服药注射输液查对制度
注射、输液、服药查对制度
注射、输液、服药查对制度
1、注射、输液、服药前必需严格实施三查八对制度。
三查：备药前查、备药中查、备药后查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、使用方法、批号2、备药前应检验药品质量，如安瓿针剂有没有裂痕和超出使用期，片
剂、水剂有没有变色变质。
若标签不清或不合要求，不得使用。
3、药品备好后必需经她人查对无误后方可应用。
4、易致过敏药品，给药前应问询有没有过敏史。
过敏试验为阴性者，
第一次用药时需再次观察局部。
使用毒、麻、剧、限量药品时要反复查对。
5、为保持药品良好效用，溶解后不得放置时间过久。
一次用多个药品
时，注意有没有配伍禁忌。
6、注射、输液或口服药时，如病人提出疑问，应立即查对无误，向病
人解释后方可实施。
服药注射输液查对制度
欧阳地创编
服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：操作前、操作中、操作后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。
一注意：注意用药后的反应。
(2)备药前要检查药品质量，注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(3)摆药后必须经第二人核对方可执行。
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保留安瓿，以便必要时查对。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。
欧阳地创编。
服药注射处置查对制度
服药注射处置查对制度篇一：服药、注射、处置查对制度1服药、注射、输液前必须严格进行三查七对：⑴三查：备药前检查、备药中查、备药后查；⑵七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
2备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
3摆药后必须经第二人核对方可执行。
4易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。
用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
5发药或注射时，如病人提出疑问，应及时查清，方可执行。
篇二：服药注射输液查对制度服药、注射、输液查对制度(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：操作前、操作中、操作后查；八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。
一注意：注意用药后的反应。
(2)备药前要检查药品质量，注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(3)摆药后必须经第二人核对方可执行。
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保留安瓿，以便必要时查对。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。
篇三：服药注射操作查对制度一.服药注射操作查对制度1。
护士在执行治疗，护理，发药，注射，分发饮食，采集标本等工作时应核对医嘱或治疗单。
发药，注射时应严格执行“三查七对”。
口服药：护士按时发药，确保服药到口。
“三查”（1）排药前后查对（2）发药前查对（3）发药时查对。
“五对”对床号，姓名，姓名，药名，剂量，日期时间。
注射药：护士认真核对医嘱，注意配伍禁忌。
“三查”（1）查药液是否有沉淀剂变质（2）查有效期及配伍禁忌（3）查针筒，针头是否锐利及漏水，药瓶是否有裂痕破碎。
“七对”对床号，姓名，性别，药名，剂量，浓度，时间，方法。
医院服药、注射、输液查对制度
有限空间作业管理
服药、注射、输液查对制度
1服药、注射、输液前必须严格进行三查七对：⑴三查：备药前检查、备药中查、备药后查；⑵七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
2备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号。
如不符合要求或标签不清者，不得使用。
3摆药后必须经第二人核对方可执行。
4易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。
用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
5发药或注射时，如病人提出疑问，应及时查清，方可执行。
页脚内容。
输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
1、服药、注射、输液前必须严格执行“三查七对”。三查：摆药后查；服药、 注射、处置前查；注射、处置后查。七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓 度、时间、用法。 2、备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无 裂痕；密封铝盖有无松动；输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。过期 药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。 3、摆药后必须经第二人核对，方可执行。 4、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史；使用毒、麻、精神药物时，严 格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。护士要经过反 复核对，用后安瓿及时交回药房；给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。同 时，护理部要根据药物说明书，规范及健全皮试药物操作指引及药物配伍禁 忌表。 5、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。 6、液体加药后要在标签上注明药名、剂量、配夜时间并留下安瓿，经另一人 核对后方可使用。 7、严格执行床边双人核对制度。
不得使用 二、根据医嘱认真核对
姓名、药名、剂量、浓度、时间、 用法、有无配伍禁忌。
三、瓶签内容要和医嘱单一 致
配药后核对药物
严格执行查对制度 每项都要核对到位
签上核对者名字
核对场地
认真落实查对制度
给药
给药流程的重点查对环节
一、患者身份识别方法 二、查对的重点对象 三、查对的时机 四、查对的方法 五、双人查对的方法
、
操作中查
配置后再次核对 患者信息、所给 药物须与执行单 一致。
操作后查
再次核对患者 信息、所给药 物须与执行单 一致。核对输 液滴数和输液 卡记录信息
接瓶、拔针
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注射输液服药查对实用的制度
注射输液服药核对适用的制度
注射、输液、服药核对制度
1、注射、输液、服药前一定严格履行三查八对制度。
三查：备药前查、备药中查、备药后查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、批号
2、备药前应检查药品的质量，如安瓿针剂有无裂缝和超出有效期，片
剂、水剂有无变色变质。
若标签不清或不合要求，不得使用。
3、药品备好后一定经别人核对无误后方可应用。
4、易致过敏药物，给药前应咨询有无过敏史。
过敏实验为阴性者，第
一次用药时需再次察看局部。
使用毒、麻、剧、限量药物时要频频核对。
5、为保持药物优秀功效，溶解后不得搁置时间过久。
一次用多种药物
时，注意有无配伍禁忌。
6、注射、输液或口服药时，如病人提出疑问，应实时核对无误，向病
人解说后方可履行。
医院服药注射输液查对制度流程
医院服药注射输液查对制度流程一、患者基本信息核对1.由护士或医生负责核对患者的姓名、住院号、病区和床位号等基本信息，确保操作的对象是正确的患者。
二、医嘱核对1.护士或医生拿到医嘱单后，与患者基本信息核对无误后，核对医嘱的内容，包括药物名称、剂量、使用途径、给药时间等，确保医嘱的准确性。
三、药物准备核对1.护士前往药房或药物储藏间准备药物，在取药的过程中，核对药物的名称、剂量、规格、有效期等信息，确保药物的准确性和有效性。
2.护士将准备好的药物放入药物盘、药物车或药箱中，同时核对药物的数量和规格是否与医嘱一致。
四、药物和病人核对1.护士将准备好的药物带到患者床前，在执行给药前，再次核对患者的基本信息和医嘱内容。
2.护士将药物打开或扎针前，再次核对患者的姓名、住院号、病区和床位号等，并将药物展示给患者确认。
3.如果患者无法自行确认，护士可以将药物介绍给患者家属，并询问是否有过敏史等需要注意的事项。
五、给药或注射操作1.护士在核对无误后，按照医嘱内容执行给药或注射操作。
在给药或注射过程中，护士需要注意操作的规范和安全性，如正确使用针头、测量剂量、按照正确的途径给药等。
2.护士在给药或注射后，将剩余的药物或用过的注射器等废弃物进行处理，并做好垃圾分类工作。
六、记录与上报1.护士在给药或注射完成后，将执行情况记录到患者的医疗记录中，包括给药时间、给药途径、给药剂量等。
2.如果在执行过程中出现问题或异常情况，例如患者的反应异常、给药途径错误等，护士需要及时上报给医生或上级护士，以便进行进一步处理。
七、总结与评估1.护士在给药或注射结束后，可以与患者进行交流，询问患者有无不适或过敏反应，了解药物的疗效和患者的反应情况。
2.医院可以对执行过程进行抽查和评估，检查医护人员的操作是否符合规范、是否存在疏漏和错误，并提出改进措施。
以上就是医院服药注射输液查对制度的流程，这个制度的目的是为了确保医疗操作的准确性和安全性，最大程度地降低操作错误和药物不良反应的发生，保障患者的用药安全。
服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液查对制度1、服药、注射、输液必须严格遵守“三查”“七对”制度：三查：操作前、操作中、操作后查；七对：床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、摆药后必须经2人查对后方可执行。
2、口服药、注射剂、麻醉药品、外用药品应分别分类放置避免发生意外。
3、各类药品瓶签与药名相符，内服药用蓝色标签，外用药用红色标签，内外有别，账物相符。
4、各种静脉注射液体，收发药液时，必须做到先检查药液的生产日期、批号，有无过期，瓶体有无裂痕，液体内有无絮状物，软包装液体要检查有无漏液、漏气，外包装有无损害等方可使用。
5、口服药物：严格遵守口服药给药操作规程，患者不在，不能发放口服药，要做到送药到口。
发药时必须携带服药单，如有疑问及时核对。
发药时向患者说明服药方法、注意事项，同时观察用药后的反应。
发药者在服药单上签字、执行时间。
6、液体管理：使用大液体时，要严格把好“四关”，做到“五查”。
（1）四关：①搬液体进治疗室的检查关；②摆药前的检查关；③配液体前的检查关；④上挂输液架前的检查关。
（2）五查：①查瓶口有无松动；②查标签是否清楚；③查药液有无浑浊、变质、絮状物；④查瓶子、软包装有无裂痕或漏液；⑤查生产日期和有效期。
7、常规静脉输液卡，每日核对后打印瓶贴、输液卡。
加药前必须经两人核对医嘱单后方可加药。
一组液体加完过后，在床旁的输液巡视卡上相应栏内签名。
8、静脉用药时，必须核对后再执行，并在输液卡，签时间、姓名。
液体输完后按规定粘贴输液卡并保存入档。
患者自带药物一律不准应用。
9、静脉推注药物必须放置在治疗盘内。
严格查对后，根据药物作用和性质控制推注时间。
推注完毕，签推注时间和推注人姓名。
10、易过敏的药物，给药前应询问有无过敏史，使用多种药物时注意配伍禁忌。
11、治疗时，如患者提出疑问，查清后方可执行。
附：流程图常规静脉输液卡 使用大液体时，要严格把好“四关”，做到“五查”。
液体管理 每日核对后打印瓶贴、输液卡。
输液查对制度
输液查对制度
5、使用毒、麻、限、剧药品时应反复 核对，使用后保留安瓿备查，同时在毒、 麻醉药品管理记录本上登记并签全名。
6、发药或注射时，如病人提出疑问， 应及时查清，无误后方可执行，并向病 人解释。
谢谢!
输液查对制度
输液查对制度
输液查对制度
l、 执行服药、注射、输液等治疗前必须严格执行
三查十对；
2、备药前应检查药品质量，注意水剂、片剂有无
变质，注射剂安瓿有无裂痕，有效期和批号，药 品是否在有效期内，凡不符合要求的药品，不得 使用。
3、药物备后，要有第二个人核对，准确无误后方
可执行。▼ຫໍສະໝຸດ 备药后查及 查配伍禁忌服药、注射、 处置前查
服药、注射、 处置后查
并签名
十对
床号 姓名 药名 剂量 浓度 时间 用法 年龄
•
有效期
•
性别
▲
输液查对制度
4、易致过敏的药物，给 药前应详细询问三史（过 敏史、用药史、家族史）。 需做皮试的药物，待皮试 阴性后，方可抄治疗卡， 如皮试阳性或缺药，应及 时记录，并尽快通知主管 医生或值班医生取消或更 改医嘱。
[医学]输液查对制度
![[医学]输液查对制度](https://img.taocdn.com/s3/m/3b965658f12d2af90242e6ba.png)
因查对不严类似的案例（ 隐患）很多
护士无执行身份 识别制度
无严格执行查对 制度
科室尚无完善的 身份识别系统
科室未细化本科室 重点环节的查对制 度
原因分析
护士
培训
科室无对查对 制度进行督导
护士未掌握查 对的重点环节
科室缺乏对护士 进行科学的培训
患者用 药错误
制度
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ监控
科室缺乏查对制度日 常督导
科室缺乏对查对制度 进行相应的考核和督 导
输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
1、服药、注射、输液前必须严格执行“三查七对”。三查：摆药后查；服药、 注射、处置前查；注射、处置后查。七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓 度、时间、用法。 2、备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无 裂痕；密封铝盖有无松动；输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。过期 药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。 3、摆药后必须经第二人核对，方可执行。 4、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史；使用毒、麻、精神药物时，严 格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。护士要经过反 复核对，用后安瓿及时交回药房；给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。同 时，护理部要根据药物说明书，规范及健全皮试药物操作指引及药物配伍禁 忌表。 5、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。 6、液体加药后要在标签上注明药名、剂量、配夜时间并留下安瓿，经另一人 核对后方可使用。 7、严格执行床边双人核对制度。
根 据 查 对 制 度 如 何 做 好 输 液 查 对
接收药物
操
配药
作
核对
过
程
给药
接瓶、拔针
服药注射输液查对制度
服药注射输液查对制度一、概述服药、注射和输液是医院和其他医疗机构常见的医疗操作步骤，涉及患者的身体健康和生命安全。
为了确保患者得到安全有效的治疗，医院和医疗机构需要建立一套科学合理的查对制度，从购买药品和器材、核对数量规格、核对患者身份、核对医嘱准确性等多个环节进行查对，以防止因疏忽和错误导致的医疗事故的发生。
二、查对制度的内容1.药品和器材采购查对药品和器材采购是医疗机构的基本工作之一、在采购过程中，应采取以下措施进行查对：（1）与供应商签订正式合同，明确品种、数量、规格、价格等详细信息，并保留供货商发票、合同等相关文件的副本，以备核查。
（2）采购时应在供应商提供的货物清单上逐一核对药品和器材的名称、规格、数量等信息，并在清单上签字或盖章确认。
（3）医疗机构应建立备用供应商的信誉记录和资料库，遇到供应商失信或库存不足的情况，可以及时调取备用供应商的药品和器材。
2.药品和器材配送查对药品和器材的配送是医疗机构供应链管理的重要环节，需要加强查对制度以确保配送的准确性和及时性。
（1）查验包装完好：在收到药品和器材之前，对包装进行查验，确保包装完好无破损，避免因包装问题导致污染或质量问题。
（2）核对药品和器材的规格和数量：在收到药品和器材的时候，应与药品清单、器材清单进行比对，逐一核对规格和数量，并在清单上签字确认。
（3）查验保质期：在收到药品的时候，应查看药品的保质期，并与清单上的保质期进行核对，确保药品的有效期限。
3.患者身份核对为了确保药物和器材的正确使用，医疗机构应建立有关患者身份核对的规章制度，并培训相关人员操作流程。
（2）医嘱核对：医务人员在给患者开立医嘱时，应核对患者的姓名、就诊卡号等标识信息，并与患者进行确认，以避免因医嘱错误引发的问题。
4.药品剂量核对药品剂量是治疗的关键环节，医务人员必须准确核对和确认。
（1）医生核对：医生在开具药品医嘱时，应仔细核对药品的剂量和用法，确保剂量的准确性。
服药注射输液查对制度
服药、注射、输液核对制度之迟辟智美创作
(1)服药、注射、输液前必需严格执行“三查八对一注意”.
三查：把持前、把持中、把持后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期.
一注意：注意用药后的反应.
(2)备药前要检查药品质量，注意有无蜕变，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用.
(3)摆药后必需经第二人核对方可执行.
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史.使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保管安瓿，以便需要时核对.给多种药物时，要注意有无配伍禁忌.
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行.。
服药注射输液查对制度
服药、打针、输液核对轨制之杨若古兰创作
(1)服药、打针、输液前必须严酷履行“三查八对一留意”.
三查：操纵前、操纵中、操纵后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、无效期.
一留意：留意用药后的反应.
(2)备药前要检查药品质量，留意有没有蜕变，安瓿、打针液瓶有没有裂痕，无效期和批号如不符合请求或标签不清者，不得使用.
(3)摆药后必须经第二人核对方可履行.
(4)易过敏药物，给药前应扣问有没有过敏史.使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保存安瓿，以便须要时核对.给多种药物时，要留意有没有配伍禁忌.
(5)发药、打针时，病人如提出疑问，应及时查清，方可履行.。
医院服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液核对制度之青柳念文创作
1服药、注射、输液前必须严格停止三查七对：⑴三查：备药前检查、备药中查、备药后查；⑵七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法.
2备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无蜕变，安瓿、针剂有无裂缝，有效期和批号.如不符合要求或标签不清者，不得使用.
3摆药后必须经第二人核对方可执行.
4易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史.使用毒、麻、限、剧药时，要颠末反复核对，用后保存安瓿.用多种药物时，要注意有无配伍忌讳.
5发药或注射时，如病人提出疑问，应及时查清，方可执行.。
注射、输液、服药查对制度
注射、输液、服药查对制度
1、注射、输液、服药前必须严格执行三查八对制度。
三查：备药前查、备药中查、备药后查
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、批号
2、备药前应检查药品的质量,如安瓿针剂有无裂痕和超过有效期，片剂、
水剂有无变色变质。
若标签不清或不合要求，不得使用。
3、药品备好后必须经他人核对无误后方可应用。
4、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
过敏实验为阴性者,第一
次用药时需再次观察局部。
使用毒、麻、剧、限量药物时要反复核对。
5、为保持药物良好效用，溶解后不得放置时间过久。
一次用多种药物
时，注意有无配伍禁忌。
6、注射、输液或口服药时，如病人提出疑问,应及时查对无误，向病人
解释后方可执行。
服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
1.服药、注射、输液必须严格执行三查八对。
三查：操作前查、操作中查、操作后查。
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法和有效期。
2.用药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号，如标签不清和不符合要求，不得使用。
3.用注射器前要检查外包装、密封度、有效期、各衔接处是否紧密，如标签不清和不符合要求，不得使用。
4．易过敏药物，如青霉素族、细胞色素C、TAT、普鲁卡因、碘等药物，给药前应询问有无过敏史后做皮试，查看皮试阴性后方可执行治疗，用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
使用毒、麻药时，要经过反复核对，用后保留安瓿。
5．发药或注射、补液时，如患者提出疑问，应及时查清并向患者解释后方可执行，必要时与医生联系。
6．观察用药后反应，对因各种原因患者未能及时用药者应及时报告医生，根据医嘱做好处理，并做好护理记录。
7．疑似输液、输血注射药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管（按照药物不良反应、输血反应流程处理）。
医院服药、注射、输液查对制度
服药、注射、输液查对制度之五兆芳芳创作
1服药、注射、输液前必须严格进行三查七对：⑴三查：备药前查抄、备药中查、备药后查；⑵七对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法.
2备药前要查抄药品质量，注意水剂、片剂有无蜕变，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号.如不合适要求或标签不清者，不得使用.
3摆药后必须经第二人查对方可执行.
4易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史.使用毒、麻、限、剧药时，要经过频频查对，用后保存安瓿.用多种药物时，要注意有无配伍禁忌.
5发药或注射时，如病人提出疑问，应实时查清，方可执行.。
服药注射输液查对制度
服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：操作前、操作中、操作后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。
一注意：注意用药后的反应。
(2)备药前要检查药品质量，注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(3)摆药后必须经第二人核对方可执行。
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保留安瓿，以便必要时查对。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。
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服药、注射、输液查对制度
(1)服药、注射、输液前必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：操作前、操作中、操作后查；
八对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用法、有效期。
一注意：注意用药后的反应。
(2)备药前要检查药品质量，注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
(3)摆药后必须经第二人核对方可执行。
(4)易过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
使用毒、麻、限、剧药时，要经过反复核对，用后要保留安瓿，以便必要时查对。
给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
(5)发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清，方可执行。