小鼠心梗模型的制备及其心功能检测课件
大鼠急性心肌梗死动物模型的建立和评估
大鼠急性心肌梗死动物模型的建立和评估【摘要】目的建立一种稳定可重复的大鼠急性心肌梗死模型。
方法SD大鼠经氯胺酮麻醉后，经口人工呼吸，开胸结扎左冠状动脉前降支。
4周后行超声心动图、血流动力学和组织病理学检查。
结果①心电图和组织病理学检查证实，成功建立了大鼠急性心肌梗死模型，梗死面积40%~45%（平均42%）；②与假手术组比较，心肌梗死大鼠左室收缩末径、左室舒张末径和非梗死区增厚指数明显增加（P＜0．01），左室后壁、左室前壁、梗死区变薄指数、左室射血分数和左室短轴缩短率显著降低（P＜0．05，P＜0．01）；③心肌梗死大鼠动脉收缩压、舒张压、左室收缩压、左室内压最大上升和下降速率均低于假手术组（P＜0．01），心率和左心室舒张末压高于假手术组（P＜0．01）；④两组大鼠左、右心室实际和相对重量以及胶原容积积分之间的差异有统计学意义（P＜0．01）。
结论本文建立心肌梗死动物模型的方法操作简单、重复性好、结果可信。
【Abstract】Objective To develop a steady and reproducible myocardial infarction(MI) model in rats.Methods SD rats were anaesthetized with ketamine.After linking with respiration machine，left anterior decending coronary artery was ligated.Echocardiogram，haemodynamics and histopathology were done four weeks after ligation.Results ①The model of MI was established successfully and proved by electrocardiogram and histopathology.Infarct sizes were 40%~45%(average 42%).②Compared with sham operation group，MI rats had higher left ventricular systolic diameter，left ventricular diastolic diameter and non-infarcted region thickening index (P＜0．01)，and lower posterior wall diameter，anterior wall diameter，infarcted region thinningz index，left ventricular ejection fraction and fractional shortening (P＜0．05，P＜0．01).③Systolic blood pressure，diastolic blood pressure，left ventricular systolic pressure and the maximum rising and dropping rates of left ventricular pressure decreased，while heart rate and left ventricular end-diastolic pressure increased after MI.④There were significant differences in left ventricular actual weight，right ventricular actual weight，left ventricular relative weight，right ventricular relative weight and collagen volume fraction between sham operation group and MI rats (P＜0．01).Conclusion This experiment provided an easy way to establich the MI model，which was reproducible and credible.【Key words】Coronary artery;Myocardial infarction;Modelanimal;Rats心肌梗死（myocardial infarction，MI）是21世纪医学亟待解决的难题之一[1]。
心肌梗死动物模型具体方法及步骤
心肌梗死动物模型具体方法及步骤原型物种人来源结扎冠状动脉左前降支（LAD）导致心梗模式动物品系SPF级SD大鼠，健康，3-4W，雌雄各半，体重为180g-200g。
实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
实验周期72h建模方法心肌梗死是指心肌的缺血性坏死，是一种急性及严重的心脏状态。
心脏作为血液循环动力中心这一功能的实现，需要冠状动脉不断提供的血流供应，当冠状动脉发生病变而狭窄或堵塞，使得冠状动脉的血流急剧减少或中断，便会使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，心肌无法得到足够氧气，最终导致心肌不可逆的缺血性坏死，心脏的收缩和舒张功能降低，机体供血不足，严重者最终导致机体死亡。
1. 大鼠用3%戊巴比妥钠（30mg/kg），腹腔注射麻醉，用小动物剃毛器剃除大鼠胸部及腋下毛发（充分暴露手术区），用碘酒和75％乙醇术区消毒。
2.气管插管：麻醉后，夹趾检测无反应即可进行MI手术。
打开外置光源、显微镜开关，打开呼吸机，设置好各参数（呼吸比2：1，潮气量6-8 mL，频率70 次/min），将气管插管沿声门插入气管，取下大鼠接上呼吸机，观察大鼠呼吸状况，胸廓起伏与呼吸机频率一致表示插管成功，即可进行MI手术。
3. 大鼠采用右侧卧位，用眼科剪在左前肢腋下，用显微剪于三、四肋间打开胸腔充分暴露心脏，显微直镊轻轻夹起少量心包并于左心耳下撕开少许心包，充分暴露左冠状动脉前降支（LAD）或所在区域。
4. 结扎冠状动脉：于显微镜下找到LAD走向或可能所在位置,持针器持取5-0带针缝合线，于左心耳根部下方肺动脉圆锥旁以5-0 无创缝合线穿过左冠状动脉前降支( LAD)，以完全阻断LAD血流。
5.关胸：结扎完成后，5-0缝线完全缝合胸腔开口（保证无缝隙、无错位）关闭胸腔，由内向外逐层缝合各层肌肉和皮肤。
6.术后管理：术后密切关注大鼠状态，有无呼吸异常等。
待大鼠自然苏醒后将大鼠从呼吸机上取下并取下气管插管，正常饲养。
《大鼠心梗模型g》幻灯片
• 将皮肤与各层肌肉做一个荷包缝合备用。充分止血后，由第3、4肋间 入胸(心搏最强点偏上一肋)，钝性别离肋间肌，别离肋间肌范围应适 当，不能太接近胸骨以免造成大出血。
TTC染色法
• 并行TTC染色进展心肌梗死范围的测定。TTC染色法：在 体动物模型灌注完毕后，结扎冠状动脉，左心室注入2-3 ％Evans蓝2-3ml,确定未缺血心肌〔呈蓝色〕和缺血心肌 〔无蓝色〕。别离缺血区和非缺血区并以滤纸吸干，置于 天平上称重，将缺血区心室肌以平行于房室沟的方向切成 7-8片，每片厚1-2mm，置入1％氯化三苯基四氮唑〔 TTC〕磷酸盐缓冲液〔PH 7.4〕中37℃水浴10-15min。 缺血危险区因脱氢酶复原TTC而呈红色，梗死区因脱氢酶 流失而呈白色，将梗死区和非梗死区别离并分别称重，梗 死范围以梗死心肌占缺血心肌重量的百分比表示。
• 用0号婴儿喉镜片经口气管插管，插入16G 静脉留置针，接小动物呼吸机控制呼吸。
• 1011Pfu/ml Ad一hPPARYl 自制
Pfu/ml：plaque forming unit/ml，噬斑形 成单位，指每毫升试样中所含有的具有侵 染性的噬菌体数 当噬菌体裂解平板培养基 上细菌后，就形成一个空斑，计为一个 plaque
• 动物的选那么： 安康雄性SD大鼠，建议使用250g左右体重的，耐受力强。而且小一点的胸壁较薄，开胸容易。 麻醉： 我用的是10% 水合氯醛，感觉效果还不错，20分钟左右待大鼠呼吸平稳即可手术，2~3个小时后苏醒。剂量 0.4~0.45ml/100g体重，这个也有个体差异，要大家自己摸索一下。 这里给大家一些建议：1.麻药刚发挥作用的时候大鼠状态不平稳，这时候不要急于作手术，多观察一会儿。2. 麻醉程度宜浅不易深，如果麻药打浅了，只要大鼠没有过分挣扎，可适当局麻，千万不可反复补麻药，我的经 历这样的情况即使手术成功大鼠也活不长。 关于呼吸： 这是关系到手术成功与否的最主要因素。麻醉药会使大鼠呼吸道产生分泌物，我一般都是在麻醉大鼠后腹腔注 射阿托品0.1mg/只，但据我观察我们学校动物中心的大鼠分泌物不多，不用药也行，曾经买过河南一批大鼠 ，分泌物极多，必须用药。 气管插管我用的是临床上的静脉输液套管针，创伤小，目前术后没发生过呼吸道感染情况。 关于呼吸机： 我也用过江西特力公司的小动物呼吸机，但发现不太适用于大鼠这样的小动物，潮气量的调节非常粗略，不好 控制。现在我用的是我们学校自己生产的呼吸机，其实就是一个简易的空气泵，我自己又改装了一下，现在是 医用氧和空气的混合气，呼吸频率60/分钟，潮气量3ml/100g。这里由于条件限制，所以潮气量是比较粗略 的，而且氧气含量也无法测量，但是据我的经历，给纯氧对大鼠的损伤比不上呼吸机还大，只要有呼吸肌支持 ，适当给些氧气辅助一下，大鼠成活不成问题。 关于手术切口： 我是在胸壁正中剪开皮肤，然后在胸骨左侧1CM左右钝性别离皮下组织和肌肉，最后用血管钳撑开胸腔，助手 用自制小拉钩拉开胸壁。这样的好处是每一层的开口不在一个位置，关胸后胸腔自然就闭合，不会漏气。我是 在心脏搏动最明显处翻开胸腔，一般就是从剑突向上两个肋间。 关于心包膜： 有的时候不破心包膜心脏也能挤出来，但大局部时候还是要破的，翻开胸腔后会看到在心脏下方有脂肪样东西 随着心脏跳动而活动，用眼科弯镊夹起这层膜一拽心包膜就开了，这时候助手从胸部的左右压迫胸壁，术者从 腹部轻轻一压心脏就出来了。 关于结扎： 针和线都是以前的师兄传给我的，总之是很细的那种，型号我就说不太清楚了，结扎方法也和坛子里其他人写 的一样，找到冠状静脉前降支，针穿过心肌一起结扎住，这里就不再罗嗦了。 关于感染的问题： 大鼠抗感染能力还是很强的，所以术前术中的消毒问题一般注意就行，术后抗生素在天气不热的情况下不给也 行，但是还是给些抗生素好，可以减少炎症造成的胸腔粘连。 以上是我想到的一些体会，如果有不明白的地方，愿意和大家交流。
大鼠心肌梗死后心力衰竭模型的建立及评价
（ ＭＩ ） ｉ ｎ ｒ ａ ｔ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｔ ｈ ｅ Ｓ Ｄ ｒ ａ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｇ ｏ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｏ ｒ ａ ｃ ｏ ｔ ｏ ｍ ｙ ｆ ａ ｔ ｅ ｒ ａ ｎ ｅ ｓ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ａ ，ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｌ ｅ ｔ ｆ ａ ｎ ｔ ｅ ｉ ｒ ｏ ｒ
Ｌ Ｉ Ｊ ｕ ｎ， Ｌ Ｖ Ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ — ｈ ｏ ｎ ｇ ， Ｘ ＵＥ Ｊ ｉ ａ ｎ， ＧＵＯ Ｙａ ｎ — ｌ ｉ ， ＹＵ Ｎｏ ｎ ｇ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ａｎ — ｈ ｅ ｎ ｇ ， Ｚ ＨＡＮＧ Ｘｉ ａ ｏ — ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ
（ Ｔ ｈ ｅ Ａ ｆ ｉ ｆ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ａ ｃ ａ ｄ ｅ ｍｙ ｏ ｆ Ｍｉ ｌ ｉ ｔ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｌ ａ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ，Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ７ １ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
维化表现 ， Ｍａ ｓ ｓ ｏ ｎ染色显示梗死 区残存 心肌纤维之间纤维瘢痕 组织形 成 ； 血清 Ｂ Ｎ Ｐ水 平也 明显高 于假手术心梗后 心衰模型存活率高 、 简单易行 ， 采取 的心 电 、 心功能 、 病理 、 检验评 价指标 获取简单 、
左侧冠状动脉前 降支 ， 制备心梗后心衰模 型 ， 假 手术组 采取 仅在 相 同结扎 位置穿 针 ， 不结 扎 的方法 。术 后 ８周 处死 。术
前、 术后 ５分 钟 、 处死前分别记 录标 准肢 体导 联心 电 图、 心 脏超 声 ， 评价 电 生理 、 心 功能 指标 ； 处 死后 采用 苏木 素 一伊 红
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ０ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｉ ｔ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏ ｆ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｉ ｎ ｇ ｈ ｅ ａ ｒ ｔ ｆ ａ ｉ ｌ ｕ ｒ ｅ （ Ｈ Ｆ ） ｍ ｏ ｄ ｅ ｌ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ ｍ ｙ ｏ ｃ ａ ｒ ｄ ｉ ａ ｌ ｉ ｎ ｆ ａ ｒ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
大鼠急性心肌梗死模型的制备
实验流程： 1、麻醉动物 2、建立人工气道，机械通气 3、开胸，暴露心脏，结扎左冠状动脉 4、心电图验证损伤电流，确认心肌梗死 5、关胸，抗感染处理 6、附加实验，可练习制备心动过缓模型
实验步骤：
大鼠称重后用戊巴比妥钠溶液(30 mg／kg)或水合氯醛(300 mg／kg) 腹腔注射，麻醉后仰卧固定于手术 台板上。手术野皮肤去毛，碘酒、 酒精消毒，铺消毒巾。同时连心电 图机，用肢体导联进行心电图监测。
实验步骤：
迅速将心脏复位，逐层缝合；
最后一针先穿针打虚结，通过此间隙用注射器 抽出胸腔内气体，恢复胸腔负压后关胸。 待动物苏醒后拔除气管插管，以7／0 无损伤逢 合针将切口处相邻两个气管软骨环拉拢后闭合 气管。（如为经口腔插管则不需缝合。） 术后每天肌肉注射青霉素80万U，预防感染3 d。
关键要点： ① 剪开心包，挤压右侧胸腔使心脏暴露于 胸腔外，或用小药匙将心脏小心移出胸腔。 ② 以左冠状静脉主干为标志，于左心耳根 Байду номын сангаас下方2mm处进针，在肺动脉圆锥旁出针。 观察心电图，待其稳定后双重结扎前降支。 此后的心电图变化才能说明冠脉结扎情况。
附加实验——大鼠缓慢心率模型制备
结扎冠脉成功后，可不关胸，继续进行缓慢 心率模型制备练习 实验方法：
用棉签蘸40％甲醛，于上腔静脉根部与右 房交界处，接触1min，损伤窦房结，观察 心电图，如出现心率减慢，提示模型成功， 其余关胸步骤同前。
（因心梗可出现缓慢心率，此结果判定不排 除是心肌梗死引起的，仅供练习。）
实验步骤： 颈部正中切开气管并插管，用动物 人工呼吸机进行人工呼吸；潮气量 30 ml／kg，机械通气频率60-70次 ／min。 人工呼吸下，在胸骨左缘扪及心脏 搏动处纵行切开皮肤约3 cm，逐层 分离皮下组织、肌肉，于第4肋间开 胸，剪开心包，暴露心脏、血管。
心血管疾病动物模型模型建立ppt课件
配方二饲料(10％蛋黄粉、5％猪油、0.5％胆 盐、85％基础饲料)，喂服7天可形成高胆固醇血症。
评价：饲养方便、抵抗力强、食性与人相近。所形 成的病理改变与人早期者相似，不易形成似人体的 后期病变，较易形成血栓。
10
5.小鼠： 雄性小鼠饲以1％胆固醇及10％猪油的高脂饲料，
14
3.半胱氨酸法： 给兔皮下注射同型半胱氨酸硫代内酯每天
20 ～ 25mg/kg( 以 5 ％ 葡 萄 糖 溶 液 配 成 lmg/ml 的 浓 度)，连续20～25天。 评价：
成年兔及幼兔均可出现动脉粥样硬化的典型 病变。冠状动脉管腔变窄、动脉壁内膜肌细胞增 生、纤维状异物质。如同时在饮料中加入20％的 胆固醇，则出现显著的动脉粥样硬化病变。
（2）可用于抗心律失常药物的实验研究。
33
造模方法： 2.甲醛诱发家兔窦性心律不齐模型 机制：窦房结部位浅表，当其表面接触甲醛后，对组织
造成损害，对窦房结功能起到抑制作用。
方法：成年雄兔，用10%水合氯醛500mg/kg耳缘静脉注射麻醉，仰卧， 安装心电导联，记录正常心电图。常规打开胸腔，暴露心脏，用 少量40%甲醛于前腔静脉根部与右心房交界处，1 min即出现心电 图改变，可持续5h。
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4、过敏性休克 用抗原物质致敏动物，2周后再次注入相通抗原，
可发生急性变态反应，出现过敏性休克。最易致敏、最 常用的动物为豚鼠。 给豚鼠皮下注射马血清0.1-0.2mL，2周后静脉注射马血 清1mL，约2min后，可出现休克症状。
41
谢谢 以上就是心血管系统疾病动物模型的建 立以及相应疾病的初步了解。 42
心血管系统动物模型的建立
有氧运动诱导的FSTL1在促进LDLR-KO小鼠心脏血管新生中的功能及其机制研究演示稿件
通过促进心脏血管新生，FSTL1能够增强LDLR-KO小鼠的心功能，提高心脏的 泵血能力。
改善心梗后心功能
在心肌梗死后，FSTL1能够促进心脏血管新生，改善心梗后心功能，降低心衰风 险。
FSTL1对LDLR-KO小鼠血管健康的影响
抑制血管炎症
FSTL1具有抗炎作用，能够抑制LDLR-KO小鼠血管炎症反应，保护血管内皮细胞。
研究局限与展望
实验对象仅限于LDLR-KO小鼠
本研究仅在LDLR-KO小鼠模型上进行了实验，未来研究可进一步拓展至其他动物模型或人类受试者，以验证研究结果 的普遍性和适用性。
未涉及FSTL1作用的具体机制
尽管研究发现FSTL1能够上调VEGF和bFGF的表达，但对于其作用的具体机制仍需进一步深入研究。未来研究可探索 FSTL1与其他相关分子或信号通路的相互作用，以全面了解其在心血管新生中的作用机制。
有氧运动诱导的FSTL1在促 进LDLR-KO小鼠心脏血管 新生中的功能及其机制研究
汇报人：XXX
2024-01-08
目录
• 研究背景与目的 • 有氧运动对FSTL1的影响 • FSTL1在LDLR-KO小鼠心脏血管
新生中的作用 • FSTL1促进心脏血管新生的机制
研究 • 结论与展望
01
研究背景与目的
FSTL1能够抑制细胞凋亡，保护心肌细胞免受缺血 、缺氧等因素的损伤。
05
结论与展望
研究结论
FSTL1在有氧运动诱导的心脏血管 新生中发挥关键作用：研究证实 ，有氧运动可以诱导FSTL1的表达 ，进而促进LDLR-KO小鼠心脏血 管新生。这表明FSTL1在有氧运动 促进心血管健康方面具有重要范围内的主要健康问题，而心 肌缺血是其主要原因之一。心肌缺血会导致心肌 细胞缺氧和坏死，进而引发心力衰竭、心律失常 等严重后果。
小鼠心梗模型的建立与无创评价
小鼠心梗模型的建立与无创评价刘建;范慧敏;汪进益;张治国;曹浩;兰琴;史乾;唐光亮;刘中民【摘要】目的建立小鼠的心肌梗死模型,提高动物存活率,并使用心脏超声进行无创心功能评价.方法昆明雄性小鼠20只,气管插管后由左侧第4肋间进胸,结扎冠状动脉左前降支建立小鼠心肌梗死模型,在模型建立的前1 d和术后1 d、1周分别使用心脏超声检测左室收缩末直径、舒张末直径、缩短分数和射血分数,并于术后第8天进行病理检查.结果小鼠心肌梗死模型建立过程中早期死亡率10%(2/20),术后1周内死亡率15%(3/20),经过超声评价,造模成功率为75%(15/20).小鼠心功能明显下降,射血分数由手术前的(92.1±3.45)%下降到术后1周的(49.8±14.20)%,缩短分数由手术前的(61.4±2.85)%下降到(26.1±9.01)%;心室明显扩大,左室收缩末直径由(13.9±1.98)μm扩大到(36.5±7.37)μm,舒张末直径由(35.9±3.12)μm扩大到(48.9±6.05)μm.病理学检查见明显瘢痕形成.结论通过结扎冠状动脉左前降支的方法建立了小鼠心肌梗死模型并可以使用超声心动图评价这一模型.【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2010(018)003【总页数】4页(P196-198, 后插3)【关键词】小鼠;模型;动物;心肌梗死;超声心动图【作者】刘建;范慧敏;汪进益;张治国;曹浩;兰琴;史乾;唐光亮;刘中民【作者单位】同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120;同济大学附属东方医院心胸外科,上海,200120【正文语种】中文【中图分类】R654.1急性心肌梗死是当代社会的多发病常见病，人们通过制作动物模型，为研究人心肌梗死的发病机制以及开展新疗法提供基础。
大鼠急性心肌梗死动物模型的建立和评估
大鼠急性心肌梗死动物模型的建立和评估大鼠急性心肌梗死动物模型的建立和评估【摘要】目的建立一种稳定可重复的大鼠急性心肌梗死模型。
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4周后行超声心动图、血流动力学和组织病理学检查。
结果①心电图和组织病理学检查证实，成功建立了大鼠急性心肌梗死模型，梗死面积40%~45%（平均42%）；②与假手术组比较，心肌梗死大鼠左室收缩末径、左室舒张末径和非梗死区增厚指数明显增加（P＜0．01），左室后壁、左室前壁、梗死区变薄指数、左室射血分数和左室短轴缩短率显著降低（P＜0．05，P＜0．01）；③心肌梗死大鼠动脉收缩压、舒张压、左室收缩压、左室内压最大上升和下降速率均低于假手术组（P＜0．01），心率和左心室舒张末压高于假手术组（P ＜0．01）；④两组大鼠左、右心室实际和相对重量以及胶原容积积分之间的差异有统计学意义（P＜0．01）。
结论本文建立心肌梗死动物模型的方法操作简单、重复性好、结果可信。
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大鼠心肌梗死模型建立方法选择及心电图表现
大鼠心肌梗死模型建立方法选择及心电图表现王勇;李攀;高大中;殷跃辉;佘强;高翠菊;赵江龙;谭勇;唐永岗;陈运清【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2011(19)6【摘要】目的探讨构建心肌梗死模型的大鼠左冠状动脉结扎位置及心电图特点.方法 SD大鼠经麻醉后,气管切开插管及连通呼吸机,打开左侧胸腔后分别在距离左心耳尖端约2 mm水平处(低位结扎组)与在距主动脉根部约3 mm处(高位结扎组)结扎左冠动脉,假手术组除不结扎冠脉外步骤同低位结扎组,术前术后分别行心电图检查,且4周后取出心脏行病理学检查及测定心肌梗死面积.结果高位结扎组大鼠心肌梗死面积约55.5％,总存活率13.3％；低位结扎组大鼠心肌梗死面积约36.2％,总存活率66.7％；假手术组大鼠无心肌梗死,存活率100％.大鼠体表心电图在非心肌梗死者QRS -T波群呈成“M”型波,在心肌梗死者R波与T波融合成高大的帐篷状单波,无明显ST段.4周后心肌组织形态学特点符合心肌梗死的病理改变.结论距大鼠主动脉根部约3 mm结扎左冠状动脉,不能满足实验需要；距离左心耳尖端约2 mm水平结扎左冠状动脉,能满足实验需要；大鼠的体表心电图无明显ST 段.%Objective To explore the site of left coronary artery ligation on establishing myocardial infarction model and the electrocardiographic features in those rat models. Methods After the Sprague-Dawley(SD) rats were anaesthetized and put on chine-assisted respiration, an occluding suture was placed at one of two distinct sites along the left coronary artery. The suture was placed about 3 mm distal to the aortic root (high) and about 2 mm distal to the horizontal line of left atrial appendage tip (low) ,respectively, and underwent the same procedure as the low suture group except left coronary artery ligation ( sham) , monitored by electrocardiography (ECG) before and after operation, respectively. At 4 weeks after operation they were sacrificed for histopathological analysis and measurement of the infarct area. Results The infarct area was about 55. 5% and 36. 2% , and the total survival rate was 13. 3% and 66. 7% in the high and low suture groups, re- spectively. There was no myocardial infarction and the survival rate was 100% in the sham operation group. ECG; QRS-T wave displayed an intersection "M" shape in the sham group and before left coronary artery ligation. The R wave and T wave fused into one large tent-like single wave after the left coronary artery ligation, and without visible ST segment. His-topathological changes of myocardial infarction were seen at 4 weeks after operation. Conclusions It is a novel method to establish myocardial infarct model that the suture is placed about 2 mm distal to the horizontal line of left atrial appendage tip, and all ECG showed no visible ST segment in the rats.【总页数】5页(P525-529)【作者】王勇;李攀;高大中;殷跃辉;佘强;高翠菊;赵江龙;谭勇;唐永岗;陈运清【作者单位】重庆市第七人民医院心内科,重庆400054;重庆医科大学超声影像学研究所,重庆400010;重庆医科大学第二附属医院心内科,重庆400010;重庆医科大学第二附属医院心内科,重庆400010;重庆医科大学第二附属医院心内科,重庆400010;重钢总院心内科,重庆400080;宝鸡市人民医院心内科,宝鸡721000;重庆市第七人民医院心内科,重庆400054;重庆市第七人民医院心内科,重庆400054;重庆医科大学第二附属医院心内科,重庆400010【正文语种】中文【中图分类】Q95-33;R542.22【相关文献】1.超急性期心肌梗死的细胞电生理基础和心电图表现（二）--心电图表现、电生理机制和临床诊断要点 [J], 郭勇娟;葛海燕;李忠杰2.超急性期心肌梗死的细胞电生理基础和心电图表现（二）——心电图表现、电生理机制和临床诊断要点 [J], 郭勇娟;葛海燕;李忠杰;3.大鼠急性心肌梗死模型建立的影响因素 [J], 张伟;许静;汤小江;王婷;何建军;施秉银;王惠芳;王丽君4.大鼠心肌梗死模型建立方法若干探讨 [J], 陈昭喆;宋亚辉;谢秀乐;蔡伦安5.心电图诊断心肌梗死的当今评析:(一)急性心肌梗死早期不典型心电图表现 [J], 吕安康;沈卫峰;戚文航因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
急性大鼠心肌梗死实验模型的制备ppt课件
3 结果讨论 两只实验鼠死亡原因讨论： ①号实验鼠在结扎冠状动脉时心脏停止跳动死亡 ②号实验鼠在关闭胸腔时呼吸停止死亡 考虑以下可能原因： ⑴. 鼠龄过大，适应手术能力较适龄鼠差，多篇文 献提出实验鼠体重以250 ±25 g 为宜，本次实验 鼠体重分别为① 290g及②360g;
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⑵. 实验鼠体重较实验前预期的要重，麻醉剂 有使用过量的可能，实验鼠术中出现呼吸 抑制；
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1.7 术后抗感染及护理 大鼠本身具有比较强的抗感染能力，但是 预防感染有利于促进术后恢复，并且良好 的术后护理可以提高动物模型的生存率。 因此，术前所用手术器械均要用75％酒精 浸泡消毒。术后腹腔注射青霉素80万U。待 大鼠麻醉清醒后即可与其糖水和饲料，无 须禁食。术后可适量补充能量。冬天应注 意保嗳。
⑺. 呼吸机频率和潮气量没有掌握好； ⑻. 时值冬季，气温较低，手术操作时间较长，
开胸后实验鼠体温丧失较大，存在低体温、 手术和麻醉多重打击。
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大鼠心肌梗死实验模型的制备
1
背景
有关心肌梗死模型的制作，国内外采用结扎、 药物、冷冻、栓塞、电凝等方法制作兔、大鼠、 狗等不同动物的心肌梗死模型，但大多数学者认 为结扎法复制的心肌梗死模型与心肌梗死实际发 病过程更符合。
由于临床大多心肌缺血或心肌梗死都是一渐 进性过程，会不断发生缺血或梗死后再灌现象。 而冠状动脉结扎法能人为地仿造临床心肌梗死过 程的冠状动脉梗死，其梗死部位、分布范围相对 一致，病理生理、生化改变与临床心肌梗死更相 似。
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1. 2 试验材料和药品 : 10%水合氯醛溶液、青霉素注射液、碘伏、 小动物呼吸机、心电图机、大白鼠手术板、 5ml注射器2个、7号或4号针头、眼科剪、 手术灯、眼科开睑器、小镊子、小弯钳、 缝针、缝合线(6 - 0线)、小无菌棉签
小鼠心梗模型的建立与无创评价
通 过 结 扎 冠 状 动 脉 左 前 降 支 的 方 法 建 立 了小 鼠 心 肌 梗 死 模 型 并
【 键词 】 小 鼠 ；模 型 ， 物 ； 肌 梗 死 ； 声 心 动 图 关 动 心 超 【 图分 类 号 】Ｒ ５ ． 中 ６４ １ 【 献 标 识 码 】Ａ 文 【 章 编 号 】１０ ￣８ ７ ２ １ ）３０ ９ —３ 文 ０５ － （０ ０ ０ －１６０ ４
降 到 术 后 ｌ 的 （ ９ ８±１ ． ０ ％ ， 短 分数 由手 术 前 的 （ １ ４±２ ８ ） 下 降 到 （ ６ １ ９ ０ ） ；缩 ６． ．５ ％ ２ ． ． １ ％ 心 － ４
左 室 收缩 末 直 径 由 （ ３ ９４１９ ） ｍ 扩 大 到 （ ６５±７３ ）／ 舒 张末 直 径 由 （ ５９± ．２ ｍ 扩 大 到 （８ ９± １． ． ８ － ３． ．７ ｘ ｍ， ３． ３ １） ４． ６ ０ ） ｍ。病 理 学 检 查 见 明 显瘢 痕形 成 。结 论 ．５
昆明 雄 性 小 鼠 ２ ０只 ， 管 插 管 后 由 左侧 第 ４肋 问 进 胸 ， 扎 冠 状 动 脉 左 前 降 支 建 立 小 鼠 心 肌 梗 死 模 型 ， 模 型 建 气 结 在
立 的 前 １ｄ和 术 后 １ｄ ｌ周 分 别 使用 心脏 超 声 柃 测 左 室 收 缩 末 直 径 、 张 末 直 径 、 短 分 数 和射 血 分 数 ， 于 术 后 、 舒 缩 并 第 ８天进 行 病 理 检 查 。结 果 小 鼠 心肌 梗 死 模 型 建 立 过程 中早 期 死 亡 率 １％ （／ ０ ， 后 １ 内 死 亡 率 １ ％ （／ ０ ２２ ） 术 周 ５ ３ ２ ） 经 过 超 声 评 价 ， 模 成 功 率 为 ７ ％ （ ５２ ） ０， 造 ５ １／ ０ 。小 鼠心 功 能 明 显 下 降 ， 血 分 数 由 手 术 前 的 （ ２ １４ ．５ ％ 下 射 ９． － ４ ） ３
微创建立小鼠心肌梗死模型及其评价
微创建立小鼠心肌梗死模型及其评价张红霞;刘艳;李玲萍;贺忠梅【摘要】目的探索一种微创建立小鼠心肌梗死模型的方法,并利用超声心动图进行评价.方法 40只C57BL/6雄性小鼠随机分为心梗组(MI,n=30)与假手术组(Sham,n=10).术前及术中用异氟烷对动物行吸入麻醉,于左胸3、4肋间做一1.0 cm左右切口,将心脏从胸壁窗口挤出.MI组结扎冠脉左前降支建立心梗模型;Sham 组冠脉只穿线不结扎,其余操作同MI组.术后4周采用超声心动图检测心脏结构与功能,经心肌组织病理学分析以判断模型成功与否.结果 MI组小鼠存活率为78.6％,Sham组为100％.超声结果显示,与Sham组相比,MI组小鼠的LVAWd、LVAWs、EF及FS均明显降低(P＜0.05),LVIDd与LVIDs明显增加(P＜0.05).Masson染色可见MI组小鼠的左心室腔明显增大,心室壁变薄,纤维化面积增加[(13.54±1.39)％比(0.08±0.03)％,P＜0.01].结论采用本法制备小鼠心梗模型具有微创、快捷、高效、无需使用呼吸机的优势,而且模型稳定可靠.【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2014(012)004【总页数】4页(P334-336,383)【关键词】心肌梗死;动物模型;微创;超声心动图【作者】张红霞;刘艳;李玲萍;贺忠梅【作者单位】030001 太原市,山西医科大学生理学系,细胞生理学山西省重点实验室;030001 太原市,山西医科大学生理学系,细胞生理学山西省重点实验室;030001太原市,山西医科大学生理学系,细胞生理学山西省重点实验室;030001 太原市,山西医科大学生理学系,细胞生理学山西省重点实验室【正文语种】中文【中图分类】Q95-33;R542.2+2心肌梗死（myocardial infarction，MI）是一种发生率和病死率极高的严重病症，对其发病机制与防治策略的研究需要高效稳定的动物模型。
SGLT2i缓解小鼠心肌梗死心脏钙稳态与电重构的作用与机制演示课件
降低死亡率
多项研究表明，SGLT2i能够显著降低心肌 梗死后患者的全因死亡率和心血管死亡率。 这种益处可能与SGLT2i改善心脏代谢、减 轻心肌损伤和保护心脏功能等多种机制有关 。
05 SGLT2i缓解小鼠心肌梗死的机制探讨
CHAPTER
SGLT2i对心脏代谢和能量供应的影响
要点一
改善心脏能量代谢
研究目的与假设
研究目的
本研究旨在探究SGLT2i对小鼠心肌梗 死心脏钙稳态与电重构的影响及其潜 在机制。
研究假设
我们假设SGLT2i能够通过改善心肌梗 死心脏的钙稳态和电重构，从而减轻 心肌梗死后心力衰竭的发生和发展。
研究方法与流程
动物模型建立
采用小鼠心肌梗死模型，通过结扎冠状动脉左前 降支建立心肌梗死。
SGLT2i对钙通道的影响
SGLT2i可能通过影响心脏细胞膜上的钙通道，如L型钙通道，减少钙离子内流，从而降低心肌细胞的 兴奋性。此外，SGLT2i还可能通过影响肌浆网钙泵的功能，促进钙离子的回收和储存。
心脏钙稳态改善与心肌梗死预后的关系
01
改善心脏功能
通过优化心脏钙稳态，SGLT2i可改善心肌梗死后的心脏功能。降低胞
内钙离子浓度有助于减轻心肌细胞的损伤和死亡，从而改善心脏的收缩
和舒张功能。
02
降低心律失常风险
SGLT2i对心脏钙通道的影响有助于降低心肌梗死后心律失常的风险。
减少钙离子内流可以降低心肌细胞的兴奋性，从而减少心律失常的发生
。
03
改善心肌梗死预后
通过改善心脏功能和降低心律失常风险，SGLT2i有助于改善心肌梗死
抑制心脏纤维化
SGLT2i可抑制心肌梗死引起的心脏纤维化过程，减少 胶原蛋白的沉积和纤维母细胞的增殖，从而改善心脏 的结构和功能。
心肌梗死的动物模型制作 (1)
心肌梗死的动物模型制作[ 08-10-02 17:11:00 ] 作者：靳激扬编辑：Studa_hasgo122【关键词】心肌梗死模型动物心肌梗死是严重危害人类健康的心血管疾病，也是主要致死因素之一。
在心血管疾病研究中，动物模型被广泛用于发病机制和药物治疗研究。
研究目的不同则所需的动物模型平台亦不同，心肌梗死动物模型的有效建立是完成相关实验的前提，对研究急、慢性心肌梗死的病理演变过程、诊断及治疗均有重要意义。
目前国内外常见的建立心肌梗死动物模型的方法主要有两大类：⑴采用各种方法直接造成冠状动脉狭窄或堵塞，其试验周期短，可以观察梗死后再灌注对心肌细胞的损伤。
⑵诱发冠状动脉粥样硬化形成狭窄与梗死，其试验周期长，死亡率较高。
通过开胸结扎不同部位冠状动脉建立急性心肌梗死模型已沿用多年[1～5]，结扎大鼠冠状动脉是医学实验中已得到公认、最常用的心肌梗死模型。
国外多采用Jons法[6]即在自主呼吸下，开胸迅速挤出心脏，结扎冠状动脉。
结扎时固定部位于左心耳下缘与肺动脉圆锥间，以左冠状静脉主干为标志，连同一小束心肌一同结扎，于左心耳根部下方2mm处进针，在肺动脉圆锥旁出针，深度为0.3mm～0.5mm，过浅缝线易于脱落、血管结扎不完全，过深易致传导阻滞。
由于大鼠冠状动脉发育变异较大，血管常显示不清，此时可固定部位盲扎，亦可达到结扎目的。
观察近心尖的左室前壁，是否失去原有光泽，而显暗灰色或青紫色；收缩力是否降低或消失。
观察心电图是否逐渐出现ST 段弓背向上抬高及Q波等，心电图变化才能说明冠脉结扎情况，只有看到上述肯定结果，才可关闭胸腔，否则需重新结扎冠脉。
此法结扎冠状动脉后心电图及病理表现相似，多为广泛前壁心肌梗死，稳定性较好。
在开胸状态下直接用缝合线结扎冠状动脉分支，造成该支配区域的永久性缺血。
此法动物创伤大、死亡率高，要求术者技术娴熟，动作快，难度大。
大鼠右肺四叶，左肺一叶，呈海绵状，有时左肺将心脏大部分覆盖，因此在开胸时最易伤及充气的肺组织。
小鼠心梗模型的制备及其心功能检测课件
验证结果：最直接的是心电图
1) Staining: Evan ’ s Blue
dye and TTC after MI or I/R .
2) Calculate the area at risk .
Cross section:Evans blue dye (Blue), TTC staining of metabolically viable tissue (red). Necrotic areas do not stain ( pale)
录下来. 它能更明确的检测出左室功能，不依赖左室的负荷
状态.
P-V Loop
P-V Loop
dP/dtmin & dP/dtmax: represent the minimum and maximum rate of pressure change in the ventricle .
谢 谢！
小鼠心梗模型的制备及其心功能检测
动物权利
动物拥有生存，享受生命，免受痛苦权利
医学研究中实验动物的伦理原则 —“3R”原则
减少（Reduction）
代替（Replacement）
优化（Refinement）
减少动物实验中的应激因素
建造自然舒适的环境
有躲避的安全场所（设置黑洞）
实验中的动物爱护
• 选择小鼠作为心梗模型可以大大降低成本，缩短实验周 期，有利于实验的重复性和数据的稳定性，对于研究人 类心肌梗死的发生，发展及转归具有重要价值。
心梗模型制备
一、器械准备
1.麻醉机
2.呼吸仪 3.显微镜 4.保温垫 5.洁净手术台
6.显微手术器械
二、小鼠准备 小鼠年龄：﹥6w
体重：﹥18g
小鼠心肌梗死模型建立的简化方法研究
小鼠心肌梗死模型建立的简化方法研究作者：史建伟来源：《中西医结合心血管病电子杂志》2018年第27期【摘要】目的探讨小鼠心肌梗死模型建立的简化方法。
方法选入昆明小鼠35只进行心肌梗死动物模型实验研究，在人工气道开通过程中，借助经皮冠状动脉球囊成形术导丝简化插管，并实施冠状动脉左前降支开胸结扎术，统计术后小鼠存活率、心电图走势以及心肌染色情况。
结果 35只小鼠心梗模型建立成功，术后一天33只小鼠存活，术后两周，共存活31只；33只小鼠心肌染色提示心肌梗死。
结论导丝简化气管插管联合开胸式冠状动脉左前降支结扎术，操作简便，能够提高小鼠心肌梗死模型建立成功率，借鉴价值极高。
【关键词】心肌梗死；动物模型；导丝插管【中图分类号】R259 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095.6681.2018.27..02心肌梗死动物模型的建立能够模拟心梗发生，有利于医疗界深入研究心肌梗死，提高心梗防治效果。
为探讨简单易行、切实有效的小鼠心肌梗死模型建立对策，本研究小组开展了实验研究。
现报道如下。
1 材料与方法1.1 研究动物本次研究动物源自某实验动物中心养殖的昆明雄性小鼠，入选小鼠鼠龄11～12周，体重25～30 g，共选入35只。
1.2 器械和用品本次研究所用医疗器械包括小动物呼吸机、心电图机；工具有眼科专用剪、镊，刀片、直/弯钳、大头针、缝合针、留置针、持针器及经皮冠状动脉球囊成形术导丝；医疗用品包括消毒碘酒/酒精，2%戊巴比妥钠溶液、医用胶带、动物手术台等。
1.3 方法①术前监护。
以50 mg/kg的标准，经腹腔为小鼠注射2%戊巴比妥钠溶液实施诱导麻醉，用药后5～7 min后，实施夹趾反射试验，若提示阳性结果则可继续注射麻醉药，以初始剂量的10%～20%为准；准备就绪后，摆放小鼠体位为右侧卧位，将5-0尼龙线系在小鼠前上切牙并连接操作台边缘，确保鼠鼻与边缘保持5～10 mm距离，同时，应用医用胶带将小鼠四肢、尾巴等部位进行妥善固定；借助刀片将手术部位毛发剔除，并使用碘酒、酒精进行全面消毒；启动心电图机，并妥善连接小鼠肢体与机器，实现导联监测。
新型心肌梗死大鼠模型制备方法的建立和模型鉴定
新型心肌梗死大鼠模型制备方法的建立和模型鉴定裴之俊;李伏燕;陈义加;王俊杰;李薇;吴瑞敏;杨怡【摘要】目的：建立可用于制备心肌梗死大鼠模型的新方法。
方法异氟醚气体麻醉Sprague‐Dawley 大鼠后，钝性分离肋间肌，结扎左冠状动脉前降支，制备心肌梗死大鼠模型。
以仅穿刺不结扎左冠状动脉前降支的方法制备假手术大鼠模型。
术后采用小动物心电图仪、血流动力学分析仪、2，3，5‐氯化三苯基四氮唑（TTC）染色及苏木素‐伊红（HE）染色鉴定心肌梗死大鼠模型。
结果心肌梗死大鼠模型及假手术大鼠模型存活率均为80．0％。
心肌梗死模型组大鼠术后第2、7天心电图检查可见 ST 段明显抬高。
血流动力学检测结果显示，心肌梗死模型组大鼠颈总动脉收缩压和舒张压，左心室收缩压，以及左心室压力上升和下降最大速率均较假手术模型组均明显降低，心率和左心室舒张末压则明显增加（P＜0．05）。
TTC 染色显示梗死心肌与正常心肌色差明显，坏死心肌呈白色。
HE染色显示梗死心肌细胞肿胀、排列紊乱，出现空泡，甚至断裂，部分断裂心肌细胞间隙见炎症细胞浸润。
结论建立的方法效果理想且操作简单，适用于心肌梗死大鼠模型的制备。
%Objective To establish a new ,fast and efficient preparation methodof myocardial infarction model . Methods Sprag ue‐Dawley rats were anesthetized by using isoflurane gas ,then myocardial infarction models were prepared by ligation of ramus descendens anterior arteriae coronaria sinistrae ,after bluntly separation of intercostal muscle .Sham operation rat models were prepared by punctuation ,not ligation ,of ramus descendens anterior arteriae coronaria sinistrae .Small animalelectrocardiograph ,hemodynamic analyzer ,2 ,3 ,5‐triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining and hematoxylin‐eosin (HE) staining were used toidentify myocardial infarction models .Results Survival rates of myocardial infarction models and sham operation models were both80 .0% .Electrocardiograph anal‐ysis indicated that ST segment was raised apparently in myocardial infarction models on 2 and 7 days after operation . Hemodynamic detection indicated that diastolic blood pressure ,systolic blood pressure ,left ventricular systolic pres‐sure and max ascending and descending rate of left ventricular pressure in myocardial infarction models were lower than sham operation models ,but heart rate and heart ventricle end diastolic pressure were higher (P <0 .05) .TTC staining showed that the color of infracted myocardium was white ,which was obviously different with normal myo‐cardium ,HE staining showed that infracted cardiac muscle cells wereswelling ,disorderly arranged ,with cavity or e‐ven break ,and inflammatory cell infiltration could be found within intercellular spaces of fractured cardiac muscle cells .Conclusion Preparation method ,constructed in this research ,could be efficient and easily performed to estab‐lish myocardial infarction models .【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2015(000)007【总页数】3页(P937-939)【关键词】心肌梗死;动物模型;大鼠;冠状动脉【作者】裴之俊;李伏燕;陈义加;王俊杰;李薇;吴瑞敏;杨怡【作者单位】湖北医药学院附属太和医院 PET 中心，湖北十堰 442000;湖北医药学院附属太和医院 PET 中心，湖北十堰 442000;湖北医药学院附属太和医院 PET 中心，湖北十堰 442000;湖北医药学院附属太和医院 PET 中心，湖北十堰442000;湖北医药学院附属太和医院 PET 中心，湖北十堰 442000;湖北医药学院附属太和医院 PET 中心，湖北十堰 442000;湖北医药学院附属太和医院 PET 中心，湖北十堰 442000【正文语种】中文随着人们生活习惯的改变及胆固醇摄入量的增加，缺血性心血管疾病发病率逐年增加。
急性心肌梗死后小鼠骨髓c-kit+干细胞的动员及意义
作急性心肌梗死模型 。对 照组 只穿线不结扎 。术后选取第 ３ 、 ７天处死小 鼠并获取 Ｂ Ｍ— ＭＮ Ｃ ｓ ， 分别应用 Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ、 流 式细胞术和磁珠分选术检测其 中 ｃ ． ｋ ｉ ｔ 干 细胞 的比例 ， 并应用免疫荧光检测 ｃ － ｋ ｉ ｔ 干细胞 的存在 ； 细胞免疫荧 光染 色法检测两组细胞 中增殖蛋 白的表 达。结果 心梗组小 鼠 Ｂ Ｍ— ＭＮ Ｃ ｓ中 ｃ － ｋ ｉ ｔ Ｒ Ｎ Ａ表达水 平高 于对照组 。与对照 组 比较 ， 心梗后 第 ３天和第 ７天时骨髓单个 核细胞中 ｃ ＿ ｋ ｉ ｔ 的ｍ Ｒ Ｎ Ａ 水平 升高 ， 并且第 ３天高于第 ７天 。与对照组 比较 ， 心肌梗死后第 ３和第 ７天 ， 骨髓单个核细胞 中 ｃ — ｋ ｉ ｔ 水平和 ｃ — ｋ ｉ ｔ 干细胞 比例 明显增加 ， 以第 ３天 为高 。心梗 组第 ３天骨髓 中 ｃ － ｋ ｉ ｔ 干细胞 的 ｋ ｉ ６ ７水平高 于 ｃ － ｋ ｉ ｔ 一 细胞 。结论 心肌梗死后骨髓 中 ｃ － ｋ ｉ ｔ 干细胞数量及 比例应
Ｈ Ｂ Ｓ Ｓ 中； 用剪 刀剪断骨 的两端 ， 暴露 骨髓 腔； 然后 用５ ｍＬ注射 器 吸取 ２ ％ Ｆ Ｂ Ｓ ／ Ｐ Ｂ Ｓ溶 液 ， 换取 １ ｍＬ
注射 器 的针 头 ， 插入骨髓腔 ， 对准无菌 １ ５ ｍＬ离 心
缓冲液（ Ｐ Ｂ Ｓ ） ； ０ ． ０ ２ ％ 乙二胺 四乙酸 （ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ ） ； Ｉ Ｍ —
激性增加 ， 并且 具有活跃 的增殖现象。
关键词 ： 急性心肌梗死 ； 骨髓干 细胞 ； ｅ — ｋ ｉ ｔ 干细胞 ； 心肌修 复
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２ ￣ ６ ６ Ｘ． ２ ０ １ ４ ． ０ ６ ． ０ １ ０
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动物权利
动物拥有生存，享受生命，免受痛苦权利
医学研究中实验动物的伦理原则 —“3R”原则
减少（Reduction）
代替（Replacement）
优化（Refinement）
减少动物实验中的应激因素
建造自然舒适的环境
有躲避的安全场所（设置黑洞）
实验中的动物爱护
Papillary muscle as the marker
Marker:Papillary, Aortic artery, Left atrium
例子
血液动力学检测（P-V Loop） 压力-容积环技术:提供随心室随时间而变化的压力容积输出 的模拟信号. 在稳定的时期血液动力学和压力容积环会被记
SV,ul:stroke volume
Volume,systole,ul Volume,distole,ul
LVAW,mm:left ventricular anterior wall
LVPW,mm:left ventricular poster wall LVID,mm:left ventricular interior diameter
麻醉机调节 Isofluran：2
氧流量：2
呼吸机调节 呼吸频率(Respiratory Rate)：30 to 350 µl
输出量(stroke volume)：0-130ul
开胸 沿着胸骨左缘自下而上切开皮肤约1.5cm，剪开或者分立
胸大肌，暴露第四肋间，切开肋间约1.0cm,用微型拉钩
Jitka A.I. Virag et al.J Journal of Visualized Experiments2011 1-5
A. K. M. Tarikuz Zaman et al.J Exp Biol Med (Maywood) 2009 234: 246
心梗模型的心功能检测
超声心动图 PV-Loop
验证结果：最直接的是心电图
1) Staining: Evan ’ s Blue
dye and TTC after MI or I/R .
2) Calculate the area at risk .
Cross section:Evans blue dye (Blue), TTC staining of metabolically viable tissue (red). Necrotic areas do not stain ( pale)
对动物模型的要求
如何建立具有稳定性高，重复性好的心肌梗死模型对于心 肌梗死的基础研究有着重要的应用价值。
• 大动物：其解剖结构、心脏血管分布和心脏/体重比等方 面与人的心脏很相似。试验周期长、成本高、操作难度大。 • 小动物：繁殖快易饲养、试验周期短，成本低小鼠生命力 相对弱，手术耐受性差，术后评估效果相对难。
清洁与玩耍
熟悉动物的生物学特性、进行正确的实验操 作，减少动物痛苦
正确的抓取与固定，让动物舒适、有安模型的建立对于研
究冠心病、心力衰竭等疾病的病理生理变化、心电生理改变、 评价各种治疗方法以及预防冠心病的发生发展具有重大价值。 今天，与大家一起讨论小鼠心肌梗死模型的制备及其心功能 的检测。
• 选择小鼠作为心梗模型可以大大降低成本，缩短实验周 期，有利于实验的重复性和数据的稳定性，对于研究人 类心肌梗死的发生，发展及转归具有重要价值。
心梗模型制备
一、器械准备
1.麻醉机
2.呼吸仪 3.显微镜 4.保温垫 5.洁净手术台
6.显微手术器械
二、小鼠准备 小鼠年龄：﹥6w
体重：﹥18g
三、术前准备 器械消毒 动物麻醉
异氟醚
手术步骤
当小鼠对痛觉没有反应时，可 将润滑剂涂抹在小鼠的双眼上
以免干燥，脱去颈部、胸部的
体毛。
用75%酒精或温水清洗掉体毛，然后用75%酒精消毒手术视 野。将小鼠固定在暖垫上，然后用粘胶固定四肢。用粗线 牵拉上齿固定。
切开颈部皮肤，分离皮下组织和肌肉，露出气管。 牵拉舌头，利用PE tubing(20号)进行气管插管， 插好后连接好呼吸机。
超声心动图是应用超声波回 声探查心脏和大血管以获取 有关信息的一组无创性检查 方法。包括M型超声、二维
超声 、彩色多普勒血流显
像等。
LV performance:
CO,ml/m:cardiac output EF,%:ejection fraction HR,bpm:heart rate FS,%:fractional shortening
（retractor）分离肋骨，暴露心脏。用弯钳提起心包膜 ，用有齿镊子轻轻的撕裂开心包膜，暴露出心脏，找到 左心耳，确定前降支。
结扎
用8.0线结扎左前降支后，退出分离器，用6号线缝合肌 肉层，4号线缝合皮肤。停止麻醉，脱离呼吸机，一旦确
信小鼠有自主呼吸，就可以拔管。随后可皮下注射无菌
生理盐水0.5ml。将小鼠放置在暖水袋上保持约1小时后 放回动物房。
录下来. 它能更明确的检测出左室功能，不依赖左室的负荷
状态.
P-V Loop
P-V Loop
dP/dtmin & dP/dtmax: represent the minimum and maximum rate of pressure change in the ventricle .
谢 谢！