减数分裂

3.在花药上滴一滴醋酸洋红液，然后把每个花药截成 几段，尽可能挤出花药中的花粉母细胞。 4.去除花药残渣，盖上盖玻片，以拇指按压，用纸吸 去多余的染液。 5.镜检，仔细寻找减数分裂各期细胞，拍摄各期典型 分裂图象，可以交换制片进行观察。
五、
注意事项
实验过程中：随时关闭显微镜灯源, 注意不要把染料污染到显微镜
的镜头上。
实验结束后：提交照片，关闭计算机,将盖玻片入垃圾筒, 载玻片洗
干净放回原处,清理实验台。严禁使用任何移动存储设备，作业模板及 个人数据从 FTP 上下载。
六、
实验结果记录
后期（玉米雄花减数分裂压片 40*10）
后期偏末期（玉米雄花减数分裂压片 40*10）
偶线期后期（玉米雄花减数分裂压片 40*10）
减数分裂的认识 三、 实验物品分配 每二人一组，独立操作，物品共用 玉米穗 小镊子 解剖针 醋酸洋红 盖玻片 载玻片 四、 实验步骤和方法 取材 固定 剥离花药 染色 压片 镜检 若干 二把 二支 一瓶 若干 若干
1.采集玉米不同花期的雄花序用新配制的 Carnoy 固 定液（甲醇：冰醋酸＝3:1）固定 18-24 小时，经 80% 和 70％酒精各泡半小时，然后保存于 70％酒精中备 用。 （已完成） 2.取经过固定处理好的雄花序，取小花，用针挑出花 药，置于载玻片上。
双线期 终变期 Diplotene Diakinesis
二价体显著变短，并向核周边移动，在核内均匀散开。
6.、中期Ⅰ（metaphase） 核仁核膜消失，前期Ⅰ结束中期开始的标志，细胞质里出现纺锤丝(spindle fiber) 从两极射向赤道,于各染色体的着丝点连接。 两个同源染色体的着丝粒 逐渐开始远离，二价体开始分离，这时染色体数仍为 2n，但每一染色体含 有两个染色单体。 这时也是鉴定染色体数目的染色体结构的最好时期， 但细 胞必须是极面的。
1．细线期(leptotene) 核内染色体浓缩为细而长的细线，由于染色体在间期已经复制，这时每个 染色体都是由共同的着丝点联系的两条染色单体 (chrometide)所组成，但在显 微镜下还看不出染色体的双重性。 (所有的的染色体首尾相联)
2．偶线期(zygotene) 各 同 源 染 色 体 配 对 (paring) ， 出 现 联 会 (synapsis) 现 象 ， 也 称 联 会 复 合 体 (synaptonemalcomplex)。2n 个染色体经过联会而成为 n 对染色体。这样联会的一 对同源染色体，称为二价体(bivalent)或称双价体，这时出现多少个二价体，一般 即表示此物种(或材料)有多少对同源染色体。
7、后期Ⅰ（conaphase） 由于纺锤丝的纤引，各个二价体各自分开，分别移向两极，每一极只分别得到 同源染色体中的一个，实现了染色体数目(2n)减半(n)。这时每个染色体还包含 两条染色单体，因为其着丝点还没有分裂开。
8、末期Ⅰ(telophase) 染色体移向两极后，解旋，松散变细。逐渐形成两个子核，核膜形成(第一次分 裂结束的标志 ) ，同时细胞质分为两部分，于是形成两个子细胞，称为二分体 (dyad)(此时的二分体并没有分开， 还在一个大的细胞中)。 二分体的细胞染色体已 经减半。其中每条染色体还包含有两条染色单体 。
11、四分体 Tetra
：经过两次分裂所形成的四个子细胞，称为四分体(tetrad)，或四分孢
子(tetraspore)。因为细胞分裂两次，而染色体只复制一次，所以，各细胞核里的染色体只 有最初细胞染色体数(2n)的半数(n) ，实现数分裂制片的方法和技术 熟悉减数分裂各时期的染色体行为和特征，加深对
• 第一次减数分裂：前期Ⅰ：时间长，变化多；细线期：细胞质浓缩细线
状，可见染色粒：偶线期：同源染色体配对；粗线期：二价体出现，可见 姊妹染色单体：双线期：同源染色体分离，出现交叉互换；终变期：交叉 继续端化， 核膜、 核仁消失； 中期Ⅰ： 二价体排列在赤道面， 纺锤体形成； 后期Ⅰ：同源染色体分离，移向两极；末期Ⅰ：核膜、核仁重建，染色体 解旋，胞质分裂 •
七、
双线期终变期
双线期（玉米雄花减数分裂压片 40*10）
细线期（玉米雄花减数分裂压片 40*10）
中期（玉米雄花减数分裂压片 40*10）
终变期（玉米雄花减数分裂压片 40*10）
七、
体会与反思
实验中对样品的提取非常重要，需要选取发育较好的雄花，并充分捣 烂，并除去多余物质，方便之后的观察。如果不去除干净的话很容易 使花粉细胞被遮盖。观察时发现花粉细胞与花药壁细胞有明显区别。 花粉壁细胞属于机械细胞，形状规则，有颗粒感；而花粉母细胞为原 型或椭圆形且个体较大，容易区分。 染色时应注意染色时间，时间过短会使得内部染色体无法着色，观察 困难，并且应吸去多余染液，加大细胞与载玻片的区分度，方便查找 细胞。
第一次分裂:减数分裂开始的标志： 分为前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ。前期Ⅰ(prophase)， 因其时间特别长且染色体的行为又比较复杂，故又把其分为 五 个 时 期 : 细 线 期 (leptotene), 偶 线 期 (zygotene) ， 粗 线 期 (pachytene)，双线期(diplotene)，终变期(dialinesis)
减数分裂的制片与观察
PB12207007 知识背景
•
王思雨
减数分裂：减数分裂(meiosis),又称为成熟分裂(maturation)，是在性母细
胞成熟时配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂， 且仅在配子中发 生。性母细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数 目减半的一种特殊分裂方式。例如：一个花粉母细胞经过两次分裂而形成四个
同源染色体开始配对，出现联会现象。但是看不出来已经配对完毕，且排列较为杂乱。核仁 仍存在，所以判为偶线期。
偶线期后期
zygotene （late） ：持续时间较长，占有丝分裂周期的 20%。是同源
染色体配对的时期，这种配对称为联会(synapsis)。这一时期同源染色体间形成联 会复合体。
3．粗线期(pachytene) 二价体逐渐缩短加粗，此二价体是由四条染色单体组成，又称 (tetrad)，但仅 有二个着丝点。 在此二价体四合体中， 一个染色体的两条染色单体互称为姐妹染 色体； 而不同染色体的染色单体则互称为非姐妹染色单体。 一般认为同源染色体 的联会复合体的形成是在粗线期完成的。此时，非姐妹染色单体间出现交换 (crossing over),而造成遗传重组。
5．终变期(dialinesis) 这是前期Ⅰ终止的标志。 染色体变得更为浓缩和粗短。 这时可 以见到交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端，这一过程又 叫交叉的端化(terminalization)。之后，交叉数减少。终变期末期，核膜 消失。这时每个二价体分散在核内，可以一一区分开来，是鉴定染色 体数目和形态结构的最好时期。
后期Ⅱ 由于纺锤丝的纤引， 着丝点一分为二， 各个染色单体分别拉向两极， 每极含有 n 条 染色体。 末期Ⅱ 拉向两极的染色体形成新的子核。染色体逐渐解螺旋，变为细丝状，核膜重建，核 仁重新形成，细胞质分裂，各成为两个子细胞
两条染色单体由纺锤丝拉向两极。 且核膜核仁仍未重建， 细胞呈椭圆形。 所以应是后期 II。
同源染色体开始出现交叉现象，部分染色体呈麻花状。因此判为粗线期向双线期过渡，且更靠近双 线期。
4．双线期(diplotene) 二价体(或四合体)继续缩短变粗， 各个联会的二价体因非姐妹染色单 体开始相互排斥而松解， 但仍被一、 二个以至几个交叉(chiasmata)联结在一起。 这种交叉现象就是非姐妹染色单体间发生交换的结果，即交叉是交换的结果。 此时，染色体螺旋化程度加深。
减数分裂间期：无染色体的复制
• 第二次减数分裂：前期Ⅱ：染色体浓缩，核膜消失；中期Ⅱ：染色体
排列在赤道面上， 染色单体开始分离； 后期Ⅱ： 染色单体分离， 移向两极； 末期Ⅱ：核膜、核仁重建，染色体解旋，胞 质分裂
减数分裂的时期划分是根据染色体形态与行为的某些特征而人为地划分，完全是为了帮 助人们的理解和记忆而设置，其实减数分裂过程是个连续的过程。
子细胞，每个子细胞变成一个小孢子(单核花粉)，其进一步发育即为雄配子体（成熟 花粉） 。
减数分裂示意图
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一、生物学意义：确保物种延续过程中染色体数目的恒定。
减数分裂是遗传变异的源泉。
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减数分裂的主要特征：核连续分裂两次，而染色体只复制一次，结果
形成四个核， 每个核只含单倍数的染色体， 即染色体数目减半 （2n→n） ， 故称为减数分裂。第一次分裂的前期特别长，而且变化复杂，又可把其分 为五个时期（细线期、偶线期、粗线期、双线期、和终变期） 。
9、中间期(interkinesis) 在末期Ⅰ后， 大都有个短暂的停顿时期， 称为中间期， 其相当于有丝分裂的间期， 但于其不同的是：一是时间很短，二是 DNA 不复制(而有丝分裂的间期有染色 体复制)，所以中间期的前后 DNA 含量没有变化。
10、第二次分裂 和有丝分裂很相似 前期Ⅱ 染色体又开始缩短变粗，并开始清晰起来。每个染色体含有一个着丝点和纵向排 列的两条染色单体， 但染色单体彼此散得很开。 前期Ⅱ快结束时， 染色体更短粗， 核膜消失(前期Ⅱ结束，中期Ⅱ开始的标志)。 中期Ⅱ 染色体整齐地排列在赤道板上(和有丝分裂一样)，每个染色体含有一个着丝点，两 条染色单体。着丝点开始分开，两条染色单体开始分离。此时，细胞的染色体数为 n，每一染色体有两条染色单体。纺锤丝出现