化学混凝法
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2.胶体的脱稳机理 2.胶体的脱稳机理
胶体颗粒保持分散的悬浮状态的特性称为胶体的 稳定性（stabilization)。 稳定性（stabilization)。 胶体因 电位降低或消除， 胶体因ζ电位降低或消除，从而失去稳定性的过 程称为脱稳(destabilization)。 脱稳(destabilization) 程称为脱稳(destabilization)。 凝聚： 脱稳的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程。 凝聚：指脱稳的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程。 的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程 絮凝： 未经脱稳的胶体形成大颗粒絮体的过程 絮凝：指未经脱稳的胶体形成大颗粒絮体的过程。 的胶体形成大颗粒絮体的过程。 混凝：包括凝聚和絮凝两个过程。 混凝：包括凝聚和絮凝两个过程。 混凝机理：可分为压缩双电层 吸附电中和、 混凝机理：可分为压缩双电层、吸附电中和、吸 压缩双电层、 附架桥、沉淀物网捕四种 四种。 附架桥、沉淀物网捕四种。
胶体的稳定性正是上述特性的综合表现，尤其是胶粒之间的静 胶体的稳定性正是上述特性的综合表现， 电斥力的作用结果。如要了解胶体带电现象 胶体带电现象和 电斥力的作用结果。如要了解胶体带电现象和使胶体脱稳的途 就必须研究胶体的结构。 径，就必须研究胶体的结构。
2012-4-2 7
胶核 电位离子
（2） 胶 体 的 结 构
2012-4-2
滑动面 胶团边界
吸附层
束 缚 反 离 子
扩 散 层
胶体的双电 层结构模型
8
胶体粒子的结构式： 胶体粒子的结构式：
2012-4-2
9
例：氢氧化铁胶体由三氯化铁水解形成。 氢氧化铁胶体由三氯化铁水解形成。 试写出氢氧化铁胶体粒子的结构式。 试写出氢氧化铁胶体粒子的结构式。 氢氧化铁胶体粒子的结构式如下所示： 解：氢氧化铁胶体粒子的结构式如下所示： [Fe(OH)3]m nH＋
2012-4-2 3
吸附法等处理
混凝法处理
自然沉淀或 过滤处理
0.1nm 0.1nm
1nm 1nm 100nm
100µm 粒度
真溶液
胶体溶液
悬浮液
2012-4-2
4
去除对象：主要为废水中细小的悬浮颗 2、去除对象：主要为废水中细小的悬浮颗 胶体颗粒。 粒和胶体颗粒。 混凝法的 3、混凝法的用途
•可以用来降低废水的浊度和色度 ， 去除多种高分子 可以用来降低废水的浊度和色度， 可以用来降低废水的浊度和色度 有机物、某些重金属和放射性物质。如造纸、钢铁、 有机物、某些重金属和放射性物质。如造纸、钢铁、 纺织、化工、 纺织、化工、食品等工业废水及城市污水的三级处理 •能改善污泥的脱水性能。如污泥处理 能改善污泥的脱水性能。 能改善污泥的脱水性能 设备简单，维护操作易于掌握， 4、优点：设备简单，维护操作易于掌握，处理效果 间歇或连续运行皆可。 好，间歇或连续运行皆可。 缺点：运行费用较高，沉渣量大，且脱水较困难。 缺点：运行费用较高，沉渣量大，且脱水较困难。
高分子絮凝剂对胶体或微粒的吸附架 初期 吸附 絮体 桥作用示意图
形成
＋
在吸附桥联过程中，胶粒并不一定要脱稳， 在吸附桥联过程中，胶粒并不一定要脱稳，也无需 直接接触。 直接接触。该机理可解释非离子型或带同号电荷离 子型高分子絮凝剂得到好的絮凝效果的现象。 子型高分子絮凝剂得到好的絮凝效果的现象。
（4）沉淀物网捕机理 (entrapment in the floc structure)
11
• ψ电位对于某类胶体而言，是固定不变的， 电位对于某类胶体而言， 固定不变的 对于某类胶体而言 无法测出，也不具备实用意义。 它无法测出，也不具备实用意义。 • ξ电位可通过电泳或电渗计算得出，测定ξ 电位可通过电泳或电渗计算得出，测定ξ 可通过电泳或电渗计算得出 电位可确定电荷大小以及稳定程度。它随着 电位可确定电荷大小以及稳定程度。 温度、PH值及溶液中反离子浓度等外部条件 温度、PH值及溶液中反离子浓度等外部条件 而变化，在水处理中具有重要的意义。 而变化，在水处理中具有重要的意义。
2012-4-2 14
（1）压缩双电层机理 (modification of the electrical double layer)
• 双电层的厚度与溶液中的反离子的浓度有关。 双电层的厚度与溶液中的反离子的浓度有关。 当向溶液中投加电解质， 当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度 增高时，则扩散层的厚度将减小。 增高时，则扩散层的厚度将减小。 • 该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有 该过程的实质 实质是加入的反离子与扩散层原有 反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤 压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。 压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。 • 由于扩散层厚度的减小，胶粒得以迅速凝聚。 由于扩散层厚度的减小，胶粒得以迅速凝聚。
2012-4-2 17
（2）吸附电中和机理 (electrical neutralization)
• 胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子 胶粒表面对异号离子 异号胶粒、 异号离子、 有强烈的吸附作用， 或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用 或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用， 由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷， 由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷， 减少了静电斥力，降低了ζ电位， 减少了静电斥力，降低了ζ电位，使胶体的 脱稳和凝聚易于发生。 脱稳和凝聚易于发生。 因为胶粒吸附了过多的反离子， 因为胶粒吸附了过多的反离子， • 显然，其结果与压缩双电层相同，但作用机 显然，其结果与压缩双电层相同， 使原来的电荷变号， 使原来的电荷变号，排斥力变 理是不同的。 从而发生了再稳现象。 理是不同的大，从而发生了再稳现象。 。 • 铝盐和铁盐混凝剂投加量过多，凝聚效果反 铝盐和铁盐混凝剂投加量过多， 而下降的现象，可以用本机理解释。 而下降的现象，可以用本机理解释。
胶核 (nuclear)
电位形 成离子 束缚反 离子
(n－x)Cl－x+ x Cl－ (n－
扩散层 diffuse layer
自由反 离子
吸附层 stationary layer
胶粒(colloidal 胶粒(colloidal particle)
胶团(colloidal 胶团(colloidal micelle)
2012-4-2 18
（3）吸附架桥（桥连）机理 吸附架桥（桥连） (polymer bridging of colloids)
• 吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电 吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电 引力、范德华力和氢键力等作用下， 引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部 位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的过程。 位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的过程。L • 本机理能解释当废水浊度很低时有些混凝剂效果 不好的现象。 不好的现象。
粗分散体系（悬浮液）：分散相粒度 粗分散体系（悬浮液）：分散相粒度>100nm。 ）：分散相粒度 。 胶体分散体系（胶体溶液）：分散相粒度为1~100nm。 胶体分散体系（胶体溶液）：分散相粒度为 。 分子 - 离子分散体系（真溶液）： 离子分散体系（真溶液） 分散相粒度为0.1~1nm。 。 分散相粒度为
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二、混凝原理
• 混凝是通过向废水中投加化学药剂—— 混凝是通过向废水中投加化学药剂 是通过向废水中投加化学药剂 混凝剂(coagulant)，破坏胶体的稳定 混凝剂(coagulant)，破坏胶体的稳定 (coagulant) 性，使细小悬浮颗粒和胶体微粒聚集 (aggregation)成较粗大的颗粒而沉淀， (aggregation)成较粗大的颗粒而沉淀， 成较粗大的颗粒而沉淀 得以与水分离，使废水得到净化。 得以与水分离，使废水得到净化。
2012-4-2 6
1、废水中胶体颗粒的稳定性 （1）胶体特性
光学性质：在水溶液中能引起光的反射的性质。 光学性质：在水溶液中能引起光的反射的性质。 力学性质：主要是指胶体的布朗运动 力学性质：主要是指胶体的布朗运动。 布朗运动。 表面性能：比表面积大， 表面性能：比表面积大，具有极大的表面自由 使胶体颗粒具有强烈的吸附能力和水化作用。 能，使胶体颗粒具有强烈的吸附能力和水化作用。 动电现象：胶体的动电现象包括电泳与电渗。 动电现象：胶体的动电现象包括电泳与电渗。 电泳现象说明胶体微粒是带电的。 电泳现象说明胶体微粒是带电 带电的
其中， 为胶核中的分子数； 为被吸附的电位离子数； 其中，m为胶核中的分子数；n为被吸附的电位离子数； (n-x)为吸附层中反离子数 为吸附层中反离子数； 为扩散层中的反离子数。 (n-x)为吸附层中反离子数；x为扩散层中的反离子数。
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(3) ψ 电位（总电位）与 ζ 电位（电动电位） 电位（总电位） 电位（电动电位） •胶粒与溶液主体之间的电位差，称为电动电位， 胶粒与溶液主体之间的电位差，称为电动电位， 胶粒与溶液主体之间的电位差 常称ζ电位。 常称ζ电位。 •胶核表面的电位离子与溶液主体之间的电位称 胶核表面的电位离子与溶液主体之间的电位称 为总电位或称ψ电位 。 为总电位或称ψ •在总电位一定时，扩散层愈厚， ζ 电位愈高； 在总电位一定时，扩散层愈厚， 电位愈高； 在总电位一定时 反之扩散层愈薄， 电位也愈低。 反之扩散层愈薄， ζ 电位也愈低。 •ζ电位引起的静电斥力，阻止胶粒互相接近和 ζ电位引起的静电斥力， 接触碰撞。 接触碰撞。
第2章
污水的化学处理法
2.1 2.2 2.3 2.4 化学混凝法 中和法 化学沉淀法 氧化氧化-还原法
1
Βιβλιοθήκη Baidu
2012-4-2
2.1 化学混凝法(Coagulation) 化学混凝法(
概述 混凝原理 混凝剂和助凝剂 影响混凝的主要因素 混凝工艺过程与设备
2012-4-2 2
一、概 述
1、废水分散体系
根据分散相粒度不同，废水可分为三类： 根据分散相粒度不同，废水可分为三类：
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溶液中离子浓度与扩散层厚度 的关系
溶液中离子 浓度 扩散层厚度 反 离 子 浓 溶液中离子 浓度高 扩散层厚度
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溶液中离子浓度高 溶液中离子浓度
度
O
B A
的
离
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港湾处泥沙沉积现象可用该机理较好地解释。 港湾处泥沙沉积现象可用该机理较好地解释。 因为淡水进入海水时，海水中盐类浓度较大， 因为淡水进入海水时，海水中盐类浓度较大， 使淡水中胶粒的稳定性降低，易于凝聚， 使淡水中胶粒的稳定性降低，易于凝聚，所 以在港湾处泥砂易沉积。 以在港湾处泥砂易沉积。 该机理无法解释的现象：如以三价铝盐或铁 该机理无法解释的现象： 盐作混凝剂，当其投量过多时， 盐作混凝剂，当其投量过多时，凝聚效果反而下 其至重新稳定。 降，其至重新稳定。 压缩双电层机理只是通过单纯静电现象来说明 压缩双电层机理只是通过单纯静电现象 通过单纯静电现象来说明 电解质对脱稳的作用， 电解质对脱稳的作用，如仅用它来解释水中的混 凝现象，会产生一些矛盾。为此， 凝现象，会产生一些矛盾。为此，又提出了其他 几种机理。 几种机理。
ζ =
2012-4-2
4πqδ
ε
q—电动电荷密度 电动电荷密度 δ—扩散层厚度 ε—水的介电常数
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(4) 胶体保持稳定的原因
1）胶体微粒的带电性。同类的胶体微粒间的静 ）胶体微粒的带电性。 电斥力阻止微粒间彼此接近而聚合成较大的颗粒。 电斥力阻止微粒间彼此接近而聚合成较大的颗粒。 2）水化作用。带电荷的胶粒和反离子都能与周 ）水化作用。 围的水分子发生水化作用，形成一层水化壳，阻 围的水分子发生水化作用，形成一层水化壳， 碍各胶粒的聚合。 碍各胶粒的聚合。 上述分析说明，水中胶体物质是相当稳定的，要想 上述分析说明，水中胶体物质是相当稳定的， 去除它，首先要使它们脱稳，然后凝聚和絮凝。 去除它，首先要使它们脱稳，然后凝聚和絮凝。
因为废水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后， 因为废水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后， 另一端因粘连不着第二个胶粒，只能与原先的胶粒粘连， 另一端因粘连不着第二个胶粒，只能与原先的胶粒粘连，就 不能起架桥作用，从而达不到混凝的效果。 不能起架桥作用，从而达不到混凝的效果。
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2.胶体的脱稳机理 2.胶体的脱稳机理
胶体颗粒保持分散的悬浮状态的特性称为胶体的 稳定性（stabilization)。 稳定性（stabilization)。 胶体因 电位降低或消除， 胶体因ζ电位降低或消除，从而失去稳定性的过 程称为脱稳(destabilization)。 脱稳(destabilization) 程称为脱稳(destabilization)。 凝聚： 脱稳的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程。 凝聚：指脱稳的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程。 的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程 絮凝： 未经脱稳的胶体形成大颗粒絮体的过程 絮凝：指未经脱稳的胶体形成大颗粒絮体的过程。 的胶体形成大颗粒絮体的过程。 混凝：包括凝聚和絮凝两个过程。 混凝：包括凝聚和絮凝两个过程。 混凝机理：可分为压缩双电层 吸附电中和、 混凝机理：可分为压缩双电层、吸附电中和、吸 压缩双电层、 附架桥、沉淀物网捕四种 四种。 附架桥、沉淀物网捕四种。
胶体的稳定性正是上述特性的综合表现，尤其是胶粒之间的静 胶体的稳定性正是上述特性的综合表现， 电斥力的作用结果。如要了解胶体带电现象 胶体带电现象和 电斥力的作用结果。如要了解胶体带电现象和使胶体脱稳的途 就必须研究胶体的结构。 径，就必须研究胶体的结构。
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胶核 电位离子
（2） 胶 体 的 结 构
2012-4-2
滑动面 胶团边界
吸附层
束 缚 反 离 子
扩 散 层
胶体的双电 层结构模型
8
胶体粒子的结构式： 胶体粒子的结构式：
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例：氢氧化铁胶体由三氯化铁水解形成。 氢氧化铁胶体由三氯化铁水解形成。 试写出氢氧化铁胶体粒子的结构式。 试写出氢氧化铁胶体粒子的结构式。 氢氧化铁胶体粒子的结构式如下所示： 解：氢氧化铁胶体粒子的结构式如下所示： [Fe(OH)3]m nH＋
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吸附法等处理
混凝法处理
自然沉淀或 过滤处理
0.1nm 0.1nm
1nm 1nm 100nm
100µm 粒度
真溶液
胶体溶液
悬浮液
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去除对象：主要为废水中细小的悬浮颗 2、去除对象：主要为废水中细小的悬浮颗 胶体颗粒。 粒和胶体颗粒。 混凝法的 3、混凝法的用途
•可以用来降低废水的浊度和色度 ， 去除多种高分子 可以用来降低废水的浊度和色度， 可以用来降低废水的浊度和色度 有机物、某些重金属和放射性物质。如造纸、钢铁、 有机物、某些重金属和放射性物质。如造纸、钢铁、 纺织、化工、 纺织、化工、食品等工业废水及城市污水的三级处理 •能改善污泥的脱水性能。如污泥处理 能改善污泥的脱水性能。 能改善污泥的脱水性能 设备简单，维护操作易于掌握， 4、优点：设备简单，维护操作易于掌握，处理效果 间歇或连续运行皆可。 好，间歇或连续运行皆可。 缺点：运行费用较高，沉渣量大，且脱水较困难。 缺点：运行费用较高，沉渣量大，且脱水较困难。
高分子絮凝剂对胶体或微粒的吸附架 初期 吸附 絮体 桥作用示意图
形成
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在吸附桥联过程中，胶粒并不一定要脱稳， 在吸附桥联过程中，胶粒并不一定要脱稳，也无需 直接接触。 直接接触。该机理可解释非离子型或带同号电荷离 子型高分子絮凝剂得到好的絮凝效果的现象。 子型高分子絮凝剂得到好的絮凝效果的现象。
（4）沉淀物网捕机理 (entrapment in the floc structure)
11
• ψ电位对于某类胶体而言，是固定不变的， 电位对于某类胶体而言， 固定不变的 对于某类胶体而言 无法测出，也不具备实用意义。 它无法测出，也不具备实用意义。 • ξ电位可通过电泳或电渗计算得出，测定ξ 电位可通过电泳或电渗计算得出，测定ξ 可通过电泳或电渗计算得出 电位可确定电荷大小以及稳定程度。它随着 电位可确定电荷大小以及稳定程度。 温度、PH值及溶液中反离子浓度等外部条件 温度、PH值及溶液中反离子浓度等外部条件 而变化，在水处理中具有重要的意义。 而变化，在水处理中具有重要的意义。
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（1）压缩双电层机理 (modification of the electrical double layer)
• 双电层的厚度与溶液中的反离子的浓度有关。 双电层的厚度与溶液中的反离子的浓度有关。 当向溶液中投加电解质， 当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度 增高时，则扩散层的厚度将减小。 增高时，则扩散层的厚度将减小。 • 该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有 该过程的实质 实质是加入的反离子与扩散层原有 反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤 压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。 压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。 • 由于扩散层厚度的减小，胶粒得以迅速凝聚。 由于扩散层厚度的减小，胶粒得以迅速凝聚。
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（2）吸附电中和机理 (electrical neutralization)
• 胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子 胶粒表面对异号离子 异号胶粒、 异号离子、 有强烈的吸附作用， 或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用 或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用， 由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷， 由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷， 减少了静电斥力，降低了ζ电位， 减少了静电斥力，降低了ζ电位，使胶体的 脱稳和凝聚易于发生。 脱稳和凝聚易于发生。 因为胶粒吸附了过多的反离子， 因为胶粒吸附了过多的反离子， • 显然，其结果与压缩双电层相同，但作用机 显然，其结果与压缩双电层相同， 使原来的电荷变号， 使原来的电荷变号，排斥力变 理是不同的。 从而发生了再稳现象。 理是不同的大，从而发生了再稳现象。 。 • 铝盐和铁盐混凝剂投加量过多，凝聚效果反 铝盐和铁盐混凝剂投加量过多， 而下降的现象，可以用本机理解释。 而下降的现象，可以用本机理解释。
胶核 (nuclear)
电位形 成离子 束缚反 离子
(n－x)Cl－x+ x Cl－ (n－
扩散层 diffuse layer
自由反 离子
吸附层 stationary layer
胶粒(colloidal 胶粒(colloidal particle)
胶团(colloidal 胶团(colloidal micelle)
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（3）吸附架桥（桥连）机理 吸附架桥（桥连） (polymer bridging of colloids)
• 吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电 吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电 引力、范德华力和氢键力等作用下， 引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部 位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的过程。 位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的过程。L • 本机理能解释当废水浊度很低时有些混凝剂效果 不好的现象。 不好的现象。
粗分散体系（悬浮液）：分散相粒度 粗分散体系（悬浮液）：分散相粒度>100nm。 ）：分散相粒度 。 胶体分散体系（胶体溶液）：分散相粒度为1~100nm。 胶体分散体系（胶体溶液）：分散相粒度为 。 分子 - 离子分散体系（真溶液）： 离子分散体系（真溶液） 分散相粒度为0.1~1nm。 。 分散相粒度为
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二、混凝原理
• 混凝是通过向废水中投加化学药剂—— 混凝是通过向废水中投加化学药剂 是通过向废水中投加化学药剂 混凝剂(coagulant)，破坏胶体的稳定 混凝剂(coagulant)，破坏胶体的稳定 (coagulant) 性，使细小悬浮颗粒和胶体微粒聚集 (aggregation)成较粗大的颗粒而沉淀， (aggregation)成较粗大的颗粒而沉淀， 成较粗大的颗粒而沉淀 得以与水分离，使废水得到净化。 得以与水分离，使废水得到净化。
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1、废水中胶体颗粒的稳定性 （1）胶体特性
光学性质：在水溶液中能引起光的反射的性质。 光学性质：在水溶液中能引起光的反射的性质。 力学性质：主要是指胶体的布朗运动 力学性质：主要是指胶体的布朗运动。 布朗运动。 表面性能：比表面积大， 表面性能：比表面积大，具有极大的表面自由 使胶体颗粒具有强烈的吸附能力和水化作用。 能，使胶体颗粒具有强烈的吸附能力和水化作用。 动电现象：胶体的动电现象包括电泳与电渗。 动电现象：胶体的动电现象包括电泳与电渗。 电泳现象说明胶体微粒是带电的。 电泳现象说明胶体微粒是带电 带电的
其中， 为胶核中的分子数； 为被吸附的电位离子数； 其中，m为胶核中的分子数；n为被吸附的电位离子数； (n-x)为吸附层中反离子数 为吸附层中反离子数； 为扩散层中的反离子数。 (n-x)为吸附层中反离子数；x为扩散层中的反离子数。
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(3) ψ 电位（总电位）与 ζ 电位（电动电位） 电位（总电位） 电位（电动电位） •胶粒与溶液主体之间的电位差，称为电动电位， 胶粒与溶液主体之间的电位差，称为电动电位， 胶粒与溶液主体之间的电位差 常称ζ电位。 常称ζ电位。 •胶核表面的电位离子与溶液主体之间的电位称 胶核表面的电位离子与溶液主体之间的电位称 为总电位或称ψ电位 。 为总电位或称ψ •在总电位一定时，扩散层愈厚， ζ 电位愈高； 在总电位一定时，扩散层愈厚， 电位愈高； 在总电位一定时 反之扩散层愈薄， 电位也愈低。 反之扩散层愈薄， ζ 电位也愈低。 •ζ电位引起的静电斥力，阻止胶粒互相接近和 ζ电位引起的静电斥力， 接触碰撞。 接触碰撞。
第2章
污水的化学处理法
2.1 2.2 2.3 2.4 化学混凝法 中和法 化学沉淀法 氧化氧化-还原法
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2.1 化学混凝法(Coagulation) 化学混凝法(
概述 混凝原理 混凝剂和助凝剂 影响混凝的主要因素 混凝工艺过程与设备
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一、概 述
1、废水分散体系
根据分散相粒度不同，废水可分为三类： 根据分散相粒度不同，废水可分为三类：
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溶液中离子浓度与扩散层厚度 的关系
溶液中离子 浓度 扩散层厚度 反 离 子 浓 溶液中离子 浓度高 扩散层厚度
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溶液中离子浓度高 溶液中离子浓度
度
O
B A
的
离
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港湾处泥沙沉积现象可用该机理较好地解释。 港湾处泥沙沉积现象可用该机理较好地解释。 因为淡水进入海水时，海水中盐类浓度较大， 因为淡水进入海水时，海水中盐类浓度较大， 使淡水中胶粒的稳定性降低，易于凝聚， 使淡水中胶粒的稳定性降低，易于凝聚，所 以在港湾处泥砂易沉积。 以在港湾处泥砂易沉积。 该机理无法解释的现象：如以三价铝盐或铁 该机理无法解释的现象： 盐作混凝剂，当其投量过多时， 盐作混凝剂，当其投量过多时，凝聚效果反而下 其至重新稳定。 降，其至重新稳定。 压缩双电层机理只是通过单纯静电现象来说明 压缩双电层机理只是通过单纯静电现象 通过单纯静电现象来说明 电解质对脱稳的作用， 电解质对脱稳的作用，如仅用它来解释水中的混 凝现象，会产生一些矛盾。为此， 凝现象，会产生一些矛盾。为此，又提出了其他 几种机理。 几种机理。
ζ =
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ε
q—电动电荷密度 电动电荷密度 δ—扩散层厚度 ε—水的介电常数
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(4) 胶体保持稳定的原因
1）胶体微粒的带电性。同类的胶体微粒间的静 ）胶体微粒的带电性。 电斥力阻止微粒间彼此接近而聚合成较大的颗粒。 电斥力阻止微粒间彼此接近而聚合成较大的颗粒。 2）水化作用。带电荷的胶粒和反离子都能与周 ）水化作用。 围的水分子发生水化作用，形成一层水化壳，阻 围的水分子发生水化作用，形成一层水化壳， 碍各胶粒的聚合。 碍各胶粒的聚合。 上述分析说明，水中胶体物质是相当稳定的，要想 上述分析说明，水中胶体物质是相当稳定的， 去除它，首先要使它们脱稳，然后凝聚和絮凝。 去除它，首先要使它们脱稳，然后凝聚和絮凝。
因为废水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后， 因为废水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后， 另一端因粘连不着第二个胶粒，只能与原先的胶粒粘连， 另一端因粘连不着第二个胶粒，只能与原先的胶粒粘连，就 不能起架桥作用，从而达不到混凝的效果。 不能起架桥作用，从而达不到混凝的效果。
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