生物药靶和药物分子的主要作用力形式

生物药靶和药物分子的主要作用力形式

1、共价键共价键是生物药靶和药物分子的最强作用力，药物分子的主要共价结合方式有烷基化作用、酰基化作用和磷酰化作用。药物分子的共价基团往往具有较高的化学活性而缺乏特异选择性。有些药物分子结构并没有反应基团，而是在人体内转化生成活性基团。药物分子与生物药靶的化学反应与生物分子表面的基团和性质有关。

2、非共价键生物体系中分子识别的过程不仅涉及到化学键的形成，而且具有选择性的识别。共价键存在于一个分子或多个分子的原子之间，决定分子的基本结构，是分子识别的一种方式。而非共价键（又称为次级键或分子间力）决定生物大分子和分子复合物的高级结构，在分子识别中起着关键的作用。

1)、静电作用酶、核酸、生物膜、蛋白质等生物药靶的表面都具有可电离的基团和偶极基团存在，很容易与含有极性基团的药物分子生成离子键和其它静电作用。

(1).离子键生物药靶表面的带电基团可以与药物分子的带电基团形成离子键。这种键可以解离。

(2).离子－偶极作用药物分子和生物药靶中O、S、N和C原子的电负性均不相等，这些原子形成的键由于电负性差值可以产生偶极现象。这种偶极部分与永久电荷可以形成静电作用。(3).偶极-偶极相互作用这种作用对药物分子—生物药靶相互作用的特异性和立体选择性非常重要。

2)、氢键氢键是由两个负电性原子对氢原子的静电引力所形成，是一种特殊形式的偶极—偶极键。它是质子给予体X-H和质子接受体Y之间的一种特殊类型的相互作用。

3). 范德华力这是一种普遍存在的作用力，是一个原子的原子核吸引另一个原子外围电子所产生的作用力。它是一种比较弱的、非特异性的作用力。

(1).静电力静电力是极性药物分子的永久偶极之间的静电吸引作用。

(2).诱导力永久偶极矩诱导邻近分子，并使其发生电荷转移，出现诱导偶极矩。

(3).色散力非极性药物分子有瞬间偶极矩。瞬间偶极矩将在邻近分子中诱导出新的偶极矩。瞬间偶极矩与诱导偶极矩间的相互作用力就叫做色散力。

(4).排斥力当分子间相距较远时，表现为范德华引力，当分子靠得很近时，则会出现排斥力。4)、疏水作用就药物分子来说，它们的非极性部分在生物体内的环境中均为水合状态，即被水分子所包围，当它们与受体接近到某种程度时，非极性部分周围的水分子便被挤出去，两个非极性区域的接触稳定化，从而缔合在一起。

5)、电荷转移作用在生物系统中，生物分子可以通过电子给予分子与电子接受分子的相互作用形成电荷转移复合物。电荷转移是生物体系的重要作用方式和传能方式之一。