白英中总皂苷的含量测定
中药白英的药效学研究进展与临床应用概况
ｐｒｏｔｅｉｎ。ｉｎ
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ｍｓ／Ｌ三种不同浓度的紫杉醇 ｍｓ／Ｌ三种不同浓度的白英提
培养基，和２．５
取物（亲脂性）培养基，分别培养肝细胞系２４小时后，细胞均发 生形态学变化，出现凋亡小体和梯形ＤＮＡ，且与各自试药浓度 正相关。说明白英与紫杉醇一样是通过促进细胞凋亡，导致肝 癌细胞死亡，从而发挥抗癌作用【４】。 通过观察白英水提取液对人急性早幼粒白血病细胞生长 的影响，结果显示白英水提取液对细胞的作用，既表现为短时 间作用后的细胞杀伤，也表现为药物持续作用后的增殖抑制， 说明白英水提取液具有较强的体外抑瘤活性，而其抑瘤活性并 不局限于直接的细胞毒作用ｐＪ。它们可能刺激诱发肝癌细胞 产生一种主动的、基因指挥下的消亡，可能诱发ｂａｘ基因大量
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Ｃｏｒｒｅｈｔｅｓ ｗｉｔｈ Ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ Ｃａｒｃｉｎｏｍａ Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ
ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ
ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ［Ｊ］．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００７，６７：１９７９—
Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ—Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ Ｒｅｓ，２００６，１２：５３６９—５３７６．
１药效学研究
１．１抗癌防癌作用 医药科学工作者们经过长期的实验及临
表达，因而抑制ｂｃｌ一２基因的表达，使ｂａｘ／ｂｃｌ一２蛋白比率增
白英质量标准及检验操作规程
XXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程
1 品名：
1.1 中文名：白英
1.2 汉语拼音：Baiying
2 代码：
3 取样文件编号：
4 检验方法文件编号：
5 依据：《中国药典》（1977年版一部）。
6 质量标准：
7 检验操作规程：
7.1 试药与试剂：乙醇、盐酸、氨水、三氯甲烷、白英对照药材、甲苯、甲醇、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：显微镜、硅胶G薄层板、干燥箱、三用紫外分析仪、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：
7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2取本品粉末5g，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，药渣再加乙醇10ml，超声处理15分钟，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加5%盐酸溶液20ml 使溶解，加氨水调节pH值至9～10，用三氯甲烷20ml振摇提取，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取白英对照药材5g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点样于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲醇（6:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，至少显一个相同颜色的荧光斑点。
7.5 检查：
7.5.1水分：不得过13.0%（附录15水分测定法）。
7.5.2二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
正交设计法优化白英中总生物碱的提取工艺
白英是我国药典中的药材，药用历史悠久，可以用于小儿肝热、感冒和结核发热等的治疗[1]，疗效显著，现代研究已证明白英具有一定的抗癌防癌[2]、镇痛抗炎和抗病毒[3]等作用。
白英含有多种化学成分，主要有甾体生物碱类、甾体皂苷类、黄酮类及有机酸类等化合物[3]。
甾体生物碱类化合物是一类广泛存在于植物或少数动物中的含有氮元素的有机化合物，具有诸多药效作用，如平喘镇咳、抗炎消菌[4]、抗病毒、抗癫痫、保护肝脏、抗心律失常[5]、抗肿瘤[6-8]等作用，为人类疾病治疗做出一定的贡献。
我国近年来加大了对白英总生物碱的研究，为生物碱相关药品和保健品的研发投入了大量资金，同时市场对生物碱类药物的需求也不断增加，生物碱的研究方向逐渐成为焦点。
本课题采用正交实验对提取总生物碱工艺进行优化，方法简单高效，对白英总生物碱的提取研究有一定的借鉴意义。
1材料与方法1.1材料和仪器白英，北京市同仁堂有限责任公司；士的宁标准品，德思特，DS0026，HPLC≥98%；pH 4.0缓冲液，自制，试剂均为分析纯。
Cary 100scan 型紫外-可见分光光度计；RE-201型旋转蒸发仪；SZCL-3B 数显智能控温磁力搅拌器；HLD-20002型电子天平。
1.2方法将白英全草洗净、切碎，于烘箱中烘干约2h ，再用粉碎机粉碎，过40目筛，得到白英粗粉，装入烧杯，放入冰箱备用。
1.2.1对照品溶液的制备称取4.5mg 士的宁标准品加入到100mL 容量瓶中，再加入二氯甲烷溶液直至刻度线，摇匀。
1.2.2供试品溶液的制备在25mL 容量瓶中加入0.5g 白英粉末和3mL 氨水。
0.5h 后，再加入25mL 无水乙醇，提取3.5h ，再用循环水式真空泵抽滤，将所得滤液蒸发浓缩，最后用二氯甲烷萃取，取二氯甲烷层，转移到容量瓶中，用二氯甲烷定容。
1.2.3最大吸收波长的测定向分液漏斗里加入2mL 士的宁溶液、2mL 样品溶液，再依次加入2mL 溴甲酚绿溶液、4mL pH 值为4.0的缓冲液、5mL 二氯甲烷，配制完成后静置20min ，分离取出二氯甲烷层溶液。
保健食品中总皂甙的测定
保健食品中总皂甙的测定1.试剂（1）Amberlite-XAD-2大孔树脂，Sigma化学公司、U.S.A。
（2）正丁醇分析纯。
（3）乙醇分析纯。
（4）中性氧化铝层析用，100－200目。
（5）人参皂甙Re 购自中国药品生物制品检定所。
（6）香草醛溶液称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL。
（7）高氯酸分析纯。
（8）冰乙酸分析纯。
（9）人参皂甙Re标准溶液：精确称取人参皂甙Re标准品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，既每毫升含人参皂甙Re2.0mg。
2.仪器（1）比色计（2）层色柱3.试验步骤（1）试样处理固体试样：称取1.000g左右的试样（根据试样含人参量定），至于100mL 容量瓶中，加少量水，超声30min，再用水定容至100mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0mL 进行柱层析。
液体试样：含乙醇的补酒类保健食品，吸取1.0mL试样放水浴挥干，用水浴溶解残渣，用此液进行柱层析。
非乙醇类的液体试样：吸取1.0mL试样（假如浓度高、或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL）进行柱层析。
（2）柱层析：用10mL注射器作层析管，内装3cm Amberlite-XAD-2大孔树脂，上加1cm中性氧化铝。
先用25mL70％乙醇洗柱，弃去洗脱液，再用25mL水洗柱，弃去洗脱液，精确加入1.0mL已处理好的试样溶液（试验步骤中试样处理），用25mL水洗柱，弃去洗脱液，用25mL70％乙醇洗脱人参皂甙，收集洗脱液于蒸发皿中，置于60℃水浴挥干，以此作显色用。
（3）显色：在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL5％香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，使残渣都溶解，在加0.8mL高氯酸，混匀后移入5mL带塞刻度离心管中，60℃水浴上加热10min，取出，冰浴冷却后，准确加入冰乙酸5.0mL,摇匀后，以1cm比色池于560cm波长处与标准管一起进行比色测定。
（4）标准管：吸取人参皂甙Re标准溶液（2.0mg/mL）100µL放蒸发皿中，放在水浴挥干（低于60℃），或热风吹干（勿使过热），以下操作从“试验步骤中柱层析…”起，与试样相同。
RP-HPLC法测定中药白英中大豆苷的含量
RP-HPLC法测定中药白英中大豆苷的含量宋敏;贾玉荣;佟立今;孙立新【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2011(14)2【摘要】目的建立测定白英中大豆苷(Daidzin)含量的RP-HPLC法.方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸(16:84:0.1,v/v),检测波长为260 nm,柱温为35 ℃,流速为1.0 mL/min.结果大豆苷质量浓度在1.0～40.0 μg/mL内线性关系良好(r=0.999 7).大豆苷的平均回收率为100.1%,RSD为1.1%.结论该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制.%Objective To establish a RP-HPLC method for the determination of daidzin in Solanum lyratum Thunb. Methods A Diamonsil C18 column (250 mm ×4. 6 mm,5 tμm) was used. The mobile phase consisted of acetonitrile-water-phosphoric acid ( 16: 84: 0. 1, v/v). The wavelength was set at 260 nm. Results The linear range of daidzin was 1.0 ～40. 0 μg/mL. The average recovery was 100. 1％ ( RSD was 1. 1％ ). Conclusion The method is simple, accurate, reproducible, and it could be used for the quality control of Solanum lyratum Thunb.【总页数】2页(P136-137)【作者】宋敏;贾玉荣;佟立今;孙立新【作者单位】大连市药监局,大连,116021;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016;沈阳药科大学药学院,沈阳,110016【正文语种】中文【相关文献】1.RP-HPLC法测定7种中药材中反式阿魏酸和顺式阿魏酸的含量 [J], 刘晓芳;刘养清;赵平;马春红;陈元元;仝永斌2.RP-HPLC法测定中药茯苓皮中茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的含量 [J], 夏烨;杨春华;刘静涵;濮社班3.HPLC法测定中药白英中16-妊娠双烯醇酮的含量 [J], 孙立新;李凤荣;孟楠;王承军;王敏伟;毕开顺4.HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量 [J], 孙立新;孟楠;何珉;张克星;毕开顺;王敏伟5.RP-HPLC法测定中药镇痛合剂中栀子苷含量 [J], 秦学玲;杨璐璐;任李玥;马娜;蒋新平;秦兴卫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白英不同药用部位不同生长期总生物碱含量测定论文
白英不同药用部位不同生长期总生物碱的含量测定【摘要】目的：探讨白英不同药用部位不同生长期总生物碱含量分布规律。
方法：分别于5、6、7、8、9、10、11月份采集白英的根、茎、叶、果等药用部位作为样品，用氯仿-甲醇(4∶1) 混合溶剂提取总生物碱,酸性染料比色法测定提取物中生物碱含量。
结果：总生物碱在4.56～13.68μg·ml- 1 （r=0.9998）范围内,浓度与吸光度线性关系良好；平均加样回收率为99.80%( n =5),r sd=1.84%。
白英根总生物碱含量最高：平均为0.247%，其次分别为果实、叶子、下部茎、上部茎。
根、下部茎、上部茎、叶中总生物碱均在八月份达到最高值；果实在十月份达到最高值。
结论：不同药用部位不同生长期总生物碱的含量差别较大。
【关键词】白英; 药用部位；生长期；酸性染料比色法; 总生物碱;含量测定【中图分类号】r 284 【文献标识码】a 【文章编号】1004－7484（2012）04- 0015- 02白英为茄科茄属植物(solanum lyratum thunb.)，又名鬼目草（《尔雅》郭璞注）、白毛藤（《百草镜》）、毛千里光、金线绿毛龟、葫芦草（《福建民间草药》）等，以全草及根供药用，具有清热利湿、解毒消肿、抗癌等功能。
化学及现代药理研究表明[1], 白英中的甾体生物碱种类多, 是白英药理作用的有效成分。
甄会贤、李晨等[2-3]分别对白英药材的总生物碱的含量进行了测定，本实验采用酸性染料比色法, 探讨了白英不同药用部位不同生长期总生物碱的含量分布规律,为白英药材的采收、质量控制、合理选择应用提供了科学依据。
1 仪器与材料tu—1800s紫外可见分光光度计（北京普析通用分析仪器厂），梅特勒－托利多电子天平（梅特勒－托利多仪器（上海）有限公司），十万分之一电子天平（sartorius,德国）。
贝母素甲（批号：110750-200609，购于中国药品生物制品检定所），白英根、茎、叶、果分别为5、6、7、8、9、10、11月份自采，白英药材2010年11月自采，均经余南才主任药师鉴定为茄科茄属植物, 水为蒸馏水,氯仿、甲醇、溴甲酚绿等试剂均为分析纯。
实验二 白英化学成分的分离及含量测
实验二: 白英化学成分的分离及含量测定一、实验目的1．学习天然产物的提取、纯化、鉴定的原理和方法，了解从药用植物中提取、纯化、鉴定天然产物化学成分的全过程。
2．掌握减压蒸馏、结晶、柱层析、薄层层析等基本的化学试验操作。
3．了解气相色谱、液相色谱、红外光谱等大型仪器的基本操作，增加对天然产物结构分析的理解。
二、实验原理我国疆土辽阔，各种中药材资源十分丰富，中草药应用历史悠久，积累了丰富的经验，对中草药的研究与开发具有得天独厚的基础优势。
中草药化学成分非常复杂，天然产物的分离和提纯常用柱层析的方法。
柱层析常用的有吸附柱色谱和分配色谱两类。
前者常用氧化铝和硅胶作固定相，后者则以附着在惰性固体如硅藻土和纤维素等上的活性液体作为固定相。
吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大、经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂。
当混合物溶液加入吸附柱上端时，各种成分则被吸附在柱的上端，当洗脱溶剂流下时，由于不同的化合物吸附能力不同，便以不同的速度下移，于是形成不同的层次，即溶质在柱中自上而下按对吸附剂亲和力的大小分别形成若干色带，继续用溶剂洗脱时，已经分开的溶质可以分别从柱上洗脱收集。
合并相同单一含有组分的洗脱液，浓缩即可得到化合物纯品。
柱层析洗脱情况可以通过薄层层析监控。
经分离提纯得到的化合物纯品可以通过红外、核磁及质谱确定其结构。
白英系茄属植物，其全草作为我国的传统中药在《本草纲目》中已有记载，现代医学研究证明其具有抗癌消炎等功效，临床多用于癌症的治疗。
白英中含有大量的皂苷类化合物，对皂苷类化合物总量的测定有利于白英的质量控制。
研究表面白英中薯蓣皂苷含量较高，故可以薯蓣皂苷为标准品来测定白英中皂苷类化合物的总含量。
但薯蓣皂苷元分子中不具有共轭结构，不宜直接用UV检测，故须采用显色剂显色。
常用的显色体系有香草醛-冰醋酸-高氯酸体系；香草醛-乙醇-硫酸体系；高氯酸体系。
但是香草醛-冰醋酸-高氯酸和香草醛-乙醇-硫酸比色法操作比较繁琐，而经高氯酸显色后的样品较为稳定、漂移较小、方法简单。
白英抗肿瘤研究进展
Ｈｌ ｅ ａ细胞 的抑 制 作 用 次 之 ； 溶 性 部 位 对 Ａ ７ 水 ３５细 胞 和 Ｈｅ ｌ ａ细胞 无 抑 制 作 用 。故 初 步 确 定 乙酸 乙酯
部 位 、 丁醇部 位 有一 定 的细胞 毒作 用 ， 白英抗 肿 正 为 瘤 活性 部位 。 Ｌ ｅ Ｈｌ 等通 过体 内和体 外实 验 发现 白英 的正 ｅ ４ Ｊ 己烷部 分有 抗肿 瘤 作用 。白英 的正 已烷 部分 对肺 癌 Ｌ Ｃ细胞 的细胞 毒 性 作 用 表 现 在 它 的 溶解 功 能 ， Ｌ 它
定 的选 择 性 。任 氏 等 刮发 现 白英 总皂 苷 对 人 肝
癌 Ｂ Ｌ７ ０ Ｅ － ２细 胞及 人 胃腺 癌 Ｓ Ｃ７ ０ 细 胞 有显 著 ４ Ｇ －９ １
位、 正丁醇 部位 对 肿 瘤 细 胞 均有 不 同程 度 的抑 制 作
用： 白英 乙醇 提物 对 Ａ ７ ３ ５细 胞 最 敏 感 ，对 Ｈ ｌ ｅａ细 胞和 Ｌ２ ９ ９细 胞次 之 ， ＭＣ ７细胞 和 Ｕ ３ 对 Ｆ ９ ７细胞 的
一
位 有 乙酸 乙酯部 位 、 丁醇部 位 、 己烷部 分等 。 正 正
孙 氏 等 采 用 四 甲基 偶 氮 唑 盐 （ ｒ ） Ｍｒ 比色 法 ｒ
研究 白英 乙醇提 取物 及 其 不 同溶剂 萃取 部 分 （ 乙酸
乙酯 部位 、正 丁 醇 部 位 、水 溶 性 部 位 ） 肿 瘤 细 胞 对 的体 外抑 制作 用 ， 发现 白英 乙醇 提取 物 、 乙酸 乙酯 部
目分 类 号 ： ７ Ｒ２３
文献标识码 ： Ａ
白英 （ ｏ ｎ ｍ ｌ ａ ｍ Ｔ ｕ ｂ 为茄 科 茄 属 植 物 Ｓｌ ｕ ｙ ｔ ｈ ｎ ） ａ ｒｕ
细胞 的抑 制 作 用 较 强 ； 丁醇 部 位 对 Ａ ７ 正 ３ ５细 胞 和
白英中总黄酮的含量测定
白英中总黄酮的含量测定
甄会贤;李平;张虹;齐伟;陈扬;孙立新
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】2008(26)10
【摘要】目的：建立白英中总黄酮的含量测定方法。
方法：以芦丁为对照，三氯
化铝显色，采用分光光度法，在419nm处测定吸光度值，计算白英中总黄酮含量。
结果：芦丁的质量浓度在5．48～21．920．g／mL范围内与吸光度值呈良好线
性关系（r=0．9996），方法的平均回收率为96．7％（n=9），RSD为1．1％；不同来源的白英药材中总黄酮含量差异较大。
结论：本方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。
【总页数】3页(P2231-2233)
【关键词】白英;总黄酮;芦丁;分光光度法
【作者】甄会贤;李平;张虹;齐伟;陈扬;孙立新
【作者单位】沈阳药科大学药学院;山西生物应用职业技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.紫外可见分光光度法测定注射用山楂总黄酮中总黄酮的含量 [J], 赵瑞;朱磊
2.正交试验优选槐角总黄酮的提取工艺及不同来源槐角中总黄酮的含量测定 [J],
韦华梅;闫腾蛟;林宜沛;王剑波
3.UV法和 HPLC法测定甘草总黄酮混悬液中总黄酮和查尔酮含量 [J], 邢桂珍;陶卿;崔玉梅;廖远军;邓旭明
4.UV和HPLC法测定黄芩黄酮总苷元提取物中总黄酮和3种主要成分的含量 [J], 彭易兰;刘云华;黄志芳;刘玉红;陈燕;易进海
5.红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究 [J], 朱贤森;黄志勤;杨庆春;程齐来
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白英中甾体类总生物碱的含量测定研究
白英中甾体类总生物碱的含量测定研究韩素芹;张强;张翼敏;王瑞【摘要】Objective:To establish the assay method of steroidal total alkaloids content in Solanum lyratum Thumb.. Methods:After extracting total alkaloids by the method of ethanol extracting-hydrolyzing with acid and ethanol,steroidal total alkaloids were isolated. Then its absorbance at the point of 412 nm was observed by the ultraviolet-visible spec-trophotometry and its content was calculated. Results:The solasodine curve was linear over the range of 1.6 μg/mL~9.6μg/mL with the correlation coefficient of 0.999 5. The average recovery rate were88.70%~102.2%(RSD=3.09%~4.96%,n=9). The contents of steroidal alkaloids in Solanum lyratum Thumb. which was from different samples had statistically difference. Conclusion:The method isaccurate,simple,sensitive and reproducible,especially for the detection of steroidal alkaloids con-tent in Solanum lyratum Thumb. It can provide a theoretical reference for the quality evaluation of Solanum lyratum Thumb..%目的：建立白英中甾体类总生物碱含量的测定方法。
总皂苷的测定方法
总皂苷的测定方法（分光光度法）本方法适用于功能性食品中总皂苷的测定。
本方法人参皂苷Re的最低检出量为2μg/mL。
一、方法提要样品中总皂苷经提取、PT—大孔吸附树脂柱预分离后，在酸性条件下，香草醛与人参皂苷生成有色化合物，以人参皂苷Re为对照品，于560nm处比色测定。
二、仪器1.722分光光度计。
2.PT—大孔吸附树脂柱（河北省津杨滤材厂）。
3.超声波振荡器。
三、试剂1.甲醇（分析纯）。
2.乙醇（分析纯）。
3.人参皂苷Re标准品（中国药品生物制品检定所）。
4.5％香草醛溶液：称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至l00mL。
5.高氯酸（分析纯）。
6.冰乙酸（分析纯）。
7.人参皂苷Re标准溶液：精确称取人参皂苷Re标准品20.0mg，用甲醇溶解并定容至10mL，即每1mL含人参皂苷Re2.0mg。
8.重蒸水。
四、测定步骤1.样品处理：（1）固体样品称取1.0g左右样品于100mL烧杯中，加入20～40mL 85%乙醇，超声波振荡30min，再定容至50mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0mL挥干后以水溶解残渣，进行柱分离。
（2）液体样品含乙醇的酒类样品：准确吸取1.0mL样品放于蒸发皿中，蒸干，用水溶解残渣，用此液进行柱层析；非乙醇类液体样品：准确吸取1.0mL样品（如浓度高或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL）直接进行柱分离。
2.柱层析以PT—大孔吸附树脂柱进行层析分离，准确吸取上述已处理好的样品溶液1.0mL上柱，用15mL水洗柱，以洗去糖分等水溶性杂质，弃去洗脱液，再用20mL85%乙醇洗脱总皂苷，收集洗脱液于蒸发皿中，于水浴上蒸干，以此作显色用。
3显色在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL 5％香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，使残渣溶解，再加0.8mL高氯酸，混匀后移入l0mL比色管中，塞紧盖子于60℃以下水浴上加温15min取出，冷却后准确加入冰乙酸5.0mL，摇匀后以1.0cm 比色皿、于560nm处与人参皂苷Re标准管同时比色。
白英中总皂苷的含量测定
白英中总皂苷的含量测定作者：甄会贤，齐烨，陈扬，孙立新【摘要】目的建立白英中总皂苷的含量测定方法。
方法选用薯蓣皂苷元为对照品，采用分光光度法，高氯酸显色，在410 nm处测定吸光度，计算白英中总皂苷含量。
结果薯蓣皂苷元的质量浓度在8.91～29.70μg/ml范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0.999 2），方法的平均回收率为95.9%（n＝9），RSD为1.5%；不同来源的白英药材中总皂苷含量有较大差异。
结论该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。
【关键词】白英总皂苷薯蓣皂苷元分光光度法Abstract:ObjectiveTo study the assay method of total saponins in Solanum lyratum Thunb. .MethodsSelecting diosgenin as control article，colorating with perchloric acid，determining absorbability in the point of 410nm by adopting spectrophotometric method,then calculating total saponins in Solanum lyratum Thunb..ResultsThe calibration curve was linear over the range of 8.91～29.70 μg/ml with the correlation of 0.9992. The average recoveries of diosgenin was 95.9%（RSD=1.5%,n= 9）. The samples from different areas containedvarious amounts. ConclusionThe method is simple, accurate, sensitive and reproducible. It can be applied to the quality control of Solanum lyratum L.Key words:Solanum lyratum Thunb.； Total saponins；Diosgenin； Spectrophotometric method白英为茄科植物Solanum lyratum Thunb.的干燥全草，性微寒，味苦。
HPLC法测定白头翁中皂苷B4含量及其中药材标准化研究
表 5 回收率实验测定结果
样品量 添加量 测得量
序号
/mg
/mg
/mg
1
1. 47
1. 35
2. 76
2
1. 47
1. 37
2. 70
3
1. 47
1. 41
3. 01
回收率 平均回收率 RSD
/%
/%
/%
97. 87 99. 74 3. 28
96. 83
104. 51
3 讨论 白头翁是临床上 经 常 使 用 的 复 方 制 剂 白 头 翁 汤 的 4
J TCVM
2009年第 3期
HPLC法测定白头翁中皂苷 B4 含量 及其中药材标准化研究
王海侠 1 ,时维静 1 ,张雪梅 1 ,谭志静 1 ,郜 尽 2
(1. 安徽科技学院理学院 ,安徽凤阳 233100; 2. 上海交通大学兽医生物技术重点实验室 )
摘 要 : 目的 :建立 H PLC测定白头翁药材中白头翁皂苷 B4 含量的方法 ,并比较不同产地 、不同 生长 年份对白头翁皂苷 B4 含量的影响 ,以评价白头翁药材质量 。方法 : H PLC流动相 : 乙晴 ∶水 ( 28 ∶72 ) ; 流速 : 1. 0 mL /m in;分离柱采用 ZORBAX SB - C18 (4. 6 mm ×150 mm , 5μm ) ,反相填料 ;柱温 :室温 ;检测波长 : 205 nm。 结果 :皂苷 B4 进样量在 0. 312 5 - 10μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系 ( r = 0. 999 5, n = 6) ,平均加样回 收率为 99. 74% , RSD = 3. 28% ( n = 3) 。结论 :该方法简便 、准确 、重现性好 ,可用于白头翁皂苷 B4 的含量测定 ;白 头翁中皂苷 B4 含量以安徽凤阳产药材较高 ,可作道地药材 。 关键词 : HPLC,白头翁皂苷 B4 ,质量评价 ,含量测定 中图分类号 : S853174 文献标识码 : A 文章编号 : 1000 - 6354 (2009) 03 - 0007 - 03
皂苷含量测定方法
皂苷含量测定方法
1. 高效液相色谱法，这就像在成分的世界里开启了一扇清晰的窗户！比如我们检测人参中的皂苷含量，通过高效液相色谱，就能把那些隐藏的皂苷清晰地找出来。
2. 比色法呀，这可是个神奇的手段！就像你能在一群颜色中精准挑出你想要的那一个。
比如检测植物提取物里的皂苷，能快速知道有多少呢！
3. 薄层色谱法呢，可以想象成是在一张大地图上寻找宝藏的标记！比如说检测某种药材里含有的皂苷，一下子就能确定它们的位置啦。
4. 分光光度法，哇哦，这简直是一把探索皂苷含量的利剑！好比在黑暗中找到闪闪发光的宝物。
像对一些含有皂苷的样品进行检测时，它就能大显身手啦。
5. 重量法，哎呀呀，这个方法就像称一称宝贝有多重一样！就拿确定某种中药里皂苷的含量来说，用重量法不就能知道个大概嘛！
6. 酶联免疫吸附测定法，哈哈，这可是如同侦探寻找线索一样厉害的方法哟！比如说去检测一些生物样本中的皂苷含量，它可在行啦。
7. 气相色谱法呢，它就像是在气流中捕捉那些关键信息！例如检测一些经过特殊处理的样品中的皂苷，靠它就能搞定呀。
8. 近红外光谱法呀，这就像拥有了一双超级眼睛，能迅速看穿皂苷的秘密呢！在快速分析某些复杂样品中的皂苷含量时，可好用了。
9. 质谱法啊，那可是如同超级显微镜一样的存在！想想对那些微量的皂苷进行检测时，它可不就是大功臣嘛！
我的观点结论：这些皂苷含量测定方法都各有其独特之处和适用场景，我们可以根据实际情况灵活选择，以获得最准确的结果。
白芍提取物中芍药苷及总皂苷的含量测定
白芍提取物中芍药苷及总皂苷的含量测定
浦锦宝;郑军献;胡轶娟;魏克民
【期刊名称】《中国中医药科技》
【年(卷),期】2011(018)004
【摘要】目的：建立白芍提取物中芍药苷及总皂苷的含量测定方法。
方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量，以乙腈-0.05％磷酸(14：86)为流动相，检测波长为230nm；采用碱水解-HPLC法，以甲醇-0.05mol/L磷酸-异丙醇-冰乙酸(85：155：4：6)为流动相，检测波长为230nm，测定苯甲酸含量，计算出白芍总苷的含量。
结果：芍药苷在进样量0.1～2μg(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为99.86％，RSD为2.49％；苯甲酸在进样量0.2～
4.0μg(r=0.9999)范闱内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98.03％，RSD为1.23％。
结论：白芍提取物中芍药苷的含量均大于15％，总皂苷的含量均大于60％。
【总页数】2页(P326-327)
【作者】浦锦宝;郑军献;胡轶娟;魏克民
【作者单位】浙江省中医药研究院·杭州310007;浙江省中医药研究院·杭州310007;浙江省中医药研究院·杭州310007;浙江省中医药研究院·杭州310007【正文语种】中文
【相关文献】
1.白芍中芍药苷的含量测定及白芍提取物的抗氧化作用研究
2.柴胡提取物中柴胡皂苷d及总皂苷的含量测定
3.断血流提取物中总皂苷的含量测定
4.白芍总苷微孔渗透泵片中芍药苷的含量测定
5.温度对白芍药材、白芍提取物及乾坤清颗粒成品中芍药苷含量稳定性的影响
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白英中总生物碱的含量测定
[ 3 ] TESSIER A ,CAMPBELL WG,BAISSON M. Sequential ex2
traction procedure for the speciation of particulate trace metals
表 2 正交试验优选白英中总生物碱提取工艺结果
试验号 乙醇的体积分数/ %
1
1
2
1
3
1
4
2
5
2
6
2
7
3
8
3
9
3
K1
45. 510
K2
38. 473
K3
40. 828
R
2. 346
K1 2
2 071. 152
K2 2
1 480. 195
K3 2
1 666. 892
麝香草酚蓝 ;至分液漏斗中 ,剧烈振摇 ,静置 15 min ;
分取三氯甲烷层 ,放入装有 0. 25 g 无水硫酸钠的量
瓶中 ,振摇 ,静置 ; 精密量取上清液 1 mL ,置 10 mL
量瓶中 ,精密加入 1 mL 0. 01 mol ·L - 1 的 KO H 无水
乙醇 ,用三氯甲烷稀释至刻度 ;随行空白 ,在 600 nm
积物中 重 金 属 的 形 态 特 征 [ J ] . 物 探 化 探 计 算 技 术 ,
2006 ,28 (4) :3632366. [ 6 ] 中国药典 2005 年版[ S] . 一部. 2005 :附录 43244. [ 7 ] 赖伟勇 ,符乃光 ,张俊清 ,等. 海南产与市售六种中药材
总皂苷含量测定方法的稳定性分析
１ 引 言
白英为茄科植物的干燥全草 ， 性微寒 ， 味苦。具有清热解毒 ， 祛风化痰， 祛风除湿等功 效。药理研究显示白英中总皂苷在体内外具有一定的抗肿瘤作用 ［ ］ １ 。因此 ， 准确地测定 白 英中总皂苷含量对评 价 白英药材质量具有重要意义。在测定 白英 中总皂苷含量 的方法 中 ［ ］ 以总皂苷含量作为质量特性 ， ２， 选定盐酸浓度 （ ｏ Ｌ ，乙醇体积分数 （ ） 水解 时间 ｍｌ ） ／ ％ ， （） ｈ 作为三个影响因子。测定的总皂苷含量值越大 ， 表明总皂苷的提取越准确 ， 因此 ， 我们
摘 要 本文利 用 Ｇ Ｌ算法 ， 通过权衡五项指标 ， 白英 中总皂苷含量的测定方法进行稳 定性分析 ， 到 了稳 对 得 Ｇ Ｌ算法 稳 定性分析 总皂苷含量
定 中心， 使得 能够更为准确地测定 白英中总皂苷含量。
关键 词
Ｓ ａ ｉ ｔ ａ ｙ ｉ ｆｔ ｓ ｙ Ｍ ｅ ｈ ｄ ｏ ｔ ｌＳ ｐ ｎ ｎ ｔ ｂ ｌ ｙ Ａｎ ｌ ｓｓ ｏ ｈｅ Ａｓ ａ ｉ ｔ ｏ ｆ Ｔｏ ａ ａ ｏ ｉ ｓ
它， 复杂系统往往具有非线性性 ， 非均匀性［ ］ 因此 ， ３， 我们应该认识一个指标的合理的一面，
也要 看 到其不 足 的一 面 ， 用多 个 指标 ，就可 相互 补 充 ， 成 其 刻 画复 杂 系统 的任务 ，即 利 若 完
刘再明 教授推荐
总皂苷的含量测定方法
总皂苷的含量测定方法宝子！今天咱们来唠唠总皂苷含量的测定方法呀。
一种常见的方法就是比色法哦。
这就像是给总皂苷找个颜色伙伴来“衡量”它呢。
通常会利用一些显色剂，让总皂苷发生显色反应。
比如说，有一些试剂和总皂苷反应后会产生特定的颜色，然后通过仪器去检测这个颜色的深浅程度。
就好比我们看东西的颜色深浅来判断它的多少一样。
在这个过程中呢，要特别注意各种反应条件，像温度呀、反应时间呀，这些小细节就像做菜时的火候和时间，掌握不好就可能影响最后的结果哦。
还有重量法呢。
这个方法听起来就很实在，就像称东西一样。
把含有总皂苷的样品经过一系列处理，让总皂苷从混合物里分离出来，然后称一称它的重量。
不过这个方法可有点小麻烦，因为要把总皂苷分离得很干净不容易，就像从沙子里挑出金子一样，得很细心才行。
高效液相色谱法（HPLC）那可是个很厉害的方法哦。
它就像一个超级精密的侦探，可以把总皂苷从复杂的样品里精准地找出来并且测定含量。
它的原理有点复杂啦，简单说就是利用不同物质在流动相和固定相之间的分配系数不同，把总皂苷和其他成分分开，然后通过检测信号来确定总皂苷的含量。
这种方法虽然很精准，但是仪器比较贵，操作也需要一定的技术水平，就像开高级跑车，得有点本事才行呢。
薄层色谱法也能用来测定总皂苷含量。
它就像是把总皂苷和其他小伙伴们放在一个特殊的跑道（薄层板）上赛跑，然后根据它们跑的位置和颜色等特征来判断总皂苷的情况。
这个方法比较直观，但是准确性可能相对前面几种方法会差一点，不过它操作起来比较简单，就像玩一个简单的小游戏一样。
宝子，这些就是总皂苷含量测定的一些常见方法啦，各有各的优缺点，就看具体的需求和条件来选择合适的方法喽。
。
HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量
HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量
孙立新;孟楠;何珉;张克星;毕开顺;王敏伟
【期刊名称】《沈阳药科大学学报》
【年(卷),期】2007(24)1
【摘要】目的用HPLC法测定不同来源自英中薯蓣皂苷元的含量。
方法选用Apollo C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm），流动相为乙腈-水（体积比为90：10），检测波长为210nm，柱温为室温。
结果薯蓣皂苷元的质量浓度在0．04～0．20g·L^-1。
内与峰面积呈良好线性关系，方法的平均回收率为104．5％（n=9）；不同来源的白英药材中薯蓣皂苷元的含量有较大差异。
结论方法操作简便、准确、灵敏度高，为白英药材质量控制提供了定性和定量依据。
【总页数】3页(P29-31)
【关键词】白英;薯蓣皂苷元;高效液相色谱法
【作者】孙立新;孟楠;何珉;张克星;毕开顺;王敏伟
【作者单位】沈阳药科大学药学院;大连长白山医药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.HPLC法测定壮药白金颗粒中薯蓣皂苷元的含量 [J], 黄欢;王志萍;冯桥;邓裕彦;刘海燕;熊冰
2.RP-HPLC法测定中药白英中大豆苷的含量 [J], 宋敏;贾玉荣;佟立今;孙立新
3.RP-HPLC法测定山药中薯蓣皂苷的含量 [J], 王莹;陈雪珊;施洋;兰卫;郑玉兰;郝宇薇;刘婧怡;安冬青
4.HPLC法测定箭根薯中薯蓣皂苷元的含量 [J], 王志杰; 张伟; 彭霞; 姜明辉; 卯明霞
5.HPLC法测定中药白英中16-妊娠双烯醇酮的含量 [J], 孙立新;李凤荣;孟楠;王承军;王敏伟;毕开顺
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白英中总皂苷的含量测定
作者：甄会贤，齐烨，陈扬，孙立新
【摘要】目的建立白英中总皂苷的含量测定方法。
方法选用薯蓣皂苷元为对照品，采用分光光度法，高氯酸显色，在410 nm处测定吸光度，计算白英中总皂苷含量。
结果薯蓣皂苷元的质量浓度在8.91～29.70μg/ml范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0.999 2），方法的平均回收率为95.9%（n＝9），RSD为1.5%；不同来源的白英药材中总皂苷含量有较大差异。
结论该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于白英药材的质量控制。
【关键词】白英总皂苷薯蓣皂苷元分光光度法
Abstract:ObjectiveTo study the assay method of total saponins in Solanum lyratum Thunb. .MethodsSelecting diosgenin as control article，colorating with perchloric acid，determining absorbability in the point of 410nm by adopting spectrophotometric method,then calculating total saponins in Solanum lyratum Thunb..ResultsThe calibration curve was linear over the range of 8.91～29.70 μg/ml with the correlation of 0.9992. The average recoveries of diosgenin was 95.9%（RSD=1.5%,n= 9）. The samples from different areas contained
various amounts. ConclusionThe method is simple, accurate, sensitive and reproducible. It can be applied to the quality control of Solanum lyratum L.
Key words:Solanum lyratum Thunb.； Total saponins；Diosgenin； Spectrophotometric method
白英为茄科植物Solanum lyratum Thunb.的干燥全草，性微寒，味苦。
最早见于《本经》记载，列为上品，为传统中药［1］，具有清热解毒、祛风化痰、除湿等功效，用于治疗癌症肿瘤、疱疹、疟疾、黄疸、水肿、淋病、风湿性关节炎、白带异常等病证。
白英含有多种化学成分，主要有甾体皂苷类、甾体生物碱类、有机酸类等化合物［2］，其中皂苷类成分主要包括以薯蓣皂苷元、替高皂苷元、雅姆皂苷元等皂苷元为非糖部分的多种甾体皂苷。
药理研究显示白英中总皂苷体内外具有一定的抗肿瘤作用，且存在一定的选择性［3］。
因此，测定白英中总皂苷的含量对评价白英药材质量具有重要意义。
总皂苷的测定方法有重量法［4～6］，UV［7～9］，TLCS［10］，HPLC［11］，GC－MS［12］法。
目前有关白英中总皂苷的含量测定尚未见报道，本文建立了用UV测定白英中总皂苷含量的方法，并比较了24种不同来源的白英中总皂苷的含量，为白英的质量控制提供一定的依据。
1 仪器与材料
紫外分光光度计(上海棱光技术有限公司)、旋转蒸发器(RE-52AA，上海亚荣仪器厂)、水浴锅(巩义市杜甫仪器厂)。
薯蓣皂苷元标准品（中国药品生物制品检定所提供，I539-200001，含量测定用），无水乙醇（AR，天津百盛化工有限公司），甲醇（AR，山东禹王实业有限公司），三氯甲烷（AR，沈阳经济技术开发区试剂厂），盐酸（AR，天津市大茂化学试剂厂），高氯酸（AR，天津市东方化工厂）。
24种不同来源的白英药材均由沈阳药科大学孙启时教授鉴定为茄科植物Solanum lyratum Thunb. 的干燥全草。
2 方法与结果
2.1 对照品溶液的制备精密称定薯蓣皂苷元对照品约3 mg，置于10 ml容量瓶中，加甲醇溶解并定容即得。
2.2 样品溶液的制备精密称定1.0 g白英药材，置索氏提取器内，加60 ml三氯甲烷脱脂2 h后，挥去三氯甲烷溶剂；用200 ml 80%乙醇在80℃下提取至无色，将乙醇液旋转蒸发至干；残渣加2.5 mol·L-1盐酸50 ml加热回流3 h，过滤；冷却后用三氯甲烷分3次。