温湿度检测记录
车间温湿度点检记录表
时段 日期 30℃ 28℃ 26℃ 8 ~ 9 点 24℃ 22℃ 20℃ 18℃ 温度 湿度 点检人 30℃ 28℃ 26℃ 13 ~ 14 点 24℃ 22℃ 20℃ 18℃ 温度 湿度 点检人 30℃ 28℃ 26℃ 18 ~ 19 24℃ 22℃ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1记录表
15 16 17 18 19 20
~ 19 点
20℃ 18℃ 温度 湿度 点检人 30℃ 28℃ 26℃ 24℃ 22℃ 20℃ 18℃ 温度 湿度
23 ~ 24 点
点检人 备注:1.温度单位为摄氏度(℃)，标准：25±3℃,湿度单位为相对湿度 RH%,标准：30%~70%RH，绘图时若数值超出,描点时至最上限或最下限,以记录的数值为 文件编号：
,描点时至最上限或最下限,以记录的数值为准;2.当温度超标时需通知空调负责人处理，湿度超标需进行开启加显机。 保存期限：3年
车间温湿度点检记录表时段日期10111213141516171819202122232425262728293031rh3080287026602450224020301820温度湿度点检人3080287026602450224020301820温度湿度点检人3080287026602450224020301820温度湿度点检人3080287026602450224020301820温度湿度点检人文件编号
车间温湿度点检记录表
21 22 23 24 25 26 27
文件编号:LVA-
28
29
30
31
RH% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20%
80% 70% 60% 50% 40% 30% 20%
80% 70% 60% 50% 40%
仓库温湿度记录(有数据参考)-
55
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
10
60
:
□ 无 □ 有
9
上午
□ OK □ NO
12
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
11
45
:
□ 无 □ 有
10
上午
□ OK □ NO
10
18
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
11
51
:
□ 无 □ 有
11
上午
□ OK □ NO
12
52
:
□ 无 □ 有
12
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
15
45
:
□ 无 □ 有
22
上午
□ OK □ NO
18
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
15
51
:
□ 无 □ 有
23
上午
□ OK □ NO
12
52
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
16
53
:
□ 无 □ 有
24
上午
□ OK □ NO
18
55
:
□ 无 □ 有
5
上午
□ OK □ NO
12
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
15
50
:
□ 无 □ 有
6
上午
□ OK □ NO
18
实验室温湿度记录
计量温度(℃)Temperature
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
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13
14
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16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
要求每天上午（8:00）、下午（16:00）各观察温湿度计一次，并将结果记录于表内（未使用和休息作△标记）如果有失控情况请上报实验室主管人员。
检验科冰箱温度记录
Laboratory?RefrigeratorTemperatureRecords
实验室 名称：表格编号：JYK--
温度控制范围：冷藏2～8℃ 、冷冻-12～-18℃ 时 间：2015 年 月
日期
Date
上午（8:00）
下午（16:00）
记录人
Record By
备注Remark
冷藏温度(℃)Temperature
实验室温湿度记录
LaboratoryHumidityRecords
实验室 名称：表格编号：JYK--
温度控制范围：18~28℃ 湿度控制范围：60%±20% 时 间：2015 年 月
日期
Date
上午（8:00）
下午（16:00）
记录人
Record By
备注Remark
温度(℃)Temperature
相对湿度（%）Relative Humidity
温度(℃)Temperature
相对湿度（%）Relative Humidity
药品库房温湿度记录规章制度
药品库房温湿度记录规章制度一、背景介绍药品库房是医疗机构中重要的药品存储区域，为了保证药品的质量和安全性，准确记录库房的温湿度是必要的。
本文旨在规范药品库房的温湿度记录，确保药品存储环境符合标准要求。
二、记录要求1. 温湿度检测位置：库房内每个重要区域设置至少一台恒温恒湿仪器，并摆放在合适高度，确保准确测量。
2. 温湿度检测频率：每日记录库房的温湿度，记录时段为早上9:00至晚上18:00。
3. 记录方式：使用专用温湿度记录表格进行记录，每天的记录应包括日期、时间、温度、湿度等信息。
4. 温湿度异常处理：如果发现温湿度超出预设范围，应立即通知负责人处理，并记录异常情况和处理措施。
三、温湿度记录流程1. 检测仪器校准：每月将温湿度检测仪器送至专业机构进行校准，确保其准确度和可靠性。
2. 每日检测前：工作人员在上班前应首先查看仪器是否正常运行，并检查电源和线缆连接是否良好。
3. 温湿度记录：在记录表格中填写日期、时间、温度和湿度等信息，确保记录的准确和完整。
4. 温湿度异常处理：如发现温湿度异常，立即通知负责人进行处理，并记录异常和处理情况。
5. 温湿度记录保存：每日记录应妥善保存，连续记录应整齐排列，便于查阅和归档。
四、异常情况处理1. 高温或高湿度：如果温度或湿度超出预设范围，需采取紧急措施进行调整和降温。
负责人要及时通知维修人员进行检修和修复，并记录异常情况及后续处理措施。
2. 低温或低湿度：如果温度或湿度偏低，需调整加热设备或增加湿化设备，恢复到正常范围内。
同样要记录异常情况和处理结果。
3. 温湿度波动：如出现温湿度波动情况，需检查仪器是否正常工作，并调整库房环境，确保恒温恒湿的要求。
五、责任与监督1. 责任分工：库房管理员负责温湿度检测、记录和异常情况处理。
负责人对记录和处理结果进行监督，并向上级汇报情况。
2. 监督与审核：医疗机构应定期进行库房温湿度记录的检查和审核，确保制度的有效执行，并对记录进行及时整理和归档。
检验室环境温湿度记录表完整
检验室环境温湿度记录表(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）
年月温湿度监测记录表编号：序号：
版本:
温湿度记录表
(年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：~%
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。
2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。
4、本表应逐日按时记录不得空缺。
5、每日上下午应固定时间进行观察记录。
上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。
、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。
如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。
7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。
8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。
9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。
实验室环境温湿度使用记录表
年月
请选择：1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区□ 3、PCR扩增及产物分析区□。
温湿度记录表
温湿度记录表1. 引言温湿度记录表是一种用于记录和监测环境温度和湿度变化的表格工具。
它可以用于各种不同场景，例如实验室、仓库、温室、电子设备维护等。
通过记录温湿度数据，我们可以更好地了解环境变化，并采取相应的措施来保护物品和设备。
本文将介绍温湿度记录表的格式和使用方法，以及一些建议的最佳实践。
2. 温湿度记录表格式温湿度记录表一般包含以下几个字段： - 日期：记录数据采集的日期； - 时间：记录数据采集的时间； - 温度（℃）：记录环境的温度，单位为摄氏度； - 湿度（%）：记录环境的湿度，以百分比表示；表格的示例格式如下：日期时间温度（℃）湿度（%）2021/1/19:0020502021/1/112:0022552021/1/115:0023582021/1/118:0018453. 使用方法3.1 数据采集使用温湿度记录表之前，首先需要进行数据采集。
一种常见的方式是使用温湿度传感器或监测设备。
这些设备通常可以自动记录温湿度数据，并将其存储在内部存储器或通过无线方式传送至电脑或手机端。
3.2 数据记录在数据采集完成后，需要将数据记录到温湿度记录表中。
按照日期和时间的顺序，将每次的温度和湿度数值填入相应的单元格中。
3.3 数据分析温湿度记录表中的数据可以通过各种方式进行分析和利用。
通过统计和分析数据，我们可以得到以下信息： - 温度和湿度的变化趋势； - 高温和高湿度的异常情况； - 不同时间段的温湿度差异； - 温湿度与设备运行状态的相关性等。
3.4 数据可视化为了更好地理解和展示温湿度数据，可以利用数据可视化工具。
例如，使用折线图可以直观地展示温湿度的变化趋势，使用柱状图可以比较不同时间段的温湿度差异。
4. 最佳实践以下是一些温湿度记录表的最佳实践： - 定期记录数据：根据需求确定数据采集的频率，并尽量坚持定期记录数据，以获得准确的温湿度变化情况。
- 标记异常情况：如果发现温度或湿度出现异常情况（如过高或过低），应及时标记并采取相应的措施。
温湿度计检定原始记录模板
21.0 21.0
30.5 31.0
被检仪器读数 被检仪Ⅰ器读数
Ⅱ
42.0 40.0
62.0 62.0
82.0 82.0
0.90
0.65
误差
1.0
2.0
2.0
检定员
检定日期
2023年5月17日
核验员
有效期至
2024年5月16日
实际最大误 差：
20
0.90 30
最大允许值 （40～70）：
最大允许值 （＞70，＜ 检定点（20
℃）
±5 ±7
40
实际最大误 差：
实际最大误 差：
60
2.0 2.0 80
20.1
30.1 标 读 数Ⅰ
40
60
80
20.1
30.1 准 读 数Ⅱ
40
60
80
器
0.0
0.0
修 正 值 0.0
0.0
0.0
计量测试所温度室
18.0
56.0
/
检定数据/结果
（一）通用度示值误差（℃）
最大允许值： ± 2
检定点
标 读 数Ⅰ 准 读 数Ⅱ 器
修正值 被检仪器读数 被检仪Ⅰ器读数
Ⅱ 误差
15 15.1 15.1 0.0 15.5 16.0 0.65
符合检定规程 2、相对湿度示值误差（％） 符合检定规程
本 次
名称
编号
不确定度 测量范围 或准确度等级
或最大允许误差
证书编号
露点仪
43054414
温度：（5～ 50）℃湿 温度：0.2℃（k=2）
度：（40～ 湿度：0.5%RH（k=2） 95）%RH
车间温湿度记录
车间温湿度记录一、引言车间温湿度记录是对车间内环境条件进行监测和记录的重要工作，它可以帮助企业了解车间内的温湿度变化情况，为生产过程提供科学依据，确保生产环境的稳定性和产品质量的可控性。
本文将详细介绍车间温湿度记录的标准格式和相关要求。
二、标准格式车间温湿度记录应按照以下标准格式进行填写：1. 表头信息表头应包含以下内容：- 企业名称：填写车间所属企业的名称。
- 车间名称：填写被记录的车间的名称。
- 日期：填写记录的日期。
2. 温湿度记录表格温湿度记录表格应包含以下列：- 时间：按照24小时制填写记录的时间点。
- 温度（℃）：填写车间内的温度，单位为摄氏度。
- 湿度（%）：填写车间内的湿度，单位为百分比。
3. 表尾信息表尾应包含以下内容：- 车间主管签字：车间主管在记录完毕后应在此处签字确认。
- 备注：填写与温湿度记录相关的特殊情况或需要说明的事项。
三、要求1. 记录频率车间温湿度记录应根据实际需要确定记录频率，通常建议每小时记录一次，以确保对温湿度变化的准确监测。
2. 温湿度测量设备应使用经过校准的温湿度测量设备进行记录，确保记录的准确性和可靠性。
测量设备的选择应符合国家相关标准，并定期进行校准和维护。
3. 数据记录每次记录时，应将测量设备放置在车间内代表性位置，并确保测量设备与其他设备或物体保持一定距离，以避免干扰。
记录时应准确读取温湿度数值，并填写到相应的表格中。
4. 数据分析与处理记录完毕后，应对温湿度数据进行分析和处理。
可以通过计算平均值、最大值、最小值等统计指标，了解车间内温湿度的变化趋势和范围，从而判断是否符合生产要求。
5. 数据保存温湿度记录应妥善保存，建议至少保存一年。
保存期间内，应定期进行数据的归档和备份，以备后续的查询和分析。
6. 异常情况处理如果记录中出现异常情况，例如温湿度超出规定范围或发生突变，应及时采取相应的措施，如调整空调温度、湿度控制设备等，确保车间环境恢复到正常状态。