复方氯化钠注射液500ml生产工艺规程
氯化钠注射液批生产记录
车号
车号
升温起止时间
升温起止时间
灭菌起止时间
灭菌起止时间
灭菌温度
灭菌温度
冷却时间
冷却时间
出柜温度
出柜温度
操作人
操作人
复核人
复核人
4.4接收到结束信号1-2分钟后,可开启后门控制按钮,将灭菌小车拉出,同时对每柜产品进行取样。取样量(Q1)袋
A=操作工签名B=复核人签名
批生产记录
生产工序:灭菌
品名:氯化钠注射液
1.7检查膜、色带、接口、塑胶盖是否到位。
2.制袋灌封
2.1执行SOP- MM-004《制袋灌封岗位标准操作规程》。
2.2核对印字版的品名、规格是否与生产、包装指令一致,并安装正确。
2.3检查印字是否清晰、核对印字的批号、生产日期、有效期是否正确。
2.4检查灌封产品装量,发现问题及时调整,每隔60min记录一次装量数据(不少于标示量)
3.2在搅拌下缓缓加入氯化钠。
3.3待原料溶解后,加入预先湿润的活性炭。
3.4经钛棒回流10分钟,自取样口取样,检查药液应澄清。回流起止时间:
检查结果:
3.5经1.0µm滤器滤至稀配罐。
4.清场
4.1清空生产标志牌内容,并注明“清场”。
4.2清除工作区用于本批生产的材料或与下批生产无关的材料。
4.3用注射用水反复清洗配制罐。
A=操作工签名B=复核人签名
批生产记录
生产工序:制袋灌封
品名:氯化钠注射液
规格:
批号:
生产日期:
页次:2/4
时间
操作步骤
A
B
灌装头编号
装量(g)
时间
A=操作工签名B=复核人签名
氯化钠注射液500ml生产工艺规程
技术标准本品为氯化钠的灭菌水溶液。
1 品名:氯化钠注射液2 剂型:大容量注射剂3 规格:500ml:4.5g4 代码:Y5015 处方:5·1基准处方氯化钠9.0 g注射用水至1000 ml5·2 标准生产量:29000000 ml/批所用原辅料及用量原辅料名称代码用量氯化钠Y102 26.1Kg针用活性炭F101 580g注射用水F108 至2900000 ml6 生产工艺及操作要求:6·1 配制(万级,温度18~26℃,相对湿度45%~65%):本工序包括称量、浓配、稀配等。
6·1·1 称量:在备料间根据指令核对原辅料品名、规格、批号、生产厂家、数量,与本公司检验报告单一致。
称量前校准天平、电子秤并检查是否在效期内。
按处方要求进行原辅料的称量,并填写称量记录。
剩余原辅料扎紧袋口,标明原辅料名称、批号、剩余量、使用人,放置于暂存架。
换品种清场时,将剩余料密封,贴上卡片,标明名称、规格、批号、数量、日期,退回脱包间,返至仓库。
6·1·2 浓配:取规定量氯化钠在浓配间投入到放有适量注射用水(70~85℃)的SH-1浓配罐中,搅拌溶解,使成20%~22%(g/ml)的浓溶液,加入0.01%(g/ml,以稀配体积计)的针用活性炭,搅拌混匀,煮沸(100℃)15分钟,稍冷,内循环10分钟,用钛棒过滤器加压过滤,泵入稀配罐。
6·1·3 稀配:在稀配间向SH-Ⅰ稀配罐中加注射用水至全量的约80%,加0.01%(g/ml,以稀配体积计)的针用活性炭,补加注射用水至全量,搅拌、回流15分钟,测pH值(规定:5.0~6.0)、含量(0.880%~0.920%)(g/ml)符合规定后,降温至40~50℃,用钛棒过滤器和0.22μm的膜滤芯加压过滤,终端用0.22μm的膜滤芯过滤至灌装。
生产结束后,操作者做好清场卫生工作(按清场操作规程),并做好记录。
大容量注射剂-工艺验证实施方案
1、概述1.1工艺验证是指为保证某一特定工艺能持续一致地生产出符合预定标准和质量特性的产品并有文件和记录证据的相关活动。
应证明一个生产工艺按规定的工艺参数能持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。
1.2本工艺验证为大容量注射剂氯化钠注射液软袋线生产工艺验证。
质量管理部门负责贯彻GMP的要求以确保生产工艺被验证且维护在验证状态。
生产管理部门负责完成工艺验证并且维护生产工艺在验证状态。
氯化钠为无色、透明的立方结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸。
在水中易溶,在乙醇中几乎不溶,本品为氯化钠的等渗灭菌水溶液,用于电解质补充药。
氯化钠注射液软袋线生产过程中涉及的空调净化系统、纯化水和注射用水系统,以及主要设备已分别进行了验证,即此验证是建立在厂房、空气净化、工艺用水及设备已验证并合格基础上,对产品生产过程中的各种工艺参数进行验证并作出评价。
作为大容量注射剂,本品对无菌、无热原、微粒控制及高纯度的质量要求使它的工艺验证成为一个复杂的课题。
作为大容量注射剂,本品对无菌、无热原、微粒控制及高纯度的质量要求使它的工艺验证成为一个复杂的课题。
按照工艺流程和SOP,分工序对氯化钠注射液生产过程的每个操作和技术参数的验证和分析,在验证分析的基础上,,进一步完善和确定生产工艺规程、岗位标准操作规程、关键技术参数, 并对岗位标准操作规程和关键技术参数提出确定或修订意见,确保产品质量的稳定和均一。
2、验证目的与适用范围2.1验证目的:通过对氯化钠注射液软袋线生产工艺的验证,确定氯化钠注射液软袋线生产过成各岗位SOP的合理性,分析影响产品质量的关键因素,纠正偏差,建立生产全过程的运行标准和监控标准,确保产品质量安全有效、稳定均一。
证明在执行《氯化钠注射液软袋线生产工艺规程》的情况下,按规定的工艺参数能持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。
产品质量可控,工艺稳定。
2.2适用范围:本验证方案适用于氯化钠注射液软袋线生产工艺验证。
3、验证方案验证方案规定了生产条件、控制、检测及预期结果的书面方案,对于工艺验证是必不可少的,需在验证前批准3.1验证部门及职责3.1.1验证领导小组3.1.1.1组成成员:组长、副组长、成员。
500mL大输液车间生产工艺
500mL大输液车间生产工艺目录1 前言..............................................................................1.1 输液剂概念(1)1.1.1 输液剂的定义 (1)1.1.2 输液剂的特点 (1)1.1.3 输液剂的质量要求 (1)1.1.4 输液剂的应用 (2)1.2 输液剂生产工艺 (2)1.3 设计任务 (2)1.3.1 设计药品 (2)1.3.2 设计任务简介 (3)2 右旋糖酐70葡萄糖注射液简介 (3)2.1 处方组成 (3)2.2 药理作用 (4)3 工艺流程设计 (4)3.1 工艺流程简图 (5)3.2 工艺流程论证 (7)4 工艺计算 (13)4.1 计算基准 (13)4.2 物料衡算 (13)5 定型设备选择 (14)5.1 选择设备型号、规格、数量 (14)5.1.1 BSY50/500型玻璃瓶大输液生产线 (14)5.1.2 QG180型启盖机 (15)5.1.3 QJW6型外洗机 (15)5.1.4 QJB24(16)型超声波洗瓶机 (16)5.1.5 GFA1型灌封机 (16)5.1.6 上瓶机、卸瓶机、灯检机、贴签机 (17)6 车间GMP设计要求 (20)6.1 GMP简述 (20)6.2 车间GMP设计要求 (20)6.2.1 大输液生产车间设计一般性要求 (21)7 车间工艺设计 (21)7.1 生产工艺流程图 (21)8 结束语 (22)参考文献 (23)1 前言1.1 输液剂概述1.1.1 输液剂的定义输液(infusion solution)是通过静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100mL以上)注射液。
它不仅可以补充必要的营养、热能和水分,以维持体内水、盐(电解质〕的平衡,而且对改善血液循环,防止和治疗休克,调节酸碱平衡,稀释和排泄毒素,经静脉滴注给药等均有重要作用。
注射剂的生产工艺流程
注射剂的生产工艺流程
《注射剂的生产工艺流程》
注射剂是一种能够快速、准确地给药的制剂形式,广泛应用于临床医学中。
注射剂的生产工艺流程包括以下几个基本步骤:
1.原料准备:注射剂的主要成分包括药物、溶剂、辅料等。
首先需要对原料进行检验,确保其符合药典标准,并进行称量、混合等前处理工作。
2.溶解与混合:将药物和溶剂按照配方比例加入反应容器中,
进行溶解和混合。
这一步需要控制好温度、pH值等参数,确
保药物能够充分溶解并与溶剂均匀混合。
3.过滤与灭菌:经过混合的溶液需要进行过滤和灭菌处理,以
去除杂质和微生物。
常用的过滤方法包括微孔过滤和灭菌过滤。
此外,灭菌操作也是非常关键的一步,通常采用热力灭菌或者化学灭菌的方式。
4.充填与封口:经过过滤和灭菌处理的液体药剂需要被充填到
注射器或瓶中,并进行封口。
这一步需要在洁净室中进行,确保环境无菌。
5.包装与贮存:注射剂经过充填封口之后,需要进行包装和贮存。
通常采用密封包装,以保护药品免受外界环境的污染。
同时,还需要对药品进行合适的贮存条件,确保其稳定性和安全性。
总的来说,注射剂的生产工艺流程需要严格遵循药品生产质量管理规范,确保药品的质量和安全性。
同时,注射剂的生产还需要在洁净、无菌的生产环境中进行,以保证药品的无菌性。
通过严格的工艺流程控制和质量管理,可以生产出高质量、安全有效的注射剂产品,满足临床用药的需求。
大容量注射液生产工艺规程
制药有限公司大容量注射液生产工艺规程颁发单位:GMP办公室工艺规程批准程序目录1. 剂型、规格 (3)2. 生产工艺流程 (3)3. 操作过程及工艺条件 (4)4.质量控制要点 (6)5.设备一览表、主要设备生产能力 (7)6.工艺过程中的SOP (7)7.中间产品的控制 (8)8.验证工作要点 (8)9.工艺卫生和环境卫生 (10)10.劳动组织及岗位定员 (10)一、制剂类型:最终灭菌大容量注射液,100ml规格,西林瓶包装。
二、流程图:大容量注射剂工艺流程图三、操作过程及工艺条件1 生产前的检查与确认1.1 是否还留有前批生产的产品或物料,是否已清洁并取得“清场合格证”。
1.2 检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁并准备完毕挂上“合格”标示。
1.3 所使用原辅料是否准备齐全。
是否有质量检验报告单,合格品才能使用。
1.4 检查工艺用水是否新鲜制备,贮存不得超过24小时。
1.5 检查确认与生产品种相适应的批生产指令、配套文件及有关记录是否已准备齐全。
1.6 检查确认生产场所的温度是否在规定范围内(18-26℃,相对湿度在30%-65%)。
2 洗瓶、塞、铝盖2.1理瓶:根据“批生产指令”准备所需的清洁盘、领取必须的西林瓶。
在理瓶室将西林瓶的合格品摆满瓶盘。
2.2清洗:把西林瓶放在不锈钢传送链条上,开动洗瓶机,定时检查安瓿的清洁度:目检1000ml注射用水无可见异物,抽50支,毛、块≤2%。
洗瓶岗位按清场SOP进行清场,并填写生产记录。
2.3 理塞、铝盖:根据《生产指令》准备所需的丁基胶塞和铝盖,分别、依次放入多功能胶塞漂洗机。
2.4清洗:将丁基胶塞放入多功能漂洗机后,加入纯化水,开动机器进行清洗,清洗后捞出、沥干。
排除纯化水后再加入注射用水清洗,捞出、沥干。
将铝盖放入多功能漂洗机后,加入纯化水,开动机器清洗,清洗后捞出、沥干。
排除纯化水后再加入注射用水清洗,捞出、沥干。
清洗过后,按岗位清场操作规程进行清场,填写清场合格证,并填写生产记录。
简述大容量注射剂生产的工艺流程
简述大容量注射剂生产的工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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氯化钠注射液工艺规程
页号:1/18目录1. 产品简介2. 处方和依据3. 产品工艺流程图4. 主要房间设备说明表5. 工艺质量监控点6. 原辅包装材料清单、质量标准及批量处方7. 工艺操作要求和技术参数8. 中间产品质量标准和贮存9. 成品质量标准和贮存10. 劳动组织与岗位定员11. 文件变更表12. 附件1. 产品简介1.1 品名氯化钠注射液1.2 代码 00-0091.3 剂型大容量注射剂1.4 规格 250ml:2.25g1.5 包装聚丙烯输液瓶装,40瓶/箱1.6 贮藏密闭保存1.7 有效期 36个月1.8 批次量 16000瓶/批1.9 生产线 J线2. 处方和依据2.1 处方氯化钠 9g ;注射用水加至1000ml2.2 依据国家食品药品监督管理局批件批准文号:国药准字H20093237页号:2/18文件名称:氯化钠注射液工艺规程编号及修订号:STP—03007 11 复印号:3. 产品工艺流程图D级区C级区C级背景下的A级区一般区页号:3/184. 主要房间设备说明表页号:4/18页号:5/18页号:6/18页号:7/185. 工艺质量监控点页号:8/18页号:9/186.原辅包装材料清单、质量标准及批量处方7. 工艺操作要求和技术参数7.1 浓配7.1.1 生产前检查:每日生产前检查生产设备、过滤器已清洁、灭菌,状态标志明显;所用称量器具、各类仪表、仪器在校验周期内,标志明显;上批清场应合格,并将上批清场合格证副本附于记录之前;每批生产前检查设备情况应正常;已撤去上批生产状态标志、无上批生产记录和与本批生产无关的遗留物,生产现场卫生整洁;换好本批生产状态标志,操作文件、批生产记录应齐全;本批所需原、辅料已备齐,并与称量记录一致。
7.1.2 原辅料的领用:车间领料人员按生产部下发的批生产指令的限料量由仓库领料至车间物流通道外清间。
所领到的原辅料脱除外包装后用纯化水擦拭清洁,然后用75%的乙醇擦拭消毒后进入缓冲间。
复方氯化钠注射液制备工艺的改进
复方氯化钠注射液制备工艺的改进作者:官洋来源:《科学与财富》2019年第02期摘要:目的:对复方氯化钠注射液的制备工艺进行合理有效的改进,从而保障其使用功能的充分发挥。
方法:针对几种不同的状况,分别选用了不同的配制方式,从而提高应用效果。
结果:对工艺进行相应的改进后,有效简化了配制过程,并避免了在配置过程中造成的污染,使复方氯化钠注射液的有效利用率提升。
结论:通过这些方法对复方氯化钠注射液的配制进行改进,具有较好的应用效果,因此在临床上值得推广和使用。
并且在应用时,应结合实际情况进行。
关键词:复方氯化钠;注射液;工艺改进在临床中较为常用的一种输液为复方氯化钠注射液,对缓解脱水症,对患者的体液进行补充等方面具有重要作用。
但是其中也存在一定的问题,如钙盐含量、澄明度较低等,在市场中常见的复方氯化钠注射液中钙盐的含量存在不合格现象的较多,通常表现为超出药典中所规定的的含量。
而导致这一问题的主要原因便是药用氯化钙长期暴露在空气中,出现了潮解,进而导致在进行称取时,无法准确估计氯化钙的量。
因此对复方氯化钠注射液的制备方法进行相应的改进,从而保障其使用功能可以正常有效的发挥,具有一定的重要性和必要性。
在临床进行应用时,还存在澄明度较低的现象,对其使用功能的正常发挥具有重要影响,因此应对其制备工艺进行相应的改进。
1 复方复方氯化钠注射液通常可应用复方氯化钠注射液治疗低渗性失水、等渗性失水以及高渗性的失水等症状,也可应用与高渗性非酮症糖尿病患者的昏迷和低氯性的代谢性碱中毒的治疗中,具有较好的应用效果。
采取静脉滴注的方式,应结合患者的实际情况,如病症、病情轻重程度、体重、体质状况等决定用量,通常应控制在每次500毫升至1000毫升之间。
对患者注射后可能会产生的不良反应应提高重视,避免输液过多或速度过快等,导致患者出现水肿、心率过快、血压升高甚至出现呼吸困难等,同时也易导致脑水肿等现象。
在实际的应用中应避免将其应用到高血压、肾病综合征、脑水肿等患者的治疗中,避免对患者的生命安全造成威胁。
复方氯化钠滴眼液工艺规程模板
GMP 文件复方氯化钠滴眼液工艺规程南京天朗制药目录1、目标2、范围3、职责4、制订依据5、产品名称及剂型6、产品概述7、处方和依据8、生产工艺步骤图及区域划分9、制剂操作过程和工艺条件10、质量控制点监控11、原辅料质量标准和检验方法12、半成品质量标准和检验方法13、成品法定、内控质量标准和检验方法14、包装材料和包装材料质量标准15、工艺卫生、人员卫生要求16、关键设备准备工作及操作程序17、技术安全及劳动保护18、劳动组织、岗位定员、产品生产周期19、原辅料消耗定额20、包装材料消耗定额21、物料平衡一、目标:建立复方氯化钠滴眼液工艺规程,确保工艺控制和工艺步骤严格按要求实施。
二、范围:适适用于复方氯化钠滴眼液生产过程和中间控制。
三、职责:生产部、技研部、质量管理部对本规程实施负责。
四、制订依据:药品生产质量管理规范(修订)中国药典(修订)五、产品名称及剂型:产品名称:复方氯化钠滴眼液英文名称:Compound Sodium Chloride Eye Drops剂型:滴眼液同意文号:国药准字H3056六、产品概述:【成份】本品为复方制剂,每毫升含氯化钠9毫克、氯化钾0.14毫克。
辅料为:羟丙甲纤维素、碳酸氢钠、羟苯乙酯。
【性状】本品为无色微粘稠澄明液体。
【适应症】本品适适用于诊疗细菌性结膜炎、角膜炎、泪膜炎等外眼感染。
【使用方法用量】滴入眼睑内。
一次1~2滴,一日4~6次。
【规格】0.55% (g/ml,按氯计)。
【包装】塑料滴眼液瓶装,10毫升/支×1支/盒。
【贮藏】遮光,密闭、室温保留。
【不良反应】【禁忌】【注意事项】详见说明书。
5、贮藏:遮光、密闭保留。
6、使用期:24个月七、生产工艺步骤图及区域划分:原辅料饮用水内包材合格八、处方:RX: 氯化钠 9g氯化钾 0.14g 碳酸氢钠 0.15g/0.34g 羟丙甲基纤维素(HPMC) 2.65g 羟苯乙脂 0. 3g 注射用水加至 1000ml当批量为1万支时原辅料以下表,确定批量为2万支(10ml )。
复方氯化钠注射液工艺-玻瓶
复方氯化钠注射液工艺1 处方和依据、生产批量1.1 处方氯化钠 8.5g氯化钾 0.30g氯化钙 0.33g注射用水加至 1000ml1.2 工艺依据: 再注册工艺标准依据:《中国药典》2015年版二部规格:500ml 玻璃输液瓶批准文号:国药准字H13023036有效期:24个月2 配料:2.1 活性炭架桥:每日配液前需向上述浓配罐内注入注射用水约600L,通过粉体输送系统向浓配罐投入300g(每个钛棒罐的需用量)活性炭,投料完毕,然后经5.0μm钛棒过滤器以及1μm聚醚砜折叠式滤芯过滤,回滤15分钟。
2.2 浓配:在浓配罐内预加入注射用水,投入计算量的氯化钠、氯化钾、氯化钙,搅拌使溶解后,通过粉体输送系统输送计算量的活性炭(0.01% w/v 稀配体积),自身循环均匀后,经5.0μm钛棒及1.0μm聚醚砜滤芯过滤。
2.3稀配:浓配液滤入补加注射用水至稀配定容量,依次经0.45μm和0.2μm的聚醚砜折叠式滤芯过滤至灌封岗位循环均匀,检测药液含量和pH值,必要时用1mol/LHCl溶液调节pH值,检查可见异物和不溶性微粒,合格后灌装。
灌装药液温度控制40~50℃。
稀配开始至灌装结束时间不得超过16小时。
3 中间产品质量标准及检查方法3.1 含量:本品含总氯量(Cl)应为标示量的98%~102%,含氯化钙(CaCl2·2H2O)应为标示量的97%~103%。
总氯量:银量法:精密量取本品10ml置250ml锥形瓶中,加水40ml,加铬酸钾指示剂3—4滴,用硝酸银试液(0.1mol/L)滴定至产生砖红色沉淀为终点。
每1mlAgNO3液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。
计算公式: VAgNO3×3.545×F×100含量=────────────── ×100%10×1000×0.55式中VAgNO3: 消耗硝酸银的毫升数。
大输液生产工艺设计规程
-题目:大输液生产工艺规程新订:执行日:变更原因及目的:批准执行日:文件 STP-PC-99000〔01 〕 部门审阅:变更记录:修订人: 部门:生产部起草: 替代:1/15目的:建立一个大容量注射液〔大输液〕生产的通用工艺规程,为车间提供一个通用技术标准合用*围:大输液的生产工艺责任者:生产部经理、输液车间主任、工艺技术员、质监员及操作员容:一、生产工艺流程图〔见下页〕。
二、操作过程及工艺条件。
1、制水将饮用水〔来自青城山〕经石英砂过滤和活性碳过滤去除水中有机质及微粒,经电渗析初步脱盐〔脱盐率75±5%后,再经过“阳—阴—阴—混〞离子交换柱去离子化制得去离子水,再经过切割份子量为 10000 〔相当于0.001 μm〕中空纤维滤材组成的超滤系统过滤后制得超纯水〔纯化水〕,再经五效蒸馏水机创造蒸馏水,经微孔滤膜〔孔径0.45μm〕过滤后制得注射用水。
2、洗瓶将检验合格的输液瓶在车间外脱去外包装〔麻袋或者纸箱〕,在玻瓶进入口处转入周转箱中,运至理瓶室理瓶机旁,逐一上瓶于转盘上,开动外洗瓶机,淋水下对玻瓶发展外刷洗,同时灌入约100ml 自来水,传送至内洗瓶〔粗洗〕机,先用 0.5%NaOH 洗刷,再用自来水洗刷,再用自来水洗刷,最后用纯化水冲洗,传送至精洗瓶机,用注射用水〔经0.45 μ m 滤过〕冲洗两次,精选剔除不合格瓶,并经检查不得带有剩余洗涤剂和洗水澄明度检查合格, pH5.0—7.0,合格的输液瓶传送至灌装间待用。
3 、胶塞处理新胶塞及使用过的回收胶塞,均需按以下程序发展处理:①用 1.2%〔g/ml〕NaOH 液煮沸 1 小时,用自来水洗净, pH 为 7.0;②用 1%〔ml/ml〕 HCl 液煮沸 1 小时,用自来水洗净, pH 为 7.0;③用蒸馏水煮沸 1 小时,用蒸馏水漂洗至最后一次洗涤水经检查不显氯化物反响,洗水澄清〔允许少量白点存在〕为合格,转移至干净不锈钢盛桶内备用;④当天未使用完的胶塞隔天重新经蒸馏水煮沸、漂洗合格后再用。
氯化钠注射液工艺规程
页号:1/18 安徽丰原淮海制药有限公司GMP文件起草:日期:[文件类别] STP 审核:日期:[文件名称]氯化钠注射液工艺规程审核:日期:审批:日期:执行日期:年月日颁发部门:生产部[编号及修订号] STP—03007 11 复印号:发放部门:总经办、质保部、生产部、输液一车间目录1.产品简介2.处方和依据3.产品工艺流程图4.主要房间设备说明表5.工艺质量监控点6.原辅包装材料清单、质量标准及批量处方7.工艺操作要求和技术参数8.中间产品质量标准和贮存9.成品质量标准和贮存10.劳动组织与岗位定员11.文件变更表12.附件1. 产品简介1.1 品名氯化钠注射液1.2 代码 00-0091.3 剂型大容量注射剂1.4 规格 250ml:2.25g1.5 包装聚丙烯输液瓶装,40瓶/箱1.6 贮藏密闭保存1.7 有效期 36个月1.8 批次量 16000瓶/批1.9 生产线 J线2. 处方和依据2.1 处方氯化钠 9g ;注射用水加至1000ml 2.2 依据国家食品药品监督管理局批件批准文号:国药准字H20093237页号:2/18 文件名称:氯化钠注射液工艺规程编号及修订号:STP—03007 11 复印号:3.产品工艺流程图D级区C级区C级背景下的A级区一般区称量浓配洗灌封灭菌稀配脱碳过滤0.22μm0.45μm脱碳过滤包装灯检入库原辅料聚丙烯塑料粒子注塑焊环、吹瓶1.活性炭0.02%(W/V)。
2.煮沸药液并维持沸腾10分钟。
3.冷却药液温度至70-75℃。
1.洗瓶压力0.8-1.0MPa、冷却水压力0.3-0.6 MPa。
2.经0.22μm滤器过滤。
3.稀配结束至灌封结束操作时间不超过4小时。
1.灭菌温度117℃、恒温时间35分钟、F0≥12、冷却温度(40-60℃)。
2.洗灌封结束至灭菌开始操作时间不超过2小时。
1.印字正确、端正、清晰、整洁、无漏印(贴)。
2.每箱装2份说明书,1份合格证。
018.复方氯化钠注射液稀配标准操作规程
复方氯化钠注射液稀配标准操作规程SC - SOP • 01 - 018-06 第1页共6页4.3活性炭打底江西捷众生物化学有限公司复方氯化钠注射液稀配标准操作规程1. 目的:规范复方氯化钠注射液稀配液操作,确保配制的药液质量符合规定。
2. 适用范围:适用于稀配岗位操作。
3.职责:3.1稀配岗位操作人员按本规程操作。
3.2车间主任、QA 负责监督检查。
4. 操作内容与要求。
4.1生产前准备4.1.1检查配液系统卫生状态及性能状态标志,配液系统应在配液罐上的 是否在有效期内和“设备状态标志卡”是否完好,否则不得使用。
4.1.2检查输液泵电机、搅拌系统电机供电线路是否正常。
4.1.3检查系统管道、泵体、滤罐、板框滤器连接处有无松动,渗漏现象,如有应及时紧 固或更换密封件。
4.1.4检查注射用水、蒸汽、电源、冷却水是否处于可供状态。
4.1.5开启温度仪、水位仪电源、检查温度仪、水位仪是否正常。
4.1.6根据批生产指令填写“生产状态标志卡”,并挂于操作间门口。
4.2配液系统清洗 4.2.1板框滤器装上处理好的© 300mm 孔径为0.22um 的微孔滤膜,滤膜使用前后要做起 泡点检查。
1、洗涤阀2检查其它阀门均应处于关闭状态,用注射用水冲洗配液罐51、洗涤阀2。
1、出液阀2、回流阀1、回流阀2,开启输液泵电源,冲洗管道及滤罐 5分钟,关闭输液泵电源。
4.2.3开启排污阀1、排污阀2,排净配液罐中存水,关闭排污阀1、排污阀2、出液阀2、回流阀2。
“清洁合格证”4.2.1开启洗涤阀 分钟,关闭洗涤阀 4.2.2开启出液阀开启注射用水进水阀,在配液罐中放入约 500L 注射用水,关闭注射用水进水阀。
按每根滤棒10g 活性炭的量从1#稀配罐投料口中加入称量调配好的活性炭。
开启输液泵电源,回流5分钟后开启回流阀2,关闭回流阀1,待1#配液罐中的注 射用水全部抽干后,立即关闭出液阀 1,开启出液阀2。
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技术标准本品为氯化钠、氯化钾与氯化钙制成的灭菌水溶液。
1 品名: 复方氯化钠注射液2 剂型: 大容量注射剂3 规格: 500ml4 代码:Y2055 处方:5·1基准处方氯化钠8.5g氯化钾0.30g氯化钙0.33g注射用水加至1000ml5·2 标准生产量:2900000 ml/批所用的原辅料及数量名称代码数量氯化钠Y102 24.65Kg氯化钾Y111 0.87 Kg氯化钙Y112 0.957 Kg针用活性炭F101 580g注射用水F108 至2900000 ml6 生产工艺及操作要求:6·1 配制(万级、温度18~26℃、湿度45~65%):本工序包括称量、浓配、稀配等。
6·1·1 称量:在备料间根据指令核对原辅料品名、规格、批号、生产厂家、数量,与本公司检验报告单一致。
称量前校准天平、电子秤并检查是否在效期内。
按处方要求进行原辅料的称量,并填写称量记录。
剩余原辅料扎紧袋口,标明原辅器内外各一张,注明品名、规格、批号、重量、日期和操作者。
经复核后填写称量记录。
剩余原辅料扎紧袋口,标明原辅料名称、批号、剩余量、使用人,放置于暂存架。
换品种清场时,将剩余料密封,贴上卡片,标明名称、规格、批号、数量、日期,退回脱包间,返至仓库。
6·1·2 浓配:取规定量氯化钠在浓配间投入到放有适量注射用水(70~85℃)的SH-Ⅰ浓配罐中,搅拌溶解,使成20%~22%的浓溶液,加入0.01%(g/ml,以稀配体积计)的针用活性炭,搅拌混匀,煮沸(100℃)15分钟,稍冷,用钛棒过滤器加压过滤,内循环10分钟,泵入稀配罐。
6·1·3 稀配:在稀配间向SH-Ⅰ稀配罐中加注射用水至全量的约80%,再加入规定量氯化钾、氯化钙,加入0.01%(g/ml,以稀配体积计)的针用活性炭,补加注射用水至全量,搅拌、回流15分钟,测pH值(规定:5.0~7.0,若不符合规定用稀盐酸或1M氢氧化钠调整)、含量〔总含氯量(cl):0.54%~0.57%(g/ml)、氯化钙(Cacl2·2H2O ):0.032%~0.034%(g/ml)、氯化钾为0.029%~0.031%〕符合规定后,降温至40~50℃,用钛棒过滤器和0.22μm的膜滤芯加压过滤,终端用0.22μm的膜滤芯过滤至灌装。
生产结束后,操作者做好清场卫生工作(按清场操作规程和配制灌装系统清洗消毒规程),并做好记录。
6·2 制袋灌封(万级下的百级,温度18~26℃、相对湿度45~65%):用SRD4A 型非PVC膜软袋大输液生产线操作。
6·2·1上膜将检验合格的三层共挤输液用膜放置到膜架上,由开卷架完成自动送膜工作。
6·2·2 印字设置印版(内容包括产品名称、规格、批号、生产日期、有效期等),核对品名、规格、批号、生产日期、有效期等是否正确,开机进行试操作,检查打印的位置和清晰程度,确保准确无误。
印刷工位属于热转印技术,主要是通过加热加压的办法使色带上的颜料与色带基材剥离,转于三层共挤输液用膜的外表面,附着结合,从而在软袋的外面印上与药品有关的内容。
印字温度145~170℃,印字时间0.02秒,印字压力0.25-0.40MPa。
6·2·3 开膜和塑料输液容器接口的预热三层共挤输液用膜经过设备上的开模器时,膜的一侧被打开;同时塑料输液容器接口从料盘经传送装置输送到接口预热器,预热温度120-140℃,预热时间约为1.1秒。
6·2·4 袋周边焊接和塑料输液接口焊接三层共挤输液用膜经过焊接模具时,模具的上下两个部分对接,经加热加压,完成膜的周边焊接,热合温度125-145℃,热合时间约1.0秒;该工序热合的时间、压力、温度可调。
可根据情况调节操作参数,以便获得最佳的热合效果。
6·2·5 接口焊接和袋体冷却经预热的塑料输液接口被放入膜的开口侧,经加热加压,完成接口与膜的焊接,焊接温度135-150℃,压力为0.25-0.40MPa。
同时袋体进入冷却模具,冷却水进入冷却模具夹层。
6·2·6 接口冷却接口进入冷却模具,冷却水进入冷却模具夹层,冷却时间1.0秒。
6·2·7去除废边由机械手撕拉,去除废边。
6·2·8 软袋传送:已制成的空袋用一个机械夹具送入灌装设备的夹具中,被确认为坏袋的袋子将被自动剔除,落入坏袋收集盘中。
灌装前称量前四个袋重并记录,取平均值为单个袋重,并核对前四袋印字内容是否正确、清晰。
6·2·9 灌装:自动灌装,每袋500~510ml 。
待药液冷却到40-50℃时通过灌装系统灌装药液,由中心定位装置对灌装软管定中心,当灌装嘴到达最底极限位置时,对管的长度进行检查,并检查是否有口管存在。
如果出现错误信号,相应的灌装位将不执行灌装此袋。
该工位下移时,灌装嘴插入袋子的口管中,灌装阀即时打开,将药液灌入袋子中,达到灌装量时,质量流量计给出信号经控制系统将灌装阀关上,灌装头在驱动机构的带动下向上运动,结束灌装。
灌装过程中质监员每30分钟抽查一次装量和可见异物并记录,每次抽查4袋,装量用称重方式检查。
生产结束后,操作者做好清场卫生工作(按清场操作规程),并做好记录。
6·2·10加盖聚丙烯输液容器拉环式密封盖由带有震荡盘和线性盖加料滑槽的料斗自动送入。
经真空装置被放置在袋的口管的顶部。
加热片在盖和口管之间移动,用于非接触式加热,同时,要进行排气,以便把袋中的剩余空气量降至适量。
灌装好的袋加压直到一个固定液位。
最后,加热片缩回,盖放置在口管上。
如果袋没有灌装,袋将不会封口加盖,无盖的袋将被剔除。
6·2·11出袋灌封药液后的袋子经主传送机构从口管固定夹中滑出,落在出袋轨道上,送入上袋工序。
6·3上袋将灌封药液后的袋子摆放在灭菌车上,平铺摆放整齐,车满后每车贴上灭菌指示带,注明品名、规格、批号并挂待灭菌标示卡。
生产结束后,做好清场和卫生工作,并做好记录。
6·4 灭菌:在灭菌岗灭菌操作者检查装车排列是否整齐,检查蒸汽、压缩空气、压力是否符合规定,电开关、灭菌柜情况,按灭菌岗操作规程将小车推入柜内,关闭灭菌柜门, 用SG-35型水浴式灭菌柜操作。
灭菌条件:121℃,15分钟,压力0.22MPa,F0≥12。
待灭菌温度达到恒定后,操作人员每5分钟检查一次灭菌温度与压力,探头容器每批一换。
灭菌结束后按操作法开门,拉出已灭菌产品。
无菌取样每柜取30袋。
生产结束后,操作者做好清场卫生工作(按清场操作规程),并做好记录。
6·5 卸袋检漏:6·5·1 卸袋操作人员根据指示带上的内容,按批号、车号的顺序拉车,不得混批。
核对灭菌指示带效果和标示卡后,撕下灭菌指示带,贴在第一袋待灯检产品上,将待灯检产品送上输送轨道,输送到RJL检漏机上进行检漏。
生产结束后,操作者做好清场卫生工作(按清场操作规程),并做好记录。
6·5·2检漏调整压轮左右位置到检漏的合适位置并调整好压轮转速,进行检漏。
检漏合格的产品通过输送带送至灯检岗位进行灯检;不合格产品挑出并计数。
每班生产结束后将不合格品拉到车间外的垃圾箱按不合格品管理规程处理。
生产结束后做好清场和卫生工作(按清场操作规程),并做好记录。
6·6 灯检:在灯检操作间灯检操作工核对产品名称、规格、批号、灭菌指示带效果后,按灯检岗位操作规程在RDJ灯检机上进行逐袋目检。
先检查袋的周边焊接、焊口是否有破裂和渗漏、打印是否清晰,然后检查可见异物。
灯检合格产品用玻璃铅笔(红、黄、绿、蓝、白、黑色)划上个人色标后,送包装工序;不合格品按白点、白块、色块、纤维、漏气、其它等分类统计后送车间不合格品存放间。
每班生产结束后将灯检不合格品拉到车间外的垃圾箱按不合格品管理规程处理。
生产结束后做好清场和卫生工作(按清场操作规程),并做好记录。
6·7 包装:500ml/袋×20袋/箱在包装室操作工将用DXD450下走膜多功能枕式板块全自动包装机塑封好的产品放入箱内,并随时检查品名、批号内外是否相符,放入说明书、合格证后,用FX450半自动封箱机封箱。
取样每批随机抽取27袋。
零头产品要求两个相邻批号一个合箱,在外包装上加盖“M”印章,并注明全部批号。
包装结束后准确统计包材的领用数、使用数、残损数及剩余数,并做好记录。
残损包材按规定处理。
生产结束后,操作者做好清场卫生工作(按清场操作规程)。
6·13 2900000 ml/批标准生产量所用包装材料的名称、代码及数量7物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及贮存注意事项7·1物料、中间品和成品的质量标准情况7·2 物料的质量标准和技术参数及贮存注意事项7·2·1 氯化钠代码:Y1027·2·1·1质量标准:应符合《中国药典》2010年版二部“氯化钠”项下规定:[性状] 本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸。
本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。
[鉴别] 应符合规定。
[检查] 酸碱度应符合规定溶液的澄清度与颜色应符合规定碘化物应符合规定溴化物应符合规定硫酸盐应符合规定亚硝酸盐应符合规定磷酸盐应符合规定亚铁氰化物应符合规定铝盐应符合规定钡盐应符合规定钙盐应符合规定镁盐应符合规定钾盐应符合规定干燥失重不得过0.5%铁盐应符合规定重金属不得过百万分之二砷盐应符合规定[含量测定] 本品按干燥品计算,含NaCl不得少于99.5%。
7·2·1·2 贮藏:密封保存。
7·2·2 氯化钾代码:Y1117·2·2·1质量标准:应符合《中国药典》2010年版二部“氯化钾”项下规定:[性状] 本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸涩。
本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。
[鉴别] 应符合规定。
[检查] 酸碱度应符合规定溶液的澄清度与颜色应符合规定硫酸盐≤0.01%钠盐应符合规定锰盐应符合规定碘化物应符合规定溴化物应符合规定钡盐应符合规定钙盐应符合规定镁盐≤0.001%铁盐≤0.0003%干燥失重不得过1.0%重金属不得过百万分之五砷盐应符合规定[含量测定] 按干燥品计算,含氯化钾(KCl)应不得少于99.5%。
7·2·2·2 贮藏:密封保存。
7·2·3 氯化钙代码:Y1127·2·3·1质量标准:应符合《中国药典》2010年版二部“氯化钙”项下规定:[性状] 本品为白色、坚硬的碎块或颗粒;无臭,味微苦;极易潮解。