有机化合物分子中常见基团吸收峰

U= （2 + 2n4 + n3 – n1 ）/ 2 n4 ， n3 ， n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。 作用： 由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键， 环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。
例： C9H8O2 U= （2 +29 – 8 ）/ 2 = 6
例1：C9H10O不饱和度的计算 例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算 例3：C9H7NO不饱和度的计算
芳环取代的倍频峰出现在2000-1668 cm-1，强度弱，但 很特征。
芳环取代 的倍频区
1603cm-1 C=C键伸缩振动
1500cm-1
（3）C=O （1900 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
醛，酮的区分？
苯乙醛
C-H的伸缩振动
2826cm-1 2728cm-1
—CH3 —CH2— —C—H
2960 cm-1 2870 cm-1 2930 cm-1 2850 cm-1 2890 cm-1
反对称伸缩振动 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 对称伸缩振动 弱吸收
3000 cm-1 以下
正丁醇
-CH2 -OH伸缩 -CH3 振动
（3）不饱和碳原子上的=C—H（ C—H ）
1724cm-1
C=O伸缩振动
苯乙酮
C=O伸缩振动
1686cm-1
3300-2500cm-1 宽的-OH伸缩振动
1715cm-1
C=O伸缩振动
1743cm-1
C-O伸缩振动
1243cm-1
-NH2
-C=O 1681cm-1
4. X—Y，X—H 变形振动区 < 1650 cm-1
指纹区(1350 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。
叔丁基((CH3)3C-)1375cm-1的 吸 收 峰 也 分 叉 (1395-1385cm-1 和 1370cm-1 附 近 ) ， 但 低 波 数 的吸收峰强度大于高波数的 吸收峰
C-O单键振动在1300-1050 cm-1， 如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰; 醇在1100-1050cm-1有强吸收; 酚在1250-1100cm-1 有强吸收;
3480cm-1 3395cm-1
2． 叁键（C C）伸缩振动区（2500 1900 cm-1 ）
（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR’ （2190 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性
（2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1
基团吸收带数据
Ｏ－Ｈ
３６３０
活 Ｎ－Ｈ
泼 氢
Ｐ－Ｈ
３３５０ ２４００
二、基团吸
特
Ｓ－Ｈ
征
含 不 Ｃ－Ｈ
吸 收
氢 饱 化 和
Ａr－Ｈ
２５７０ ３３３０ ３０６０
收带数据
带
学 氢 ＝Ｃ－Ｈ
３０２０
（ 伸 缩
键 饱 和
CH3在1375cm-1和1450cm-1附近同时有吸收，分别对应 于CH3的对称弯曲振动和反对称弯曲振动 两个甲基连在同一碳原子上的偕二甲基有特征吸收峰 。 如 异 丙 基 (CH3)2CH- 在 1385-1380cm-1 和 13701365cm-1有两个同样强度的吸收峰(即原1375cm-1的吸 收峰分叉)。
有机化合物分子中常见基团吸收峰
常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 1．4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） 2．2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区
3．1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区
2229cm-1
3． 双键伸缩振动区（1200 1900 cm-1 ）
（1） RC=CR’ 1680 1620 cm-1 强度弱， R=R’（对称）时，无红外活性。
（2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1600 1580 cm-1 和 1500-1450）
一般1600 cm-1峰较弱，而1500 cm-1峰较强，是有无芳 环的重要标志，吸收峰位置比较稳定，但芳环取代后 峰会发生位移。
Ｃ－Ｃ－Ｃ
＜５００
吸 收 带
变 形 振
Ｃ－Ｎ－Ｏ Ｈ－Ｃ＝Ｃ－Ｈ
５００ ９６０（反）
动
Ｒ－Ａr－Ｈ
６５０－９００
Ｈ－Ｃ－Ｈ
１４５０
分子的不饱和度
定义： 不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的 “对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和 度为1。
计算： 若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N， C），则可按下式进行不饱和度的计算：
例1：C9H10O不饱和度的计算
U 2 2 9 10 5 可能含有苯环 2
例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算
U 2276 5 2
例3：C9H7NO不饱和度的计算
U 2 2 9 1 7 7 可能含有苯环 2
苯环上的 C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 2260 cm-1 3000 cm-1 以上 C—H 3300 cm-1
（4）—N—H 3500 3300 cm-1 NH吸收出现在3500-3300cm-1，为中等强度的尖峰。伯氨 基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有 两个吸收峰。仲氨基有一个吸收峰，叔氨基无N-H吸收。
4．1200 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区
1． X—H伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ）
（1）—O—H 3600 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，
强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。
（2）饱和碳原子上的—C—H
酯有两组峰:1250cm-1左右(反对称)和1050 cm-1左右(对称);
C-O伸缩振动
1243cm-1 1048cm-1
通过C-H的变形振动（600-900cm-1)推测苯环取代情况： 苯环单取代：690cm-1, 750cm-1 苯环邻位二取代：750cm-1 苯环对位二取代：810cm-1
－ＣＨ３ ＣＨ２
２９６０，２８７０ ２９２６，２８５３
振
氢 －ＣＨ
２８９０
动
Ｃ Ｃ
） 三 键ຫໍສະໝຸດ Ｃ Ｎ２０５０ ２２４０
Ｒ２Ｃ＝Ｏ
１７１５
双 ＲＨＣ＝Ｏ
键
Ｃ＝Ｃ
１７２５ １６５０
伸
Ｃ－Ｏ
１１００
缩
Ｃ－Ｎ
指
振 动
Ｃ－Ｃ
１０００ ９００
纹