高二生物统练试卷

高二生物统练试卷

一、选择题（共36分，每题6分）

1．某一双链DNA 分子在复制解旋时，一条链上的鸟嘌呤脱氧核苷酸变成了胞嘧啶脱氧核苷酸，则该DNA 分子经n 次复制后，发生差错的DNA 分子占（ ） A ．1/2 B ．1/2

n －1

C ．1/2n

D ．1/2

n ＋1

2．下图是三倍体无子西瓜的培育过程部分图解,在无子西瓜的培育过程中,接受花粉的植株是（ ）

A.甲和乙

B.乙和丙

C.丙和丁

D.甲和丁 3．下列有关基因的叙述中正确的是（ ）

A ．基因全部存在于染色体上

B ．基因中含有遗传密码

C ．基因是有遗传效应的DNA 片段

D ．一条染色体上只有一个基因

4．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a 、b 、c 、d 为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）

A ．三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失

B ．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

C ．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复

D ．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体

5．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在（ ） A ．细胞减数分裂的第一次分裂时 B ．细胞减数分裂的第二次分裂时 C ．细胞有丝分裂的分裂期 D ．细胞有丝分裂的间期

6．并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是（ ）

A.该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上

B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

C.若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个正常男孩的概率为1/6

D.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA 、Aa 和aa

二、非选择题（共54分）

7. (16分) 某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人

患有甲种遗传病(显性基因为A ，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中有人患有乙种遗传病(显性基因为B ，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多的患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题。

（1）甲病属于________________性遗传病。 （2）乙病属于________________性遗传病。

（3）丈夫的基因型是___________，妻子的基因型是___________。

（4）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________，女孩患病的概率是___________。 （5）21三体综合征可能是由染色体组成为___________的卵细胞或__________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

8.(12分) 图示为真核生物DNA 分子控制蛋白质合成过程中的某一阶段，请据图回答：

（1）该图所示DNA分子正在进行____________过程，此过程所需要的条件是___________、原料、能量和酶。

（2）图中Ⅰ是以______________为原料，按照______________原则合成的。合成后的mRNA进入细胞质，与______________结合，继续进行基因控制蛋白质合成的______________过程。

9. （16分）人类白化病是由基因突变引起的单基因遗传病，下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

（1）控制白化病的是常染色体上的___________基因。

（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号和7号个体的基因型依次为___________和___________。

（3）6号为纯合体的概率为___________，9号是杂合体的概率为___________。

（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为___________。

（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为___________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是___________。

10.（12分）[该题每空1分]回答下列有关人类遗传病的问题：

（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和___________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与___________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。

（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、___________、___________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有___________之分，还有位于___________上之分。

（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中___________少和___________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到___________，并进行综合分析。

答题卡班级___________ 姓名___________ 学号_____

一、选择题（共36分，每题6分）

二、简答题（共54分）

7、（1）________________

（2）________________

（3）___________ ___________

（4）___________ ___________

（5）___________ __________。

8、（1）____________ ___________

（2） ______________ ______________ ______________ ______________

9、（1） ___________

（2） ___________ ___________

（3） ___________ ___________

（4） ___________

（5） ___________ ___________

10、（1）___________ ___________ __________

（2） __________ ___________ ___________ ___________________

（3） ___________ ___________ __________________________