《药物化学》实验指导书
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《药物化学》实验指导书
适用专业:制药工程
课程代码: 7302140 总学时: 16 总学分:
编写单位:制药工程系
编写人:杨文宇
审核人:
审批人:
批准时间:年月日
目录
前言 (1)
实验须知 (1)
实验规则 (1)
安全防火须知 (1)
实验一磺胺醋酰钠的合成(实验代码7302140-1) (3)
实验二乙酰水杨酸(阿斯匹林)的合成(实验代码7302140-2) (7)
一、前言
药物化学实验是整个药物化学课的重要组成部分。其主要目的是:
1.通过试验,检验在课堂上所学的理论知识。使学生对理性知识的理解更加深入,掌握得更加牢
固。
2.通过试验,训练学生的基本操作技能,培养学生分析问题和解决问题的能力,使学生获得从事
药物化学科研工作的基本训练。
在实验中,重点是要加强对学生基本操作技能的训练。
二、实验须知
在药物化学实验中,所用的药品多数是挥发性、易燃、有毒、有腐蚀性、刺激性、甚至爆炸性药品,试验操作又常在加温加压等情况下进行,需要各种热源、电器或其他仪器,操作不慎易造成火灾、爆炸、中毒、触电等事故。但只要加强爱护国家财产和保障人民生民安全的责任心,提高警惕,消除隐患,注意实验规则,事故是可以避免的。
三、实验规则
1.试验前必须预习实验内容,了解原理和操作规程。随时记录试验应记的项目,以作正式报告。
2.试验前应清点并检查仪器是否完整,装置是否正确,合格后方可进行试验。试验时不准做无关
的事情,严禁吸烟,不得擅自离开,并应随时注意反应情况,仪器有否漏气,破裂等。
3.药品仪器都是国家财产,须节约爱护使用,公用物品,用完后立即放回原处。不可调错瓶塞,
以免污染,仪器要洗刷干净。
4.操作易燃性有机溶剂,回流、蒸馏、减压蒸馏时,不能明火直接加热,要放沸石或一端封死的
毛细管,若在加热时发现无沸石则应冷却后再加,防止爆沸冲出。减压系统应装有安全瓶。加液时应停火或远离火源,一般无漏气开口,冷凝水要通畅。起封易挥发溶剂瓶盖时,脸面要避免开瓶口慢慢启开,以防气体冲脸上。
5.有毒具腐蚀药品应妥善保管,操作后要立即洗手。勿粘及五官和创口,以免中毒。
6.实验中,有毒气或腐蚀性气体发生适应在通风橱中进行操作。必要时可戴好防护用具进行工作。
7.若将玻管插入塞中时,可在塞孔中涂些水和甘油等润滑剂,用布包住波管使其旋转而入,防止
折断割伤。
8.试验台上不放无用的药品、仪器,在实验时要做到水槽、仪器、桌面、地上清洁整齐。
9.试验结束时,应将门、窗、水、电、煤气关好,室内打扫干净,并清点仪器后方可离去。
四、安全防火须知
1.实验室存放易燃性有机溶剂时要远离火源,不得超过500ml 。
2.在进行易燃性有机溶剂实验时,一定要按着操作规程进行。不可将易挥发、易燃性有机溶剂倒
入水槽或废液缸内。
3.烘箱内不能烘盛有易燃性溶剂的器皿。
4.消防器材,沙箱、石棉布、灭火器等应放在方便固定的地点,不能随意移动,均应处于备用状
态。
5.万一不慎着火,要沉着冷静积极抢救,应立即切断室内电源和火源,用石棉布将着火部位盖严,
使其断绝空气而熄灭。或是火势情况选用适当灭火器材进行灭火。在实验室使用二氧化碳灭火器较好,它具有不腐蚀不导电之优点。
在实验室中常发生的事故如下,应予以特别注意。
1.蒸馏或回流加热时,发现未放沸石,未等溶液冷却就补加沸石,结果溶液冲出瓶外于是引起火
灾。
2.蒸馏易燃物时,忘记通冷凝水,大量蒸汽逸出亦易引起火灾。
3.蒸馏易燃物时塞子漏气引起火灾。
4.用三角烧瓶作减压装置的受器结果炸裂。
5.加压操作结束后,放气太快,使压力记冲破。
6.使用真空干燥器时,用完就直接开干燥器的放气阀,结果使泵内的机油被吸到干燥器中,样品
被污染。
7.实验室水槽易发生用抹布和碎拖布条堵塞而造成水灾。
实验一磺胺醋酰钠的合成(实验代码7302140-1)
一、实验目的和任务
1、通过实验掌握磺胺类药物的理化性质,并根据临床的需要对药物结构进行必要的修饰。
2、熟悉酰化反应的原理,掌握如何控制反应过程的pH、温度等条件及利用主产物与副产物不同的理化性质来分离副产物。
二、实验内容
1、磺胺醋酰的合成。
2、磺胺醋酰熔点的测定、产率的计算。
三、实验仪器、设备及材料
1、主要仪器:100ml三口烧瓶1个、调速搅拌器1个、100℃温度计1个、球形冷凝管1个、100ml 抽滤瓶1个、自动电热套(或水浴锅)1个、100ml烧杯1个、250V调压器1个、抽滤瓶1个、布氏
漏斗1个、表面皿1个、b型熔点测定管1个、铁架台1个、真空泵1台、烘箱1台。
2、原料:磺胺(17.2g)、醋酐(13.6ml)、盐酸、活性炭、40%NaOH适量、77%NaOH 12.5ml、22.5% NaOH 22ml。白矿油(或用植物油)适量。纱布、滤纸、乳胶管、pH试纸若干。
四、实验原理
1、合成反应式
NaOH (CH3CO)2O H2N SO2NH2 H2N SO2NH Na NaOH
HCl
H2N SO2N Na COCH3H2N SO2NHCOCH3
NaOH H2N SO2N Na COCH3·H2O
2、制备及分离副产物原理
NaOH (CH3CO)2O H2N SO2NH2 50℃H2N SO2NH Na NaOH 50℃
H2N SO2N Ac Na
Ac HN SO2N Ac Na H2N SO2N Ac Na pH14
H2N SO2NH Na
Ac HN SO2NH Na
Ac HN SO2NH2
H2N SO2NH2
HCl Ac NH SO2HN Ac
pH7
Ac HN SO2N Ac Na
HCl H2N SO2NH Ac
pH5
H2N SO2N Ac Na
H3N SO2NH2·Cl Ac HN SO2NH Ac
HCl
H2N SO2NH Ac
炭渣
H3N SO2NH Ac·Cl活性炭
H3N SO2NH2·Cl H3N SO2NH Ac·Cl
NaOH
pH5
H2N SO2NH Ac(成品)