2016药剂学期末考试卷教学提纲

药剂学期末考试卷
一、A型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、每张处方中规定不得超过（）种药品
A．3 B．4 C．5 D．6 E．7
2、不属于按分散系统分类的剂型是（）
A．浸出药剂B．溶液剂C．乳剂D．混悬剂E．高分子溶液剂
3、下列属于假药的是（）
A．未标明有效期或者更改有效期的B．不标明或者更改生产批号的C．超过有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．被污染的
4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，下列不属于四查内容的是（）
A．查处方B．查药品C．查配伍禁忌D．查药品费用E．查用药合理性
5、不必单独粉碎的药物是（）
A．氧化性药物B．性质相同的药物C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物
6、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气E．其他气体
7、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（）
A．搅拌B．多次过筛C．重者在上D．轻者在上E．以上都不对
8、一般应制成倍散的药物的是（）
A．毒性药物B．液体药物C．矿物药D．共熔组分E．挥发性药物
9、下列哪种药物宜做成胶囊剂（）
A．风化性药物B．药物水溶液C．吸湿性药物D．具苦味或臭味的药物E．药物的稀乙醇溶液10、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（）
A．水分B．明胶C．甘油D．蔗糖E．淀粉
11、一般硬胶囊剂的崩解时限为（）
A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟E．60分钟
12、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）
A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂
D．散剂=颗粒剂=胶囊剂E．无法比较
13、每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型
A．30 B．50 C．80 D．100 E．120
14、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（）
A．淀粉糊B．硬脂酸镁C．羟甲基淀粉钠D滑石粉E．乙基纤维素
15、片剂制粒的主要目的是（）
A．更加美观B．提高生产效率C．改善原辅料得可压性D．增加片剂的硬度
E．避免配伍变化
16、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）
A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒压片法
17、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（）
A．结晶压片法B．干法制粒压片C．粉末直接压片D．湿法制粒压片E．空白颗粒法
18、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（）
A．10分钟B．15分钟C．20分钟D．30分钟E．60分钟
19、糖衣片包衣工艺流程正确的是（）
A．素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B．素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光
C．素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D．素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光
E．素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层
20、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（）
A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素
21、一步制粒完成的工序是（）
A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混合→制粒→干燥
D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→混合→制粒22、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）
A．可溶于水又可溶于油B．具亲水基团和亲油基团C．可降低溶液的表面张力
D．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用E．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象
23、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（）
A．增溶作用B．乳化作用C．润湿作用D．消泡作用E．去污作用
24、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的去山里只80（HLB为15）混合后的HLB值是（）A．6.5 B．12.6 C．4.3 D．8.6 E．10.0
25、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（）
A．HLB8～18 B．HLB8～10 C．HLB6～8 D．HLB3.5～6 E．HLB15～18
26、临界胶束浓度的英文缩写为（）
A．CMC B．CMP C．GMP D．HLB E．CNC
27、以下可作为水∕油型乳化剂的是（）
A．OP乳化剂B．阿拉伯胶C．卖泽45 D．聚山梨酯80 E．司盘80
28、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（）
A．干燥迅速B．受热时间极短C．干燥物不需粉碎
D．适应于黏稠性浸出液的干燥E．适应于对热不稳定药物的干燥
29、下列属醇型浸出药剂的是（）
A．中药合剂B．颗粒剂C．口服液D．汤剂E．流浸膏剂
30、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（）
A．有良好的浓度差B．溶剂的用量较浸渍法少C．浸出效果较浸渍法好
D．适应于新鲜药材的浸出E．不必进行浸出液和药渣的分离
31、渗漉法的正确操作为（）
A．粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B．粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
C．粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D．粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
E．粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉
32、生产酒剂所用溶剂多为（）
A．黄酒B．红葡萄酒C．白葡萄酒D．蒸馏酒E．乙醇
33、需加防腐剂的浸出药剂为（）
A．酒剂B．酊剂C．口服液D．流浸膏剂E．浸膏剂
34、酒剂与酊剂的不同点是（）
A．含醇制剂B．具有防腐作用C．吸收迅速D．浸出溶剂E．澄清度
35、下列剂型中既可内服又可外用的是（）
A．甘油剂B．含漱剂C．醑剂D．糖浆剂E．洗剂
36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）
A．防腐B．提高澄明度C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解
37、复方碘口服液中碘化钾的作用是（）
A．抗氧作用B．增容作用C．补钾作用D．矫味作用E．助溶作用
38、下述那种方法不能增加药物的溶解度（）
A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用混合溶剂E．搅拌39、挥发性药物的乙醇溶液称为（）
A．合剂B．醑剂C．溶液剂D．甘油剂E．糖浆剂
40、决定乳剂类型的主要因素是（）
A．乳化温度B．乳化器械C．乳化时间D．乳化剂的性质E．乳化方法
41、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（）
A．润湿剂B．助溶剂C．絮凝剂D．反絮剂E．抗氧剂
42、对凡士林的叙述错误的是（）
A．又称石蜡，有黄、白两种B．有适宜的黏稠性和涂展性，可单独作基质
C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E．在乳剂基质中科作为油相
43、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）
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A．植物油B．液状石蜡C．鲸蜡D．羊毛脂E．海藻酸钠
44．下列不属于溶胶剂特性的是（）
A．可以形成凝胶B．能透过滤纸，而不能透过半透膜C．具有布朗运动
D．具有丁铎尔效应E．胶粒带电
45、下列是水性凝胶基质的是（）
A．植物油B．卡波姆C．泊洛沙姆D．凡士林E．硬脂酸钠
46、亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A．强碱溶液B．偏碱性溶液C．中性溶液D．偏酸性溶液E．以上都不适用
47、热压灭菌所用的蒸汽是（）
A．过饱和蒸汽B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽E．不饱和蒸汽
48、关于注射液特点描述错误的是（）
A．药物迅速作用可靠B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服给药的病人
D．可以局部定位作用E．使用方便
49、注射用水应于制备后几小时内使用（）
A．4小时B．8小时C．12小时D．16小时E．24小时
50、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A．偏酸性溶液B．偏碱性C．不受酸碱性影响D．强酸溶液E．以上均不适用
51、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（）
A．10~20℃B．18~26℃C．20~30℃D．15~30℃E．25~28℃
52、除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜方法制成粉末，并全部通过（）
A．三号筛B．四号筛C．五号筛D．六号筛E．七号筛
53、不属于炼蜜的目的的是（）
A．增加黏性B．除去杂质C．杀死微生物和灭活酶的活性D．增加甜味E．减少水分
54、膜剂最佳成膜材料是（）
A．HPMC B．PV A C．PVP D．PEG E．CMC
55、吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（）
A．1μm B．5μm C．10μm D．20μm E．30μm
56、药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是（）
A．安全、经济、方便B．安全、有效、经济C．安全、有效、稳定
D．有效、经济、稳定E．有效、方便、稳定
57、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）
A．防治药物氧化B．防治微生物污染C．防治药物水解D．便于分剂量E．便于包装
58、盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是（）
A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合E．脱羧
59、下列注射液中较少发生配伍变化的是（）
A．含钙离子注射液B．含高铁离子注射液C．含碘离子注射液
D．含非离子型药物注射液E．含镁离子注射液
60、两种药剂配伍后产生变色属于（）
A．物理配伍变化B．化学配伍变化C．药理配伍变化D．生物配伍变化
E．环境配伍变化
二、B型题(配伍选择题。

备选答案在前，试题在后。

每组题均对应一组备选答案，每题只有一个正确答案) （61～64）
A．裂片B．粘冲C．片重差异超限D．均匀度不合格E．崩解超限
61、加料斗颗粒过少或过多（）
62、混和不均匀或可溶性成分迁移（）
63、颗粒含水过多（）
64、粘合剂选用不当或过少（）
（65～69）
A．羧甲基淀粉纳B．硬脂酸镁C．乳糖D．羟丙基甲基纤维素E．水
65、粘合剂（）66、崩解剂（）
67、润湿剂（）
68、填充剂（）
69、润滑剂（）
（70～72）
A．弱酸性药液B．稀乙醇溶液C．碱性药液D．油溶性维生素类E．非水性药液
70、亚硫酸钠适合的药液是（）
71、焦亚硫酸钠适合的药液是（）
72、硫代硫酸钠适合的药液是（）
（73～75）
A．成型材料B．增塑剂C．避光剂D．防腐剂
73、甘油（）
74、明胶（）
75、二氧化钛（）
（76～77）
A．1.0μm B．0.65～0.8μm C．20μm D．0.22μm E．4.5μm
76、注射液过滤除菌采用微孔滤膜过滤的孔径是（）
77、注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径一般为（）（78～80）
A．干热灭菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．紫外灭菌法E．滤过灭菌法下列应采用何种灭菌法
78、250ml瓶装注射液的灭菌（）
79、无菌室空气的灭菌（）
80、遇热分解的药物溶液的灭菌（）
三、X型题(多项选择题，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案)
81、GMP可概括为硬件、软件和湿件的管理，其中软件是指（）
A．人员B．设备C．厂房D．规章制度E．记录
82、混合物料可采用的方法有（）
A．搅拌混合B．研磨混合C．混合筒混合D．过筛混合E．对流混合
83、软胶囊剂的制备方法有（）
A．水飞法B．滴制法C．压制法D．填充法E．湿颗粒法
84、泡腾崩解剂的组成为（）
A．枸橼酸B．酒石酸C．硬脂酸D．碳酸氢钠E．乳糖
85、对热不稳定的药物可采用的干燥方法为（）
A．常压干燥B．喷雾干燥C．沸腾干燥D．红外线干燥E．冷冻干燥
86、乳剂的组成包括（）
A．内相B．外相C．药物D．乳化剂E．助溶剂
87、药剂中需配成混悬剂的药物是（）
A．处方中含有毒剧药物B．处方中含有不溶药物C．处方中药物剂量超过了其溶解度D．处方中药物混合时会产生不溶性物E．为使药物作用延长
88、制药用水包括（）
A．天然水B．纯化水C．注射用水D．饮用水E．灭菌注射用水
89、GMP把空气质量分为几个等级（）
A．100级B．1000级C．1万级D．10万级E．30万级
90、滴眼剂的质量要求有（）
A．适宜的粘稠度B．适宜的pH C．溶出度D．无热原E．适宜的渗透压
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