择决定生物进化的方向
在自然选择作用下,种群基因频率会发生 定向改变,导致生物向一定的方向不断进化。
诱变育种在生产中的应用 原理:基因突变
方法
物理诱变:X射线、紫外线、激光等 化学诱变:亚硝酸,硫里获得更 多的优良变异类型
考点3
染色体结构变异和数目变异
染色体结构变异: ①染色体中某一片段缺失(缺失) ②染色体中增加某一片段(增添) ③染色体某一片段移接到另一条非同源染 色体上(易位) ④染色体中某一片段位置颠倒(倒位)
产前诊断:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞 检查以及基因诊断 遗传咨询:医生对咨询对象进行身体检查,了 解家庭病史,对是否患有某种疾病作出诊断, 进过分析遗传病的遗传方式推算出后代的再发 风险率,并且提出防治政策和建议。 禁止近亲结婚:三代以及三代以内的直系和旁 系血亲 原因:近亲之间携带相同隐性致病基因的概率 较大,使后代患病概率加大。
考点3
人类基因组计划及其意义
概念:是测定人类基因组的全部DNA(22 +X+Y)序列,解读其中包含的遗传信息。 意义:通过人类基因组计划,可以了解 与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等 疾病有关的基因,对这些目前难以治愈的 疾病进行及时有效的基因诊断和治疗。
三、 生物的进化 考点1 现代生物进化理论的主要内容
4.隔离导致物种的形成
隔离是物种形成的必要条件 判断是否存在生殖隔离:能否交配,交配 能否产生可育后代 备注:物种形成的三个基本环节①突变与 基因重组②自然选择③隔离
专题复习:基因突变和基因重组
![专题复习:基因突变和基因重组](https://img.taocdn.com/s3/m/a6f6f102a31614791711cc7931b765ce05087a88.png)
遗传与进化专题生物的变异和育种●考纲解读考点1 基因突变和基因重组●基础知识自主疏理1.基因突变:2.基因重组:(1)概念:生物体在进行○7生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。
(2)类型:①随着○8的自由组合,非等位基因也自由组合;②随着同源染色体上的非姐妹染色单体的交换而使○9发生交换,导致染色单体上的○10重新组合;③重组DNA技术(3)意义:为生物变异提供了极其丰富的来源,是形成生物○11的重要原因之一。
3.实例:镰刀型细胞贫血症控制合成血红蛋白的DNA分子的碱基序列发生改变,即DNA分子上的一个碱基对发生改变,由○12变成○13,结果血红蛋白多肽链中○14被○15代替,导致镰刀型细胞贫血症。
版本差异的内容4.基因突变的类型(浙江科技版)(1)根据基因突变对表现型的影响,可将基因突变分为:①○16改变:主要影响生物的形态结构,可从表现型的明显差异来识别,如果蝇红眼突变为白眼。
②○17突变:影响生物的代谢过程、导致某个生化功能的改变或丧失,如人类的苯丙酮尿症,引起苯丙氨酸代谢异常、引起智力障碍。
③○18突变:导致个体活力下降,甚至死亡。
如玉米的白化病和人体细胞癌变引起的癌症。
(2)根据对性状类型的影响,可将基因突变分为:①○19突变:如a→A,该突变一旦发生即可表现相应性状②○20突变:如A→a,突变性状一旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。
根据诱变时的状态.可将基因突变分为:①○21突变:即在自然状态态下发生的基因突变②○22突变:即在人工条件下诱发的基因突变校对:○1碱基对○2排列顺序○3遗传信息○4随机○5不定向○6根本来源○7有性○8非同源染色体○9等位基因○10非等位基因○11多样性○12A/T ○13T/A ○14谷氨酸○15缬氨酸○16形态○17生化○18致死○19显性○20隐性○21自然○22诱发●自主检测过关1.下列关于基因突变的描述,正确的一组是()①所有突变都是显性的,有害的②突变能够人为地促进产生③表现出亲代所没有的表现型叫做突变④基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同特点就是三者都能产生新的基因基因突变的频率很低⑥突变是基因内部的化学变化,⑦基因突变有显性突变和隐性突变之分⑧DNA分子结构改变能引起基因突变⑨基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化A.③⑤⑦⑧⑨B.④⑤⑥⑦⑧⑨C.②③⑤⑥⑦⑨D.②⑤⑥⑦⑨2.(08广东模拟)肺炎双球菌的抗药性可遗传变异的来源是()A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.ABC均有可能3.(08广东模拟)基因突变发生在()A.DNA→RNA的过程中B.DNA→DNA的过程中C.RNA→蛋白质的过程中D.RNA→携带氨基酸的过程中4.(08江苏淮安月考)若一对夫妇所生育子女中,性状差异甚多,这种变异主要来自()A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异5.(08南通调研)下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①;②。
第5章 基因突变及其他变异(背诵版)高一下学期生物必背知识清单(人教版2019必修2)
![第5章 基因突变及其他变异(背诵版)高一下学期生物必背知识清单(人教版2019必修2)](https://img.taocdn.com/s3/m/dcd21beccf2f0066f5335a8102d276a201296055.png)
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组1.变异类型:不可遗传变异:仅由环境因素改变引起的变异,遗传物质未改变。
可遗传变异:由遗传物质改变引起的变异,来源有基因突变、基因重组和染色体变异。
2.基因突变(1)镰状细胞贫血①症状:红细胞是弯曲的镰刀状。
②检测:可用显微镜观察红细胞形状确认。
正常人红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症的红细胞是弯曲的镰刀状。
③直接原因:组成血红蛋白的一个谷氨酸被替换成了缬氨酸,从而使血红蛋白结构改变。
根本原因:血红蛋白基因中一个碱基对发生替换。
(2)概念:DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。
3.对蛋白质和生物性状的影响类型对肽链(蛋白质)的影响对性状的影响替换影响小,只改变肽链中1个氨基酸的种类或不改变性状改变:突变前后转录形成的密码子决定不同氨基酸性状不变:突变前后转录形成的密码子决定同种氨基酸增添缺失影响大,插入或缺失位点后的氨基酸序列全部改变性状一定改变注:若基因的中部增添(缺失)1个碱基对,则出现的情况有:①在增添(缺失)部位对应的mRNA 中形成终止密码子,翻译出的肽链变短。
②使转录出的mRNA 中的密码子位置后移,翻译出的肽链变长,增添(缺失)位点后氨基酸序列全部改变。
4.对后代的影响(1)配子突变:若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。
(2)体细胞突变:若发生在体细胞中,一般不能遗传。
但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖(如扦插、嫁接)传递。
此外,人体某些体细胞中的原癌基因和抑癌基因的多次突变,有可能发展为癌细胞。
诱发基因突变的因素:物理因素:如紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。
5.诱发基因突变的因素:化学因素:如亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基。
(外因)诱发基因突变的因素:生物因素:如某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。
6.基因突变的内因:DNA分子复制时偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。
高三一轮复习生物:三大可遗传变异知识点整理
![高三一轮复习生物:三大可遗传变异知识点整理](https://img.taocdn.com/s3/m/c1f247978e9951e79a892767.png)
基因突变,基因重组,染色体变异一.三大可遗传变异1.三大可遗传变异 基因突变基因重组 染色体变异 2.不同生物的可遗传变异类型生物类型⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧⎭⎬⎫病毒原核生物只有基因突变真核生物⎩⎪⎨⎪⎧ 有性生殖⎩⎨⎧基因突变基因重组染色体变异无性生殖⎩⎨⎧ 基因突变染色体变异二.基因突变1.基因突变的机理和特点碱基对 影响范围 对肽链的影响备注替换 小 只改变1个氨基酸的种类或不改变替换的结果也可能使肽链合成提前终止或延迟终止 增添大插入位置前不影响,影响插①增添或缺失的位置越靠2.基因突变的类型(1)显性突变:aa→Aa(当代可表现)(2)隐性突变①常染色体上的基因发生隐性突变(如AA→Aa),当代不表现,一旦表现即为纯合子。
②雄性个体X染色体上若发生隐性突变(如X A Y→X a Y),当代可表现。
3.基因突变与生物性状的关系基因突变可能会影响生物性状原因:基因突变→mRNA上密码子改变→编码的氨基酸可能改变→蛋白质的结构和功能改变→生物性状改变。
4.DNA中碱基对改变不一定导致生物性状改变的3个原因(1)DNA分子上碱基对改变可能在非编码部位(如内含子和非编码区)。
(2)由于密码子的简并性,多种密码子可决定同一种氨基酸,因此某碱基改变,不一定改变蛋白质中氨基酸的种类。
(3)若基因突变为隐性突变,如AA中一个A→a,此时性状不改变。
5.基因突变对后代的影响(1)如基因突变发生在有丝分裂过程中,可以通过无性生殖传递给子代。
由于多数生物进行有性生殖,所以体细胞基因突变对后代影响较小。
(5)如果基因突变发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。
对于进行有性生殖6.影响基因突变的外因和内因生物因素某些病毒影响宿主细胞DNA等内因DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等7.基因突变的特点错误!8.基因突变的意义基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。
二、基因重组1.基因重组的三种类型重组类型同源染色体上非等位基因间的重组非同源染色体上非等位基因间的重组人为导致的基因重组(DNA分子重组技术)图像示意发生时间减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂后期发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换,导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因重组目的基因经运载体导入受体细胞,导致受体细胞中的基因重组特点难以突破远缘杂交不亲和的障碍,可产生新的基因型、表现型,但不能产生新的基因可克服远缘杂交不亲和的障碍基因重组是生物的变异来源之一,对生物的进化具有重要的意义。
第五章第1、2节基因突变、基因重组、染色体变异一轮复习学案
![第五章第1、2节基因突变、基因重组、染色体变异一轮复习学案](https://img.taocdn.com/s3/m/0a3858657e21af45b307a888.png)
能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?请说明原因。
幅图解分别表示染色体结构变异的哪种类型?
.结果:染色体结构的改变,会使排列在染色体上的______或________探究点四、染色体数目变异
不属于在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是()复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变
条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉
第一个字母
第二个字母
U C A
异亮氨酸
异亮氨酸
苏氨酸
苏氨酸
天冬酰胺
天冬酰胺
丝氨酸
丝氨酸。
2024届高中生物二轮复习讲义 第一篇 主题二 专题(七) 命题点1 变异及其育种应用
![2024届高中生物二轮复习讲义 第一篇 主题二 专题(七) 命题点1 变异及其育种应用](https://img.taocdn.com/s3/m/485ec14ce97101f69e3143323968011ca300f736.png)
专题(七)变异与进化明考点·析考情考点1.基因突变和基因重组。
2.染色体结构变异和数目变异。
3.生物变异在生产实践中的应用。
4.现代生物进化理论的主要内容。
5.生物进化与生物多样性的形成。
考情1.考查题型:多以选择题呈现。
2.命题趋势:(1)变异常以实例辨析背后原理或以变异为基础考查育种的流程及背后的原理。
(2)进化多侧重基本观点考查及基因频率的计算。
命题点1变异及其育种应用1.突破生物变异的4大问题2.“两看法”界定二倍体、多倍体、单倍体3.界定“三倍体”与“三体”4.几种常考类型产生配子种类及比例5.育种方式及原理辨析(1)诱变育种原理(2)单倍体育种与杂交育种的关系(3)多倍体育种的原理分析6.准确选取育种方案7.细胞癌变的原理和特征8.变异类型的分析推理与实验设计思路(1)显性突变与隐性突变的判断(适于单基因突变)(2)一对基因突变和两对基因突变的判断①两种突变来自一对基因突变(隐性突变)②两种突变来自两对基因突变(隐性突变)(3)基因突变和染色体变异的判断现有一红眼雄果蝇X A Y与一白眼雌果蝇X a X a杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇(注:染色体缺失的纯合子致死)。
①观察法:取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片,显微镜下观察染色体结构。
若染色体正常,可能是基因突变引起的;反之可能是染色体缺失引起的。
②杂交法:选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1∶1,则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的;若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2∶1,则这只白眼雌果蝇的出现是染色体缺失造成的。
1.(2023·福建,9)无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子,肽链合成提前终止。
科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA),能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。
该sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。
过程如图。
基因突变_染色体变异_基因重组的对比及区分
![基因突变_染色体变异_基因重组的对比及区分](https://img.taocdn.com/s3/m/148e2a3d4431b90d6c85c7c4.png)
2.确定某生物体细胞中染色体组数目的方法
2.确定某生物体细胞中染色体组数目的方法
(1)细胞内形态相同
的染色体(同源染色体) 有几条,含有几个染色 体组。如图细胞中相同 的染色体有 4 条,此细 胞中有 4 个染色体组。
( 2) 根据基因型来判断。在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状(单位性状) 的基因出现几次,则有几个染色体组,如基因型为AAaBBb的细胞或生物体含有3 个染色体组,也可以记作:同一个字母不分大小,重复出现几次,就是几个染色体 组。
粗壮 糖类和蛋白质
比较大
(4)单倍体 ① 概念: 由__________________发育而来, 染色体数和染色体组数是正常体细胞 未受精的生殖细胞 的一半, 即体细胞中含有____________染色体数目的个体。基因突变及其他变 异基因突变实例类型对性状影响意义基因重组类型意义染色体变异染色体结构 变异染色体数目变异染色体组单倍体二倍体和多倍体 ② 特点:与正常植株相比, 植株长得 _____,且__________。 本物种配子
( 3) 根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。染色体组的数目=染色体数/ 染色体形态数。例如,果蝇体细胞中有8条染色体,分为4种形态,则染色体组的 数目为2个。
例题五: 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则 染色体数与图示相同的 甲、乙两种生物体细胞 的基因型可依次表示为
A.甲:AaBb
五、染色体变异
类型: 染色体结构的改变 染色体数目的改变
1.染色体结构的变异 (1) 概念: 由___________ 的改变而引起的变异。 染色体结构 (2) 种类: ① 缺失:染色体中_________缺失引起的变异。如图3。 ② 重复:染色体中______某一片段引起的变异。如图4。
高三生物一轮复习 基因突变、基因重组和染色体变异
![高三生物一轮复习 基因突变、基因重组和染色体变异](https://img.taocdn.com/s3/m/a80b5268443610661ed9ad51f01dc281e53a563e.png)
基因突变可以 发生在生殖细 胞中通过遗传 传递给后代从换、插入或缺 失导致基因结
构的改变。
基因突变可以 是致病的也可 以是有益的例 如提高生物体 的适应能力或 产生新的性状。
基因突变的类型
点突变:指DN分子中一个或多个碱基对的增添、缺失或替换
三者的联系
基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的重要来源它们都可以导致生物性状的 改变。
基因突变和基因重组通常发生在生殖细胞(配子)形成过程中而染色体变异可以发生在任 何时候包括胚胎发育和个体生长过程中。
基因突变和染色体变异可能导致遗传性疾病的发生而基因重组是生物进化的一个重要机制 有助于物种适应环境变化。
基因重组在生物的生长发育和繁殖过程中起着重要作用能够促进基因的表达和调控。
基因重组有助于生物适应环境变化提高生存和竞争能力。
04
染色体变异
染色体变异的概念
染色体变异是指染色体结构和数 目的改变导致基因排列顺序和数 量的变化。
结构变异包括染色体缺失、重复、 倒位和易位等;数目变异包括染 色体单倍体、二倍体和多倍体等。
遗传因素:某些基因突变具有遗传性可遗传给后代
基因突变的特征
不定向性:基因 突变可以发生在 生物体的任何发 育阶段不受特定 部位的限制。
随机性:基因突 变的发生不受外 界因素的诱导而 是随机发生的。
低频性:基因突 变的频率较低通 常在10^-5以下。
多害少利性:基 因突变大多数是 有害的但也有少 数是有益的可以 促进生物的进化。
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
染色体变异分为结构变异和数目 变异两种类型。
染色体变异会导致生物体的遗传 特征发生改变有时会导致遗传疾 病的发生。
基因突变、基因重组、染色体变异练习题
![基因突变、基因重组、染色体变异练习题](https://img.taocdn.com/s3/m/91c6027bfd4ffe4733687e21af45b307e971f943.png)
突变和基因重组练习题一、选择题:(每小题2分,共60分)1.下列叙述中,其变异现象可遗传的是A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移殖,因而部分改变了第二性征B.果树修剪后所形成的树冠具有特定形状C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到无子果实D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花2.大肠杆菌和酵母菌的变异来源分别是①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异A.①②和② B.①和①③ C.②③和①②③ D.①和①②③ 3.下列有关基因突变的叙述中错误的是A.生物体内的基因突变属于可遗传变异B.基因突变频率很低,种群每代突变的基因数很少C.基因突变发生后,生物的表现型可能不改变D.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系4.下列关于基因突变特点的说法,正确的是A.突变对生物的生存往往是有利的B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变C.突变只能定向形成新的等位基因D.无论是低等还是高等生物都可能发生突变5.用X射线照射某植物幼苗,诱发了基因突变,X射线最有可能在下列哪项过程起作用 A.有丝分裂间期 B.有丝分裂全过程C.受精作用过程 D.减数第一次分裂间期6.2003年1月100粒洛阳牡丹种子随“神舟”四号飞船遨游了太空,经太空实验的牡丹种子将发生A.花朵会更大更艳 B.花朵会变小 C.变成另类牡丹 D.均有可能7.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型变为突变型。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。
由此可以推断,该雌鼠的突变为1A.显性突变 B.隐性突变 C.Y染色体基因突变 D.X染色体基因突变 8.下列细胞中,可能含有等位基因的是①人的口腔上皮细胞 ②二倍体植物的花粉 ③初级精母细胞④极体 ⑤四倍体西瓜的卵细胞⑥玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞A.①③⑤ B.①②③⑥ C.①③⑤⑥ D.②③④⑤9.下面是某基因的部分碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸(异亮氨酸的密码子是AUA)”。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
基因突变、基因重组和染色体变异一、选择题:1.将纯种小麦播种于生产田,发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。
产生这种现象的原因是 ( B )A .基因重组引起性状分离B .环境引起性状变异C .隐性基因突变成为显性基因D .染色体结构和数目发生了变化2.如果DNA 分子的模板链的TAA 突变成TAC ,则相应的遗传密码 ( B )A .由UAA 突变成AUUB .由AUU 突变成AUGC .由UAA 突变成UACD .由AUG 突变成AUU3.基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a 和生殖细胞突变b 两种,则( B )A .均发生于有丝分裂的间期B .a 发生于有丝分裂的间期;b 发生于减数第一次分裂的间期C .均发生于减数第一次分裂的间期D .a 发生于有丝分裂间期b 发生于减数第二次分裂的间期4.果蝇约有104对基因,假定每个基因的突变率都是10--5,一个大约有109个果蝇的群体,每一代出现的基因突变数是( B )A .2×109B .2×108C .2×107D .1085.下图表示基因A 与a 1、a 2、a 3之间关系,该图不能表明的是 ( D )A .基因突变是不定向的B .等位基因的出现是基因突变的结果C .正常基因与致病基因可以通过突变而转化D .这些基因的转化遵循自由组合规律 6.若某基因原有303对碱基,现经过突变,成为300个碱基对,它合成的蛋白质分子与原来基因控制合成的蛋白质分子相比较,差异可能为 ( D )A .只相差一个氨基酸,其他顺序不变B .长度相差一个氨基酸外,其他顺序也改变C .长度不变,但顺序改变D .A 、B 都有可能7.关于基因突变的下列叙述中,错误..的是 ( D )A .基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B .基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C .基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D .基因突变的突变率是很低的,并且都是有害的8.某基因的一个片断是,在解旋时,a 链发生差错,C 变成G ,该基因复制3次,发生突变的基因占全部基因的( B )A .11%B .50%C .25%D .12.5%9.人工诱变区别于自然突变的突出特点是( B )(A )产生的有利变异多 (B )使变异的频率提高A a 1a 2a 3(C)可人工控制变异方向(D)产生的不利变异多10.一种植物只开红花,但在红花中偶尔出现一朵白花,将白花所给种子种下,后代仍为白花。
出现这种现象的原因可能是(A )(A)基因突变(B)基因重组(C)染色体变异(D)基因互换11.一对夫妇所生子女中,也有很大差异,这种差异主要来自(B )A.基因突变B.基因重组C.环境影响D.染色体变异12.长期接触X线的人群,后代遗传病的发病率明显增高,原因是(A )A.生殖细胞发生了基因突变 B.生殖细胞发生了基因重组C.体细胞发生了基因突变D.生殖细胞发生了基因交换13.生物变异的根本来源是(D)A.基因重组B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.基因突变14.生物界是千姿百态,多种多样的,这都要建立在生物丰富变异的基础上。
生物丰富的变异主要来源于(A )A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.环境变化15.基因重组发生在(A )A.减数分裂形成配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.通过嫁接,砧木和接穗愈合的过程中16.下列关于基因突变的叙述中,正确的是(A )A.基因突变发生在DNA的复制过程中B.基因突变都是有害的,不利于生物进化C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变D.同源染色体上的成对基因往往同时突变17.下列哪一项不是染色体结构变异(A )A.染色体数增加B.染色体片断移接C.染色体片断的缺失或增加D.染色体片断颠倒18.用花药离体培养法进行单倍体育种,必须经过的过程是( C )A.杂交B.射线或激光照射C.秋水仙素处理D.人工诱变19.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株,当它进行细胞减数分裂时,可观察到染色体两两配对,共有12对,据此现象可谁知产生花药的马铃薯是(C )A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.多倍体20.在三倍体无籽西瓜的培育过程中,将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理,待植物成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后,发育形成果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是(B )A.4、2、2、4 B.4、4、3、5 C.3、3、3、4 D.4、4、3、621.将基因型为AaBb的玉米进行花药离体培养后,对其幼苗用秋水仙素处理后长成的植株中,其基因型是( C )A.Ab、aB、AB、ab B.AAbb和AABB或aaBB和aabbC.AAbb、AABB、aaBB、aabb D.AABB或AAbb或aaBB或aabb22.用基因型为AaBb的普通小麦的花粉进行离体培养,得到的植株再用秋水仙素处理,得到的植株是(C )A .纯合子的二倍体B .杂合子的二倍体C .纯合子的六倍体D .纯合子的单倍体23.诱发突变与自然突变相比,正确的叙述是 (D )A .诱发突变对生物的生存是有利的B .诱发突变可以引起生物性状的定向变异C .诱发突变产生的生物性状都是显性性状D .诱发突变的突变率比自然突变的突变率高24.基因重组、基因突变和染色体变异的共同点是 ( A )A .均能产生可遗传的变异B .都能产生新的基因C .产生的变异对生物均不利D .在显微镜下都可看到变异状况25.已知某小麦的基因型是AaBbCc ,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N 株小麦,其中基因型为aabbcc 的个体约占 ( D )A .4/NB .8/NC .16/ND .026.下列细胞中,属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( C )A .甲与乙B .乙与丙C .乙与丁D .丙与丁27.某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图中,表示含有一个染色体组的细胞是( A )28.用四倍体水稻的花粉通过人工离体培养,育成的植株是 ( B )A .二倍体B .单倍体C .多倍体D .四倍体29.能迅速获得纯合体植株的育种方法是 ( A )A .单倍体育种B .多倍体育种C .杂交育种D .诱变育种30.如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生改变,这一变化一定会导致 ( A )A .遗传信息改变B .遗传性状改变C .遗传密码改变D .遗传规律改变31.下面叙述的变异现象,可遗传的是( D )A .割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变的第二性征B .果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C .用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无子D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花32.下列关于基因突变的叙述中,正确的是(A )A.基因突变发生在DNA的复制过程中B.基因突变都是有害的,不利于生物进化C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变D.同源染色体上的成对基因往往同时突变1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。
这种突变易发生在A.细胞减数分裂的第一次分裂时 B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期 D.细胞有丝分裂的分裂期2.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属( )①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①② D.③②①3.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占A.N/4 B.N/8C.N/6 D.04.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生( )A.DNA的解旋B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组5.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( )A.1种,全部B.2种,3∶1C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶16.下列基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是( )A.Ab B.YRC.Dd D.BCd7.根霉若产生可遗传变异,其根本来源是( )A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.低温影响8.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体,起作用的时间分别是( ) A.有丝分裂的间期和中期B.有丝分裂的间期和分裂期C.有丝分裂的前期和前期D.有丝分裂的间期和前期9.图示细胞中含有的染色体组数目分别是( )A.10个、8个B.5个、4个C.5个、2个D.2.5个、2个10.以下关于生物变异的叙述,正确的是A.基因突变都会遗传给后代B.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变C.染色体变异产生的后代都是不育的D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中11.关于基因突变的叙述,错误的是A.表现为亲代所没有的表现型叫做基因突变B.DNA上有遗传效应的片段中碱基发生变化是基因突变C.突变频率很低,但是多方向性的D.突变能够自然发生,也能人为进行12.既要提高农作物的变异频率,又要使后代变异性状较快稳定,可采用A.杂交育种法B.诱变育种法C.单倍体育种法D.多倍体育法13.在杂交育种工作中,选择通常从哪一代开始,理由是什么?A.F1基因出现重组 B.F1性状开始分离C.F2性状开始分离 D.P 基因开始分离14.2009年春晚,我国航天科研工作者手捧“太空花”展现于国人面前。
下列相关叙述不正确的是( )A.培育“太空花”的原理是基因突变B.从飞船上带回的实验植物并非都长成如愿的美丽“太空花”C.“太空花”是地球上原本不存在的物种D.“太空花”的出现丰富了自然界的基因种类15.对下列有关育种方法原理的解释,正确的是( )A.培育无子西瓜利用了单倍体育种的原理B.杂交育种利用了染色体数目变异的原理C.培养青霉素高产菌株过程中利用了基因突变的原理D.多倍体植物的培育利用了诱变育种的原理16.已知水稻的抗病(R)对感病(r)为显性,有芒(B)对无芒(b)为显性。
现有抗病有芒和感病无芒两个品种,要想选育出抗病无芒的新品种,从理论上分析,不可行的育种方法为( )A.杂交育种B.单倍体育种C.诱变育种D.多倍体育种二、非选择题:1.根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因,并回答:(1)请给予图中①②③以特定的含义:①__________;②__________;③__________。
(2)患镰刀型细胞贫血症的根本原因是,控制__________合成的___________________,从而改变了遗传信息。
(3)镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病,该隐性致病基因在图中对应的碱基组成为__________;正常基因在图中对应的组成为__________。