易感基因检测
心肌梗死易感基因检测
核子基因科技 综合性•一站式•多元化基因检测服务主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定心肌梗死易感基因检测心肌梗死（MI ）是全世界范围内致死率非常高的一种疾病，具有复杂的遗传模式。
对于早发性MI ，基因遗传是一个主要的风险因素。
之前已有研究证明LDL 基因中的罕见突变能够增加个别家庭发生MI 的风险，同时有超过45个位点的常见突变与人群的MI 发生风险具有相关性。
但罕见突变是如何增加人群中早发性MI 发生风险仍不清楚。
研究人员对MI 早发病人基因组中9793个蛋白编码区域进行了测序，发现了两个编码序列中的罕见突变在MI 早发病人中出现频率更高。
携带了罕见非同义突变的LDLR 基因能够增加4.2倍MI 患病风险，携带无效等位基因的LDLR 甚至可增加更高倍数的倍患病风险。
携带了罕见非同义突变的APOA5基因能够增加2.2倍MI 患病风险。
综上所述，这篇文章通过对早发性MI 病人进行外线则测序发现了可能导致早发性MI 高风险患病的两个蛋白编码区域（LDLR 基因和APOA5基因）的罕见突变。
这些发现表明脂蛋白-甘油三酯以及LDL-胆固醇代谢紊乱会增加MI 患病风险，同时对临床预测MI 患病风险以及开发针对性治疗方法具有重要意义。
如果发现携带心肌梗塞的风险基因，需要立即采取以下措施：1，做一系列的心脏检查，包括胸片，心电图，心动超声，血液生化检查，血脂检查，24小时心电图等。
2，如果检查发现有冠心病或动脉粥样硬化的迹象，需预防性的服用阿司匹林或β受体阻断剂（在医生指导下），如果发现伴有高脂血症，则同时需降脂药物治疗；如伴有高血压，则还需降压药物。
3，饮食控制。
控制体重。
以低脂，低盐饮食为主。
戒烟戒酒。
减少精神压力，加强锻炼。
增加保健药物的治疗。
4，长期的跟踪，将极大的延长寿命。
长期的个人保健是避免心梗的重要方案。
即定期的心脏检查。
脑卒中易感基因检测
核子基因科技 综合性•一站式•多元化基因检测服务主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定脑卒中易感基因检测脑卒中又叫脑血管意外，是各种诱发因素引起脑内动脉狭窄、闭塞或破裂，造成急性脑血液循环障碍，而出现的脑功能损害。
脑卒中具有高死亡率、高致残率，我们常看到公园里有偏瘫的老大爷，这还是脑卒中患者中间恢复比较好的，有的脑卒中患者躲过了死亡却没能躲过长期卧床。
任何疾病都有环境与遗传的双重作用。
中国人群中亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR C677T ）TT 突变率高达25%是中国H 型高血压与脑卒中高发的重要遗传因素，我国人群荟萃分析显示：MTHFR C677T TT 基因型显著增加国人卒中风险50%，而这一基因突变在白种人平均仅为10%-12%。
通过一次基因型检测，即可以早期识别携带卒中炸弹的高危人群，并且可以根据基因进行针对性的治疗。
顺德第一人民医院检验科为了更好地做好保障顺德人民的健康工作，在综合国内专家、兄弟医院的意见后，在佛山市顺德区率先开展了MTHFRC677T 基因型的检测，预测心脑血管疾病发生风险，指导个体化更安全有效用药。
下述高危人群需进行MTHFR 基因型检测：1、原发性高血压的患者（预测脑中风、冠心病风险）；2、伴有同型半胱氨酸（Hcy ）升高的高血压患者；3、伴有高血脂、高血糖等危险因素的高血压患者；4、已发生脑卒中的患者（针对性治疗，降低心脑血管复发率）；5、有卒中家族史的人群目前我国每年用于脑血管病的直接治疗费用和各种间接经济损失达400亿元人民币。
而我国现有脑中风病人750万，数千万家庭面临卒中危害。
显然，针对国情，找对病因，控制Ｈ型高血压兼顾MTHFR 基因型，可以有效降低脑中风发生率和死亡率，减轻个人、家庭和社会的经济负担。
我们不应只关注传统的三高治疗和血糖、血脂等的检测指标，还应关注新的高危因素――H 型高血压及由于基因（MTHFR ）分型不同而引发的个体化治疗方案。
检测产品目录列表疾病易感基因检测产品
肾癌、膀胱癌、慢性肾功能不全、慢性肾病、肾结石、狼疮性肾炎、肾病综合征、过敏性紫癜性肾炎、IgA肾病
内分泌与代谢类疾病
易感基因检测7项
2型糖尿病、痛风、肥胖、桥本甲状腺炎、毒性弥漫性甲状腺肿、甲状腺功能减退症、骨质疏松症
单项疾病基因检测产品
肺癌易感基因检测
肺癌
肝癌易感基因检测
肝癌
胃癌易感基因检测
胃癌
乳腺癌易感基因检测
乳腺癌
结直肠癌易感基因检测
结直肠癌
食管癌易感基因检测
食管癌
鼻咽癌易感基因检测
鼻咽癌
阿尔茨海默病易感基因检测
阿尔茨海默病
基因检测特色产品
叶酸代谢基因检测
叶酸代谢能力
糖尿病基因检测4项
2型糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病合并冠心病
（糖尿病药物敏感性基因检测：瑞格列奈、罗格列酮、二甲双胍、格列齐特、吡格列酮）
慢病易感基因检测63项
（男59项/女61项）
63种疾病
（肿瘤29项+心脑血管疾病22项+呼吸系统疾病6项+代谢类疾病6项）
（肿瘤）胶质瘤、脑脊髓膜瘤、鼻咽癌、口腔癌、喉癌、肺癌、甲状腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、前列腺癌、睾丸生殖细胞癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性粒细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤
钙、维生素D
纤体养护基因检测产品
肥胖易感基因检测
肥胖
营养素代谢基因检测10项
维生素D、维生素B6、维生素B12、叶酸、钙、胆固醇、乳糖、碳水化合物、咖啡因、饱和脂肪
易感基因
【军事医学科学院附属医院（北京307医院） 乳癌科 江泽飞教授】 早期发现乳腺癌的人，经过合理治疗，十年复发机会可能控制在10%
或者20%以内，所以应该讲早发现早治疗的确可以增加更多治愈的机会。
【前中山大学附属第六医院（广东省胃肠肛门医院） 汪健平院长】 如果是早期结肠癌90%是可以长期生存，可以治好的，中晚期的只有
检测方法
癌症基因检测：
就是对易感基因的检测，分析他所含有的各种疾病易感基因 的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体 患疾病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和 生活习惯，预防和避免重大疾病的发生！
Question and Answer
基因检测与医院常规检测有什么区别？
为什么会得癌症？ 致癌因素 —— 环境因素
化学 致癌
汽车尾气、尼古丁、焦油等
肉瘤病毒、 乙肝病毒等
环境
因素
病毒
物理
细菌
致癌
主要指辐射，如紫外线、X射线等
长期 吸烟
未患肺癌
40岁患肺癌 患肺癌
50岁患肺癌
同等条件下，为什么有人患肿瘤而有人不患呢？ 同肿瘤，不同人为什么患肿瘤的时间不一样呢？
致癌因素 —— 遗传因素
癌症早期基因检测
癌症的发展过程
肿瘤只是海面上的冰山一角
海平面下酝酿已久的冰山——基因突变的累积
癌症
受到外界因素的刺激后可能发生基因突变而引起 癌基因变异，从而导致细胞的癌变。
人
原癌 基因
突变激活
体
内
癌基因
都
含
有
抑癌
冠心病易感基因检测
冠心病易感基因检测冠心病全称“冠状动脉粥样硬化性心脏病”，是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。
常见原因是冠状动脉粥样硬化，即胆固醇沉积在血管壁并进一步引起血管壁增生、血栓沉积等过程，因此造成血管腔变小，血管输送血液量减少。
世界卫生组织将冠心病分为5大类：无症状心肌缺血（隐匿性冠心病）、心绞痛、心肌梗死、缺血性心力衰竭（缺血性心脏病）和猝死5种临床类型。
临床中常常分为稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征。
冠心病在美国和许多发达国家排在死亡原因的第一位。
然而，美国从20世纪60年代开始，出现冠心病死亡率下降趋势。
得益于60——80年代美国所进行的降低冠心病危险因素的努力，主要是控制危险因素和改进心肌梗死的治疗。
2009年中国城市居民冠心病死亡率为94.96/10万人，农村为71.27/10万人，城市高于农村，男性高于女性。
那么用易感基因检测来查冠心病有哪些优势呢？冠心病风险基因检测意义及其重要性目前，冠心病由于其发病率高，死亡率高，严重危害着人类的身体健康，而被称作是“人类的第一杀手”。
国内外大量流行病学研究结果表明，冠心病发病具有明显的家族性。
遗传因素和其它因素共同作用，使冠心病的发病率升高。
而通过对冠心病风险基因的检测，可以帮您了解自己患冠心病的风险，提前做好预防，并辅助积极的措施以避免患病；帮助已经患冠心病的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。
冠心病风险基因检测的适应人群1.有血脂异常或有糖尿病病史或家族史；2. 工作紧张，心情烦躁有心前区不适感者。
3. 有冠心病病史的人；4. 有冠心病家族史的人；5. 30岁以上，有吸烟饮酒等不良嗜好；••••6. 长期高脂饮食习惯，较少摄入蔬菜，水果者；7. 有高血压病史或家族史；哪些症状可以辨别冠心病1、阳痿性生活用力或用力排便时出现心慌、胸闷、气急或胸痛不适。
易感基因介绍
大约需要8-10年，这期间可能没有任何症状，从米粒大小发展到
杏仁大小，只需要一年左右时间，如果没有及时发现，发展到晚
期只需要2-6个月时间。
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癌基因变异
原癌 基因
癌基 因
恶变 细胞 恶变 细胞
恶变 细胞
抑癌 基因
抑癌基 因
恶变 细胞
恶变 细胞
慢性阻塞性肺疾病在中国的发 病率为8.2%，死亡率占全国的 第 4位
目前中国每年有近220万新增肿瘤患者， 每年因癌症死亡人数约160万，每死亡 5人中就有1人是死于癌症，恶性肿瘤已 成为人类第一杀手。
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癌症的发展是一个漫长累积的过程
我们通常所发的肿瘤，只不过是癌症浮出海面的冰山一角，
海平面下是酝酿已久的冰山——基因突变的累积。这个过程有十
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Q&A
报告太专业的看不懂怎么办？
A：疾病采用国家医疗机构统一名称，都很准确同时具有通用性，而且报告会对各种疾病的症状和 相关的环境因素有详细介绍，报告中出现的所有突变和示例图都在报告开头都有详细注释，依然不明白 的地方可以通过我们的咨询服务热线联系我们专业的医师，他们会给到你专业详细的解答。他们还会结 合你的其他生活习惯和身体健康资料（例如常规体检报告以及其他医学检测报告）对你如何进行生活干 预和医疗干预提出针对性的建议。
– 染色体畸变：染色体片段缺失、三体、单体 – 单基因病：红绿色盲、白化病 – 多基因病：心脑血管疾病、肿瘤、代谢疾病
多基因病是基因检测的重点
基因与环境的交互作用在多基因病中体现在“易感性” 与“耐受性”
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易感性基因检测的意义
发现自己遗传性疾病的患病风险相比于大多数人是高还是低， 了解自己在哪些疾病上需要更加关注， 从而提早针对性地进行生活方式和医疗干预。
基因检测知识问答
基因检测知识问答1、基因是什么答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断。
简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。
比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
2、什么是基因检测答：这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。
是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。
3、什么是易感基因答：现代医学表明，一切疾病皆与基因相关。
如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误，这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白，从而就可能形成某种疾病。
这种与疾病密切关联的基因，被称之为疾病易感基因。
4、用什么方法检测出疾病易感基因答：基因是两条精密配对的多核甘酸链组成。
我们把一段含有已知错误碱基（或称易感基因位点）的多核甘酸链放在基因芯片上，然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开，染上颜色，也放到基因芯片上。
如果受检测者的某个基因中也含有这种错误碱基，它就会与我们预先放置在基因芯片上的片段结合起来，并把颜色留在基因芯片上。
我们通过精密仪器扫描到这种颜色，我们就能判断受检测者体内是否含有与我们预先放置在基因芯片上的有错误碱基序列一致的位点，从而确定其是否有某种易感基因。
5、基因检测与医院的化验、检查有什么关系答：这属于两个范畴。
医院的临床检验是查找病患，而基因检测是查找隐患。
所以，基因检测的价值在于预测疾病、预防疾病。
有易感基因，只代表具备了患某种疾病的内因，但不代表已经患有某种疾病。
6、什么人需要做基因检测答：每个人都应当做一次基因检测。
对那些常年受到环境污染影响的人群，应当隔一段时间再做基因检测，以便跟踪基因突变。
心脑血管疾病易感基因检测
⼼脑⾎管疾病易感基因检测⼀、发病情况⼼脑⾎管疾病是⼼脏⾎管和脑⾎管的疾病统称，泛指由于⾼脂⾎症、⾎液黏稠、动脉粥样硬化、⾼⾎压等所导致的⼼脏、⼤脑及全⾝组织发⽣缺⾎性或出⾎性疾病的通称。
⽬前，⼼脑⾎管疾病因其“四⾼⼀多”（发病率⾼、致残率⾼、死亡率⾼、复发率⾼、并发症多）的特点已成为我国居民的头号杀⼿。
我国每年患⼼脑⾎管疾病的⼈数达2.9亿，平均每5个成年⼈中就有1⼈患有⼼脑⾎管疾病。
我国每年因⼼脑⾎管疾病死亡的⼈数达350万，平均每10秒钟就有1⼈死于⼼脑⾎管疾病。
在所有死亡因素中，⼼脑⾎管疾病约占40%，也就是说，每5例死亡中就有2例是死于⼼脑⾎管疾病。
可见，防治⼼脑⾎管疾病已成为保障⼈类健康的头等⼤事。
⼆、基因检测可以有效预防⼼脑⾎管疾病1. 基因缺陷是引发⼼脑⾎管疾病的重要因素⼼脑⾎管疾病是内因（基因）和外因（环境）共同作⽤的结果。
基因决定了个体的机体代谢能⼒和调控能⼒，⽽外境环境如饮⾷、⽣活⽅式等则是诱发⼼脑⾎管疾病的重要因素。
只有在基因调控和代谢出现障碍的前提下，外境环境才能真正诱发疾病。
影响⼼脑⾎管疾病发⽣和发展的基因主要来源于以下⼏个⽅⾯：（1）⾎压调控：如ACE、NOS3等。
（2）脂质代谢：如ApoE、LPL等。
（3）叶酸代谢通路：如MTHFR等。
（4）免疫炎症反应：如IL-6、TNF-α等。
2. 基因检测的意义由于⼼脑⾎管疾病是基因和环境共同作⽤的结果，因此通过基因检测可以有效地评估受检者患各项⼼脑⾎管疾病的遗传风险，根据风险等级的⾼低，为其提供个性化的预防建议，同时，也可以从种类繁多的⼼脑⾎管疾病中找出预防的重点，从⽽有针对性地⾼效预防⼼脑⾎管疾病的发⽣，真正起到防患于未然的作⽤，为受检者的健康保驾护航。
三、⼼脑⾎管疾病专项基因检测的内容⾼⾎压冠⼼病动脉粥样硬化脑梗塞脑出⾎。
成人易感基因检测对冠心病有用吗
成人易感基因检测对冠心病有用吗众所周知冠心病是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。
症状表现胸腔中央发生一种压榨性的疼痛，并可迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。
发作的其他可能症状有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。
严重患者可能因为心力衰竭而死亡。
简单来说，与冠心病的发生关联度高的基因，被称为“冠心病易感基因”。
从严格科学意义上来说，冠心病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因型的个体要比普通人更易患冠心病，但即使是普通人，他的疾病相关基因如属于正常人的范围，也并非一定不会得冠心病。
而且，有冠心病易感基因的人，并不代表马上就会得冠心病。
如果一个人携带冠心病易感基因，他面临的相应疾病风险要比其他人大得多。
所以，成人易感基因检测测出携带冠心病易感基因的人日常生活中就要格外注意避免那些诱发冠心病的因素，从而最大限度避免该病的发生。
易感基因检测就是取被测者的口腔粘膜，经超高道管及SNP分形系统提取和扩增其基因信息后，采用现代分子生物学技术（测序技术、基因芯片技术等）对受检者的基因序列进行分析，并与已知的冠心病疾病基因（或基因位点）进行比较，确定个体可能得冠心病的风险，进而进行个性化的生活和保健、用药指导，规避不利因素对健康的影响，真正做到早知道、早预防。
冠心病易感基因检测，越早做越好：它能够帮助健康人了解患病风险，提前做好预防，避免实际患病；能够帮助患有冠心病的病人确定发病原因是否由基因异常引起；还有助于实现用药安全，以免在治疗疾病的同时造成其他疾病的发生；还可以帮助预测后代患病风险。
中源协和成人易感基因检测可以排查出隐藏在体内的“疾病地雷”，降低和规避身体患疾病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，规避重大疾病和慢性疾病的发生。
疾病易感基因检测就是绘制人体的生命说明书，指导我们生命该如何正确使用。
心脑血管疾病易感基因检测介绍
关于Kingene
金域检验，用数据代言
关于Kingene
Kingene
Kingene是金域集团全资子公司广州市金惟安生物 科技有限公司全新打造的大众化基因检测品牌，致 力于提供私人专属的一站式精准医疗解决方案
关于Kingene
高规格的检测环境
国家首批基因检测技术应用示范中心 国家地方联合工程实验室 美国病理学家学会（CAP）和ISO15189双认可
医学检验机构 拥有包括高通量测序平台、Array平台等六大核
心技术平台 检测设备均来自Qiagen、Abbott、Life、
Affymetrix等国际知名检测设备供应商 所有检测设备均通过FDA/CFDA认证
关于Kingene
强大的专家团队
美国病理学家学会（CAP）国际评审官赵薇薇 教授担任临床基因组中心主任
由基因诊断、临床医学、遗传咨询、生物 信息等专业技术人员构成的专家团队承担 项目开发及服务
关于Kingene
完善的后续健康管理服务
科学严谨，可读性强的检测报告书 个性化的运动饮食健康指南 免费的遗传咨询服务 终生会员，更多优惠的专属检测服务
关于Kingene
安全无创的采样方式
口腔拭子采样
警惕！猝死就在身边
过度劳累
压力大
抽烟喝酒
三高
肥胖
打呼噜
猝死，不该有的休止符！
解决方案——基因检测
经世界各国科学家研究得出结论 所有ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ病都与基因有关
血管狭窄风险项目简介
心脑血管疾病易感基因检测套餐
基因：生命的设计蓝图
30亿个碱基对，编码约26,000 基因 生命体传递遗传信息的物质 是生命的操纵者和调控者 决定着人的生老病死
易感基因检测的作用
易感基因检测的作用什么是易感基因所谓易感基因，是指在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。
发现这些基因，对其进行深入研究，从而能够实现有效地预防和控制遗传疾病的发生。
什么是易感基因检测所谓易感基因检测，即“疾病易感性基因检测”。
基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。
易感基因检测的作用1、精确诊断疾病糖尿病是一种多基因疾病，疾病的发生与多个基因有关，常规检查只能通过指标来判断疾病的发展情况，无法找到致病根源。
而基因检测通过对疾病相关途径的易感基因进行检查，能够准确的发现致病基因，准确率达到99.9999%，真正做到精确诊断疾病。
2、糖尿病个体化用药基因检测传统的糖尿病治疗方式是在用药治疗后根据患者的反应再调整用药方案，这样无形中增加了治疗风险。
而糖尿病个体化用药基因检测通过遗传分析，在用药前就能够预知药物效果及风险，从而制定科学合理的治疗方案，使治疗安全有效。
3、靶向治疗提高治疗效果基因检测可以精准的确定治疗靶点，使治疗更有针对性。
基因检测指导的靶向治疗更具有科学性，将治疗药物集中于病灶部位，一方面提高治疗效果，另一方面也减少过度治疗对患者造成的伤害。
4、制定完善生活方案改善生活质量通过对基因检测报告的分析，能够为糖尿病患者制定完善的健康生活方案，从生活各方面提示患者需要特别注意的风险因素，调整生活方式。
为患者量身定制科学的营养、保健、饮食、锻炼方案，以达到最佳状态，杜绝疾病的复发。
中源协和基因成人易感基因检测通过采集受检者个体唾液或口腔黏膜，对常见疾病71项(消化系统7项、呼吸系统4项、循环系统12项、免疫系统9项、神经系统9项、内分泌系统12项等)进行科学基因检测，从而达到降低患病风险、避免疾病发生的目的。
第三曲线(Third curves )作为专业整合营销策划公司，拥有八年网络营销经验，200余家成功案例，专注品牌策划、活动策划、网络营销等业务。
遗传性肿瘤易感基因筛查
项目简介据医学统计显示，肿瘤的发生并不是随机的，乳腺癌、黑色素瘤、结肠癌、前列腺癌、子宫内膜癌、大肠癌、胃癌等多种癌症都具有显著的家族聚集性，其中有5%-10%的肿瘤具有明确的遗传性。
如果家族近亲中有两人以上患有癌症，那么其余家族成员罹患癌症的风险是比较高的。
通过基因测序可以有效地检测出遗传性肿瘤相关的致病突变，从而预知特定肿瘤发生的风险，并进行有针对性的健康管理。
技术优势1、检测全面：包括点突变、插入、缺失及重复。
可以选择一次性筛查多达十六种遗传性肿瘤，涉及到一百多个基因，性价比高；2、准确性高：运用芯片捕获技术和新一代高通量测序技术，准确性高达99%；3、专业性强：完善的肿瘤相关基因突变数据库；4、检测时间短：实现检测及数据分析自动化，效率高。
检测项目1.肺癌肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦称支气管肺癌。
近50多年来，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。
肺癌目前是全世界癌症死因的第一名。
1995年全世界有60万人死于肺癌，而且每年人数都在上升，2003年世界卫生组织（WHO）公布的死亡率是110万/年，发病率是120万/年。
而女性患肺癌的发生率尤其有上升的趋势。
本病多在40岁以上发病，发病年龄高峰在60～79岁之间。
男女患病率为2.3:1。
另外种族、家属史与吸烟对肺癌的发病均有影响。
肺癌的基本类型包括两种：非小细胞型肺癌：包括腺癌、鳞癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。
非小细胞肺癌约占肺癌总敉的80-85%。
小细胞肺癌（SCLC）：是肺癌的一个未分化癌分型，在肺癌中所占的比例约20~25%，小细胞肺癌分为局限期和广泛期，大多数小细胞肺癌诊断时已为广泛期，局限期最多占1/3。
肺癌易感基因：KRAS、EGFR等2.肝癌肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，是我国位居第二的癌症“杀手”，常见于中年男性。
儿童高度近视易感基因检测
主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定
近视度数大于600度(儿童>400)的屈光不正叫高度近视。
因这类近视眼多有眼部的病理变化，故将高度近视等同于病理性近视眼或退行视近视眼。
我国4-18岁儿童36.3 %有75度以上散光，需要戴镜矫正散光。
病理性近视的发生于遗传关系较大，后天环境对于近视眼的发病有重要作用。
高度近视易感基因检测
高度近视是常染色体隐性遗传病。
主要是指它致病基因在常染色体上，而基因性状是隐性的。
这种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。
由于高度近视也是这种常染色体隐性遗传病，所以可以推断出，如果父母双方都携带高度近视基因，那么这高度近视就很大可能会遗传了。
高度近视易感基因检测，是检测与高度近视易感性相关的13个基因，15个位点，如PAX6、GJD2、FGF10基因等。
高度近视易感基因检测的意义
1、通过基因检测，了解孩子是否有高度近视相关易感基因突变。
2、有针对性地预防，延缓或避免高度近视的发生。
儿童高度近视如何预防保健：
1、注意养成良好科学的用眼习惯。
2、如果有近视家族史，要早期检查和预防。
3、高度近视患者建议每年做一次检查。
疾病易感基因检测报告
疾病易感基因检测报告概述疾病易感基因检测是一种通过分析个体基因组中的特定基因变异，评估其患某种疾病的风险的方法。
这种检测可以帮助人们更好地了解自己的健康状况和疾病风险，为预防和治疗提供有针对性的建议。
步骤一：选择合适的检测服务选择一家信誉良好的疾病易感基因检测机构非常重要。
确保选择的机构具有相关的资质和专业背景，以确保测试结果的准确性和可靠性。
在选择机构之前，可以进行一些背景调查，阅读一些客户评价和专家意见，以便做出明智的决策。
步骤二：提供样本在进行疾病易感基因检测之前，您需要提供一个合适的样本。
通常情况下，样本可以是唾液、血液或口腔黏膜细胞。
根据不同的机构和测试方法，收集样本的方法可能会有所不同。
请根据所选机构的要求，按照正确的方法采集和保留样本。
步骤三：实验室分析一旦您提供了样本，机构将会进行实验室分析。
实验室分析是疾病易感基因检测的核心步骤。
在这个过程中，专业人员将提取和分析您的基因，并评估其中的特定基因变异。
这些基因变异与某些特定疾病的发生风险相关联。
步骤四：数据解读和结果生成在完成实验室分析后，机构将生成一份疾病易感基因检测报告。
这份报告将包含您的基因检测结果以及对这些结果的解读。
报告可能会显示您患某种疾病的风险水平，例如高风险、中风险或低风险。
此外，报告还可能提供一些相关的健康建议，以帮助您采取相应的预防措施。
步骤五：结果解读和咨询一旦您获得了疾病易感基因检测报告，您可能需要找一个专业人士来解读和咨询。
这样的人士可以是一位遗传学家、医生或其他相关专业人士。
他们将帮助您理解检测结果的含义，并根据您的情况提供一些建议和指导。
步骤六：行动计划和预防措施最后，根据疾病易感基因检测报告和专业人士的建议，您可以制定一个行动计划和预防措施，以降低患病风险。
这可能包括定期进行健康筛查、改变生活方式、遵循特定的饮食计划或药物治疗等。
请记住，疾病易感基因检测仅提供了您患病的风险评估，而并不是诊断工具。
因此，您应始终与医生合作，并将其纳入您的整体健康管理计划中。
易感基因检测报告解读
易感基因检测报告解读1. 引言近年来，随着生物技术的快速发展，易感基因检测成为了一个备受关注的领域。
通过分析个体的基因组信息，我们可以了解其对某些疾病的易感性，从而采取有针对性的预防和治疗措施。
本文将解读一份易感基因检测报告，帮助读者更好地理解自己的基因信息。
2. 报告概览姓名： [姓名] 性别： [性别] 年龄： [年龄] 检测日期： [日期]3. 基因检测结果在本次易感基因检测中，我们针对以下几个常见疾病进行了分析：3.1 高血压根据您的基因组信息，我们发现您携带了高血压相关的易感基因。
这意味着您在遗传上更容易患上高血压。
建议您采取以下预防措施：•保持健康的饮食习惯，低盐低糖饮食；•定期测量血压，及早发现异常情况；•积极参与体育锻炼，保持适当的体重。
3.2 糖尿病根据您的基因组信息，我们发现您携带了糖尿病相关的易感基因。
这意味着您在遗传上更容易患上糖尿病。
建议您采取以下预防措施：•控制饮食，避免高糖高脂食物；•定期测量血糖，注意早期糖尿病的征兆；•增加体育锻炼，提高身体的代谢水平。
3.3 心脏病根据您的基因组信息，我们发现您携带了心脏病相关的易感基因。
这意味着您在遗传上更容易患上心脏病。
建议您采取以下预防措施：•注意心理压力，避免过度紧张和焦虑；•保持健康的饮食，低盐低脂饮食；•定期进行心脏健康检查，了解心脏状况。
4. 结论通过本次易感基因检测报告的解读，我们可以了解到您在某些疾病上的易感性。
但是需要注意的是，基因并不是决定性的，环境和生活习惯同样重要。
因此，您应该结合基因检测结果，采取积极的预防和改善措施，以保持良好的健康状态。
请注意：本报告仅用于参考，具体的预防和治疗方案还需咨询专业医生的建议。
5. 参考文献[参考文献1] [参考文献2] [参考文献3]。
乳腺癌遗传易感基因的检测策略
乳腺癌遗传易感基因的检测策略乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也可能影响到男性。
许多研究表明，遗传因素在乳腺癌的发生中起着重要作用。
近年来，随着科学技术的进步，乳腺癌遗传易感基因的检测策略得到了显著改善。
本文将介绍目前常用的乳腺癌遗传易感基因检测策略，并探讨其在临床预防和治疗中的应用。
第一节：乳腺癌遗传易感基因检测策略概述近年来，大规模人类全基因组关联研究 (GWAS) 已经在不同人群中鉴定出数十个与乳腺癌相关的风险位点。
这些位点通常分布在整个基因组，并与特定单核苷酸多态性 (SNP) 相关联。
通过分析这些 SNP 可以评估一个人是否具有发展乳腺癌的风险。
第二节：单核苷酸多态性（SNP）分析单核苷酸多态性 (SNP) 是常见的遗传变异形式，是目前最广泛应用的乳腺癌遗传易感基因检测策略之一。
SNP 分析通过寻找特定位点上的单核苷酸变异，评估一个个体是否带有与乳腺癌相关的遗传易感基因。
SNP 分析可通过不同方法实施，如基础技术包括PCR、Sanger测序等。
然而，在大规模筛查中使用 DNA 芯片技术可以高效地分析数万个 SNP 位点，并提供更准确和全面的风险评估结果。
第三节：复杂疾病遗传风险评估乳腺癌是一种复杂疾病，在其发生过程中涉及多个遗传和环境因素的相互作用。
除了 SNP 分析外，还可以使用其他方法来评估个体患乳腺癌的遗传风险。
1. 基于家族史家族史是判断一个人是否患有乳腺癌遗传易感基因突变的重要指标。
在肿瘤家族中进行过程分析可以帮助识别携带致病突变体的人群。
2. 基因家族史分析基因家族史分析可以进一步评估个体血缘关系中是否存在乳腺癌遗传易感基因的突变。
这些分析可以识别患病突变载体，指导包括紧密亲属在内的家族成员的遗传咨询和筛查。
第四节：乳腺癌遗传易感基因检测在临床中的应用乳腺癌遗传易感基因检测在临床实践中提供了许多重要的应用，有助于预防、早期诊断和治疗决策。
1. 预测个体风险通过乳腺癌遗传易感基因检测，可以评估一个人发展乳腺癌的相对风险。
易感基因介绍-晨光
要点二
详细描述
基于易感基因的个性化预防和治疗策略是未来的研究重点 。
了解易感基因的功能和作用机制，以及提高易感基因检测 的准确性和可靠性，将有助于制定基于易感基因的个性化 预防和治疗策略。例如，根据个体的基因型，为其提供针 对性的饮食和生活建议，或开发针对特定基因变异的靶向 药物，以提高疾病预防和治疗的针对性和效果。这将是未 来疾病管理的重要方向。
果。
04
药物研发
通过对易感基因的研究，发现新 的药物靶点，加速新药研发进程
。
易感基因检测的挑战与前景
数据解读难度
由于基因变异具有高度复杂性，准确解读易 感基因与疾病之间的关系仍面临挑战。
技术发展
随着基因检测技术的不断进步，易感基因检 测的准确性和可靠性将得到提高。
伦理和隐私
涉及个体遗传信息的易感基因检测，需关注 伦理和隐私保护问题。
易感基因的发现与重要性
发现方法
通过关联研究、全基因组关联研究和 功能基因组学等方法发现易感基因。
重要性
易感基因的研究有助于深入了解疾病 的发病机制，为疾病的预防、诊断和 治疗提供新的思路和方法。
易感基因的研究历史与现状
研究历史
自20世纪80年代以来，随着遗传学和分子生物学的发展，易感基因的研究逐渐成为热 点。
THANKS
感谢观看
基因检测的方法与技术
基因测序因
。
单基因检测
针对特定基因的突变位点进行 检测，用于单基因遗传病的诊 断。
表型关联分析
通过统计方法分析基因型与表 型之间的关联，发现易感基因 。
生物信息学分析
利用计算机算法和数据库资源，对 基因序列数据进行比较和分析，以
早期筛查
基因检测报告(单项)
疾病易感基因检测报告Gene Testing Report一、基本信息个人信息：姓名：XXX身份证号：XXXXXXX性别：男邮寄地址：XXXX联系电话：XXXX检测信息表：二、友情提示及特别声明友情提示提供样本者应对受检者与样本的一致性负责。
样本保存期暂定为一年。
疾病易感基因检测不是临床诊断，其检测结果不能作为判断是否患有某种疾病的标准。
即某种易感基因检测结果阳性或阴性，只代表受检者患病的风险较高或较低，而不代表其已经患有该种疾病或不会患有该种疾病。
疾病易感基因检测结果可以提供临床医生诊断疾病和判断疾病后时作为参考资料。
罹患相关疾病的风险1或者其他数字，1表示其易感程度和正常人群一样。
<1代表其易感程度低于正常人群。
>1代表其易感程度高于正常人群。
高于1时，特别是外界环境不利时，您较他人更易罹患此类疾病，但并不代表必定患此疾病。
受检测者依据检测结果所做出的民事行为，由受检者自行承担一切法律后果。
由于科技不断发展，世界范围内数以万计的科学家正在夜以继日地致力于揭示基因和健康的研究，我们会随时关注相关的研究进展，根据最新科研成果调整和丰富基因检测的内容。
本检测只对检测结果的当前正确性负责并承诺检测服务的准确率将保持在国际先进水平上。
本公司承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的，有关基因检测结果的解释权归弘康生物科技集团所有。
特别声明您的基因检测信息纯属您个人隐私，您有权力保护您的基因隐私，资料的泄密可能对您本人及您的家庭造成不利影响，我们也对您的检测信息负有保密义务。
检测结果可能会给受检测者带来一定心理压力，故需慎重对待。
未经本中心书面批准，不得复制（全文复制除外）检测报告的内容。
三、易感基因检测简介基因是什么？基因（gene）也称为遗传因子。
是细胞内遗传物质的结构和功能单位。
所有生物都含有他们各自的基因。
通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
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基因受损
（一）轻度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能减 弱时，生命力便下降，器官功能减弱 ，表现为乏 力，睡眠质量不高，体质差，易感冒，皮肤发暗， 无弹性等未老先衰的现象。 （二）中度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能失 调，表现为高血压，高血脂，糖尿病，脑血栓。肝 病，胃病，肺病，前列腺肥大等躯体疾病。 （三）重度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能严 重出错，基因发生变异，直接表现为肿瘤，白血病 ，癌症等。
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易感基因检测
——投资生命银行 科学健康管理
遗传的结果
基因决定人类的； 相貌特征，性格差异， 爱好特长，健康疾病， 生长壮老，寿命长短， 基因是生命之源， 基因是生命之本。
易感基因
所谓疾病易感性是指由遗传决定 的易于患某种或某类疾病的倾向性。 具有疾病易感性的人，一定具有 特定的遗传特征。 简单的说就是带有某种疾病的易 感基因组型。
学检查（X光、B超、CT、MRI等）、细胞学检查（病理诊断）、血浆蛋白标志物检
查等等，都无法发现临床前期的肿瘤。易感基因检测技术，秉持“治未病”的中医传 统理念，对未来患病风险、基因突变进行评估和诊断，对于防止肿瘤等疾病的发生、 发展起到了重要作用！
为什么要做基因检测？
基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们 能预测身体患疾病的风险；
私人定制，打造个性化的健康管理！
• 建立会员健康档案，全面健康管理服务，定期提供 健康维护咨询，根据会员情况制定个性化健康调理方案 ，长期跟踪服务，保障会员健康； • 提供全天24小时会员热线咨询服务， 电话400-6511-266； • 所有持白金卡会员在泰济生消费可享受8.5折折扣！
泰济生：为您的 健康--保驾护航
许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。 基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（检测死去的人亦可为后代遗传基因 做参考）。
儿童能否做基因检测？
儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦，而且 可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患，从小及时、有针对性作好预防工作。
基因检测问与答
基因检测能管几年？几年需要做一次？
一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。
随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩
充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。
健康的人做检测有意义吗？
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也
具体采集方法是：
（1）采集样本前先用清水漱口两次，去除口腔异物; （2）撕开采样拭子外包装，采样拭子棉头擦拭一侧口腔壁40以上; （3）推动采样拭子抽拉管，将棉头推入采样离心管，请勿使保存液溢出，关上离心管盖， 完成一次采样;
（4）重复上面步骤，采样拭子棉头擦拭另一侧口腔壁40次以上，并将棉头推入另一个采样
基因与疾病的关系
癌症的发展是一个漫长累积的过程 肿瘤冰山说——我们通常所发现的肿瘤，只不过是癌症浮出海面的冰山
一角，海平面下是酝酿已久的冰山——基因突变的累积。这个过程有十余年甚 至更长时间。从单个细胞突变开始到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8-10年， 这期间可能没有任何症状，从米粒大小发展到杏仁大小，只需要一年左右时间， 如果没有及时发现，发展到晚期只需要2-6个月时间。
离心管，完成第二次采样; （5）在三天内将样品寄到天狮泰济生健康管理中心; （6）在30个工作日左右出具个人检测报告。
健康评估报告书
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基因检测服务项目 健康综合评估和指导建议 健康遗传易感性评估及结果分析 基因检测报告的附录
会员服务，持续健康跟踪
癌基因变异——人本身具有原癌基因和抑癌基因，通常处于平衡状态。
当外界环境刺激人体，如环境污染、不良生活习惯、重大心灵创伤等，原癌基
因被激活成为癌基因，或抑癌基因丢失，导致细胞异常生长与分化，形成恶变 细胞。此时人体免疫细胞会识别并杀死这些恶变细胞。如果不良刺激继续，人 体的免疫系统逐渐削弱，恶变细胞不断繁殖增多，最终战胜人体免疫系统，发
基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害；
基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊； 基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯； 基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
易感基因检测简介 一次检测，一生防护！
“易感基因检测”项目，是评估个体对某种疾病的易 感性。其特点是在人没发病时，从个体基因层面上预测疾 病风险，预防将来会发生的疾病，防止肿瘤、心脑血管等 疾病的发生、发展。
泰济生采用美国ABI公司的高通量基因全测序分析仪，
检测肿瘤、心血管病、代谢等六大类72种疾病的易感基因， 进行患病风险评估及基因突变诊断，实现疾病的早期预防， 早期干预，防患于未然，真正做到一次检测、一生防护！
易感基因检测服务项目
六大类72种疾病的易感基因检测！
鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、 胆管癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状 第一大类 肿瘤易感性多基因检测 腺癌、霍奇金病、急性髓系白血病 女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌 男性附加：前列腺癌 贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、维生素A/C/E代 第二大类 代谢与营养能力易感性基因检测 谢、维生素B6、12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代 谢、钙代谢紊乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、 胆固醇代谢、自由基代谢及氧化损伤修复。 帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血 第三大类 心脑血管疾病遗传易感基因检测 压、心绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静 脉血栓 哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆 第四大类 呼吸、消化、泌尿系统疾病 汁性肝硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠 溃疡、慢性萎缩性胃炎、肾结石 第五大类 第六大类 皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基 因检测： 精神和行为障碍遗传易感性基因检测： 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松 酒精中毒、酒精成瘾
易感基因检测样本采样流程
样本收集盒内包括：
•《易感基因检测样本收集盒使用说明书》(绿色卡片) •《基因检测受检者知情同意书》（黄色卡片，客户 自留联、回寄联） •《基因检测客户信息卡》（蓝色卡片） •样本回寄袋 •采样拭子2个 •采样离心管2个
•备用条形码2个
易感基因检测样本采样流程
采集被检测者的口腔黏膜样本，对被检测者细胞中的DNA相应分子进行检测。
展成肿瘤。
易感基因
“易感基因检测”是评估个体对某种疾病的易感性。
其特点是在人没发病时，从个体基因层面上预测疾病风
险，预防将来会发生的疾病，防止肿瘤、心脑血管等疾
病的发生、发展。
改变现在被动Βιβλιοθήκη 病再治的医疗模式可预测、个性化干预的主动防病的大健康模式
基因检测意义深远
易感基因检测解密生命，防患未然！
科学家和医生一直致力于癌症的早期诊断，癌症的检查手段越来越多，如影像