《疼痛的药物治疗》PPT课件
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②还作用于边缘系统的阿片受体,消除由疼痛所引起的焦虑、紧张等情绪 反应,甚至产生欣快感。
③肌注后15~30分钟起效,45~90分钟产生最大效
应,镇痛作用持续4~6小时。
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2 用途 ①吗啡主要用于术后镇痛。 ②严重创伤。 ③心肌梗死所致的急性疼痛的镇痛和缓解各种急性、慢性、顽固性产 痛和癌症晚期疼痛。
吗啡控释片(美施康定,美菲康)自20世纪80年代后期引入临床。吗 啡控释片可使药物恒定释放,口服1小时起效,在达到稳态时血药浓度波动 较小,无峰谷现象,作用可持续12小时左右。主要用于缓解癌性疼痛和其 他各种剧烈疼痛。由于为控释片,必须整片完整地吞服,切勿嚼啐、掰开 服务,应按时间服用。成人每隔12小时服用1次,用药剂量应根据疼痛的程 度、年龄以及既往服用镇痛药史来决定,以完全止痛24小时为准。一般由 10~20mg,每日2次开始,以后根据效果调整。对已经服用过弱吗啡类或 吗啡的病人可由30mg每日2次开始,需增加剂量时,可酌情增加25%~ 50%,逐步调整至合适为止。
续时间与吗啡相似。在达到一定的镇痛效应后,再增加剂量,效应亦不再
增加。可待因的镇静作用不明显,呼吸抑制、呕吐、欣快感及成瘾性也弱
于吗啡。可待因的镇咳作用较强,在镇咳剂量时,对呼吸中枢抑制作用轻
微,是临床上常用的中枢性镇咳药。
临床上可待因常用于中等程度的疼痛,与非甾体类抗炎药叩头合应用可
使镇痛作用增强,单一可待因对重疼痛的镇痛效果欠佳,久用可待因也可
第四章 疼痛的药物 治疗
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1
药物治疗是疼痛治疗的最基本、最常用的方法。 常用的疼痛治疗药物有
①麻醉性镇痛药 ②非麻醉性镇痛药 ③抗抑郁药 ④抗 惊厥药与神经安定药 ⑤糖皮质激素类药 ⑥局部麻醉药 ⑦其他药物
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第一节 麻醉性镇痛药
麻醉性镇痛药又称阿片类镇痛药,其共同特点包括:①具有镇痛效力;②具有耐受、依 赖、成瘾和呼吸抑制等副作用。在疼痛治疗中,麻醉性镇痛药主要适用于严重创伤、急性心肌 梗死等引起的急性疼痛,并及手术后疼痛和癌性疼痛。
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5
二、羟考酮 羟考酮(oxycodone)又称羟二氢可待因,为中效阿片类镇痛止咳药。
其镇痛作用无封顶效应,同时具有抗焦虑和精神放松作用。 不良反应:头晕、嗜睡、恶心等,有肝肾功能不全、甲状腺功能严重减
退、前列腺肥大和尿道狭窄者应慎用。 1996年盐酸羟考酮控释片(奥施康定,oxycontin,oxycodone HCL
controlled-release tablets)引入临床,以作为吗啡控释片的替代品。它具 有作用时间长,药代动力学特征明确,代谢产物无临床活性,副作用少, 起效迅速,易于剂量滴定,无封顶效应等特点。盐酸羟考酮控释片的等效 止痛作用强度是吗啡的两倍,血药浓度与药效作用之间相关性好,口服生 物利用度60%~87%,是吗啡的2 ~3倍,血浆清除半衰期短,约4.5小时。 临床重复给药,在第8周,第40周和第48周测定血药浓度,未发现羟考酮或 其代谢产物蓄积现象,其代谢物主要经肾脏排泄。
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盐酸羟考酮控释片采用AcroContin控释技术,38%羟考酮快速释放, 62%持续缓慢释放,服药后出现双吸收时相,快吸收相t1/2为37分钟,慢吸 收相t1/2为6.7小时,每12小时报用1次,在服药后1小时以内迅速起效,持续 稳定止痛达12小时左右。目前盐酸羟考酮控释片已用于癌性疼痛、骨关节 炎、带状疱疹后神经痛、大手术后和退行性脊髓疾病等中重度疼痛治疗。 初始用药为10mg,每12小时1次,必须整片吞服。应根据病情调整剂量, 如果需要剂量调整,1天或2天调整1次,按30%~50%剂量递增。
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7
三、可待因
可待因(codeine)又称甲基吗啡,是阿片所含的另一种生物减,在阿
片中含量约0.5%。口服后容易吸收,大部分在肝内代谢为无药理活性的产
物。约10%可待因脱甲基的,转就为吗啡。动物研究证实脑室内注射可待
因无镇痛效应,而静注则有效,因此提示可待因是通过在体内转变为吗啡
而产生其镇痛作用的。可待因的镇痛作用仅为吗啡的1/12,其镇痛作用持
3 吗啡制剂、种类 ①普通片剂、胶囊和针剂 ②控释片 ③高浓度口服液 ④栓剂
4 给药途径 皮肤、口腔、鼻、胃肠道、直肠、静脉、肌肉和椎管内(包括蛛网膜
下隙和硬膜外隙)给药。
源自文库
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4
5 不良反应 恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛,以
及成瘾性和耐受性等。 6 禁忌症
婴儿、孕产妇、哺乳期妇女、肝功勇严重不全者,以及慢性阻塞性肺 疾病、肺源性心脏病、支气管哮喘、未确诊的急腹症、脑外伤或颅内占位 性病变商人应忌用吗啡。 7 控释片(美施康定,美菲康)
成瘾,并与吗啡具有交叉耐受性。
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8
四、美沙酮 美沙酮(美散酮, methadone)为μ阿片受体激动药,镇痛作用与吗啡
相似或略强,镇痛效果好。但其起效慢,服用后30分钟左右起效,作用维 持时间长,约6~8小时。由于其血浆蛋白结合率高(87.3%),因此有蓄 积作用,重复使用可产生吗啡样依赖。适用于创伤性痛、癌性剧痛、外科 手术后痛和慢性疼痛。其对神经病理性疼痛效果优于吗啡,因此尤期适用 于神经病理性疼痛。美沙酮除用于疼痛治疗外,也可用于阿片、吗啡及海 洛因成瘾者的脱毒治疗。成人口服6 ~8小时1次,剂量根据疼痛强度、年 龄和既往应用镇痛药的情况而定,以完全止痛为准。一般由每次5 ~ 7.5mg,每日3次开始,以后根据效果调整。
美沙酮的不良反应理发师吗啡相近,主要为轻度头痛、头晕、恶心呕吐 和嗜睡,长期应嚼舌可出现身体和精神依赖,但较吗啡少。
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9
五、芬太尼及其衍生物 芬太尼(fentanyl)及其衍生物舒芬太尼(sufentanil)、阿芬太尼
一、吗 啡 吗啡(morphine)通过激动体内阿片受体而产生强大的镇痛作用。 1 它作用于:
①脊髓、延髓、中脑和丘脑等痛觉传导区阿片受体而提高痛阈,使病人对 伤害性刺激不再感到疼痛。吗啡对躯体和内脏的疼痛均有效,对持续性 钝痛的效果优于间断性锐痛,疼痛出现前应用的效果较疼痛出现后应用 更佳。在产生镇痛作用的同时。
③肌注后15~30分钟起效,45~90分钟产生最大效
应,镇痛作用持续4~6小时。
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2 用途 ①吗啡主要用于术后镇痛。 ②严重创伤。 ③心肌梗死所致的急性疼痛的镇痛和缓解各种急性、慢性、顽固性产 痛和癌症晚期疼痛。
吗啡控释片(美施康定,美菲康)自20世纪80年代后期引入临床。吗 啡控释片可使药物恒定释放,口服1小时起效,在达到稳态时血药浓度波动 较小,无峰谷现象,作用可持续12小时左右。主要用于缓解癌性疼痛和其 他各种剧烈疼痛。由于为控释片,必须整片完整地吞服,切勿嚼啐、掰开 服务,应按时间服用。成人每隔12小时服用1次,用药剂量应根据疼痛的程 度、年龄以及既往服用镇痛药史来决定,以完全止痛24小时为准。一般由 10~20mg,每日2次开始,以后根据效果调整。对已经服用过弱吗啡类或 吗啡的病人可由30mg每日2次开始,需增加剂量时,可酌情增加25%~ 50%,逐步调整至合适为止。
续时间与吗啡相似。在达到一定的镇痛效应后,再增加剂量,效应亦不再
增加。可待因的镇静作用不明显,呼吸抑制、呕吐、欣快感及成瘾性也弱
于吗啡。可待因的镇咳作用较强,在镇咳剂量时,对呼吸中枢抑制作用轻
微,是临床上常用的中枢性镇咳药。
临床上可待因常用于中等程度的疼痛,与非甾体类抗炎药叩头合应用可
使镇痛作用增强,单一可待因对重疼痛的镇痛效果欠佳,久用可待因也可
第四章 疼痛的药物 治疗
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药物治疗是疼痛治疗的最基本、最常用的方法。 常用的疼痛治疗药物有
①麻醉性镇痛药 ②非麻醉性镇痛药 ③抗抑郁药 ④抗 惊厥药与神经安定药 ⑤糖皮质激素类药 ⑥局部麻醉药 ⑦其他药物
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第一节 麻醉性镇痛药
麻醉性镇痛药又称阿片类镇痛药,其共同特点包括:①具有镇痛效力;②具有耐受、依 赖、成瘾和呼吸抑制等副作用。在疼痛治疗中,麻醉性镇痛药主要适用于严重创伤、急性心肌 梗死等引起的急性疼痛,并及手术后疼痛和癌性疼痛。
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二、羟考酮 羟考酮(oxycodone)又称羟二氢可待因,为中效阿片类镇痛止咳药。
其镇痛作用无封顶效应,同时具有抗焦虑和精神放松作用。 不良反应:头晕、嗜睡、恶心等,有肝肾功能不全、甲状腺功能严重减
退、前列腺肥大和尿道狭窄者应慎用。 1996年盐酸羟考酮控释片(奥施康定,oxycontin,oxycodone HCL
controlled-release tablets)引入临床,以作为吗啡控释片的替代品。它具 有作用时间长,药代动力学特征明确,代谢产物无临床活性,副作用少, 起效迅速,易于剂量滴定,无封顶效应等特点。盐酸羟考酮控释片的等效 止痛作用强度是吗啡的两倍,血药浓度与药效作用之间相关性好,口服生 物利用度60%~87%,是吗啡的2 ~3倍,血浆清除半衰期短,约4.5小时。 临床重复给药,在第8周,第40周和第48周测定血药浓度,未发现羟考酮或 其代谢产物蓄积现象,其代谢物主要经肾脏排泄。
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盐酸羟考酮控释片采用AcroContin控释技术,38%羟考酮快速释放, 62%持续缓慢释放,服药后出现双吸收时相,快吸收相t1/2为37分钟,慢吸 收相t1/2为6.7小时,每12小时报用1次,在服药后1小时以内迅速起效,持续 稳定止痛达12小时左右。目前盐酸羟考酮控释片已用于癌性疼痛、骨关节 炎、带状疱疹后神经痛、大手术后和退行性脊髓疾病等中重度疼痛治疗。 初始用药为10mg,每12小时1次,必须整片吞服。应根据病情调整剂量, 如果需要剂量调整,1天或2天调整1次,按30%~50%剂量递增。
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三、可待因
可待因(codeine)又称甲基吗啡,是阿片所含的另一种生物减,在阿
片中含量约0.5%。口服后容易吸收,大部分在肝内代谢为无药理活性的产
物。约10%可待因脱甲基的,转就为吗啡。动物研究证实脑室内注射可待
因无镇痛效应,而静注则有效,因此提示可待因是通过在体内转变为吗啡
而产生其镇痛作用的。可待因的镇痛作用仅为吗啡的1/12,其镇痛作用持
3 吗啡制剂、种类 ①普通片剂、胶囊和针剂 ②控释片 ③高浓度口服液 ④栓剂
4 给药途径 皮肤、口腔、鼻、胃肠道、直肠、静脉、肌肉和椎管内(包括蛛网膜
下隙和硬膜外隙)给药。
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5 不良反应 恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛,以
及成瘾性和耐受性等。 6 禁忌症
婴儿、孕产妇、哺乳期妇女、肝功勇严重不全者,以及慢性阻塞性肺 疾病、肺源性心脏病、支气管哮喘、未确诊的急腹症、脑外伤或颅内占位 性病变商人应忌用吗啡。 7 控释片(美施康定,美菲康)
成瘾,并与吗啡具有交叉耐受性。
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四、美沙酮 美沙酮(美散酮, methadone)为μ阿片受体激动药,镇痛作用与吗啡
相似或略强,镇痛效果好。但其起效慢,服用后30分钟左右起效,作用维 持时间长,约6~8小时。由于其血浆蛋白结合率高(87.3%),因此有蓄 积作用,重复使用可产生吗啡样依赖。适用于创伤性痛、癌性剧痛、外科 手术后痛和慢性疼痛。其对神经病理性疼痛效果优于吗啡,因此尤期适用 于神经病理性疼痛。美沙酮除用于疼痛治疗外,也可用于阿片、吗啡及海 洛因成瘾者的脱毒治疗。成人口服6 ~8小时1次,剂量根据疼痛强度、年 龄和既往应用镇痛药的情况而定,以完全止痛为准。一般由每次5 ~ 7.5mg,每日3次开始,以后根据效果调整。
美沙酮的不良反应理发师吗啡相近,主要为轻度头痛、头晕、恶心呕吐 和嗜睡,长期应嚼舌可出现身体和精神依赖,但较吗啡少。
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五、芬太尼及其衍生物 芬太尼(fentanyl)及其衍生物舒芬太尼(sufentanil)、阿芬太尼
一、吗 啡 吗啡(morphine)通过激动体内阿片受体而产生强大的镇痛作用。 1 它作用于:
①脊髓、延髓、中脑和丘脑等痛觉传导区阿片受体而提高痛阈,使病人对 伤害性刺激不再感到疼痛。吗啡对躯体和内脏的疼痛均有效,对持续性 钝痛的效果优于间断性锐痛,疼痛出现前应用的效果较疼痛出现后应用 更佳。在产生镇痛作用的同时。