液相色谱培训小结
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结
作为一名液相色谱技术工程师，我经过多年的工作实践和学习，对液相色谱技术有了深入的理解和掌握。
在这篇文章中，我将总结我个人在液相色谱领域的工作经验，分享我在这个领域所取得的成就和收获。
首先，我要感谢我的导师和同事们对我的指导和帮助。
在他们的指导下，我学习了液相色谱技术的基本原理和操作方法，并通过实际操作积累了丰富的经验。
在实验室的工作中，我深入研究了各种样品的制备方法和色谱柱的选择，不断优化实验条件，提高了分离和检测的效率和准确性。
其次，我在液相色谱分析方法的开发和优化方面取得了一定的成绩。
我利用液相色谱技术成功开发了一种新的分析方法，用于检测食品中的有害物质，该方法具有高灵敏度和良好的重现性，得到了同行的认可和好评。
同时，我还针对实验室的需求，优化了现有的分析方法，使其更加适用于不同类型的样品，为实验室的科研工作提供了有力的支持。
此外，我还在液相色谱仪器的维护和管理方面做出了一些工作。
我负责对实验室的液相色谱仪器进行定期维护和保养，确保其正常运行和准确性。
同时，我还参与了一些新仪器的选购和安装工作，为实验室引进了一些先进的仪器设备，提高了实验室的分析能力和水平。
总的来说，我在液相色谱领域的工作经验丰富，取得了一些成绩和收获。
但我也清楚地意识到，液相色谱技术是一个不断发展和变化的领域，我还需要不断学习和提高自己的专业能力，以应对日益复杂的分析需求和挑战。
我将继续努力，为液相色谱技术的发展和应用做出更大的贡献。
液相培训总结及收获感悟
液相培训总结及收获感悟我参加这液相培训啊，那可真是开了大眼界了。
我刚进那培训的地儿，嚯，人还不少呢。
讲师站在前面，戴着个眼镜，那镜片厚得跟啤酒瓶底似的，眼睛在后面看起来都小了一圈儿。
不过这小眼睛里可透着股精明劲儿，一看就是肚子里有货的人。
培训一开始啊，他就开始讲那些液相的原理。
我听着就跟听天书似的，那些什么流动相、固定相的，在我脑袋里就跟一团乱麻。
我就小声跟旁边的人嘀咕：“这都啥跟啥呀，我咋感觉我像个傻子似的。
”旁边那人也愁眉苦脸地说：“我还以为就我听不懂呢，原来你也一样啊。
”但是呢，这讲师也厉害，看我们一个个懵圈的样子，他就开始举例子。
他说啊，这液相就好比是一群人在走迷宫，流动相就是带着这些人走的路，固定相呢就是迷宫里的墙。
这么一说，我好像就有点明白了。
我就跟旁边人说：“哎，这么听着还挺有意思哈。
”他也乐了，说：“是呀，这老师有点东西。
”后来讲到操作部分了。
那仪器摆在那儿，看起来就特别复杂，各种管子、瓶子、按钮的。
讲师就一边操作一边给我们讲，那手就跟变魔术似的，在仪器上这儿按一下，那儿拧一下，屏幕上就开始出现各种数据了。
我心里就想，这得练多久才能这么熟练啊。
我就忍不住问讲师：“老师，您这得练了多少年才能这么麻溜啊？”讲师就笑着说：“多少年？这都数不清喽，天天捣鼓这玩意儿，时间长了就熟了。
”再到实践操作的时候，我心里还挺紧张的。
我站在仪器前面，手都有点发抖。
我就回忆讲师的操作步骤，一步一步来。
旁边有个助教，看我手忙脚乱的，就过来指点我：“你看，这个管子得这么插，别太用力了，容易断。
”我感激地看着他说：“多亏您了，要不是您，我这都不知道得把这仪器搞成啥样了。
”通过这次培训啊，我可收获不少。
我对液相这东西从完全不懂，到现在也能自己操作个大概了。
我就感觉自己像个刚学会走路的小孩儿，虽然走得还不稳当，但是好歹能走了。
这培训里的这些事儿啊，就像一颗颗种子，种在我脑袋里了。
我想啊，以后我肯定还得经常琢磨这些东西，把这液相的本事啊，练得像那讲师一样溜儿。
五丰液相培训小结
超声清洗单向阀时，请竖直超声，否则有超散单向阀的风险。 柱塞杆密封圈是高压恒流泵易损件之一，在使用中发现实测流量低 于设定值，差值逐渐增大，压力波动大而难于达到高压，密封圈泄漏传
可能是氘灯突然闪一下导致。
氘灯电源
• 2.基线噪声。原因：流通池中有气 泡或污染，可不接柱子大流速冲洗， 压力不超过3MPa；环境温度或气流 不稳，需保持环境稳定；氘灯年限 已到；接地线是否正常。
• 3.基线漂移。原因：池窗污染，冲 洗去污或更换新；池体有小气泡， 冲洗除气泡；检测器温度变化，控 制温度稳定；池内原先流动相未置 换完全，等待置换完全。
压力不稳
梯度压力变化为正常现象。 泵头、单向阀或系统内有气泡，排气泡、流动相脱气。 单向阀损坏，更换。 泵密封损坏，更换。 压力在一定范围内上升下降，排除其他原因后，考虑阻尼器失灵，联系厂家确认后，返修。
泵的日常维护
在使用有缓冲盐溶液的流动相后，需要对柱塞杆、密封圈等部件及 时清洗，因为在柱塞杆来回运动过程中不可避免地会渗透出部分缓冲溶 液，液体挥发干后或遇到有机相会析出，导致柱塞杆和密封圈磨损。所 以配有自动柱后清洗功能的仪器则通过电磁阀调节清洗流量，用10%异 丙醇水溶液（0.45um滤膜过滤过）进行清洗，若是手动清洗，则分析 结束后，用注射器吸ห้องสมุดไป่ตู้30ml的10%异丙醇水溶液注射清洗两次，以延长 元件使用寿命。
液相色谱仪是精密的微量分析仪器，要使其功能充分发挥离不 开大家悉心的呵护。
用8mm的扳手逆时针方向旋
松并取下单向阀。
最新液相色谱培训小结
高效液相色谱培训小结分析：XXX 我来研究院已经一年多，主要做基本分析操作，需要负责液相，为了严格保证分析数据的准确性，必须以严谨科学的态度对待，从制备样品过程到仪器采集过程都要非常谨慎、认真。
这次有幸得到公司提供的培训机会，去上海Agilent 科技大学培训中心参加了为期四天的液相色谱培训。
培训期间老师讲述了从硬件、软件及维护保养各个方面的问题，让人一下充实了不少。
通过这次的学习培训，使我对分析过程有了深入的理解，并对高效液相色谱仪的使用和维护有了更全面的了解和更多的认识，现在做总结如下：液相色谱主要分为：溶剂柜、脱机机、泵、自动进样器（手动进样器）、柱温箱、检测器。
各个模块由CAN线进行通讯连接，使得各个模块形成一整套系统。
化学工作站和仪器系统之间用LAN线连接。
一、硬件1、在线脱气机2、泵（我公司使用的是四元泵，当使用盐溶液和有机溶剂时，建议将盐溶液接到四元比例阀下面的通道上（A或D）,有机溶剂接到上面的通道上（B或C）。
如果经常使用盐溶液，建议定期用水冲洗所有的通道以去除阀口上可能出现的盐沉淀。
）3、进样器（我公司为标准自动进样器。
进样体积重复性高，进样动态范围宽，连续冲洗流路并有洗针功能，降低样品残留，可以容纳不同规格的样品瓶。
灵活的进样程序编程可以进行样品前处理，使用旁路可以降低延迟体积。
）4、柱温箱5、检测器（我公司使用的是VW检测器用于产品开发及质量控制。
）二、化学工作站1、方法的编辑和保存2、谱图处理及优化3、积分参数优化4、光谱功能5、校正表建立，设定报告，报告设计三、日常维护和常见色谱故障1、溶剂准备：溶剂过滤是要防止固体颗粒损伤仪器或柱头。
常用0.45um的滤膜，使用色谱纯的溶剂。
定期更换溶剂，避免溶剂瓶直接日照，每两天更换或过滤溶剂，用滤膜过滤溶剂去除微生物，在使用时一定要脱气。
2、保护色谱柱①过滤所有的溶剂和样品②使用保护柱③仪器在使用完毕，要冲洗整个系统，移走系统中缓冲液④在适当的溶剂中保存柱子⑤柱子在不使用时，两端密封保存⑥注意色谱柱的pH直使用范围⑦不要高压冲洗柱子⑧不要高温下过长时间使用硅胶键合相3、常见色谱故障①双峰原因：柱头塌陷或柱床运动、柱前滤芯堵塞、样品量过大、进样器流路存在分叉流路。
液相学习心得
液相学习心得第一篇：液相学习心得反冲色谱柱是否会降低柱效呢?1.简单来说，绝大多数硅胶基质的色谱柱,正用反用都是一样,没有多大区别.反着用也不会对色谱柱柱效产生影响。
2.小心起见的话，建议大家看随色谱柱来的一小页的说明.上面可能都有注明该色谱柱是否可以反冲.如果没说，一般都是可以反冲的。
3.还有一个问题,就是反冲后，是把柱子调回来用，还是就这么反着用呢？在有些色谱柱压力高的时候，反冲一段时间后，压力下降到正常。
换回正常的方向没多久又开始升高，这个时候，可以考虑就将色谱柱反着用。
4.有一种情况下，色谱柱不能长期反冲，就是色谱柱前后筛板孔径不一致的时候。
有些3u色谱柱入口筛板孔径可能是2u，出口0.5u。
这样可以让色谱柱承受更大的压力(因为出口比较小)。
这种情况下，反冲一小段时间问题不大，但是时间长了以后，可能造成有些填料被冲出色谱柱，造成柱效下降的情况。
如何防止这个问题出现呢？还是那句话，看说明书，看手册。
RTFM！与大家共勉：）2011.5.22 要重新开始学习色谱的一些原理和故障诊断，开这个帖子，跟大家分享一下学习笔记。
欢迎大家交流。
也算是对自己的一种监督。
学习资料来自LCGC杂志的各个专栏。
做液相的同学基本都会碰到分叉峰.很多时候,这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题.这里我们一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题的一些指导性的方法.1.首先,我们需要判断,这到底是一个峰,还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰.这到底是峰形不好,还是另外一个化合物没分开呢?判断办法:降低该成分在样品中的浓度.B图是降低该成分浓度后,进样后得到的色谱图.如果这是一个峰,那肩峰也应该响应变小.但是,这个例子里,肩峰没有变小,这应该是另外一个化合物.这时候,我们就要考虑如何改变方法,将这两个东西分开.2.所有峰的峰形都不好.一般来说,一个样品都会出多个峰.峰形不好,绝大多数时候,在每个峰上面都会出现.比如像下面这样:A图是所有峰都拖尾.B 图是所有峰都有肩峰,也可以说峰分叉.这种情况一般都是色谱柱头塌陷或者柱头的筛板被堵导致的.为什么导致峰型问题呢? 请看下面的图.A图是正常的柱头.B图是筛板被堵的柱头.正常情况下,所有样品分子都是均匀通过色谱柱的,形成一个对称的峰形.堵塞得情况下,有一部分样品分子进入色谱柱就会收到阻扰,导致时间拖后,形成拖尾.对于色谱柱塌陷的情况,用同样的方法,大家也不难理解.只不过这时候,是一些样品分子可能跑的比正常的快了一些.如何解决这个问题呢:1.反冲.柱出口放空，冲20-30ml流动相。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结
作为一名液相色谱分析师，我深知这项工作的重要性和挑战性。
在过去的一年里，我有幸参与了多个液相色谱分析项目，并取得了一些令人满意的成果。
在这篇文章中，我将总结我在液相色谱工作中的经验和收获。
首先，液相色谱分析在各个领域都有着广泛的应用，包括药物分析、环境监测、食品安全等。
因此，作为一名液相色谱分析师，我必须具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。
在过去的一年里，我不断学习和积累经验，不断提高自己的专业水平。
通过参与多个项目，我逐渐掌握了液相色谱分析的各种技术和方法，能够熟练操作各种仪器设备，并且能够准确地解读和分析实验数据。
其次，液相色谱分析工作需要具备严谨的态度和细致的精神。
在实验过程中，
任何一个细小的失误都可能导致实验结果的不准确，甚至使整个项目的结果失去可靠性。
因此，我在工作中始终严格遵守实验操作规程，严密把关每一个步骤，确保实验数据的准确性和可靠性。
同时，我也注重与团队成员的合作和沟通，共同分析和解决实验中遇到的问题，保证项目的顺利进行。
最后，液相色谱分析工作需要具备较强的创新能力和解决问题的能力。
在实际
工作中，我们经常会遇到各种各样的问题和挑战，需要我们不断地思考和探索解决方法。
在过去的一年里，我积极参与项目讨论，提出自己的想法和建议，尝试不同的实验方案和方法，最终取得了一些令人满意的成果。
总的来说，液相色谱分析工作是一项具有挑战性和意义的工作，需要我们具备
丰富的实践经验、严谨的态度和创新的精神。
在未来的工作中，我将继续努力学习和提高自己的专业水平，为液相色谱分析工作做出更大的贡献。
液相培训班总结
液相培训班总结这液相培训班啊，可算是结束了。
我在这培训班里啊，就像个刚进大观园的刘姥姥，啥都新鲜，啥都好奇。
一进去那培训班的教室，嚯，那一排排的仪器就跟等待检阅的士兵似的，整整齐齐。
那讲台上站着的培训老师，戴个眼镜，头发梳得一丝不苟的，看着就特别有学问的样子。
他眼睛里透着那种对液相知识的热爱，就像看到宝贝似的。
刚开始讲那些液相的原理，我就有点懵。
我瞅着那些个复杂的图和公式，就跟看天书似的。
这时候旁边坐的那个小伙子，看着就机灵，他小声跟我说：“大哥，你看啊，这就好比是一群小蚂蚁搬家，这液相就是给它们规划好路线的。
”经他这么一说，好像有点明白了。
我就凑过去跟他聊，我说：“兄弟，你咋懂这么多呢？”他嘿嘿一笑，说：“哥，我之前自己瞎琢磨过，就是瞎猫碰上死耗子了。
”这培训中间还做实验呢。
我们一群人围在那液相仪器旁边，小心翼翼的。
我当时就想啊，这玩意看着不大，咋就这么多门道呢。
那老师在旁边一边操作一边讲解，手就跟变魔术似的，一会儿拧这个旋钮，一会儿按那个按钮。
我这眼睛都不敢眨，生怕错过了啥重要的步骤。
可是啊，我这手就有点笨，轮到我操作的时候，那手就不听使唤，哆哆嗦嗦的。
旁边那姑娘就笑了，说：“大叔，您别紧张，就当是玩游戏呢。
”我苦笑着说：“姑娘啊，这可比游戏难多了。
”在培训班里还认识了不少同行呢。
有个大哥，大腹便便的，说话特别豪爽。
他老跟我们讲他在工作里遇到的那些关于液相的事儿，什么样品出问题啦，仪器闹脾气啦。
听他讲那些事儿就跟听故事似的，可有意思了。
还有个大姐，特别细心，每次做笔记都记得密密麻麻的。
我就跟她开玩笑说：“大姐，你这笔记都能出本书了。
”大姐白了我一眼说：“你懂啥，这都是知识，可金贵着呢。
”这液相培训班啊，虽然学得我是头昏脑涨的，但也真的收获不少。
那些之前模糊的概念啊，现在都清楚多了。
那些仪器操作，虽说还不是特别熟练，但也算是入了门了。
现在想想啊，这培训班里的日子，就像一锅大杂烩，啥味道都有，还挺让人怀念的呢。
液相色谱仪实训报告总结
一、引言液相色谱仪（HPLC）作为一种重要的分析仪器，广泛应用于食品、医药、环保、化工等领域。
为了提高我们的实验技能和理论水平，我们进行了液相色谱仪的实训。
本次实训主要学习了液相色谱仪的原理、操作方法以及常见故障的排除。
以下是本次实训的总结。
二、实训目的1. 了解液相色谱仪的基本原理和结构。
2. 掌握液相色谱仪的操作方法，包括样品前处理、色谱柱的选择、流动相的配置、流速的调节等。
3. 学会液相色谱仪的故障排除，提高实验技能。
4. 培养团队协作精神，提高实验报告撰写能力。
三、实训内容1. 液相色谱仪的基本原理液相色谱仪是一种利用液体作为流动相，通过固定相对样品中各组分的分离、检测和定量的分析仪器。
其基本原理是：将待分析样品溶解在流动相中，通过色谱柱，利用固定相对样品中各组分的吸附、解吸作用，使各组分在流动相中按不同的速度移动，从而实现分离。
2. 液相色谱仪的结构液相色谱仪主要由以下几部分组成：（1）样品进样系统：包括样品瓶、进样阀、样品注射器等。
（2）色谱柱：包括固定相和流动相。
（3）检测器：包括紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器等。
（4）数据处理系统：包括色谱工作站、计算机等。
3. 液相色谱仪的操作方法（1）样品前处理：根据样品的性质和实验要求，对样品进行适当的预处理，如萃取、离心、过滤等。
（2）色谱柱的选择：根据待分析样品的成分和实验要求，选择合适的色谱柱。
（3）流动相的配置：根据实验要求，配置合适的流动相，包括溶剂的选择、比例、pH值等。
（4）流速的调节：根据实验要求，调节合适的流速，以保证样品在色谱柱中的运行时间。
4. 液相色谱仪的故障排除（1）色谱柱堵塞：检查流动相是否合适，是否含有杂质，必要时更换色谱柱。
（2）检测器故障：检查检测器是否连接正确，是否受到污染，必要时清洗或更换检测器。
（3）数据处理系统故障：检查计算机软件是否更新，硬件设备是否正常，必要时联系专业人员维修。
四、实训收获1. 提高了实验技能：通过本次实训，我们掌握了液相色谱仪的操作方法，学会了故障排除，提高了实验技能。
液相培训总结
液相培训总结5月11、12日我参加了中国仪器仪表学会举办的高效液相色谱分析仪器与应用技术的培训。
首先我很感谢公司领导能给我这次机会让我去学习。
因为这次讲解是以岛津的仪器为例正好和我所用的仪器相同，所以很有针对性，让我学到了很多有关液相分析仪器的知识也更加的了解了自己所用的仪器，同时也增加了我的知识、提高了我的专业技能。
此次课程主要是从色谱基础知识、岛津液相色谱维护、液相色谱样品前处理与应用及课后总结与讨论四部分。
具体的课程安排是11日上午9：00——12：00色谱基础知识，下午1：00——16：00色谱维护，12日上午9：00——12：00液相色谱样品前处理与应用，下午是总结与课后讨论。
其中色谱基础知识多是涉及到一些理论的东西也是我想对比较薄弱的地方，如色谱定义、色谱分类、HPLC分类及作用原理如疏水性、固定相极性变化对分离的影响、相互作用力、水、有机溶剂的选择及缓冲盐的配置等等。
虽说是原理性的知识，但它对指导我的工作很有帮助，例如流动相的选择与固定相极性变化对分离的影响及水、溶剂的选择与缓冲盐的配置的一些知识就对我工作中选择、调整流动相有很大的指导意义。
液相色谱维护是这次听课中最主要的内容。
主要是从液相色谱常见问题及故障经验排除、日常使用中注意点及基本维护、容易出故障的部件及常见故障的排除、分离部分几大方面。
都是平时仪器使用过程中会遇到的问题。
这对我仪器的使用和维护有极大的帮助作用和指导。
解决了很多工作中遇到的问题。
很大的提高了我的专业技能。
色谱样品前处理占整个分析时间的2/3，完整的样品分析过程是样品采集占6%，样品前处理占61%，分析测定占6%，数据处理与报告结束占27%，不难看出，在整个分析过程中，样品前处理所占的时间比例是最大的。
虽然如此，但事实上平时分析过程中我对样品前处理的一些知识却是了解的最少的。
就是在我所学过的一些课程中也少有涉及到的。
但这次的课程却是将这一部分单独拿出作为一个章节给我们讲解样品处理中所涉及到的基础理论和日常操作中需要注意的问题。
沃特世液相色谱质谱联用仪器现场培训总结
沃特世液相色谱质谱联用仪器现场培训总结我有幸参加了沃特世液相色谱质谱联用仪器的现场培训课程，通过课程的学习和实践，我对这一仪器的原理、操作和应用有了更深入的了解。
以下是我对这次培训的总结。
首先，这次培训给我们提供了扎实的理论知识。
在培训的第一部分，讲师详细介绍了液相色谱和质谱两个技术的原理和应用领域，并对联用仪器的工作原理进行了详细阐述。
通过理论的学习，我们对仪器的原理有了清晰的认识，对分析方法也有了更深入的理解。
这为后续的实验操作奠定了扎实的基础。
其次，在培训的第二部分，我们进行了仪器的操作演示。
讲师详细讲解了仪器的各个部分的功能和使用方法，并现场演示了方法的建立、样品的制备和仪器的操作流程。
我们一边观看演示，一边跟随操作指南进行了实际操作。
通过亲自操作，我们更加熟悉了仪器的操作流程，并掌握了一些常见样品的制备方法和操作技巧。
这次实践对于我们的学习非常重要，它让我们更加深入地理解了仪器的使用和操作要点。
另外，培训的第三部分是实验的开展。
在这一部分，我们分组进行了一些实验项目。
在实验前，讲师详细介绍了实验的目的和操作步骤，并提供了必要的实验方法和数据处理的指导。
我们根据讲师的指导，合理安排实验的步骤和时间，并进行了实验的操作和数据处理。
这次实验让我们亲自参与到科研工作中，体验到了科学研究的严谨性和艰辛性，同时也提高了我们的实验技能和数据处理能力。
最后，在培训的最后一部分，我们进行了实验结果的分析和讨论。
我们把实验结果进行整理和汇总，并与其他组的结果进行对比和分析。
通过结果的对比和分析，我们发现了一些问题和不足之处，并进行了讨论和改进。
这次讨论和交流对于我们的学习和提高非常重要，它让我们明白了科学研究是一个不断探索和进步的过程。
通过这次培训，我学到了很多关于沃特世液相色谱质谱联用仪器的知识，不仅从理论上了解了仪器的原理和应用，还亲自参与了实验操作和结果分析。
这次培训不仅提高了我的实验技能和数据处理能力，还培养了我们的科学研究思维和团队合作精神。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结在过去的一年里，我在液相色谱实验室中进行了大量的工作。
通过这些工作，我获得了很多宝贵的经验和技能，也取得了一些成果。
在此将我个人在液相色谱方面的工作总结如下。
首先，我对液相色谱的基本原理和仪器操作有了深入的了解。
通过参与实验室的日常工作，我学习了液相色谱系统的组成和相关的仪器操作。
我熟练掌握了进样器的使用和进样方法、柱温控制、流速调节以及检测器的选择和设置。
同时，我也学会了调整和优化方法参数以获得最佳的色谱分离效果。
其次，我学习了不同类型的液相色谱柱的选择和使用。
在实验中，我使用了不同类型的液相色谱柱，如反相柱、离子交换柱、亲水性柱等，对比了它们在不同实验条件下的性能和分离效果。
通过实践，我发现不同的柱适用于不同类型的化合物，能够提供更好的分离效果和分析结果。
此外，我在方法的建立和优化方面取得了一些成果。
通过根据自己的实际需求和分析目标，我成功地建立了一些液相色谱方法。
在建立方法的过程中，我仔细研究了样品的特性和分析要求，选择了合适的柱和流动相，并进行了一系列的实验和优化。
最终，我获得了稳定可靠的方法，并得到了满意的分离和分析结果。
最后，我在实验的数据处理和结果分析方面有了一定的能力和经验。
通过大量的实验，我熟练掌握了色谱数据的处理和分析方法。
我能够根据峰的形状、保留时间和峰面积等信息对样品进行准确的定量分析。
同时，我也学会了使用色谱软件进行数据的整理和图形的绘制，以便更好地展示和解释结果。
总的来说，我通过在液相色谱实验室的工作中积累了很多经验和技能。
我对液相色谱的原理和仪器操作有了深入的了解，学会了选择和使用不同类型的液相色谱柱，建立和优化方法，以及处理和分析数据。
这些经验和技能对我今后的研究和专业发展都具有重要的意义。
我将继续努力学习和提高，为液相色谱分析做出更大的贡献。
在昌吉州参加液相色谱仪培训心得体会
在昌吉州参加液相色谱仪培训心得体会
参加完了今天上午液相色谱技术知识及实验室规章制度的学习后，感觉受益匪浅。
下面谈谈我对本次培训的认识与体会。
为此我非常珍惜这次难得的机会!在此感谢老师们的辛勤教导，祝愿你们工作顺利，生活幸福美满!谢谢各位领导能给予我这样宝贵的机会来参加本次培训。
我也深知，液相色谱理论与应用水平的提高需要在不断地自我更新中才能获取进步。
前言：液相色谱是一种高效、快速的分离分析方法。
可广泛应用于化学、医药、农业等许多领域，并成功地应用于分离分析许多无机物、有机物、分子量较小的多组份混合物。
色谱技术近年来发展很快，现已形成了以毛细管电泳(ce)、薄层层析、气相色谱等技术为主体的高效分离分析手段，应用范围越来越广。
常用的检测器有紫外吸收光度法和荧光检测法两大类。
它可将样品中所含的各种组份按其质量或浓度的比例转换成各种不同波长的
信号，从而进行定性、定量分析。
而且还具有柱后衍生，全谱扫描，自动进样，温度控制，数据处理等功能。
与高效液相色谱相配套的软件有专门的色谱工作站。
采用该系统进行流动相溶剂和试样预处理，程序升温，自动洗脱，有着极高的灵敏度和选择性。
它结构简单，操作方便，耗时短，试样不破坏，不污染环境，因此在工业生产和科研上被普遍使用。
- 1 -。
液相色谱个人工作总结范文
液相色谱个人工作总结范文在过去的一段时间里，我一直致力于液相色谱（HPLC）的研究和应用。
通过不断努力和学习，我取得了一些积极的成果和经验，并将其总结如下。
在HPLC实验室中，我首先学会了操作和维护高压液相色谱仪。
我了解了不同部件的功能和操作步骤，并能独立进行仪器的开机、关机和常规调试。
同时，我能够根据不同实验样品的特点和要求，选择合适的柱、溶剂、流速和梯度条件进行分析。
在样品前处理方面，我熟练掌握了液液萃取、固相萃取和固相微萃取等技术的原理和操作方法。
我能够根据样品的特性选择最适合的前处理方法，并对其进行优化，以提高分离和检测的效果。
在方法开发和优化方面，我深入研究了不同的样品矩阵和复杂样品的分析要求。
我通过尝试不同的色谱柱、溶剂体系和色谱条件，成功开发了适用于复杂样品的分析方法，并对其进行了验证和优化。
通过这些工作，我提高了样品的分离度、灵敏度和选择性。
在质量控制方面，我熟练掌握了方法验证和样品分析的一系列规范和标准操作程序。
我能够按照规定的步骤，准确地进行方法验证和样品分析，并生成符合要求的分析报告。
在实验数据的处理和解释方面，我熟悉常见的数据处理软件和方法。
我可以使用Microsoft Excel和Origin等软件，对实验数据进行统计分析、曲线拟合和结果展示。
我也能够准确地解释分析结果，并通过文献查阅和分析探讨结果的科学意义。
通过个人工作总结，我认识到液相色谱在分析化学中的重要性和广泛应用。
我也发现了自己在实验技术和科学研究方面的不足之处，例如在方法开发和优化方面需要进一步提高技能和经验。
因此，我将继续学习和探索，不断提高液相色谱技术的应用水平。
参加广州安捷伦1200 高效液相色谱仪工作站培训班学习总结(颜)
GLP
数据是最原始的数据，不允许改动。一般情况
下选择这两种选项只是浪费硬盘空间而已。
泵的设置方面，特别是梯度洗脱设置中建议先
预览一下，看看是不是我们想要的突变或浙变
效果。
数据分析中重点在于图谱的处理，以及如何建
立校正表。 有时我们得到的色谱图并不很理想，
那如何对它进行合理积分以得到比较准确的数
据这是个关键，这可以从积分事件中进行设置。
二元泵，有两个泵头，特点是高压混合，无需 脱气；对于有强紫外吸收的流动相，使用静态 混合器可以降低基线噪声；可以选择溶剂切换 阀自动进行溶剂切换；对于高盐流动相，可选 择泵头密封垫清洗装置。所以脱气机不是标准 配置，但增加真空脱气机，流量范围可以从
0.5～5ml/min扩展至0.05～5ml/min；加入静态
压力的上下限也要合理设置。压力上限不要高
于柱子能够承受的压力最大值，一般比正常分 析压力高20bar左右；而压力下限的数值一般比 正常分析压力低20bar左右；4、时间表：此处 可以编辑梯度洗脱程序，规定溶剂比例变化方 式。要注意程序时间与停止时间和后运行时间 之间的协调关系。单元泵的参数设置界面与四 元泵相比少了溶剂选择项，参数设置的要求
真空脱气机脱气原理
泵 安捷伦1200系列泵有：
单元泵：G1310A、
四元泵：G1311A、
二元泵：G1312A、
二元泵SL型：G1212B。
单独一个泵腔无法满足溶剂传输系统的要
求：连续性、稳定性都不符合标准，现在新购 仪器中已很少考虑。
单元泵，按溶剂的传输系统有两种，一种是并
联柱塞泵，另一种是串连柱塞泵。并联柱塞泵
工作站运行界面：单针进样
工作站运行界面：多针进样
高效液相色谱仪1260培训总结
高效液相色谱仪1260培训总结高效液相色谱仪1260培训总结本人于2012年9月24日参加了安捷伦中国药典及杂质分析行业研讨会，重点学习了安捷伦最新HPLC/UHPLC技术在杂质分析中的应用和高效液相色谱仪1260的使用和维护。
通过这次的学习培训，使我对药物分析过程中的杂质分析手段有了更全新的认识，并对高效液相色谱仪1260的使用和维护有了更全面的了解和更多的认识，现在做总结如下：1.HPLC/UHPLC在杂质分析中的应用。
高效液相色谱（HPLC）在药物分析中的应用越来越广，高效液相色谱由于具有高选择性和高灵敏度，并可同时用于有关物质检查与含量测定的特点，已成为医药研究的有力工具。
如在中草药有效成分的分离和纯度测定，人工合成药物成分的定性和定量测定，新型高效手性药物中手性对映体含量的测定等方面都需要用到高效液相色谱的不同测定方法予以解决。
而目前超高效液相色谱（UHPLC）更体现了它在药物杂质分析中的应用。
超高效液相色谱较高效液相色谱有更快的分析速度，节省化学试剂，提高工作通量，提高分离度，提高实验室效率等好处。
在药物杂质分析中应用广泛，主要用于药物中杂质的分析。
2.安捷伦高效液相色谱仪1260的使用。
安捷伦高效液相色谱仪1260由几部分组成，脱气机，四元泵、进样器、柱温箱和检测器。
安捷伦1260HPLC系统采用积木式堆积结构，方便用户按照自己的需要配置不同的的系统，整个系统的流路自上而下设计、连接，减小了系统的死体积和延迟体积。
脱气机的原理就是使用半透膜管路，允许气体分子通过，液体分子无法通过，使用真空脱气机可以降低噪声，保证保留时间的重现性，与He脱气相比，更方便，更节省费用。
四元泵比单元泵多了四元比例阀，由单元泵可以升级到四元泵，除了要加上四元比例阀外，还要更换主板。
需要注意的是，当使用盐溶液和有机溶剂时，要将盐溶液接到四元比例阀下面的通道上，有机溶剂接到上面的通道上。
如果经常使用盐溶液，要定期用水冲洗所有的通道以去除阀口上可能出现的盐沉淀。
液相色谱工作总结
液相色谱工作总结篇一：高效液相总结高效液相色谱中的速率理论范氏方程：H＝A＋CuA = 2λdp 在 HPLC中为了降低涡流扩散的影响:采用了3－10um的小颗粒球形固定相采用高压匀浆Cd－为常数Cs－常数 Bu?CdDmuDs－为组分在固定相中的扩散系数df_ －为固定液涂层厚度 Hs?CSdfuDs2在HPLC中，流动相是液体其粘度比气体大得多，而且是在室温下进行操作。
因此组分在流动相中的扩散系数Dm 比GC中的Dg要小得多。
另外HPLC流动相的流速快，所以纵向扩散项对谱带扩张的影响很小，可以忽略不計。
故在H －u曲线中没极小值根据速率理论HPLC的实验条件为：1.小粒度、均匀的球形化学鍵合相；2.低粘度流动相，流速不宜快；3.柱温适当流动相在高效液相色谱中所用的流动相也称洗脱剂，溶解样品用的溶剂最好就是洗脱剂。
由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对组分的竞争。
因此流动相不仅起洗脱作用，还参与分离过程，在固定相一定时，HPLC中,n由色谱柱质量决定，α主要受溶剂种类的影响，κ受溶剂配比的影响。
若固定相一定，改变流动相的组成就可以r21使改变；改变流动相中各种溶剂的配比，就能有效地控制k值。
用分离方程讨论流动相对分离的影响注意HPLC与GC不同在HPLC中，当固定相一定时，流动相的种类影响选择因子，配比影响容因子。
因此，正确选择流动相直接影响组分的分离度。
在GC中，流动相是惰性的，它对组分没有作用力，仅起运载作用，因此，α主要受固定相性质影响,κ主要受柱温影响，在GC中，以选择固定相和改变柱温来改善分离度。
（1）不允许使用能引起柱效能损失或柱保留特性变化的溶剂。
（2）溶剂对于试样，必须具有适当的溶解度和良好的选择性。
3）溶剂要与检测器匹配。
对于紫外吸收检测器，应注意选择检测波长比溶剂的紫外截止波长要长。
对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。
液相色谱法实训报告总结
一、引言液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种高效、灵敏、选择性强的分离分析方法，广泛应用于医药、化工、环保、食品等领域。
本次实训旨在通过实验操作，使学生掌握液相色谱的基本原理、仪器构造、操作技术以及数据处理方法，提高学生的实验技能和理论水平。
二、实验目的1. 掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法。
2. 了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术。
3. 熟悉液相色谱数据处理方法，提高数据分析能力。
三、实验原理高效液相色谱法（HPLC）是一种基于液-液分配原理的色谱分离技术。
样品溶液在流动相的作用下，经过固定相时，各组分在固定相与流动相之间发生不同的分配、吸附、交换等作用，从而实现分离。
通过检测器对分离后的组分进行检测，即可得到各组分的含量。
HPLC系统主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器和记录仪等部分组成。
储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液通过进样器注入色谱柱，在色谱柱中，样品中的各组分与固定相发生相互作用，实现分离。
分离后的组分依次进入检测器，检测器将信号传输至记录仪，得到色谱图。
四、实验仪器与试剂1. 仪器：高效液相色谱仪、色谱柱、流动相瓶、样品瓶、进样器、检测器、记录仪等。
2. 试剂：流动相、固定相、样品溶液、标准品等。
五、实验步骤1. 系统准备：检查仪器各部件是否正常，设置流动相比例，调整流速等。
2. 样品前处理：根据实验要求，对样品进行适当的前处理，如提取、纯化、浓缩等。
3. 样品进样：将处理后的样品溶液通过进样器注入色谱柱。
4. 色谱分析：启动仪器，使流动相携带样品通过色谱柱，分离各组分。
5. 检测与记录：检测器将分离后的组分信号传输至记录仪，得到色谱图。
6. 数据处理：对色谱图进行峰面积积分、峰高计算等处理，得到各组分的含量。
六、实验结果与分析1. 定性分析：通过比较实验样品与标准品的色谱图，判断样品中各组分的种类。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结
液相色谱（HPLC）是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在我个人的工作中，液相色谱技术扮演着重要的角色，为我提供了许多有益的数据和信息。
在这篇文章中，我将总结我在液相色谱工作中的经验和收获，分享我对这一技术的认识和理解。
首先，液相色谱技术为我提供了高效、准确的分析手段。
通过优化色谱柱、溶剂系统和检测条件，我能够快速、精确地分离和检测目标物质。
这为我的研究工作提供了可靠的数据支持，帮助我更好地理解样品的组成和性质。
其次，液相色谱技术为我提供了丰富的分析信息。
通过不同的检测方法，我可以获得目标物质的含量、结构、纯度等信息，为我的研究提供了全面的数据支持。
同时，我还可以通过联用质谱等技术，对目标物质进行进一步的鉴定和分析，为我的研究提供更深入的认识。
此外，液相色谱技术还为我提供了良好的实验平台。
通过与同事的合作，我能够不断学习和探讨液相色谱技术的应用和发展，不断提高自己的实验技能和分析水平。
在实验中，我也积累了许多宝贵的经验和技巧，为今后的工作奠定了良好的基础。
总的来说，液相色谱技术在我的个人工作中发挥了重要的作用，为我的研究工作提供了可靠的数据支持和丰富的分析信息。
我相信，在今后的工作中，我将继续深入学习和探讨液相色谱技术，不断提高自己的实验技能和分析水平，为科学研究做出更大的贡献。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结在过去的一段时间里，我在液相色谱方面进行了一系列的研究和实验工作。
在这个过程中，我学到了很多新知识，也积累了一些宝贵的经验。
在这篇个人工作总结中，我将回顾我的研究工作，并总结我所取得的成绩和遇到的困难。
首先，我在液相色谱方法和技术方面有了较大的突破。
在学习和研究的过程中，我掌握了常见的色谱柱选择和条件优化方法，能够准确地选择合适的柱和溶剂组合来实现分离目标物。
我熟悉了不同类型的液相色谱柱的特点和适用范围，能够对某些特殊化合物选择合适的柱，并进行有效分离。
另外，我也学会了调整流速、温度和梯度条件等参数来优化分离效果，从而提高分离的分辨率和效率。
其次，我在样品制备和前处理方面有了一定的提高。
在进行样品前处理过程中，我注意到了一些细节问题，并进行了相应的改进。
例如，在样品处理过程中，我注意到了一些常见的干扰物，如杂质和色谱柱耐受性限制等，在样品制备和前处理中采取了相应的措施来减少这些干扰物的影响。
这些改进不仅提高了样品的处理效率，还减少了分析误差。
另外，我还尝试了一些新的分析方法和技术。
在研究过程中，我学习了一些新的分析方法，如峰分离和标准品加入法。
这些方法为我的研究提供了更多的选择和可能性，并使我能够更好地解决复杂的分析问题。
虽然在实验过程中遇到了一些困难，但通过耐心和不断的尝试，我最终成功地利用这些新方法来解决了一些复杂的分析问题。
除了取得的成绩外，我也遇到了一些困难和挑战。
首先，某些化合物的分离和检测不够理想，可能是由于样品特性的复杂性或某些其他未知的因素导致。
因此，在以后的研究中，我需要更深入地了解样品和化合物的特性，以更好地解决这些问题。
其次，在实验过程中，我也遇到了一些设备故障和操作失误，导致了部分实验结果的不准确。
为了避免这种情况的发生，我意识到我需要更加谨慎和细心，并进行更多的设备维护和操作培训。
总结来说，通过这段时间的研究和实验工作，我在液相色谱方面取得了一定的成绩，并积累了一些宝贵的经验。
食品检测液相室培训总结
食品检测液相室培训总结我在食品检测液相室这一遭培训啊，那可真是像走进了一个新奇又神秘的世界。
刚进液相室的时候，那股子严谨的气氛就像一张大网，“唰”地就把我给罩住了。
那些仪器啊，一台台地立在那儿，就跟一群严肃的士兵似的，每一个部件都透着一种不容置疑的专业劲儿。
那液相色谱仪，长得挺奇怪，一堆管子和小盒子似的部件连在一起，就像科幻电影里那些奇奇怪怪的装置。
我站在那儿，眼睛瞪得老大，瞅着带我的师傅，那师傅啊，瘦高个，戴着副眼镜，镜片后面的眼睛总是透着一种专注，眉毛就像两条小毛毛虫，时不时地会因为思考皱一下。
师傅开始给我讲这液相色谱仪的门道儿，他那嘴啊，就跟机关枪似的，“哒哒哒”地说个不停。
“这液相色谱仪啊，它就像一个超级侦探，能把食品里那些个成分，不管藏得多深，都给揪出来。
”我听着就像听天书一样，眼睛里满是迷茫。
师傅瞅我那样儿，皱着眉说：“你这小子，得用心听啊。
”我忙不迭地点头，眼睛紧紧地盯着仪器，就像要把它看穿似的。
在培训的过程中，我就跟那些个数据较上劲了。
那些数据就像一群调皮的小鬼，在我眼前晃来晃去，一会儿高一会儿低的。
我盯着电脑屏幕上那些曲线，心里直犯嘀咕：“这都啥跟啥呀？”有时候一个数据不对，我就像热锅上的蚂蚁，急得在那儿团团转。
这时候师傅就慢悠悠地走过来，看一眼就说：“你看这儿，肯定是你样品处理的时候出岔子了。
”我就挠挠头，心想：“我咋就没看出来呢？”我们在液相室里做实验的时候，那氛围紧张得就像要打仗一样。
周围静悄悄的，只有仪器运行的嗡嗡声，就像一群小蜜蜂在低声吟唱。
我小心翼翼地操作着，手都有点微微发抖，生怕一个不小心就把这精密的仪器给弄坏了。
师傅在旁边眼睛一眨不眨地盯着，我要是动作稍有不对，他就会哼一声，那声音不大，但是就像个小锤子一样敲在我心上。
不过呢，这培训里也有好玩的事儿。
有一回，我不小心把一个小瓶子碰倒了，那声音在安静的液相室里就像个炸弹一样。
我当时脸都吓白了，心想师傅肯定得狠狠骂我一顿。
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高效液相色谱培训小结
分析：XXX
我来研究院已经一年多，主要做基本分析操作，需要负责液相，为了严格保证分析数据的准确性，必须以严谨科学的态度对待，从制备样品过程到仪器采集过程都要非常谨慎、认真。
这次有幸得到公司提供的培训机会，去上海Agilent科技大学培训中心参加了为期四天的液相色谱培训。
培训期间老师讲述了从硬件、软件及维护保养各个方面的问题，让人一下充实了不少。
通过这次的学习培训，使我对分析过程有了深入的理解，并对高效液相色谱仪的使用和维护有了更全面的了解和更多的认识，现在做总结如下：
液相色谱主要分为：溶剂柜、脱机机、泵、自动进样器(手动进样器）、柱温箱、检测器。
各个模块由CAN 线进行通讯连接，使得各个模块形成一整套系统。
化学工作站和仪器系统之间用LAN线连接。
一、硬件
1、在线脱气机
2、泵（我公司使用的是四元泵，当使用盐溶液和有机溶剂时，建议将盐溶液接到四元比例阀下面的通道上（A或D），有机溶剂接到上面的通道上（B或C）。
如果经常使用盐溶液，建议定期用水冲洗所有的通道以去除阀口上可能出现的盐沉淀。
）
3、进样器（我公司为标准自动进样器。
进样体积重复性高，进样动态范围宽，连续冲洗流路并有洗针功能，降低样品残留，可以容纳不同规格的样品瓶。
灵活的进样程序编程可以进行样品前处理，使用旁路可以降低延迟体积。
）
4、柱温箱
5、检测器（我公司使用的是VWD检测器用于产品开发及质量控制。
）
二、化学工作站
1、方法的编辑和保存
2、谱图处理及优化
3、积分参数优化
4、光谱功能
5、校正表建立，设定报告，报告设计
三、日常维护和常见色谱故障
1、溶剂准备：溶剂过滤是要防止固体颗粒损伤仪器或柱头。
常用0.45um的滤膜，使用色谱纯的溶剂。
定期更换溶剂，避免溶剂瓶直接日照，每两天更换或过滤溶剂，用滤膜过滤溶剂去除微生物，在使用时一定要脱气。
2、保护色谱柱
①过滤所有的溶剂和样品
②使用保护柱
③仪器在使用完毕，要冲洗整个系统，移走系统中缓冲液
④在适当的溶剂中保存柱子
⑤柱子在不使用时，两端密封保存
⑥注意色谱柱的pH值使用范围
⑦不要高压冲洗柱子
⑧不要高温下过长时间使用硅胶键合相
3、常见色谱故障
①双峰
原因：柱头塌陷或柱床运动、柱前滤芯堵塞、样品量过大、进样器流路存在分叉流路。
②基线噪音、基线漂移
原因：检测池脏、灯能量下降、流动相脏、温度不稳定。
③鬼峰、柱外扩散、峰扩展、拖尾峰、前伸峰、负峰
原因：流动相尤其水脏、连接接头不匹配、进样体积大、色谱柱过载、溶解样品溶剂通过色谱柱时平衡破坏。
④压力过高、压力过低、压力波动
原因：色谱柱过滤芯被污染、毛细管进样针或针座阻塞、阀失灵、密封垫老化、泵内有气泡。
⑤常规维护区域：溶剂入口、泵、检测器
四、Agilent Lab Advisor 软件
Agilent Lab Advisor是独立化学工作站之外的一个工具，这个工具提供维护、诊断、监控及警告功能。
经过这次的培训学习，使我对分析过程有了全新的认识，也解决了以前检测分析操作中遇到的问题，重新认识了许多应用方法，对仪器的操作使用维护有了新的认识，为以后的工作中更好地使用、养护仪器提供了更多理论依据。
在此感谢领导，同事们对我的关心和支持，给我一个如此好的学习机会。