供应商现场审核评分表(详细)

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供应商现场审核评分表 详细

供应商现场审核评分表 详细

6 有否对员工进行再培训和再考核?频率如何?有否记录且及时更新?
评价
评分标准
差 一般 合格 优
0
1
2
3
GUIDE LINE
公司有员工引进计划和员工培训计划,能提供计划表,且计划表详细=3分;有员 工引进计划和员工培训计划,但不能提供计划表2分;只有员工培训计划1分;全 无0分;
公司有对员工进行客户满意度培训,能够提供培训计划及采用授课形式进行培训3 分;有对员工进行客户满意度培训,能够列入年度培训计划2分;只是对员工进行 口头的客户满意度培训1分;无培训0分。
评分标准
差 一般 合格 优
0
1
2
3
GUIDE LINE
有ISO9000、QS9000/TL16949质量认证体系文件,能提供证书=3分;只有 ISO9000=2分;目前没有进行质量认证,但有质量体系认证计划=1分,无质量体 系文件,无认证计划=0分
有制定公司的品质政策、品质目标且已文件化3;没有0分。
总分 27 得分 得分比例
在产品实现中,有相关的检验、测试、监控、查核等作业,且每一作业都有详细 的WI=3分;在产品实现中,对需要监控的过程缺少相关的检验或查核等作业=2 分;在相关的作业中,WI描述不清楚,缺乏指导性=1分;无检验、测试、监控、 查核等作业=0分。
有年度内审计划每年内审次数≥2次且有管理评审会议记录和有结案落实报告整个 过程闭环=3分;管理评审无会议记录或无闭环过程不超过2分;无内审计划或内审 频率低1分;未进行内审0分
对关键器件有要求上游供应商提供全面的可靠的实验报告和第三方认证并有报告3 分;有要求提供全面的可靠的实验报告但没有第三方认证并有报告2分;上游供应 商提供的可靠性试验报告试验项目不齐全=1分;无实验报告提供=0分;

供应商现场考核评估表

供应商现场考核评估表

评估部门
评估得分
法定代表 联系人 联系电话 邮箱 评分分值 优 良 尚 较差 差 很差 543210
优 良 尚差 很差 543210
评估意见
评估人员
品管部
采购部
工程技术部
综合得分
考核标准
小计 得分
/ 备注
小计 得分
备注
小计 得分
备注
品管部审核意见
1.综合得分低于60分评为“不合格供应商”;60-80分评为“条件符合供应商”,但需针对提出的不 合格项进行先期整改,整改合格后,方可申请纳入合格供应商;80分以上评为“合格供应商”。 2.“▲”项得分必须为3分或以上,属单项否决项;如出现一项低于3分,则评为“不合格供应商”; 非“▲”项考核累计有3项或以上“差”或“较差”,则现场评为“不合格供应商”。
供应商现场考核评估表
供应商名称 联系地址 企业性质 供应物料 序
评估内容
一、质量保证能力(50分)
1.1 质量管理体系建立运行情况和管理目标 1.2 质量检验和控制▲ 1.3 不合格产品管理 1.4 标识控制 1.5 纠正与预防措施 1.6 文件和记录管控 1.7 客户投诉、抱怨处理 1.8 环保管控▲ 1.9 品控人员配置和资质 1.10 供应商质量管理
二、供应能力(20分)
2.1 公司经营状况 2.2 客户订单及交期管理 2.3 生产计划及产能管理▲ 2.4 物流、仓储、运输能力
三、工程技术能力(30分)
3.1 现场生产管理
3.2 产品可靠性验证情况和能力
3.3 技术改进能力
3.4 工艺保证能力▲
3.5 重点工序管理▲
3.6 机器设备保养维护和计量使用

现场审核结果评定表

现场审核结果评定表

条款要求,停止引入

供应商现场审核结果评定表
供应商名称:
工厂地址:
供应商审核得分明细
序号 稽核内容 项目总分值 实际得分
1 基本情况 #REF!
0
2 产品工程 #REF!
0
3 质量管控 #REF!
0
4 供应链管理 #REF!
0
5 客户管理 #REF!
0
平均得分
#REF!
0
最终判定结果
稽核日期: 稽核人员:
得分率 #REF! #REF! #REF! #REF! #REF!
#REF!
客户管理 供应链管理
基本情况
得分率
产品工程
Hale Waihona Puke 质量管控等级 稽核结果稽核结果评价标准
处置
评分标准
完全符合职责商业联盟行为准则的主要内容和条 RBA评分>90分,且每个章节评分≧85分,无
A
优秀 款,可满足引入需求
Critical项不符;
B
良好
基本符合职责商业联盟行为准则的主要内容和条 款,对稽核问题点做限期整改,并满足等级A后可 满足引入
90≧RBA评分>80分,且每个章节评分≧70分,无 Critical项不符;
不满足职责商业联盟行为准则的主要内容和条款 80≧RBA评分≥60分,且每个章节评分≧60分,不
C

要求,需要重点整顿,整顿后重新评估
超过2项(含)Critical项不符;
D
失控
完全不满足职责商业联盟行为准则的主要内容和 RBA评分<60分,或4项(含)以上Critical项不

供应商现场评审评分表(更新)

供应商现场评审评分表(更新)

分数 得分
2 2 2 1 1
检查记录 评语
第 1 页,共 3 页
供应商现场评审评分表
6 7 8 检验工位标准是否清晰,是否能可靠将不合格品检出 ? 维修或返工工位是否有明确记录且所有不合格品被有 效处理? 现场生产质量状况是否有记录且可追溯? 1 1 2
各项实际得分汇总 6、最终产品控制(8分) 序号 评审项目
得分
总分
第 3 页,共 3 页
分数 得分
2 2 1 2 1 2
检查记录 评语
各项实际得分汇总 3、供应商管理与来料控制(13分) 序号 评审项目
1 2 3 4 5 6 7 是否有对供应商进行足够的评估、定期评审?并有相 应的实施记录。 是否建立并维护合格供应商清单,并且现场所有物料 来自合格供应商? 是否定期统计供应商品质表现,对达不到目标的供应 商采取适当的行动? 是否有建立完善的来料检验规范或标准? 检验标准、抽查数量和频率是否有按标准执行并做有 完善记录? 检验人员是否具备足够的能力来完成检验并定期进行 培训,有无记录? 检验完成后是否货物做相应的标识(标识应包含检验 人员、检验日期、判定结果等信息)?
2 1 2 2
检查记录 评语
各项实际得分汇总 2、产品设计开发与更改(10分) 序号 评审项目
1 2 3 4 5 6 工厂是否建立完善的产品开发、确认和放行的过程, 以保证量产能达到法规要求、行业要求及客户要求? 产品设计开发过程的所有资料是否归档并保存维护? 产品设计及审批工作是否授予给有资格的人员? 工厂是否建立完善的试产程序以确保产品问题在量产 前得以解决? 产品设计变更是否全部得到评审,发生重大变化时是 否经客户批准后方执行变更,并及时通知相关部门? 产品是否做可靠性测试?有记录吗?

供应商评审现场考察评分表

供应商评审现场考察评分表
现场查看原件
现场查看业绩分析报告
质量控制体系完备,措施切实可行,并 公示
是否进度计划周密,资源配置保障到位
是否齐备合理,有各专业上岗证
是否齐备合理,有无检修记录及作业指 导书
是否符合档案管理要求
物料、工具摆放是否整洁、整齐,员工 精神面貌 保安、应急灯、逃生指示、消防器材及 消防培训/演习记录。货物出厂记录。 化学品存放使用是否合理。有无劳保用 工资工时是否符合劳动法的相关规定, 有无强迫劳工,使用童工,骚扰虐待歧 视,惩罚罚款等。有无员工入职培训
合计分值
100
评价人: 评价说明:
日期:
现场管理
10

管理 设备管理
现场管理与记录
6
技术资料管理 存档记录
5
现场管理等 综合评价
现场管理
10
安全 环境健康安全 设施及记录
5
人权
道德标准与社会 责任
道德标准审核
8
类初 复 评分要求 企业组织机构的完整性、考察办公场地 规模,企业在当地的影响力。3证及消 防走火图等文件。技术人员数量、厂房 面积 现场要求查看管理制度,并对完整性予 以评判
供应商现场考察评分表
分类
项目内容
组织机构及规模 安全
机构及人员配置
项目分 实际得 8
管理制度 企业概况
资质等度)
资质等级/信用等级
/
8
质量体系/安全生产
营业状况
2012年营业概况
5
评分说明
质量管理
现场管理与记录
13
进度计划管理 现场管理与记录
12
生产&质 人员配置

供应商审核评分表-产品实现(标准版)

供应商审核评分表-产品实现(标准版)

供应商审核评分表产品实现供应商审核评分表-产品实现(标准版)使用说明一、引言本供应商审核评分表-产品实现(标准版)旨在对供应商的产品实现过程进行全面、系统的评估,以确保其符合质量、安全及合规性的要求。

通过此评分表,企业能够系统地审查供应商在原料采购、生产过程管理、生产设备设施维护、标签与标识管理等关键环节的执行情况,为供应链管理提供有力支持。

以下为该评分表的使用说明。

二、评分表结构说明评分表分为多个主要部分,每个部分包含若干个具体的审核项目,每项审核项目对应不同的评分标准,从5分(最高)到1分(最低),以及“NA”(不适用)选项。

评分基于供应商的实际表现进行,同时附有审核描述和备注栏,以便详细记录评估过程和特殊情况。

三、主要部分及审核项目详解原辅料及包材的管理1.1 企业使用的原辅料和包材供应商应经过评估且得到批准。

评估供应商是否有严格的供应商评估程序,确保所采购的原辅料和包材质量可靠,来源可追溯。

1.2 企业的原辅料和包材应有检验标准和检验方法,并严格遵照执行。

考察企业是否建立了完善的检验标准和检验方法,确保所有进厂的原料和包材均符合规定要求。

1.3 企业的原辅料和包材应得到良好的储存和防护,防止交叉污染并对其使用期限有监测。

检查原料和包材的储存条件是否合规,是否采取了有效的防护措施以防止交叉污染,并监控其使用期限,确保使用过程中的安全性。

生产过程的管理2.1 企业应制定工艺流程图并确定关键参数使其得到有效控制。

以上应定期确认。

评估企业是否制定了清晰的工艺流程图,并识别出关键控制点,通过定期确认来确保生产过程的稳定性和可控性。

2.2 企业应保证生产过程清洁卫生,没有污染隐患。

检查生产现场的环境卫生情况,包括生产设备的清洁程度、人员操作的卫生习惯等,确保生产过程不会引入污染物。

2.3 企业应保证生产用监视测量装置的准确性,是否定期进行校准。

考察企业是否定期对生产用监视测量装置进行校准,确保其准确性,以支持生产过程的精准控制。

完整版供应商品质体系现场审核评审表(供应商审核表)

完整版供应商品质体系现场审核评审表(供应商审核表)
7.4
针对改善对策是否追踪并评估其有效性?
7.5
重工或修护品是否有重工流程 ?
7.6
重工品是否有记录或标示可追溯?
7.7
客户抱怨是否在规定时效内处理完成?
8
仪器、量具保养与校验
8.1
是否制定程序管制检验、 测试 、量具受校验?
8.2
是否所有仪器、量具都经过校验?
8.3
是否有制订仪器、量具操作说明书?
2.4
检验员是否遵循检验规范作业 ?
2.5
所有检验后之合格品与拒收的不良零件是否被分离区隔?
2.6
是否每批检测后的材料标示其合格的状态和可追溯的信息?
2.7
是否有程序管制安规零件?
3
库存品及过期材料管理
3.1
是否监控仓储温度 、湿度、 静电 条件并做记录?
3.2
库存材料是否有明显标示(日期、料号、 数量、合格标示)?
1.15
作业指导书的内容是否订定作业顺序、作业方式?
1.16
作业指导书是否以图文并进方式来叙述作业方式?
1.17
作业指导书其内容是否明确标示工作注意事项及作业标准判别准则?
1.18
作业指导书其内容是否有将客户回馈之改善动作列入执行?
1.19
作业指导书是否说明治工具操作方法 , 参数设定及堪用标准?
1.20
3.3
材料包装及存放是否适当避免材料损伤?
3.4
过期 / 不良材料是否有程序控管处理?材料保存期限是否被定义 ?
4
制程质量管理
4.1
是否订定制程管理计划 或QC工程图?
4.2
是否有订定制程警告系统及目标以监督制程质量?当超出目标时是否采取行动?

供应商现场审核评分表完整

供应商现场审核评分表完整

产品到货时质量说明书、合格证、使用说明书及相关资料不符
合要求的一次扣 5 分,扣完为止。
交货时未能及时提供交货清单或交货清单与合同约定不一致 的,每发生一次扣 2 分,扣完为止。
供方在售后服务过程中存在消极行为,服务不周到,不及时或 推诿,发生一次扣 5 分,扣完为止。
接到产品问题整改通知后,未按照要求整改的,每发生一次扣 2 售后服 分。 三 务(总分 20 分) 所供产品每接到一次投诉扣 1 分扣完为止。
未能提供技术培训、安装调试和使用后回访等,一次扣 2 分, 扣完为止。

总得分
扣分
考核单位:(签章)
考核时间:
Autar 评分表
患者姓名:
年龄(岁)
体重指数(BMI) 分值
体重(kg)/身高(m)2
分值
10-30 岁 31-40
0 低体重<18.5
0
1 平均体重 18.5-22.9
1
41-50
2 超重 23.0-24.9
审核记录
审核结果 0 12345
5.4 5.5
6 6.1 6.2 6.3
6.4
6.5
6.6
7 7.1 7.2 7.3 7.4
8 8.1 8.2
9 9.1 9.2 9.3 9.4 10 10.1
检查不合格时,防止再发生的确实实施 对主要外购物资的供应商进行了质量保证能力评价 生产过程管理 重要工序制定作业指导书,工人严格按照工艺文件操作 关键工序设置了质量控制点,控制文件齐全并已实施 对特殊工序的控制已规定了质量要求,并能连续监视 按产品技术条件配置相应的监测装置,并满足精度要求,检 验夹具应有使用说明书 作业物品的识别管理(加工前、加工后、不良品) 有无通过防错、数量管理、过程检查、出库检查等手段,防 止缺件、未加工、误组装等问题的发生? 进料质量控制 合格供方名单 查原材料检测情况(理化报告、供方质保书等) 进货验收记录是否齐全正确 若不具备检测能力,是否委托具有资质的单位进行检测 成品质量控制 成品检验作业指导书 成品检验记录 不合格品的控制 是否制定不合格品控制程序(处理流程) 不合格品是否作出标识、记录、隔离 不合格品是否经过评审、处置 是否制定返工/返修作业指导书,返工/返修产品的重检记录 生产设备(含工装夹具) 有无必要的设备、工装操作、保养方面的作业指导书

食品原辅材料供应商现场审核评分表

食品原辅材料供应商现场审核评分表

食品原辅材料供应商现场审核评分表供应商信息:供应商名称:供应商地址:审核日期:审核人:一、供应商管理体系评估(满分30分)1.供应商是否具有食品生产许可证(5分)2.供应商是否建立了完善的原辅材料管理体系(10分)3.供应商是否对原辅材料进行质量控制,如采购、检验、储存等环节(10分)4.供应商是否有完善的不合格品处理和追溯体系(5分)二、原辅材料质量评估(满分40分)1.供应商提供的原辅材料是否符合相应的国家食品安全标准(10分)2.供应商提供的原辅材料是否符合企业的规定质量要求(10分)3.供应商是否对原辅材料进行过检验,并提供相应的质量检验报告(10分)4.供应商的原辅材料是否存在不合格现象或质量问题(10分)三、供应商配合程度评估(满分30分)1.供应商对现场审核的配合程度(10分)2.供应商是否主动提供相关文件和资料(10分)3.供应商是否积极整改不足之处(10分)四、其他评估项(满分10分)1.供应商的配送及时性评估(5分)2.供应商的售后服务评估(5分)评分说明:1.每个评估项的满分根据其重要程度进行分配。

2.每个评估项根据实际情况,进行自评和审核人评分,然后取两者的平均分作为最终得分。

3.每个评估项的得分范围为0-满分,得分越高代表供应商的综合水平越好。

4.若供应商在一些评估项中得分较低,应提出整改要求,并在下次评估中着重关注该问题的改善情况。

总结:根据以上评分表,供应商在各个评估项中的得分情况反映了其在食品原辅材料供应方面的综合实力和服务水平。

通过此评分表的使用,可以帮助企业对供应商进行客观的评估和比较,以确保原辅材料的质量和安全性,从而保证食品生产的品质和合规性。

同时,也可以促使供应商在质量控制和服务方面不断改进,提升其竞争力和品牌形象。

供应商现场评审检查评分记录表

供应商现场评审检查评分记录表
2.
有流程确保质量政策在公司的各个层面被理解、实施和维护。
3.
质量管理者代表如何保证质量管理系统的实施与维护?
4.质量目标在ຫໍສະໝຸດ 量计划中的落实的程度如何?5.
对于内部质量评审是否有文件化程序、定期实施、及足够的资源保障?
6.
对内部评审中发现的问题是否有纠正、预防措施,并有相关记录
7.
是否定期对质量管理系统的适合性及有效性进行审核?
6.
文件(记录)的结构完整、内容清晰,便于理解
7.
对外部文件(包括客户提供的文件)进行有效的管理
8.
客户要求、工程变更、工序变动以书面/电子等可追溯的方式进行通告
各项实际得分汇总
权重总体得分
9.生产设备与仪器校验
序号
评审项目
得分
检查记录评语
1.
所有线上的检测设备和仪器是否充足、适当(精度要求)?是否经常保养和校正。
4.
是否有特定的人员和流程对不合格产品/物料进行处理?
5.
是否有对于不合格品的处理办法?处理是否有明确的规定标准?
6.
当改进措施的推进或执行情况不满意时采取怎样的措施?
7.
是否在改进措施要求中包括长期/根本性的改善?如果缺陷与供应商有关是否将信息反馈到供应商采取措施?
8.
改进措施是否能够防止问题的再发生?
2.
供应商是否提供防止损坏和性能下降的搬运方式和工具?
3.
是否对易燃、腐蚀和有毒的的原材料进行正确的存放和隔离?所有的静电敏感原材料存放在防静电器皿中?
4.
在生产、交货各个阶段中对材料和产品的标识信息能被有效的追溯吗?
5.
是否对库房产品的状态进行定期评定,已检测其性能是否改变?

供应商现场审核打分表-评分细则

供应商现场审核打分表-评分细则
3、有入厂质量控制制度及检验规范、检测设备量具缺少较多,检验记录不完整.得2—2.5分
4、质量控制制度或检验规范不完善,无能满足检验控制的检测设备、量具,无检测手段的项目未采取有效的措施进行控制。1分
5、二者皆无。得0分
▲3、原材料入厂有质量控制制度和相关记录。
评价打分内容同上。
注:▲2、▲3两项分数根据供应商的具体情况自行合理分配,若仅有一项采购物资时合并评价。
2、★工艺装备及管理(5分)
1、具有保证产品质量的主要生产设备和生产能力。(3分)
1、生产能力强,且具有保证产品质量的主要生产设备.得3分
2、生产能力强,但不具备保证产品质量的主要生产设备.得2分
3、生产能力一般,能基本满足生产需要,不具备保证产品质量的主要生产设备。得1分
4、生产能力弱,不具备保证产品质量的主要生产设备。得0分
2、有有效程序文件、管理标准等,但不能提供完整的内审资料。得3—4。5分
3、程序文件、管理标准等存在明显管理缺项。得1—2.5分
4、无程序文件、管理标准。得0分
3、★质量职责(5分)
1、有独立的质检机构和专职检验人员。3分
1、有独立的质检机构,有专职检验人员,检验人员持证(委托书、授权书或资格证书)上岗。得3分
4、设备状况差.得0分
3、★工序质量控制(10分)
1、特殊工序(关键工序)设置质量控制点,有作业指导书和相应的检测设备。4分
1、设置质量控制点且质控点有完整的生产工艺或作业指导书,有相应的检测设备且操作人员、检验人员能按要求执行,记录完整。得4分
2、生产工艺不完善或没有确认特殊工序(关键工序)、有相应的检测设备,没设置质量控制点、无质控点记录或不完整。得3.5分
4、主要检验设备量具配备缺失,检查员不能熟练操作,不能有效履行检验职能。得0分

完整版供应商质量审核检查评分表(供应商审核表)

完整版供应商质量审核检查评分表(供应商审核表)
3
3
1.2
是否有较文件化的质量手册对质量管理体系范围、结构、体系过程之间的相互作用等进行详细的描述?
1.公司有较清晰的品质目标,品质方针。 2.品质工程图.3.品质检验标准书,作业指导书,产品图.
3
3
1.3
是否有形成文件的质量方针并在组织的各阶层得到有效的沟通和理解?
降低成本.品质优良.持续改进.客户满意.
有害物质程序培训计划.专业讲师培训,由公司高层审核.
3
3
2.6
是否建立了有害物质培训计划,该计划包括了各阶层员工?培训记录及考核记录是否完整?
有害物质程序培训计划,对公司全员定期有害物质培训.对培训记录及考核记录存档备查
3
3
2.7
是否有对有害物质管理体系制定了周期性的内部审核计划,并有按照计划进行审核?
3
3
3.13
模具的维修、版本的变更是否在客户进行确认后才投入生产?
版本的变更,须经客户端进行确认无误后方可投入生产
3
3
3.14
是否对客户资料(承认书、图面等)进行有效管理?客户的工程标准/规范及其更改是否能及时评审、发发并施?
有外來文件管理程序,客戶:提供有效图面、检验规范,电子文书(档)或电子邮件。文管中心:文件的登录、保管、編码、配布、变更、回收、盖公司受控“章”
1.有矫正与预防措施作业程序. 2.持续改进的策划,采取纠正措施时机,改善对策追踪与控制,确认对策之有效性.
3
3
1.11
是否定期进行管理评审?是否根据评审对组织的运行善采取改善行动?
1.有管理评审作业程序. 2.品質手冊之推動与执行状況, 品質政策适合性.公司品质目标检讨报告.供应商品质目标/績效.IQC來料不良率/制程不良率.生产达成率.組职架构的合适性.客戶抱怨(含重大投訴/品质问題)客戶滿意度调查.

供应商现场审核评价表

供应商现场审核评价表
各种工具是否被清晰地标识了其状况--正常使用、已维护、需维护、封存和合适的贮存?针对机器和模具 工装是否建立有预防性的维护程序? 审核说明: *3.11 a、生产设备、工装及治具是否有进行日常保养、点检,并有记录? a、程序文件规定状态标识的方法和要求,现场的标识与实际状态应确保一致;设备、工装/模具台帐中 体现目前的状态是否与现场相一致; b、保养项目确定的依据应根据历史故障情况和维修数据进行确定,以真正达到预防性维护保养的目的;
是针对一些关键项目)
*3.6
审核说明: a、确保现场的实际情况符合控制计划、作业指导书、检验规范规定
b、当出现影响产品、制造过程、测量、物流、供货来源等的变化时,是否重新评审、更新和批准控制计
划?
是否在产品生产的各阶段对产品进行相应的检查和测试?
审核说明:
*3.7 a、是否有按控制计划要求对各工序、成品进行检验?(首检、自ห้องสมุดไป่ตู้、巡检、型式试验等)
得分 (0-3分)
是否有工程变更的验证、评审、履历等记录?
审核说明:
a、是否进行了评审?评审的内容是否包括对以往产品的影响、对生产过程的影响和已交付产品的影响,
以及对生产作业的影响?
*1.7
b、设计单位是否将变更信息通知到受影响部门,更改的相关记录是否保留? c、变更若需要对过程流程图、FMEA、控制计划、作业指导书等进行修改时,是否在规定修改期限内进行
c、该职责和组织架构是否覆盖ISO9001:2008或者ISO/TS16949:2009标准的所有要素/条款要求?
d、工厂运作的相关过程是否被清晰识别和定义?
e、是否指定人员来负责管理体系的建立与维护?
质量目标是否覆盖了手册中定义各过程的绩效指标?质量目标的变更是否重新批准?质量目标是否体现 了顾客的期望,并且应该在确定时间内可实现的。 审核说明: a、生产过程的质量目标应包括统计过程控制的目标(如CPK目标)? 2.2 b、监视和测量设备的质量目标应包括监视和测量设备的测量系统评价目标? c、设备过程的质量目标应包括设备停机时间目标? d、质量目标未被达成时是否进行原因分析,并制定有效的纠正和纠正措施? e、是否对改进措施的有效性进行跟踪验证,并保存相应记录; f、是否针对质量目标进行持续改进? 是否按照规定的审核计划,定期开展内部体系审核、制程审核和产品审核? 审核说明: a、是否有内部审核、制程审核、产品审核管理程序? 2.3 b、是否有相应的审核计划、审核检查表、审核记录、不符合项及其相应的改善记录、审核报告等相关记 录? c、是否针对审核结果的评估情况,采取相应的预防和反应措施? d、CCC 要求:认证产品的审核的内容是否包括认证产品一致性?

供方现场审核评分表模板

供方现场审核评分表模板

说明:1.总得分在70分以上为合格.2.总得分在60分-70分之间为需要整改,3.总得分在60分以下的,不予合作.项目评审人说明说明:1.总得分在70分以上为合格.2.总得分在60分-70分之间为需要整改,3.总得分在60分以下的,不予合作.内容得分杨小姐49.00不合格杨小姐54.00不合格杨小姐63.00整改杨小姐68.00整改周先生77.00合格周先生78.00合格周先生81.00合格周先生82.00合格周先生69.00整改周小姐90.00合格周小姐88.00合格周小姐89.00合格周小姐76.00合格周小姐77.00合格合格58.5077.4084.00技术管理生产能力服务能力评审总结果: ☆全部合格 ★部分需要整改 ☆不合格(需要整改) ☆不合格(不予合作)核准审核制定评审总得分73.03资材部意见:负责人:技术部意见:负责人:品质部意见:负责人:31.是否有建立订单评审控制程序?是否有订单评审记录?32.生产计划是否依客户订单交期而排定?是否能准时交货?33.当交期出现异常需要调整时,是否有知会客户,并获得认可?34.是否有制定应急措施应对紧急订单的处理方式?35.当客户出现紧急插单或出现质量异常需要紧急处理时,是否能足满足客户要求?26.是否对承接的产品有足够的生产能力?27.是否有建立生产设备单进行管理?28.是否有制定机器设备保养计划及建立保养维修记录?29.工装、治具是否存放妥当?现场使用状态是否良好?30.生产现场是否对每一种产品都进行了标示?是否恰当?22.是否对新材料进行了承认管理?有无相关记录?23.是否有制定送样承认流程?是否有相关送样承认记录?24.新材料评估与模具开发于设计阶段是否有验证流程?25.产品量产前是否有试作确认可量产?。

供应商现场审核评价评分表

供应商现场审核评价评分表
供应商现场审核评价评分表
被审核供应商名称:评审日期:
序号
调查评价项目
满分
评分标准
实得分数
备注
A
B
C
1
管理职责及领导层的意识
1)各部门职责的规定及划分
2)对重大问题(如质量事故)的分析和控制情况。
3)持续改进
10
3
4
3
3
4
3
2
2
2
0
0
0
2
产品开发及工艺保证能力
1)产品设计开发
2)工艺保证能力
3)技术文件管理
5
5
4
0
8
财务能力
5
5
4
0
总计
100
备注:A是指低风险B是指中风险C是指高风险
评审人员签字:
13
3
5
5
3
5
5
2
3
3
0
0
0
3
外购件、外协件的贮存及检验
1)外购件/外协件采购及贮存管理
2)外购件/外协件进货检验/验证
3)对供应商的管理
9
3
3
3
3
3
3
2
2
2
0
0
0
4
生产管理
1)生产管理办法
2)现场工艺执行情况/关键、特殊工序控制
3)产品批次管理
4)不合格品和控制
5)生产工装/量具的控制
6)生产设备的维护和保养
7)员工质量意识及生产环境
27
3
6
3
5
4
3
3
3
6
3
5
4
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是否向员工提供客户满意度的培训?用什么方式?
是否对培训效果进行考核并作为再培训计划和奖罚的参考?
相应的培训有否达到康佳期望值?
有否年度引进计划?有否制定年度培训计划?(包括培训费用/时间按排/培训对象/层 次)?有否培训记录和考核记录?相关品质及关键岗位员工有否上岗证?
有否对员工进行再培训和再考核?频率如何?有否记录且及时更新?
GUIDE LINE
0 1 2 3
有文件控制程序,内、外部文件管理有专门的文控中心且分开管理,有详细的管 理流程并严格执行3分;有文件控制程序,内部文件、外部文件有专门的文控中心 2分;只有文件控制程序1分;全无0分。 有齐全的产品标准清单和国家标准清单3分,否则不超过2分。 工程更改有相应的ECN/ECR/PCN,能够及时通知相关部门及客户,有记录且有很好 的追溯性3分;工程更改有相应的ECN/ECR/PCN,能够及时通知相关部门及客户, 追溯性不强2分;工程更改有下发ECN/ECR/PCN,但对更改结果没有进行有效验证1 分;全无0分。 对客户及内部文件有清晰的接收、发放记录,记录没有涂改现象,生产/检验所用 的文件为有效版本=3分;对客户提供的文件及内部文件发放为有效版本,签收记 录清晰,换版能够及时收回=2分;客户及内部文件发放不规范,且现场使用检验 文件个别有非有效版本=1分;对文件发放没有进行记录,大部分文件未受控=0分 。
有否定期的内审和外审计划?内审频率如何?内外审核报告是否闭环?
有否建立专门TS、CS组织来为提升品质服务?
有否PPM统计分析文件系统?DPPM<=目标值?
得分比例
2.品质计划 NO 1 2 3 4 5 评价
审核内容

评分标准
一般 合格 优
GUIDE LINE
0 1 2 3
是否有专门的小组负责推行品质计划或类似的行为?
品质部分
供应商名称:
序号 项目名称 评审得分 权重 8% 8% 8% 5% 5% 8% 10% 12% 10% 10% 10% 6%
所供物料:
加权得分 备注
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
品质方针及目标陈述 品质计划 先期品质手法 文件控制 培训 采购与供应链管理 原材料控制 制程控制及全程品质管理 不良品物料控制 纠正及预防措施 量测设备/工具控制 环境体系及意识
是否制定公司之品质政策,目标,承诺并文件化;
是否有制订公司之程序文件、组织架构及品质手冊等文件?
有品质手册、程序文件及组织架构图,且文件完全符合体系要求,组织架构清 晰,职责明确3分;有质量手册、程序文件2分;只有质量手册1分;全无0分 公司的品质目标有细分到具体部门,具体岗位,有明确的考核方法,且每月都已 达成3分;公司的质量目标只细分到具体部门,且每月都有考核,已达成目标2 分;公司的质量目标没有进行分解1分;没有质量目标0分。 对客户满意度的调查有专门的作业指导书并且定期执行,满意度优3分;对客户满 意度的调查能够定期执行,满意度较好2分;客户满意度调查较少,满意度一般1 分,未进行调查0分。
有成立专门的小组进行品质控制计划的推行,且对品质有一定的提升3分;品质提 升是由部门其他岗位兼职推行,有取得一定的品质提升2分;没有成立专门小组推 行品质计划的0分。 有测量系统文件和度量对象的测试方法,在实际的作业中能够很好的执行=3分; 对量测对象有测量方法的说明,能够有很好的指导,但实际作业与说明个别不符 =2分;对量测对象没有程序定义及度量方法说明=1分;对应该进行量测的对 象,不进行量测作业=0分。 有用到KPI考评体系对部门及个人的业绩进行考评,且能够很好的实施,或用客户 的满意度基准指标来评定产品及服务等级=3分;有用到KPI考评体系对部门及个 人的业绩进行考评,但对考评内容没有很好的实施=2分;没有用到KPI等进行业 绩考评,有其他的考评体系=1分;无考评体系=0分。 对管理评审能够定期举行,并根据评审结果及时修订品质计划=3分;否则不超过 2分
得分比例
6.采购与供应链管理 NO 1 2 3
审核内容
有否建立正式的采购管理程序及相应的作业流程?与供应商是否签订《技术质量保证协议 》

评分标准
一般 合格 优
GUIDE LINE
0 1 2 3
有采购控制程序,且有采购流程,有与供应商签订《技术质量保证协议书》3分; 有程序有流程未签订协议2分;有程序未有流程1分;全无0分; 有供应商评审控制程序,有季度考评制度且已实施,对供应商的考评有定期执行3 分;有供应商评审控制程序,有季度考评制度,未定期执行2分;只有供应商评审 控制程序1分;全无0分; 有标准的AVL,且AVL内的信息齐全3分;有AVL,供应商的信息不全2分;AVL未有 公司领导批准=1分;无AVL0分;
品质目标有无细分到具体部门,是否有达成?
客户满意度如何体现?有无获得客户奖项?
第1页
共11页
6 7 8 9 评价
公司是否有进行产品及制程的检验、测试、监控、查核等作业?
在产品实现中,有相关的检验、测试、监控、查核等作业,且每一作业都有详细 的WI=3分;在产品实现中,对需要监控的过程缺少相关的检验或查核等作业=2 分;在相关的作业中,WI描述不清楚,缺乏指导性=1分;无检验、测试、监控、 查核等作业=0分。 有年度内审计划每年内审次数≥2次且有管理评审会议记录和有结案落实报告整个 过程闭环=3分;管理评审无会议记录或无闭环过程不超过2分;无内审计划或内审 频率低1分;未进行内审0分 有专门的ts和cs组织来提升品质服务,且有具体案例支持3分;没有TS、CS组织提 升品质服务1分。 有PPM统计分析文件系统且DPPM<=目标值=3分;有PPM统计分析文件系统但DPPM 大于1倍目标值,小于2倍目标值=2分;有PPM统计分析文件系统但DPPM大于2倍目 标值,小于3倍目标值=1分;无PPM统计分析文件系统=0分 总分 27 得分
审核内容

评分标准
一般 合格 优
GUIDE LINE
0 1 2 3
是否有制定与品质有关的员工所需的培训?有无培训记录?
公司有员工引进计划和员工培训计划,能提供计划表,且计划表详细=3分;有员 工引进计划和员工培训计划,但不能提供计划表2分;只有员工培训计划1分;全 无0分; 公司有对员工进行客户满意度培训,能够提供培训计划及采用授课形式进行培训3 分;有对员工进行客户满意度培训,能够列入年度培训计划2分;只是对员工进行 口头的客户满意度培训1分;无培训0分。 有对员工进行培训,并进行考核,对考核不合格员工能够进行再培训及考核,且 根据结果进行奖罚3分;有对员工进行培训,并进行考核,有再培训制度2分;对 考核不合格的员工不进行再培训1分;口头说没有考核不合格的0分。 对全体员工有进行培训相关的培训,能够达到康佳的期望值=3分;否则不超过2 分。 有制定年度引进计划,培训计划,且内容详细,已按计划实施,有考核记录,关 键岗位有上岗证=3分;有年度引进计划,培训计划,内容详细,但没有考核记录2 分;只有简单的培训计划,大部分没有实施1分;全无0分; 对员工能够进行再培训及考核,能够定期举行,相关的培训记录及考核记录齐 全,再培训记录能够及时更新=3分;对员工只是进行入厂培训,后续不进行再培 训,对培训不合格的人员有相关的制度=2分;只是对关键岗位员工进行培训=1 分;对员工不进行培训=0分。 总分 18 得分
是否有制定质量控制计划?(如QC工程图)
是否有试产程序? 量产程序?
有否用良品/不良品去验证量规、测试仪器及工装的定向性?
得分比例
4.文件控制 NO 1 2 3
审核内容
是否已制订了文件和资料控制程序?外部/内部文件是否有专人管理?是否有专门的文控中 心进行管理?内外部文件是否分开管理?

评分标准
一般 合格 优
有否制定了供应商评审控制程序?是否有季度考评制度?是否定期进行?
有无核准的供应商AVL存在?
第4页
共11页
4 5 6 7 8 9 10 评价
是否根据核准的供应商AVL和BOM进行采购?P/O供应商不能全部对应AVL的是否有相应的审 批流程?
有标准的AVL,P/O供应商全部在AVL内3分;P/O供应商不能全部对应AVL但有相应的 审批流程,所占比例不多2分;P/O供应商不能全部对应AVL,所占比例较多且没有 审批流程1分;否则0分; 对客户的反馈能够及时回复CAR,且针对CAR分;对CAR报告没有进行跟进=1;没有CAR报告0分; 有对上游供应商定期拜访制度并有拜访记录3分;有供应商拜访制度无拜访记录2 分;没有供应商拜访制度,能够对供应商进行定期拜访=1分;全无0分; 对供应商有制定品质目标和改进目标且已实现,对供应商能够进行定期辅导3分; 有相关的品质目标及改进目标但没有达到期望值2分;全无0分; 有专门的SQA队伍且定期对供应商的检验标准进行考评3分;有专门的SQA队伍但对 考评制度未定期考评2分;没有专门的SQA队伍,由其他岗位兼职1分。对供应商的 检验标准不进行考评0分。 对关键器件有要求上游供应商提供全面的可靠的实验报告和第三方认证并有报告3 分;有要求提供全面的可靠的实验报告但没有第三方认证并有报告2分;上游供应 商提供的可靠性试验报告试验项目不齐全=1分;无实验报告提供=0分; 有对上游供应商样品进行认定及试验考核制度并加以实施3分;有对样品认定制度 和试验考核制度没有很好的实施2分;对样品认定和试验有相关的制度,但制度不 详细,记录不齐全=1分;无认定及试验制度0分; 总分 30 得分
得分比例
第2页
共11页
3.先期品质手法 NO 1 2 3 4 评价
是否有制程控制计划?(如PMP/APQP)
评分标准
差 一般 合格 优
审核内容
GUIDE LINE
0 1 2 3
有制程控制计划,对关键过程都有品质监控点,且有很好的执行,记录齐全3分; 有制程控制计划,但对关键过程监控力度不够,有相关的记录=2分;无制程控制 计划,但对关键过程能够进行品质监控,记录不齐全=1分;全无=0分。 有品质控制计划,能够运用QC的相关手法对品质情况进行统计监控3分,否则不超 过2分。 产品有试产及量产程序,对每阶段的评审记录齐全,且能够按照程序的要求执行 =3分;产品有试产及量产程序,各阶段有相应的评审记录,但记录不齐全=2 分;有试产及量产程序,但实际运作没有按程序的要求执行,且记录不齐全=1 分;全无=0分。 有对测试仪器及治具等进行定向性验证,有验证记录,齐全=3分,否则不超过2 分。 总分 12 得分
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