药理学习题

（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）

1 受体阻断药的特点是

A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力

C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力

E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

2 受体激动药的特性是

A 与受体有亲和力，无内在活性

B 与受体无亲和力，有内在活性

C 与受体有亲和力，有内在活性

D 与受体有亲和力，低内在活性

E 以上全不是

3 药物的作用方式是

A 局部作用

B 全身作用

C 直接作用

D 间接作用

E 以上全是

4 治疗作用和不良反应是

A 药物作用的选择性

B 药物作用的两重性

C 药物的基本作用

D 药物的作用机制

E 药物作用的方式

5 药物经生物转化后，

A 极性增加，利于消除

B 活性增大C毒性减弱或消失

D 活性减弱或消失

E 以上都有可能

6 化疗指数最大的药物是

A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg

B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg

C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg

D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg

E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg

7 药物的治疗指数是指

A ED90/LD10

B ED95/LD50

C ED50/LD50

D LD50/ED50

E ED50与LD50之间的距离

8 药物的LD50愈大，则其

A 毒性愈大

B 治疗指数愈高C安全性愈小

D 安全性愈大

E 毒性愈小

9 下列哪种剂量会产生副作用

A 极量

B 治疗量

C 中毒量

D LD50

E 最小中毒量

10 下列哪个参数可表示药物的安全性

A 最小有效量

B 极量

C 治疗指数

D 半数致死量

E 半数有效量

11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

A 甲＞乙＞丙

B 甲＞丙＞乙甲

C 乙＞甲＞丙

D 乙＞丙＞甲

E 丙＞乙＞甲

剂量

12 ED50是

A 引起50%动物有效的剂量

B 引起动物有效的药物剂量的50%

C 引起50%动物中毒的药物剂量

D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是

13 引起半数动物死亡的剂量称为

A 半数有效量

B 最小有效量

C 最大有效量

D 半数致死量

E 极量

14 药物或其代谢物排泄的主要途径是

A 肾

B 胆汁

C 乳汁

D 汗腺

E 呼吸道

15 肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是

A 细胞色素P450 B细胞色素b5 C 单胺氧化酶

D 葡萄糖醛酸转移酶

E 胆碱酯酶

16 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

A 10小时左右

B 2天左右

C 1天左右

D 20小时左右

E 5天左右

17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为

A耐药性B耐受性C成瘾性

D快速耐受性E特异性

18 吸收，分布，代谢，排泄过程称

A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程

19 大多数药物的跨膜转运方式是

A主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮

20 主动转运的特点是

A 顺浓度差，不耗能，需载体

B 顺浓度差，耗能，需载体

C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

D 逆浓度差，耗能，有饱和现象

E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

21 一级消除动力学的特点是

A 恒比消除，t l/2不定

B 恒量消除，t l/2恒定

C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定

E t l/2随血药浓度变化而变化

22 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为

A 2mg/l

B 4mg/l

C 0.5mg/l

D 8mg/l

E 1mg/l

23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是

A 弱酸性药物在胃中难以吸收

B 解离型药物，才易透过血脑屏障

C 血浆蛋白结合率与药物分布无关

D 体内大多数药物分布是以主动转运形式

E 小肠是药物吸收的主要部位

24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，

是因为氯霉素能

A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位

C提高生物利用度

D抑制肝药酶E减少尿中排泄

25 下列药物中哪种是药酶诱导剂

A 异烟肼

B 苯巴比妥

C 西米替丁

D 氯霉素

E 双香豆素

26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄

A 弱碱性药物B弱酸性药物C与血浆蛋白结率高的药物

D 表观分布容积小的药物

E 肾清除率高的药物

27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应

A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收

B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收

C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

E 以上均不对

28 某药按一级动力学消除，这意味着

A 药物消除速度恒定

B 血浆半衰期恒定

C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E 消除速率常数随血药浓度高低而变

29 药物的血浆半衰期是

A 50%药物从体内排出所需要的时间